内容正文:
北京二中2025一2026学年度第二学段高二年级学段考试试卷
化学选择性必修丨
命题人:孙敏审核人:赵红梅
得分:
可能用到的相对原子质量:H-1,0-16,Li-7,N-14,S-32,K-39,Ca40
一、选择题(每题只有一个正确选项,请将相应序号填涂在机读卡上;每小题2分,共40分)
1.酸性锌猛干电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,
下列说法正确的是
石墨电极
A.锌简发生的电极反应为Zm-2e一Z
二氧化锰和炭黑
氯化铵和氯化锌
B.石墨作电池的负极材料
锌筒
C.电池工作时,NH4向负极方向移动
D.MnO2发生氧怅反应
2下列物质的水溶液蒸干后充分灼烧,最终能得到该溶质固体的是
A.FeCls
B.Na2SO3
C.Al2(SO4)3
®NH4Cl
3.关于常温下的三种溶液,①2mL2.0mol/L盐酸,②2mL2.0molL醋酸,③2mL2.0molL氢氧化钠。
下列说法不正确的是
A证明醋酸是弱电解质:向①②中分别加入等量镁条,开始阶段②中产生气泡慢
杯
B.向②中滴加③,溶液pH增大,说明醋酸的电离受到抑制
②③混合后,所得溶液中:cNa+cH)=c(CHCOO+c(OH)
D.①和③均稀释100倍后,二者pH之和为14
4.
下列实验装置(部分夹持装置已略去)不能达到对应实验目的是
2NO(g
mol.L
1 mol.L
MgC,溶
,C0,溶液
可
爵有气泡产生
·山红图色视
冰水
(深红棕色)(浅红棕色)
(伯色荒淀
A.
用HC标准溶液
B.探究温度对化学
C.证明相同温度下溶解度:
丑.比较醋酸和碳酸
滴定NaOH溶液
平衡移动的影响
Mg(OH)2>Fe(OH)3
的酸性
那
5.下列过程不能用平衡移动原理解释的是
A.pH=11的氨水加水稀释100倍,pH>9
B.H202溶液中加入少量MO2固体,促进H202分解
C.用石膏(主要成分CaS04)降低盐碱土壤(含Na2CO,)的碱性
D.向TiC4中加大量水并加热制备TiO2·xH20
-高二年级化学第二学段考试2025年12月第1页(共10页)-
6.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
AUoH=14的溶液中:Ct、Cl10、C032、K
B.无色溶液中:Na*、NO3、Cr2O2、K+
C.c(AI+)=0.1mo/L的溶液中:Na*、SO42、HCO3、K
丑.由水电离的cCH=l0-2mol/L的溶液中:Na*、C0、C、K
7.下列用于解释事实的化学用语书号不正确的是
A.用H2S处理含铜废水:C2+S2一CS↓
B将纯水加热至较高温度,水的pH<7:H20一Ht+OH△>0
C可用Na2CO,溶液清洗油污的原因:H20+CO32、=HC0+OH
,用饱和Na2C0,溶液处理锅炉水垢中的CaS04:CaS04g)+C032(aq)一CaC0;+S0aq)
8.下列说法正确的是
心×NaH2PO4是弱酸强碱盐,溶液pH~
B.0.1mo/LNaHSO3溶液的pH约为5,溶液中存在cH)=c(OH)tc(SO32cH2SO)
C.将浓度均为0.01mo/L的NaHSO3和Ba(OHn2溶液等体积混合,产生白色沉淀,
不可以得出Ksp(BaS(0)<2.5×105的结论
D把一端缠有铜的铁钉放在浸有aC1溶液的滤纸上,铁丝附近溶液的pH增太
9.用0.1000moL盐酸滴定10.00mL未知浓度的Na2C03溶液,滴定过程中溶液pH变化如下图所示。
下列分析不正确的是
12A
A.Na2C03溶液的浓度为0.1000moL-
0,8
B.B点溶液中离子浓度:cNa)>c(CI)>cHCo)
(20,b)
C.C点溶液中离子浓度:cNa)+cH)>c(CI)+c(OH)
D.若开始滴定速率过快,会造成盐酸局部过量,导致B点记录的
1015
盐酸体积/mL
体积小于10.00mL
10.用选项中的电极、溶液和如图所示装置可组成原电池。下列现象或结论的叙述正确的是
选项
电极a
电极b
A溶液
B溶液
现象或结论
一段时间后,a增加的质量与b减
A
Cu
Zn
CuSO4
ZnS04
少的质量相等
B.
