重难03 有机官能团结构与性质（重难专练）（浙江专用）2026年高考化学二轮复习讲练测

重难点03 有机官能团结构与性质 ( 内容导航 速度提升 技巧掌握 手感养成 重难考向聚焦 锁定目标 精准打击： 快速指明将要攻克的核心靶点，明确主攻方向 重难技巧突破 授予利器 瓦解难点： 总结瓦解此重难点的核心方法论与实战技巧 重难保分练 稳扎稳打 必拿分数 ： 聚焦可稳拿分数题目，确保重难点基础分值 重难抢分练 突破瓶颈 争夺高分： 聚焦于中高难度题目，争夺关键分数 重难冲刺练 模拟实战 挑战顶尖： 挑战高考压轴题，养成稳定攻克难题的“题感” ) 1．常见有机物或官能团及其性质 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①加成反应：与X2、H2、HX、H2O等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO4溶液褪色 苯 — ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2、X2发生加成反应 甲苯 — ①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色 醇 —OH ①与活泼金属(如Na)反应产生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 醛、葡萄糖 ①加成(还原)反应：与H2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯 酯 发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇 2．确定多官能团有机物性质的三步骤 3．解答多官能团有机物结构和性质的思路 (建议用时：15分钟) 1．(2026·浙江省强基联盟2026届高三开学联考)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法不正确的是( ) A．X、Y中存在的官能团不完全相同 B．X和Y中所有碳原子可能共平面 C．X和Y互为对映异构体 D．类比上述反应，的异构化产物可能为 2．(2025·浙江省杭州市学军中学高三最后一卷)樱叶富含黄酮类物质，具有美容养颜促进糖分代谢的作用。黄酮类物质的基本结构如图所示，下列表述正确的是( ) A．该物质的分子式为C15H12O2 B．该分子的一氯代物有8种 C．该物质能使溴水褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol查尔酮与H2反应，最多消耗7 molH2 3．(2025·浙江省强基联盟高三三模)抗生素克拉维酸具有独特的结构，其结构简式如下图所示。下列关于克拉维酸的说法正确的是( ) A．不存在顺反异构 B．含有4种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．该物质最多可与1molNaOH反应 4．(2025·浙江省Flawless线上联考三模)科学家曾在-100℃的低温下合成了如图所示的化合物，下列关于的说法错误的是( ) A．分子的化学式为C5H4 B．分子中所有原子均共平面 C．分子中有1种化学环境的原子和2种化学环境的原子 D．温度升高时迅速分解，这可能与其键角较小而导致的不稳定性有关 5．(2025·浙江省宁波市高三二模)甲醛用途广泛，可合成许多产品，下列说法不正确的是( ) A．聚合物X的链节可能为 B．试剂Y为浓盐酸时，苯酚与甲醛反应可生成 C．试剂Y为浓氨水时，苯酚与过量甲醛反应生成线型结构的酚醛树脂 D．苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂的反应类型为缩聚反应 6．(2026·浙江省A9协作体2026届高三返校联考)我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破，某步反应如下(“Ph-”代表苯基)。 下列说法不正确的是( ) A．主产物(4a)与副产物(5a)，可用红外光谱法加以区分 B．4a分子仅存在1个手性碳，且最多有20个碳原子共面 C．5a可以在NaOH溶液中发生水解 D．反应的过程中，发生的反应类型有加成、取代反应 7．(2026·浙江省新阵地教育联盟高三第一次模拟预测)葡萄糖、葡萄糖酸和葡萄糖-δ-内酯都是生活中常见的有机物，其转化关系如下： 下列说法不正确的是( ) A．葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用，形成六元环状结构 B．葡萄糖酸有对映异构，1分子葡萄糖酸中有5个手性碳原子 C．制作豆腐时，可以用葡萄糖--内酯作凝固剂 D．葡萄糖--内酯在水中的溶解度小于葡萄糖和葡萄糖酸 8．(2025·浙江省金丽衢十二校高三第一次联考)黄酮哌酯是一种解痉药，以下物质是合成黄酮哌酯的中间体，其结构如下图。下列说法正确的是( ) A．分子中存在5种官能团 B．一定条件下，能发生水解反应 C．分子中的碳原子有可能全部共平面 D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少3种 (建议用时：15分钟) 1．