内容正文:
2025-2026学年第一学期深实高中园、惠东高级中学高三年级
第二次联考化学试卷
命题人:于江
审题人:张超
注意事项:
1,本试卷共8页,共20小题,满分100分,考试用时75分钟。
2,答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自已的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡
上。用2B铅笔将试卷类型和考生号填涂在答题卡相应位置上。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16
Si-28
一、单项选择题(本题共16小题,共44分。第1-10小题,每小题2分,第11-16小题,每小题4分.在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的)
1、历史文物见证了中华民族共同体的融合与发展。下列文物的主要成分属于无机非金属材料的是()
22
A.竹雕笔筒
B.青铜爵杯
.C.玛瑙鼻烟壶
D.蚕丝团扇扇面
A.A
B.B
C.C
D.D
2.柠檬烯(如图)是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是(
A.属于不饱和烃
B.C一H键是共价键
C.能发生缩聚反应
D.有2个碳碳双键
3.化学推动科技进步,下列说法正确的是()
A.新能源汽车用到的碳化硅属于新型无机非金属材料
柠檬烯
B.华为新发布的折叠电脑的芯片主要材料是SiO2
C.深中通道建设所用的钢索中含有的Fe元素位于元素周期表的ds区
D.钙钛矿太阳能电池被称作“未来之光”,该太阳能电池可将太阳能直接转化为化学能
4.劳动成就梦想。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是(
选项
劳动项目
化学知识
A
社区服务:用石灰浆将社区的树刷白
氢氧化钙可使蛋白质变性,起到杀虫的作用
B
生活劳动:碳酸氢钠可用作饼干的膨松剂
碳酸氢钠受热易分解产生气体
C
家务劳动:用活性炭除去冰箱中的异味
活性炭具有吸附性
D
学农活动:用草木灰改良酸性土壤
草木灰中的碳酸钾是强电解质
5.岭南水果种类丰富,香甜美味,下列说法正确的是(
A.荔枝中的葡萄糖和蔗糖互为同分异构体
B.菠萝中具有香味的丙烯酸乙酯可以水解
C.香蕉中富含纤维素,纤维素和油脂都属于有机高分子
D.龙眼中富含维生素C,维生素C有强氧化性
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6.通过以下实验装置探究纯减的性质及用途。其中实验装置或操作有误的是()
镊子
标准液
冰醋酸+乙醇
盐酸
NaC0溶液
浓疏酸
pH试纸
饱和
废铜屑
碎瓷片
NazCOa
Na2CO2
Na2CO3溶液
溶液
溶液和
指示剂
2
A.用纯碱去除铜屑表
B.测定纯碱溶液的pH
C.用饱和纯碱溶液接收乙酸乙酯
D.测定纯碱
面的油污
溶液的浓度
7.已知某物质X能发生如下转化:
☒合☑哈☑皆囚
下列有关上述转化关系中物质及其反应的叙述中正确的是()
A.若X是S,则X在纯氧中燃烧生成Z
B.反应①和②一定为氧化还原反应,反应③一定为非氧化还原反应
C.若X为NH3,则该转化关系可表示工业上制NO3的流程
D.X一定是非金属单质或非金属氢化物
8.下列陈述1和Ⅱ均正确且具有因果关系的是(
选项
陈述1
陈述
CuS04溶液渗入地壳深层,闪锌矿(ZS)转
化为铜蓝(CuS)
Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
B
实验室中氯水需现制现用
HClO是一种弱酸
苯酚能与浓溴水发生取代反应
苯酚中的苯环能使羟基变活泼
D
用NaOH标准溶液滴定醋酸时,用甲基橙作
CH3 COONai溶液呈碱性
指示剂
9.元素ah为短周期元素,其第一电离能与原子序数的关系如图。下列说法正确的是(
A.a和f同主族
B,a和c可形成直线形分子
C.电负性:b>c>a
D.氢化物沸点:b<c
h
原子序数
10.氮化硅(Si3N4)的一种制备方法是:3Si+4NH3(g)=SiN4+6H(g)。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述
正确的是()
A.28g晶体硅中Si-Si键的数目为2N
B.上述反应中,每生成1molH2,转移的电子数为NA
C.11.2LNH3含s-po键数为1.5NA
D.室温下,pH=12的氨水中含OH的数目为0.01Na
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11.镁、海水、溶解氧(石墨)可构成原电池,为水下小功率设备长时间供电,其原理如图所示。下列说法不正确
的是()
A.镁作为该原电池的负极
B.由于溶解氧浓度低,故需增大电极与海水的接触面积
C.海水中的阳离子往正极区迁移
石墨
D.该电池正极的电极反应式为02+4H+4e=2H20
海水
(弱碱性)
12.某小组利用如图所示的装置进行实验:打开开关K,通入O2,点燃酒精灯加热,数分钟后,关闭开关K,加
入过量无水乙醇。下列说法不正确的是(
无水
乙醇
铜丝
02→士
K
银氨
溶液
b
A.
