专题2 阿伏加德罗常数的应用-【红对勾】2026年高考化学一轮复习金卷(单选版)

2025-12-23
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102红厨勾·高考一轮复习金卷化学 专题二阿伏加德罗常数的应用 1.(2024·河北张家口三模)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说 法正确的是 ) A.0.1 mol CaC2固体中含0.2Na个阴离子 B.1mol分子式为C5Ho的烃可能含NA个π键 C.1L0.1mol·L-1[Co(NH3)sC]SO4溶液中含0.1Na个Cl D.1 mol CH4与4 mol Cl2混合光照反应可生成Na个CCl4分子 2.(2024·宁夏银川三模)用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说 法正确的是 () A.常温下,1LpH=1的硫酸溶液中,氢原子数目为0.1NA B.标准状况下,22.4L氯仿含有的共价键数目为4NA C.7.8gNa2O2与水充分反应,转移电子数为0.1NA D.1L0.2mol·L1K2Cr2O,溶液中的Cr2O号数目为0.2NA 3.(2024·四川宜宾统考一模)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列 说法正确的是 () A.12.6gNa2SO3熔融时Na的数目比SO?多0.1Na B.pH=l3的NaOH溶液中OH的数目为0.1Na C.7.1gCl2与H2O充分反应转移电子数为0.1NA D.0.1molC2H中极性共价键数目为0.7Na 4.(2024·辽宁朝阳三模)NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法 正确的是 () A.标准状况下,22.4LCH4和44.8LC2在光照下充分反应后分 子数仍为3NA B.0.1mol·L1 NaHCO3溶液中所含HCO3的数目小于0.1NA C.1 mol Na在空气中受热完全转化成Na2O2,转移电子的数目 为2NA D.0.2mol·L1Na2SO4溶液中含有Na+和SO的总物质的量 为0.6mol 5.(2024·重庆三模)已知反应:5NH4NO32HNO3+9H2O+ 4N2个,若NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是() A.生成54gH2O时,转移的电子数目为5NA B.pH=1的HNO3溶液中H的数目为0.1NA C.2.24LN2与0.1molC0所含的电子数均为1.4NA D.1L0.1mol·L1的NH4NO3溶液中NHt的数目为0.1Na 6.(2024·吉林白山统考二模)A1N是一种半导体材料,一种制备方法 是Al,O,十N,十3C高温2AIN十3C0。设NA为阿伏加德罗常数的 值。下列叙述正确的是 A.标准状况下,11.2LN2含π键数目为0.5NA B.12gC(金刚石)含非极性键数目为2NA C.每生成1 mol AIN时转移电子数目为6NA D.0.1 mol Al2O3溶于足量盐酸,溶液中含A13+数目为0.2NA 7.(2024·黑龙江哈尔滨三模)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列 说法正确的是 () A.等物质的量的C2H4和C2HO完全燃烧,消耗O2分子数目均为 3NA B.标准状况下,Na2O2与CO2反应生成44.8LO2,转移电子数目 为4NA C.25℃,1LpH=12的Ba(OH)2溶液中含有OH数目为0.02NA D.标准状况下,22.4mLCH2CL2中含有碳原子数目为1×10-3NA 8.