(9)微粒间相互作用与物质性质-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习单元检测卷（鲁科版 R）

高三一轮复习单元检测卷/化学 (九)微粒间相互作用与物质性质 (考试时间90分钟，满分100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1.下列有关物质的性质与结构或物质性质与用途有对应关系的是 A.SO2有氧化性，可用作葡萄酒的防腐剂 B.S单质为黄色固体，可制备硫化橡胶 C.H一O键键能大于H一S键键能，因此H2O的沸点比H2S的高 D.浓硫酸具有吸水性，可以作部分气体干燥剂 2.化学是以实验为基础的科学。下列实验操作正确且能达到实验目的的是 选项 实验操作 实验目的 A 铜丝插入浓硝酸中 制备NO B 向FeS固体中滴加浓硫酸 制备H,S C 将SO2通入H2S水溶液中 验证SO2的还原性 D 向蔗糖中加入浓硫酸 验证浓硫酸的脱水性 3.B和A1为同族元素，下列说法错误的是 A.BF3和AF3都可以与F-形成配位键 B.H3BO3为三元酸，A1(OH)3呈两性 C.共价键的方向性使晶体B有脆性，原子层的相对滑动使金属A1有延展性 D.B和A1分别与N形成的共价晶体，均具有较高硬度和熔点 4.Cl1O2能把废水中的CN-氧化成无毒气体，发生的反应为2ClO2+2NaCN一2CO2+N2+ 2NaCl,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.C1O2与CO2的空间结构相同 B.1 mol NaCN和1molN2中含有的π键数目相等 C.生成1molN2时该反应转移的电子数为10VA D.CO2的沸点高于N2的沸点 5.下列有关物质结构与性质的说法错误的是 A.酸性强弱：氯乙酸>乙酸>丙酸 B.I2分子间氢键强度比较大，所以I2常温下是固体 C.乙炔使Br2水褪色，是因为乙炔分子中π键不稳定 D.由RN+与PF。构成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关 6.F3+由于核外有空的d轨道，可与一些配体形成配位数为6的配离子。某同学将淡紫色的 Fe(NO3)3·9H2O品体溶于水后再依次加入KSCN和NaF溶液，出现下列变化： 5 mL H,O 充分振荡，溶液 加KSCN溶液 加NaF溶液 FeN0339H20 充分振荡 拜 充分振荡 溶液I为黄色溶液Ⅱ为红色溶液Ⅲ为无色 已知：[Fe(HzO)s]3+为浅紫色，[Fe(SCN)]3-为红色，[FeF。]3-为无色。 下列说法错误的是 A.溶液I为黄色的原因是Fe3+水解生成了Fe(OH) B.SCN-与Fe3+形成配位键时，S原子提供孤电子对 C.溶液Ⅲ为无色，说明Fe3+更易与F-配位 D.焰色试验中可用无锈铁丝的原因是铁灼烧时无焰色且不会产生发射光谱 7.尿素CO(NHz)2是一种高效化肥，也是一种化工原料。反应CO2十2NHCO(NH2)2十H2O 可用于尿素的制备。下列有关说法错误的是 A.NH3与CO(NH2)2均为极性分子 NH,的电子式为H最H C.NH3的键角大于H2O的键角 D.尿素分子。键和π键的数目之比为6：1 化学（鲁科版）第1页（共4页） 衡水金卷·先享题 8.某实验小组利用下列装置进行实验，其中难以达到相应实验目的的是 急浓盐酸 浓氨水 浓 氧化钙 酸 酸 饱和NaHCO3溶液 A制取氨气 B.除去Cl2中混有的HCI并干燥C.除去CO2中混有的少量HCI D.制取氯气 9.下列类比推理结论中正确的是 A.1 mol Al与足量硫反应转移3mole;推测1 mol Fe与足量硫反应转移3mole B.SO2通入Ba(NO3)2溶液中有沉淀生成；推测CO2通入Ba(NO3)2溶液中有沉淀生成 C.