(2025·浙江省稽阳联高三下学期二模)某有机物的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是( ) A．该物质的分子式为(C14H21NO11)n B．该物质通过脱水缩合，可以由线型结构转变为网状结构 C．该物质不能与酸性重铬酸钾溶液反应 D．该物质可以发生水解、氧化、取代等反应 2．(2025·浙江省嘉兴市高三三模)阿斯巴甜是一种常见的甜味剂，其结构如图所示，下列有关阿斯巴甜的说法不正确的是( ) A．阿斯巴甜有甜味，但不属于糖类物质 B．可用2种不同的氨基酸与甲醇合成阿斯巴甜 C．阿斯巴甜既能与酸反应，又能与碱反应 D．该分子中存在4个手性碳原子 3．(2025·浙江省县域教研联盟高三模拟考试)有机物X的结构如图所示，下列关于X的说法不正确的是( ) A．分子式为C21H30O2 B．X分子中至少含有3个手性碳原子 C．与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2 D．若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则X中有5个甲基 4．(2026·浙江省Z20联盟高三一模)滴滴涕(DDT)是一种有机氯杀虫剂。下列说法不正确的是( ) A．DDT、DDD中各有1个手性碳 B．可用溴水鉴别DDT和DDE C．1molDDT与NaOH溶液完全反应，最多消耗NaOH的物质的量为8mol D．DDT转化为DDE属于消去反应 5．(2025·浙江省六校联考高三下学期模拟预测)布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用，缓释布洛芬则可长时间维持作用，结构如下图所示： 下列有关布洛芬的说法中正确的是( ) A．布洛芬分子中最多有10个碳原子共平面 B．布洛芬分子可以发生取代、加成、氧化反应 C．缓释布洛芬的每个链节中只含有1个手性碳原子 D．1mol缓释布洛芬与足量NaOH溶液反应时，最多消耗2mol NaOH 6．(2025·浙江省Z20名校联盟三模)如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是( ) A．X能在碱性条件下水解生成CO2 B．碱性：Y强于X C．Y中所有碳原子均共平面 D．随c(Y)增大，该反应速率会一直增大 7．(2025·浙江省北斗星盟三模)以1，2-环氧丙烷和CO2为主要原料生产某种高分子材料的转化原理如下图所示。下列说法不正确的是( ) A．该转化流程中的两步反应的原子经济性已达最佳 B．甲的同分异构体只有4种(不计立体异构) C．1mol乙与NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH D．甲、乙、丙三种有机物所含手性碳原子的个数比为1：1：n 8．(2025·浙江省衢州、丽水、湖州三地市高三二模)异烟肼是一种抗结核药物，可以与香草醛反应生成异烟腙，其转化过程如下： 下列说法正确的是( ) A．异烟腙分子式为C14H14N3O3 B．异烟肼既能与酸反应又能与碱反应 C．香草醛分子中最多16个原子共平面 D．香草醛与浓溴水反应时，最多消耗1mol Br2 (建议用时：20分钟) 1．(2025·浙江省6月选考)科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是( ) A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用FeCl3溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 2．(2025·浙江省1月选考)抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是( ) A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B．抗坏血酸可发生缩聚反应 C．脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应 D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 3．(2025·浙江省金华市高三二模)化合物X是一种药物递送载体，可用甲基水杨酸为原料合成。下列说法不正确的是( ) A．用质谱仪检测A的最大质荷比为90 B．甲基水杨酸能发生加成、氧化、取代反应 C．B和C生成X的反应不是缩聚反应 D．X分子中采用sp3杂化的原子共有3n+1个 4．(2026·浙江省新阵地教育联盟三联考)已知，该反应得到的两种有机产物的量几乎一样多，为了得到较单一的有机产物，可先加入环六糊精形成超分子，再加入，如下图所示。下列说法错误的是( ) A．环六糊精属于多糖，会水解产生单糖 B．A中有机物的主要成分为对氯苯甲醚 C．根据超分子可知，环六糊精腔内极性较小 D．可用萃取法分离环六糊精和有机产物 5．