(2024·河北邯郸三模)NA为阿伏加德罗常数的值。我国化学家 侯德榜改进国外的纯碱生产工艺,提高了原料利用率,其主要原理 为NH3+CO2+H2O+NaCI-NH4C+NaHCO3V。下列说法 正确的是 () A.1 mol NHCI完全分解,产生气体的分子数目为Na B.1 mol NH3分子所含价层电子对的数目为3Na C.含1 mol Cl-的NaCI和NH4CI的混合物中,质子总数为28NA D.标准状况下,1.12LCO2含o键的数目为0.2NA 9.(2024·河北沧州三模)实验室可利用反应MnO2+2KBr十 3H,SO4(浓)△MnSO4+2KHS0,十Br2十2H,0制备Br2。NA 表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 () A.在0℃和101kPa的条件下,11.2LH2O中含有的分子数为 0.5Na B.常温下,pH=1的H2SO4溶液中含有的H数为0.1NA C.9.8gH2SO4、9.8gH3PO4中含有的氧原子数均为0.4NA D.该反应中生成0.2 mol Br2时,转移的电子数为0.2Na 10.(2024·福建厦门三模)a-Fe晶体为体心立方晶胞结构。Fe、HCN 与K2CO3在一定条件下发生如下反应:Fe+6HCN+ 2K2CO3=K4[Fe(CN)6]+H2个+2CO2个+2H2O。设NA是 阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 () A.pH=5的HCN溶液中H数目为10-5NA B.1molK4[Fe(CN)6]中配位键数目为6NA C.生成11.2L(标准状况)H2,转移电子数为NA D.1个a-Fe晶胞质量为N8 .112 11.(2024·河北保定九校联盟二模)我国科研人员研究出在 Cu-ZnO-ZrO2催化剂上CO2氢化合成甲醇的反应,历程如图所 示。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是() *②y/H,C0® *HCOO H,0 CH.OH ①M 水的 *H0 C0, /*H + Cu-Zn0-ZrO, ④ H2 催化剂 H,0 CH,OH A.3.2g甲醇中C一H的数目为0.4NA B.0.1mol羟基自由基(*OH)中含有电子的数目为0.9NA C.电解精炼铜时,阳极质量减少6.4g,外电路中转移电子的数目 为0.2Na D.标准状沉下,22.4LCO2中所含质子的数日为2NA 12.(2025·广东六校高三期中联考)我国科学家首次在实验室实现 CO2到淀粉的合成,其路线如下,设NA为阿伏加德罗常数的值。 下列说法正确的是 ( ) OH 0 H, >CH,OH 02 CO:ZnO-ZnO: 0 HO- OH J ① ② DHA 淀粉 A.11.2LCO2含有的π键数目为NA B.16gCH3OH含有的极性键数目为2.5NA C.由CHOH生成1 mol HCHO转移电子数为NA D.1 mol DHA中sp3杂化的原子数为2Na 专题三有机物的结构与性质 1.(2024·云南昆明二模)合成某种药物的关键中间体的结构如图所 示。下列关于该物质的说法不正确的是 () A.碳原子采用2种杂化方式 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.核磁共振氢谱有10组峰 D.1mol该物质最多与2 mol NaOH反应 2.(2024·安徽滁州二模)依托咪酯是常用的麻醉剂,其结构如图所 示。下列说法不正确的是 () A.可水解但不能加成 B.分子式为C14H16O2N2 C,分子中含一个手性碳原子 D.碳原子杂化方式有两种 3.(2024·广东佛山二模)某竹叶提取物具有抗炎活性,结构如图所 示。下列关于该化合物的说法正确的是 () 0 OH A.