某金属X放人浓硝酸中无明显现象；推测该金属X放人浓盐酸中也无明显现象 D.水的键角大于H2S;推测NH3键角大于PH3 10.C1的“价-类”二维图如图所示。下列叙述错误的是 ◆物质类别 含氧酸 g 氧化物 ·c ●e 单质 .b -10+1 +3+4+5 氢化物 +7化合价 a 盐 f A.b、e均具有漂白性 B.c、g的中心原子的杂化方式相同 C.a、f的浓溶液之间反应可生成b D.d的酸性比g的酸性弱 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选 对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11.对下列事实解释错误的是 选项 事实 解释 A 在水中的溶解度：O>O2 O3是极性分子，O2是非极性分子，HO是极性溶剂 B 熔点：SiO2>CO SiO2的相对分子质量大于CO2,分子间作用力强 于CO2 C 酸性：FCH COOHCICH2 COOH F的电负性强于C1,FCH2COOH中O一H键的极性 更强 D硬度：金刚石>碳化硅 C一C键的键长较短，键能较大 12.前三周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次递增，Y、Z、W位于同周期，基态M原子的价 电子数是基态X、Y、乙、W原子的未成对电子数之和的一半，上述部分元素组成物质存在转化关 系的如图所示。下列说法错误的是 A.第一电离能：W>X>Y W WX WX B.M在自然界中主要以单质形式 存在 XYZ -WX C.简单氢化物的沸点：W<Z YX YX: YX: D.转化关系中Y原子的杂化方式 有sp、sp、sp3 13.低温等离子体(NTP)技术可有效脱除烟气中的NO,其原理是在高压放电条件下，O2产生自由 基(O·),自由基(O·)将NO氧化为NO2,再用Na2CO3溶液吸收，发生反应：2NO2+Na2CO 一NaNO2十NaNO3十CO2,实验装置如图所示。下列说法错误的是 A.反应过程中N只发生氧化反应 尾气吸收 B.高压电源的功率越大，O的脱除效果一定 越好 低压电极 高压电源 C.尾气吸收采用气、液逆流的方式可提高NO2脱 烟气 除率 烟气分析 D.单位时间内生成的自由基(O·)越多，越有利 N2、O,NO) 于NO的转化 、高压电极 ·高三一轮复习单元检测卷九 化学（鲁科版）第2页（共4页） ® 14.已知X、Y、Z、E、F五种常见物质含有同一元素M,在一定条件下它们的转化关系如图所示。下 列推断不合理的是 A.若Z为NO,则X可能是N2 B.若F为HzSO4,则Y可能是H2S或是单质S x一风z-EE C.若Z为NO、X为HO、Y为单质，则Y生成Z的反应一定是化合反应 D.若X为单质Fe,F为硫酸盐，则Z可以是FeCl2或FeCL3 15.制备氮化镁的装置如图所示，实验时在不锈钢舟内加入镁粉，通氮气，升温至1073K,加热半小 时，冷却至室温，停止通氨气。下列说法错误的是 A.1中的试剂是浓硫酸，便于观察气泡，调 2 节气流速度 氮气 →尾气 B.7中的试剂是浓硫酸，防止空气中的水 蒸气进人装置 C.氮化镁的水解反应是中和反应的逆 反应 2-瓷管：3-石棉绳： D.实验时，应先通人一段时间的氮气，后 4-管式炉；5-不锈钢舟： 加热瓷管 班级 姓名 分数 题号1 23 45 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 三、非选择题（本题共5个小题，共60分） 16.(12分)氨化镓、砷化镓都是新型半导体材料，与金刚石属于同一种晶体类型。GAs可由 Ga(CH)3和AsH3在一定条件下制得。