内容正文:
高二年级阶段性考试
化学试卷
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修1。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Cu64
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.下列物质及其应用所涉及的化学原理正确的是
选项
物质及其应用
化学原理
A
KAI(SO4)2·12H2O用作净水剂
A13+具有强氧化性,可以杀菌消毒
B
N2H4与N2O4用作火箭推进剂
N2H4与N2O4反应时生成气体同时放出大量热
C
铁触媒用作合成氨的催化剂
铁触媒可以提高氨的平衡产率
D
醋酸用于除去水壶中的水垢
醋酸的酸性弱于碳酸
2.下列说法中错误的是
A.原电池反应Fe十2Fe3+一3Fe2+的电极材料为锌、铁
B.在原电池中,发生氧化反应的电极为负极
C.碱性锌锰电池中负极电极反应式:Zn十2OH一2e一Zn(OH)。
D.手机中使用的锂电池属于二次电池
3.在体积为4L的恒容密闭容器中合成氨,已知在时间t内,氨的物质的量增加了6.4ol,在
此时间内,用H2表示的平均反应速率是0.8mol·L-1·min1,则时间t是
A.2 min
B.3 min
C.4 min
D.6 min
4.天然气属于化石燃料,它的主要成分是CH,CH的燃烧热为890kJ·ol1,则下列热化学方程式
中正确的是
A.2CH4(g)+4O2(g)=2C02(g)+4H2O(g)△H=-1780kJ·mol-1
B.2CH,(g)+0,(g)—2C0,(g)+H,0(①)△H=+445k·mol1
C.CH (g)+202(g)-CO2 (g)+2H2O(g)AH=+890 kJ.mol-1
D.CH4(g)+2O2(g)=C02(g)+2H2O(I)△H=-890kJ·mol-1
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5.常温下,向0.1ol·L1的氨水中加入少量(NH)2SO4固体,则溶液中下列微粒的浓度减小
的是
A.c(OH)
B.c(NH)
C.c(H+)
D.c(NH3·H2O)
6.工业上用H2和N2合成氨的反应是放热反应,在合成氨的实际生产中,温度通常控制在
500℃左右。这是因为
A.高温有利于提高反应物的平衡转化率
B.高温能使逆反应速率减慢
C.在该温度范围内催化剂活性最强
D.在该温度下反应的平衡常数最大
7.下列说法错误的是
A.镀锌铁的镀层破损铁仍可得到保护
B.钢铁进行发蓝处理表面形成保护膜
C.工业上通过电解饱和食盐水冶炼钠
D.利用电解精炼铜的阳极泥提炼金、银等金属
8.已知如下反应:
①2C(s)+202(g)=2C02(g)△H1=-787.0kJ·mol-1;
②2Mg(s)+O2(g)=2Mg0(s)△H2=-1203.4k·mol-1。
则反应2Mg(s)+CO2(g)=C(s)十2MgO(s)的△H为
A.+809.9k·mol-1B.-809.9kJ·mol-1C.+416.4kJ·mol-1D.-416.4kJ·mol-
9.常温下,同时将0.1L0.1mol。L-1盐酸和0.1L0.1mol·L-1醋
a
酸中溶质的浓度稀释到原浓度的。,稀释过程中溶液pH的变化
3
2
b
如图所示。下列说法正确的是
A.曲线a表示盐酸稀释过程中的pH变化
B.0.1mol·L-1醋酸溶液中:c(CH3COO)>c(H+)>c(OH-)
050100.150
时间/s
C.稀释后溶液中所有离子浓度均下降
D.稀释过程中K.(CH COOH)不变
10.下列说法正确的是
A.在其他外界条件不变的情况下,增大压强一定能加快反应速率
B.某反应在室温下不能自发进行,说明该反应的△>0
C.加入合适的催化剂能降低反应活化能,从而使化学平衡正向移动
D.室温下,反应A(g)十B(g)=C(g)达平衡时c(A)·c(B)=c(C),则其平衡常数K=1
11.常温下,已知AgC1和AgBr的Kp分别为1.8×10-10、5.0×10-13。下列说法错误的是
A.常温下,AgCl的溶解度大于AgBr的溶解度
B.常温下,向AgBr的饱和溶液中加入AgNO3固体,Kp(AgBr)增大
C.常温下,AgCl饱和溶液中,c(C1-)=√1.8×10-5mol·L1
D.常温下,AgCl(s)十Br(aq)=AgBr(s)十CI(aq)的平衡常数K=360
