课时练30 物质的分离、提纯和检验-【红对勾】2026年高考化学一轮复习金卷(单选版)

2025-12-23
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河北红对勾文化传播有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 物质的分离、提纯
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 8.49 MB
发布时间 2025-12-23
更新时间 2025-12-23
作者 河北红对勾文化传播有限公司
品牌系列 红对勾·高考一轮复习金卷
审核时间 2025-12-23
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55578043.html
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来源 学科网

内容正文:

课时练30物质的分离、提纯和检验 刷小题·重基础 1.(2024·海南海口模拟)《天工开物一作咸篇》有如下记载:“一法 潮波浅被地,不用灰压。候潮一过,明日天晴,半日晒出盐霜,疾趋 扫起煎炼。”下列说法正确的是 () A.“煎炼”所得物质俗称“烧碱” B.“作咸”过程涉及“蒸馏”操作 C.“作咸”在实验室完成会用到蒸发皿、酒精灯 D.该记载过程中涉及氧化还原反应 2.(2024·山西晋中模拟)下列有关实验装置进行的相应实验,能达到 实验目的的是 图1 图2 图3 图4 A,利用图1装置可从氯化铁溶液中直接蒸发结晶获得氯化铁晶体 B.利用图2装置可分离石油,得到汽油、煤油和柴油等各种馏分 C.利用图3装置可分离CHCH2OH和CH COOC2H D.利用图4和图1可进行粗盐提纯 3.(2025·辽宁鞍山期中)下列实验中,所采取的分离方法与对应原理 都正确的是 ( 选项 目的 分离方法 原理 A 除去KCl中的MnO 蒸发结晶 溶解度不同 B 除去碘中的NaCl 加热、升华 NaCl的熔点高,碘易升华 C 分离KNO3和NaCl 重结晶 KNO3的溶解度大于NaCI D 分离食用油和汽油 分液 食用油和汽油的密度不同 4.(2024·安徽蚌埠模拟)下列有关除杂的实验操作不合理的是 A.除去酸性MgCl2溶液中少量的FeC3:加人足量的Mg(OHD2并过滤 B.除去NaCl溶液中少量的Na2S:加入AgCl后再过滤 C.除去石英中的少量碳酸钙:用稀盐酸溶解后过滤 D.除去氯化钠固体中的少量纯碱:加入足量氯化钙溶液,过滤、蒸 发、结晶 5.(2025·福建龙岩期末)下列除杂方案正确的是 ( 选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂 除杂方法 A CO2(g) CO(g) 02 点燃 B CuCl2 (aq) FeCla (ag) NaOH溶液 过滤 续表 选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂 除杂方法 C Cl2(g) HCI(g) 饱和NaHCO3溶液 洗气 D NazCOa(s) NaHCO3(s) 灼烧 6.(2024·河北衡水模拟)下列除杂试剂和分离方法都正确的是( ) 选项 物质(括号内为杂质) 除杂试剂 分离方法 A C02(SO2) 饱和碳酸钠溶液 洗气 B Al(OH)3[Cu(OH)2] 适量浓氨水 过滤 乙酸乙酯(乙酸) 饱和NaOH溶液 分液 D FeCl2 (CuCl2) 适量Na2S溶液 过滤 7.(2024·山东德州三模)下列物质鉴别方法(必要时可以加热)错误 的是 ( A.