(23)烃的衍生物——卤代烃、醇、酚-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习周测卷（S）

高三一轮复习S ·化学· 高三一轮复习周测卷/化学（二十三） 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分 值 (主题内容) Ⅲ ① ②③④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 3 化学在生产生活中的应用 易 0.90 2 化学用语：空间填充模型、球棍模型、 选择题 3 / 易 0.90 结构简式等 选择题 有机物的溶解性 易 0.85 4 选择题 3 核磁共振氢谱、红外光谱等科学技术 易 0.85 化学基本实验：卤代烃的消去反应、 选择题 易 0.80 乙酸乙酯的制取等 基本有机实验：卤代烃的检验、醛基 6 选择题 / 易 0.75 的检验等 有机物的转化关系：聚合反应、加成 7 选择题 / / 易 0.70 反应、取代反应等 有机物性质推断，羟基，碳卤键、双键 选择题 / 中 0.65 等官能团的性质 9 有机物性质实验设计：醛基检验、卤 选择题 中 0.60 代烃的检验等 10 选择题 3 醇与金属钠的反应 中 0.60 11 选择题 3 有机物的转化：烯烃、碳卤键、醇等 中 0.60 有机物性质推断，碳原子的杂化方 12 选择题 3 / 难 0.55 式、原子共面问题 有机物性质推断，羟基、碳卤键、碳碳 13 选择题 中 0.65 双键等官能团的性质 有机物性质推断，碳原子的杂化方 14 选择题 中 0.60 式、原子共面问题 ·113· ·化学· 参考答案及解析 官能团的名称，有机物的命名，有机 15 非选择题 14 物性质推断，醇、碳卤键、碳碳双键等 中 0.60 官能团的性质 有机物的结构测定，现代科学技术的 16 非选择题 13 中 0.60 应用 有机合成：官能团的名称，有机物的 命名，同分异构体的书写，羟基、碳卤 17 非选择题 15 中 0.60 键、碳碳双键等官能团的性质，合成 路线的设计 有机合成：原子共面、官能团的名称， 18 非选择题 16 有机物的命名，同分异构体的书写， L 难 0.55 合成路线的设计 ④ 香考答案及解析 一、选择题 CH3CH(OH)CH3分子式相同，相对分子质量相同， 1.A【解析】氯乙烷具有冷冻麻醉作用，从而使局部产 利用质谱法不能鉴别，B项符合题意： 生快速镇痛效果，所以复方氧乙烷气雾剂用于运动中 CH一O一CHCH中含有3种H原子，峰面积之比 的急性损伤，A项正确：成熟水果会释放出乙烯，进一 为3：3：2，CHCH(OH)CH中含有3种H原子，峰 步催熟水果，高锰酸钾溶液因其强氧化性能吸收乙 面积之比为6：1：1，可用核磁共振氢谱鉴别，C项不符 烯，可用于水果保鲜，B项错误；碳化硅是一种新型的 合题意：CHCH(OH)CH中含有一OH,可与金属 无机非金属材料，C项错误；“麒麟”芯片的主要成分 钠反应生成氢气，CH一O一CH2CH不和金属钠反 为晶体硅，而非二氧化硅，D项错误。 应，可鉴别，D项不符合题意。 2.D【解析】乙炔含有碳碳三键，结构简式：HC=CH, 5.B【解析】用饱和食盐水浸泡过的铁钉，发生吸氧腐 A项正确；顺2丁烯中两个甲基位于双键同侧，其结 蚀，装置中的压强减小，浸入水中的导管液面上升，高 构模型为X,B项正确：溴乙烷的结构简式为 于试管中的液面，该装置可以验证铁的吸氧腐蚀，A 项不符合题意；1溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发 CH:CH2Br,原子半径：Br>C>H,其分子模型为 生消去反应生成1-丁烯，1-丁烯中含有挥发的乙醇， 二者都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故酸性高锰酸 C项正确：CO2的C和1个。原子共用2 钾溶液褪色不能证明有1-丁烯生成，不能验证1-溴丁 对电子对，电子式为OC:0,D项错误。 烷发生消去反应，B项符合题意；实验室制取氨气的 3.B【解析】硝基苯和苯互溶，不可以用分液漏斗分 反应为2NH,C1+Ca(OH)2△CaCl,+2NH,↑+ 离，A项错误；苯和水不互溶，可以用分液漏斗分离， 2HO,氨气密度比空气小，用向下排空气法收集，C B项正确；四氯化碳和苯酚互溶，不可以用分液漏斗 项不符合题意；乙酸、乙醇、浓硫酸混合加热发生酯化 分离，C项错误；氯仿和酒精互溶，不能用分液漏斗分 反应，可以制取乙酸乙酯，用饱和Naz CO3溶液可以 离，D项错误。 吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，D项不 4.B【解析】CH一CH,CH含有醚键， 符合题意。 