(22)烃——烷、烯、炔、芳香烃-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习周测卷（S）

高三一轮复习周测卷/化学 (二十二)烃—烷、烯、炔、芳香烃 （考试时间75分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12O16Na23C135.5Ca40 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题 1.化学与生活密切相关，下列说法正确的是 A.煤气化和液化可获得清洁燃料，有助于实现“碳中和” B.供糖尿病患者食用的“无糖食品”专指不含蔗糖的食品 C.二氧化硅属于无机非金属材料，可用于制作光感电池 D.规范添加苯甲酸钠可减缓食品变质，有利于保持食品营养 2.下列关于石油和石油化工的说法错误的是 A.石油是由各种碳氢化合物组成的混合物 B.石油分馏得到的各馏分是由各种碳氢化合物组成的混合物 C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产品乙烯 D.实验室里，在氧化铝粉末的作用下，用石蜡可以制出汽油 3.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦ 烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 A.③④⑤⑧ B.④⑤⑧ C.④⑤⑦⑧ D.③④⑤⑦⑧ 4.甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出）如图所示，下列有关叙述正确的是 ○cH, NO2 c 02/燃烧② NO, A.反应①为取代反应，其产物可能是C -CH3 B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C.反应③为取代反应，反应条件是加热 D.反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应 5.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是 A.由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼 B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯 C.在光照条件下，甲苯可与C2发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯 D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸 6.环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。下列说法错误的是 H0-sC,O△环烯幽和食盐本有机相于热过越操作 蒸馏 粗品分液 (沸点161℃) (沸点83℃) A.可用酸性KMnO,溶液检验粗品中的环己烯 B.饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层 C.分液时，有机相应从分液漏斗上口倒出 D.操作a用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管等 化学第1页（共4页） 7.实验室制备硝基苯的原理是在50~60℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应 HNO 浓硫酸 4 O,十H,O,实验装置如图所示（夹持装置已略去）。下列说法错误的是 A.水浴加热的优点是使反应物受热均匀，容易控制温度 B.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品 目要求) C,硝基苯的密度比水的大，难溶于水 D.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室 温后，将所得混合物加入苯中 5060℃水 8.下列关于芳香烃的说法错误的是 浓硫酸、浓硝酸 和苯的混合物 A.稠环芳香烃菲 )在一定条件下能发生加成反应、硝化反应 B.化合物 是苯的同系物 邻二甲苯；⑧环己 C.等质量的 CH一CH与苯完全燃烧消耗氧气的量相等 D.光照条件下，异丙苯 CH(CH3)2 与C12发生取代反应生成的一氯代物有2种 9.广藿香具有开胃止呕、发表解暑之功效，是藿香正气水的主要成分。