(2025·浙江省第一届NBchem三模)PEF材料是一种生物基聚酯材料[由可再生生物质资源(如玉米、甘蔗等)提取原料制成的塑料材料]具有多种优越性能和广泛的应用前景。其一种转化过程如图所示： 下列说法错误的是( ) A．x=2n-1(n>1) B．上述转化的原子利用率小于100% C．1mol FDCA与足量碳酸钠溶液反应放出1mol二氧化碳 D．PEF通过碳碳双键的加聚反应生成的网状高分子，不可反复加热熔融加工 6．(2025·浙江省第一届NBchem三模)有机化学是十分重要的一门学科，下面关于有机物的说法不正确的是( ) A．已知在气相中的酸性：，烷基是吸电子的 B．，加碱可以提高产率，且用NaOH好于KOH C．-OH的吸电子能力大于-CH3，因此酸性：CH3COOH＜HOCOOH D．蛋白质是两性分子，可以和酸、碱反应 7．(2025·浙江省绍兴市三模)有机物P是一种治疗心律失常的药物，其部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)。 下列说法中错误的是( ) A．M→N为取代反应 B．M与溴水反应最多消耗2molBr2 C．P完全氢化后有4个手性碳 D．P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 8．(2025·浙江省Z20名校联盟高三第二次联考)可降解塑料聚羟基丁酸酯()可由以下线路合成，下列说法正确的是( ) A．A分子最多有6个原子共平面 B．反应①的条件为浓硫酸作催化剂并加热 C．由D生成PHB的反应为加聚反应 D．1molC与足量Na完全反应可生成标准状况下11.2LH2 9．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三首考模拟测试)某聚合物Z的合成路线如下： 下列说法正确的是( ) A．X分子中所有原子共平面，有两种化学环境的氢原子 B．生成1mol Z，理论上同时生成(2n-1)molCH3OH C．1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗2nmolNaOH D．Y为 10．(2025·浙江省第一届NBchem高三选考模拟考试)ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体。 则下列说法正确的是( ) A．ATP分子中磷酸与磷酸之间则形成磷酯键 B．1mol ATP分子中有3mol高能磷酸键 C．反应ATP→ADP是一个任意温度自发的反应 D．ATP具有酸性，不具有碱性 11．(2025·浙江省NBchem联盟高三联考)葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用，形成两种六元环状结构 则下列说法正确的是( ) A．水溶液中主要存在的是环状葡萄糖 B．葡萄糖可以氧化银氨溶液产生银镜 C．很多多糖中的单糖单元多以链状结构的形式存在 D．吡喃葡萄糖物理性质相同 12．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三选考模拟)高吸水性树脂(SAP)的结构片段如图所示。 下列说法正确的是( ) A．合成SAP的反应为缩聚反应 B．合成SAP的单体中碳原子均共面 C．将SAP中羧基等基团酯化可提高其吸水性 D．丙烯与1，4-戊二烯共聚可形成类似SAP骨架的交联结构 13．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三选考模拟)布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的修饰。下列说法错误的是( ) A．甲的分子式为 B．甲和乙都能与氢氧化钠溶液发生反应 C．乙分子苯环上的二氯代物有4种同分异构体 D．甲分子中最多有8个碳原子共平面 14．(2025·浙江省五校高三联考)物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。 下列说法正确的是( ) A．符合以上条件的A的结构有2种 B．物质E遇氯化铁溶液显紫色 C．B→C的反应中可能存在副产物C12H16O3 D．C→D的反应类型为取代反应 15．(2025·浙江省富阳高三选考模拟)一种缓解阿司匹林G() 合成路线如图，过程中没有手性碳 下列说法正确的有( ) ①F的官能团为碳碳双键 ②合成路线的中间产物有水杨酸 ③将K滴入酸性高锰酸钾溶液中，氧化剂：还原剂=8：5 ④L的名称为甲基丙烯酸 ⑤由原料至合成1molG总共生成2n molH2O A．4个 B．3个 C．2个 D．1个 14 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 重难点03 有机官能团结构与性质 ( 内容导航 速度提升 技巧掌握 手感养成 重难考向聚焦 锁定目标 精准打击： 快速指明将要攻克的核心靶点，明确主攻方向 重难技巧突破 授予利器 瓦解难点： 总结瓦解此重难点的核心方法论与实战技巧 重难保分练 稳扎稳打 必拿分数 ： 聚焦可稳拿分数题目，确保重难点基础分值 重难抢分练 突破瓶颈 争夺高分： 聚焦于中高难度题目，争夺关键分数 重难冲刺练 模拟实战 挑战顶尖： 挑战高考压轴题，养成稳定攻克难题的“题感” ) 1．