CH,CH(OH)CH含有羟基，官能团不同，可用红外光谱 6,A【解析】甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不 鉴别，A项不符合题意：质谱法可测定有机物的相对分 能，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，A项正 子质量，由于CH一O一CHCH和 确：银氨溶液的配制必须是向硝酸银稀溶液中逐滴加 ·114· 高三一轮复习S ·化学· 入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为止，B项错 可得，X为CHCH=CH,Y为CICH,CH=CH2,Z为 误：可通过银镜反应证明有机物中含有醛基，该物质 HOCH2 CH一CH2,W为HOCH2 CHBrCH2Br,反应 不一定是醛，C项错误：检验卤代烃中的卤原子，先加 ①中氧取代甲基上的氢，为取代反应，反应②为卤代 氢氧化钠溶液加热，然后再加入硝酸使溶液呈酸性， 烃的水解反应，反应③是碳碳双键的加成反应。反 最后再加入硝酸银溶液，D项错误。 应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应，A 7.B【解析】石油主要是饱和烃，分馏发生的是物理变 项正确；反应②为卤代烃的水解反应，条件为NaOH 化，得不到2丁烯，A项错误；2丁烯与C2在光照条 的水溶液、加热，B项正确；W在一定条件下可发生 件下发生甲基上的取代反应，生成 卤代烃的消去反应生成CH=CCH,OH,C项正 CHCH-CHCH2 CI(X),B项正确； 确；可由X通过如下三步反应制备甘油： CH一CH-CH一CH与Br的CCL溶液发生加成 反应，生成CH一CH一CH一CH(Y),Y发生消去 CH.CH-CH,CICH.CH-CH Br Br CICH,CHCICH CI NOH/HO △. 反应可能生成2丁炔，C项错误： HOCH,CH(OH)CHOH,D项错误。 CH一CH一CH-一CH在催化剂作用下发生加聚反12.B【解析】苯及直接连接苯环的原子共平面，碳碳 应，生成ECH一CH(Z),D项错误。 双键、碳碳三键连接的原子共平面，单键可以旋转， 根据图知，该分子中所有碳原子可能共平面，A项正 H:C CHa 确；有机物分子中饱和碳原子为sp杂化，Y分子中 8.D【解析】物质I和Ⅲ中均含有醛基和苯环，故均能 sp杂化的碳原子个数为8个，B项错误；Y分子中 与H2发生加成反应，A项正确：物质Ⅱ含有碳氯键， 存在羟基，可发生取代反应，且与羟基相连的碳原子 故可在NaOH水溶液中发生取代反应，B项正确：物 的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，C项正 质Ⅲ中含有硝基、醛基、（酚）羟基和碳氯键，故有3种 确：Z分子中含有酚羟基，根据苯酚与NaOH反应生 含氧官能团，C项正确；已知脂肪是高级脂肪酸甘油 成苯酚钠后溶解度增大，则Z分子与氢氧化钠溶液 酯，脂肪发生水解生成高级脂肪酸和甘油即丙三醇， 反应后在水中的溶解度增大，D项正确。 而不是甲醇，即物质V不可由脂肪发生水解反应制 得，D项错误。 9.B【解析】①盐酸与碳酸氢钠混合产生的气体中有 13.B【解析】由转化关系可知 在氢氧化钠醇 HC1杂质，将气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，可 能是HC1与苯酚钠溶液反应，不能证明酸性：碳酸 溶液中共热发生消去反应可生成 ,则X 苯酚，故①错误：②向两支分别盛有2mL苯和2mL 甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，用力振 为 ,所有碳原子可能位于同一平面内，A 荡，盛有2mL苯的试管中溶液不褪色，盛有2mL甲 苯的试管中溶液褪色，说明苯环能使侧链甲基的活性 C 项正确： 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 增强，能用于探究有机物中基团间的相互作用，故② CI 正确；③制备Cu(OH)2时应确保NaOH过量，因为 检验一CHO应在碱性溶液中进行，故③正确：④溴乙 烷与NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成溴离 项错误； 在氢氧化钠水溶液中共热发生水 子，检验溴离子先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液， CI 生成浅黄色沉淀可证明，故④错误。故选B项。 