回答下列问题： (1)Ga(CH3)3和AsH3在一定条件下生成GaAs的化学方程式为 ;生成的有机产物的空间结构为 (2)Ga(CH3)3中Ga原子的杂化方式为 (3)NH3、AsH:的键角由大到小的顺序为 ;它们熔点由高到低的顺序为 ,原因为 (4)氯化稼在气态时以二聚体形式存在，写出氯化稼二聚体的结构式： 17.(12分)ZnO和硫脲[CS(NH2),]在一定条件可制备纳米ZnS(粒径815nm)。回答下列问题： (1)题干涉及元素中，位于元素周期表的同一个区的元素最多有 (填选项字母，下同)种。 A.2 B.3 C.4 D.5 (2)配合物[Zn(NH)4]SO4中的H一N一H键角 NH分子中的H一N一H键角。 A. B.< C.= D.不确定 (3)硫脲[CS(NH2)2]与尿素分子结构相似，硫脲分子中C原子的杂化方式为 下列说法中正确的是 (填选项字母)。 A.原子半径：S<N B.电负性：Zn>S C.硫脲[CS(NH2)2]属于分子晶体 D.硫脲[CS(NH2)2]中所有原子共面 (4)碳和硅的有关化学键键能如下表所示，简要分析和解释下列有关事实： 化学键 C-C C-H C-O Si-Si Si-H Si-0 键能(k·mol-1) 356 413 336 226 318 452 SiH4的稳定性 (填“>”或“<”)CH4,原因是 18.(12分)科学家设计在催化剂表面利用CH4还原氮的氧化物的一种反应机理如图所示。回答下 列问题： (1)Fe在元素周期表中的位置为 N N (2)基态N原子中核外电子的运动状态有 种 0920 N2 (3)N2O的空间结构为 O3中N的杂化轨道类 N20 0 CH3 型为 0 0 N (4)020中化学键类型有 (填选项字母)。 H、CH3 Fe 000 CH.OH 0 00 e 0 oo 化学（鲁科版）第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·高三 A.非极性共价键 B.极性共价键 C.π键 D.配位键 E.离子键 (5)CH4、H2O和NH3的键角最大的是 (填化学式)；利用价层电子对互斥理论 分析其原因： 19.(12分)“嫦娥石”发现于嫦娥五号月壤，是一种新的磷酸盐矿物，属于陨磷钠镁钙石族。回答下 列问题： (1)基态钙原子价电子排布式为 (2)F(CO)5的熔点为一20.5℃，沸点为103℃，且易溶于非极性溶剂，该晶体类型为 ;配体中配位原子是C而不是O的原因为 (3)磷酸分子的空间结构如图所示。 O ①P的杂化类型是 ②纯净的磷酸黏度极大，随温度升高黏度迅速下降，原因是 HOOH OH (4)一氯乙烯(C2HCI)分子中，C的一个 杂化轨道与CI的3p,轨道形成C一CI 键，并且Cl的3p.轨道与C的2p。轨道形成3中心4电子的大π键。 20.(12分)“亚硫酸亚铁铵[(NH,)2Fe(SO3)2·H2O]沉淀法”处理高浓度氨氮废水（含NH、CI-和 H+),可减少水体富营养化。按n(NH):n(Fe+):n(SO)=2:1:2的比例向氨氮废水中依次 加人Na2SO3溶液和FeCl2溶液，用稀HCl和稀NaOH溶液调节初始氨氮废水的pH。回答下 列问题： (1)测得不同初始pH对氨氮去除率的影响如图1所示，反应后固体产物的XRD图谱如图2所 示(XRD图谱可用于判断某晶态物质是否存在)。 只又光 ⑧9pH=4 V(NH4)2Fe(SO3)2H2O 又又双又 pH-5 DFe(OH)SO 90 又又又又又 pH-=6 *Fe2(SO4)3 85 ⑧Fe20, 又又又又又 pH=7 pH=8 6 60 pH=9 55 456789pH 510152025303540455055606570 图1 图2 衍射角° ①pH=4时，SO?部分氧化为SO?,Fe+和SO转化为Fe(OH)SO4沉淀的离子方程式为 ②pH=5~8时生成(NH4)2Fe(SO3)2·H2O沉淀，该反应的离子方程式为 ③pH=9时，氨氮去除率比较低的原因是 ；此时仍有 部分氨氮被去除的原因是 (2)其他条件不变，调节溶液初始pH为7.5，充分搅拌并反应一段时间，氨氮去除率和溶液pH 随时间变化如图3所示。 