常见有机物或官能团及其性质 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①加成反应：与X2、H2、HX、H2O等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO4溶液褪色 苯 — ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2、X2发生加成反应 甲苯 — ①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色 醇 —OH ①与活泼金属(如Na)反应产生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 醛、葡萄糖 ①加成(还原)反应：与H2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯 酯 发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇 2．确定多官能团有机物性质的三步骤 3．解答多官能团有机物结构和性质的思路 (建议用时：15分钟) 1．(2026·浙江省强基联盟2026届高三开学联考)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法不正确的是( ) A．X、Y中存在的官能团不完全相同 B．X和Y中所有碳原子可能共平面 C．X和Y互为对映异构体 D．类比上述反应，的异构化产物可能为 【答案】C 【解析】A项，X含醚键和碳碳双键，Y 含有酮羰基和碳碳双键，官能团种类不完全相同，A正确；B．X和Y中双键碳、羰基碳均为sp2杂化(平面结构)，单键可旋转使环上碳原子可能共平面，B正确；C．对映异构体需含手性碳，X和Y中均不含连有四个不同基团的手性碳原子，不互为对映异构体，C错误；D．原反应为双键位置异构化，类比可知含双键和羰基的环状物可通过双键移位得到目标产物，D正确；故选C。 2．(2025·浙江省杭州市学军中学高三最后一卷)樱叶富含黄酮类物质，具有美容养颜促进糖分代谢的作用。黄酮类物质的基本结构如图所示，下列表述正确的是( ) A．该物质的分子式为C15H12O2 B．该分子的一氯代物有8种 C．该物质能使溴水褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol查尔酮与H2反应，最多消耗7 molH2 【答案】B 【解析】A项，该物质的分子式应为C15H10O2，A错误；B项，分子中等效氢种类即一氯代物种类：左边苯环上4种，右边苯环上3种，中间碳碳双键上1种，共4+3+1=8种，B正确；C项，该物质结构中含有碳碳双键，既能与溴水加成褪色，也能被酸性高锰酸钾氧化褪色，C错误；D项，1 mol该物质与H2反应：2个苯环(3 mol×2=6 mol)、1个碳碳双键(1 mol)，1个羰基(酮羰基可加成1 mol)，共6+1+1=8 mol，D错误；故选B。 3．(2025·浙江省强基联盟高三三模)抗生素克拉维酸具有独特的结构，其结构简式如下图所示。下列关于克拉维酸的说法正确的是( ) A．不存在顺反异构 B．含有4种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．该物质最多可与1molNaOH反应 【答案】C 【解析】A项，顺反异构要求碳碳双键两端碳原子各连两个不同基团；该物质中碳碳双键的两个碳原子，一个连环上O和C，另一个连-CH2OH和H，均满足“两不同基团”，存在顺反异构，A错误；B项，含有的官能团有羧基、羟基、碳碳双键、酰胺基、醚键，共5种，B错误；C项，分子中羧基(-COOH)的O-H可作氢键供体，羰基(C=O)的O可作受体，能形成分子内氢键；分子之间羧基间、羟基间也可形成氢键，C正确；D项，羧基、酰胺基均会与NaOH反应，则molNaOH该物质最多可与2 molNaOH反应，D错误；故选C。 4．(2025·浙江省Flawless线上联考三模)科学家曾在-100℃的低温下合成了如图所示的化合物，下列关于的说法错误的是( ) A．分子的化学式为C5H4 B．分子中所有原子均共平面 C．分子中有1种化学环境的原子和2种化学环境的原子 D．温度升高时迅速分解，这可能与其键角较小而导致的不稳定性有关 【答案】B 【解析】A项，根据其结构式可知，其中的碳原子为5个，氢原子为4个，A正确；B项，分子含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构特点，分子中所有碳原子一定不共平面，B错误；C项，X的结构对称，4 个氢处于完全等效环境，5 个碳则分属两种化学环境，所以该物质有1种化学环境的H原子，2种化学环境的C原子，C正确；D项，三元环键角比较小，分子张力大，稳定性差，D正确；故选B。 5．(2025·浙江省宁波市高三二模)甲醛用途广泛，可合成许多产品，下列说法不正确的是( ) A．聚合物X的链节可能为 B．试剂Y为浓盐酸时，苯酚与甲醛反应可生成 C．