(25)生物大分子合成高分子有机合成-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习周测卷（S）

高三一轮复习周测卷/化学 (二十五)生物大分子合成高分子有机合成 (考试时间75分钟，满分100分) 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1.下列说法错误的是 A.天然植物油具有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水 B.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分 C.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花 D.羊毛、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料 2.链状高分子化合物HO-EC C一DCH2 CH2O]nH可由有机化工原料R和其他有机试剂通过加 成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是 A.1-丁烯 B.乙烯 C.1,3-丁二烯 D.2-丁烯 3.下列说法错误的是 A.甘氨酸和丙氨酸混合，在一定条件下可生成4种二肽 B.乙酸、苯甲酸、乙二酸（草酸）均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基 D.工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油 4.淀粉在人体内的变化过程如图所示： 淀粉 ①糊精 ② 麦芽糖 ③ 葡萄糖 (C6H1oOs) (C6H10Os)m C12H22011 C6H1206 ④，c02H20 下列说法错误的是 A.n<m B.麦芽糖属于二糖 C.③的反应是水解反应 D.④的反应为人体提供能量 5.如图所示表示不同化学元素所组成的生命大分子及其水解产物，以下说法错误的是 A.若①为某种大分子的组成单位，则①最可能是氨基酸 ① ② B.若②是人体中重要的储能物质，则②可能是蛋白质 NCH、ON C.若③为能储存遗传信息的大分子物质，则③可能是DNA @ D.若④能够作为医疗注射物，则④是葡萄糖 化学第1页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 6.以脱脂棉为材质的化妆棉，吸水效果优于普通棉花，其主要成分为纤维素，结构如图所示。下列 说法错误的是 A.纤维素的吸水性较强与其结构中含羟基有关 OH B.纤维素能与醋酸发生酯化反应制得人造纤维 [(C6H7O2)-OH] OH C.淀粉和纤维素都属于多糖，且二者互为同分异构体 D.棉花脱脂时加入2%~5%的NaOH溶液目的是为了促进酯的水解 7.化学物质与生命过程密切相关，下列说法错误的是 A.维生素C可以还原活性氧自由基 B.蛋白质只能由蛋白酶催化水解 C.淀粉可用CO2为原料人工合成 D.核酸可视为核苷酸的聚合产物 8.高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是 A.芦苇可用于制造粘胶纤维，其主要成分为纤维素 B.聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 C.淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质 D.大豆蛋白纤维是一种可降解材料 9.合成导电高分子化合物PPV的反应为 i-○1cH,=cH○cH=CH,二定条在1H○cH-cH于#2m-m PPV 下列说法正确的是 A.PPV是聚苯乙炔 B.该反应为缩聚反应 C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D.1 mol CH,=CH<CH-CH最多可与2molH,发生反应 10.下列说法正确的是 A.淀粉和蔗糖在人体内的水解产物相同，都为葡萄糖 B.棉花和羊毛的主要成分均属于高分子化合物且都能发生水解反应 C.长途运输，可以使用乙烯来延长果实或花朵的成熟期 D.医学上，用浓度为95%的酒精比75%的酒精消毒效果好 三一轮复习周测卷二十五 化学第2页（共8页） s 11.