愈创木烯（结构简式如图所 示)是广藿香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是 A.常温下是气体 H B.与乙烯互为同系物 C.除了甲基碳原子为sp3杂化，其他碳原子为sp2杂化 CH3 -CH D.能与Br2发生加成反应 CH3 10.科学家在一100℃的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示（图中的连线表示化学键）。 下列说法正确的是 A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多 11.某烃结构用键线式表示为一 〈，该烃与Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物 有（不考虑立体异构） A.3种 B.6种 C.5种 D.4种 12.Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应，转化关系如图所示（一R,、一R2、一R、一R4为 不同的烃基)。已知：连接4个完全不同原子或基团的碳原子称为手性碳原子。下列说法错误 的是 A.上述反应属于加成反应 R3 R B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色 Catalyst R C.Z分子中六元环上有2个手性碳原子 D.X不可能与炔烃互为同分异构体 R R2 Y Z 衡水金卷·先享题·高三一轮复习周测卷二十二 化学第2页（共4页） 囹 13.已知芳香烃甲、乙的结构模型如图所示，下列相关叙述错误的是 A.甲的结构简式为 ,其一氯代物有3种 B.甲和乙中都含碳碳单键和双键 的 C.甲和乙都能发生取代反应、加成反应、氧化反应 D.与乙互为同类别物质的同分异构体共有2种 14.试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是 双环戊二烯，g 解聚2①环戊二烯，8 二 A.双环戊二烯的分子式为C1oH2 B.双环戊二烯和环戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色 C.双环戊二烯不存在芳香烃类同分异构体 D.环戊二烯分子中所有原子不可能共平面 班级 姓名 分数 题号 1 2 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(14分)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备： D(金刚烷) 已知：Diels--Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环 状化合物的反应。如下： 飞+I△◇长+lAQ〉 回答下列问题： (1)如果要合成 ,所用的起始原料可以是 (填选项字母)。 ①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 a.①④ b.②③ c.①③ d.②④ (2)环戊二烯分子中最多有 个原子共平面。 (3)B的键线式为 (4)个可由A(环戊二烯)和E经Diels-Alder反应制得。 ①E的结构简式为 ②写出与入互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香经的名称： 生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为 化学第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·高 16.(14分)如图所示是实验室干馏煤的装置图，回答下列问题： (1)写出图中仪器名称：a .d (2)仪器d的作用是 ,c中液体有 和 ,其中无机物里溶有 ,可用 检验。有机物可以通过 的方法将其中的重要成分分离出来。 (3)e处点燃的气体主要成分有 (填化学式)，火焰的颜色是 17.(15分)烃类物质在生产生活中应用广泛，根据所学回答下列问题： I.(1)天然气的主要成分X是 (填名称)，其分子空间结构为 形。下列关于X的说法正确的是 (填选项字母)。 A.X中含有非极性共价键 B.X与氯气反应能生成4种产物 C.X是一种饱和烃 D.X分子中的5个原子在同一平面内 (2)乙烷和丙烷互为 (填“同系物”或“同分异构体”)。 (3)某种烷烃(CH2m+2)完全燃烧后生成了176gCO2和90gH2O。 ①据此推测该烷烃的分子式： ②写出该烷烃可能的结构简式： ③该烷烃的沸点 (填“大于”或“小于”)甲烷的沸点。 (4)丙烯的某种同系物(M)与氢气加成后所得产物结构为CHCH(CH3)CHCH3,若有机物M 分子中有两个甲基，则M的系统命名是 Ⅱ.