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12.下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
在各盛有5mL1mol·L1NaOH溶液的两
前者有红褐色沉淀生成,
Kip [Fe (OH)a]<
A
支试管中,分别滴入5滴1mol·L1的
后者无沉淀生成
Kp[Al(OH)3]
FeCL,溶液和5滴1mol·L1的AICL溶液
B
常温下,向0.1mol·L1的NaHSOa溶液中
溶液变红色
Kal·K2<Kw
滴加紫色石蕊溶液
常温下同浓度的醋酸
常温下,分别测定0.1mol·L-1的CHCOONa
前者pH为8.8,后者pH
C
和氨水,电离平衡常
溶液和0.1mol·L-1的NHCl溶液的pH
为5.2
数相同
等体积、pH=3的两种酸HA和HB,分别与
D
HA放出的氢气多
酸性:HA>HB
足量Zn反应
13.某种氢燃料客车搭载的质子交换膜燃料电池的结构如图所示。
a极
b极
下列说法错误的是
A.a极电极反应式为H2+2OH-+2e一2H2O
水+热
B.空气中的O2在b极发生还原反应
空气
C.质子从a极区通过质子交换膜进入b极区
D.转移4mol电子时消耗H244.8L(标准状况)
质子交换膜口
一催化剂
14.纳米TiO2催化剂可用于工业上合成甲醇:C0(g)+2H2(g)
CH,0Hg)41,按投料比经费-2将与c0充
个C0的平衡转化率/%
00
入VL恒容密闭容器中,在一定条件下发生反应,测得
80
CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。下列
说法错误的是
40
A.低温下反应可以自发进行
M
20
Q
B.该反应平衡常数K(N点)>K(M点)
P3
P2
0
C.压强:p1>p2>3
250275T1325350375T/℃
D.T1℃、3压强下,Q点对应的正>逆
二、非选择题(本题共4小题,共58分)》
15.(14分)I.实验室用100mL0.500mol·L1CH,C00H溶液与100mL0.55mol·L
NaOH溶液进行测定反应热的实验,装置如图所示,得到表中的数据。回答下列问题:
CH,COONa溶液比热容c=4.2J·g1·K-1,溶液的密度为1g·cm3。(已知:反应
放出的热量Q=cm△t)
实验
起始温度t1/℃
终止温度
温度差平均值
温度计
硬纸板
次数
醋酸
NaOH溶液
t2/℃
(t2-t1)/℃
1
20.2
20.3
23.3
碎纸条
2
20.3
20.5
23.4
3
20.5
20.6
23.5
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(1)图中实验装置中尚缺少的玻璃仪器是
(2)通过计算,写出CH COOH和NaOH反应的热化学方程式:
(3)CHC0OH反应热的文献值为一56.1kJ·mol厂1,你认为测得的热量数值偏小的可
能原因是
(填字母)。
A.量热计的保温效果不好
B.酸碱溶液混合不迅速
C,实验中,测量酸液的初始温度后,使用同一支温度计直接测量碱液的初始温度
D.用量简量取酸和碱溶液的体积时仰视读数
(4)相同条件下,你认为CH,COOH与NaOH中和反应的△H1和HCl与NaOH中和反
应的△H2相比,
(填“△H”“△H2”或“一样”)大,原因是
Ⅱ.为了探究原电池和电解池的工作原理,某研究性学习小组用如图所示的
x(C)
Y(Fe
装置进行实验,实验现象及资料信息如下:
两极均有气体产生,且Y极溶液逐渐变成紫红色,停止实验后观察到铁
电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料知,高铁酸根离子(FO子)
在溶液中呈紫红色。
NaOH溶液
(⑤)可用碱性甲烷燃料电池作为该电解装置的外加电源,写出该燃料电
(6 mol.L-)
池负极的电极反应式:
(6)电解过程中,X极附近溶液的碱性
(填“增强”“减弱”或“不变”)。
(7)电解过程中,Y极发生的电极反应为40H一4e一2H,0十○2个和
16.(14分)以海水为原料制取化工产品时需要用到多种试剂,如Na2CO3溶液、稀盐酸等。回答
下列问题:
(1)写出Na2C03溶液中钠离子与含碳微粒浓度关系式:
已知H2C03:Ka1=4.5X10-7,K2=4.7X10-11,若某浓度的Na2C03溶液pH=11,则
此溶液中c(CO号)
c(HCO)
(2)常温下,0.1mol·L1的盐酸中,由水电离出的c(H+)