试剂Y为浓氨水时，苯酚与过量甲醛反应生成线型结构的酚醛树脂 D．苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂的反应类型为缩聚反应 【答案】C 【解析】A项，甲醛与聚乙烯醇反应得到维纶，聚合物X为聚乙烯醇，链节为，A正确；B项，苯酚与甲醛在酸性条件下反应可生成，B正确；C项，苯酚与过量的甲醛在碱性性条件下反应可生成体型结构的酚醛树脂，试剂Y为浓氨水时，苯酚与过量甲醛反应生成体型结构的酚醛树脂，C错误；D项，苯酚与甲醛反应脱去水分子生成酚醛树脂，反应类型为缩聚反应，D正确；故选C。 6．(2026·浙江省A9协作体2026届高三返校联考)我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破，某步反应如下(“Ph-”代表苯基)。 下列说法不正确的是( ) A．主产物(4a)与副产物(5a)，可用红外光谱法加以区分 B．4a分子仅存在1个手性碳，且最多有20个碳原子共面 C．5a可以在NaOH溶液中发生水解 D．反应的过程中，发生的反应类型有加成、取代反应 【答案】C 【解析】A项，主产物4a与副产物5a的官能团不同，5a含有羟基，4a不含羟基，可用红外光谱法加以区分，故A正确；B项，中仅有1个手性碳(*标出)；分子中含多个苯环(平面结构)、羰基(平面结构)，通过单键旋转可使多个平面重合，最多有20个碳原子共面(方框中的碳共平面)，故B正确；C项，5a的官能团为酮羰基和醇羟基，无酯基、卤代烃等可水解基团，不能在NaOH溶液中水解，故C错误；D项，反应中碳碳双键与醛基发生加成，α-溴代丙酮中Br被取代，反应类型包括加成和取代，故D正确；故选C。 7．(2026·浙江省新阵地教育联盟高三第一次模拟预测)葡萄糖、葡萄糖酸和葡萄糖-δ-内酯都是生活中常见的有机物，其转化关系如下： 下列说法不正确的是( ) A．葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用，形成六元环状结构 B．葡萄糖酸有对映异构，1分子葡萄糖酸中有5个手性碳原子 C．制作豆腐时，可以用葡萄糖--内酯作凝固剂 D．葡萄糖--内酯在水中的溶解度小于葡萄糖和葡萄糖酸 【答案】B 【解析】A项，葡萄糖是多羟基醛，链状结构中醛基(-CHO)的氧可与分子内C5羟基的氢形成半缩醛，构成六元环状结构(吡喃环)，A正确；B项，葡萄糖酸结构为HOOC(CHOH)4CH2OH，手性碳需为连有4个不同基团的sp3碳。羧基碳(C1)含双键，非手性碳；CH2OH(C6)连两个H，非手性碳；中间C2-C5(4个CHOH)为手性碳，共4个，非5个，B错误；C项，葡萄糖-δ-内酯是豆腐制作中常用的新型凝固剂，能缓慢水解生成葡萄糖酸，使豆浆凝固，C正确；D项，葡萄糖和葡萄糖酸含多个羟基(或羧基)，极性强、易溶；内酯形成环状结构，极性较弱且分子间氢键作用减弱，溶解度小于前两者，D正确；故选B。 8．(2025·浙江省金丽衢十二校高三第一次联考)黄酮哌酯是一种解痉药，以下物质是合成黄酮哌酯的中间体，其结构如下图。下列说法正确的是( ) A．分子中存在5种官能团 B．一定条件下，能发生水解反应 C．分子中的碳原子有可能全部共平面 D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少3种 【答案】C 【解析】A项，分子中含有羧基、羰基、醚键、碳碳双键共4种官能团，A错误；B项，该分子中含有羧基、羰基、醚键、碳碳双键，不能发生水解反应，B错误；C项，该分子中苯环和双键均为平面结构，其上C原子均为sp2杂化，甲基的碳原子连在双键碳原子上，由于单键可以旋转，故分子中的碳原子可能全部共平面，C正确；D项，羰基、碳碳双键和苯环均能与氢气发生加成反应，故与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少羰基、碳碳双键2种，其中羰基又转化为羟基，即官能团的种类减少不是3种，D错误；故选C。 (建议用时：15分钟) 1．(2025·浙江省稽阳联高三下学期二模)某有机物的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是( ) A．该物质的分子式为(C14H21NO11)n B．该物质通过脱水缩合，可以由线型结构转变为网状结构 C．该物质不能与酸性重铬酸钾溶液反应 D．该物质可以发生水解、氧化、取代等反应 【答案】C 【解析】A项，由结构简式可知，重复单元中含14个C、21个H、1个N、11个O，分子式为(C14H21NO11)n，A正确；B项，该物质含多个羟基和羧基，可通过羟基与羧基的脱水缩合发生交联，由线型结构转变为网状结构，B正确；C项，分子中含多个羟基，羟基具有还原性，能被酸性重铬酸钾溶液氧化，C错误；D项，含酰胺基可发生水解反应，含羟基可发生氧化反应和取代反应，D正确。故选C。 2．(2025·浙江省嘉兴市高三三模)阿斯巴甜是一种常见的甜味剂，其结构如图所示，下列有关阿斯巴甜的说法不正确的是( ) A．阿斯巴甜有甜味，但不属于糖类物质 B．可用2种不同的氨基酸与甲醇合成阿斯巴甜 C．阿斯巴甜既能与酸反应，又能与碱反应 D．