周测评(二十) 卤代烃 醇 酚-【衡水真题密卷】2025-2026全学年高二化学学科素养周测评（人教版 山东除外全部省份适用）

2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十） 卺题 化学·卤代烃醇 酚 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 一、选择题：本题共10小题，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的。 题号 1 3 4 5 8 9 10 答案 1.2023年杭州亚运会主火炬燃料使用的甲醇是由H2和烟气中捕集的C02合成，称为“零碳甲醇”。下 列说法正确的是 () A.CO2与甲醇均属于有机物 B.CO2转化为甲醇发生还原反应 C.“零碳甲醇”燃烧不产生C02 D.“零碳甲醇”燃烧吸收热量 2.下列关于卤代烃的叙述正确的是 () A.所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C.所有卤代烃都含有碳卤键 D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的 CH2 CH 3.某有机物的结构简式为H2C一C一CH2Br,下列关于该物质的说法错误的是 A.该物质属于卤代烃，分子中含有两种官能团 B.该物质中滴加AgNO3溶液，立即反应产生AgBr沉淀 C.该物质在NaOH水溶液中加热，可发生水解生成醇 D.该物质可使溴的四氯化碳和酸性高锰酸钾溶液褪色 4.下列实验可以获得预期效果的是 () A.苯酚俗名石炭酸，向苯酚稀溶液中滴人石蕊试液，溶液变浅红色 B.用溴水除去苯中的少量苯酚 C.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 D.向碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 高二学科素养周测评（二十）化学第1页（共4页） 真题 山高不厌攀，水深不厌潜，学精不厌苦 5.下列有机化学方程式书写及反应类型均正确的是 班级 A.mCH,CH-CH。化剂ECH,一CH-CHk(加聚反应) △ B.CH,CH,.CH:Br+KOH是CH,CHCH,OH+KBr(取代反应) 姓名 OH C2CH,CHCH+0,会2CH,CCH+2H,O氧化反应) 得分 D.CH,COOH+CH,CH,OH宽酸CH,CH,cooCH,+H,O(取代反应) △ 6.以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 () CH,CI B.CH CH2 CHCICHs C.(CH3)CCH2 CI D.(CH3)2 CHCH2 CI 7.山柰酚（结构简式如图所示）是中药柴胡的有效成分之一，下列有关该化合物的叙述错误的是() OH HO OH A.分子式为C15HoO6 B.1mol山柰酚与溴水反应时最多消耗5 mol Bra2 C.碳原子采取sp3或sp2杂化 D.可溶于NaOH溶液 8.下列有关实验装置能够正确完成对应实验的是 NH,CI和 及苯、溴混合液 Ca(OH) AgNO 溶液 制备溴苯并验证有HB缸 实验室制备氨气 分离乙醇和乙酸 乙醇在浓硫酸作用下，加热 产生 到170℃制备乙烯 A B C D 9.异山梨醇广泛应用于化妆品、塑料、医药等领域。以山梨醇为原料，经两步酸催化，可以制得异山梨 醇。其中一种制备方法如图所示： OH OH HO 0 HO OH HSO.HO 130C OHOH HO OH OH 山梨醇 1,4-脱水山梨醇 异山梨醇 密卷 高二学科素养周测评（二十）化学第2页（共4页） 1 下列说法正确的是 () A.山梨醇与异山梨醇，在一定条件下均能氧化成醛 HO 0 OH B.在制备1,4-脱水山梨醇时， 是反应中可能生成的副产物 HO OH C.山梨醇熔、沸点较高，原因是其含有较强的分子间氢键和较大的范德华力 D.山梨醇、1,4-脱水山梨醇、异山梨醇分别与钠反应，最多能消耗金属钠的物质的量分别为6ol、 4mol、2mol 10.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是 ( A.CH2 OCH B.(CH)CCH,OH C.CH;-CH-CH2CH2 OH Br D. -CH2 OH 二、非选择题：本题共2小题，共40分。 11.