可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段为~Xm一Ym一X。一Y,~(一表示链 延长)。X为EO O(CH,),0-C,Y为E0-C(CH).C。 已知：R COOH+R2COOH 水解 下列有关L的说法错误的是 A.制备L的单体分子中都有两个羧基 B.制备L的反应是缩聚反应 C.L中的官能团是酯基和醚键 D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 12.PLGA是可降解的功能高分子材料，制备PLGA的反应过程如下。下列说法错误的是 LA低聚物 丙交酯 07 LA→H 解聚00 ROP_HO 解聚 GA→H PLGA GA低聚物 乙交酯 A.LA和GA互为同系物 B.丙交酯、乙交酯中所有碳原子一定均共平面 C.1 mol PLGA最多能与(x十y)mol NaOH反应 D.LA与GA混合反应生成的链状一元酯最多有4种 13.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下： COOC,Hs ①→ COOC LAU个oHPg^r ② X 下列说法正确的是 A.化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子 B.①、②、③的反应类型依次为加成反应、氧化反应和取代反应 C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH水溶液，加热 D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 化学第3页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 14.有机化合物c的制备原理如下： 下列说法正确的是 A.该反应为加成反应 B.化合物a中所有原子一定共平面 C.化合物c的一氯代物种类为6种 D.化合物b、c均能与NaOH溶液反应 班级 姓名 分数 题号 1 3 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(14分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下： 1)CH,MgBr 2)H0 B DDQ HO OH 丹参醇 已知：+‖△ (1)C中含氧官能团的名称为 (2)E生成丹参醇可以通过 反应和 反应实现（填反应类型）。 (3)B的结构简式为 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构 ①分子中含有苯环，能与FCl,溶液发生显色反应，不能发生银镜反应； ②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。 (5)写出以 和○为原料制备①的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流 程图示例见本题题干)： 三一轮复习周测卷二十五 化学第4页（共8页） s 16.(14分)一水合盐酸替沃扎尼盐是一种治疗肾癌的小分子靶向新药。根据替沃扎尼(K)的两种 合成路线，回答下列问题： O HCOOCH,CH, 已知：I. +R NH2 K,CO R H H H NH2 DMA R2-NH 路线一： A(C8H10O2) CHOCD CCi,O,浓OD AlCl3 Pd/CE(C1oHI3NO3) HCOOCH2CH3 K2C03 H(C.H NOCI) J(C。HgN20) K2C03 DMA (1)A中官能团的名称为 ;D的结构简式为 (2)GI的化学方程式为 路线二： L(C&H;OCD) M(C,H,OCD HNNO(C.H NO.CD P/C H2I CH-IP G H H →K DMA*KCO (3)设计L→M和N→O的目的是 ,P→K的反应类型为 (4)Q(C8HOCI)为M的同系物，满足下列条件的Q的同分异构体有 种。 ①遇FeCl3溶液显紫色； ②苯环上有3个取代基。 H (5)根据上述信息，写出以 OCH和丙酮为主要原料，合成 的路线： H.CO 化学第5页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 17.