含有4种官能团 B.可以与8molH2加成 C.分子中含有手性碳原子 D.最多能与等物质的量的NaOH反应 4.(2024·河北省名校联盟二模)米格列奈可用于治疗糖尿病,其结构 如图所示。下列关于米格列奈的说法正确的是 () OH A.分子中含有4种官能团 B.与足量NaOH水溶液反应,有C一N和O一H发生断裂 C.与足量H2加成后的生成物分子中有2个手性碳原子 D.光照下与氯气反应,苯环上可形成C一Cl 5.(2024·山东潍坊一模)有机物X→Y的转化关系如图所示。下列 说法错误的是 () QH OH OH C001)碱,△ COOH N0, 2)H,0 NO. X A.Y中含有4种官能团 B.X中手性碳原子的数目为3 C.Y中可能共平面的碳原子最多为9个 D.X、Y都可以形成分子间氢键 6.(2024·辽宁辽阳一模)科学家利用FOX-7合成有机物T的反应历 程如图所示(部分物质省略),T可用作固体火箭的新型推进剂。下 列叙述正确的是 ( NO. NH, 0,N ,N NH,两步反应 F0X-7 A.FOX-7不能发生加成反应 B.FOX-7不能使酸性KMnO4溶液褪色 C.T属于芳香族化合物 D.已知T中R为乙基,则T分子中含1个手性碳原子 7.(2024·河北石家庄二模)化合物Z是合成某种高性能有机颜料的 重要中间体,其合成路线如下: CH.OOC CH OOC OH COOCH HO COOCH X Y CH OOC OH 12/KI,H2O2 [芳构化] HO COOCH Z 下列说法错误的是 A.X中所有碳原子可能位于同一平面 B.X和Y互为同分异构体 C.X的熔点比Z的低 D.可用溴水鉴别X和Z 8.(2024·吉林延边一模)内酯Y可由X通过电解合成,并在一定条 件下转化为Z,转化路线如下: 第二部分专题练103 0 OC2Hs 电解 C2H OH 催化剂 X Z 下列说法错误的是 A.X苯环上的一氯代物有7种 B.X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应 C.Z分子中一定共面的原子数是12 D.Y→Z的反应类型是取代反应 9.(2024·山东菏泽一模)有机物X→Y的重排反应如图所示,机理中 与羟基处于反位的基团迁移到氮原子上(R、R'代表烷基)。下列说 法正确的是 ( R →R'-NH-C-R OH X Y A.X中碳原子、氮原子均为sp杂化 B.由质谱图可以确定X和Y存在不同的官能团 C.Y能与NaOH溶液反应 D.H0N人 发生上述反应的产物一定是 H 10.(2024·宁夏银川一模)有机化合物X与HCOOC2H在HC1的 催化作用下可反应生成Y,其反应如下: →0 人HCOOC.40人◇o 下列说法正确的是 A.X分子中所有的碳原子可能共平面 B.与HCOOC2H同类别的同分异构体还有2种 C.该反应的副产物为CH3CH2OH和H2O D.1molX、Y分子均最多可与5molH2发生加成反应闭冷凝水,停止通氮气,充分冷却后将溶液过滤,洗涤并干燥, 得到配合物。(1)由实验装置图可知,A处的装置为起冷凝回 流作用的球形冷凝管,装置C起液封的作用,防止空气中的氧 气进入三颈烧瓶中,通氨气的目的是排尽装置中的氧气。 (2)由分析可知,回流结束后的操作为停止加热,关闭冷凝水; 停止通氨气,充分冷却后将溶液过滤,洗涤并干燥,得到配合 物。(3)由实验装置图可知,检查装置气密性的操作为关闭活 塞1和活塞2,然后调节水平仪的水位至与量气管水位产生 定的液面差,若液面差恒定,说明装置不漏气。调整水平仪高 度,待量气管水位与水平仪水位齐平时,记录量气管水位的体 积刻度。