内容正文:
西南大学附属中学高2026届12月月考
化学试题
(满分:100分;考试时间:75分钟)
注意事项:
1,答题前,考生先将自己的姓名、班级、座号、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔填涂;答非选择题时,必须使用0.5毫米的黑色签字笔
书写:必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效:保持答卷清洁、完整。
3.考试结束后,将答题卡交回(试题卷自己保存,以备评讲)。
可能用到的相对原子质量:H1N14016Na23S32C135.5Ni59Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.在9.3阅兵中,国产战斗机歼-20的亮相震撼世界,其机身不同部位使用了多种高性能材
料。下列有关叙述中正确的是
A.机身主体采用的高强度铝合金,其硬度和熔点均高于纯铝
B.座舱盖使用的透明陶瓷属于新型无机非金属材料,具有耐高温、高硬度的优点
C.发动机尾喷管处的碳-碳复合材料在高温下稳定,是因为碳原子间通过离子键结合
D.歼-20的燃料航空煤油热值高、稳定性好,其燃烧释放的主要污染物为氮氧化物
2.存在s即杂化的原子,且能形成分子间氢键的分子是
A.HCHO
B.CH3CH2OH
C.CO(NH2)2
D.H2NOH
3,下列物质的性质与用途对应关系错误的是
A.聚氯乙烯具有较高的相对分子质量,可用作吸水剂
B.FeCl溶液具有氧化性,可用于金属刻蚀
C.高纯硅具有半导性能,可用作计算机芯片
D.A1(OH田3具有弱碱性,可用作胃药
4.全新发布的固态电池中含有Li、C、O、F、1等元素,下列有关说法正确的是
A,O的电负性大于F
B.基态C、O原子的单电子数相同
C.F的第一电离能小于I
D,上述5种元素均为p区主族元素
[山“…“一1第1页·预祝考试顺利
5.下列反应的离子方程式书写错误的是
A.碱性条件下用NaCIo、Fe2(SO43制备Na2FeO4:
3C10+2Fe3++100H=2Fe0?+3C1+5H20
上向苯酚钠溶液中通入少量的C02:
J0+C02+H0一
OH +HCO5
C.用酸性KMnO4溶液氧化乙醇:
6MnO4+5CHCH2OH+18Ht→6Mn2++10C02↑+9H20
D.用Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4:
CaSO4(s)+CO3 (ag)=CaCO3(s)+SO (aq)
6.下列相关原理、装置及操作均正确的是
乙醇
乙酸
浓硫酸
饱和
Na.CO.
浓氨水
沸石
溶液
-NaOH
A.装置甲除粗盐水中的泥沙
B.装置乙蒸发NaCl溶液
C.装置丙制取氨气
D.装置丁制备并收集乙酸乙酯
7.YXZW分子所含质子总数为48,其结构如图所示。X、Y、Z、W为
原子序数依次增大的短周期元素。Y、Z处于同一周期,且原子半径
均为同族元素中最小。下列说法错误的是
A.单质的沸点:X<Z
B.原子半径:Y>Z
C.非金属性:Y<W
D.最高正化合价:Z>W
8.下列实验操作的现象和解释均正确的是
实验操作
现象
解释
用pH试纸分别测定等浓度CH3 COONa
CH3 COONa溶
结合H的能力:
溶液和NaNO2溶液pH
液的pH大
CH;COO >NOZ
向溴乙烷中加入NaOH水溶液并加热,
产生淡黄色沉
B
静置后取上层水溶液加入足量稀硝酸,
淀
溴乙烷可电离产生Br
再加入几滴AgNO,溶液
将Ba(OD28H2O与NH,Cl晶体在小烧
反应活化能:
C
烧杯壁变凉
杯中混合并搅拌
Ea(正反应)<Ea(逆反应)
反应H2(g)+(g))一2HI(g)达到平衡
容器内气体颜
D
平衡逆向移动
后,缩小容器体积
色加深
[山““一】第2页·预祝考试顺利
9.化合物X是一种针对癌症的实验药物,其结构如图所示。下列说法正确的是
A.分子中所有原子一定共平面
B.1molX最多消耗2 mol NaOH
C.该分子中碳原子均采取s即杂化
D.X不能发生缩聚反应和还原反应
10.H0和C0可在铜催化剂表面发生反应:H2O(g)+CO(g)一CO2(g)+H(g)△压:该反应
在铜催化剂表面转化的物质变化及能量变化过程如图所示。已知C0(g)中碳氧三键键能为
akJ-mol-1,CO2(g)中碳氧双键键能为bkJ-mol',Hz(g)中氢氢键键能为ckJ-mol-1。下列说
法正确的是
A能量kJ-mor
过渡态1
过渡态2
C0(g)+H(g)+0
CO(g)+H2O(g)
c0点+币2(g
A.△H=E1+E2
反应历程。