(15分)维生素 OH)的合成路线如图所示。 OH CHO M:C3HO CHO CH2-CH2C M:CHO 一定条件 △ NaOH,△ CCICHCOOCH 碱 A B CHO多步反应，维生素 E F G 已知：①I+)△◇： 0 R" ②RC-R'+CICHCOOCH,.R-g△ R” (R、R'、R"为H原子或烃基)。 COOCH; 回答下列问题： (1)A一B涉及的反应类型为 ,M的名称为 ,化合物E的含氧官能团名 称为 (2)由C生成D的化学方程式为 ,D与 足量Br2发生加成反应的产物分子中含有 个不对称碳原子。 (3)F的同分异构体中符合下列条件的有 种。 ①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应和水解反应 ③核磁共振氢谱有4组峰 ④不含过氧键 (4)参照上述合成路线，写出以氯乙酸甲酯(CICH,COOCH3)和>一O为主要原料制备 又的 合成路线： 三一轮复习周测卷二十五 化学第6页（共8页） s 18.(15分)化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下： NaOH C.CI 醇溶液BK2Cr2O,/H C.H:OH D Na/乙醚 H, △ CuHIs 浓HSO4/△CHO, 催化剂△ COOH M F 1浓H2SO:/A G 催化剂 CH20O2 于n R R3 R K,Cr,O/H+ 已知：① C-C C-0+R;COOH; R2 H R2 00 ②RCCH,R, R.C00R, R CCHCR3。 Na/乙醚 R 化学第7页（共8页） 衡水金卷·先享题·高三 回答下列问题： (1)A的结构简式为 (写一种)。B分子中含有 个 手性碳原子。由C生成D时，C中碳原子的杂化方式改变 (填“发 生”或“没有发生”)。 (2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q共有 种（不考虑立体异构）。 ⅰ.分子中含有苯环和2个酚羟基； ⅱ.核磁共振氢谱有5组峰。 (3)由G生成M的化学方程式为 (4)化合物F的结构简式为 (5)参照上述合成路线和信息，以CH2一C(CH3)CH2CH2CH一CH2和甲醇为原料（其他试剂 任选)，分三步合成化合物Y0。 ①CH2一C(CH3)CHCH2CH-CH2的化学名称为 ②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为 ③第三步反应的化学方程式为 轮复习周测卷二十五 化学第8页（共8页） 因高三一轮复习S ·化学· 高三一轮复习周测卷/化学（二十五） 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) I Ⅲ ① ② ③ ④⑤ 档次 系数 1 选择题 3 有机高分子材料 易 0.70 2 选择题 3 高分子化合物的合成 中 0.60 3 选择题 3 常见有机物的化学性质 / 中 0.70 4 选择题 3 淀粉在人体内的变化过程 中 0.70 选择题 3 生命大分子及其水解产物 务 0.70 6 选择题 3 纤维素结构和性质 中 0.60 7 选择题 3 生命过程中的化学物质 中 0.60 8 选择题 高分子材料在生产生活中广泛应用 中 0.70 9 选择题 3 合成导电高分子化合物PPV 难 0.60 10 选择题 3 高分子化合物的性质 中 0.60 11 选择题 3 可生物降解的高分子材料聚苯丙生 、/ 难 0.55 可降解的功能高分子材料PLGA的 12 选择题 难 0.50 制备 13 选择题 3 4-溴甲基-1-环己烯的合成 中 0.50 14 选择题 3 有机化合物的制备原理 中 0.60 15 非选择题 14 有机化合物推断与合成 中 0.55 16 非选择题 14 有机化合物推断与合成 难 0.50 17 非选择题 15 有机化合物推断与合成 中 0.45 18 非选择题 15 有机化合物推断与合成 难 0.40 ·127· ·化学· 参考答案及解析 香考答条及解析 一、选择题 :6.C【解析】羟基是亲水基团，纤维素的吸水性较强与 1.A【解析】天然植物油是混合物，无固定的熔、沸点， 其结构中含羟基有关，A项正确：纤维素含有羟基，可 A项错误；油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油 以和醋酸发生酯化反应制得人造纤维，B项正确：淀 和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分， 粉和纤维素都属于多糖，但是二者n值不同，且都为 B项正确：蚕丝的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦 混合物，二者不互为同分异构体，C项错误；酯水解生 羽毛的气味，而棉花则属于纤维素，灼烧时基本没有 成酸性物质，加入碱性溶液可以促进酯的水解，D项 气味，C项正确；羊毛的主要成分是蛋白质，为天然有 正确。 