10.A【解析】11.2L(标准状况下)H2的物质的量为 OH OH 解反应生成 则Y为 22.4L/mo=0.5mol,根据2ROH~H,可知 11.2L OH OH 32g该饱和一元醇的物质的量为0.5mol×2= OH 1m,该饱和一元醇的摩尔质量为2 -32 g/mol, 不能一步转化为 ,C项正确； 可命 OH 故烃基式量为32-17=15，为一CH,故该饱和一元 名为2,5-二甲基-3,4-二氯己烷，D项正确。 醇为CHOH,故选A项。 11.D【解析】根据几种有机化合物的分子式和反应条件 ·115· ·化学· 参考答案及解析 14.D【解析】分子中有饱和碳原子为sp杂化，有苯 16.(13分) 环、酮羰基碳原子为sp杂化，A项错误；分子中含 (1)CHO(2分) 有羟基、酮羰基、醚键，含氧官能团不止2种，B项错 (2)质谱(2分)C3H:O3(2分) 误；分子中有多个饱和碳原子，饱和碳原子为四面体 COOH COOH 结构，因此分子中所有原子不可能共面，C项错误； 浓硫酸 (3)CH3—CH (2分) CH-CH 苯环和酮羰基均能与氢气发生加成反应，1mol橙皮 苷最多能与7mol氢气发生加成反应，D项正确。 OH OH 二、非选择题 CH2=CH-COOH+H2O(3分) 15.(14分) (4)d(2分) (1)CHO(2分)碳碳双键、羟基(2分) 【解析】(1)标准状况6.72LCO2的物质的量为 (2)2-羟基苯甲酸(2分) 6.72L 22.4/ma=0.3mol,n(C)=0.3mol,5.4gH,0 (3)②③⑤(2分) 5.4g (4 HOCH.CH.CHOH+OHCCH.CHO+ 的物质的量为m(H,0)=18g/-0.3mol,m( =0.6 mol,m(C)+m(H)=0.3 mol X 12 g/mol+ 2H2O(2分) 0.6mol×1g/mol=4.2g<9.0g,则n(O)= (5)CH2=CH2十Br2→CH2BrCH2Br(2分) CH,BrCH.Br 2NaOH*CH:OHCH OH+ 9,0-4.2)g=0.3mol,有机物A中C,H,0个数 16 g/mol △ 2NaBr(2分) 比为0.3：0.6：0.3=1：2：1，实验式为CH20。 【解析】(1)依据化合物的结构图，C原子数目为10， (2)通过质谱法测得A的相对分子质量为90，分子 式为(CH2O)m,可得(12+1×2+16)×n=90,解得 O原子数目为1，不饱和度为2，则H原子数目为2 n=3,则A的分子式为CHO3。 ×10+2-2×2=18,则分子式为C1H1gO:所含官 (3)A的分子式为CHO3,由红外光谱可得含有 能团为碳碳双键和羟基。 一COOH、一OH,其核磁共振氢谱的峰面积之比为 OH 1:1:1:3,说明含有一个甲基，其中一个碳连接三个 COOH以羧基为主体命名，系统命名法的 COOH (2 取代基，则A的结构简式为CH一CH ,发生消去 化学名称为2羟基苯甲酸。 (3)①甲苯不能与溴水发生化学反应，但是可以被酸 OH COOH 性高锰酸钾溶液氧化；②裂化汽油含有不饱和键，既 能与溴水发生加成反应，又可以被酸性高锰酸钾溶 反应的化学方程式为CH -CH 浓硫酸 液氧化；③邻羟基苯甲酸既属于羧酸类，也属于酚 OH 类，羟基可被酸性高锰酸钾溶液氧化，酚羟基邻、对 CH2=CH-COOH+HO。 位能和溴水发生取代反应：④聚乙烯不含碳碳双键， (4)A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同 不能与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应；⑤含有羟基、 的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性 碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，碳碳双键能 质，两种分子的关系为手性异构，故选d项。 和溴水发生加成反应。 17.(15分) (4)第一步反应丙二醇被氧化为丙二醛，其化学方程 (1)2-甲基2-丙醇（或叔丁醇）(2分) 式为HOCH,CH,CH,OH+O, (2)保护氰基(2分) 酰胺基(2分) OHCCH,CHO+2H2O。 (5)乙烯和溴水发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷， 1,2二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，化学方程 式分别为CH,一CH2+Br,→CH,BrCH2Br、 CH.BCH,B+2NOH交cH,OHCHOH十 (2分) (4)16(2分) 2NaBr CHCN(或 NC NH2)(2分) ·116· 高三一轮复习S ·化学· (5) ,则化合物 的合成路 OH OH 【解析】结合A、B的结构，A在硫酸作用下与 线为 OH 反应生成B,B在BuLi作用下与C发生取 代反应生成D和HC1,结合B,D结构和C的分子式 OH 18.