加热铜丝时,铜丝立即由红色变为黑色,滴入无水乙醇后,铜丝又由黑色变为红色
B.该实验中乙醇发生还原反应
C.对装置b进行水浴加热有银镜反应发生,说明装置a中的产物有乙醛
D,实验结束后,铜丝的质量不变,说明铜丝起催化作用
13.下列由结构不能直接推测出对应性质的是(
选项结构
性质
A
油脂分子中含有酯基
一定条件下可以和氢气发生加
成反应提高其饱和度
夕
MgO晶体与NaCI晶体相比,离子所带电荷数高
、离子半径小
MgO熔点显著高于NaCl
C
HCl分子的H-Cl键能比HBr的H-Br键能大
HCl的稳定性大于HBr
D
CHNH2中N的电子云密度比NH的大
CH3NH2碱性比NH强
14.常温下完成下列实验,其中实验I中浑浊不消失,实验Ⅱ和Ⅲ中浊液变澄清。下列说法中不正确的是()
8滴水
8滴浓氨水
8滴饱和
NH,CI溶液
2 mL NaHCO3
2 mL NaHCO3
2 mL NaHCO
浊液GpH8)
浊液(pH≈8)
浊液(pH8)
实验I
实验Ⅱ
实验Π
A.实验I是空白对照,可排除稀释对实验结果的影响
B,实验Ⅱ中加入浓氨水后,cNa)+c(H+cNH)=2c(CO)+c(HCO3)+c(OH)
C.实验III中加入NH4CI溶液后,NH4CI抑制了HCO5的水解
D,以上实验为了探究NaHCO3溶液中HCO3既存在电离平衡又存在水解平衡
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15、催化CO2与环氧化合物合成环状碳酸酯的反应的机理如图所示。下列说法正确的是()
Br
Br
Br
A.物质I为离子液体,沸点比较低
B.物质1与环氧化合物通过配位键形成物质Ⅱ
C.物质Ⅲ为该合成总反应的催化剂
D.物质皿与CO2反应转化为物质IV属于加成反应
16.下图为AgC1-Sb二次电池的放电过程示意图如图所示。
负载
M
N
Sb
盐酸
NaCI溶液
AgCI
SbO,Cl
Ag
下列叙述正确的是()
A.放电时,M极为正极
B.放电时,N极上反应为Age+C1=AgCI
C.充电时,消耗4 mol Age的同时将消耗1 molSb4OsCl2
D,充电时,M极上反应为Sb40sC2+12e+10Ht-4Sb+2CI+5H20
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第卷填空题(4个大题,共56分)
17.(14分)酸及盐在生产生活中应用广泛。苯甲酸是常用的防腐剂,回答下列问题:
(I)苯甲酸制备:实验室可通过甲苯与KMO4反应制苯甲酸,其反应原理为:
CH3
+2KMnO
△
COOK +KOH+2MnO2J+H2O
COOK +HCI
COOH +KCI
已知:苯甲酸熔点122.4℃,25℃和95℃时水中的溶解度分别为0.3g和6.9g:甲苯熔点-95℃,沸点110.6℃,不溶
于水,易溶于乙醇,密度比水小。
甲苯与KM如O4反应的实验现象为
。
(写一种实验现象)
(2)苯甲酸分离提纯:一定量的甲苯和KM04溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲
酸和回收未反应的甲苯,
有机相
无水NaSO干燠
操作IV
操作III
无色液体A
操作I
操作II
反应混合物
滤液
蒸发浓缩,
水相
冷却>
浓盐酸酸化
白色固体B
操作V
①操作Ⅱ、操作V分别需要用到的装置是
(填选项字母)。
②对白色固体B加水溶解,然后重复进行上述操作提纯,实验操作名称为
(3)某兴趣小组测定常温下苯甲酸饱和溶液的浓c0和苯甲酸的K,设计实验如下:
取VomL苯甲酸饱和溶液,用c1 mol-LKOH溶液滴定,用pH计测得体系的pH随滴入溶液体积V变化的曲线如图所
示:
4.20.…
2.89
0.00
V(KOH)/mL
①c0=
molL(用含c1、Vo或V2的代数式表示,下同),
②苯甲酸的K=」
(列出计算式即可,忽略水的电离)。
(4)该小组继续探究取代基对芳香酸酸性的影响。
①知识回顾
羧酸的酸性可用K衡量。几种羧酸K的大小顺序为CH3COOH<CCl3COOH<CF3COOH,可推出结论为随着卤原
子电负性的(填“增大”或“减小”),羧基中羟基的极性增大,羧酸酸性增强。
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②提出假设
甲同学根据①中规律推测两种芳香酸的酸性强弱顺序如下:
COOH CI-
COOH
③验证假设
甲同学测得常温下两种酸的饱和溶液pH大小顺序为>1,据此推断假设成立。但乙同学认为甲同学推断依据不足
,不能用所测得的pH直接判断K大小顺序,因为
乙同学用(2)中方法测定了上述两种酸的K,其顺序为>1。
④实验小结
假设不成立,芳香环上取代基效应较复杂,①中规律不可随意推广。
(⑤)该小组欲尝试用不同于(2)中的方法测弱酸CHC00H的Ka。小组讨论后,常温下,选用0.100mo1L
CH,COONa溶液测定溶液的pH=9,可近似求得CH3COoH的Ka=
18.
