(18)有机合成及其应用、合成高分子化合物-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习单元检测卷（鲁科版 R）

高三一轮复习单元检测卷/化学 (十八)有机合成及其应用、合成高分子化合物 (考试时间90分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：Na23 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1.下列有关葡萄糖与果糖的说法错误的是 A.两者互为同分异构体 B.两者都易溶于水 C.两者都能发生银镜反应 D.葡萄糖比果糖要甜 2.下列关于蔗糖和麦芽糖的说法错误的是 A.蔗糖与麦芽糖互为同分异构体 B.蔗糖与麦芽糖的分子式都是C12H22O C.蔗糖的水解产物是葡萄糖 D.麦芽糖能发生银镜反应，蔗糖不能发生银镜反应 3.下列有关淀粉和纤维素两种物质的说法错误的是 A.二者都能水解，水解的最终产物相同 B.二者都可用(C6HO)m表示，且互为同分异构体 C.它们都属于糖类，且都是高分子化合物 D.二者都含C、H、O三种元素，且元素质量分数相同 4.下列过程不涉及蛋白质变性的是 A.煮鸡蛋 B.使用福尔马林（甲醛水溶液）保存标本 C.以粮食为原料酿酒 D.使用医用酒精、紫外线杀菌消毒 0 5.一种二肽的结构简式为CH2一C—NHCH一C一OH,合成这种二肽的氨基酸是 NH2 CH3 A.CH2-C-OHCH2-CH2-C-OH B.CH3-CH-C-OH NH NH2 NH 0 0 C.CH2-C-OH D.CH2COH和CH3CH-C -OH NH2 NH2 NH 6.对生物体的遗传性、变异性和蛋白质的生物合成具有重要作用的物质是 A.氨基酸 B.葡萄糖 C.核酸 D.核苷酸 化学（鲁科版）第1页（共8页) 衡水金卷·先享题 7.在制备顺丁橡胶和高吸水性树脂时，都要加入交联剂。下列说法错误的是 A.加人交联剂可使线型结构变为网状结构 B.橡胶工业中将线型结构连接为网状结构是为了增强橡胶的强度 C.制备高吸水性树脂时将线型结构连接为网状结构是为了使它既吸水又不溶于水 D.顺丁橡胶和高吸水性树脂都可溶于水 8.PBT是最坚韧的工程热塑性材料之一，它是半结晶材料，有非常好的化学稳定性、机械强度、电绝 缘性和热稳定性，其结构简式为HOEC C一O一(CH2),一O门nH。下列叙述正确的是 A.PBT具有热固性，受热不熔化 B.PBT的单体是对苯二甲酸和1,4丁二醇 C.由单体合成PBT的反应属于加聚反应 D.1 mol PBT与NaOH溶液反应时，最多可消耗2 mol NaOH 9.今有高聚物ECH2一CH一CH2CH一CH2一CH,下列分析正确的是 COOC Hs COOC2 Hs COOC2 H A.其单体是CH2一CH2和HC一OCH2CH B.它是缩聚反应的产物 0 C.其单体是CH2=CH一C一O—CH2CH D.链节是CH3CH2 COOCH2CH3 10.在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A.乙烯→乙二醇：CH=CH,加或CH,Br一CH,Br取代HO-CH,一CH,一OH B.溴乙烷→乙醇：CH,CH,Br水解CH一CH,加成CH,CH,OH C.1-溴丁烷→1-丁炔：CH,(CH2),CH,Br消去CH,CH,CH-CH,加成CH,CH,CH一CH, Br Br 消去CH,CH,C=CH D.乙烯→乙炔：CH,-CH,加感CH,Br一CH,Br消去CH=CH ·高三一轮复习单元检测卷十八 化学（鲁科版）第2页（共8页）】 ® 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选 对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11.凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维，军事上称为“装甲卫士”，但长期浸渍在强酸或强碱中 其强度有所下降。凯夫拉的两种结构如下表所示。 名称 结构简式 芳纶1313 HENH 芳纶1414 HENH- C 下列说法错误的是 A.“芳纶1313”和“芳纶1414”互为同分异构体 B.