(16分) (1)6(2分)2,3-二甲基-2,3-丁二醇(2分) 可知C的结构为 C1,D与POC1作用生 (2)酮羰基、酯基(2分) 成E;E在PPA、五氧化二磷作用下转化为F;F与G (3)2CH,COOCH.CH,-H.o EtONa 在Zn、TiCL作用下转化为H,即氯雷他定。 OH CH:COCH2 COOCH2 CH +CH,CH2 OH(3) Y 的名称为叔丁醇或2甲基-2丙醇。 (4)abc(2分) CH (2)A→B中>一OH与-CN发生反应，D→E的反 应又恢复CN,故A→B的作用是保护氰基；根据D (5)H3C- CHBrCHO(2分) 的结构可知D中含氧官能团为酰胺基。 (3)由题意知该反应是醛或酮偶联成为烯烃的反应， Cu (6) OH 则可能的副产物为 O/△ AcOH OH NaOH/H,O (3分) (4)同分异构体分两类。第1类含苯环结构，取代基 【解析】由有机物的转化关系可知，人在一定条件 可能是一NHCN(1种)；一NH2、-CN(3种)。第2 OH OH 类含吡啶环( )结构，①含1个取代基： N 下转化为 在酸性条件下转化为 CN OH OH 一CHCN(3种)：②含2个取代基： (a) NC 乙酸做催化剂条件下 与溴发生取代反应生成 再取代甲基：(a)有3种（除本 (b) (c) 身外)：(b)有4种；(c)有2种；符合条件的同分异构 ;乙醇钠作用下 √发生分子间取代反 体有16种；其中，在核磁共振氢谱上有三组峰且峰 面积之比为1：1：1，符合条件的结构简式为 N-CH,oN或NC<>-NH (⑤)结合题给信息，对化合物 〉的逆合成分析 OH 117. ·化学· 参考答案及解析 由苯环的不饱和度为4可知，H分子不可能有芳香 族同分异构体，d项错误。 经多步反应转化为 (5)D的同分异构体M能与新制的氢氧化铜反应， 产生砖红色沉淀，说明同分异构体分子中含有醛基 (1)丙酮分子中酮羰基为平面结构，由三点成面可 和碳溴键，则两种官能团连在同一个碳原子上，核磁 知，分子中最多有6个原子共平面：由键线式可知， 共振氢谱显示为三组峰，且峰面积之比为9：1：1的 OH CH3 分子中含有羟基的最长碳链含有4个碳原子， 结构简式为H,C一C一CHBrCHO。 OH CHx 侧链为2个甲基，名称为2,3二甲基-2,3-丁二醇。 (6)由有机物的转化关系可知，以 OH为原料 (2)由键线式可知， 分子含有的官能 团为酮羰基、酯基。 合成 的步骤为铜做催化剂条件下 (3)由分析可知，由E生成F的反应为乙醇钠作用 00 OH与氧气共热发生催化氧化反应生成 下 √发生分子间取代反应生成 个和 乙醇，反应的化学方程式为2 CH,COOCH,CH 乙酸作用 与溴发生取代反应生成 Ho-CH,COCH.COOCH.CH,+CH,CH.OH. EtONa (4)由键线式可知，G分子中含有的酮羰基在一定条 件下能与氢气发生加成反应，则1molG最多能与 在氢氧化钠水溶液中共热 2mol氢气发生加成反应，a项正确；由键线式可知， OH OH 分子能与水分子形成分子间氢键， 发生水解反应生 成 合成路线为 OH 00 Cu OH O分子不能与水分子形成分子间氢键，所 0/△ AcOH 以常温下，B在水中的溶解度大于F,b项正确；C的 同分异构体能发生银镜反应说明分子中含有醛基， NaOH/H,O 同分异构体的结构可以视作正戊烷、异戊烷、新戊烷 △ 分子中氢原子被醛基取代所得结果，共有8种，c项 正确；由键线式可知， 的不饱和度为3， ·118·高三一轮复习周测卷/化学 (二十三)烃的衍生物一卤代烃、醇、酚 (考试时间75分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12O16 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1.化学与生产、生活和社会发展密切相关，下列叙述正确的是 A.复方氯乙烷气雾剂对于运动中急性损伤能起到镇痛效果 B.利用高锰酸钾的还原性，浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可用于水果保鲜 C.中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的有机高分子材料 D.我国企业自主研发的“麒麟”芯片，主要成分为二氧化硅 2.下列化学用语或图示表达错误的是 A.