氨水鉴别AlCl3溶液、MgCl2溶液、BaCl2溶液 B.溴水鉴别苯酚溶液、KI溶液、AgNO3溶液 C.酸性KMnO4溶液鉴别甲苯、CCl4、乙醇 D.新制的Cu(OH)2鉴别乙醇、乙醛、乙酸 8.(2024·山东咸海模拟)下列离子在未知溶液中的检验方法正确 的是 () 选项 离子 检验方法 向样品中加人足量盐酸,将生成的无色无味的气体通入澄 A CO 清石灰水中,观察溶液是否变浑浊 向样品中先加入稀硝酸酸化,再滴加氯化钡溶液,观察是 B so 否有白色沉淀生成 取少量溶液于试管中,加入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液 C Fe2+ 紫色是否褪去 取少量溶液于试管中,加入新制氯水,再加入淀粉溶液,观 D 察溶液是否变蓝色 9.下列各物质中含少量杂质,除去这些杂质选用的试剂或操作方法不 正确的是 ( ) 选项 物质 杂质 选用的试剂或操作方法 A KNO,溶液 KOH 加入FeCl,溶液,并过滤 B FeSO4溶液 CuSO 加入过量铁粉,并过滤 通过盛有NaOH溶液的洗气瓶,再通 C H2 C02 过盛有浓硫酸的洗气瓶 D NaNO3固体 CaCO 溶解、过滤、蒸发 第一部分课时练091 10.(2024·河南郑州模拟)下列实验不能达到实验目的的是( ) 选项 实验 实验目的 将含有HCl杂质的CO2通入饱和Na2CO 除去CO2中的HCI 溶液中 将一定量的KNO3和NaCI的混合液加热并 B 分离出NaCl晶体 浓缩至有晶体析出,趁热过滤 将含有少量HCl、H2O(g)的H2通过盛有碱 除去H2中少量的 C 石灰的干燥管 HCl、H2O(g) 将含有少量H2O(g)的NH3通过盛有碱石 除去NH中的 D 灰的干燥管 H,O(g) 11.(2025·江西南昌期中)某化学兴趣小组从含有KI、KNO3等成分 的工业废水中回收I2和KNO3,其流程如图。 苯 废水 过量一有机相步2,粗澳步骤霜闲 CL2、苯 (含KI、KNO,)步骤1 无机相步4KNO,晶体 下列说法错误的是 A.步骤1应先把无机相从分液漏斗的下口放 冷水 出,再从上口倒出有机相 粗碘 B.步骤2分离得到的苯可循环利用 热水浴 C.步骤3可在如图装置中完成 D.步骤4为蒸发结晶,当有晶膜出现时,停止加热 12.(2024·江西九江模拟)一瓶无色澄清的溶液,其中可能含有H+、 NHt、Na+、A13+、Fe3+、I厂、NO3、CO?、SO、[Al(OH)4]。取 该溶液进行以下实验: ①用pH试纸检验,溶液呈强酸性;②取溶液适量,加人少量CC4 和数滴新制氯水,振荡,CCL4层呈紫红色;③该溶液的焰色试验火 焰不呈黄色。根据以上实验结果,下列推断正确的是 () A.向该溶液中加入BaCl2溶液不一定能观察到白色沉淀 B.可以确定没有Na+、Fe3+、CO?、[Al(OH)4]-,不能确定是否 有NO5 C.该溶液可能是NHNO3与HI的混合液 D.一定没有A13+、CO?和NO3 13.(2024·湖北宜荆一模)已知Fe3+在一定条件下能和乙醚(Et2O, 沸点为34.6℃)生成缔合物Et2O·H十·[FeC14]。实验室分离 Fe3+和A13+的流程如下,下列说法正确的是 ( 浓盐酸 乙醚 水 Fe+、A1→酸化萃取、分液反萃取→蒸馏→Fe AP 乙醚 A.反萃取操作时可加入NaOH溶液 B.分液操作时先倒出上层液体,再放出下层液体 0922勾·高考一轮复习金卷化学 C.蒸馏操作时需要的仪器有铁架台、分液漏斗、烧杯、玻璃棒 D.浓盐酸酸化的作用是生成配离子[FeCL4]和抑制Fe3+、A1+ 水解 14.(2024·安徽合肥三模)环己烯是重要的化工原料,实验室制备流 程如下。