(l2分)某工厂采用如下工艺回收废渣(含有ZnS、PbS04、Fes和CuC中的Zn、Pb元素。
Zn
HS
滤液
滤液
y
NH4)2S2Os+NH3-H2O
除铜
-→ZnS
7
Cu
滤液
废渣
氧化浸出
H2A、Na2A溶液
滤渣1
浸铅
滤液结晶
PbA-
真空热解
→纯Pb
滤渣2
已知:①“氧化浸出”时,PbS04不发生变化,ZnS转变为[ZnNH)4]2+;
②;KpPb(0H2]=10-148;Kp(ZnS)=1.2×1024;K1H2S)=1.0×10-7,KH2S)=1.2×10-13
③酒石酸(记作H2A)结构简式为HO0C(CHO田)2COOH。
回答下列问题:
(1)HA分子中手性碳原子数目为。
2“氧化浸出”时,过二硫酸根(S,0)转变为(填离子符号)。
(3)“除铜”步骤中发生反应的离子方程式为一。
(④)滤渣2中的金属元素为(填元素符号)。
(5)“浸铅”步骤,PbSO4和Na2A反应生成PbA。PbA产率随体系pH升高先增大的原因为一,pH过高可能
生成(填化学式)。
(6)“沉锌”步骤中,当溶液pH=0、c(HS)=0.01molL1时,此时溶液中c(Zn2+)=
molL1。
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19.(16分)CaCO3的热分解与NiPy催化的CH4重整结合,可生产高纯度合成气H2+CO),实现碳资源的二次利
用。主要反应如下:
反应1:CaC03(9)→Ca0(s)tC02(g)
△H=+178kJmo
反应Π:CH4(g+C02(g)=2H(g+2C0(g)△H=+247kmo
反应Ⅲ:Hz(g)+C02(g)=H2O(g+CO(g)
△H3=+41 kJ-mol-
回答下列问题:
(1)基态N2*的价电子排布式为
(2)已知反应IV:CH4(g)+H2O(g)≠3H2(g)+C0(g)△H
则△H=
kJmol-1
(3)下列关于反应IV的△H-T△S随温度T的变化趋势正确的是
△H-TAS/kmol
个a-T△S/kJ-moI
↑AH-TAS/kJ.mol
个△H-TAS/kJ.mol
0
TK
T/K
0
T/K
T/K
A
B
C
D
(4)恒压条件下,CH4重整反应可以促进CaCO3分解,原因是
(⑤)在温度分别为T1、T2和T3下,CH4的平衡转化率与压强的关系如左下图所示,反应温度最高的是
(填
T1T2”或T3”),原因是」
100
80
60
趣
ONi
40
20
0
T
0
500
1000150020002500
压强/kPa
(6)一定温度下,向体积为1L的密闭容器中加入1.0 nolCaC03和1.0 nolCH.4,假设此条件下其他副反应可忽略,反
应至平衡时,体系中CaC03转化率为80%,CH4转化率为60%,C0物质的量为1.3mol,反应Ⅲ的平衡常数
K=_(保留小数点后一位),此时原位C02利用率为
已知:原位C0,利用率-cc0,(初始)-ncco,(平衡)-nco,(平衡儿x100%
nCaco,(初始)
(7)NixPy的晶胞如右上图所示(晶胞参数a=b≠c,a=B=90°,Y=120),该物质的化学式为
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20、(14分)一种以化合物A(OHCC00田为原料合成高分子的路线如下:
HO OH
OH
CHO
I)CHNO,/OH
COOH
CHO
1)0HH,0.△
COOH
COOH
2H,0*
OH
OH/H,O
NO
20H,0*
B
0
OH
a0oH→(C1oH11NOz)n
Pa/c
NH,
F
回答下列问题:
(①)化合物A的官能团的名称为
2○)-CH0的化学名称是
,化合物B的分子式为
(3)关于上述路线中的相关物质及转化。下列说法正确的有。
A.化合物A中碳原子的杂化方式为sp
B.化合物A到B的转化中,有π键的断裂和形成
C.化合物E与NaOH水溶液反应,1molE能消耗3 moINaOH
D.化合物D既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应
(4)F是一种多肽化合物,写出F的结构简式:
(⑤)G的分子组成比E少一个“CH2”原子团,符合下列条件的G有
种。
①含苯环且苯环上有两个取代基
②与FeCl3溶液可发生显色反应
③含有氨基与羧基,且氨基与羧基在同一个碳原子上
CH =CHNO,
(⑥参照上述合成路线,设计以苄基氯(《)》
CH,C)为主要原料制备
的合成路线(其他原料、试
剂任选)。
①第一步为苄基氯的水解反应,该反应的化学方程式为
(注明反应条件)
②第二步,进行催化氧化反应。
③第三步,类比A→B的转化,进行反应。
④第四步,进行
(填具体反应类型),该反应的化学方程式为
(注明反应条件)
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