mol·L-1
(3)直接蒸发MgCl2溶液
(填“能”或“不能”)得到MgCl2·2H2O,理由是
(4)为了测定某富碘卤水中碘离子的含量,可用高锰酸钾滴定法。已知高锰酸钾和碘离子的
反应为2MnO,+10I-+16H+-2Mn++5L2+8H2O,杂质不与酸性KMnO4反应。
①取20.00mL富碘卤水放入锥形瓶中,将0.1000mol·L1的高锰酸钾溶液装人
(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②三次滴定消耗高锰酸钾溶液的数据如下表(第三次滴定示数如图所示):
次数
滴定前(mL)
滴定后(mL)
11.0mL
1
0.50
10.95
1.0ml
12.0ml
2
1.50
11.90
3
如图I所示
如图Ⅱ所示
则富碘卤水中碘离子的浓度为
mol·L1(结果保留2位小数)。
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③下列操作可能导致结果偏高的是
(填字母)。
A.锥形瓶用富碘卤水进行润洗
B.出现颜色变化时立刻停止滴定
C.摇动锥形瓶时液体溅出
D.滴定管没有用酸性高锰酸钾溶液润洗
17.(15分)电镀污泥是电镀废水处理过程中产生的固体废弃物,成分如下表所示。
组成
Cu
Ni
Cr
Al
Fe
Ca
Mg
其他
质量分数/%
9.10
8.60
3.04
2.31
0.76
5.62
1.34
69.23
以该电镀污泥为原料回收铜和镍的工艺路线如图。
稀硫酸
NazS
诚迹一系列转化-→粗铜
电镀
→酸浸酸浸液沉铜→过滤
H20%
稀硫酸
污
池液净化除杂工→净化除杂习选[沉镍→溶解一蒸发结晶
NiSO
粗品
氨水
NaF
Na2 CO,溶液
回答下列问题:
100
(1)若污泥中C以C,O,的形式存在,则“酸浸”时
80中
C2O发生反应的化学方程式为
60
■铜沉淀率
40
口镍损失率
(2)“沉淀”时,当Na2S的加入量为理论需求量的鬓20
P090,0
1.2倍、沉淀时间为30min时,温度对铜沉淀率
20
30405060708090
温度/℃
和镍损失率的影响如图所示。“沉淀”时温度应
控制为
℃,温度低于此温度的缺点是
(3)溶液中金属离子开始沉淀、沉淀完全和沉淀开始溶解的pH如下表所示:
金属离子
Ni2+
Cr3+
A13+
Fe3+
Fe2+
开始沉淀时的pH
7.2
4.9
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时的pH
8.7
6.8
4.7
3.2
9.0
沉淀开始溶解的pH
12.0
7.8
“净化除杂1”时,向滤液中加氨水前通常需要加入适量的双氧水,目的是
。
为保证除杂效果,加入氨水调节溶液的pH,需要控制pH的范围
为
(4)已知常温下CaF2和MgF2的溶度积常数分别为2.7×10-11、7.4×10-11,“净化除杂2”
时,若添加NaF后溶液中c(F-)=2X10-3mol·L-1,此时Ca2+和Mg2+是否除尽?
(浓度≤1.0×10-5mol·L-1时已除尽)。
(5)“沉镍”时,生成碱式碳酸镍[化学式为NCO3·2Ni(OH)2·4HO]沉淀,该过程中无气体生
成,反应的离子方程式为
(6)取20.00kg干化电镀污泥,进行回收处理最终得到1.638kg纯铜,则铜的回收率为
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18.(15分)二甲醚(CH3OCH3)是含氢量高、廉价易得、无毒的优良制氢原料,二甲醚水蒸气重
整制氢体系中发生如下反应:
主反应:CH3OCH3(g)+3H2O(g)=6H2(g)+2CO2(g)△H=+122.49kJ·mol-1
副反应:CH3OCH3(g)=CH4(g)+CO(g)+H2(g)
回答下列问题:
(1)根据主反应,能提高H2平衡产率的措施为
(任写两种)。
(2)已知主反应的机理分为两步:
步骤1:CH3OCH3(g)+H2O(g)=2CH3OH(g)△H1=+23.53kJ·mol-1
步骤ⅱ:…
①步骤ⅱ的热化学方程式为
②以CO作为原料制取H2可以减少副反应带来的损耗并提高H2的产量,下图是利用
CO与水反应的历程图(附着在催化剂表面上的用·标识)。
1.86
1.59
1.25
1.41
0
-0.32
-0.16
-0.830.72
(ory4-086-00
态
过渡态
HO+HZ+.H0O5
3
该反应的反应速度取决于历程中的反应是