下列说法正确的是 OH FeCl,·6H,0,△环己烯饱和食盐 广有机相干燥过滤操作 操作1 粗产品 操作2 (沸点:83℃) →水相弃去) (沸点:161℃) 已知:环己醇和环己烯常温下都为液体;环己烯密度为 0.83g·mL1,能与水形成共沸物 A.环己醇环上的一氯代物有3种 B.操作1、2、3依次是蒸馏、过滤、蒸馏 C.浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FCl3·6H2O而不用浓硫 酸的原因可能为浓硫酸易使原料炭化,产生SO2,导致污染 D.分离出有机相后,需加入无水氯化钙干燥,在操作3之前的“过 滤”操作也可省去不做 15.实验室由MnO2制取KMnO4和KOH的实验流程如下: -MnO. 空气/KOHH,O K,MnO CO, ①熔融 水溶 溶液 ② KMnO.、K,CO,溶液 产品KMnO, ③ KOH K,CO,溶液 ④ 下列说法错误的是 A.步骤①需要的仪器:玻璃棒、陶瓷坩埚、泥三角、酒精灯及带铁 圈的铁架台 B.步骤②③均涉及过滤操作 C.步骤④实验方案:在搅拌下加入适量石灰乳,静置、过滤、蒸发 结晶及干燥 D.步骤②中K2 MnO4中Mn的实际利用率小于66.7% 刷大题·提能力 6.某工厂排放的废液中含有大量的K+、CI、Br,还有少量的 Ca+、Mg2+、SO?。某研究性学习小组利用这种废液来制取较纯 净的氯化钾晶体及液溴(Br2),他们设计了如下流程图。 试剂aC头,操橙红色液体 操作③ CCL 液溴 ② 固体 试剂b 液 A 操作 无色④ 调至 液体I 无色 pH=7 无色 操作 液体 液体 氯化钾晶体上 已知:加入试剂a后废液中发生反应的化学方程式是Cl2十2KBr 一2KCl十Br2。试剂b需要从以下试剂中选择:①饱和Na2CO3 溶液、②饱和KzCO3溶液、③KOH溶液、④BaCl2溶液、 ⑤Ba(NO3)2溶液、⑥稀盐酸。请根据以上流程,回答下列问题: (1)操作①②③④⑤的名称依次是 (填字母)。 A.萃取、过滤、分液、过滤、蒸发结晶 B.萃取、分液、蒸馏、过滤、蒸发结晶 C.分液、萃取、过滤、过滤、蒸发结晶 D.萃取、分液、分液、过滤、蒸发结晶 (2)除去无色液体I中的Ca+、Mg2+、SO?,选出试剂b所代表的 试剂,按滴加顺序依次是 (填序号)。 (3)调至pH=7发生反应的化学方程式为 (4)检测SO?已沉淀完全的实验方法为 17.茴香油是一种淡黄色液体,其主要成分是茴香脑(熔点为22~ 23℃,沸点为233~235℃,不溶于水,易溶于乙醚),茴香油在水 蒸气作用下易挥发,实验室提取茴香油的流程如图所示: NaCl 无水Na,S0 茴香籽 水蒸气 残渣 粉+水 蒸馏 乙醚 馏出液 有机层 干燥粗蒸馏 操作A 过滤品 苗香油 水蒸气蒸馏装置如图所示(夹持装置已省略)。实验时,向a处烧 瓶中加人约占其容积号的蒸馏水,加入1~2粒沸石,向c处烧瓶 中加入茴香籽粉和热水,安装装置。打开T形管b处的弹簧夹,加 热a处烧瓶,当有水蒸气从T形管口冲出时,接通d处冷凝水并关 闭b处的弹簧夹,水蒸气进入℃处烧瓶中开始蒸馏并收集馏分。 T形管 水 安全管 接液管 回答下列问题: (1)d处仪器名称是 蒸馏过程中装置中若发生堵塞,则 其现象是 (2)当观察到 时停止蒸馏。水蒸气蒸馏结束时, 应先 ,再停止加热。 (3)操作A需使用下列玻璃仪器中的 (填字母)。 4 (4)操作A之前需加入NaCl使馏出液饱和,目的是 ,将粗品进行蒸馏是为了除去 18.硼氢化钠(NaBH4)通常为白色粉末,容易吸水潮解,可溶于异丙胺 (熔点:一101℃,沸点:33℃)。在有机合成中被称为“万能还原 剂”。湿法制备硼氢化钠的流程如下: 硼酸 异丙胺 △硼酸三甲酯NaH萃取一硼氢化钠 甲醇 I.