“芳纶1313”和“芳纶1414”中数字表示苯环上取代基的位置 O H C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与“一C一N一”的水解有关 C一X为原料制备“芳纶1414”的反应为缩聚反应 12.我国化工专家吴蕴初自主破解了“味精”的蛋白质水解工业生产方式。味精的主要成分为谷氨酸 钠。X是谷氨酸（结构简式如图所示）的同分异构体，与谷氨酸具有相同的官能团种类与数目。 下列有关说法错误的是 A.谷氨酸的分子式为Cs H NO HOOC-CH2-CH2一CH一COOH B.谷氨酸分子中有1个手性碳原子 NH2 谷氨酸 C.谷氨酸钠能溶于水 D.X的数目（不考虑立体异构）有6种 13.聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 0 0 ECH2一CH3n CH,COH HC-CH ① H,CH,COCH-CH,②③ OH PVA 下列说法错误的是 A.①为加成反应 B.②③分别为缩聚反应、水解反应 C.PVA能与水形成氢键 D.PVA可用作高吸水性材料 化学（鲁科版）第3页（共8页） 衡水金卷·先享题·高三 14.交联聚合物P的结构片段如图所示（图中表示链延长）。下列说法错误的是 A.聚合物P中有酯基，能…X是-X-Y-X-是-X 水解 B.聚合物P的合成反应wX-Y-X-Y-X-Y-X-Y Y为-0-CH2-CH-CH,-0 为缩聚反应 wX-Y-X-YX-Y-X-Y C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构 15.化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A.Y分子不存在对映异构体 1)CH MgBr O OH 1)CH CH,MgBr 2)H20 B.类似上述反应，可发生 2)H2O 个 C.Y与HC1以物质的量1：1发生加成反应时可得6种产物 D.依据红外光谱不可确定X与Y存在不同官能团 班级 姓名 分数 题号 2 3 4 7 9 10 11 12 13 1415 答案 三、非选择题（本题共5个小题，共60分） 16.(10分)我国研制成功的可降解塑料的结构有三种： A.H-EO-CH-C]OH CH O B.HEO-(CH2)3C元OH o C.H-O-CH-C]OH C2HsO 该塑料有良好的生物适应性和分解性，能自然腐烂分解。回答下列问题： (1)这种可降解塑料的A、B、C结构所对应的三种单体依次是 (2)可降解塑料A、B、C在自然界可通过 (填反应类型)降解。 (3)A,C的单体a、c各1mol在浓硫酸和加热条件下，可生成含有六元环的环状化合物，写出有 关反应的化学方程式： (4)B的单体b在浓HSO,加热条件下可发生消去反应生成不饱和羧酸，此不饱和羧酸的结构 简式是 。 此不饱和羧酸属于链状羧酸的同分异构体还有 种（考虑立体异构）。 一轮复习单元检测卷十八 化学（鲁科版）第4页（共8页） ® 17.(12分)聚酯纤维F和维纶J都是性能优异的热塑性高分子材料，它们的合成路线如图所示。 H EHC -CH-CH2 ⑤ c0 H2 维纶J NaOH 0yCc0oHAB坠B水溶液.△O 催化剂 C.H ① 化剂可 D KMnO,(H) E CaHio C.H.O 已知：①乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛； ②CH,CH,+20,+CH,cOOH￥化别.CH,-CHO0CCH+H,O: ③RCHO+CH,一OHHR-HC< 0一cH4+H,0。 0-CH2 CH2-OH (1)G中官能团的名称是 (2)C的结构简式是 (3)芳香烃D的一氯代物只有两种，则D的结构简式是 (4)反应③的反应类型是 (5)反应②和⑤的化学方程式分别是 Pb/C (6)已知 E也可由A和2,4-己二烯为原料制备，写出该合成路线（无机试 剂任选)： 化学（鲁科版）第5页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 18.(12分)2噻吩乙醇(M,=128)是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如图所示。 