(18分)回答下列问题： (1)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是 (填标号)。 ①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入稀硝酸至溶液呈酸性 (2)有机物M结构简式为 C=CCH,,则M分子中最多有 个原子共平面。 (3)已知某烃A和炔烃B的混合物共1L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L,水蒸 气1.6L,写出两种烃的结构简式：A ,B (4)实验室制取硝基苯的化学反应方程式是 (5)溴乙烷水解得到乙醇，写出溴乙烷水解的化学方程式： (6)写出符合下列要求的 CH一CHCOOH的同分异构体的结构简式： ①苯环上只有两个取代基。 ②能使溴的CC14溶液褪色，且在酸性条件下能发生水解反应。 ③核磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1：1：2：2：2。 (7)CH2一CHCH2Br的一种同分异构体的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，且峰 面积之比为4：1，结构简式为 高二学科素养周测评（二十）化学第3页（共4页） 真题密卷 12.(22分)乙醇是生活与生产中都很常见的有机物。 (1)利用图1装置进行乙醇催化氧化的实验。 铜网 鼓入空气2 试管a 无水乙醇 热水 冷水 图1 ①实验过程中铜网先由红变黑，后由黑变红，相应的化学方程式分别是 ； ②实验装置中甲和乙水浴的作用分别是 ③将试管a中的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸变红，说明其中含有副产物；为了分离出主产物， 可以在混合物中加入 (填标号)，然后通过 操作即可实现。 a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳 (2)利用图2装置以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。 浓H,SO 乙醇 碎瓷片 NaOH 酸性KMnO 溶液 溶液 甲 图2 ①由乙醇制备得到乙烯的化学方程式为 ;该反应中体 系温度需要迅速升到170℃，原因是140℃时会发生副反应，其化学方程式为 ②反应开始时，烧杯中溶液变黑，这是因为浓硫酸具有 ③如果没有装置甲对气体的净化，则最有可能导致酸性KMO4溶液褪色而干扰本实验的化学 物质有 0 高二学科素养周测评（二十）化学第4页（共4页）真题密卷 学科素养周测评 CHa CH,CH (2)A→E,由分子式可知属于加成反应。 (3)在A→B反应的副产物中，由B的结构和反 (或 +HBr) 应条件可知，光照条件下，取代产物只能在侧链 Br 上，则与B互为同分异构体的副产物的结构简 (4分) CH2 Br Bra COO OOH 式为 (5) (4分) CH CH: CH CH (4)A→C的化学方程式为 +Brz 【解析】A为 ,与溴单质发生取代 CH CH3 CH CH 反应生成B,苯环上的H原子与溴单质发生取 FeBr3 十HBr或 +Br2 CH CH CH CH Br 代反应生成C为 CH CH3 FeBr3 Br +HBr。 COOH COOH Br 甲基被酸性高锰酸钾氧化为 CH: H3 CH CH3 (5)A是 ,可被酸性KMnO4溶液 与氢气发生加成反应生成E为 氧化，侧链上的甲基被氧化为羧基，依据D的分 子式可知2个甲基均被氧化为羧基，D的结构 CH3 CH: COOH COOH (1)由分析可知，A为 ,名称为邻二 简式为 甲苯或1,2-二甲苯，E是二甲基环己烷，环烷烃 也是饱和烃。 2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十） 化学·卤代烃醇酚 一、选择题 AgBr沉淀，B错误；该物质中溴原子在NaOH水溶 1.B【解析】CO2是无机物，A错误；CO2和H2 液中加热，可以发生取代反应生成醇，C正确；该物 转化为甲醇，CO2发生还原反应，B正确；“零碳 质中含有碳碳双键，可以和渙发生加成反应，可以 甲醇”燃烧生成CO2和水，C错误；“零碳甲醇” 被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确。 燃烧释放热量，D错误。 