硼酸三甲酯的制备:将硼酸(H3BO3)和适量甲醇加入圆底烧瓶 中,然后缓慢地加入浓硫酸,振荡,在烧瓶上加装分馏柱,用电炉 经水浴锅加热,回流2小时,收集硼酸三甲酯与甲醇共沸液。装置 如图甲所示(夹持装置略去,下同)。 索氏提取器 温度计 1.滤纸套简 冰水 2.蒸汽导管 3.虹吸管 甲 乙 已知,相关物质的性质如下表。 物质 硼酸三甲酯 甲醇 甲醇钠 溶于甲醇, 溶解性 与乙醇、甲醇混溶,能水解 与水混溶 不溶于异丙胺 沸点/℃ 68 64 450 硼酸三甲酯与甲醇混合物的共沸,点为54℃ (1)图甲中分馏柱a的作用是 ;直形冷凝管冷却水应从 (填“b”或“c”)接口进入。 (2)圆底烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为 (3)本实验采用水浴加热,优点是 ;U 形管中所盛物质的作用是 0 Ⅱ.“萃取”时,可采用索氏提取法,其装置如图乙所示。实验时烧 瓶中溶剂受热蒸发,蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管,冷凝后 滴入滤纸套筒1中,进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时, 经虹吸管3返回烧瓶,从而实现连续萃取。 (4)萃取完全后,硼氢化钠位于 (填“圆底烧瓶”或“索氏提 取器”)中。 (5)与常规的萃取相比,采用索氏提取法的优点是8.A白磷易自燃,且为固态,故用剩的白磷放回盛有水的广口瓶: 中,A项正确;蒸发皿、坩埚可以直接加热,蒸馏烧瓶不能直接 加热,B项错误;将干燥的C2通入放有红色鲜花的试剂瓶中 鲜花褪色是因为生成了次氯酸,次氯酸具有漂白性,C项错误; 不能浓缩蒸千,否则会失去结晶水等,应该采用蒸发浓缩、冷却 结晶的方法制备(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O,故D项错误。 9.D给盛有液体的烧瓶加热时,需要加碎瓷片或沸石以防暴沸, A正确;开窗通风可以减小可燃性气体的浓度,以防爆炸,B正 确;酒精灯内酒精量过多,易造成酒精灯内酒精被引燃,可能出 现灯内发生剧烈燃烧而爆炸的情况,C正确;NaOH具有强腐 蚀性,会造成二次伤害,应使用3%一5%的NaHCO3溶液, P D错误 10.C使用量筒量取液体体积读数时,为了能够准确量取液体体 积,人的视线要与凹液面的最低处保持水平,A合理;由于浓 硫酸的密度比水的大,溶于水时会放出大量热量,为防止混合 时酸液飞溅,因此稀释浓硫酸时,要将浓硫酸沿器壁慢慢注入 水中,并用玻璃棒不断搅拌,使热量迅速扩散,B合理;测定某 溶液的pH时,不能用湿润的pH试纸,否则其会对溶液起稀 释作用,C不合理;做CO还原Fe2O3实验时,为防止装置中 的空气与CO混合加热发生爆炸,要先向盛有Fe2O3的玻璃 管中通入一段时间CO,待空气排尽后再加热,D合理。 11.BA项,氢氧化钠应该放在小烧杯中进行称量,错误;B项 氨气极易溶于水,用②装置既能充分吸收NH3,又能防倒吸 正确;C项,浓硫酸的稀释应该在烧杯中进行,不能在量筒中 进行,错误;D项,除去CO2中的杂质HCl气体,应该使用饱 和NaHCO3溶液,错误。 12.D容量瓶不能用于溶解药品,A错误;测定溶液的pH时,不 能把H试纸直接放入溶液中,需要把试纸放在玻璃片或白 瓷板上,用玻璃棒蘸取溶液滴在试纸上,然后和标准比色卡对 比,B错误;瓷坩埚中的二氧化硅高温下会和碳酸钠反应,不 能用瓷坩埚灼烧碳酸钠,C错误;碳酸钠水解导致溶液显碱 性,可以用饱和碳酸钠溶液除去废铁屑表面的油污,D正确。 13.A海带的灼烧需使用坩埚,A错误;溶液的配制需要用到烧 杯和容量瓶,B正确;分液漏斗和漏斗均可用于物质的分离, C正确;普通玻璃和陶瓷均属于硅酸盐材料,D正确。 