80 7.5 ,70 ·去除率% 7.0 60 o pH 50 6.5日 40 6.0 感30 感20 5.5 10 p5.0 04 0306080120 时间/min 图3 ①0~30min时，氨氮去除率升高，溶液pH急剧降低的主要原因是 ②30min后，溶液pH继续降低的可能原因是 一轮复习单元检测卷九 化学（鲁科版）第4页（共4页）】 ®高三一轮复习R ·化学（鲁科版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（九） 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) ① ② ③④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 2 元素化合物性质、用途 易 0.90 2 选择题 2 硫、氮化合物的制取与性质 易 0.90 3 选择题 2 同族元素性质比较 易 0.85 分子的结构与性质：分子构型、沸点 4 选择题 2 易 0.85 比较、π键 分子的结构与性质：酸性、沸点比较、 选择题 2 易 0.80 氢键，π键 6 选择题 配位化学的基本概念和原理 易 0.75 分子的结构与性质：分子极性、键角 7 选择题 2 易 0.70 比较、π键 8 选择题 2 常见气体的制取与除杂 中 0.65 9 选择题 2 相似物质的性质比较与推断 % 0.60 o 氯的“价类”二维图、氯及其化合物的 选择题 0.60 性质 分 元素的宏观性质与微观解释：溶解 11 选择题 4 0.60 性、熔点、酸性等 元素推断与周期律：电离能、非金属 12 选择题 4 中 0.65 性、杂化方式等 13 选择题 4 氮的氧化物的性质、信息的应用 中 0.65 14 选择题 4 元素化合物的转化 0.60 15 选择题 氮化镁的制取、仪器的使用 梁 0.55 6 原子、分子结构与性质：键角、熔点高 非选择题12 0.60 低比较等 ·43· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 原子、分子结构与性质：周期表中区 17 非选择题 12 中 0.60 的划分、键角、键能与稳定性等 非选择题 原子、分子结构与性质：电子的运动 18 12 中 0.60 状态、空间构型、键角、化学键判断等 分子结构与性质：原子杂化方式、氢 19 非选择题 12 难 0.55 键等 元素化合物的性质应用、方程式的书 20 非选择题 12 0.60 写等 季考答案及解析 一、选择题 2,CO,为直线形结构，二者的空间结构不同，A项错 1.D【解析】二氧化硫具有还原性，可消耗氧化性的物 误；1 mol NaCN和1molN2中均含有2molπ键，B 质，从而可用作葡萄酒的防腐剂，A项错误：S单质为 项正确；反应中CI化合价降低、N、C化合价升高，生 黄色固体，是物理性质，而S单质可以用于制备硫化 成1molN2时该反应转移的电子数为10N,C项正 橡胶，提高其物理性能和耐热性，是化学性质，B项错 确：CO2和N2均为非极性分子，CO2的相对分子质 误；水分子间能形成氢键，因此H2O的沸点比H2S 量大，范德华力大，沸点高，D项正确。 的高，与键能无关，C项错误；浓硫酸具有吸水性，可5.B【解析】一C1为吸电子基团，导致氯乙酸羧基中的 用于除去部分气体中的水蒸气，D项正确。 羟基极性增大，更易电离出氢离子，烷基是推电子基 2.D【解析】将铜丝插入浓硝酸中，发生反应生成 团，烷基越长推电子效应越大，导致丙酸羧基中的羟 NO2,A项错误；H2S为还原性物质，浓硫酸具有强氧 基极性减小，故酸性：氯乙酸>乙酸>丙酸，A项正 化性，不能用浓硫酸与硫化亚铁固体反应制备硫化氢 确；L不能形成氢键，常温下是固体的原因是相对 气体，B项错误；SO2通入H2S水溶液中，SO2表现氧 分子质量大，范德华力大，B项错误；乙炔使B水褪 化性，C项错误；蔗糖中加入浓硫酸，蔗糖炭化说明浓 色，是因为乙炔分子中π键不稳定，容易断开发生加 硫酸具有脱水性，D项正确。 