Na sNa √入oNa OH 噻吩 2-噻吩钠 2-噻吩乙醇钠 2-噻吩乙醇 I.制钠砂。向烧瓶中加人300L液体A和4.60g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡 至大量微小钠珠出现。 Ⅱ.制2-噻吩钠。降温至10℃，加入25mL噻吩，反应至钠砂消失。 Ⅲ.制2-噻吩乙醇钠。降温至一10℃，加人稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应30mi。 W.水解。恢复室温，加人70mL水，搅拌30min;加盐酸调pH至4~6，继续反应2h,分液；用 水洗涤有机相，二次分液。 V.分离。向有机相中加人无水MgSO,静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻吩和液 体A后，得到产品17.92g。 回答下列问题： (1)步骤I中液体A可以选择 (填选项字母)。 a.乙醇 b.水 c.甲苯 d.液氨 (2)噻吩沸点低于吡咯 )的原因是 (3)步骤Ⅱ的化学方程式为 (4)步骤Ⅲ中反应放热，为防止温度过高引发副反应，加人环氧乙烷溶液的方法是 (5)步骤V中用盐酸调节pH的目的是 (6)下列仪器在步骤V中无需使用的是 (填名称)；无水MgSO4的作用 为 (7)产品的产率为 (用Na计算，精确至0.1%)。 三一轮复习单元检测卷十八 化学（鲁科版）第6页（共8页） ® 19.(12分)苯氟布洛芬是种解热镇痛药，广泛应用于慢性关节炎、变形关节病的镇痛、消炎，以及拔 牙、外科手术后的镇痛。苯氟布洛芬的一种合成路线如图所示： CH3-C CH.CN 0 NHCCH3 ①HNO-HSO4(A)NHC ②Fe,HO 0反应 CH,CN N02 0 ④，CH,N 再经过七步反应 CHCOOH CH (苯氟布洛芬) 回答下列问题： (1)苯氟布洛芬分子中的官能团为 (填名称)；该分子中最多有 个C原 子共线。 (2)反应①H2SO4的作用为 ;B的分子式为 (3)反应②的反应类型为 (填选项字母)。 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 E.还原反应 (4)反应③的化学方程式为 (5)C含有众多同分异构体，其中，苯环上的三个取代基与C相同的结构还有 种。 化学（鲁科版）第7页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 20.(14分)吴茱萸次碱I是一种良好的抗高血压、抗心率不齐的药物，其合成路线如图所示。 ACNO CO2CCDCC) X 定条件GC12H2N,0)CaNL2 HCl、NaNO2 已知：①CH:COOCOCH3+R-NH2→CH3 CONHR+CH3COOH; NaBH, ②R1COOR2 R1CH2OH; 一定条件 NHR3 ③R1-C-NH,+R,C-NH-R NaOH R-C-N-C-R2; ④EWG-CH2 C6H,一NH 2C.H一NH一N一C一EWG(EWG代表吸电子基)。 HCl、NaNO 回答下列问题： (1)AC的化学方程式为 。X的名称为 (2)C中不含氮原子的官能团名称为 (3)D→E的反应类型为 (4)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式： ①有醛基、羧基和碳碳双键。 ②核磁共振氢谱有五组峰。 (5)FG的化学方程式为 (6)已知：氯原子与羟基类似易被取代。参照上述路线（无机试剂任选），写出 NH 和苯胺用四步反应合成I的路线： 三一轮复习单元检测卷十八 化学（鲁科版）第8页（共8页） ®高三一轮复习R ·化学（鲁科版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十八） 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ⅡⅢ ① ② ③ ④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 2 葡萄糖与果糖的结构性质 易 0.75 2 选择题 2 蔗糖和麦芽糖的结构性质 0.60 3 选择题 2 淀粉和纤维素的结构性质 0.70 4 选择题 2 蛋白质变性 易 0.80 选择题 2 氨基酸以及二肽 