B.2a=3b
C.H0(g)中氢氧键键能为△H-a+2b+c
kJ-mol月
2
D.该反应的决速步为:CO(g)+O°一CO2(g)
11,中国某科学家开发了氧气参与的酸碱电池,K2S04双极膜中的离子可向溶液中扩散,其工
作原理如图所示,电池电动势E与溶液pH的关系为:E=-O.0592×(pH酸-pH)。下列说
法错误的是
02
OH
H2O
KOH溶液
H,SO4溶液
A.电池负极的反应为4OH-4e
—2H20+02↑
B.双极膜中SO?向电极a移动,K*向电极b移动
C.该酸碱电池的总反应为H+OH一H2O
D.增强两侧溶液的酸碱性,电池的电动势将减小
]第3页·预祝考试顺利
12.Ni.Cu,.N.晶体的立方晶胞中原子所处位置如图所示,晶胞参数为apm,下列叙述正确的是
●Cu
ON
o Ni
A.该物质的化学式为Ni4Cu2N
B.相邻原子间的最近距离之比d-o:d-N=√2:1
C.晶体中和Cu原子最近且等距离的原子的数目为6
255
D.晶体的密度为p=朵gcm
13.某兴趣小组探究[CuNH)4SO4·H20的生成过程,制备流程如下,下列说法错误的是
3mL0.1moL0.1molL氨水
恰好沉淀时
0.1moWL氢水
恰好溶解时
乙醇
[Cu(NH3)41SO4H2O
CuSO,溶液A
悬浊液B
溶液C
悬浊液D
A.溶液A中,c(Cu2<c(SO)
B.悬浊液B中,c(OH+cNH3·HO)>c)
C.溶液C中,cQNH)+cNH·HzO)=4c(SO?)
D.悬浊液D中,n(CuNH)4]SO4·H2O)<3×10mol
14.金属氧化物的耦合还原是治金工业的重要过程,某恒容真空密闭容器中投入足量的ZO(s)、
CaO(s)、C(s)和CaCO3(s),同时存在以下三个平衡:
反应I:ZnO(s)+C(s)=Zn(g)+CO(g)△H
反应Ⅱ:CaC0(s一CaO(s)+C0z(g)△H
反应Ⅲ:C(s)+C02(g)一2C0(g)△H
体系达到平衡时,气体组分Z(g)、CO(g)、C02(g)的分压(p)随温度变化如图所示。
CO(g)
Zn(g
1C02(g
T2 T
下列说法错误的是
A.由图可知,△H1>0,△H2>0
B.0~T2时,CO2分压几乎为零,可能是反应Ⅱ的速率小于反应Ⅲ的速率
C.T时,若保持其他条件不变,压缩容器体积,达到新平衡后,
p(C0,)与原平衡相同
p(CO)
D.恒T、恒p下,若反应开始时向体系中充入少量氩气,达到平衡后CCO3的分解率降低
[“““一刃第4页·预祝考试顺利
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
I5.(15分)某金精矿中含有Au、FeAsS、CuFeS2、SiO2等成分,以其为原料提炼Au和Cu的
工艺流程如下:
HR
试剂Y
足量空气
稀硫酸
酸浸液
萃取→反萃取
电解→Cu
金精矿→焙烧一→酸浸
酸浸渣
浸金
沉金→Au
As2O3+X
空气NaCN
Zn
溶液
(已知基态Au的价层电子排布式为5dI6s',则Au在元素周期表中位于第
周期第
族。
(2)FAsS在“焙烧”时会挥发出As2O3和另一种有毒气体X,发生反应的化学方程式为
(3
“酸浸液”中含有Fe3、Cu+及其它微量元素,“酸浸渣”中含有Fe2O3、
萃取
(4)
“萃取”的原理为Cu2++2H皿反幸取CuR2+2H,现用20mL有机萃取剂(HR)
萃取100mL酸浸液中的Cu2,该实验条件下Cu2的分配系数有机相中CR,的浓度)
水相中Cu2*的浓度
为12,则Cu2+的萃取率为
(保留一位小数)。“反萃取”时加入的试剂Y
为
(⑤)“浸金”时生成Au(CN5的离子方程式为
(⑥“沉金”余液为含氰废液,需处理后排放。现有两种方案:①用NaCIO将CN氧化为
CO2和N2。②用H2O2将CN氧化为氰酸盐(CNO),氰酸盐再水解为NH和CO}。
现按照两种方案分别处理等量含氰废液,需要NaClo和H2O2的物质的量之比为
[L…“一第5页·预祝考试顺利
16.(14分)亚硫酰氯(SOC2)是一种无色的发烟液体,常用作脱水剂,主要用于医药、农药、
染料等的生产。某小组设计实验制备并探究其性质。
已知:①制备原理为:PCl3+SO2+Cl2
60-65℃
POCl SOCl2
②资料卡片:
物质
熔点/℃
沸点/℃
相对分子质量
其他
PCl3
-112
76.1
137.5
遇水剧烈水解
POCl
1.25
105.8
153.5
遇水剧烈水解
SOCl2
-104.5
75.6
119
遇水剧烈水解
I,制备并探究SOC2的性质,制备装置如图(夹持装置已略去)。
一浓盐酸
浓硫酸
饱和
KMnO.
