内容正文:
课时练30物质的分离、提纯和检验
刷小题·重基础
1.(2024·海南海口模拟)《天工开物一作咸篇》有如下记载:“一法
潮波浅被地,不用灰压。候潮一过,明日天晴,半日晒出盐霜,疾趋
扫起煎炼。”下列说法正确的是
()
A.“煎炼”所得物质俗称“烧碱”
B.“作咸”过程涉及“蒸馏”操作
C.“作咸”在实验室完成会用到蒸发皿、酒精灯
D.该记载过程中涉及氧化还原反应
2.(2024·山西晋中模拟)下列有关实验装置进行的相应实验,能达到
实验目的的是
图1
图2
图3
图4
A,利用图1装置可从氯化铁溶液中直接蒸发结晶获得氯化铁晶体
B.利用图2装置可分离石油,得到汽油、煤油和柴油等各种馏分
C.利用图3装置可分离CHCH2OH和CH COOC2H
D.利用图4和图1可进行粗盐提纯
3.(2025·辽宁鞍山期中)下列实验中,所采取的分离方法与对应原理
都正确的是
(
选项
目的
分离方法
原理
A
除去KCl中的MnO
蒸发结晶
溶解度不同
B
除去碘中的NaCl
加热、升华
NaCl的熔点高,碘易升华
C
分离KNO3和NaCl
重结晶
KNO3的溶解度大于NaCI
D
分离食用油和汽油
分液
食用油和汽油的密度不同
4.(2024·安徽蚌埠模拟)下列有关除杂的实验操作不合理的是
A.除去酸性MgCl2溶液中少量的FeC3:加人足量的Mg(OHD2并过滤
B.除去NaCl溶液中少量的Na2S:加入AgCl后再过滤
C.除去石英中的少量碳酸钙:用稀盐酸溶解后过滤
D.除去氯化钠固体中的少量纯碱:加入足量氯化钙溶液,过滤、蒸
发、结晶
5.(2025·福建龙岩期末)下列除杂方案正确的是
(
选项
待提纯物质
杂质
除杂试剂
除杂方法
A
CO2(g)
CO(g)
02
点燃
B
CuCl2 (aq)
FeCla (ag)
NaOH溶液
过滤
续表
选项
待提纯物质
杂质
除杂试剂
除杂方法
C
Cl2(g)
HCI(g)
饱和NaHCO3溶液
洗气
D
NazCOa(s)
NaHCO3(s)
灼烧
6.(2024·河北衡水模拟)下列除杂试剂和分离方法都正确的是(
)
选项
物质(括号内为杂质)
除杂试剂
分离方法
A
C02(SO2)
饱和碳酸钠溶液
洗气
B
Al(OH)3[Cu(OH)2]
适量浓氨水
过滤
乙酸乙酯(乙酸)
饱和NaOH溶液
分液
D
FeCl2 (CuCl2)
适量Na2S溶液
过滤
7.(2024·山东德州三模)下列物质鉴别方法(必要时可以加热)错误
的是
(
A.氨水鉴别AlCl3溶液、MgCl2溶液、BaCl2溶液
B.溴水鉴别苯酚溶液、KI溶液、AgNO3溶液
C.酸性KMnO4溶液鉴别甲苯、CCl4、乙醇
D.新制的Cu(OH)2鉴别乙醇、乙醛、乙酸
8.(2024·山东咸海模拟)下列离子在未知溶液中的检验方法正确
的是
()
选项
离子
检验方法
向样品中加人足量盐酸,将生成的无色无味的气体通入澄
A
CO
清石灰水中,观察溶液是否变浑浊
向样品中先加入稀硝酸酸化,再滴加氯化钡溶液,观察是
B
so
否有白色沉淀生成
取少量溶液于试管中,加入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液
C
Fe2+
紫色是否褪去
取少量溶液于试管中,加入新制氯水,再加入淀粉溶液,观
D
察溶液是否变蓝色
9.下列各物质中含少量杂质,除去这些杂质选用的试剂或操作方法不
正确的是
(
)
选项
物质
杂质
选用的试剂或操作方法
A
KNO,溶液
KOH