14.D①中a中碱石灰可吸收Cl2,b常用于防倒吸,A项能达到 实验目的;②关闭止水夹时,产生的CO2将盐酸压入左侧,大 : 理石与盐酸分离,反应停止,打开止水夹时,CO2气体排出,压 强减小,盐酸又流回右侧与大理石反应产生CO2,B项能达到 实验目的;③中大试管中Cu与浓硫酸反应生成SO2气体,若 小试管中酸性KMO4溶液褪色,则证明SO2具有还原性, C项能达到实验目的;④中KHCO3受热不稳定,X中应放的 物质是KHCO3,D项不能达到实验目的。 15.BA项,制备乙酸乙酯需要加热,缺少酒精灯,不能完成实 验;B项,MO2作催化剂,能加速H2O2的分解,所给器材能 够完成实验;C项,缺少胶头滴管;D项,缺少泥三角。 16.(1)容量瓶直形冷凝管(2)②⑥(3)试管(4)②④⑧⑨ (5)⑧⑨(6)B(7)砝码放在左盘,烧杯放在右盘(或砝码和 烧杯的位置放反了)27.4(8)胶头滴管伸入试管内试管 口向上倾斜混合气体从短导管进入洗气瓶 解析:(2)在分液操作中用到分液漏斗和烧杯。(4)配制一定 物质的量浓度的溶液时,用到的玻璃仪器是容量瓶、量筒、烧 杯、玻璃棒、胶头滴管。(5)容量瓶、量筒上标有温度 (6)①是温度计,②是量筒,读数精确到小数,点后一位,③是滴 定管,读数精确到小数,点后两位,故选B。(7)使用托盘天平时 注意砝码放在右盘,精确度为0.1g,烧杯的实际质量为砝码 质量减去游码示数,即30.0g一2.6g=27.4g。(8)向试管中 滴加液体时,胶头滴管不能伸入试管内;用试管加热固体物质 时,试管口应略向下倾斜;洗气时混合气体应从长导管进入洗 气瓶 17.(1)关闭旋塞E,装置C中加水没过导管口,给装置A微热,装 置C中导管口有气泡冒出,撤去热源后,导管内有倒吸产生的 液柱,且高度保持不变 (2)三颈烧瓶(或三口烧瓶)防倒吸碱石灰(或NaOH等合 理答案) 189 (3)2H,S0,(浓)+Cu△CuS04+S02+2H20 (4)打开旋塞E,从E管口向装置A中鼓入大量空气 (5)混合时放热,白色固体溶解,溶液变蓝色水加入浓硫酸 中,放出大量热使液体飞溅 解析:(2)SO2在水中的溶解度较大,所以仪器B的作用是防 止倒吸。仪器D的作用是吸收尾气中的SO2,防止污染空气, 所以应盛装碱性固体。(4)反应后装置A、B、C中都会残留有 一定量的SO2,可通过不断鼓入空气的方法将残留的SO2全 部赶入装置D中使其被吸收。 8.(1)①用止水夹夹紧乳胶管,然后从长颈漏斗向U形管中加 水,若长颈漏斗中形成一段水柱且一段时间不变化,说明气密 性良好②从长颈漏斗中加入适量蒸馏水使溶液与锌粒接触 (答案合理即可) (2)能2A1+2OH+6H2O=2[A1(OH)4]-+3H2个 (3)不可行广口瓶被橡胶塞密封后,试管中的液体不能在关 闭止水夹时顺利排人广口瓶中,因而不能使反应随时停止,甚 至会由于容器中气压过高而发生爆炸危险 解析:(1)①检查装置气密性的关键是使装置内外的气体形成 压强差,通常采用的方法有“微热法”和“液差法”。根据装置 甲的特点,可选用“液差法”来检验其气密性。②锌粒必须与 酸液接触才能产生氢气,在没有酸的情况下可加入蒸馏水使 液面上升至与锌粒接触。(2)已知铁、铝都能与酸反应,而铝 可以与氢氧化钠溶液反应,铁不能与氢氧化钠溶液反应,所以 当选用铝与氢氧化钠溶液反应制取氢气时可用图乙装置。 (3)丙装置中广口瓶是密封的,试管内生成气体并关闭止水夹 时,试管中的液体不能顺利与铁丝网脱离,即不能保证反应随 时停止,甚至会由于广口瓶内的压强太大而有爆炸危险。 9.(1)①(2)①水②提高萃取率,提高产量(合理即可) ③ABC(3)A加高纯水时,c(HCI)降低,平衡向转化为 FCl3的方向移动(合理即可)(4)不合理;采用蒸发、灼烧 操作后,高纯氧化铁中会有大量NaCl残留在其中 (6020.60@0g72×100%(陵72%) 解析:(1)根据题述实验操作过程判断,反应过程中没有制取 气体,①未用到,蒸发用到②,萃取用到③,过滤用到④,灼烧 用到⑤。