该反应的焓变
(填“<”或“>”)0
(3)如图是CO2选择性随水醚比变化的曲线,由图可知,
1.0
工业上一般在
条件下进行二甲醚制氢。
0.8
(4)向恒压为力的体系中充入物质的量之比为1:3的
0.6
0-423K
CH OCH3(g)、H2O(g)发生二甲醚水蒸气重整制氢
-●-473K
0.4
4523K
8
-o-573K
反应,达到平衡时,二甲醚转化率为25%,且产物中
0.2
★623K
n(C02):n(CH4)=8:1。
+723K
823K
OF
①能判断该反应达到平衡状态的标志为
5
7
8
水醚比
(填字母)。
A.混合气体中各物质分压保持不变
B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体平均摩尔质量保持不变
D.消耗1 mol CH3OCH3时,有2 mol CO2生成
②该温度下达到平衡时,H2O的转化率为
;体系内二甲醚水蒸气重整制氢主
反应的K。=
(列出含力的计算式即可)。
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参考答案、提示及评分细则
1.BKAl(SO4)2·12H2O用作净水剂是因为A3+水解生成A1(OH)3胶体,可以吸附水中悬浮的杂质并沉降,
A项错误;两者发生反应生成N2和H2O,并放出大量热,因此可以用作火箭推进剂,B项正确:催化剂不影
响平衡的移动,因此不能提高氨的平衡产率,C项错误;醋酸的酸性强于碳酸,D项错误。
2.A锌、铁做电极材料时,锌为负极,反应为Zn+2Fe3+2Fe++Zn+,A项错误;在原电池中,负极失电
子,发生氧化反应的电极一定是负极,B项正确:碱性锌锰电池中锌作负极,电极反应式为Z十2OH厂一2e
一Z(OH)2,C项正确;手机中使用的锂电池是可充电电池,属于二次电池,D项正确。
3.B根据方程式N2十3H。一2NH可知3E(NH)=2(H),即3X64=2X0.8,解得1=3min,B项
正确。
4.DCH的燃烧热是指1 mol CH与O2反应生成CO2(g)与H2O(1)时所释放的热量,所以可知A、C项的热
化学方程式的△H无法判断其大小,即A、C两项错误,D项正确:该反应为放热反应,其△H0,B项错误。
5.A氨水中存在NH·H2O=NH+OH,加入(NH)2SO4固体,c(NH)增大,平衡逆向移动,
c(OH)减小,c(NH·HO)增大,A项正确,B、D项错误;温度不变,Kw不变,c(OH)减小,则c(H十)增
大,C项错误。
6.C对于放热反应而言,低温有利于提高反应物的转化率,A项错误;升高温度,正、逆反应速率均增大,B项
错误;在500℃左右时,铁和钼等催化剂的活性最高,可以加快反应速率,C项正确;升高温度,合成氨反应的
平衡常数减小,D项错误。
7.C锌比铁活泼,因此镀锌铁镀层破损铁仍可得到保护,A项正确;钢铁进行发蓝处理表面形成一层致密的氧
化膜,B项正确;电解饱和食盐水生成H2、C2和NaOH,工业上通过电解熔融的NaCI冶炼钠,C项错误;电解
精炼铜时其中的一些杂质沉积在电解槽底部形成阳极泥,可作为提炼金、银等的重要原料,D项正确。
&B根据盖斯定律:②-子×①得到目标方程式,则△H=△-号△H=-1203.4N·mo1+号×
787.0kJ·mol厂1=-809.9kJ·mol1,B项正确。
9.D常温下0.1mol·L1盐酸的pH为1,稀释10倍后pH增大一个单位,所以曲线b表示盐酸稀释过程中
的H变化,A项错误;溶液中电荷不守恒,B项错误;稀释后氢离子和醋酸根、氯离子浓度下降,酸对于水的
电离的抑制作用减弱,水的电离程度增大,OH浓度增大,C项错误;温度不变,K。(CH COOH)不变,D项
正确。
10.D增加压强只会影响气态反应速率,而固态和液态状态下无法改变物质的体积,因此在这种情况下无法
利用增大压强来加快反应速率,A项错误;不能自发进行并不一定意味着△H>0,有些反应需要外界条件
的干预才能开始进行(例如点燃火柴),但它们可能仍然是放热的(△H<0),B项错误;催化剂不改变化学
c(C)
平衡,C项错误:K=c(AS·B-1,D项正确。
11.BAgC1与AgBr组成相同,Ksp大,其溶解度也大,A项正确;Kp只与温度有关,B项猎误;AgC1饱和溶液
中,c(C)=√K(AgCT=√1.8×105mol·L,C项正确:K=cC=,(AeC=1.8X1010
c(Br)Kxsp (AgBr)-5.0X10-13=
360,D项正确。
12.C反应中NaOH溶液过量,后者无沉淀,是由于Al(OH)3与NaOH溶液反应,不能说明Kp[Fe(OH)3]<