加入FeCl,溶液,并过滤
B
FeSO4溶液
CuSO
加入过量铁粉,并过滤
通过盛有NaOH溶液的洗气瓶,再通
C
H2
C02
过盛有浓硫酸的洗气瓶
D
NaNO3固体
CaCO
溶解、过滤、蒸发
第一部分课时练091
10.(2024·河南郑州模拟)下列实验不能达到实验目的的是(
)
选项
实验
实验目的
将含有HCl杂质的CO2通入饱和Na2CO
除去CO2中的HCI
溶液中
将一定量的KNO3和NaCI的混合液加热并
B
分离出NaCl晶体
浓缩至有晶体析出,趁热过滤
将含有少量HCl、H2O(g)的H2通过盛有碱
除去H2中少量的
C
石灰的干燥管
HCl、H2O(g)
将含有少量H2O(g)的NH3通过盛有碱石
除去NH中的
D
灰的干燥管
H,O(g)
11.(2025·江西南昌期中)某化学兴趣小组从含有KI、KNO3等成分
的工业废水中回收I2和KNO3,其流程如图。
苯
废水
过量一有机相步2,粗澳步骤霜闲
CL2、苯
(含KI、KNO,)步骤1
无机相步4KNO,晶体
下列说法错误的是
A.步骤1应先把无机相从分液漏斗的下口放
冷水
出,再从上口倒出有机相
粗碘
B.步骤2分离得到的苯可循环利用
热水浴
C.步骤3可在如图装置中完成
D.步骤4为蒸发结晶,当有晶膜出现时,停止加热
12.(2024·江西九江模拟)一瓶无色澄清的溶液,其中可能含有H+、
NHt、Na+、A13+、Fe3+、I厂、NO3、CO?、SO、[Al(OH)4]。取
该溶液进行以下实验:
①用pH试纸检验,溶液呈强酸性;②取溶液适量,加人少量CC4
和数滴新制氯水,振荡,CCL4层呈紫红色;③该溶液的焰色试验火
焰不呈黄色。根据以上实验结果,下列推断正确的是
()
A.向该溶液中加入BaCl2溶液不一定能观察到白色沉淀
B.可以确定没有Na+、Fe3+、CO?、[Al(OH)4]-,不能确定是否
有NO5
C.该溶液可能是NHNO3与HI的混合液
D.一定没有A13+、CO?和NO3
13.(2024·湖北宜荆一模)已知Fe3+在一定条件下能和乙醚(Et2O,
沸点为34.6℃)生成缔合物Et2O·H十·[FeC14]。实验室分离
Fe3+和A13+的流程如下,下列说法正确的是
(
浓盐酸
乙醚
水
Fe+、A1→酸化萃取、分液反萃取→蒸馏→Fe
AP
乙醚
A.反萃取操作时可加入NaOH溶液
B.分液操作时先倒出上层液体,再放出下层液体
0922勾·高考一轮复习金卷化学
C.蒸馏操作时需要的仪器有铁架台、分液漏斗、烧杯、玻璃棒
D.浓盐酸酸化的作用是生成配离子[FeCL4]和抑制Fe3+、A1+
水解
14.(2024·安徽合肥三模)环己烯是重要的化工原料,实验室制备流
程如下。下列说法正确的是
OH
FeCl,·6H,0,△环己烯饱和食盐
广有机相干燥过滤操作
操作1
粗产品
操作2
(沸点:83℃)
→水相弃去)
(沸点:161℃)
已知:环己醇和环己烯常温下都为液体;环己烯密度为
0.83g·mL1,能与水形成共沸物
A.环己醇环上的一氯代物有3种
B.操作1、2、3依次是蒸馏、过滤、蒸馏
C.浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FCl3·6H2O而不用浓硫
酸的原因可能为浓硫酸易使原料炭化,产生SO2,导致污染
D.分离出有机相后,需加入无水氯化钙干燥,在操作3之前的“过
滤”操作也可省去不做
15.实验室由MnO2制取KMnO4和KOH的实验流程如下:
-MnO.