中 0.70 6 选择题 生物遗传信息的载体核酸 中 0.65 顺丁橡胶和高吸水性树脂的制备及 7 选择题 2 中 0.60 性质 8 选择题 2 工程热塑性材料的结构及特性 中 0.70 9 选择题 2 高聚物及单体判断、反应类型 难 0.55 9 选择题 2 官能团消除或增加，有机合成 中 0.65 11 选择题 芳纶纤维的结构和性质 难 0.55 12 选择题 4 谷氨酸、同分异构体、手性碳 难 0.50 13 选择题 聚乙烯醇的结构性质 中 0.70 14 选择题 交联聚合物P的结构性质 中 0.65 15 选择题 4 对映异构体、有机化合物的合成 中 0.60 高聚物单体的判断、同分异构的书 16 非选择题 10 难 0.50 写、反应类型判断 高分子材料的合成与推断、同分异构 17 非选择题 12 0.65 的书写、反应类型判断 18 非选择题 有机化合物的实验室制备、产率求算 中 0.60 19 非选择题 12 药物苯氟布洛芬合成 难 0.45 有机合成与推断、同分异构的书写、 20 非选择题 14 0.40 反应类型判断 ·101· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 9 香考答条及解析 一、选择题 CH2一CHCOOCH2CH3经加聚反应生成的，其链节 1.D【解析】葡萄糖和果糖的分子式都是C:H12O,前 是一CH2一CH一 。故选C项。 者是多羟基醛，后者是多羟基酮，两者结构不同，互为 COOC,H 同分异构体，A项正确；葡萄糖和果糖都易溶于水，B 10.B【解析】由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条 项正确：尽管果糖中不含醛基，但由于多个羟基对酮 件下水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消 羰基的影响，使果糖也像葡萄糖一样能发生银镜反应 去反应。故选B项。 和被新制的C(OH)2氧化，C项正确；两者都具有甜 二、选择题 味，但果糖比葡萄糖甜，D项错误。 11.A【解析】“芳纶1313”和“芳纶1414”都是高分子 2.C【解析】蔗糖与麦芽糖的分子式都是C2H22O1, 化合物，n值不一定相同，所以它们不互为同分异构 二者互为同分异构体；麦芽糖是还原性二糖，能发生 体，A项错误；“芳纶1313”是指苯环上1、3位置被取 银镜反应，而蔗糖是非还原性二糖，不能发生银镜反 代，“芳纶1414”是指苯环上1、4位置被取代，B项正 应；蔗糖的水解产物是果糖和葡萄糖。故选C项。 O H 3.B【解析】淀粉、纤维素都属于多糖，它们在一定条 件下均能水解，最终产物均为葡萄糖；二者的组成都 确；一C一N一可水解成一COOH、一NH,,在强酸或 可用(C HioO)m表示，都是高分子化合物，但由于n 强碱中水解程度增大，故芳纶纤维的强度在强酸或 值不同，故二者不互为同分异构体：二者分子中C、 H,O的质量分数相同。故选B项。 强碱中下降，C项正确；X 一X和 4,C【解析】以粮食为原料酿酒不涉及蛋白质的变性。 故选C项。 H2 N- NH反应生成 5.D【解析】合成这种二肽的氨基酸应该是 O 0 HENH- -NH-( CH C -OH和CH-CH C OH。 故选D项。 HX,属于缩聚反应，D项正确。 NH2 NH2 12.D【解析】根据谷氨酸的结构简式，可知分子式为 6.C【解析】核酸是生物遗传信息的载体，控制生物性 C;H,NO4,A项正确：谷氨酸分子 状。故选C项。 7.D【解析】顺丁橡胶和高吸水性树脂都是网状结构， (HOOC-CH2一CH2一CH一COOH)中有1个手 都不溶于水。故选D项。 NH 8.B【解析】PBT属于线性高分子，具有热塑性，受热 性碳原子（用*标出），B项正确；谷氨酸钠能溶于 会熔化，A项错误；PBT的单体为 水，C项正确：X有（不考虑立体异构） HOOC- >-COOH和 HOOC-CH2—CH-CH2一COOH、 HOCH2一CH2一CH2一CH2OH,两者通过缩聚反应 NH2 生成PBT,B项正确、C项错误：1 mol PBT发生水解 HOOC 反应生成n mol HOOC -COOH和nmol CH—CH2-C-COOH、 HO(CH2 )OH,n mol HOOC- -COOH能与 NH 2 mol NaOH反应，D项错误。 