江苏省盐城市第一中学2025-2026学年高二上学期期中考试 化学试题

2025~2026学年度第一学期期中调研 高二化学参考答案与评分建议 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1．C 2．A 3．B 4．A 5．D 6．B 7．C 8．C 9．B 10．D 11．A 12．D 13．C 二、非选择题：共4题，共61分。 14．（16分） （1）①[Ar]3d104s1 （2分） ②Al原子失去3个电子后，形成了2p能级达到全充满状态，比较稳定 （2分） ③NaClO＋2NaN3＋H2O＝NaCl＋2NaOH＋3N2↑ （3分） （2）①还原反应 （2分） ②B （2分） （3）①R2-CH2-CHO中的α-H带正电荷，α-C带负电荷，加成时碳氧双键打开，带正电荷的α-H原子与羰基中带负电荷的氧原子结合，带负电荷的α-C原子和羰基中带正电荷的碳原子结合。 （3分） ②C(CH2OH)3CHO （2分） 【本题共16分】 15．（15分） （1） （2分） （2）加成反应 （2分） （3）A （3分） （4）或 （3分） （5） （5分） 【本题共15分】 16．（15分） （1）① （2分） ②与丙烯相比，甲基丙烯酸甲酯中的酯基使得双键具有较强极性，易断裂 （2分） ③ （2分） （2）①C7H7NO2 （2分） ② （2分） （3）①5 （2分） ②取少量C4H9Cl加NaOH水溶液共热，冷却，加HNO3将溶液酸化后，再加AgNO3溶液，若出现白色沉淀证明有Cl原子 （3分） 【本题共15分】 17．（15分） （1）酰胺基、酯基 （2分） （2）＋2NaOH＋NaBr＋CH3OH （2分） （3） （3分） （4） （3分） （5） （5分） 【本题共15分】 注：其他合理答案参照给分 答案与评分建议 第 2 页 共 2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第一学期期中调研 高二化学（选修） （考试时间：75分钟 满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1．下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 A．树脂镜片 B．橡胶轮胎 C．大豆油 D．尼龙绳 2．下列化学用语描述正确的是 A．氨基的电子式： B．的名称：2－乙基戊烷 C．Fe2+的价电子轨道表示式： D．乙酸的空间填充模型： 3．化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A．航空煤油和汽油的主要成分为烃 B．医用消毒酒精中乙醇的浓度越大消毒效果越好 C．氯乙烷汽化时大量吸热，可起到冷冻麻醉的作用 D．用灼烧的方法可以区分丝绸和棉布 4．下列有机物的性质与用途或结构与性质具有对应关系的是 A．葡萄糖具有还原性，用于玻璃涂银制镜 B．维生素C易溶于水，可用作水果罐头抗氧化剂 C．乙醛分子中含有甲基(－CH3)，可与水任意比互溶 D．氨基(－NH2)中氮原子含有孤对电子，可与羧基反应生成酰胺基 5．胞嘧啶是核酸中的主要碱基组成成分之一，其结构如题5图所示。下列说法正确的是 A．原子半径：r(N)＜r(O) B．稳定性：NH3＞H2O C．电负性：χ(C)＞χ(N)题5图 D．电离能：I1(N)＞I1(O) 阅读以下材料，完成6~7题： 有机化学在合成药物工业中有着重要作用。阿司匹林()可用于解热镇痛，可通过乙酸酐[(CH3CO)2O]和水杨酸()在一定条件下制得。青蒿素()是抗疟疾药物，在一定条件下可制得效果更加的双氢青蒿素()。 6．下列相关说法正确的是 A．可以用滴有酚酞的NaOH溶液检验阿司匹林中的羧基 B．乙酸酐水解生成乙酸的反应原子利用率为100% C．水杨酸溶于NaHCO3溶液的离子方程式： ＋2HCO＝＋2CO2↑＋2H2O D．青蒿素在水中的溶解度大于双氢青蒿素 7．下列有关阿司匹林的说法正确的是 A．分子式为C9H10O4 B．分子中的碳原子不可能共平面 C．与足量H2加成后的产物中有2个手性碳原子 D．1 mol 阿司匹林最多能与2 mol NaOH溶液完全反应 8．下列实验装置能达到实验目的的是 装置甲 装置乙 装置丙 装置丁 A．用装置甲制备乙烯 B．用装置乙除去乙烷中的乙烯 C．用装置丙证明羟基使苯环活化 D．用装置丁制备溴苯并验证有HBr生成 9．下列物质间的性质差异是由于基团之间相互影响造成的是 A．CH3CH2Br能发生消去反应而CH3Br不能 B．CCl3COOH的酸性比CH3COOH强 C．甲苯能与氢气发生加成反应而不能 D．甲酸能与银氨溶液发生银镜反应而乙酸不能 10．下列反应的化学方程式正确的是 A．乙烯和溴水反应：CH2=CH2＋Br2 →CH3－CHBr2 B．苯与液溴反应：2＋Br22 C．丙烯的聚合：nCH3CH=CH2 D．乙醇催化氧化制乙醛：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O 11．下列实验操作能达到实验目的的是 选项 实验操作或方案 实验目的 A 向1 mL银氨溶液中滴入几滴有机物M的水溶液，并水浴中加热，观察现象 探究M中含有醛基 B 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入NaOH溶液，振荡后静置，分液 提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯 C 向蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量蒸馏水，观察固体是否溶解 验证蛋白质的盐析过程是可逆的 D 向酸性KMnO4溶液中加入，观察溶液颜色变化 证明中含有碳碳双键 12．