空气/KOHH,O
K,MnO
CO,
①熔融
水溶
溶液
②
KMnO.、K,CO,溶液
产品KMnO,
③
KOH
K,CO,溶液
④
下列说法错误的是
A.步骤①需要的仪器:玻璃棒、陶瓷坩埚、泥三角、酒精灯及带铁
圈的铁架台
B.步骤②③均涉及过滤操作
C.步骤④实验方案:在搅拌下加入适量石灰乳,静置、过滤、蒸发
结晶及干燥
D.步骤②中K2 MnO4中Mn的实际利用率小于66.7%
刷大题·提能力
6.某工厂排放的废液中含有大量的K+、CI、Br,还有少量的
Ca+、Mg2+、SO?。某研究性学习小组利用这种废液来制取较纯
净的氯化钾晶体及液溴(Br2),他们设计了如下流程图。
试剂aC头,操橙红色液体
操作③
CCL
液溴
②
固体
试剂b
液
A
操作
无色④
调至
液体I
无色
pH=7
无色
操作
液体
液体
氯化钾晶体上
已知:加入试剂a后废液中发生反应的化学方程式是Cl2十2KBr
一2KCl十Br2。试剂b需要从以下试剂中选择:①饱和Na2CO3
溶液、②饱和KzCO3溶液、③KOH溶液、④BaCl2溶液、
⑤Ba(NO3)2溶液、⑥稀盐酸。请根据以上流程,回答下列问题:
(1)操作①②③④⑤的名称依次是
(填字母)。
A.萃取、过滤、分液、过滤、蒸发结晶
B.萃取、分液、蒸馏、过滤、蒸发结晶
C.分液、萃取、过滤、过滤、蒸发结晶
D.萃取、分液、分液、过滤、蒸发结晶
(2)除去无色液体I中的Ca+、Mg2+、SO?,选出试剂b所代表的
试剂,按滴加顺序依次是
(填序号)。
(3)调至pH=7发生反应的化学方程式为
(4)检测SO?已沉淀完全的实验方法为
17.茴香油是一种淡黄色液体,其主要成分是茴香脑(熔点为22~
23℃,沸点为233~235℃,不溶于水,易溶于乙醚),茴香油在水
蒸气作用下易挥发,实验室提取茴香油的流程如图所示:
NaCl
无水Na,S0
茴香籽
水蒸气
残渣
粉+水
蒸馏
乙醚
馏出液
有机层
干燥粗蒸馏
操作A
过滤品
苗香油
水蒸气蒸馏装置如图所示(夹持装置已省略)。实验时,向a处烧
瓶中加人约占其容积号的蒸馏水,加入1~2粒沸石,向c处烧瓶
中加入茴香籽粉和热水,安装装置。打开T形管b处的弹簧夹,加
热a处烧瓶,当有水蒸气从T形管口冲出时,接通d处冷凝水并关
闭b处的弹簧夹,水蒸气进入℃处烧瓶中开始蒸馏并收集馏分。
T形管
水
安全管
接液管
回答下列问题:
(1)d处仪器名称是
蒸馏过程中装置中若发生堵塞,则
其现象是
(2)当观察到
时停止蒸馏。水蒸气蒸馏结束时,
应先
,再停止加热。
(3)操作A需使用下列玻璃仪器中的
(填字母)。
4
(4)操作A之前需加入NaCl使馏出液饱和,目的是
,将粗品进行蒸馏是为了除去
18.硼氢化钠(NaBH4)通常为白色粉末,容易吸水潮解,可溶于异丙胺
(熔点:一101℃,沸点:33℃)。在有机合成中被称为“万能还原
剂”。湿法制备硼氢化钠的流程如下:
硼酸
异丙胺
△硼酸三甲酯NaH萃取一硼氢化钠
甲醇
I.硼酸三甲酯的制备:将硼酸(H3BO3)和适量甲醇加入圆底烧瓶
中,然后缓慢地加入浓硫酸,振荡,在烧瓶上加装分馏柱,用电炉
经水浴锅加热,回流2小时,收集硼酸三甲酯与甲醇共沸液。装置
如图甲所示(夹持装置略去,下同)。
索氏提取器
温度计
1.滤纸套简
冰水
2.蒸汽导管
3.虹吸管
甲
乙
已知,相关物质的性质如下表。
物质
硼酸三甲酯
甲醇
甲醇钠
溶于甲醇,
溶解性
与乙醇、甲醇混溶,能水解
与水混溶
不溶于异丙胺
沸点/℃
68
64
450
硼酸三甲酯与甲醇混合物的共沸,点为54℃
(1)图甲中分馏柱a的作用是
;直形冷凝管冷却水应从
