第16章 生物的遗传和变异(期末复习讲义)八年级生物上学期新教材北师大版
2025-12-25
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精品
资源信息
| 学段 | 初中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 初中生物学北师大版八年级上册 |
| 年级 | 八年级 |
| 章节 | 第16章 生物的遗传和变异 |
| 类型 | 教案-讲义 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 238 KB |
| 发布时间 | 2025-12-25 |
| 更新时间 | 2025-12-25 |
| 作者 | xkw_55394019 |
| 品牌系列 | 上好课·考点大串讲 |
| 审核时间 | 2025-12-25 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55622738.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该初中生物学复习讲义以“生物的遗传和变异”为核心,通过表格梳理模块考点、复习目标与考情,结合思维导图提炼关键概念,系统呈现遗传现象、物质基础等六大知识点的内在联系,突出基因与性状、遗传规律等重难点。
讲义亮点在于分层实战设计与科学思维培养,基础过关题巩固概念,能力提升题如遗传概率计算训练推理,综合拓展题结合转基因技术实例渗透生命观念。考向分析提供“三步法”解题策略,助力不同学生提升,教师可据此实施精准复习教学。
内容正文:
第16章 生物的遗传和变异
内容速览
明·期末考情
通·必备知识
知识点一 遗传和变异现象 知识点二 性状遗传的物质基础
知识点三 性状遗传的规律性 知识点四 性别和性别决定
知识点五 遗传与转基因技术 知识点六 遗传病与人类健康
综·核心突破
考向1遗传现象的识别与解释 考向2 遗传规律的推理与应用
考向3 遗传病的判断与预防
练·分层实战
模块
核心考点
复习目标
考情总结
遗传和变异现象
遗传与变异的概念;性状与相对性状;遗传现象实例
理解遗传与变异的区别;能识别性状与相对性状
1. 常以选择题考查性状与相对性状的判断
2. 易错点:混淆“变异”与“突变”
3. 命题趋势:结合生活实例考查遗传现象
性状遗传的物质基础
基因、DNA、染色体的关系;基因与性状的关系;遗传信息的传递
掌握遗传物质的组成与传递过程;理解基因决定性状
1. 常考基因、DNA、染色体的关系图
2. 易错点:基因与性状的对应关系
3. 命题趋势:结合科学史考查遗传物质的发现
性状遗传的规律性
孟德尔遗传定律;基因型与表现型;显性与隐性
能运用遗传规律解释遗传现象;能进行简单的遗传概率计算
1. 常以遗传图谱形式考查遗传规律
2. 易错点:基因型与表现型的区分
3. 命题趋势:结合育种或家庭遗传病例考查
性别和性别决定
性染色体;性别决定方式;伴性遗传
理解人类性别决定机制;了解伴性遗传的特点
1. 常考性别决定机制(XY型)
2. 易错点:伴性遗传与常染色体遗传混淆
3. 命题趋势:结合色盲、血友病等实例考查
遗传与转基因技术
转基因技术的原理与应用;生物技术伦理
了解转基因技术的原理;能分析其利弊与伦理问题
1. 常考转基因技术的应用实例
2. 易错点:转基因食品的安全性与伦理争议
3. 命题趋势:结合科技新闻考查生物技术伦理
遗传病与人类健康
遗传病的类型与特点;遗传病的预防与治疗
识别常见遗传病;了解遗传病的预防措施
1. 常考遗传病的类型与遗传方式
2. 易错点:遗传病与传染病的区分
3. 命题趋势:结合家系图考查遗传病的预防
█知识点一 遗传和变异现象
重点归纳
1. 遗传与变异的概念
遗传:生物亲代与子代之间在性状上的相似性。
变异:生物亲代与子代之间或子代个体之间在性状上的差异。
2. 性状与相对性状
性状:生物体表现出来的形态、生理或行为特征。
相对性状:同一性状的不同表现形式,如豌豆的高茎与矮茎。
3. 遗传现象实例
“种瓜得瓜,种豆得豆”“龙生龙,凤生凤”——遗传现象。