成反应，C项正确；大多数离子液体含有体积很大的 3.B【解析】BF3和AF3中B和A1均有空轨道，F-有 阴、阳离子，沸点较低，D项正确。 孤电子，因此和都可以形成配位键，A项正确；HBO: 6.D【解析】[Fe(H2O):]3+为浅紫色，但溶液I却呈 为一元弱酸，电离方程式为HBO3十HO一 黄色，由于Fe3+发生水解生成了Fe(OH)3,A项正 [B(OH):]十H+,AI(OH)?为两性氢氧化物，具有 确；SCN作配体时，S和N均有孤电子对，但因电负 两性，B项错误；晶体B为共价晶体，共价键的方向性 性：SN,S更易给出孤电子对，B项正确；溶液Ⅱ的 使晶体B有脆性，A1为金属晶体，原子层的相对滑动 红色是[Fe(SCN):]3-所致，加NaF后溶液由红色变 使金属A1有延展性，C项正确；B和A1分别与N通 为无色，说明Fe3+更易与F-配位，C项正确；焰色试 过共价键形成共价品体，形成的品体为空间网状结 验中可用无锈铁丝替代铂丝，是因为铁灼烧时焰色不 构，共价晶体具有较高硬度和熔点，D项正确。 在可见光波长范围内，但一定会产生发射光谱，D项 4.A【解析】C1O2中心原子CI原子的价层电子对数 错误。 目为2+7-？X2=3.5,所以C1O,是V形结构，C0, 7.D【解析】NH结构为三角锥形，CO(NH2)2结构 2 0 中心原子C原子的价层电子对数目为2+4一？X2 2 简式为H2N一C一NH2,结构不对称为极性分子，A ·44· 高三一轮复习R ·化学（鲁科版）· 项正确：N原子最外层有5个电子，其中的3个成单 杂化方式为s3,杂化方式相同，B项正确：氯酸盐有 电子与3个H原子形成3对共用电子对，使N原子 强氧化性，浓盐酸有还原性，二者反应可以生成C2, 达到最外层8个电子稳定结构，H原子达到最外层2 C项正确：HCO,是含氧酸中的最强酸，D项正确。 个电子的稳定结构，故NH,分子的电子式为H品H 二、选择题 11.B【解析】O,的空间结构为V形，分子中正电荷中 B项正确：NH3分子中N原子上有1对孤对电子，分 心和负电荷中心不重合，故臭氧为极性分子，氧气为 子结构呈三角锥形，H2O分子中O原子上有2对孤 非极性分子，水为极性分子，依据相似相溶原理，在 对电子，分子结构呈V形，由于孤电子对对成键电子 水中的溶解度：O>O2,A项正确：SiO2为共价晶 对的排斥作用大于成键电子对之间的排斥作用，导致 体，熔融时破坏的是共价键，而CO2为分子晶体，熔 H,O的键角比NH,的小，因此NH3分子的键角大 融时克服的是分子间作用力，而共价键的强度远强 于HO分子的键角，C项正确；尿素分子式是 于分子间作用力，故SO2晶体熔点高于干冰，和两 CO(NH2)2,C与O原子之间以共价双键结合，其它 者的相对分子质量无关，B项错误；F电负性大于 原子之间以共价单键结合，共价单键都是σ键，共价 CI,导致C一F的极性大于C一CI的极性，导致羟基 双键中一个。键，一个是π键，则尿素分子中的。键 电子云更偏向O,而使FCH2COOH的羧基中的羟 和π键数目之比为7：1，D项错误。 基的极性更大，更易电离出H中，性质及解释均正 8.D【解析】氧化钙和水反应放热，浓氨水和固体氧化 确，C项正确：键长：C一C<C一Si,共价晶体的键长 钙反应可以生成氨气，A项正确；C2在稀硫酸中的 越短、键能越大，则其硬度越大，则硬度：金刚石>碳 溶解度较小，可以先用稀硫酸除去C2中混有的 化硅，D项正确。 