NaCl
溶液
Na2SO:
酸
(1)仪器a的名称为
饱和NaCl溶液的作用是
(2)装置b中装有碱石灰,其作用有:①吸收未反应完的
(填化学式):②防
止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶,导致SOC2的产率降低,涉及到的化学反应为
(3)实验制得的SOC2中含有较多POC1,可通过
的实验操作进行提纯。
IⅡ.测定某SOCl2样品中SOC2的纯度。
①称量m g SOC2样品,加入装有300 mL NaOH溶液的密封水解瓶中,充分反应后,
将瓶中溶液配制成500mL溶液M;
②量取50.00mL溶液M于250mL碘量瓶中,加入两滴指示剂,用2mol·L-1的盐
酸中和过量的NaOH溶液至恰好完全反应:
③加入50.00mL0.0500mol·L1的碘标准溶液,充分反应后加入淀粉溶液作指示剂,
再用0.2000mol·L-1的Na2SzO3溶液滴定过量的碘,反应原理为:2+2Na2S203
Na2S4O6+2Nal。平行测定三次,消耗Na2S2O3溶液的平均体积为VmL。
(4)步骤③中滴定终点现象为
(5)样品中SOC12的纯度为
(6下列情况会导致测定的SOC2的纯度偏低的是
A.若步骤①水解过程气体吸收不充分,有部分气体逸出
B.若步骤②中用滴定管量取M溶液,开始时滴定管尖嘴有气泡,终点时气泡消失
C.若步骤③中滴定至终点时俯视滴定管读数
利
17.(14分)氢气和核能是可以开发利用的新能源。
(1)氢气是未来最具有前途的能源之一。氢气能将二氧化碳转化为CH3OH等液体燃料。
以H2、CO2为原料制CH3OH涉及的主要反应如下:
i.H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)
△H=+41kJ·mor
ii.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)
△H=-90kJ·molr1
i.CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g十H2O(g)△H3
①反应ⅱ在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
②反应ⅲi活化能:E(国)
E陶(填“>”“<”或“=”)。
③在绝热容器中通入一定量的H2和C02,体系达到平衡后,增大压强,下列能正确表
示反应i建立新平衡的过程示意图为
(逆)=(正)
(正)
(逆)
逆)
(正)
(逆)=W正)
A
B
D
④在某恒温、恒压容器中,按H):(CO2)=3:2通入混合气体至po MPa,体系达
到平衡后测得H2和CO2转化率均为50%,则平衡时反应i的压强平衡常数
Kp=
(2)开发利用核能可以减少对化石能源的依赖。某兴趣小组用电解含有硫酸的UO2SO4溶
液制备U(SO42的装置如下图所示。
UO;
稀硫酸
质子交换膜
①A电极与电源
(填“正极”或“负极”)相连。
②该电解池的总反应离子方程式为
③己知U4+有较强的还原性,试从提高U4+产率的角度分析质子交换膜的作用是
④当电极A产生1molU+,则阳极室溶液质量减少
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I8.(15分)加替沙星和氧氟沙星(J)是广泛用于治疗眼部感染的重要抗感染药物。氧氟沙星
的一种合成路线如下所示(部分试剂及反应条件略),其中Et是基团“CH3CH2”的简写。
H
CO2Et NaF
CO.E
NH.
DMF
(I)A中官能团的名称为
A→B的反应类型为
(2)B生成C的化学方程式为
(3)EN的作用是与C→E转化过程中产生的
反应,有利于反应正向进行。
(④)下列说法正确的是
a.化合物D中存在大元健
b.化合物G只能形成分子间氢键
c.氧氟沙星(J)既可以与酸反应,也可以与碱反应
(⑤)H的结构简式是
(6
化合物D
的同分异构体同时满足下列条件的有
种(不
NO
考虑立体异构)。
(①)含有-NO2
(的属于芳香化合物
()能发生银镜反应
CO,Et
(⑦)结合所学知识及题干给的信息,请写出以K
和L(N
)为
CH
COOH
主要原料制备M
)的合成路线(用字母代替相应化合物的结
HN
OCH
构,其他试剂任选)
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