机高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的 7.B【解析】维生素C具有还原性，可以还原活性氧自 有机高分子材料，D项正确。 由基，A项正确；蛋白质在酸、碱作用下也能发生水 2.B【解析】合成高分子化合物 解，B项错误；将二氧化碳先还原生成甲醇，再转化为 淀粉，实现用CO2为原料人工合成淀粉，C项正确： HOEC一C一DCH2 CH2 O五H为缩聚反应，需要 核苷酸通过聚合反应制备核酸，D项正确。 HOOCCOOH和HOCH2CH2OH两种原料发生缩聚 8.B【解析】芦苇的主要成分是纤维素，可用于制造粘 反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由 胶纤维，A项正确：聚氯乙烯有毒，不能用于制作不粘 二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加 锅的耐热涂层，B项错误；淀粉是天然高分子物质，其 成制取，则R应为乙烯，故选B项。 相对分子质量可达几十万，C项正确；大豆蛋白纤维 3.B【解析】甘氨酸和丙氨酸发生脱水反应，可以生成 可降解，D项正确。 甘甘二肽、甘丙二肽、丙甘二肽、丙丙二肽，A项正确； 9.B【解析】聚苯乙炔为 ,A项错误；该反 乙二酸具有还原性，能与高锰酸钾溶液反应而使高锰 酸钾溶液褪色，B项错误；纤维素与乙酸酐发生酯化 EC-CH] 反应生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基，C项 应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩 正确：植物油属于高级脂肪酸甘油酯，其烃基中含有 聚反应，B项正确：PPV与聚苯乙烯 的 不饱和键，经过氢化（加氢），可以变成脂肪，用于生产 ECH-CH2 人造奶油，D项正确。 最小结构单元不相同，C项错误；1mo】 4.A【解析】淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生水解 时，将大分子的淀粉首先转化成为小分子的中间物 CH,-CHC>CH-CH最多可以与5mol 质，这时的中间小分子物质为糊精，故n>,A项错 氢气发生加成反应，D项错误。 误；1mol麦芽糖在一定条件下水解为2mol的单糖， 10.B【解析】蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，A项 属于二糖，B项正确；过程③为麦芽糖生成葡萄糖的 错误；棉花的主要成分是纤维素，羊毛的主要成分是 反应，是水解反应，C项正确；④的反应为葡萄糖氧化 蛋白质，二者均属于高分子化合物，且都能发生水解 为二氧化碳和水的过程，并为人体提供能量，D项 反应，B项正确；可以使用浸泡过高锰酸钾溶液的硅 正确。 藻土吸收果实或花朵产生的乙烯，延长果实或花朵 5.B【解析】根据氨基酸、蛋白质，DNA,RNA、葡萄糖 的成熟期，C项错误；酒精能够吸收细菌蛋白的水 等物质的元素组成及生物功能进行分析判断。②只 分，使其脱水变性凝固，从而杀灭细菌。高浓度酒精 含C、H、O三种元素，不可能是蛋白质，故选B项。 与细菌接触时，使菌体表面迅速凝固，形成一层薄 ·128· 高三一轮复习S ·化学· 膜，阻止了酒精继续向菌体内部渗透。75%的酒精 14.D【解析】化合物a氨基上氢原子和化合物b中氯 可以使细菌所有蛋白脱水、变性凝固，最终杀死细 原子结合，发生取代反应得到化合物c,A项错误： 菌，D项错误。 