HCl,然后再用浓硫酸干燥，B项正确；HC1与饱和碳 酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，二氧化碳不与饱和碳 12.BC【解析】前三周期主族元素X,Y、乙、W,M的原 子序数依次增大，Y、Z、W位于同周期，X形成1个 酸氢钠溶液反应，可以用饱和碳酸氢钠溶液除去CO2 化学键，X为氢；Y形成4个共价键，为碳：W形成2 中混有的少量HC1,C项正确；二氧化锰和浓盐酸反 个共价键，为氧，则Z为氮；基态M原子的价电子数 应生成氯气的过程需要加热，D项错误。 是X、Y、Z、W各基态原子的未成对电子数之和的一 9.D【解析】硫单质氧化性比较弱，只能将铁氧化为 半，则M的价电子数为4，M为硅。第一电离能大 十2价，所以1 mol Fe与足量硫反应转移2mole,A 小：O>H>C,即W>X>Y,A项正确；M为Si,硅 项错误；SO2溶于水生成亚硫酸，在酸性条件下，硝酸 是一种亲氧元素，所以在自然界中主要以化合物形 根离子具有强氧化性，能将亚硫酸根离子氧化成硫酸 式存在，B项错误；水分子间和氨分子间均存在氢 根离子，硫酸根离子和钡离子反应生成硫酸钡沉淀， 键，且水分子间氢键个数多，所以简单氢化物沸点： CO2通入Ba(NO)2溶液中没有沉淀生成，B项错 W>Z,C项错误；结合Y的成键方式可知转化关系 误；金属X放入浓硝酸中无明显现象，可能是金属X 发生了钝化，浓盐酸不能钝化金属，C项错误；水中的 中Y原子的杂化方式有sp、sp,sp,D项正确。 l3.AB【解析】NO→NO2时N被氧化，用Naz CO溶 O原子和HS中的S原子均有两对孤电子对，O电 负性大，O原子周围电子云密度大，成键电子对的排 液吸收NO,生成硝酸钠和亚硝酸钠，N既被氧化又 被还原，A项错误；高压电源的功率过大，氮气和氧 斥力大，所以键角大，同理NH3键角大于PH,D项 气可能会生成NO,烟气中NO的脱除效果将减弱， 正确。 B项错误：尾气吸收采用气、液逆流的方式使气体与 10.A【解析】由图可知，a是HCl,b是Cl2,c是Cl2O, 溶液充分接触，可提高NO2脱除率，C项正确；自由 d是HClO2,e是CIO2,g是HCIO,f是氣酸盐。干 基(O·)可将NO氧化为NO2,单位时间内生成的 燥的氯气不具有漂白性，A项错误；c是ClO,中心 原子为O原子，价层电子对数为4，杂化方式为sp, 自由基(O·)越多，越有利于NO的转化，D项正确。 14.C【解析】若Z为NO,X可能是N2,N2和H2在高 g是HC10,价层电子对数为4十7-3X2-1=4, 2 温、高压、催化剂作用下可生成氨气，Y为NH, ·45· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 NH催化氧化生成NO,Z为O,E为NO2、F为 性依次减小，氢化物分子中成键电子对的斥力依次 HNOa,A项正确；若F为H2SO,则Y可能是 减小，键角依次减小，键角：NH>AsH;NH分子 HS,X为S或NaS等，Z为SO2,E为SO,F为 能形成分子间氢键，而AsH不能形成分子间氢键， H2SO,;Y也可能是单质S,X为H2S或NaS等，Z 故NH的沸点高于AsH1。 为SO2,E为SO,F为HSO,,B项正确：若Z为 (4)氯化傢形成二聚体时，G原子接受Cl原子的孤 NO、X为HO、Y为单质，则五种常见物质含有同 元素M为O,则Y为O2,在放电或高温条件下，O2 电子对，氧化镓二聚体的结构式为 Ga Ga CI 和N:能发生化合反应生成NO,但是在催化剂和加 17.(12分) 热条件下，O2也能与NH发生反应生成NO和 (1)C(2分) HO,该反应不是化合反应，故Y生成Z的反应不 (2)A(2分) 一定是化合反应，C项错误；若X为单质Fe,F为硫 (3)sp(2分)C(2分) 酸盐，则X、Y、Z、E、F可以分别是Fe,FeCL、FeCl、 (4)<(2分)Si一H键能小于C一H,故更容易断 Fe(OH)2、FeSO,也可以分别是Fe、FeCl、FeCl、 裂，即热稳定性差(2分) Fe(OH)a、Fe2(SO)3,D项正确。 