Cu
Zn
稀HS04
ZnS04
盐桥中阳离子向B极移动
Fe
石墨
NaCl
FeCl3
外电路电子转移方向:b→a
A溶液
B溶液
盐桥
KI、淀粉
若开始时只增大FeCL溶液浓度,b
D.
石墨
石墨
FeClg
混合液
极附近溶液变蓝的速度加快
-高二年级化学第二学段考试2025年12月第2页(共10页)-
11.2H804(①=2S02(g)+O2(g)+2H0(g)△H=+550kJ/mol。它由两步反应组成:
i.H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g)AH=+177 kJ/mol
ⅱ.S03(g)分解。
反应ⅱ在927℃时S03的实际转化率(曲线a)和727℃时S03的平衡转化率(曲线b)如下图所示。
下列说法不正确的是
A.2S03(g)=2S02(g)+02(g)△H=+196k/mol
727℃
B.曲线a表示反应ⅱ已经处于化学平衡状态
C图中X点所示条件下,延长反应时间能提高SO3的转化率
927℃
D.减小压强有利于提高HSO分解的平衡转化率
强
12.将2mL1.0mo/L的FeS04分别摘入等浓度等体积的Na2C03溶液(实验I)和NaHC0,溶液(实验Ⅱ)
中,I、Ⅱ中均有沉淀产生。已知:FC0是白色难溶于水的固体。
下列说法不正确的是
ANa2CO3溶液和NaHCO3溶液中所含微粒种类相同
B.I中的沉淀可能有Fe(O田2、Fe(O田3和FeCOx
C.Ⅱ中生成FeCo3的反应:HC0,+Fe2+一FeC03l+
B1和I中加入FeSO4溶液后,pH均降低
13.可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成C2,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:
4HC(g)+0,(g)92C,(g)+2H,0(g)A△H=-1144W-mo。
右图所示为该法的一种催化机理。下列说法不正确的是
-CuCI-
Cu(OH)CI-
A.Y为反应物HGl,W为生成物H2O
Cu,OCI
Cuo
B.反应制得1molC2,须投入2 mol Cuo
C.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
D.HC1被O2氧化制C2的反应中,反应物的总能量大于生成物的总能量
14.为研究水垢中CaS04的去除,称量0.5gCaS04·2H20于烧杯中,加入100mL蒸馏水,持续搅拌并用
传感器监测溶液中c(Ca2+)的变化。18s时滴入3滴饱和Na2CO,溶液,S5s时继续滴加饱和Na2Co3溶液(忽
略对溶液体积的影响),数据如右图。
0.0re
下列说法正确的是
0.0094
0.008
A.BC段c(Ca下降,是因为平衡
0.007
Ca04母)→Ca2*(aq)+042(aq)逆同移动
毫0.005
80.004
B.由CD段推测,加入的CaSO4·2Hz0未完全溶解
℃0.003
0.002
C.不同时刻溶液中c(SO42)大小排序:D>B>C
0.001
0
2040
60
80
D.A到F的过程中,消耗n(C032)约为8.5X104mol
-高二年级化学第二学段考试2025年12月第3页(共10页)-
15.24年4月25日,我国成功发射神舟十八号载人飞船,该飞船首次采用“锂离子电池”作电源,锂离子电
池放电时工作原理如图所示。已知:电池总反应为Lil,xCoO2+LiCn一LiCoO2+Cm:a极电极反应式为
Li1CoO2+xe+xLit一LiCoO2。下列叙述正确昀是
Ab极为正极,发生还原反应
用电器
B.放电时,电子由a极经用电器流向b极
C
LPF。
(石墨)
C/b极反应为LiCn-xe=xLit+Cm