根据V=nRT知,n(吸收的O2)= p(O2)X(V1-V2 R×(273+t) ,n[Co([DSalen}=,则n(吸收的O,): n([Co(lDSaleJ)-(O)X(V-V):O.)X(V-V:)M R×(273+t) MR×(273+t)m 第二部分 专题练 专题一化学与STSE传统文化 1.D九霄环佩木古琴的主要成分是纤维素,纤维素属于有机高 分子材料,A不符合题意;银鎏金累丝烧蓝山水纹扇的主要材 质为合金,属于金属材料,B不符合题意;曾侯乙编钟的主要成 分为合金,属于金属材料,C不符合题意;青玉交龙钮玉玺的主 要成分为硅酸盐,属于无机非金属材料,D符合题意。 2.A疫苗中的蛋白质在较高温度下容易变性,所以采用冷链运 输疫苗,以防止蛋白质变性,A正确;明矾能净化河水,但不能 对河水消毒杀菌,B错误;碳纤维是无机非金属材料,C错误; 5G芯片的主要材质是Si单质,D错误。 3.D硅胶具有吸水性,能作食品千燥剂,A正确;橡胶、塑料属于 有机高分子材料,B正确;燃油汽车排气管装催化转化器可以 将NOz转化为氨气,减少NOz的排放,C正确;电池的充电和 放电反应不是同时进行,反应条件不同,不属于可逆反应, D错误。 4.C用光伏发电系统制得电能,然后电解水制绿氢,能有效减少 碳排放,A正确;芳纶属于有机合成高分子材料,B正确;芯片 的主要成分为硅单质,光导纤维的主要成分为二氧化硅,两者 主要成分不同,C错误;航空煤油是石油分馏产品,D正确。 5.C陶瓷的传统概念是指所有以黏土等无机非金属矿物为原材 料,经过高温烧制而成的产品,所以良渚陶器的主要制作原料 是黏土,故A错误;羟基磷酸钙不含碳元素,不是有机物,故B 错误;玛瑙是一种宝石,其主要成分是SiO2,故C正确;铜刀表 面的绿色物质是铜锈,其主要成分是Cu2(OH)2CO3,故D 错误。 6.A甲烷分子中含有C一H极性键,属于正四面体结构,结构对 称,是由有极性键构成的非极性分子,A正确;太阳能电池板材 料的主要成分为S,B错误;耐高温酚醛树脂胶黏剂属于有机 高分子材料,C错误;超高强度钢属于合金,其熔,点低于纯铁, D错误。 7.A“球场大夫”的主要成分是沸点低的氯乙烷,氯乙烷挥发时 会吸收热量,A错误;泳池消毒剂漂粉精的有效成分为次氯酸 钙,次氯酸钙易与空气中的二氧化碳和水蒸气反应生成具有强 氧化性的次氯酸而起到杀菌消毒的作用,B正确;羽毛球拍网 线是由尼龙66制成的,尼龙66具有强度高且弹性好的优良性 能,C正确;运动场人造草坪的主要成分是聚乙烯,聚乙烯具有 无毒、耐腐蚀、耐磨性好的优良性能,D正确。 8.A强水是王水,是由浓盐酸和浓硝酸按体积比为3:1混合而 成的,强水是混合物,不属于强电解质,A错误;“…能化铁为 铜,成金银”指的是硫酸铜与铁发生置换反应,生成硫酸亚铁和 铜单质,描述的是湿法炼铜,B正确;固态冰转化为液态水,混 乱度增加,属于熵增的过程,C正确;“火树银花合,星桥铁锁 开”中涉及燃烧,燃烧将化学能转化为热能和光能,D正确。 9.D汽车尾气催化转化器可将CO和氨氧化物经催化反应转化 为CO2和N2,并未有效减少CO2的排放,不能实现“碳中和” A错误;雏生素C用作抗衰老保健品的辅料,是因为其有较强 的还原性,能抵抗人体内自由基,B错误;用碱液制浆法造纸, 2个勾·高考一轮复习金卷化学 Jo 将原料放在碱液中蒸煮,原料在碱性环境下发生反应使原有的 粗浆纤雏变成细浆,该过程涉及化学变化,C错误;甲壳质 [(C8H13ON)n]又称几丁质,是虾、蟹、昆虫的外壳的重要成 分,属于有机物,D正确。 10.BTi为22号元素,Ni为28号元素,因此Ti、Ni两种金属都 属于过渡金属元素,故A正确;碳纳米管与石墨烯都是由碳元 素组成的单质,二者互为同素异形体,故B错误;用于火箭发 动机的碳化硅陶瓷是一种新型无机非金属材料,故C正确;氙 和氩都是稀有气体,故D正确。 