乙炔的结构简式：HC=CH B.顺-2丁烯的分子结构模型： C.溴乙烷的分子模型： D.CO2的电子式：0：C:0: 3.下列各组混合物能用分液漏斗分离的是 A.硝基苯和苯 B.苯和水 C.四氯化碳和苯酚 D.氯仿和酒精 4.不能鉴别CH3一O一CH2CH3和CHCH(OH)CH3的是 A.红外光谱 B.质谱法 C.核磁共振氢谱 D.与金属钠反应 化学第1页（共8页）】 衡水金卷·先享题 5.下列实验不能达到对应目的的是 1-溴丁烷 NaOH的乙醇溶液 NH.CI和 Ca(OH) 乙酸、乙醇、」 浓硫酸 饱和 容液 溶液 A 0 A.验证铁的吸氧腐蚀 B.验证1-溴丁烷发生消去反应 C.实验室制取氨气 D.实验室制取乙酸乙酯 6.下列实验方案正确的是 A.区别苯和甲苯的方法是滴加酸性高锰酸钾溶液 B.实验室配制银氨溶液的方法是向2%的氨水中逐滴滴人2%的硝酸银溶液至过量 C.向某溶液中加入银氨溶液并水浴加热，有银镜生成则证明原物质结构一定是醛 D.检验卤代烃中的卤原子，先加氢氧化钠溶液加热，再加硝酸银 7.2-丁烯可发生如下转化，下列说法正确的是 ck0·0a-用c品c 催化剂 (C4Hg)n A.2丁烯在工业上的获得方法是石油分馏 B.X的结构简式为CHCH一CHCH CI C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成1-丁炔 D.聚合物Z的结构简式为ECH2一CH2一CH2一CH2n 8.芳香烃及其衍生物在A1C13存在下可发生氯甲基化反应，例如： CHO CHO O,N CICHOCH,AICk OH OH +CHOH 02N n 下列说法错误的是 A.物质I和Ⅲ均能与H2发生加成反应 B.物质Ⅱ可在NaOH水溶液中发生取代反应 C.物质Ⅲ中有3种含氧官能团 D.物质N可由脂肪发生水解反应制得 ·高三一轮复习周测卷二十三 化学第2页（共8页） s 9.下列方法或操作正确且能达到实验目的的是 序号 实验目的 方法或操作 将盐酸与碳酸氢钠混合产生的气体直接通入到苯酚钠溶液中，溶液 ① 证明酸性：碳酸>苯酚 变浑浊 探究有机物中基团间的相 向两支分别盛有2mL苯和2mL甲苯的试管中各加入几滴酸性高 ② 互作用 锰酸钾溶液，用力振荡，观察现象 在试管中加入2mL2%的CuSO,溶液，滴入10%的NaOH溶液 ③ 检验醛基 2mL,振荡后加人乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液 ④ 检验溴乙烷中的溴元素 中滴加AgNO,溶液 A.①②③ B.②③ C.①④ D.①③④ 10.32g某饱和一元醇与足量的金属钠反应，得11.2L(标准状况下)H2,该醇是 A.CHOH B.C2H.OH C.CH,OH D.CH,OH 11.已知有机化合物X、Y、Z、W有如下转化关系，下列说法错误的是 S画器-CL9②COOC4,o ① A.反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应 B.反应②的条件为NaOH的水溶液、加热 C.W在一定条件下可发生消去反应生成CH=C一CHOH D.由X经两步反应可制备甘油 化学第3页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 12.化合物Z是合成维生素E的一种中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是 OH OH H.CO Sharpless H,Co、 OCH OCH HO A.X分子中所有碳原子可能共平面 B.Y分子中sp3杂化的碳原子有7个 C.Y分子能发生消去反应、取代反应 D.Z分子与氢氧化钠溶液反应后在水中的溶解度增大 C 13. 存在如图所示转化关系，下列说法错误的是 C X NaoH/醇 CI NaOH/H2OY △ A.X分子所有碳原子可能位于同一平面内 B. 、X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.X不可以一步转化成Y D.人0可命名为2,5二甲基-3,4二氯己烷 14.橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式（不考虑立体异构）如图所示。下列关于橙皮苷的说法 正确的是 OH HO OH OH A.分子中的碳原子都采取$p3杂化 B.有2种含氧官能团 C.分子中所有原子共面 D.1mol橙皮苷最多能与7mol氢气发生加成反应 班级 姓名 分数 题号 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 13 14 答案 三一轮复习周测卷二十三 化学第4页（共8页） s 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(14分)学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质及其转化是重中之重。 