(填“b”或“c”)接口进入。
(2)圆底烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为
(3)本实验采用水浴加热,优点是
;U
形管中所盛物质的作用是
0
Ⅱ.“萃取”时,可采用索氏提取法,其装置如图乙所示。实验时烧
瓶中溶剂受热蒸发,蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管,冷凝后
滴入滤纸套筒1中,进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时,
经虹吸管3返回烧瓶,从而实现连续萃取。
(4)萃取完全后,硼氢化钠位于
(填“圆底烧瓶”或“索氏提
取器”)中。
(5)与常规的萃取相比,采用索氏提取法的优点是8.A白磷易自燃,且为固态,故用剩的白磷放回盛有水的广口瓶:
中,A项正确;蒸发皿、坩埚可以直接加热,蒸馏烧瓶不能直接
加热,B项错误;将干燥的C2通入放有红色鲜花的试剂瓶中
鲜花褪色是因为生成了次氯酸,次氯酸具有漂白性,C项错误;
不能浓缩蒸千,否则会失去结晶水等,应该采用蒸发浓缩、冷却
结晶的方法制备(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O,故D项错误。
9.D给盛有液体的烧瓶加热时,需要加碎瓷片或沸石以防暴沸,
A正确;开窗通风可以减小可燃性气体的浓度,以防爆炸,B正
确;酒精灯内酒精量过多,易造成酒精灯内酒精被引燃,可能出
现灯内发生剧烈燃烧而爆炸的情况,C正确;NaOH具有强腐
蚀性,会造成二次伤害,应使用3%一5%的NaHCO3溶液,
P
D错误
10.C使用量筒量取液体体积读数时,为了能够准确量取液体体
积,人的视线要与凹液面的最低处保持水平,A合理;由于浓
硫酸的密度比水的大,溶于水时会放出大量热量,为防止混合
时酸液飞溅,因此稀释浓硫酸时,要将浓硫酸沿器壁慢慢注入
水中,并用玻璃棒不断搅拌,使热量迅速扩散,B合理;测定某
溶液的pH时,不能用湿润的pH试纸,否则其会对溶液起稀
释作用,C不合理;做CO还原Fe2O3实验时,为防止装置中
的空气与CO混合加热发生爆炸,要先向盛有Fe2O3的玻璃
管中通入一段时间CO,待空气排尽后再加热,D合理。
11.BA项,氢氧化钠应该放在小烧杯中进行称量,错误;B项
氨气极易溶于水,用②装置既能充分吸收NH3,又能防倒吸
正确;C项,浓硫酸的稀释应该在烧杯中进行,不能在量筒中
进行,错误;D项,除去CO2中的杂质HCl气体,应该使用饱
和NaHCO3溶液,错误。
12.D容量瓶不能用于溶解药品,A错误;测定溶液的pH时,不
能把H试纸直接放入溶液中,需要把试纸放在玻璃片或白
瓷板上,用玻璃棒蘸取溶液滴在试纸上,然后和标准比色卡对
比,B错误;瓷坩埚中的二氧化硅高温下会和碳酸钠反应,不
能用瓷坩埚灼烧碳酸钠,C错误;碳酸钠水解导致溶液显碱
性,可以用饱和碳酸钠溶液除去废铁屑表面的油污,D正确。
13.A海带的灼烧需使用坩埚,A错误;溶液的配制需要用到烧
杯和容量瓶,B正确;分液漏斗和漏斗均可用于物质的分离,
C正确;普通玻璃和陶瓷均属于硅酸盐材料,D正确。
14.D①中a中碱石灰可吸收Cl2,b常用于防倒吸,A项能达到
实验目的;②关闭止水夹时,产生的CO2将盐酸压入左侧,大
:
理石与盐酸分离,反应停止,打开止水夹时,CO2气体排出,压
强减小,盐酸又流回右侧与大理石反应产生CO2,B项能达到
实验目的;③中大试管中Cu与浓硫酸反应生成SO2气体,若
小试管中酸性KMO4溶液褪色,则证明SO2具有还原性,