相对分子质量均小于100的芳香烃A、B(均是合成二苯甲烷< CH2 的原 料)，其中M(A)<M(B)。利用A、B合成二苯甲烷的方法如下： B是C(C,HC花南二苯甲烷 光照 (5)C→二苯甲烷发生反应的化学反应类型为 (6)由甲苯制备TNT的化学方程式： 18.(15分)A、E、F、G、H的转化关系如图所示。 NaOH 0 0 囚回"S回产aH6ccoc凰 △ H+、△ ① ③ (CoH14O4) ④ 回答下列问题： (1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗 7mol氧气，则A的结构简式是 ,名称是 (2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是 (3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是 (4)①的反应类型是 ;③的反应类型是 (5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子可能共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写 出B所有可能的结构简式（不考虑立体异构）： 一轮复习周测卷二十二 化学第4页（共4页） 囹高三一轮复习S ·化学· 高三一轮复习周测卷/化学（二十二） 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 题号 题型 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 值 (主题内容) I Ⅲ ① ② ③ ④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 3 煤的气化和液化、食品添加剂 易 0.80 2 选择题 3 石油的成分和石油化工 中 0.60 选择题 烷、烯、炔、苯、聚合物等特征化学 3 % 0.70 性质 4 选择题 3 甲苯的结构性质 务 0.70 选择题 3 苯和苯的同系物的性质 中 0.70 选择题 3 环己烯的制备流程、实验操作 0.60 选择题 实验室制备硝基苯的原理及操作 中 0.60 8 选择题 芳香烃的结构及性质 中 0.70 9 选择题 3 愈创木烯的结构及性质 难 0.60 10 选择题 3 球棍模型、烃分子结构和性质 中 0.60 11 选择题 3 烯烃的加成反应 难 0.55 12 选择题 反应类型、手性碳、同分异构体 难 0.50 13 选择题 3 反应类型、同分异构体 中 0.50 14 选择题 3 双烯合成、分子结构和性质 中 0.60 15 非选择题 14 双烯合成、分子结构和性质、命名 难 0.60 16 非选择题 14 煤的干馏、有机化合物的分离 中 0.50 烃的结构与性质、同分异构、同系物、 17 非选择题 15 中 0.70 命名 有机合成、反应类型、官能团名称、结 18 非选择题 15 难 0.45 构简式 ·109· ·化学· 参考答案及解析 香考答条及解析 一、选择题 有两种氢原子，D项正确。 1.D【解析】煤经过气化和液化等化学变化可以转变 9.D【解析】该物质碳原子数大于5，相对分子质量较 为清洁燃料，但是其燃烧产物依然是二氧化碳，不利 大，熔、沸点较高，在常温下不是气体，A项错误；该物 于实现“碳中和”，A项错误；供糖尿病患者食用的“无 质中含有两个碳碳双键，同时含有环状结构，和乙烯 糖食品”指不含糖类的食品，B项错误：高纯硅可用于 的结构不相似，和乙烯不互为同系物，B项错误；该物 制作光感电池，C项错误；苯甲酸钠是一种防腐剂，规 质结构中所有的饱和碳原子均是sp杂化，C项错 范使用防腐剂可以减缓食物变质速度，保持食品营养 误；该物质中含有两个碳碳双键，可以与B2发生加 价值，D项正确。 成反应，D项正确。 2.C【解析】石油裂化的目的是提高轻质液体燃料（汽 10.A 【解析】观察该烃的球棍模型可知X的结构简 油、煤油、柴油等)的产量，特别是提高汽油的产量，裂 HC CH 解的目的是获得乙烯、丙烯等化工原料，故选C项。 式为c ,该烃分子中含有碳碳双键，A项正 3.B【解析】含有碳碳双键或碳碳三键的有机物既能 HC CH 确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能 使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液 稳定存在，B项错误；X分子中含有碳碳双键，易加 褪色，故选B项。 