4.C【解析】苯酚酸性很弱，向苯酚稀溶液中滴入 2.C【解析】卤代烃中的溴苯等溴代物密度大于 石蕊试液溶液不变色，A错误；向含少量苯酚的 水，A错误；一氯甲烷不能发生消去反应，B错 苯中加入溴水，生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀， 误；所有卤代烃都含有碳卤键，C正确；卤代烃也 但三溴苯酚易溶于苯中，无法分离，B错误；苯酚 可以通过加成反应制得，D错误。 和溴水反应生成白色沉淀，2,4-己二烯可以使溴 3.B【解析】该物质中含有碳碳双键和碳溴键两 水褪色，甲苯和溴水不反应，但甲苯可以萃取溴 种官能团，属于卤代烃，A正确；该物质中的溴原 水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下层是水 子必须水解成Br才能和AgNO3溶液反应生成层，上层是橙红色的有机层，因此可以鉴别，C正 1 。46· ·化学· 参考答案及解析 确；由于苯酚酸性弱于碳酸酸性，向碳酸氢钠溶 化钙固体加热，生成氯化钙、氨气和水，试管口略 液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气 向下倾斜，A正确；乙醇和乙酸互溶，不能用分液 体，D错误。 操作进行分离，B错误；苯的溴代反应是放热反 CH 应，能促进液溴的挥发，挥发出的溴也能与硝酸 5.C【解析】CHCH-CH催NCH-CH五 银溶液反应生成淡黄色沉淀，所以不能验证有 △ HBr产生，C错误；乙醇在170℃时发生消去反 (加聚反应)，A错误；卤代烃在碱的水溶液中发 应生成乙烯，温度计应测定反应液的温度，图中 生取代反应，CH,CH,CHBr+KOH 温度计的水银球未在液面下，D错误。 CH3CH2CH2OH十KBr(取代反应)，B错误；铜 9.C【解析】异山梨醇分子中羟基所连碳原子只 OH 有一个氢原子，只能氧化成酮，不能氧化成醛，A 催化作用下发生去氢氧化，2CH—CH一CH3十 错误；制备1,4-脱水山梨醇时发生的是分子内脱 HO 0 水，碳原子数不发生变化，而 和 02只2CCCH+2H,0(氧化反应)，C HO OH OHOH 正确；CH,COOH+CH,CH,OH浓酸 HO OH分子中碳原子数不同， CH:COOCH2CH3+H2O(取代反应)，D错误。 OHOH 6.D【解析】与卤素原子相连的碳原子的邻位碳 HO OH 原子上有氢原子的卤代烃能发生消去反应；与羟 不可能是生成的副产物，B错误； HO OH 基相连碳原子上有2个氢原子的醇能发生催化 OHOH CH,CI 氧化反应生成醛。由结构简式可知， 山梨醇的结构简式为HO 人一0H,为分 OH OH 的官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物 子晶体，分子中含有6个羟基，易形成分子间氢 可以氧化成醛，但不能发生消去反应，A不符合 键，且分子间氢键较强，分子式为C6H14O6,相对 题意；由结构简式可知，CH3CH2 CHCICH3的官 分子质量较大，范德华力较大，所以山梨醇熔、沸 能团为碳氯键，能发生消去反应，也能发生水解 点较高，C正确；未指明山梨醇、1,4脱水山梨 反应，但水解产物可以氧化成酮，不能氧化成醛，B 醇、异山梨醇的物质的量，无法计算三者最多能 不符合题意；由结构简式可知，(CH3)3CCH2Cl 消耗金属钠的物质的量，D错误。 的官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物 10.C【解析】CH,OCH3既不能发生消去反应也 可以氧化成醛，但不能发生消去反应，C不符合 不能被氧化成醛，A不符合题意；在 题意；由结构简式可知，(CH3)2CHCH2CI的官 (CH3)3CCH2OH分子中，由于羟基连接的C 能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物可以 原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发 氧化成醛，也能发生消去反应，D符合题意。 生消去反应，B不符合题意； 7.C【解析】由山柰酚的结构简式可知其分子式 CH3—CH一CH2CH2OH分子中一OH连接 为C15HoO6,A正确；1mol山柰酚与Br2发生 Br 酚羟基的邻、对位取代反应时可消耗4 mol Br2, 的C原子上有2个H原子，能被氧化产生醛 1mol山柰酚与Br2发生碳碳双键的加成反应时 基，并且溴原子邻位碳原子上含有H,可以发 可消耗1 mol Br2,lmol山柰酚与溴水反应时最 多消耗5 mol Bra2,B正确；山柰酚分子中存在双 生消去反应，C符合题意：《 〉CH2OH 键碳原子、酮羰基碳原子和苯环碳原子，这些碳 的一CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反 原子均采取$p2杂化，C错误；山柰酚分子中含 应，D不符合题意。 