“一母生九子,连母十个样”——变异现象。
易错提醒:变异不一定是“突变”,也包括环境引起的性状变化,但只有可遗传的变异才能传递给后代。
效果检测
1、下列属于相对性状的是:( )
A. 狗的卷毛与黄毛 B. 人的身高与体重
C. 豌豆的高茎与矮茎 D. 花的颜色与花的形状
2、“一母生九子,连母十个样”主要描述的是:( )
A. 遗传现象 B. 变异现象 C. 进化现象 D. 适应现象
3、下列哪项属于可遗传的变异?( )
A. 运动员肌肉发达 B. 人晒黑皮肤
C. 水稻矮秆基因突变 D. 植物因缺水萎蔫
█知识点二 性状遗传的物质基础
重点归纳
1. 遗传物质的组成
基因:控制性状的基本遗传单位,位于染色体上。
DNA:主要的遗传物质,由两条链螺旋组成。
染色体:由DNA和蛋白质组成,是基因的主要载体。
2. 遗传信息的传递
亲代通过生殖细胞(精子、卵细胞)将基因传递给子代。
基因通过指导蛋白质合成来控制性状。
3. 中心法则
DNA → RNA → 蛋白质(性状表达)
易错提醒:基因是DNA上具有遗传效应的片段,不是所有DNA都是基因。
效果检测
1、遗传物质的主要载体是:( )
A. 细胞膜 B. 染色体 C. 核糖体 D. 线粒体
2、控制生物性状的基本单位是:( )
A. DNA B. 染色体 C. 基因 D. 蛋白质
3、基因是:( )
A. DNA上的任意片段 B. RNA上的功能片段
C. DNA上具有遗传效应的片段 D. 染色体上的所有区域
4、下列哪项不属于遗传物质的特性?( )
A. 能够自我复制 B. 能够指导蛋白质合成
C. 能够随环境改变而立即改变 D. 能够稳定传递给后代
█知识点三 性状遗传的规律性
重点归纳
1. 孟德尔遗传定律
分离定律:等位基因在形成配子时分离。
自由组合定律:非等位基因在形成配子时自由组合。
2. 基因型与表现型
基因型:个体的基因组成。
表现型:个体表现出来的性状。
表现型 = 基因型 + 环境
3. 显性与隐性
显性基因:在杂合状态下能表达的基因(用大写字母表示,如A)。
隐性基因:只有在纯合状态下才表达的基因(用小写字母表示,如a)。
易错提醒:杂合子(Aa)表现显性性状,但可能携带隐性基因传递给后代。
效果检测
1、基因型为Aa的个体表现为显性性状,说明:( )
A. A是隐性基因 B. a是显性基因
C. A是显性基因 D. 无法判断
2、若高茎(D)对矮茎(d)为显性,则Dd与dd杂交后代表现型比例为:( )
A. 全部高茎 B. 全部矮茎 C. 高茎:矮茎=1:1 D. 高茎:矮茎=3:1
3、下列哪项属于自由组合定律的适用条件?( )
A. 一对等位基因 B. 两对以上等位基因位于同一对染色体上
C. 两对以上等位基因位于非同源染色体上 D. 仅适用于植物
4、表现型相同的个体,基因型:( )
A. 一定相同 B. 一定不同 C. 可能相同也可能不同 D. 与环境无关
█知识点四 性别和性别决定
重点归纳
1. 性染色体与常染色体
性染色体:决定性别(人类为X和Y)。
常染色体:与性别决定无关的染色体。
2. 人类性别决定
女性:22对常染色体+XX
男性:22对常染色体+XY
父亲提供X或Y精子决定子代性别。
3. 伴性遗传
基因位于性染色体上,遗传与性别相关。
如红绿色盲、血友病(X染色体隐性遗传)。
易错提醒:伴性遗传病男性发病率高于女性,因为男性只有一条X染色体。
效果检测
1、父亲将X染色体传递给:( )
A. 儿子 B. 女儿 C. 儿子和女儿各一半 D. 仅传给第一个孩子
2、下列哪种疾病属于伴性遗传病?( )
A. 白化病 B. 红绿色盲 C. 高血压 D. 糖尿病
3、男性体细胞中染色体组成为:( )
A. 22对+XX B. 22对+XY C. 23对+XX D. 23对+XY
█知识点五 遗传与转基因技术
重点归纳
1. 转基因技术原理
将外源基因导入生物体,使其表达新性状。
常用工具:质粒、限制酶、DNA连接酶。
2. 应用实例
抗虫棉、转基因大豆、胰岛素生产、基因治疗。
3. 伦理与安全争议
食品安全性、生态风险、基因专利、伦理边界。
易错提醒:转基因食品不一定有害,需科学评估;转基因技术也可用于医疗救治。
效果检测
1、 转基因技术的核心是:( )