(2)①Ca2+、Mn+、Cu+等杂质离子易溶于水。②由 于一次萃取不能完全把所萃取物质全部萃取,故需多次萃取 可知实验时分3次萃取并合并萃取液的目的是提高萃取率, 提高产量。③萃取分液时,加入萃取剂后,转移至分液漏斗, 塞上玻璃塞,将分液漏斗倒转过来用力振摇,使液体混合均 匀,A错误;放气的方法为将漏斗倒置,打开旋塞放气,B错 误;经几次振摇并放气后,将分液漏斗放置在铁架台上静置待 液体分层,C错误;放出液体时,应打开上口玻璃塞或将玻璃 塞上的凹槽对准漏斗颈部的小孔使分液漏斗内外大气相通, 便于液体流出,D正确。(3)反萃取剂Z的最佳选择是水,加 高纯水时,c(HCI)降低,平衡向转化为FCl3的方向移动,因 此反萃取能发生。(4)本实验若用适量Na2C,O4溶液代替 H2C2O4溶液,则采用蒸发、灼烧操作后,高纯氧化铁中会有大 量NaCl残留在其中,故不合理。(5)①消耗K2Cr2O,标准溶 液的体积为(20.00一0.00)mL=20.00mL。②根据得失电 子守恒: K2 Cr2O 6Fe 3Fe2 Os~6Fe 6 0.1000mol·L1×0.020Ln(Fe) 因此n(Fe)=0.0l2mol,产品中铁的含量= 0.012molX56g·mol×100%=0.672×100%。 Wg W 课时练30物质的分离、提纯和检验 C“煎炼”所得物质为NaCl,A错误;“作咸”是通过蒸发得到 NaCl晶体,B错误;该记载过程中涉及从溶液中提取可溶性的 溶质的操作,没有发生化学变化,D错误。 D加热FeCl3溶液,促进FCCL3水解,直接蒸千得到的是 Fe(OH)3或Fe2O3,A项不能达到实验目的;石油分馏时,温度 计的水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处,B项不能达到实验目 参考答案 的;乙醇和乙酸乙酯互溶,不能用分液法分离,C项不能达到实 验目的。 3.BA项,除去KCl中的MnO2应采用溶解、过滤后再蒸发结晶 的方法;B项,碘易升华,加热可分离;C项,利用重结晶方法分 离KNO3和NaCl是因为KNO3的溶解度受温度的影响大于 NaCl;D项,食用油和汽油互溶,但沸,点不同,应用蒸馏的方法 分离。 4.DA项,Mg(OH)2和H+反应促进Fe3+水解形成Fe(OHDg 沉淀,通过过滤即可除去Fe(OH)3和剩余的Mg(OH)2;B项, Na2S和AgCl反应生成Ag2S沉淀和NaCl,过滤除去Ag2S和 剩余的AgCl;C项,碳酸钙能够溶解于稀盐酸,反应生成可溶的 CaCl2,通过过滤可得到纯净的石英;D项,加入足量氯化钙溶 液能除去杂质纯碱,但又引入了新的杂质CCl2。 5.DA选项,无法控制O2的用量,易引入新杂质,且CO2中混 有少量CO不易燃烧,错误;B选项,会引入新的杂质Na,且易 使CuCl2也形成沉淀,错误;C选项,HCl与饱和NaHCO3溶液 反应生成CO2,会引入新的杂质,且Cl2也能与饱和NaHCO3 溶液反应,错误;D选项,灼烧Na2CO3与NaHCO3的混合物, NaHCO3分解生成Na2CO3,不引入其他杂质,正确 6.B除去CO2中的SO2应用饱和碳酸氢钠溶液,A错误;适量 浓氨水可以将氢氧化铜转化为氢氧化四氨合铜溶液,过滤得到 氢氧化铝沉淀,B正确;利用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸,降低乙 酸乙酯的溶解度,再通过分液,才可以达到除杂的目的,C错 误;氯化亚铁溶液中的氯化铜可以通过加入过量铁粉除去,过 滤得到氯化亚铁溶液,D错误。 