20.3 人的性别遗传（第二课时）-2025-2026学年苏科版新教材八年级下册同步优质备课课件

该初中生物学课件聚焦“人的性别遗传”第二课时，围绕人类常见遗传病展开，以“王室病”之谜导入，系统讲解遗传病的成因与分类，重点通过红绿色盲案例分析伴性遗传规律，最终落脚于遗传病预防措施，构建“现象-概念-案例-应用”的学习支架。 其亮点在于融合科学史（道尔顿发现色盲）与实证分析，通过基因型表格、遗传图解建模及例题计算培养科学思维，结合近亲结婚数据与法律条文强化态度责任。学生能直观理解遗传规律，教师可借助逻辑清晰的案例与练习提升教学效率。

第二十章 第3节 人的性别遗传 （第二课时） 导入 在欧洲历史上，有一个著名的“王室病”之谜。19世纪，英国维多利亚女王是一位健康的统治者，但她将一种导致出血不止的疾病——血友病的致病基因，通过联姻传递给了欧洲多个王室。她的后代中，多位王子在轻微受伤后便血流不止而夭折。经研究发现，血友病是一种由隐性基因控制的遗传病。 什么是遗传病？ 人类常见的遗传病 遗传病主要是由遗传物质——染色体或DNA上的基因异常引起的疾病。 镰状细胞贫血 红绿色盲 血友病 白化病 人类常见的遗传病 镰状细胞贫血 白化病 致病基因位于常染色体 ——常染色体遗传病 红绿色盲 血友病 致病基因位于性染色体 ——性染色体遗传病 后代的发病状况往往与性别有关（伴性遗传） 分析红绿色盲的遗传方式 道尔顿 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物，一双“棕灰色”的袜子送给妈妈，妈妈却说，你买的这双樱桃红色的袜子让我怎么穿呢？道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己看法相同外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色，道尔顿对这件小事没有轻易的放过，他经过认真的分析比较发现他和他的弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。他成了第一个发现色盲的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 分析红绿色盲的遗传方式 红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，他们都位于X染色体上的非同源区段。 病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体上。 症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。 分析红绿色盲的遗传方式 如果色觉正常基因用B表示，那么色觉正常的男性基因型如何表示？ 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B b b b B B b 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 分析红绿色盲的遗传方式 例题1：一对色觉正常的夫妇，妻子携带红绿色盲基因。后代子女的基因组成和性状表现分别是什么？ XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 母亲正常（携带者） 正常 女孩 正常 女孩 色盲 男孩 父亲正常 正常 男孩 1 : 1 : 1 : 1 生殖细胞 基因组成 表现性状 × （1）请问这对夫妇生下一个色盲男孩概率是 ； （2）请问这对夫妇生下一个色盲女孩的概率是 ； （3）这对夫妇生下的儿子色觉正常和色盲的概率分别是 和 ； 25% 0 50% 50% 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 子代 分析红绿色盲的遗传方式 例题2：一对夫妇，妻子色觉正常且不携带色盲基因，丈夫色盲。请问这对夫妇生下一个色盲女孩的概率是 ，生下一个色盲男孩的概率是 。 XBXB XbY XBXb XBY XB Xb Y 亲代 母亲正常 正常 女孩 正常 男孩 父亲色盲 1 : 1 生殖细胞 子代 0 0 基因组成 表现性状 父亲的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 × 如果一对夫妻生了一个患有色盲的女儿，那么父亲的基因型一定为 。 XbY 女病父必病 分析红绿色盲的遗传方式 例题3：一对夫妇，妻子是色盲患者，丈夫色觉正常。请问这对夫妇生的女儿患色盲的概率是 ；这对夫妇生的儿子患色盲的概率是 。 XbXb XBY XBXb XbY Xb XB Y 亲代 母亲色盲 正常 女孩 色盲 男孩 父亲正常 生殖细胞 100% 0 父亲正常，女儿一定正常； 母亲色盲，儿子一定色盲。 基因组成 表现性状 × 子代 分析红绿色盲的遗传方式 拓展练习：一对夫妇，母亲色觉正常，父亲色盲，他们生了一个色盲的儿子，请问他们再生一个色盲男孩的概率是 ，生一个色盲女孩的概率是 。 XBXB或XBXb？ XbY XBXb XBY XB Xb Y 亲代 母亲正常 色盲 女儿 正常 女孩 色盲 男孩 父亲色盲 正常 男孩 1 : 1 : 1 : 1 生殖细胞 子代 25% 基因组成 表现性状 XbXb Xb XBXb XbY 儿子色盲，儿子色盲基因只能来自于母亲，所以母亲色觉正常，但一定携带色盲基因。 25% × 分析红绿色盲的遗传方式 1.以上事例中，子女患红绿色盲的可能性较大的是男孩还是女孩？为什么？ 2.红绿色盲患者中，男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？女孩的呢？ 男孩 红绿色盲基因是隐性基因，只存于X染色体上； 男孩若患色盲，只需要来自母亲的一条X染色体上带有色盲基因； 女孩若患色盲，必须来自父母双方的两条X染色体上都带有色盲基因。 患病男孩的色盲基因一定来自母亲。 患病女孩的两个色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲。 遗传病的预防 什么样的婚配容易造成这样的结果呢？ 想一想 如果一个家族中曾患过某种隐性遗传病，其后代携带该致病基因的可能性就大。 血缘关系越近，基因组成越相似，具有同一隐性基因的概率越大，子女患隐性遗传病的概率越大。 禁止近亲结婚能减少隐性遗传病的发病率。 遗传病的预防 近亲结婚，患隐性遗传病的概率增加！ 近亲结婚还会使一些多基因遗传病的发病率增加。 如21三体综合征、早衰、唇腭裂等。 遗传病的预防 我国民法典规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。 遗传病的预防 近亲结婚的实践者和受害者——达尔文 1839年1月，30岁的达尔文，与他的表妹爱玛结婚。 10个孩子中有3个中途夭亡； 除二女儿终身未婚外，其他都是终身不育； 七个孩子都有不同程度的精神疾病。 遗传病的预防 近亲结婚的实践者和受害者——摩尔根 遗传学家摩尔根与表妹玛丽也有一场不幸的婚姻。 两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”从而过早地离开人间； 唯一的男孩也有明显的智力残疾。 遗传病的预防 1.禁止近亲结婚 最简单有效的措施 2.婚前检查 防止遗传病发生、控制遗传病的第一关。 3.遗传咨询 有效地预防患严重遗传病儿童的出生。 优生 课堂小结 人的遗传病 常见的遗传病 遗传病的预防 常染色体遗传病：镰状细胞贫血、白化病 性染色体遗传病：红绿色盲、血友病 禁止近亲结婚 遗传咨询 婚前检查 课堂练习 1.下列都属于遗传病的是（　　） A．血友病、贫血、侏儒 B．色盲、龋齿病、坏血病 C．白化病、血友病、色盲 D．坏血病、气管炎、佝偻病 2.我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚，其医学依据是（     ） A．其后代必患遗传病 B．近亲婚配与伦理道德不相符合 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的 D．近亲婚配的后代患遗传病的机会增加 C D 课堂练习 3.下图是某家族遗传病系谱图（致病基因在常染色体上，用字母B、b表示）。下列分析错误的是（ ） A．图中3和4表现正常，7患病，7的基因组成一定是bb B．根据遗传图谱可判断这种遗传病一定是由隐性基因引起的 C．若5和6再生育一个孩子，其患此遗传病的概率为50% D．图中1的基因组成为BB，8的基因组成为Bb或BB D Lavf58.29.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 $