A. 改变生物生活环境 B. 导入外源基因
C. 诱导基因突变 D. 改变染色体数目
2、下列哪项是转基因技术的应用?( )
A. 杂交水稻 B. 克隆羊 C. 抗虫棉 D. 组织培养
3、转基因食品安全性争议不包括:( )
A. 是否导致过敏 B. 是否影响生态环境
C. 是否改变人体基因 D. 是否比传统食品更贵
4、转基因生物可能带来的生态风险是:
A. 提高作物产量 B. 减少农药使用
C. 基因污染野生种群 D. 降低生产成本
█知识点六 遗传病与人类健康
重点归纳
1. 遗传病类型
单基因遗传病:由一对等位基因控制(如白化病、血友病)。
多基因遗传病:由多对基因控制,受环境影响(如高血压、糖尿病)。
染色体异常病:染色体数目或结构异常(如唐氏综合征)。
2. 预防与治疗
预防:遗传咨询、产前诊断、避免近亲结婚。
治疗:目前多数遗传病无法根治,以对症治疗为主,基因治疗在发展中。
易错提醒:遗传病不一定出生即表现,有些在成年后才发病(如亨廷顿舞蹈症)。
效果检测
1、预防遗传病的有效措施是:( )
A. 多吃保健品 B. 加强体育锻炼 C. 遗传咨询与产前诊断 D. 注射疫苗
2、近亲结婚增加遗传病风险的原因是:( )
A. 增加基因突变概率 B. 增加隐性基因纯合概率
C. 增加染色体异常概率 D. 增加环境污染影响
3、目前大多数遗传病的治疗方式是:( )
A. 根治 B. 基因编辑 C. 对症治疗与康复 D. 无需治疗
考向一:遗传现象的识别与解释
考向聚焦
本考向主要考查对遗传与变异概念的区分,以及能否结合实际生活或生物现象判断属于遗传还是变异,并理解其是否可遗传。
1、方法指津
明确概念:
遗传:亲代与子代之间的相似性。
变异:亲代与子代之间或子代个体之间的差异。
可遗传变异:由遗传物质改变引起,可传递给后代。
不可遗传变异:仅由环境引起,不改变遗传物质。
2、 判断步骤:
先判断是“相似”还是“差异”。
再判断差异是否由遗传物质改变引起。
注意:变异不一定是突变,环境引起的性状变化也属于变异,但不可遗传。
3、 生活实例联想:
遗传:“种瓜得瓜”“子女像父母”
变异:“一母生九子,连母十个样”“同卵双胞胎性格不同”
【典例分析1】
1、下列现象中,属于可遗传变异的是:( )
A. 长期锻炼使肌肉发达 B. 紫外线照射引起皮肤癌
C. 水稻经辐射后出现矮秆突变 D. 植物因缺水而叶片发黄
2、下列描述中,属于变异现象的是:( )
① 虎父无犬子② 一树之果有酸甜③ 克隆羊与供体羊性状几乎相同④ 兄弟姐妹之间相貌各有特点
A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④
考向二:遗传规律的推理与应用
考向聚焦
本考向重点考查对孟德尔遗传定律的理解与应用,包括:
运用分离定律和自由组合定律分析遗传现象
进行基因型与表现型的推断
计算遗传概率
理解基因互作、显隐性关系等
1、方法指津
遗传解题“三步法”:
第一步:判断遗传方式
确定是常染色体遗传还是伴性遗传,判断显隐性。
第二步:写出相关基因型
根据亲代表现型与子代表现型推断基因型。
第三步:计算概率或比例
运用概率乘法原理、加法原理进行计算。
2、常见遗传题型突破:
一对等位基因:重点运用分离定律。
两对及以上等位基因:若位于非同源染色体上,适用自由组合定律;若连锁,则不符合自由组合。
伴性遗传:注意性别与基因型的对应关系,尤其是X染色体隐性遗传中“男性患者多于女性”的特点。
3、易错点提醒:
杂合子(Aa)表现显性性状,但可传递隐性基因。
表现型相同,基因型不一定相同。
概率计算时注意“已知条件”对概率的影响(如“已知是显性性状,求是纯合子的概率”)。
【典例分析1】
1、豌豆花色由一对等位基因控制,紫色(P)对白色(p)为显性。现有紫花豌豆与白花豌豆杂交,子代中紫花:白花=1:1,则亲本紫花豌豆的基因型为:( )
A. PP B. Pp C. pp D. 无法确定
2、人类ABO血型由三个等位基因控制,IA、IB、i。若一对夫妇血型分别为A型(IAi)和B型(IBi),他们生一个O型血孩子的概率为:( )
A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 3/4