7.A氨水与A1CL3溶液反应生成白色沉淀,氨水与MgCl2溶液 反应生成白色沉淀,氨水与BaCl2溶液混合无现象,不可鉴别, A错误;溴水与苯酚溶液反应生成白色沉淀,溴水与KI溶液反 应得到棕黄色溶液,溴水与AgNO3溶液反应生成淡黄色沉淀, 可鉴别,B正确;甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能使酸性高 锰酸钾溶液褪色,但得到的是苯甲酸的悬浊液,乙醇也能被酸 性高锰酸钾溶液氧化从而使高锰酸钾溶液褪色,乙醇被氧化为 乙酸,得到无色澄清溶液,酸性KMnO4溶液与CCL4不反应,溶 液分层,可鉴别,C正确;新制的Cu(OH)2与乙醇混合无明显 现象,新制的Cu(OH)2与乙醛在加热条件下会生成砖红色沉 淀,乙酸会溶解Cu(OH)2变成蓝色溶液,可鉴别,D正确。 8.DA项,HCO3会产生千扰,错误;B项,SO会产生千扰, 错误;C项,使酸性高锰酸钾溶液褪色的不一定是F+ 如SO?等,错误;D项,新制氯水能把I厂氧化成I2,淀粉遇碘 变蓝,因此可以检验I厂的存在,正确。 9.AA项,加入氯化铁,生成KC1,引入新杂质,应加入硝酸铁除 杂,错误;B项,铁可置换出铜,可除去杂质,正确;C项,二氧化 碳与氢氧化钠溶液反应,可除去杂质,干燥后得到纯净的氢气, 正确;D项,碳酸钙不溶于水,可用过滤的方法除去,正确。 l0.ANa2CO3溶液也能吸收CO2,应用饱和NaHCO3溶液除 去CO2中的HCl,故A不能达到实验目的;由于KNO3的溶 解度受温度影响较大,故可采用蒸发浓缩、结晶、趁热过滤的 方法分离KNO3和NaCl,故B能达到实验目的;碱石灰可除 去H2中的HCl和H2O(g),故C能达到实验目的;碱石灰能 千燥NH3,故D能达到实验目的。 11.D通入过量Cl2后发生反应Cl2+2KI一L2+2KCl,通过加 入的苯萃取反应生成的2,萃取后,上层为有机相,主要含苯 和I2,下层为无机相,主要含KC、KNO3、H2O等物质,经过蒸 馏操作(步骤2)可初步实现苯和I2的分离,粗碘经过升华再 凝华操作可获得精碘,无机相经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 等操作可获得KNO3晶体。由于苯的密度比水的小,故有机 相在上层,分液时,先放出下层无机相,再从上口倒出有机相; A正确;步骤2分离得到的苯可在步骤1中循环使用,B正确; 受热时碘升华变为碘蒸气,遇到盛有冷水的烧瓶,会在烧瓶外 壁又凝华析出,从而达到提纯碘的目的,C正确;由于KNO3 的溶解度受温度变化影响较大,故制备KN○3晶体,应采用蒸 发浓缩、冷却结晶的方法,D错误。 12.A不能确定是否含SO,则向该溶液中加入BaCl2溶液不 一定能观察到白色沉淀,故A正确;一定不含Na+、Fe3+ NO3、CO、[Al(OH)4],故B、C错误;不能确定是否含 AI3+,故D错误。 2对勾·高考一轮复习金卷化学 l 13.D加水进行反萃取操作后,铁元素在溶液中主要以Fe+形 式存在,若加入NaOH溶液会导致Fe3+转化为Fe(OH)3沉 淀,故A错误;分液操作时应先从下口放出下层液体,再从上 口倒出上层液体,故B错误;蒸馏操作时需要的仪器有酒精 灯、铁架台、蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管、锥形瓶等,故C错误; 加入浓盐酸可以提供Ht和CI,前者抑制Fe+、A+水解, 后者与Fe3+络合生成[FeCl4],故D正确。 14.C环己醇发生消去反应生成环己烯和水,环己烯不溶于水, 饱和食盐水溶解环己醇、氯化铁,然后分液得到的水相中含有 环己醇、氯化铁、氯化钠,得到的有机相中含有环己烯,再千 燥、过滤、蒸馏得到环己烯。