HOOC NH2 9.C【解析】从有机物的结构简式可知，该高聚物是由 CH-CH-CH-COOH、 ·102· 高三一轮复习R ·化学（鲁科版）· HOOC 三、非选择题 CH一C CH2—COOH、 16.(10分) (1)CH-CH-COOH、CHCH,CH2COOH、 NH2 NH2 COOH OH OH CH:CH2 CHCOOH(2分) CH-CH—CH-COOH、 COOH OH (2)水解反应(2分，其他合理答案也给分) NH,—CH2-CH2一CH—COOH、 (3)CH,-CH-COOH CH CH2 CHCOOH COOH OH OH H2 N-CH2-CH-CH2-COOH, 0=C-0 COOH 浓H,S △ -CH3-CH CH-C2Hs+2H2 O(2) CH一C一CH2一NH2,共8种，D项错误。 0一C=0 (4)CH2-CH-CH2 COOH(2分)3(2分) COOH 【解析】(1)由A、B、C的结构即可推出对应的三种 13.B【解析】①为乙酸中羟基的氢氧键断裂后加成在 单体分别是CH一CH一COOH、 乙炔碳碳三键上，A项正确：合成PVA时，先碳碳双 键上发生加聚反应，再酯基发生水解反应，B项错 OH 误；PVA含有羟基，能与水形成氢键，C项正确： CH2CH2 CH2 COOH、CH,CH2CHCOOH。 PVA中含有大量的羟基，可用作高吸水性材料，D OH OH 项正确。 (2)由于上述高分子属于聚酯类，能发生水解反应， 因此在自然界中的降解可通过水解反应完成。 14.D【解析】根据X Y为 (3)单体a、c的结构简式为CH一CH一COOH、 OH CH:CH,CHCOOH,两者在浓硫酸、加热条件下生 一O一CH2一CH一CH2O一可知，X与Y直接相 OH 连构成了酯基，酯基能在酸性或碱性条件下水解，A 成六元环的环状化合物的化学方程式为 项正确；聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩 CH,一CH-COOH+CH,CH,CHCOOH,浓H,sO △ 聚反应制备的，B项正确；油脂在碱性条件下水解 OH OH 可生成高级脂肪酸盐和甘油即丙三醇，C项正确： 0=C-0 乙二醇的结构简式为HO一CHCH2一OH,与邻苯 CH-CCH-C2H+2HO。 二甲酸在聚合过程中只能形成链状结构，D项 0-C=0 错误。 (4)单体b是CH2CH2 CH,COOH,消去产物是 OH 15.BC【解析】Y 一)分子存在对映异构体，A HO CH2一CH一CH COOH,其属于链状羧酸的同分异 H H H COOH 1)CH,CH:MgBr 项错误；类似上述反应，可发生 2)H0 构体为 C=C OH HaC COOH HC 不，B项正确：Y( 令一)与HC1以物质的量 CH2=C-COOH。 HO 1:1发生加成反应时，可得6种产物，C项正确；依据 CH 红外光谱可确定X(碳碳双键、酮羰基)与Y(碳碳双 键、羟基)存在不同官能团，D项错误。 ·103· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 17.(12分) (5)反应②的化学方程式为nHOCH2 CH2OH十 (1)碳碳双键、酯基(1分) 催化剂 nHOOC- COOH (2)HO-CH2一CH2-OH(1分) (3)CH >—CH(2分) O-CH2 CH2OH+(2n- (4)加聚反应(2分) 1)HO,反应⑤的化学方程式为七CH2一CH十 (5)n HOCH2 CH2 OH+nHOOC COOH OH CH2 催化剂 HO CH,CH2OH HCHO M.EHC CH-CH,+号H0 +(2n-1)H,O(2分) CH2-CH+ HCHO CH, OH (6)由乙烯和2,4己二烯为原料制备 CH HOOC COOH,2,4-己二烯与乙烯反应生 CH-CH,+H, (2分》 成CH CH,根据信息 Pb/C CH, >,可知CH 一CH可以转化为对二 (6)CH-CH-CH-CH-CH-CH:+CH2-CH. 催化剂， 甲苯，再氧化即可，合成路线为 H:C- CH Pl/c CH一CH=CH一CH=CHCH+CH=CH2 催化剂 -CH KMnO,(H Ha C- Pb/C HOOC- COOH(2分，其他合理答案也 CH CH KMnO,H）, 给分) HOOC COOH。 