考向三:遗传病的判断与预防
考向聚焦
本考向主要考查:
识别常见遗传病的类型(单基因、多基因、染色体异常)
根据家系图判断遗传方式
理解遗传病的预防措施(遗传咨询、产前诊断等)
区分离遗传病与传染病
1、方法指津
遗传病类型判断:
单基因遗传病:由一对等位基因控制,符合孟德尔遗传规律(如白化病、红绿色盲)。
多基因遗传病:由多对基因控制,受环境影响大,有家族聚集性(如高血压、糖尿病)。
染色体异常病:染色体数目或结构异常(如唐氏综合征)。
家系图分析方法:
先判断显隐性:观察“无中生有”为隐性,“有中生无”为显性。
再判断是否伴性:关注男女发病率差异,若男性患者明显多于女性,可能为X隐性遗传。
2、预防措施理解:
遗传咨询:分析家族史,评估风险,指导生育。
产前诊断:通过羊膜穿刺、B超等手段检测胎儿是否患病。
避免近亲结婚:降低隐性遗传病发病率。
【典例分析1】
1、红绿色盲是X染色体隐性遗传病,若母亲正常(携带者),父亲正常,则儿子患病概率为:( )
A. 0% B. 25% C. 50% D. 100%
2、下列措施中,对预防遗传病最有效的是:( )
A. 加强体育锻炼 B. 接种疫苗 C. 遗传咨询与产前诊断 D. 改善饮食习惯
突破要点小结
考向一:抓住“遗传是相似,变异是差异”,区分是否可遗传。
考向二:熟记分离定律与自由组合定律的适用条件,掌握概率计算方法。
考向三:能根据家系图判断遗传方式,理解“预防为主”的遗传病防控原则。
基础过关
1、下列属于相对性状的是:( )
A. 人的黑发与卷发 B. 番茄的红果与黄果
C. 狗的体重与体长 D. 花的颜色与叶形
2、基因位于:( )
A. 细胞膜上 B. 染色体上 C. 叶绿体中 D. 液泡中
3、人类女性卵细胞染色体组成是:( )
A. 22条+X B. 22条+Y C. 44条+XX D. 44条+XY
能力提升
1、若A型血(IAi)与B型血(IBi)夫妇生孩子,可能出现的血型种类有( ):
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
2、禁止近亲结婚的目的是:( )
A. 防止传染病传播 B. 减少隐性遗传病发生率
C. 提高人口素质 D. 促进优生优育
3、 下列哪项正确表达了遗传信息的传递顺序?
A. 蛋白质→RNA→DNA B. DNA→RNA→蛋白质
C. RNA→DNA→蛋白质 D. 蛋白质→DNA→RNA
综合拓展
1、【中考真题】转基因抗虫棉能产生杀虫蛋白,这体现了:( )
A. 基因控制性状 B. 性状影响基因
C. 环境改变性状 D. 基因突变自发发生
2、请简述遗传咨询在预防遗传病中的作用。
本章总结·思维导引
✅ 遗传是相似,变异是差异
✅ 基因是遗传的基本单位,位于染色体上
✅ 孟德尔定律揭示遗传规律
✅ 性别由性染色体决定,伴性遗传与性别相关
✅ 转基因技术可改造生物,也需关注伦理安全
✅ 遗传病可预防不可根治,遗传咨询是关键
复习关键:
1、理解遗传与变异的实例区分。
2、掌握基因、DNA、染色体的关系图。
3、熟练运用遗传规律进行概率计算。
4、识别常见遗传病类型与预防措施。
5、理性看待转基因技术的利与弊。
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第16章 生物的遗传和变异
内容速览
明·期末考情
通·必备知识
知识点一 遗传和变异现象 知识点二 性状遗传的物质基础
知识点三 性状遗传的规律性 知识点四 性别和性别决定
知识点五 遗传与转基因技术 知识点六 遗传病与人类健康
综·核心突破
考向1遗传现象的识别与解释 考向2 遗传规律的推理与应用
考向3 遗传病的判断与预防
练·分层实战
模块
核心考点
复习目标
考情总结
遗传和变异现象
遗传与变异的概念;性状与相对性状;遗传现象实例
理解遗传与变异的区别;能识别性状与相对性状
1. 常以选择题考查性状与相对性状的判断
2. 易错点:混淆“变异”与“突变”
3. 命题趋势:结合生活实例考查遗传现象
性状遗传的物质基础
基因、DNA、染色体的关系;基因与性状的关系;遗传信息的传递
掌握遗传物质的组成与传递过程;理解基因决定性状