C项能达到实验目的;④中KHCO3受热不稳定,X中应放的
物质是KHCO3,D项不能达到实验目的。
15.BA项,制备乙酸乙酯需要加热,缺少酒精灯,不能完成实
验;B项,MO2作催化剂,能加速H2O2的分解,所给器材能
够完成实验;C项,缺少胶头滴管;D项,缺少泥三角。
16.(1)容量瓶直形冷凝管(2)②⑥(3)试管(4)②④⑧⑨
(5)⑧⑨(6)B(7)砝码放在左盘,烧杯放在右盘(或砝码和
烧杯的位置放反了)27.4(8)胶头滴管伸入试管内试管
口向上倾斜混合气体从短导管进入洗气瓶
解析:(2)在分液操作中用到分液漏斗和烧杯。(4)配制一定
物质的量浓度的溶液时,用到的玻璃仪器是容量瓶、量筒、烧
杯、玻璃棒、胶头滴管。(5)容量瓶、量筒上标有温度
(6)①是温度计,②是量筒,读数精确到小数,点后一位,③是滴
定管,读数精确到小数,点后两位,故选B。(7)使用托盘天平时
注意砝码放在右盘,精确度为0.1g,烧杯的实际质量为砝码
质量减去游码示数,即30.0g一2.6g=27.4g。(8)向试管中
滴加液体时,胶头滴管不能伸入试管内;用试管加热固体物质
时,试管口应略向下倾斜;洗气时混合气体应从长导管进入洗
气瓶
17.(1)关闭旋塞E,装置C中加水没过导管口,给装置A微热,装
置C中导管口有气泡冒出,撤去热源后,导管内有倒吸产生的
液柱,且高度保持不变
(2)三颈烧瓶(或三口烧瓶)防倒吸碱石灰(或NaOH等合
理答案)
189
(3)2H,S0,(浓)+Cu△CuS04+S02+2H20
(4)打开旋塞E,从E管口向装置A中鼓入大量空气
(5)混合时放热,白色固体溶解,溶液变蓝色水加入浓硫酸
中,放出大量热使液体飞溅
解析:(2)SO2在水中的溶解度较大,所以仪器B的作用是防
止倒吸。仪器D的作用是吸收尾气中的SO2,防止污染空气,
所以应盛装碱性固体。(4)反应后装置A、B、C中都会残留有
一定量的SO2,可通过不断鼓入空气的方法将残留的SO2全
部赶入装置D中使其被吸收。
8.(1)①用止水夹夹紧乳胶管,然后从长颈漏斗向U形管中加
水,若长颈漏斗中形成一段水柱且一段时间不变化,说明气密
性良好②从长颈漏斗中加入适量蒸馏水使溶液与锌粒接触
(答案合理即可)
(2)能2A1+2OH+6H2O=2[A1(OH)4]-+3H2个
(3)不可行广口瓶被橡胶塞密封后,试管中的液体不能在关
闭止水夹时顺利排人广口瓶中,因而不能使反应随时停止,甚
至会由于容器中气压过高而发生爆炸危险
解析:(1)①检查装置气密性的关键是使装置内外的气体形成
压强差,通常采用的方法有“微热法”和“液差法”。根据装置
甲的特点,可选用“液差法”来检验其气密性。②锌粒必须与
酸液接触才能产生氢气,在没有酸的情况下可加入蒸馏水使
液面上升至与锌粒接触。(2)已知铁、铝都能与酸反应,而铝
可以与氢氧化钠溶液反应,铁不能与氢氧化钠溶液反应,所以
当选用铝与氢氧化钠溶液反应制取氢气时可用图乙装置。
(3)丙装置中广口瓶是密封的,试管内生成气体并关闭止水夹
时,试管中的液体不能顺利与铁丝网脱离,即不能保证反应随
时停止,甚至会由于广口瓶内的压强太大而有爆炸危险。
9.(1)①(2)①水②提高萃取率,提高产量(合理即可)
③ABC(3)A加高纯水时,c(HCI)降低,平衡向转化为
FCl3的方向移动(合理即可)(4)不合理;采用蒸发、灼烧
操作后,高纯氧化铁中会有大量NaCl残留在其中
(6020.60@0g72×100%(陵72%)
解析:(1)根据题述实验操作过程判断,反应过程中没有制取
气体,①未用到,蒸发用到②,萃取用到③,过滤用到④,灼烧
用到⑤。(2)①Ca2+、Mn+、Cu+等杂质离子易溶于水。②由