KpLA1(OH)3],A项错误;NaHSO溶液存在电离平衡与水解平衡,能使石蕊溶液变红色说明电离程度大
于水解程度,K>冬K。·Ke>K。,B项错误:常温下,分别测定Q.1ml·L的CH.COO八a溶液和
0.1mol·L1的NHC1溶液的pH,两者的pH之和等于14,说明常温下同浓度的醋酸和氨水,两者的电离
程度相同,C项正确;等体积、pH=3的两种酸HA和HB,分别与足量Zn反应,HA放出的氢气多,酸性:
HA<HB,D项错误。
13.A通入燃料氢气的a极为负极,电极反应式为H2一2e一2H,A项错误;通人空气的b极为原电池的
正极,发生还原反应,B项正确;电池工作时阳离子向正极移动,故质子从极区通过质子交换膜进入b极
区,C项正确;根据a极电极反应式可知,转移4mol电子时消耗H22ol,标准状况下的体积为44.8L,D
项正确。
【高二年级阶段性考试·化学试卷参考答案第1页(共2页)】
14.B由图可知,随温度升高CO的平衡转化率下降,说明升温平衡逆向移动,则正向为放热反应,△H<0,又
△S<O,由△G=△H一T△S可判断低温下可自发进行,A项正确;N、M点温度相同,则K相同,B项错误;该
反应正向气体分子数减小,增大压强平衡正向移动,减小压强平衡逆向移动,由图:压强由→>1过程
中CO转化率增大,可知平衡正向移动,则压强:p>p2>,C项正确;T℃、压强下M点为平衡状态,Q
点转化率低于平衡转化率,则反应正向进行,:>飞地,D项正确。
15.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)玻璃搅拌器(1分)
(2)CH COOH(aq)+NaOH(ag)--CH,COONa(ag)+H,O(1)AH=-50.4 kJ.mol
(3)ABC(少选得1分,有错不得分)
(4)△H1(1分);CH COOH是弱酸,电离要吸热
(5)CH-8e+100H-CO+7H2O
(6)增强
(7)Fe-6e+80H-FeO+4H,O
部分答案解析:
(2)由分析可知,醋酸和氢氧化钠反应生成0.05molH2O放出的热量为2.52kJ,则生成1molH2O放出的
热量为.5×252=50.4即写出CHC0OH和N0H反应的热化学方程式为CHC00Haq)+
NaOH(aq)--CH COONa(aq)+H2O(1)AH=-50.4 kJ.mol
(4)由于醋酸是弱酸,要电离,电离是一个吸热的过程,导致CH COOH与NOH中和反应的△H1大于
HCI与NaOH中和反应的△H2。
(6)电解的过程中,阴极上氢离子放电生成氢气,电极反应式为2H2O十2e一H2个十2OH厂,则阴极附近
氢氧根离子浓度增大,X极附近溶液的碱性增强。
(7)铁是活泼金属,电解池工作时,阳极上铁失电子发生氧化反应,氢氧根离子失电子发生氧化反应,则发生
的电极反应式为Fe-6e+8OH一FeO+4HO和4OH-4e一2H2O+O,个。
16.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)c(Na)=2c(CO)+2c(HCO5)+2c(HCO3);4.7
(2)10-18
(3)不能(1分);MgC2水解生成Mg(OH)2和HCI,HCI易挥发,水解平衡正向移动,最终无法得到MgC2·2HO
(合理即可)
(4)①酸式(1分)
②0.26
③AD(少选得1分,有错不得分)
17.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)Cr2Os+3H2 SO--Cr2(SO)3+3H2O
(2)60(1分):铜沉淀率较小
(3)将Fe+氧化成Fe3+,便于完全沉淀;6.8≤pH7.2或[6.8,7.2)
(4)Ca+已经除尽,Mg+没有除尽
(5)3NP++5COg+8HO-NiCO·2Ni(OH)2·4H2O¥+4HCO
(6)90%
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)降低压强,升高温度,将CO从体系中除去等(任写两种)
(2)①CHOH(g)+HO(g)=3H(g)+CO2(g)△H2=+49.48kJ·mol-1
②COOH·+H·+HO·-→COOH·+2H·+OH·:<(1分)
(3)423K、水醚比为4
(4)①ABC(少选得1分,有错不得分)
②20%;
×p)×(xp
(×p)×(xp)
【高二年级阶段性考试·化学试卷参考答案第2页(共2页)】