【解析】(I)题干涉及元素中Zn位于ds区，C、N、O 15.C【解析】制备氮化镁需要加热，且要防止氮化镁 S位于p区，H位于s区，则位于元素周期表的同一 水解，所以进入瓷管的气体必须干燥，1中试剂应为 个区的元素分别为1、4、1种，故选C项。 浓硫酸，通入氮气时便于观察气泡，调节气流速度， (2)配合物[Zn(NH):]SO,中氮和锌形成配位键， A项正确；7中试剂是浓硫酸，防止空气中的水分进 N形成4个共价键无孤电子对，NH分子中N形成 入装置使氮化镁水解，B项正确；氮化镁的水解反应 3个共价键且有1对孤电子对，孤电子对与成键电 为MgN2+6HO—3Mg(OH)2+2NH个， 子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力，则 Mg(OH)2和NH都是碱性物质，其逆反应不是中 [Zn(NH),]SO,中的H-N一H键角大于NH分 和反应，C项错误；加热时O2、CO2会与Mg反应，实 子中的H一N一H键角，故选A项。 验时应先通入一段时间的氮气，排出装置中的空气， (3)尿素分子中C原子为sp杂化，硫脲 D项正确。 [CS(NH):]与尿素分子结构相似，则硫脲分子中C 三、非选择题 原子的杂化方式为sp杂化；电子层数越多，原子半 16.(12分) 径越大，原子半径：S>N,A项错误；ZnS中，S为一2 (1)Ga(CH3)3+AsH3 -GaAs+3CH(2) 价，Zn为十2价，电负性：Zn<S,B项错误；硫脲 正四面体形(1分) [CS(NH2)2]与尿素分子结构相似，则硫脲是熔沸 (2)sp(1分) 点低、硬度小的分子晶体，C项正确；硫脲中饱和氮 (3)NH>AsH3(2分)NH>AsH(2分) 原子的杂化方式为$p杂化，所以硫脲分子中的所 NH?能形成分子间氢键(2分) 有原子不可能共平面，D项错误。 CI (4)GaGa(2分) (4)Si一H键能小于C一H,更容易断裂，即热稳定性 CI 差，所以稳定性：SiH,<CH。 【解析】(1)利用原子守恒的方法可以写出反应的化 18.(12分) 学方程式：Ga(CH)3+AsH—GaAs十3CH;有 (1)第四周期第I族(1分) 机产物是甲烷，空间结构为正四面体形。 (2)7(1分) (2)G原子最外层有3个电子，形成3个共价键后 (3)直线形(2分)sp(2分) 无孤对电子，所以Ga(CH,)3中Ga原子的杂化方式 (4)ABCD(2分) 为sp杂化。 (5)CH(2分)CH、NH和HO均为sp3杂化， (3)同主族元素，从上到下原子半径依次增大，电负 其中心原子的孤电子对数分别为0、1、2，VSEPR模 ·46· 高三一轮复习R ·化学（鲁科版）· 型相同，孤电子对斥力比成键电子对斥力大，孤电子 子更容易提供孤电子对，形成稳定的配位键。 对越多键角越小(2分) (3)①根据价层电子对互斥理论，P的价电子数为a 【解析】(1)铁是第26号元素，在元素周期表中的位 =5,与P结合的OH数为x=3,b=1,与P结合的 置是第四周期第族。 O数为x=1,b=2,则P的孤对电子数根据公式 (2)N是第7号元素，基态N原子中核外电子的运 (a-6计算合(6-3X1-1×2)=0,根据杂化 1 动状态有7种。 轨道理论可知，磷酸分子是中心原子无孤对电子的 (3)N,0的价层电子对数2+6一？X3=2,空间结构 2 四面体结构，所以中心原子P的杂化类型是sp。 为直线形；NO中N的价层电子对数3十 ②纯净的磷酸黏度极大，是因为磷酸分子间存在大 5十1一2X3=3,杂化轨道类型为sp。 量的氢键，当温度升高后，磷酸分子间氢键被破坏， 2 分子间作用力减弱，导致磷酸黏度迅速下降。 (4)一氯乙烯中碳原子形成碳碳双键，碳原子采取 (4)020中Fe与O形成配位键，N与N之间是 sp杂化，基态Cl的价层电子排布式为3s23p,C的 一个sp2杂化轨道与CI的3p.轨道形成C一Clo 键，并且CI的3p.轨道与C的2p.轨道形成3中心 非极性共价键（σ键和π键），N与O之间是极性共 4电子的大π键。 价键，故选ABCD项。 20.(12分) (6)CH,的价层电子对数4+4一】X4=4,杂化轨道 (1)①4Fe2++02+4S0+2H2O 2 4Fe(OH)SO↓(2分) 类型为sp,无孤电子对；HO的价层电子对数2十 ②2NH时+Fe2++2SOg+H2O 6-1义2=4，杂化轨道类型为sp,2对孤电子对： (NH),Fe(SO3)2·H2O￥(2分) NH,的价层电子对数3+5一)X3=4,杂化轨道类 ③Fe2+氧化为Fe3+,SO号氧化为SO,Fe3+转化 2 为Fe2(SO,)3、FeO,不会与NH时结合生成亚硫酸 型为sp,1对孤电子对；CH、NH和H2O均为sp 亚铁铵沉淀，导致氨氮去除率降低(2分)碱性较 杂化，其中心原子的孤电子对数分别为0、1、2， 强，NH与OH反应转化为NH,故仍有部分氨 VSEPR模型相同，孤电子对斥力比成键电子对斥力 氮被去除(2分) 大，孤电子对越多键角越小，故键角最大的是CH。 (2)①SO水解呈碱性，生成沉淀消耗大量SO 19.(12分) (2分) (1)4s2(1分) ②Fe2+氧化为Fe3+,Fe+与SO发生氧化还原反 (2)分子晶体(2分)C0中电负性C<O,碳原子更 应，释放出H+(2分，其他合理答案也给分) 容易提供孤电子对，形成稳定的配位键(2分，其他 【解析】(1)①Na SO和FeCl都是还原剂，还原 合理答案也给分) 性：Fe+小于SO,高浓度氨氮废水（含NHt,CI (3)①sp3(1分) 和H)中这些成分不做氧化剂，故考虑空气中的氧 ②温度升高，磷酸分子间氢键被破坏，分子间作用力 气做氧化剂，根据题意，SO部分氧化为SO, 减弱(2分) Fe+和SO转化为Fe(OH)SO,反应的离子方程式： (4)sp(2分)6(2分) 4Fe2++O,+4SO}+2H2O-4Fe(OH)SO,↓。 【解析】(1)钙为20号元素，基态钙原子核外电子排 ②pH=5~8时生成(NH)2Fe(SO3)2·HO沉淀， 布式为1s22s22p3s23p4s2,故价电子排布式为4s2。 根据题意，溶液中相关离子反应不涉及元素化合价变 (2)由Fe(CO)的熔点为-20.5℃，沸点为103℃， 化，故此非氧化还原的离子方程式是2NH时+Fe++ 且易溶于非极性溶剂判断Fe(CO):是由分子组成 2SO片+HO—-(NH)2Fe(SO3)2·H2O↓。 的，晶体类型为分子晶体；C0中电负性C<O,碳原 ③根据题意，“亚硫酸亚铁铵[(NH)2Fe(SO)2·HO] ·47 ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 沉淀法”处理高浓度氨氮废水，可减少水体富营养 FeCl2溶液呈酸性，充分反应生成沉淀后，SO被 化，由图2可知，pH=9时，反应后固体产物是 大量消耗，溶液pH急剧下降。 Fe(SO)3、FeO,可推知在SO氧化为SO之 ②由图像可知，30min后，氨氨去除率不变，但溶液 后，Fe+被氧化为Fe+,最终得到的Fe(SO,)3、 pH依然下降，下降速度变慢，溶液中所发生的反应 F©O不与氨氮废水中的成分反应，不能得到亚硫 较30分钟前有变化，该反应使得溶液pH继续下 酸亚铁铵[(NH,),Fe(SO)2·H2O]沉淀，故pH= 降，与氨氮废水无关，则与加入试剂相关，可能是 9时，氨氮去除率比较低；此时碱性较强，NH时与 Fe+氧化为Fe3+,Fe3+与SO发生氧化还原反应， OH反应转化为NH,故仍有部分氨氮被去除。 释放出H+。 (2)①反应前溶液pH为7.5，Na2SO3溶液呈碱性， ·48·