实验室由叔丁醇()与浓盐酸反应制得2-甲基-2-氯丙烷()的路线如图所示： 下列说法不正确的是 A．操作①~④使用的仪器都相同 B．Na2CO3溶液的主要作用是除去残留的盐酸 C．最后一步采用蒸馏，其目的之一是可以除去残留的叔丁醇 D．叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷的同分异构体的数目相同 13．在催化剂作用下，由CO2制备碳酸二甲酯()的过程如图所示： 下列说法正确的是 A．碳酸二甲酯与乙酸乙酯互为同系物 B．过程I的反应类型为加成反应 C．过程II可能会产生副产物H2NCONHCONH2 D．1 mol尿素在碱性条件下完全水解消耗NaOH的物质的量为4 mol 二、非选择题：共4题，共61分。 14．（16分）根据信息回答问题 (1)已知X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中原子序数依次增大的常见元素，相关信息如下表： 元素 相关信息 X 元素原子的核外p电子数比s电子数少1 Y 短周期中电负性最小的元素 Z 第一电离能至第四电离能分别是I1＝578 kJ·mol－1，I2＝1 817 kJ·mol－1，I3＝2 745 kJ·mol－1，I4＝11 575 kJ·mol－1 W 位于周期表中ds区，且最外层只有1个电子 ①W基态原子的电子排布式为 ▲ 。 ②Z元素I3与I4发生突变的原因是 ▲ 。 ③YX3是一种汽车安全气囊气体发生剂，可被NaClO溶液氧化生成X的单质气体，该过程的化学方程式为 ▲ （使用元素符号答题）。 (2)化合物C的一种合成路线如下： ①A→B的反应类型为 ▲ 。 ②B→C的转化中，除使用K2CO3外，还可以使用 ▲ (填字母)。 A． B．N(C2H5)3 C．C2H5OH (3)在酸或碱的催化作用下，醛类能与另一分子醛发生缩合，生成β-羟基醛，再脱水可得烯醛类物质。其过程表示如下： ①从元素电负性的角度解释第一步反应的原理 ▲ 。 ②若HCHO与CH3CHO按物质的量之比3:1发生第一步反应的产物为 ▲ 。 15．（15分）有机物H是一种治疗高尿酸血症和痛风的药物，其主要合成路线如下： 已知：吡啶环()与苯环结构相似 (1)化合物B的分子式为C6H3NCl2O，其结构简式为 ▲ 。 (2)E→F的反应类型为 ▲ 。 (3)下列关于合成路线中有关物质及转化说法正确的是 ▲ 。 A．化合物E分子中存在大π键 B．化合物C与足量的H2在一定条件下反应可生成 C．G→H的转化中，有C－Cl键断裂与C－N键形成 (4)M是比F多一个碳原子的同系物，写出同时满足下列条件的M的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。 能发生银镜反应；碱性条件下水解生成两种产物，其中含有苯环的产物中含有4种不同化学环境的氢原子。 (5)写出以BrCH2CH2CH2CH2Br和CH3OH为原料制备的合成路线流程图。 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) 16．（15分）有机化合物在医学领域有着重要的作用。 (1)甲基丙烯酸甲酯()是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。 ①写出该医用胶分子聚合生成聚合物的化学方程式 ▲ 。 ②常温常压下，该医用胶聚合速率远大于丙烯的聚合速率，其原因是 ▲ 。 ③已知：。该医用胶与乙酸乙酯在催化剂条件下得到CH3OH和 ▲ 。 (2)物质X是合成药物的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：测得X的质谱图如题16图所示。燃烧13.7 g物质X，实验测得生成30.8 g CO2、6.3 g H2O、1.12 L N2(已换算为标准状况)。 ①X的分子式为 ▲ 。 ②若X的核磁共振氢谱上有3组峰，则其结构简式为 ▲ 。 题16图 (3)C4H9Cl是一种合成药物中间体。 ①考虑对映异构体，符合该分子式的卤代烃有 ▲ 种。 ②检验C4H9Cl中的Cl原子的实验方法是： ▲ 。[实验中可选用的试剂：稀HNO3、NaOH溶液、AgNO3溶液、酸性KMnO4溶液] 17．（15分）来那度胺(G)是一种治疗多发性骨髓瘤的药物，其主要合成路线如下： (1)B的含氧官能团的名称为 ▲ 。 (2)X与足量NaOH溶液反应的化学方程式 ▲ 。 (3)若不增加B→C的保护措施，则在合成D的过程中可能会得到一种分子式为C10H16N4O4且含有六元环的副产物，请写出该副产物的结构简式 ▲ 。 (4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。 能与Na反应；能与盐酸反应生成有机盐；含有2个苯环且核磁共振氢谱上有四个峰，比例为4:4:4:1。 (5)写出以苯和OHCCH2CH2CHO为原料制备的合成路线流程图。 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) 高二化学试卷 第3页 共6页 学科网（北京）股份有限公司 N H H 3d D E 苯与液溴 铁粉 叔丁醇 搅拌 反应 浓盐酸 水 洗 水 操作① 碱 洗 5%Na2CO3溶液 操作② 水 洗 水 操作③ 有机 相 无水CaCl2 操作④ 蒸馏 2-甲基-2-氯丙烷 40 60 80 100 137 0 20 40 60 80 100 质荷比 相对强度 / % $