11.C高铁酸钾具有强氧化性,能使蛋白质变性而起到杀菌消毒 的作用,反应生成的铁离子在溶液中发生水解反应生成氢氧 化铁胶体,胶体吸附水中悬浮杂质而聚沉达到净水的目的,所 以高铁酸钾常用于处理污水与高铁酸钾的氧化性和氢氧化铁 胶体的吸附性有关,A不符合题意;氨元素和磷元素是氨肥和 磷肥的肥效元素,厨余垃圾中含有氨元素和磷元素,所以可用 厨余垃圾制肥料,B不符合题意;泡沫灭火器灭火的原理为碳 酸氢钠与硫酸铝发生相互促进的水解反应生成氢氧化铝和二 氧化碳,而不是利用碳酸氢钠受热易分解的性质,C符合题 意;因为聚乳酸在人体内能够被水解、吸收,所以医生用聚乳 酸作手术缝合线,D不符合题意。 l2.B绿矾的成分是FSO4·7H2O,属于强酸弱碱盐,能电离生 成二价亚铁离子、硫酸根离子,不能电离出H十,“味酸”是因为 亚铁离子水解使溶液显酸性,故A错误;“石穴中水,所滴者皆 为钟乳”,涉及碳酸氢钙与碳酸钙的相互转化,涉及化合反应 和分解反应,故B正确;硫黄具有可燃性,参与反应作反应物, 不是催化剂,故C错误;酸坏之酒中含有乙酸,乙酸和乙醇的 沸点不同,可用蒸烧的方法分离,为蒸馏操作,故D错误。 专题二阿伏加德罗常数的应用 1.BCaC2的电子式为Ca2+[:C::C:]2-,因此0.1 mol CaC2 固体中含0.1NA个阴离子,故A错误;分子式为CH0的烃, 不饱和度为1,可能为环烷烃,也可能为单烯烃,属于单烯烃的 同分异构体有CH一CHCH,CH,CH、CHCH一CHCH,CH、 CH CH3 CH2一C-CH2CH3、CH2-CH-CH-CH3、 CHa CH3一CH=C一CH3五种,每种都只含有1个π键,若为环 烷烃,则没有π键,因此1ol分子式为CsH0的烃可能含 Na个π键,故B正确;[Co(NH3)5CI]SO4内界和外界通过离 子键结合,在溶液中内界和外界可以完全电离,溶液中 [Co(NH3)5C]SO4电离为[Co(NH)5C]+、SO,内界离子很 难电离,其电离程度很小,故C错误;将1 mol CH与4molC2 混合光照,充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和 HCI的混合物,故生成的CCL分子数不为NA,故D错误。 2.C1LpH=1的硫酸溶液中,H的数目为0.1NA,但硫酸溶 液中还存在水,水中也存在氢原子,故常温下,1LpH=1的硫 酸溶液中,氢原子数目大于0.1NA,故A错误;标准状况下,氯 仿为液态,22.4L氯仿的物质的量不是1mol,故B错误; Na2O2与水反应的化学方程式为2Na2O2十2H2O 4NaOH+O2◆,7.8gNa2O2的物质的量为0.1mol,转移电子 数为0.1NA,故C正确;Cr2O号存在Cr2O号+H2O 2CrO2十2H,因此1L0.2mol·L1K2Cr2O2溶液中的 Cr2O号数目小于0.2NA,故D错误。 12.6g 3.A12.6gNaS0,的物质的量为126g:mo=0.1mol,则 12.6gNa2SO3熔融时Na的物质的量为0.2mol,SO?的物 质的量为0.1mol,所以Na+的物质的量比SO号多0.1mol, 即数目多0.1NA,故A正确;由于不知溶液的体积,所以无法 计算溶液中OH的数目,故B错误;Cl2与H2O的反应为可逆 反应,所以7.1gCl2与H2O不能完全反应,则无法计算转移 电子数,故C错误;0.1molC2H。中极性共价键数目为 0.6NA,故D错误。 0 4.A标准状况下,22.4LCH4和44.8LCl2的物质的量分别为 1mol、2mol,在光照下的取代反应均为等分子数的反应,则充 分反应后分子数仍为3NA,A正确;未给出溶液体积,无法计 算,B错误;反应中钠化合价由0变为十1,则1 mol Na在空气 中受热完全转化成Na2O2,转移1mol电子,电子数为NA, C错误;由于体积未知,因此无法计算离子的物质的量,D错误 5.A由5NH4NO3=2HNO3+9H2O+4N2◆知,生成9mol 水时,转移的电子数为15NA,则生成54gH2O即3mol水时, 转移的电子数目为5NA,A正确;pH=1的HNO3溶液中,体 积未知,无法计算H的数目,B错误;2.24LN2没有标明状 态,无法计算所含的电子数,C错误;NH吐是弱碱阳离子,会发 生水解,1L0.1mol·L1的NH4NO3溶液中NH的数目小 于0.1NA,D错误。 