1. 常考基因、DNA、染色体的关系图
2. 易错点:基因与性状的对应关系
3. 命题趋势:结合科学史考查遗传物质的发现
性状遗传的规律性
孟德尔遗传定律;基因型与表现型;显性与隐性
能运用遗传规律解释遗传现象;能进行简单的遗传概率计算
1. 常以遗传图谱形式考查遗传规律
2. 易错点:基因型与表现型的区分
3. 命题趋势:结合育种或家庭遗传病例考查
性别和性别决定
性染色体;性别决定方式;伴性遗传
理解人类性别决定机制;了解伴性遗传的特点
1. 常考性别决定机制(XY型)
2. 易错点:伴性遗传与常染色体遗传混淆
3. 命题趋势:结合色盲、血友病等实例考查
遗传与转基因技术
转基因技术的原理与应用;生物技术伦理
了解转基因技术的原理;能分析其利弊与伦理问题
1. 常考转基因技术的应用实例
2. 易错点:转基因食品的安全性与伦理争议
3. 命题趋势:结合科技新闻考查生物技术伦理
遗传病与人类健康
遗传病的类型与特点;遗传病的预防与治疗
识别常见遗传病;了解遗传病的预防措施
1. 常考遗传病的类型与遗传方式
2. 易错点:遗传病与传染病的区分
3. 命题趋势:结合家系图考查遗传病的预防
█知识点一 遗传和变异现象
重点归纳
1. 遗传与变异的概念
遗传:生物亲代与子代之间在性状上的相似性。
变异:生物亲代与子代之间或子代个体之间在性状上的差异。
2. 性状与相对性状
性状:生物体表现出来的形态、生理或行为特征。
相对性状:同一性状的不同表现形式,如豌豆的高茎与矮茎。
3. 遗传现象实例
“种瓜得瓜,种豆得豆”“龙生龙,凤生凤”——遗传现象。
“一母生九子,连母十个样”——变异现象。
易错提醒:变异不一定是“突变”,也包括环境引起的性状变化,但只有可遗传的变异才能传递给后代。
效果检测
1、下列属于相对性状的是:( )
A. 狗的卷毛与黄毛 B. 人的身高与体重
C. 豌豆的高茎与矮茎 D. 花的颜色与花的形状
【答案】C
【解析】相对性状指同一性状的不同表现形式,C符合。
2、“一母生九子,连母十个样”主要描述的是:( )
A. 遗传现象 B. 变异现象 C. 进化现象 D. 适应现象
【答案】B
【解析】这句话强调子代之间的差异,属于变异现象。
3、下列哪项属于可遗传的变异?( )
A. 运动员肌肉发达 B. 人晒黑皮肤
C. 水稻矮秆基因突变 D. 植物因缺水萎蔫
【答案】C
【解析】基因突变属于遗传物质改变,可遗传。
█知识点二 性状遗传的物质基础
重点归纳
1. 遗传物质的组成
基因:控制性状的基本遗传单位,位于染色体上。
DNA:主要的遗传物质,由两条链螺旋组成。
染色体:由DNA和蛋白质组成,是基因的主要载体。
2. 遗传信息的传递
亲代通过生殖细胞(精子、卵细胞)将基因传递给子代。
基因通过指导蛋白质合成来控制性状。
3. 中心法则
DNA → RNA → 蛋白质(性状表达)
易错提醒:基因是DNA上具有遗传效应的片段,不是所有DNA都是基因。
效果检测
1、遗传物质的主要载体是:( )
A. 细胞膜 B. 染色体 C. 核糖体 D. 线粒体
【答案】B
【解析】染色体由DNA和蛋白质组成,是基因的主要载体。
2、控制生物性状的基本单位是:( )
A. DNA B. 染色体 C. 基因 D. 蛋白质
【答案】C
【解析】基因是控制性状的基本遗传单位。
3、基因是:( )
A. DNA上的任意片段 B. RNA上的功能片段
C. DNA上具有遗传效应的片段 D. 染色体上的所有区域
【答案】C
【解析】基因是DNA上具有遗传效应的片段。
4、下列哪项不属于遗传物质的特性?( )
A. 能够自我复制 B. 能够指导蛋白质合成
C. 能够随环境改变而立即改变 D. 能够稳定传递给后代
【答案】C
【解析】遗传物质具有稳定性,不会因环境立即改变。
█知识点三 性状遗传的规律性
重点归纳
1. 孟德尔遗传定律
分离定律:等位基因在形成配子时分离。
自由组合定律:非等位基因在形成配子时自由组合。
2. 基因型与表现型
基因型:个体的基因组成。
表现型:个体表现出来的性状。
表现型 = 基因型 + 环境
3. 显性与隐性
显性基因:在杂合状态下能表达的基因(用大写字母表示,如A)。
隐性基因:只有在纯合状态下才表达的基因(用小写字母表示,如a)。