环己醇环上的等效氢有4种,环 上的一氯代物有4种,故A错误;结合流程和分析,操作1、2、3 依次是蒸馏、分液、蒸馏,故B错误;环己醇为有机物,浓硫酸 能使其炭化,并与C反应生成S○2导致污染,故不用浓硫酸作 催化剂,故C正确;加入无水氯化钙后无水氯化钙吸水变为结 晶水合物,如果不过滤掉,直接蒸馏可能会导致氯化钙结晶水 合物分解出水,环己烯能与水形成共沸物,会影响产物的纯 度,故D错误。 15.A步骤①需加热至熔融且加入KOH,陶瓷坩埚中的二氧化 硅在高温条件下与KOH会反应,不宜用陶瓷坩埚,选项A错 误;步骤②③均为固液分离,涉及过滤操作,选项B正确;步骤 ④实验方案:在搅拌下加入适量石灰乳产生碳酸钙和KOH, 静置、过滤,得到KOH溶液,蒸发结晶及干燥得到KOH,选 项C正确;步骤②发生反应3K2MnO4十2CO2 2KMnO4+MnO2¥+2K2CO3,所以转化为KMnO4的 2 K,MnO,占3,故K,MnO,完全反应时转化为KMnO,的百 分率约号×100%≈66.7%,KMO,中Mn的实际利用率小 于66.7%,选项D正确。 16.(1)B(2)③④②(或④②③或④③②)(3)KOH+HC KC1+H2O、KCO3+2HC1一=2KCI+H2O+CO2个(4)取 少量液体Ⅱ于试管中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀生成, 则SO已沉淀完全 17.(1)直形冷凝管安全管内水位上升(2)接液管内无油状液 体流出打开b处弹簧夹(3)AD(4)降低产品的溶解度, 有利于液体分层乙醚 解析:(1)由题图可知,该装置为蒸馏装置,d处仪器名称为直 形冷凝管。蒸馏过程中装置中若发生堵塞,会使装置内压强 增大,使处的水被压向安全管,会出现安全管内水位上升的 现象。(2)茴香油是一种淡黄色液体,且茴香油不溶于水,当 观察到接液管内无油状液体流出时,说明茴香油蒸馏完全,可 以停止蒸馏。水蒸气蒸馏结束时,为了防止倒吸,应先打开 b处弹簧夹,再停止加热。(3)由题意可知,在操作A前加入 乙醚进行萃取,则操作A是分液操作,需要分液漏斗、烧杯 (4)向馏出液中加入NaCl至饱和,可以降低产品的溶解度,增 加水层的密度,有利于液体分层。粗产品中混有乙醚,蒸馏是 为了除去乙醚。 18.(1)冷凝回流并导出馏分c(2)H3BO3十3CH3OH 浓硫酸B(OCH,)十3H,0(3)受热均匀,便于控制温度 防止空气中的水蒸气进入锥形瓶,使硼酸三甲酯水解(4)圆 底烧瓶(5)使用溶剂少,可连续萃取(萃取率高) 课时练31实验方案的设计与评价 1.D氯酸钾在二氧化锰催化下分解生成氯化钾和氧气,故A能 达到目的;氧气不易溶于水,可用排水法收集氧气,故B能达到 目的;二氧化锰和浓盐酸受热生成氯化锰、氯气和水,可制取氯 气,故C能达到目的;氯气是有毒气体,水对其的吸收效果不 好,其能与NaOH溶液反应,尾气吸收应该选用NaOH溶液, 故D不能达到目的。 2.AHCl易溶于水,上层为水,下层为CCl4时才能起到吸收尾 气且防倒吸的作用,A错误。氨气极易溶于水,双球U形管可 阻止水倒吸入反应容器中,B正确。关闭止水夹K,从a处加 水,若装置气密性良好,则U形管左右两侧存在液面差,且一段 时间内不改变,C正确。少量SO2与NaOH溶液的反应速率 不是很快,可以不考虑倒吸,D正确。 4

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课时练30 物质的分离、提纯和检验-【红对勾】2026年高考化学一轮复习金卷(单选版)
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