碳酸酯类
有机溶剂
Li,C
D.理论上生成0.lmol时转移0.1mol电子
16.为探究溶液pH对F3+水解平衡的影响,向稀FeNO33溶液中分别加入不同的酸(控制温度不变,忽
略体积变化)。实验过程及现象如下:
编号
①
②
③
④
⑤
⑦
试剂
无
浓盐酸
浓硝酸
浓硫酸
体积滴
2
10
10
2
10
均为黄色,颜色深浅:
④接近无色,
现象
黄色
均接近无色
②<①<③
⑤浅黄色
已知:[FeCL4]厂为黄色,浓度较小时[FeHO)]t(用Fe3+表示)几乎无色。
下列分析不正确的是
A.①中溶液显黄色的原因是Fe3+发生了水解
B.加入浓盐酸促进Fe++4CI→FeCL4厂平衡正向移动
C.少量浓盐酸使Fe3+水解平衡逆向移动,过量浓盐酸使F3+水解平衡正向移动
B探究pH对Fe3+水解平衡的影响,最好选用稀FeNO)3溶液和浓疏酸
I7.兴趣实验小组究活泼金属和FC13溶液的反应,进行了如下实验。
序号
操作
现象
在盛有100mL0.1moL-1FeCk溶液纳浮在液面上游动,发出响声并溶化成一个亮球,同时
①
的烧杯中,投入一块绿豆大小的钠
溶液中产生红褐色沉淀
在盛有100mL0.1moL-1FeCk溶液
镁条表面有大量气体产生,20$后观察到镁条表面开始
②
的烧杯中,投入除去保护膜的镁条
有黑色固体生成,一胶时间后烧杯底部产生红褐色沉淀
在盛有100mL0.001moL1FeCL3溶
镁条表面有少量气泡。一段时间后烧杯底部产生红褐色
③
液的烧杯中,投入除去保护膜的镁条
况淀,镁条表面始终无黑色固体产生
下列说法不正确的是
A.①中生成沉淀的反应的离子方程式为:Na+6H2O+2Fe3tNa*+2Fe(OD3H2↑
B.②中20s时,溶液中仍存在Fe3+,镁条表面黑色物质中不可能含单质Fe
C.③中无黑色固体产生,是因为Fe3+浓度低且主要转化为Fe(OHD3
D.金属活动性和溶液中离子的浓度会影响活泼金属与FCl,溶液反应的产物
-高二年级化学第二学段考试2025年12月第4页(共10页)-
18.侯氏制碱法流程如图所示。下列说法不正确的是
由合成红工业提供
A.饱和食盐水“吸氨”目的是使“碳酸化”时产生
H
COz
更多HCO;
吸氨
碳酸化
过池
缎烧
一纯破
食盐水
B煅烧时发生反应:
母液Π
母液r
2 NaHC0,合Na,00,+C0,↑+H,0
盐析
冷析
降温
吸氨
C.“盐析”后溶液pH比“盐析”前溶液pH大
NHg
氯化铵
D.母液Ⅱ与母液所含粒子种类相同,但前者
邪
Na*、CI、HCo,的浓度更大
19.ClO2是一种新型高效净水剂。用黄铁矿[主要成分是FS2(二硫化亚铁)]、HSO4与NaCIO:
反应制备C1O2的工艺流程如图1。其他条件相同时,随黄铁矿过量率变化,CIO2产率及纯度
投
变化如图2。已知:黄铁矿过量率=
(尖际投入的黄铁矿物质的量
-1)×100%。
理论需要的黄铁矿物质的量
C102纯度%。C102产率%
100
NaCIo,和
96
HS04混合液
C102气体
92
黄铁矿
粉碎
88
搅拌
含Fe+、S0,2+溶液
8
0
6
9
12
15
黄铁旷过量率%
图1
图2
下列说法不正确的是
杯
A.制备CI02的反应中,理论上消耗的nFeS2):n0 NaCIO)=1:14
B.黄铁矿过量率过高时,FeS2可能会还原生成的ClIO2
C.制备时需要加入过量SOa防止生成F(OH田3覆盖黄铁矿
馨
D.其他条件相同,将HSO4换成相同pH的盐酸,会影响CIO2的纯度或产率
20.利用平衡移动原理,分析沉淀溶解平衡。下列分析不正确的是
已知:i.Ksp[BaC0]=2.4X109。
10.0
ⅱ.图中直线的离子浓度关系符合:
9.0
8.01
cBa2·c(S0)=Kip[BaS(0]
7.0
6.0