【解析】A(乙烯)与溴加成生成B,B为1,2-二溴乙 18.(12分) 烷，B在氢氧化钠溶液中水解生成C,C为乙二醇；由 (1)c(1分) 信息可知，乙烯在乙酸存在时氧化生成G,G为 (2)吡咯中含有一NH一，可以形成分子间氢键 CH2一CHOOCCH,根据维纶的结构，结合已知信 (1分) 息，I为ECH2一CH元，则H为ECH2一CH (3)24 +2Na- +H2个(2分) OH OOCCH Na 根据芳香烃D的一氧代物只有两种，D的结构简式 (4)将环氧乙烷溶液沿烧杯壁缓缓加入，并不断用玻 璃棒搅拌(2分) 为CH- 一CH,D在酸性高锰酸钾溶液中 (5)与水解生成的OH反应，使水解更彻底(2分) 氧化生成对苯二甲酸，与乙二醇发生缩聚反应生成 (6)球形冷凝管和分液漏斗(1分)除去水(1分) (7)70.0%(2分) F,F为HOEC CH2CH2O]nH。 【解析】(I)步骤I制钠砂过程中，液体A不能和Na (1)G为CH2一CHOOCCH,其中的官能团有碳碳 反应，而乙醇、水和液氨都能和金属Na反应，故选 双键、酯基。 c项。 (2)C为乙二醇，结构简式为HO-CH2一CH一OH。 (2)噻吩沸点低于吡咯( )的原因是吡咯中含 (3)芳香烃D的化学式为CHo,一氯代物只有两 有一NH一，可以形成分子间氢键 种，D的结构简式为CH >-CH。 (3)步骤Ⅱ的化学方程式为2 +2Na→ (4)根据上述分析，反应③是加聚反应。 ·104· 高三一轮复习R ·化学（鲁科版）· 十H2个。 (5)苯环上的三个取代基与C相同的结构共有9种。 Na 20.(14分) (4)步骤Ⅲ中反应放热，为防止温度过高引发副反 应，加入环氧乙烷溶液的方法是将环氧乙烷溶液沿 烧杯壁缓缓加入，并不断用玻璃棒搅拌。 (5)2-噻盼乙醇钠水解生成2-噻盼乙醇的过程中有 NH NaOH生成，用盐酸调节pH的目的是将NaOH中 和，使平衡正向移动，增大反应物的转化率。 NH (2分)甲醇(2分) (6)步骤V中的操作有过滤、蒸馏，蒸馏的过程中需 OH 要直形冷凝管、温度计、牛角管、烧杯等，无需使用的 是球形冷凝管和分液漏斗。 (7)步骤I中向烧瓶中加入300mL液体A和4.60g金 (2)羧基(2分) 4.60g 属钠.Na的物质的量为23g:m0=0,2mol,步 (3)还原反应(2分) CHO 骤Ⅱ中Na完全反应，根据方程式可知，理论上可以 (4) (2分，其他合理答案也给分) 生成0.2mol2-噻盼乙醇，产品的产率为 COOH 17.92g 128g·m0X0.2m0×100%=70.0%。 一定条件 H,O 19.(12分) (1)碳氟键、羧基(1分)5(1分) (2分) (2)催化剂、脱水剂(2分)CsHN2(2分) NH (3)E(2分)》 (4)H2N CH CN+(CH CO)2O (6) N NCHC NHCOCH+CH,COOH(2分) (5)9(2分) 一定条件 C.H:-NH:_ HCI.NaNO, 【解析】(1)苯氟布洛芬含有的官能团为碳氟键和羧 基，共线的C原子最多为5个。 (2分，其他合理答案也给分) (2)反应①为硝化反应，HSO,作催化剂和脱水剂。 【解析】(1)A和B发生反应生成C,反应为 B的结构简式为H2N CH2CN,分子式 为Ca Hg N2o NH (3)反应②中O2N CH,CN发生还原反应 OH 生成H2N CH2CN。 流程推知，X为甲醇。 CH:-C (4)H2N CHCN与 0反应的化 (2)C为 NH ,C中不含氮原子的官能团 CH-C NH OH 学方程式为H2N CH2 CN+(CH2 CO)2O O 名称为羧基。 →NCH2C NHCOCH,+CH COOH。 (3)D生成E的反应属于还原反应。 ·105· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 (4)B为 0 0 ,其不饱和度为3，B的同分异构 成环转化为 再和苯胺 体符合条件：①有醛基、羧基和碳碳双键：②核磁共 CHO 振氢谱有五组峰，则结构可以为入、 最终转化为I,合成路线为 COOH (5)F中羟基和氮成环转化为G,反应为 NH H 一定条件 +H2O。 √OH NH 一定条件 (6) 发生反应转化为 Crira' 已知：氯原子与羟基类似易被取代， ·106·