6.B1个N2分子含2个π键,标准状况下,11.2LN2的物质的 量为0.5mol,含NA个π键,故A错误;12gC的物质的量为 1mol,含1molX4X2=2mol非极性键,即非极性键数目为 2NA,故B正确;根据化学方程式可知,生成1 ol AIN时转移 3mol电子,转移电子数目为3NA,故C错误;A13+会水解, 0.1molA12O3溶于足量盐酸,溶液中含A13+数目小于 0.2NA,故D错误 7.B1molC2H4完全燃烧消耗O2的物质的量和1molC2H.O 完全燃烧消耗○2的物质的量均为3ol,但是等物质的量的 C2H4和C2HO,并未指明是多少物质的量,无法计算消耗氧气的 量,A错误;标准状况下,NaO2与CO2反应生成44,8LO2, 即2molO2,转移电子数目为4NA,B正确;25℃,1LpH= 12的Ba(OHD2溶液中含有OHT数目为0.01mol·L1×1L× Naol1=O.O1NA,C错误;标准状况下,CHCl2非气体,D错误。 8.C1 mol NH4Cl完全分解产生1mol氨气和1 mol HCI,共产 生2mol气体,分子数目为2NA,A错误;1 mol NH分子所含 价层电子对的数目为4Na,B错误;1 mol NaCl或 1 mol NH4Cl都含有28mol质子、1 mol Cl,故NaCl和 NH,CI的混合物中含1 mol Cl,NaCI和NHCI的总物质的 量为1mol,则混合物中质子总数为28NA,C正确;标准状况下 1.12LCO2含o键的数目为0.1NA,D错误。 9.C0℃和101kPa为标准状况,H2O在标准状况下不是气体 不能使用气体摩尔体积进行有关计算,A错误;H2SO4溶液的 体积未知,无法计算溶液中含有的H中数,B错误; 9.8gH2SO4、9.8gH3PO4的物质的量均为0.1mol,含有的 氧原子数均为0.4NA,C正确;该反应中生成0.2 mol Br2时, 转移的电子数为0.4NA,D错误。 10.ApH=5的HCN溶液中H+浓度为105mol·L1,溶液 体积未知,无法计算H数目,故A错误;K4[Fe(CN)6]中 Fe2+与6个CN形成6个配位键,因此1molK[Fe(CN)6] 中配位键数目为6NA,故B正确;11.2L(标准状况)H2的物 质的量为0.5mol,生成11.2L(标准状况)H2,转移电子数为 NA,故C正确;aFe晶体为体心立方晶胞结构,根据均摊法, 1个晶胞中Fe的数目为1+8×8=2,因此1个aFe晶胞质 量为2X56g·mo1112 NA·molF1 NA8,故D正确。 11.B1个甲醇分子中含有3个碳氢键,3.2g甲醇的物质的量 3.2g 为32g:mo=0.1mol,含有C-H的数目为0.3Na,A项 错误;1个羟基自由基(“OH)中含有9个电子,0.1mol羟基 自由基(OH)中含有电子的数目为0.9NA,B项正确;电解精 炼铜用粗铜作阳极,阳极首先是比铜活泼的金属(如Z)先失 去电子溶解,比铜不活泼的金属以阳极泥的形式沉淀下来,阳 极质量减少6.4g,转移电子的数目不一定为0.2NA,C项错 误;1个CO2分子中含有22个质子,标准状况下,22.4LCO2 的物质的量为1mol,所含质子的数目为22NA,D项错误。 