有多个酚羟基，能与NaOH溶液反应生成溶于 二、非选择题 水的物质，D正确。 11.(1)②③④①(2分) 8.A【解析】实验室制备氨气使用氯化铵和氢氧 (2)17(2分) 。47· 1 真题密卷 学科素养周测评 (3)CH4(2分)CH=CH(2分) ③c(2分)蒸馏(1分) 浓H2SO, (4) +HO-NO2- NO △ (2)①CH,CH,OH浓硫酸 170℃ CH2=CH2个+H2O +H2O(3分) (3分)2CH,CH,OH浓硫酸 140℃ -CH CH2 OCH2 CH (5)CHs CH2Br NaOH- CH,CH,OH+ 1 十HO(3分) NaBr(3分) ②脱水性(2分) ③二氧化硫、乙醇(2分) (6)HCOO CH=CH2(2分) 【解析】图1实验：甲利用热水浴的作用是充分 Br (7) (2分) 地吹出乙醇蒸气，利用空气将乙醇吹入铜网中 发生反应：2Cu十0，△2Cu0,生成氧化铜，利 【解析】(1)证明溴乙烷中溴元素的存在，先加 用氧化铜作氧化剂，氧化乙醇为乙醛，乙是冷水 入氢氧化钠溶液并加热，反应生成NaBr,再加 浴，目的是将乙醛冷凝，便于乙醛的收集。 入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液， 图2实验：乙醇在浓硫酸中加热，制取乙烯气体， 生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，操作顺序为 ②③④①. 反应为CH.CH.OH。CH-C4◆+LO (2)苯、甲醛是平面结构，乙炔是直线形分子，甲 若温度高于170℃生成二氧化硫、二氧化碳等 基中还有1个氢原子可能在同一平面内，则M 气体，利用氢氧化钠溶液除去以上两种气体杂质， 中最多有17个原子共平面。 若反应温度为140℃，发生反应：2CHCH2OH (3)两种气态烃的混合物共1L,在空气中完全 1oCH,CH,OCH,CH+H,O。 浓硫酸 燃烧得到1.4LC02、1.6L水蒸气，根据原子 (1)①乙醇的催化氧化反应实质是金属铜被氧 守恒可得平均分子式为C.4H.2,所以混合物 中一定含有CH4,即A为CH4,炔烃分子中H 气氧化为氧化铜，化学方程式为2Cu十0，△ 原子数目小于3.2只有2，故炔烃 2CuO,氧化铜将乙醇氧化为乙醛，化学方程式为 B为CH=CH。 CuO+C,H,OH△Cu+CH,CHO+H,O。 (4)实验室制取硝基苯的化学反应方程式为 ②根据分析可知，甲是热水浴，作用是更充分地 《+H0-N0,*.s0, 吹出乙醇蒸气；乙是冷水浴，目的是将乙醛冷 △ -NO2 凝，便于乙醛的收集。 +H20。 ③若试管a中收集到的液体用蓝色石蕊试纸检 (5)溴乙烷水解得到乙醇的化学方程式为 验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸。碳酸 CH,CH:Br+NaOH-*-CH,CH2OH+NaBr. 氢钠可以和乙酸反应，生成乙酸钠、水和二氧化 碳，乙酸钠沸点较高，可用蒸馏法分离出乙醛。 (6)能使溴的CCL,溶液褪色，且在酸性条件下 (2)①由分析可知，乙醇在浓硫酸中加热，制 能发生水解反应，说明含有碳碳双键和酯基，核 磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1：1：2： 取乙希气你，方程式为CC,OH意警 2:2,判断两个取代基处于对位，故符合要求的同 CH2一CH2个十H2O。若反应温度为 分异构体为HCOO CH-CH2。 140℃，发生反应：2CH,CH,0H浓疏酸 140℃ (7)只有两种不同化学环境的氢原子，且峰面积 CH3CH2OCH2CH3+H2O。 Br ②反应开始时，烧杯中溶液变黑，说明浓硫酸具 之比为4：1，符合要求的结构简式为 有脱水性，可使有机物脱水炭化。 12.(1)02Cu+0,△2Cu0(2分) CuO+ ③若温度高于170℃生成二氧化硫、二氧化碳 等气体，而二氧化硫具有还原性，可以被酸性高 CH,OH△Cu+CH,CH0+H,O(3分) 锰酸钾氧化，导致高锰酸钾溶液褪色；同时，若 ②更充分地吹出乙醇蒸气(2分)将乙醛冷 乙醇没有反应完全，进入乙装置，也可以被酸性 凝，便于乙醛的收集(2分) 高锰酸钾氧化导致高锰酸钾溶液褪色。 ·48·