该分子中存在4个手性碳原子 【答案】D 【解析】A项，糖类物质是多羟基醛或多羟基酮及能水解生成多羟基醛或多羟基酮的物质，该物质结构不符合，故不属于糖类物质，A项正确；B项，可用、2种α-氨基酸与甲醇合成阿斯巴甜，B项正确；C项，阿斯巴甜结构中含有氨基、羧基、酯基、酰胺基，故既能与酸反应，又能与碱反应，C项正确；D项，该分子中只存在2个手性碳原子：中“*”所示，D项错误；故选D。 3．(2025·浙江省县域教研联盟高三模拟考试)有机物X的结构如图所示，下列关于X的说法不正确的是( ) A．分子式为C21H30O2 B．X分子中至少含有3个手性碳原子 C．与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2 D．若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则X中有5个甲基 【答案】B 【解析】A项，有机物X分子中，含有21个C原子、2个O原子，不饱和度为7，则分子中含H原子数目为21×2+2-7×2=30，则分子式为C21H30O2，A正确；B项，X分子中，带“∗”的碳原子为手性碳原子，-C5H11中不能确定是否含手性碳原子，则X分子中至少含有2个手性碳原子，B不正确；C项，X分子中，碳碳双键能与Br2发生加成反应(1molX消耗2molBr2)，酚羟基邻、对位上的氢原子能被溴取代(1molX消耗2molBr2)，则与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2，C正确；D项，若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则-C5H11的结构简式为-CH2C(CH3)3，所以X中有5个甲基，D正确；故选B。 4．(2026·浙江省Z20联盟高三一模)滴滴涕(DDT)是一种有机氯杀虫剂。下列说法不正确的是( ) A．DDT、DDD中各有1个手性碳 B．可用溴水鉴别DDT和DDE C．1molDDT与NaOH溶液完全反应，最多消耗NaOH的物质的量为8mol D．DDT转化为DDE属于消去反应 【答案】A 【解析】A项，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，DDT和DDD中均不含手性碳，A错误；B项，DDT中不含碳碳双键，DDE中含有碳碳双键，DDE可以使溴水褪色，DDT不能使溴水褪色，则可用溴水鉴别DDT和DDE，B正确；C项，DDT中含有5个Cl原子，可以和NaOH溶液发生取代反应，方程式为：，则1molDDT与NaOH溶液完全反应，最多消耗NaOH的物质的量为8mol，C正确；D项，DDT转化为DDE过程中形成了碳碳双键，属于消去反应，D正确；故选A。 5．(2025·浙江省六校联考高三下学期模拟预测)布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用，缓释布洛芬则可长时间维持作用，结构如下图所示： 下列有关布洛芬的说法中正确的是( ) A．布洛芬分子中最多有10个碳原子共平面 B．布洛芬分子可以发生取代、加成、氧化反应 C．缓释布洛芬的每个链节中只含有1个手性碳原子 D．1mol缓释布洛芬与足量NaOH溶液反应时，最多消耗2mol NaOH 【答案】B 【解析】A项，苯环是平面结构，布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面，故A错误；B项，布洛芬分子中含有苯环、羧基，可以发生取代、加成、氧化反应，故B正确；C项，缓释布洛芬的每个链节含有2个手性碳原子，故C错误；D项，1mol缓释布洛芬中含有2nmol酯基，与足量NaOH溶液反应时，最多消耗2nmol NaOH，故D错误；故选B。 6．(2025·浙江省Z20名校联盟三模)如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是( ) A．X能在碱性条件下水解生成CO2 B．碱性：Y强于X C．Y中所有碳原子均共平面 D．随c(Y)增大，该反应速率会一直增大 【答案】B 【解析】A项，在碱性条件下水解生成的CO2要与碱反应生成碳酸盐，不会直接得到CO2气体，A错误；B项，Y中存在的二级胺基的碱性强于X中酰基的碱性，B正确；C项，Y中的碳原子存在烷烃基结构，不可能所有碳原子均共平面，C错误；D项，随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误；故选B。 7．(2025·浙江省北斗星盟三模)以1，2-环氧丙烷和CO2为主要原料生产某种高分子材料的转化原理如下图所示。下列说法不正确的是( ) A．该转化流程中的两步反应的原子经济性已达最佳 B．甲的同分异构体只有4种(不计立体异构) C．1mol乙与NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH D．