成难取代，C项错误；该烃的化学式为CH,故等质 4.B【解析】氯气与甲苯在光照条件下取代甲基上的 量燃烧时，CH:的耗氧量较多，D项错误。 H,A项错误；由于甲苯分子中含碳量高，故甲苯燃烧 时，燃烧不充分有浓烟，B项正确；甲苯与浓硝酸的反 11.C【解析】该烃与Br2按物质的量之比为1：1加成 时，有两种加成方式：1,2加成和1,4-加成，其中1， 应条件是浓硫酸、加热，C项错误；反应④是1mol甲 2-加成产物有3种，1,4-加成产物有2种，共有5种 苯与3molH2发生加成反应，D项错误。 加成产物。 5.A【解析】苯和甲苯都不能使溴水褪色，但甲苯能使 12.D【解析】该反应中，X分子中碳碳双键和Y分子 酸性KMO,溶液褪色，B项错误：在光照条件下应 中碳碳三键均发生断裂，属于加成反应，且二者都能 取代一CH,上的H,C项错误；只有与苯环直接相连 与溴水发生加成反应，都能被酸性KMO,溶液氧 的碳原子上有H的才可被酸性KMnO,溶液氧化，D 化使其褪色，A、B项正确；Z分子中六元环上有2个 项错误。 手性碳原子，C项正确：X中至少含有两个碳碳双 6.A【解析】环己烯中的碳碳双键能使酸性高锰酸钾 键，与炔烃的分子式可能相同，但是结构式不同，可 溶液褪色，环己醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A 能互为同分异构体，D项错误。 项错误；饱和食盐水的作用是降低环己烯的溶解度， 13.B【解析】由甲的空间填充模型可知，其结构简式 便于溶液分层，B项正确；环已烯的密度小于水的密 度，所以分液后有机相从分液漏斗上口倒出，C项正 为 >,其一氯代物有3种，A项正确： 确；操作a为蒸馏的步骤，用到的仪器有酒精灯、直形 乙的结构简式为《 >,二者都 冷凝管、温度计等，D项正确。 不含碳碳双键，B项错误；甲和乙分子中都含苯环， 7.B【解析】水浴加热可以使反应物受热均匀，容易控 制温度，A项正确；反应完全后，混合液分层，先用分 能发生取代反应和加成反应，二者都能燃烧，燃烧属 液漏斗进行分液，再利用蒸馏烧瓶、直形冷凝管等进 于氧化反应，C项正确；乙中两侧的苯环可以邻、间、 对的方式连接，故乙的同类别物质的同分异构体共 行蒸馏，B项错误；硝基苯难溶于水，密度比水的密度 有2种，D项正确。 大，C项正确：为减少苯的挥发，并防止液体暴沸，混 合溶液时，要向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温 14.C【解析】双环戊二烯的分子式为CH2,A项正 后，将所得混合物加入苯中，D项正确。 确；双环戊二烯和环戊二烯中均含有碳碳双键，均能 8.B【解析】稠环芳香烃菲属于芳香烃，与苯的性质相 使酸性KMnO,溶液褪色，B项正确；双环戊二烯的 似，A项正确；所述物质与苯在组成上不相差若干个 不饱和度为5，苯环的不饱和度为4，故双环戊二烯 存在芳香烃类同分异构体，C项错误；环戊二烯中含 CH2原子团，与苯不互为同系物，B项错误：苯与 有“一CH2一”结构，所有原子不可能共平面，D项 CHCH的最简式相同，因而等质量的两物 正确。 质完全燃烧，消耗氧气的量相同，C项正确；烷基上只 ·110· 高三一轮复习S ·化学· 二、非选择题 (3)①C4H16(2分) 15.(14分) ②CHCH2CHCH、CH-CH一CH(2分) (1)a(2分) CH (2)9(2分) ③大于(1分) (3) (2分) (4)3-甲基-1-丁烯（或2甲基-1-丁烯）(2分) Ⅱ.(5)取代反应(2分) (4)①CH2=CH-CH=CH2(2分) CH. CH ②1,3,5-三甲苯（或均三甲苯）(2分) Br2、FeBr (2分) Br2、光照(2分) +3HNO 浓硫酸O2N △ 【解析】(1)根据已知反应合成 起始原料可 NO 以是2甲基-1,3-丁二烯和2丁炔或2,3二甲基-1， +3H2O(2分) 3丁二烯和丙炔。故选①④。 【解析】I.(1)天然气的主要成分是甲烷，其中心碳 (2)碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，碳碳 原子的价层电子对数为4，采取sp3杂化，分子空间 双键形成的2个平面可以共面，与双键碳直接相连 结构为正四面体形。甲烷分子中只含有C一H键， 的原子一定在同一平面内，五元环可以是平面结构， 则只含有极性共价键，A项错误：甲烷与氯气反应能 除一CH2一中2个氢原子外其他的原子都可能共 生成CHC1、CHCl2、CHCl、CCL,、HCI共5种产 面，则5个C原子和4个H原子在同一平面内，最 物，B项错误：甲烷的分子式为CH,满足烷烃的通 多有9个原子共平面。 式，是一种饱和烃，C项正确；甲烷分子呈正四面体 (3)根据已知反应B的键线式为 结构，5个原子不在同一平面内，D项错误。 (2)乙烷(C2H)和丙烷(CH)的分子式不同，但都 (4)①根据生成物逆推，E的结构简式为 满足烷烃的通式CH2m+2,则二者互为同系物。 CH2=CH一CH=CH2。 (3)烷烃燃烧的化学方程式为CH+2+3m十0， 2 2 的分子式为CH2,不饱和度为4，其同 176g 点憋mC0,十(n十1)H,0,则， 44 g/mol 分异构体属于芳香烃，说明含有苯环且侧链为烷基， +1 90g ,n=4。 且同分异构体的一溴代物只有两种，则分子中存在 18 g/mol CH ①此烷烃分子中含有4个碳原子，则分子式 为CHo。 两种氢，该同分异构体为H,C ②该烷烃可能的结构简式：CH,CH2 CH2CH、 CH,其名称 CH2—CH—CH3。 为1,3,5-三甲苯或均三甲苯，与溴在苯环上发生一 CH 元取代需要FeBr?作催化剂，与溴发生甲基上一元 ③该烷烃的相对分子质量大于甲烷，对于烷烃来说， 取代需要在光照条件下进行。 一般相对分子质量越大，分子间的作用力越大，沸点 16.(14分) 越高，所以该烷烃的沸点大于甲烷的沸点。 (1)酒精喷灯(1分)烧杯(1分) (4)丙烯的某种同系物M与氢气加成后所得的产物 (2)盛装冷水对蒸气进行冷却(2分)粗氨水(1 是CHCH(CH)CH2CH,若有机物M分子中有 分)煤焦油(1分)氨(1分) 酚酞溶液（答案 两个甲基，则M为CH2一CHCH(CH)g或 合理即可)(1分)蒸馏(2分) CH2一C一CH2一CH3,系统命名是3-甲基-1-丁烯或 (3)H2、CH、C2H4、CO(2分)淡蓝色(2分) 【解析】根据煤干馏的主要产品，可知b中得到的应 CH 是焦炭，c中得到的应是粗氨水和煤焦油，e处点燃 2甲基-1-丁烯。 的应是焦炉气。其中粗氨水中溶有氨，呈碱性，可用 Ⅱ.(5)相对分子质量均小于100的芳香烃A、B(均 酚酞溶液等检验；煤焦油主要是苯、甲苯、二甲苯等 是合成二甲苯的原料)，其中M(A)<M(B),B和氯 的混合物，应用蒸馏的方法分离。 气在光照下发生取代反应生成C,C和A发生取代 17.(15分) 反应生成二苯甲烷，则B为 ,C为 I.(1)甲烷(1分)正四面体(1分)C(1分) (2)同系物(1分) A为苯，C生成二苯甲烷发生的反应类型为取代 ·111 ·化学· 参考答案及解析 反应。 (6)甲苯和浓硝酸在加热条件下生成TNT和水，制 (xy均为正整数)，则65<12x十y<5,且x十￥ CH =7,根据烃的组成，讨论x、y取值，x=5,y=8,故 A为CH,因链烃A有支链且只有一个官能团，故 备的化学方程式为 +3HNO, 浓硫酸 A的结构简式是CH=CCH(CH3)2,其名称是3甲 基-1-丁炔。 CH (2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反 应生成E,则E为CH2-CHCH(CH)2,由E转化 O2 N NO2+3H2O。 为F的化学方程式是CH2一CHCH(CH)2+Br →CH,BrCHBrCH(CH)g。 NO (3)G与金属钠反应能放出气体，G的结构简式为 18.(15分) HOCH2CH(OH)CH(CH)2,G和丁二酸反应生成 (1)CH=CCH(CH)2(2分)3-甲基-1-丁炔(2分) H,结合H的分子式知H的结构简式为 (2)CH2 =CHCH(CH3)2+Brz- CH(CH3)2 CH2 BrCHBrCH(CH )2 (2) ,反应的化学方程式为 OH O O 0 (3)(CH),CHCHCH,OH+HOCCH,CH,COH CH(CH3)2 HOCH2 CH(OH)CH(CH,)2+HOCCH2 CH2 COH +2H2O(3分) CH(CH3)2 +2H2O。 (4)加成反应（或还原反应）(1分) 取代反应（或水解 01 反应)(1分) (4)①的反应类型是加成反应或还原反应：③的反应 (5)CHCH=CHCH-CH、CH CHC=CCH、 类型是取代反应或水解反应。 CH2=CH-CH2一CH=CH2、CHCH2CHC=CH (5)链烃B是A的同分异构体，其催化氢化产物为正 (4分) 戊烷，则B中不含支链，且含有一个碳碳三键或两个 【解析】(1)由“链烃A有支链且只有一个官能团，其 碳碳双键，根据乙烯和乙炔的结构，并结合分子中的 相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消 所有碳原子可能共平面知，B所有可能的结构简式是 耗7mol氧气”及合成路线图中A能发生加成反应 CHCH-CHCH-CH2、CHCH2C=CCH3、 可知A中含碳碳不饱和键，设A的分子式为C,H, CH2-CH-CH2-CH-CH2,CH CH2 CH C=CH. ·112·