或cBa2·c(C0)=Kp[BaC0】。
[(-00p]-
8
3.0
A①表示的是BaS04,Ksp[BaS04]=1.0X100
2.0l
1.0
Ba,b丙点对应的溶液,相应的离子浓度之比S0
1.02.03.04.05.06.07.08.0
御
-Iglc(Ba2)]
24
C.向0.2 mol BaS04固体中加入1L1.6moLI的Na2C03溶液,充分反应后有0.032 molBaS(04
转化为BaCO3
D.向c点对应的溶液中加适量BaCh固体,可使溶液由c点变到点
-高二年级化学第二学段考试2025年12月第5页(共10页)-
二、填空题(共60分;请将答案填写在答题纸上)
21.应用电化学原理,回答下列问题:
正极宝
HSO.(aq)
负极
P02(正极)
氢轧燃料电池工作原理
Pb(负极)
锌铜原电池装受
溶电池的构速
(1)甲中电流计指针偏移时,盐桥(装有含琼脂的KC1饱和溶液)中离子移动的方向是
(2)乙中正极反应式为
若将H换成CH4,则负极反应式为
(3)丙中正极的电极反应式为
(4)随着前电池广泛应用,需要回收废旧电池材料,实现资源的再利用。回收过程中主要物质的转化关
系示意图如下。
H202、酸
含Pb2*
电解
溶液
Pb
废旧
预处理
PbSO4
NaOH溶液
Pb(OH)2
铅酸
PbO
PbO
电池
PbOz
PbO2
K20g、强碱
PbO2
-MI
①将PbS04等物质转化为P62+的过程中,
步骤I加入NaOH溶液的目的是
②步骤I、Ⅲ中H02和K2S2Og作用分别是
-高二年级化学第二学段考试2025年12月第6页(共10页)-
22.NOx会造成大气污染,在工业上采用多种方法进行处理。
I.氧化法:烟气中的NO经O3预处理后转化为NO2,再用CSO3悬浊液吸收NO2。
已知:常温下,Kp(CaS04)-9.1×106,K(CaS03)=3.1×107。
(1)将CSO3悬浊液静置,取上层清液,测得pH约为8,用化学用语解释原因为
0
(2)用CaSO3悬浊液吸收NO2,将其转化为DNO2,该反应的化学方程式为
B)在实际吸收NO2的过程中,通过向CaSO悬浊液中加入Na2SO4固体,提高NO2的吸收速率,从溶
解平衡的角度解释其原因
Ⅱ,选择性非催化还原法:该反应不使用催化剂,但必须在高温有氧下利用旺做还原剂与Ox进行选择
性反应:4NH+4NOHO2=4N2+6H20。
300
250
(Gm
200
150
100-
三
50
0000080=8=8
0中
0.00.20.40.60.81.0
t/s
(4)判断该反应是吸热反应还是放热反应,并说明理由:
(5)检测烟气中NOx图量的步骤如下:
i.将VL气样通入适量酸化的HzO2溶液中,使NOx完全被氧化为NO3:
ⅱ.加水稀释至100.00mL,量取20.00mL该溶液,与mL cimol/L FeS04标准溶液(过量)充分混合;
道.用c2mol/L KMnO4标准溶液滴定剩余的Fe+,终点时消耗2mL。
滴定过程中发生下列反应:
3Fe2++NO3+4H+-NOT+3Fe3++2H2O
MnO4+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
烟气气样中NOx折合成NO2的含量为
_mgL。
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23.锥形瓶中装有含NaOH的NaCIO溶液,向其中逐滴滴入FeSO4溶液,滴加过程中溶液的pH随
FSO4溶液的体积的变化曲线及实验现象见下表。
变化曲线
实验现象
12
i.A→B产生红褐色沉淀
10
ii.
B→C红褐色沉淀的量增多
8
进.C→D红褐色沉淀的量增多
6
0
V.D点附近产生有刺激性气味的气体
2
V.