甲、乙、丙三种有机物所含手性碳原子的个数比为1：1：n 【答案】B 【解析】A项，该转化流程中的两步反应的原子经济性已达最佳，100%转化，A正确；B项，甲的同分异构体只有6种，分别是：CH2(OH)CH=CH2、CH3-O-CH=CH2、CH3CH2CHO、，B错误；C项，1mol乙含2mol酯基，与NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH，C正确；D项，甲、乙、丙三种有机物所含手性碳原子如图，甲()、乙()、丙()，个数比为1：1：n，D正确；故选B。 8．(2025·浙江省衢州、丽水、湖州三地市高三二模)异烟肼是一种抗结核药物，可以与香草醛反应生成异烟腙，其转化过程如下： 下列说法正确的是( ) A．异烟腙分子式为C14H14N3O3 B．异烟肼既能与酸反应又能与碱反应 C．香草醛分子中最多16个原子共平面 D．香草醛与浓溴水反应时，最多消耗1mol Br2 【答案】B 【解析】A项，由异烟腙的结构简式可知，其分子式为C14H13N3O3，A错误；B项，异烟肼中含有氨基、酰胺基，可以和酸反应，含有酰胺基，能够和碱发生取代反应，B正确；C项，香草醛中苯环和醛基都是平面结构，苯环上的所有原子都在同一平面上，与苯环直接相连的氧原子和氢原子也共面，羟基H通过旋转可以与苯环共面，甲基中与C原子相连的H原子中最多有1个与苯环共面，则香草醛分子中最多17个原子共平面，C错误；D项，香草醛分子中含有酚羟基和醛基，1mol香草醛与浓溴水反应时，酚羟基的邻位氢原子可以被溴取代，醛基也可以被Br2氧化，消耗的Br2大于1mol，D错误；故选B。 (建议用时：20分钟) 1．(2025·浙江省6月选考)科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是( ) A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用FeCl3溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 【答案】D 【解析】A项，有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确，B项，水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确；C项，反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确；D项，水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误；故选D。 2．(2025·浙江省1月选考)抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是( ) A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B．抗坏血酸可发生缩聚反应 C．脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应 D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 【答案】C 【解析】A项，已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确；B项，由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确；C项，由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与NaOH溶液反应，C错误；D项，由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确；故选C。 3．(2025·浙江省金华市高三二模)化合物X是一种药物递送载体，可用甲基水杨酸为原料合成。下列说法不正确的是( ) A．用质谱仪检测A的最大质荷比为90 B．甲基水杨酸能发生加成、氧化、取代反应 C．B和C生成X的反应不是缩聚反应 D．X分子中采用sp3杂化的原子共有3n+1个 【答案】D 【解析】甲基水杨酯与A反应生成B，由B的结构可知发生酯化反应推知A为，B和C在催化剂作用下开环后发生的加聚反应。A项，根据A的结构可知，A的相对分子质量为90，用质谱仪检测A的最大质荷比为90，A正确；B项，甲基水杨酸含有羟基、羧基，苯环，能发生加成、氧化、取代反应，B正确；C项，B和C生成X，反应无小分子生成，是开环后发生的加聚反应反应，C正确；D项，链节内有3个C采用sp3杂化，2个单键的氧原子采用sp3杂化，链节外有1个C采用sp3杂化，1个O采用sp3杂化，则共有5n+2个，D错误；故选D。 4．(2026·浙江省新阵地教育联盟三联考)已知，该反应得到的两种有机产物的量几乎一样多，为了得到较单一的有机产物，可先加入环六糊精形成超分子，再加入，如下图所示。下列说法错误的是( ) A．环六糊精属于多糖，会水解产生单糖 B．A中有机物的主要成分为对氯苯甲醚 C．根据超分子可知，环六糊精腔内极性较小 D．