易错提醒:杂合子(Aa)表现显性性状,但可能携带隐性基因传递给后代。
效果检测
1、基因型为Aa的个体表现为显性性状,说明:( )
A. A是隐性基因 B. a是显性基因
C. A是显性基因 D. 无法判断
【答案】C
【解析】 杂合子表现显性性状,说明A为显性基因。
2、若高茎(D)对矮茎(d)为显性,则Dd与dd杂交后代表现型比例为:( )
A. 全部高茎 B. 全部矮茎 C. 高茎:矮茎=1:1 D. 高茎:矮茎=3:1
【答案】C
【解析】 Dd × dd → 1/2 Dd(高茎): 1/2 dd(矮茎)。
3、下列哪项属于自由组合定律的适用条件?( )
A. 一对等位基因 B. 两对以上等位基因位于同一对染色体上
C. 两对以上等位基因位于非同源染色体上 D. 仅适用于植物
【答案】C
【解析】 自由组合定律适用于两对以上位于非同源染色体上的等位基因。
4、表现型相同的个体,基因型:( )
A. 一定相同 B. 一定不同 C. 可能相同也可能不同 D. 与环境无关
【答案】C
【解析】 例如高茎个体可能是DD或Dd。
█知识点四 性别和性别决定
重点归纳
1. 性染色体与常染色体
性染色体:决定性别(人类为X和Y)。
常染色体:与性别决定无关的染色体。
2. 人类性别决定
女性:22对常染色体+XX
男性:22对常染色体+XY
父亲提供X或Y精子决定子代性别。
3. 伴性遗传
基因位于性染色体上,遗传与性别相关。
如红绿色盲、血友病(X染色体隐性遗传)。
易错提醒:伴性遗传病男性发病率高于女性,因为男性只有一条X染色体。
效果检测
1、父亲将X染色体传递给:( )
A. 儿子 B. 女儿 C. 儿子和女儿各一半 D. 仅传给第一个孩子
【答案】B
【解析】 父亲将X传给女儿,将Y传给儿子。
2、下列哪种疾病属于伴性遗传病?( )
A. 白化病 B. 红绿色盲 C. 高血压 D. 糖尿病
【答案】B
【解析】 红绿色盲基因位于X染色体上。
3、男性体细胞中染色体组成为:( )
A. 22对+XX B. 22对+XY C. 23对+XX D. 23对+XY
【答案】B
【解析】 人类男性体细胞染色体为22对常染色体+XY。
█知识点五 遗传与转基因技术
重点归纳
1. 转基因技术原理
将外源基因导入生物体,使其表达新性状。
常用工具:质粒、限制酶、DNA连接酶。
2. 应用实例
抗虫棉、转基因大豆、胰岛素生产、基因治疗。
3. 伦理与安全争议
食品安全性、生态风险、基因专利、伦理边界。
易错提醒:转基因食品不一定有害,需科学评估;转基因技术也可用于医疗救治。
效果检测
1、 转基因技术的核心是:( )
A. 改变生物生活环境 B. 导入外源基因
C. 诱导基因突变 D. 改变染色体数目
【答案】B
【解析】 转基因技术是将外源基因导入受体生物。
2、下列哪项是转基因技术的应用?( )
A. 杂交水稻 B. 克隆羊 C. 抗虫棉 D. 组织培养
【答案】C
【解析】 抗虫棉是将Bt抗虫基因转入棉花。
3、转基因食品安全性争议不包括:( )
A. 是否导致过敏 B. 是否影响生态环境
C. 是否改变人体基因 D. 是否比传统食品更贵
【答案】D
【解析】 价格属于经济问题,不属于安全性争议。
4、转基因生物可能带来的生态风险是:
A. 提高作物产量 B. 减少农药使用
C. 基因污染野生种群 D. 降低生产成本
【答案】C
【解析】 转基因生物可能与野生近缘种杂交,导致基因扩散。
█知识点六 遗传病与人类健康
重点归纳
1. 遗传病类型
单基因遗传病:由一对等位基因控制(如白化病、血友病)。
多基因遗传病:由多对基因控制,受环境影响(如高血压、糖尿病)。
染色体异常病:染色体数目或结构异常(如唐氏综合征)。
2. 预防与治疗
预防:遗传咨询、产前诊断、避免近亲结婚。
治疗:目前多数遗传病无法根治,以对症治疗为主,基因治疗在发展中。
易错提醒:遗传病不一定出生即表现,有些在成年后才发病(如亨廷顿舞蹈症)。
效果检测
1、预防遗传病的有效措施是:( )
A. 多吃保健品 B. 加强体育锻炼 C. 遗传咨询与产前诊断 D. 注射疫苗
【答案】C
【解析】 遗传咨询和产前诊断可减少遗传病患儿出生。
2、近亲结婚增加遗传病风险的原因是:( )