于一次萃取不能完全把所萃取物质全部萃取,故需多次萃取
可知实验时分3次萃取并合并萃取液的目的是提高萃取率,
提高产量。③萃取分液时,加入萃取剂后,转移至分液漏斗,
塞上玻璃塞,将分液漏斗倒转过来用力振摇,使液体混合均
匀,A错误;放气的方法为将漏斗倒置,打开旋塞放气,B错
误;经几次振摇并放气后,将分液漏斗放置在铁架台上静置待
液体分层,C错误;放出液体时,应打开上口玻璃塞或将玻璃
塞上的凹槽对准漏斗颈部的小孔使分液漏斗内外大气相通,
便于液体流出,D正确。(3)反萃取剂Z的最佳选择是水,加
高纯水时,c(HCI)降低,平衡向转化为FCl3的方向移动,因
此反萃取能发生。(4)本实验若用适量Na2C,O4溶液代替
H2C2O4溶液,则采用蒸发、灼烧操作后,高纯氧化铁中会有大
量NaCl残留在其中,故不合理。(5)①消耗K2Cr2O,标准溶
液的体积为(20.00一0.00)mL=20.00mL。②根据得失电
子守恒:
K2 Cr2O 6Fe 3Fe2 Os~6Fe
6
0.1000mol·L1×0.020Ln(Fe)
因此n(Fe)=0.0l2mol,产品中铁的含量=
0.012molX56g·mol×100%=0.672×100%。
Wg
W
课时练30物质的分离、提纯和检验
C“煎炼”所得物质为NaCl,A错误;“作咸”是通过蒸发得到
NaCl晶体,B错误;该记载过程中涉及从溶液中提取可溶性的
溶质的操作,没有发生化学变化,D错误。
D加热FeCl3溶液,促进FCCL3水解,直接蒸千得到的是
Fe(OH)3或Fe2O3,A项不能达到实验目的;石油分馏时,温度
计的水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处,B项不能达到实验目
参考答案
的;乙醇和乙酸乙酯互溶,不能用分液法分离,C项不能达到实
验目的。
3.BA项,除去KCl中的MnO2应采用溶解、过滤后再蒸发结晶
的方法;B项,碘易升华,加热可分离;C项,利用重结晶方法分
离KNO3和NaCl是因为KNO3的溶解度受温度的影响大于
NaCl;D项,食用油和汽油互溶,但沸,点不同,应用蒸馏的方法
分离。
4.DA项,Mg(OH)2和H+反应促进Fe3+水解形成Fe(OHDg
沉淀,通过过滤即可除去Fe(OH)3和剩余的Mg(OH)2;B项,
Na2S和AgCl反应生成Ag2S沉淀和NaCl,过滤除去Ag2S和
剩余的AgCl;C项,碳酸钙能够溶解于稀盐酸,反应生成可溶的
CaCl2,通过过滤可得到纯净的石英;D项,加入足量氯化钙溶
液能除去杂质纯碱,但又引入了新的杂质CCl2。
5.DA选项,无法控制O2的用量,易引入新杂质,且CO2中混
有少量CO不易燃烧,错误;B选项,会引入新的杂质Na,且易
使CuCl2也形成沉淀,错误;C选项,HCl与饱和NaHCO3溶液
反应生成CO2,会引入新的杂质,且Cl2也能与饱和NaHCO3
溶液反应,错误;D选项,灼烧Na2CO3与NaHCO3的混合物,
NaHCO3分解生成Na2CO3,不引入其他杂质,正确
6.B除去CO2中的SO2应用饱和碳酸氢钠溶液,A错误;适量
浓氨水可以将氢氧化铜转化为氢氧化四氨合铜溶液,过滤得到
氢氧化铝沉淀,B正确;利用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸,降低乙
酸乙酯的溶解度,再通过分液,才可以达到除杂的目的,C错
误;氯化亚铁溶液中的氯化铜可以通过加入过量铁粉除去,过
滤得到氯化亚铁溶液,D错误。
7.A氨水与A1CL3溶液反应生成白色沉淀,氨水与MgCl2溶液