OH的分子式为 ,所含官能团的名称为 OH (2)用系统命名法命名 COOH OH CH2OH (3)现有下列物质：①甲苯，②裂化汽油，③ C00H,④聚乙烯，⑤ 。其中既能与 00 溴水发生化学反应而使其褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是 (填序号)。 (4)1,3丙二醇是工业生产丙二酸的原料之一，该过程分为2步，请写出第一步的化学方程式： (5)一种合成乙二醇的路线为(A为石油裂解后的主要产物)A澳本BNOH溶液乙二醇，分别 △ 写出上述两步反应的化学方程式： 化学第5页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 16.(13分)有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用。通过实验测定 有机化合物A的分子结构的过程如下： (1)确定A的实验式。 9.0g有机化合物A完全燃烧，经检测，得到6.72LCO2(标准状况)和5.4gH2O,则A的实 验式为 (2)确定A的分子式。 通过 (填仪器分析方法)法可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子 式为 (3)确定A的分子结构。 使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下表所示： 谱图 数据分析结果 100 红外 含有一COOH、一OH 光谱 80 O-H CH 350030002500200015001000 波数/cm】 核磁共 峰面积之比为1：1：1：3 振氢谱 14121086420 A的结构简式为 写出A发生消去反应的化学方程式： (4)研究A的结构和性质的关系。 A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的 光学性质，两种分子的关系为 (填选项字母)。 a.碳架异构 b.位置异构 c.官能团异构 d.手性异构 三一轮复习周测卷二十三 化学第6页（共8页） 囹 17.(15分)以2-氰基-3-甲基吡啶（化合物A)为起始原料合成氯雷他定（化合物H,一种治疗过敏 性疾病的药物)的路线如图所示： H.C. H.C OH n-BuLi NC SN H,SO NH (C)C,H,CL NH (A) (B) (D) Go- PPA,P,O Zn,TiCl. 氯雷他定 0入0 () (H) 已知：0个具有类似苯的芳香性： ②RX+NaCN一→RCN+NaX(X代表卤素)。 回答下列问题： OH (1)X 的名称是 (2)A→B的目的是 ;D中含氧官能团的名称是 (3)F与G生成H的反应称为麦克默里反应，指醛或酮偶联成为烯烃的反应，反应中除生成目 标产物外，还可能有副产物生成，则副产物为 (任写一种)。 (4)A的同分异构体中既具有芳香性又含有氰基（一CN)的有 种。其中，在核 磁共振氢谱上有三组峰且峰面积之比为1：1：1的结构简式为 (任写一种)。 (5)根据上述信息，设计以苯乙烯 为原料制备化合物贝的合成路线： OH (无机试剂任选)。 化学第7页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 18.(16分)某药物中间体H的一种合成路线如图所示： OH 2)H,0 AcOH HO EtONa 1)EtONa /2)H,0 H 已知：AcOH为乙酸，EtONa为乙醇钠，在E转化F过程中，乙醇钠和水做溶剂。 回答下列问题： (1)A分子中最多有 个原子共平面；B的化学名称为 (2)G中官能团的名称为 (3)由E生成F的化学方程式为 (4)下列有关叙述正确的是 (填选项字母)。 a.1molG最多能与2molH2发生加成反应 b.常温下，B在水中的溶解度大于F c.C的同分异构体中，能发生银镜反应的有8种（不考虑立体异构） d.H有芳香族同分异构体 (5)M是D的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式为 i.能与新制的Cu(OH)2反应，产生砖红色沉淀。 ⅱ.两种官能团连在同一个碳原子上。 .核磁共振氢谱显示为三组峰，且峰面积比为9：1：1。 OH (6)根据以上流程信息，结合所学知识，设计以 OH为原料合成 的路线： (有机溶剂和无机试剂任选)。 三一轮复习周测卷二十三 化学第8页（共8页） 囹