A. 增加基因突变概率 B. 增加隐性基因纯合概率
C. 增加染色体异常概率 D. 增加环境污染影响
【答案】B
【解析】 近亲携带相同隐性致病基因概率高,后代易纯合发病。
3、目前大多数遗传病的治疗方式是:( )
A. 根治 B. 基因编辑 C. 对症治疗与康复 D. 无需治疗
【答案】C
【解析】 目前多数遗传病无法根治,以缓解症状、提高生活质量为主。
考向一:遗传现象的识别与解释
考向聚焦
本考向主要考查对遗传与变异概念的区分,以及能否结合实际生活或生物现象判断属于遗传还是变异,并理解其是否可遗传。
【方法指津】
1.明确概念:
遗传:亲代与子代之间的相似性。
变异:亲代与子代之间或子代个体之间的差异。
可遗传变异:由遗传物质改变引起,可传递给后代。
不可遗传变异:仅由环境引起,不改变遗传物质。
2.判断步骤:
先判断是“相似”还是“差异”。
再判断差异是否由遗传物质改变引起。
注意:变异不一定是突变,环境引起的性状变化也属于变异,但不可遗传。
3.生活实例联想:
遗传:“种瓜得瓜”“子女像父母”
变异:“一母生九子,连母十个样”“同卵双胞胎性格不同”
【典例分析1】
1、下列现象中,属于可遗传变异的是:( )
A. 长期锻炼使肌肉发达 B. 紫外线照射引起皮肤癌
C. 水稻经辐射后出现矮秆突变 D. 植物因缺水而叶片发黄
【答案】C
【解析】
A:肌肉发达是环境引起的生理变化,不可遗传。
B:皮肤癌是体细胞突变,一般不遗传给后代。
C:辐射引起基因突变,属于可遗传变异。
D:缺水引起生理变化,不可遗传。
2、下列描述中,属于变异现象的是:( )
① 虎父无犬子② 一树之果有酸甜③ 克隆羊与供体羊性状几乎相同④ 兄弟姐妹之间相貌各有特点
A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④
【答案】C
【解析】
①:强调相似性,属于遗传。
②:同株果树果实差异,属于变异(环境或发育引起)。
③:克隆属于无性生殖,性状高度一致,属于遗传。
④:兄弟姐妹之间的差异属于变异。
考向二:遗传规律的推理与应用
考向聚焦
本考向重点考查对孟德尔遗传定律的理解与应用,包括:
运用分离定律和自由组合定律分析遗传现象
进行基因型与表现型的推断
计算遗传概率
理解基因互作、显隐性关系等
1、方法指津
遗传解题“三步法”:
第一步:判断遗传方式
确定是常染色体遗传还是伴性遗传,判断显隐性。
第二步:写出相关基因型
根据亲代表现型与子代表现型推断基因型。
第三步:计算概率或比例
运用概率乘法原理、加法原理进行计算。
2、常见遗传题型突破:
一对等位基因:重点运用分离定律。
两对及以上等位基因:若位于非同源染色体上,适用自由组合定律;若连锁,则不符合自由组合。
伴性遗传:注意性别与基因型的对应关系,尤其是X染色体隐性遗传中“男性患者多于女性”的特点。
3、易错点提醒:
杂合子(Aa)表现显性性状,但可传递隐性基因。
表现型相同,基因型不一定相同。
概率计算时注意“已知条件”对概率的影响(如“已知是显性性状,求是纯合子的概率”)。
【典例分析1】
1、豌豆花色由一对等位基因控制,紫色(P)对白色(p)为显性。现有紫花豌豆与白花豌豆杂交,子代中紫花:白花=1:1,则亲本紫花豌豆的基因型为:( )
A. PP B. Pp C. pp D. 无法确定
【答案】B
【解析】
紫花(P_)与白花(pp)杂交,若子代比例为1:1,符合测交比例,说明紫花亲本为杂合子Pp。
遗传图解:Pp × pp → 1/2 Pp(紫): 1/2 pp(白)。
2、人类ABO血型由三个等位基因控制,IA、IB、i。若一对夫妇血型分别为A型(IAi)和B型(IBi),他们生一个O型血孩子的概率为:( )
A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 3/4
【答案】B
【解析】
父母基因型:IAi × IBi
配子类型:IA、i 与 IB、i
子代基因型及概率:
IAIB(AB型):1/4
IAi(A型):1/4
IBi(B型):1/4
ii(O型):1/4
因此,生O型血孩子的概率为1/4。
考向三:遗传病的判断与预防
考向聚焦
本考向主要考查:
识别常见遗传病的类型(单基因、多基因、染色体异常)
根据家系图判断遗传方式
理解遗传病的预防措施(遗传咨询、产前诊断等)
区分离遗传病与传染病
1、方法指津
遗传病类型判断:
单基因遗传病:由一对等位基因控制,符合孟德尔遗传规律(如白化病、红绿色盲)。
多基因遗传病:由多对基因控制,受环境影响大,有家族聚集性(如高血压、糖尿病)。
染色体异常病:染色体数目或结构异常(如唐氏综合征)。
家系图分析方法:
先判断显隐性:观察“无中生有”为隐性,“有中生无”为显性。
再判断是否伴性:关注男女发病率差异,若男性患者明显多于女性,可能为X隐性遗传。
2、预防措施理解:
遗传咨询:分析家族史,评估风险,指导生育。
产前诊断:通过羊膜穿刺、B超等手段检测胎儿是否患病。
避免近亲结婚:降低隐性遗传病发病率。
【典例分析1】
1、红绿色盲是X染色体隐性遗传病,若母亲正常(携带者),父亲正常,则儿子患病概率为:( )
A. 0% B. 25% C. 50% D. 100%
【答案】C
【解析】 母亲(XᴺXᵇ)父亲(XᴺY)→ 儿子患病(XᵇY)概率为1/2。
2、下列措施中,对预防遗传病最有效的是:( )
A. 加强体育锻炼 B. 接种疫苗 C. 遗传咨询与产前诊断 D. 改善饮食习惯
【答案】C
【解析】
遗传病是由遗传物质异常引起的,体育锻炼、接种疫苗、改善饮食均不能改变遗传物质。遗传咨询和产前诊断可以直接评估和干预遗传风险,是预防遗传病最有效的措施。
突破要点小结
考向一:抓住“遗传是相似,变异是差异”,区分是否可遗传。
考向二:熟记分离定律与自由组合定律的适用条件,掌握概率计算方法。
考向三:能根据家系图判断遗传方式,理解“预防为主”的遗传病防控原则。
基础过关
1、下列属于相对性状的是:( )
A. 人的黑发与卷发 B. 番茄的红果与黄果
C. 狗的体重与体长 D. 花的颜色与叶形
【答案】B
【解析】 同一性状的不同表现形式。
2、基因位于:( )
A. 细胞膜上 B. 染色体上 C. 叶绿体中 D. 液泡中
【答案】B
【解析】基因位于染色体上。
3、人类女性卵细胞染色体组成是:( )
A. 22条+X B. 22条+Y C. 44条+XX D. 44条+XY
【答案】A
【解析】女性卵细胞染色体组成为22条常染色体+X 染色体
能力提升
1、若A型血(IAi)与B型血(IBi)夫妇生孩子,可能出现的血型种类有( ):
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】D
【解析】 可能为A、B、AB、O型。
2、禁止近亲结婚的目的是:( )
A. 防止传染病传播 B. 减少隐性遗传病发生率
C. 提高人口素质 D. 促进优生优育
【答案】B
【解析】禁止近亲结婚是因为亲缘关系近,携带有相似致病的基因几率比普通人高,后代容易得遗传病,所以选B。
3、 下列哪项正确表达了遗传信息的传递顺序?
A. 蛋白质→RNA→DNA B. DNA→RNA→蛋白质
C. RNA→DNA→蛋白质 D. 蛋白质→DNA→RNA
【答案】B
【解析】 中心法则为DNA转录为RNA,再翻译为蛋白质。
综合拓展
1、【中考真题】转基因抗虫棉能产生杀虫蛋白,这体现了:( )
A. 基因控制性状 B. 性状影响基因
C. 环境改变性状 D. 基因突变自发发生
【答案】A
【解析】转基因抗虫棉能产生杀虫蛋白体现的是基因能控制性状。
2、请简述遗传咨询在预防遗传病中的作用。
【参考答案】 遗传咨询可通过家族史分析、基因检测等方式,评估遗传病风险,提供生育建议,减少患儿出生。
本章总结·思维导引
✅ 遗传是相似,变异是差异
✅ 基因是遗传的基本单位,位于染色体上
✅ 孟德尔定律揭示遗传规律
✅ 性别由性染色体决定,伴性遗传与性别相关
✅ 转基因技术可改造生物,也需关注伦理安全
✅ 遗传病可预防不可根治,遗传咨询是关键
复习关键:
1、理解遗传与变异的实例区分。
2、掌握基因、DNA、染色体的关系图。
3、熟练运用遗传规律进行概率计算。
4、识别常见遗传病类型与预防措施。
5、理性看待转基因技术的利与弊。
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