反应生成白色沉淀,氨水与BaCl2溶液混合无现象,不可鉴别,
A错误;溴水与苯酚溶液反应生成白色沉淀,溴水与KI溶液反
应得到棕黄色溶液,溴水与AgNO3溶液反应生成淡黄色沉淀,
可鉴别,B正确;甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能使酸性高
锰酸钾溶液褪色,但得到的是苯甲酸的悬浊液,乙醇也能被酸
性高锰酸钾溶液氧化从而使高锰酸钾溶液褪色,乙醇被氧化为
乙酸,得到无色澄清溶液,酸性KMnO4溶液与CCL4不反应,溶
液分层,可鉴别,C正确;新制的Cu(OH)2与乙醇混合无明显
现象,新制的Cu(OH)2与乙醛在加热条件下会生成砖红色沉
淀,乙酸会溶解Cu(OH)2变成蓝色溶液,可鉴别,D正确。
8.DA项,HCO3会产生千扰,错误;B项,SO会产生千扰,
错误;C项,使酸性高锰酸钾溶液褪色的不一定是F+
如SO?等,错误;D项,新制氯水能把I厂氧化成I2,淀粉遇碘
变蓝,因此可以检验I厂的存在,正确。
9.AA项,加入氯化铁,生成KC1,引入新杂质,应加入硝酸铁除
杂,错误;B项,铁可置换出铜,可除去杂质,正确;C项,二氧化
碳与氢氧化钠溶液反应,可除去杂质,干燥后得到纯净的氢气,
正确;D项,碳酸钙不溶于水,可用过滤的方法除去,正确。
l0.ANa2CO3溶液也能吸收CO2,应用饱和NaHCO3溶液除
去CO2中的HCl,故A不能达到实验目的;由于KNO3的溶
解度受温度影响较大,故可采用蒸发浓缩、结晶、趁热过滤的
方法分离KNO3和NaCl,故B能达到实验目的;碱石灰可除
去H2中的HCl和H2O(g),故C能达到实验目的;碱石灰能
千燥NH3,故D能达到实验目的。
11.D通入过量Cl2后发生反应Cl2+2KI一L2+2KCl,通过加
入的苯萃取反应生成的2,萃取后,上层为有机相,主要含苯
和I2,下层为无机相,主要含KC、KNO3、H2O等物质,经过蒸
馏操作(步骤2)可初步实现苯和I2的分离,粗碘经过升华再
凝华操作可获得精碘,无机相经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
等操作可获得KNO3晶体。由于苯的密度比水的小,故有机
相在上层,分液时,先放出下层无机相,再从上口倒出有机相;
A正确;步骤2分离得到的苯可在步骤1中循环使用,B正确;
受热时碘升华变为碘蒸气,遇到盛有冷水的烧瓶,会在烧瓶外
壁又凝华析出,从而达到提纯碘的目的,C正确;由于KNO3
的溶解度受温度变化影响较大,故制备KN○3晶体,应采用蒸
发浓缩、冷却结晶的方法,D错误。
12.A不能确定是否含SO,则向该溶液中加入BaCl2溶液不
一定能观察到白色沉淀,故A正确;一定不含Na+、Fe3+
NO3、CO、[Al(OH)4],故B、C错误;不能确定是否含
AI3+,故D错误。
2对勾·高考一轮复习金卷化学
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13.D加水进行反萃取操作后,铁元素在溶液中主要以Fe+形
式存在,若加入NaOH溶液会导致Fe3+转化为Fe(OH)3沉
淀,故A错误;分液操作时应先从下口放出下层液体,再从上
口倒出上层液体,故B错误;蒸馏操作时需要的仪器有酒精
灯、铁架台、蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管、锥形瓶等,故C错误;
加入浓盐酸可以提供Ht和CI,前者抑制Fe+、A+水解,
后者与Fe3+络合生成[FeCl4],故D正确。
14.C环己醇发生消去反应生成环己烯和水,环己烯不溶于水,