FeSO,溶液的体积
D→E红褐色沉淀的量略有增多
资料:i.饱和NaCIo溶液的pH约为11
i.KpFe(OH0]=2.8×10-39
(1)A点溶液的pH约为13,主要原因是
(2)结合离子方程式解释A→B溶液的显著下降的主要原因:
(3)NaCIo溶液中含氯各微粒的物质的量分数与pH的关系如下图。
100
80
HCIO
40
20
5
678910
①M点溶液含氯的微粒有
pH
②C点附近生成红褐色沉淀的主要反应的离子方程式是
(4)检验v中气体的操作和现象是。
(5)整个滴加过程中发生的反应与、微粒的浓度等有关。
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24.利用工业废气中的H2S制备焦亚硫酸钠Na2S20s)的一种流程示意图如下。
NaOH溶液
尾气
尾气吸收器
HbS、
燃烧炉
冷却S02、N2、
多级串联出料液」
离心
反应釜
(国液分离)
NaSz0,因体
空气
净化
少量02等
一{反应液
母液
NaC0,固体
配城检
斯
已知:
物质
H2CO3
H2SO3
K(25C)Ka1=4.5X107K2=4.7X10"
Ka1=1.4X102K2=6.0X108
(1)制S02
已知:HzS(g)+
0:)+O(g)
△H=-221.2 kJ-mol
救
Ss)+02(g)=S02(g)
△H=-296.8 kJ-mol月
由H2S制S02的热化学方程式为一。
(2)制NazS2Os
I.在多级串联反应釜中,Na2CO3悬浊液与持续通入的SO2进行如下反应:
第一步:2Na2C03+S02+H20±Na2S03+2NaHC0,
第二步:NaHCO3+S02=NaHS0+C02
Na2SO3+SO2+H2O2NaHSO3
会
Ⅱ.当反应釜中溶液pH达到3.84.1时,形成的NaHSO3悬浊液转化为Na2S2Os固体。
①I中生成Na2S2Os的化学方程式是
②配碱槽中,母液和过量N2CO3配制反应液,发生反应的化学方程式是
③多次循环后,母液中逐渐增多的杂质离子是,需除去。
电
④尾气吸收器中,吸收的气体有一。
(3)理论研究Na2SO,、NaHCO3与d的反应。一定温度时,
◆HCO
在1L浓度均为1mo/L的Na2SO3和NaHCO3的混合溶液中,
860
-o$03
随n(S02)的增加,SO32、HCO3平衡转化率的变化如图。
0,
①0amol,与S02优先反应的离子是
201
②a~b mol,HCO;平衡转化率上升而SO平衡转化率下降,
0
b n(SO,)/mol
结合方程式解释原因:
御
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25.资料显示,2可以将Cu氧化为Cu2+。某小组同学设计实验探究Cu被2氧化的产物及铜元素
的价态。
已知·玉b易溶于KI溶液,发生反应五+〔一(红棕色):2和氧化性几乎相同。
(1)将等体积的KI溶液加入到mmol铜粉和n mol I2(n>m)的固体混合物中,振荡。实验记录如
下:
c(KI)
实验现象
极少量2溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转
实验1
0.01 mol-L-
化为白色沉淀,溶液仍为淡红色。
部分2溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化
实验Ⅱ
0.1 mol.L!
为白色沉淀,溶液仍为红棕色。
2完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完
实验血
4 mol.L
全溶解,溶液为深红棕色。
①初始阶段,C被氧化的反应速率:实验L
实验Ⅱ(填“>”、“√”或“=”)
②实验Ⅲ所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有Cu(H2O)4]+(蓝色)或[C(无色),
进行以下实验探究:
步骤a.取实验Ⅲ的深红棕色溶液,加入CC4,多次萃取分液以除去2。
步骤b.取分液后的无色水溶液,滴入浓氨水,溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。
i.步骤a的目的是一。
ii.查阅资料:2Cu2++4r一2Cul↓+L2:
uNH32](无色)容易被空气氧化为,CuNH3)4P+〔蓝色)。
用离子方程式解释步骤b的溶液中发生的变化:一。
③结合实验Ⅲ,推测实验I和Ⅱ中的白色沉淀可能是Cl,实验I中铜被氧化的化学方程式
是■
一。分别取实验1和Ⅱ充分反应后的固体,洗涤后得到白色沉淀,加入浓紅溶液,一
(填实验现象),观察到少量红色的铜。分析铜未完全反应的原因是
(2)上述实验结果,五仅将Cù氧化为+1价。在隔绝空气的条件下进行电化
学实验,证实了2能将Cu氧化为Cu2+。装置如右图所示,a、b分别
盐桥
是
(3)运用氧化还原反应规律,分析在上述实验中C被2氧化的产物中价态
不同的原因:
0.1 mol-LI
KS0溶液
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