化合物a中的N原子采取sp3杂化，所有原子不可 11.C【解析】由X和Y的结构可知合成L单体分别 能共平面，B项错误；化合物c中含有7种不同环境 的氢原子，分别为 为HO一C OH ②③ ④. ⑤⑥ ①《〉-NH-C{-COOCH3 ②，所以其一氯代物 和HO一C(CH2)C一OH,每个单体分子中均含2 有7种，C项错误；化合物b、c中均含有酯基，且c中 含有酰胺基，均能与NaOH溶液发生水解反应，D 个羧基，A项正确：由已知信息知，生成L的同时，还 项正确。 生成小分子物质HO,该反应属于缩聚反应，B项正 二、非选择题 00-6二，不净跨 15.(14分) 确；L中的官能团是醚键和 (1)羟基、谜键、酮羰基(2分) 基，C项错误：聚合物的分子结构对聚合物的降解有 (2)加成(2分)取代（或水解）(2分) 本质影响，故、n、p、g的数值会影响L的降解速 率，D项正确。 2分) OH OH HO 12.B【解析】通过题干可知，LA为 ,GA为 (4)HO 一C=CH(2分 OH HO 通过分析可知，LA和GA互为同系 Br.Br NaOH/乙醇 Br △ (5) 物，A项正确：在丙交酯中存在饱和碳原子 1)CH,CH:MgBr OH 2)H,0 0,不可能所有碳原子共面：B项误： 0 OH 1 mol PLGA中含有1mol羧基和(x+y-1)mol酯 (4分) 基，最多能与(x十y)mol NaOH反应，C项正确；LA 【解析】(1)根据C的结构简式可知C中含氧官能团 与GA混合反应生成的链状一元酯的结构有： 的名称为羟基、醚键、酮羰基。 HOCH,COOCH(CHCOOH (2)对比E和丹参醇的结构简式可知，可以先用E HOOCCH,OOCCH(OH)CH、 和溴加成，之后再在氢氧化钠溶液中水解即可。 CHCH(OHCOOCH(CHCOOH (3)由于A→B的反应条件是CH,MgBr,可知其与 HOCH,COOCH2COOH,共有四种，D项正确。 A发生加成反应经水解后生成羟基，再结合C的结 13.C【解析】W中没有手性碳原子，A项错误；由官 构简式可知B的结构简式为 能团的转化可知1,3丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成 反应生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反 HO 应生成Z,B项错误；由化合物Z一步制备化合物Y, (4)0 应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中进行，C 的分子式为CH0,能与FC,溶液发 项正确；Y含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化， 生显色反应说明含有酚羟基，不能发生银镜反应说 D项错误。 明没有醛基，碱性条件下能水解说明含有酯基，而碱 ·129· ·化学 参考答案及解析 性条件下水解产物酸化后都只含2种不同化学环境 的氢，所以水解所得的含苯环的分子是对称结构，即 /HCOOCH,CH, (3分) HO OH,再由碳原子总数和不饱和度知， K:CO, H:CO 0 【解析】路线一：根据已知I,结合F的结构简式可 另一水解产物为HC=C -C- OH,所以符合条件的 推测E为 ,结合反应条件可判断C 同分异构体为HO C=CH。 NH Br (5)○先和澳加成生成 再在氢氧化钠乙醇 →D发生硝化反应，D→E发生还原反应，则C的结 Br. 溶液的作用下生成含2个碳碳双键的物质○ 构简式为 ,D的结构简式为 在 CH,CH2MgBr作用下，再水解生成 -0 ,具体合成路线为 ;对比A和C的分子式可知，A与 OH NO Br.Br Na(OH/乙醇 Br B发生取代反应生成C,则A的结构简式为 1)CH,CH,MgBr 2)H,O 根据已知Ⅱ及K的结构简式可逆推I的 OH 16.(14分) 结构简式为 ,J的结构简式为 (1)醚键(2分) (2分) H.CO ,H的结构简式为 2 K.CO., HO HO +HC1(2分) CI 路线二：L的结构简式为 发生取代反应生 (3)保护官能团羟基(2分)取代反应(1分) HO (4)20(2分) C OCH OCH OCH 成M M发生硝化反应生成N 浓HNO, H, 5 Pd/C HCO NO ·130· 高三一轮复习S ·化学· OCH OCH NO OCH ,N发生取代反应生成O (5 发生硝化反应生成 H.CO NO NO, OCH OCH3 ,O发生还原反应生成H HO 发生还原反应生成 ,参考已知I, 与丙 NH2 NH NH2 ,根据已知Ⅱ，H与J反应生成 HO 酮发生反应生成 ,具体合成路 H:CO OCH OCH 浓HNO H: 线如下 Pd/C (1)A的结构简式为 官能团名称为醚键； NO2 OCH 0 、/HC))CH,CHH D的结构简式为 K:CO, (2)根据分析，G→I发生取代反应，化学方程式为 H K,CO, H:CO 17.