饱和食盐水溶解环己醇、氯化铁,然后分液得到的水相中含有
环己醇、氯化铁、氯化钠,得到的有机相中含有环己烯,再千
燥、过滤、蒸馏得到环己烯。环己醇环上的等效氢有4种,环
上的一氯代物有4种,故A错误;结合流程和分析,操作1、2、3
依次是蒸馏、分液、蒸馏,故B错误;环己醇为有机物,浓硫酸
能使其炭化,并与C反应生成S○2导致污染,故不用浓硫酸作
催化剂,故C正确;加入无水氯化钙后无水氯化钙吸水变为结
晶水合物,如果不过滤掉,直接蒸馏可能会导致氯化钙结晶水
合物分解出水,环己烯能与水形成共沸物,会影响产物的纯
度,故D错误。
15.A步骤①需加热至熔融且加入KOH,陶瓷坩埚中的二氧化
硅在高温条件下与KOH会反应,不宜用陶瓷坩埚,选项A错
误;步骤②③均为固液分离,涉及过滤操作,选项B正确;步骤
④实验方案:在搅拌下加入适量石灰乳产生碳酸钙和KOH,
静置、过滤,得到KOH溶液,蒸发结晶及干燥得到KOH,选
项C正确;步骤②发生反应3K2MnO4十2CO2
2KMnO4+MnO2¥+2K2CO3,所以转化为KMnO4的
2
K,MnO,占3,故K,MnO,完全反应时转化为KMnO,的百
分率约号×100%≈66.7%,KMO,中Mn的实际利用率小
于66.7%,选项D正确。
16.(1)B(2)③④②(或④②③或④③②)(3)KOH+HC
KC1+H2O、KCO3+2HC1一=2KCI+H2O+CO2个(4)取
少量液体Ⅱ于试管中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀生成,
则SO已沉淀完全
17.(1)直形冷凝管安全管内水位上升(2)接液管内无油状液
体流出打开b处弹簧夹(3)AD(4)降低产品的溶解度,
有利于液体分层乙醚
解析:(1)由题图可知,该装置为蒸馏装置,d处仪器名称为直
形冷凝管。蒸馏过程中装置中若发生堵塞,会使装置内压强
增大,使处的水被压向安全管,会出现安全管内水位上升的
现象。(2)茴香油是一种淡黄色液体,且茴香油不溶于水,当
观察到接液管内无油状液体流出时,说明茴香油蒸馏完全,可
以停止蒸馏。水蒸气蒸馏结束时,为了防止倒吸,应先打开
b处弹簧夹,再停止加热。(3)由题意可知,在操作A前加入
乙醚进行萃取,则操作A是分液操作,需要分液漏斗、烧杯
(4)向馏出液中加入NaCl至饱和,可以降低产品的溶解度,增
加水层的密度,有利于液体分层。粗产品中混有乙醚,蒸馏是
为了除去乙醚。
18.(1)冷凝回流并导出馏分c(2)H3BO3十3CH3OH
浓硫酸B(OCH,)十3H,0(3)受热均匀,便于控制温度
防止空气中的水蒸气进入锥形瓶,使硼酸三甲酯水解(4)圆
底烧瓶(5)使用溶剂少,可连续萃取(萃取率高)
课时练31实验方案的设计与评价
1.D氯酸钾在二氧化锰催化下分解生成氯化钾和氧气,故A能
达到目的;氧气不易溶于水,可用排水法收集氧气,故B能达到
目的;二氧化锰和浓盐酸受热生成氯化锰、氯气和水,可制取氯
气,故C能达到目的;氯气是有毒气体,水对其的吸收效果不
好,其能与NaOH溶液反应,尾气吸收应该选用NaOH溶液,
故D不能达到目的。
2.AHCl易溶于水,上层为水,下层为CCl4时才能起到吸收尾
气且防倒吸的作用,A错误。氨气极易溶于水,双球U形管可
阻止水倒吸入反应容器中,B正确。关闭止水夹K,从a处加
水,若装置气密性良好,则U形管左右两侧存在液面差,且一段
时间内不改变,C正确。少量SO2与NaOH溶液的反应速率
不是很快,可以不考虑倒吸,D正确。
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