12.BCO2的结构筒式为O一C一O,1个C02分子含有2个 π键,则标准状况下,11.2LC02含有的π键数目为 19 0.5mol×2=1mol,即NA,但选项并未说明在标准状况下, A错误;1个CHOH分子中含有5个极性键,则 16g 16gCH,OH含有的极性健数目为32g:m0×5一 2.5mol,即2.5NA,B正确;CH3OH被氧化生成1个HCHO 转移2个电子,则生成1 mol HCHO转移电子数为2Na,C错 误;1个DHA分子中sp杂化的原子为2个亚甲基中的碳原 子和2个羟基中的氧原子,共4个原子,故1 mol DHA中 sp3杂化的原子数为4NA,D错误。 专题三有机物的结构与性质 1.D分子中存在碳碳双键、碳氧双键,其他含碳键均是单键形 式,故碳原子采用sp3、sp2种杂化方式,A正确;分子中存在醇 羟基和碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;分子中 除两个对称的一CH2CH3结构,其他位置上的氢原子所处化学 环境均不相同,有10种不同化学环境的氢原子,故核磁共振氢 谱有10组峰,C正确;分子中只含有一个酯基能与氢氧化钠反 应,故1mol该物质最多与1 mol NaOH反应,D不正确。 2.A依托咪酯中含酯基,可水解,含苯环及碳氨双键、碳碳双键, 能加成,故A错误;根据依托咪酯的结构筒式可知,其分子式为 C14H16O2N2,故B正确;连接4个不同原子或原子团的碳原子 被称为手性碳原子,分子中含一个手性碳原子,如图(用*标记 的碳原子为手性碳原子): ,故C正确; 0 依托咪酯中苯环上的碳原子、形成双键的碳原子为$2杂化,饱 和碳原子为sp杂化,故D正确。 3.A含有碳碳双键、醚键、羟基、酰胺基4种官能团,A正确;分 子中只有碳碳双键和苯环可以和氢气加成,故1mol该有机物 可以与7molH2加成,B错误;分子中不含手性碳原子,C错 误;由于酰胺基和酚羟基都能与NaOH反应,最多能消耗的 NaOH的物质的量为该分子的两倍,D错误。 4.B分子中含有羧基和酰胺基2种官能团,A错误;与足量 NaOH水溶液反应时,酰胺基和羧基均参与反应,有C一N、 O一H发生断裂,B正确;催化剂存在下与足量氢气反应,生成 物分子中有3个手性碳原子,C错误;苯环上形成C一Cl,需要 液氯在氯化铁作催化剂的条件下才能发生,光照条件下,氯气 不能取代苯环上的氢原子,D错误。 5.C由Y的结构简式可知,Y中含碳碳双键、羟基、羧基和硝基 4种官能团,故A正确;根据手性碳原子的特征,X中羟基和硝 基所连碳原子均为手性碳原子,共3个,故B正确;Y中苯环为 平面结构,碳碳双键为平面结构,两平面结构通过单键相连,可 以重合,另外一COOH中的碳原子也可以转到双键平面上,因 此共平面的碳原子最多为10个,故C错误;X、Y均含羟基,可 以形成分子间氢键,故D正确。 6.D由结构简式可知,FOX-7分子中含有的碳碳双键能发生加 成反应,故A错误;由结构简式可知,FOX7分子中含有的碳 碳双键能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色,故B错误;由 结构筒式可知,T分子中不含有苯环,不属于芳香族化合物,故 C错误;由结构筒式可知,若T分子中R为乙基,分子中含有如 图所示的1个手性碳原子(用*标记): R NO 0,N NO ,故D正确。 01 0 7.AX中六元环上与酯基相连的碳原子是饱和碳原子,以正四 面体结构连接三个碳原子和一个氢原子,故X中所有碳原子不 可能位于同一平面,A错误;X和Y的分子式都为C10H12O6, 二者互为同分异构体,B正确;X和Z的相对分子质量相近, Z中有羟基,可以形成分子间氢键,故X的熔点比Z的低,C正 确;X与溴水不反应,Z中有酚羟基,酚羟基邻位的氢原子可以 参考答案

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专题2 阿伏加德罗常数的应用-【红对勾】2026年高考化学一轮复习金卷(单选版)
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