(15分) (1)加成反应、消去反应(2分)丙酮(2分)醚键、 NH2 酯基(2分) +HC。 CHO 2 △ (3)L→M羟基被取代，经过N→O再次形成羟基， 则其目的是保护官能团羟基；根据已知I可知P→K H2O(2分)4(2分) 的反应类型为取代反应。 (3)3(2分) (4)Q(CH,OCI)满足下列条件：①遇FeCL溶液显 紫色，说明含酚羟基；②苯环上有3个取代基，且为 1)NaOH (4)CICH,COOCH M同系物，若取代基为一OH、一CH和一CHCI, COOCH3 2)HC 则有10种同分异构体，若取代基为一OH、 一CHCH和一C1,则有10种同分异构体，共计 (3分 20种。 ·131· ·化学· 参考答案及解析 OH CHO OOCH 【解析】A到B先发生加成反应生成) ,然 (CH)C C(CH3)3 后发生消去反应，M为 ,B和乙烯发生 OH CH OOCH CHO 信息①的加成反应生成 ,C与M加成 (CH)C C(CH),共3种。 OH 然后消去生成D ,D与CICH2 COOCH (4)参照上述合成路线采用逆推法可知， 在碱的条件下发生信息②反应生成E -COOCH3,E在碱性条件下水解再酸 COOCH 化生成F C0oH,F到G对比分子 CICH,COOCH,,以CICH COOCH和-O为主 式知去掉一个CO2,G为 要原料制备合成 的路线为CICH COOCH (1)根据分析可知A→B涉及的反应类型有加成反 应、消去反应，M的名称为丙酮，化合物E的含氧官 能团名称为醚键、酯基。 COOH CHO (2)由C生成D的化学方程式为 NaOH 十H2O。D与足量 18.(15分) HC CH (1) Br2发生加成反应的产物为 分子中 Br Br Br 分)没有发生(1分)》 (2)8(2分) 含有4个不对称碳原子。 (3)F的分子式为C:H2O,有5个不饱和度，符合① 催化剂 (3)m (2分) △ 分子中含有苯环，②能发生银镜反应和水解反应，③核 磁共振氢谱有4组峰，④不含过氧键条件的同分异构 OH 体应该含有甲酸酯基、羟基或是醚键，如图所示： (4) (2分) CHa OH HCOO CH (5)①2-甲基-1,5-己二烯(2分) ②CH COCH,CH2COOH(2分) H.C OC(CH)3 H.C ③CH,COCH,CH.COOCH,Na/Z酰O入∠0 ·132· 高三一轮复习S ·化学· CHOH(2分) HO 【解析】结合已知信息，由C的结构简式，可以推出 OH HO B的结构简式为 ,A到B发生的是消去反 应，故A的结构简式为 OH HO OH ,共8种。 C1,C到D是酯化反应，故D的结构简式 (3)由G生成M发生的是加聚反应，化学方程式为 为co0 ,E到F发生加成反应，故F的 催化剂 OH 结构简式为 ,再发生消去反应，得到 OH (4)由上述分析可知，F的结构简式 G,继续发生加聚反应生成M。 OH (1)由上述分析可知，A的结构简式为 为 OH (5)①CH,=C(CH)CH2CH2CH=CH2是二烯 aB的结构简式为了，含有3 烃，从左侧开始编号，双键在1、5号碳上，2号碳上 有1个甲基，故名称为2甲基-1,5-己二烯。 个手性碳原子，如图所示： C到D发生 ②分析合成流程，第一步由 CH2-C(CH)CHCH,CH一CH2发生氧化反应 的是酯化反应，没有改变碳原子的杂化方式。 生成CH,COCH2 CH2 COOH,第二步 CH,COCH,CH2COOH与CHOH发生酯化反应 (2)E的结构简式为 Q是其同分异构 生成CH,COCH,CH COOCH,第三步发生反应 体，满足条件：ì·分子中含有苯环和2个酚羟基： CH.cOCH.CH,COOCH. ⅱ，核磁共振氢谱有5组峰，可能的结构有： CH,OH。故第一步反应生成的相对分子质量较大 的有机产物的结构简式为CH,COCH,CH,COOH。 HO ③第三步反应的化学方程式为 CH.COCH.CH.COOCH, CHOH。 ·133·