可用萃取法分离环六糊精和有机产物 【答案】A 【解析】A项，环六糊精是由6个葡萄糖单元通过糖苷键连接而成的环状低聚糖(寡糖)，不属于多糖(多糖通常指聚合度大于10的糖类)，但其水解可产生单糖(葡萄糖)，A错误；B项，原反应物为苯甲醚(－OCH3为邻对位定位基)，不加环六糊精时邻、对位产物同时生成；加入环六糊精后，超分子空腔通过空间位阻效应主要暴露对位，使HClO优先进攻对位，生成对氯苯甲醚，B正确；C项，环六糊精外侧有多个羟基(极性基团)，腔内由碳氢链构成(非极性环境)，苯甲醚(极性较小)能进入腔内形成超分子，符合“相似相溶”，说明腔内极性较小，C正确；D项，环六糊精含多个羟基，极性大、易溶于水；有机产物(对氯苯甲醚)极性小、难溶于水，可用有机溶剂萃取分离，D正确；故选A。 5．(2025·浙江省第一届NBchem三模)PEF材料是一种生物基聚酯材料[由可再生生物质资源(如玉米、甘蔗等)提取原料制成的塑料材料]具有多种优越性能和广泛的应用前景。其一种转化过程如图所示： 下列说法错误的是( ) A．x=2n-1(n>1) B．上述转化的原子利用率小于100% C．1mol FDCA与足量碳酸钠溶液反应放出1mol二氧化碳 D．PEF通过碳碳双键的加聚反应生成的网状高分子，不可反复加热熔融加工 【答案】C 【解析】A项，根据PEF材料制备原理，其发生的是缩聚反应，反应物FDCA中含有双羧基，MEG中含有双羟基，根据高聚物的结构特点，其末端各有一个羧基和羟基没有酯化，则生成的水分子的数量是2n-1(n>1)，故A正确；B项，转化中有水分子生成，可见制备PEF材料，原材料利用率小于100%，故B正确；C项，FDCA中结构虽含有双羧基，但1molFDCA与足量碳酸钠溶液反应生成的应是碳酸氢钠，即使过程中有二氧化碳生成，肯定也远远小于1mol，故C错误；D项，PEF通过碳碳双键加聚反应生成的网状高分子属于热固性材料，因其交联结构不可逆，因此无法反复加热熔融加工，故D正确；故选D。 6．(2025·浙江省第一届NBchem三模)有机化学是十分重要的一门学科，下面关于有机物的说法不正确的是( ) A．已知在气相中的酸性：，烷基是吸电子的 B．，加碱可以提高产率，且用NaOH好于KOH C．-OH的吸电子能力大于-CH3，因此酸性：CH3COOH＜HOCOOH D．蛋白质是两性分子，可以和酸、碱反应 【答案】C 【解析】A项，在气相中醇的酸性顺序为叔丁醇＞异丙醇＞乙醇＞甲醇，说明叔丁醇、异丙醇、乙醇、甲醇四种醇分子中 - OH 的电子云密度逐渐增加，O-H键极性减弱，则说明气相时叔丁基的吸电子效应最明显，即烷基是吸电子的，A正确；B项，该反应为取代反应，生成冠醚和HCl，碱可以中和反应生成的HCl，促进反应正向进行，由于的空腔大小适配钠离子，所以用NaOH好于KOH，B正确；C项，HOCOOH是碳酸，CH3COOH(乙酸)酸性强于碳酸，C错误；D项，蛋白质含氨基(可与酸反应)和羧基(可与碱反应 )，是两性分子，D正确；故选C。 7．(2025·浙江省绍兴市三模)有机物P是一种治疗心律失常的药物，其部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)。 下列说法中错误的是( ) A．M→N为取代反应 B．M与溴水反应最多消耗2molBr2 C．P完全氢化后有4个手性碳 D．P不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】A项，观察M→N的反应，M中酚羟基的氢原子被取代，该反应为取代反应，A正确；B项，M中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应，M分子中酚羟基的邻、对位有2个位置可被取代，所以1mol M与溴水反应最多消耗2molBr2，B正确；C项，手性碳是连有4个不同原子或原子团的碳原子，P完全氢化后产物为，其中有4个手性碳如图所示，C正确；D．P中含有醇羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；故选D。 8．(2025·浙江省Z20名校联盟高三第二次联考)可降解塑料聚羟基丁酸酯()可由以下线路合成，下列说法正确的是( ) A．A分子最多有6个原子共平面 B．反应①的条件为浓硫酸作催化剂并加热 C．由D生成PHB的反应为加聚反应 D．1molC与足量Na完全反应可生成标准状况下11.2LH2 【答案】D 【解析】根据合成流程，A与H2C=CH-CH=CH2生成，可以推断A为H3C-C≡CH，反应①是B发生消去反应生成H2C=CH-CH=CH2。结合PHB的结构可以推断出D的结构是，因此C的结构为。A项，A为H3C-C≡CH，甲基中只有一个氢原子与碳原子及后面的碳碳三键部分共面，所以最多有5个原子共平面，A错误；B项，反应①是B发生消去反应生成H2C=CH-CH=CH2，B是卤代烃，反应条件是氢氧化钠醇溶液加热，B错误；C项，由D生成PHB的反应为缩聚反应，C错误；D项，C的结构为，C中含有羧基可以与钠反应，1molC与足量Na完全反应可生成0.5mol氢气，在标准状况下的体积是11.2L，D正确；故选D。 9．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三首考模拟测试)某聚合物Z的合成路线如下： 下列说法正确的是( ) A．X分子中所有原子共平面，有两种化学环境的氢原子 B．生成1mol Z，理论上同时生成(2n-1)molCH3OH C．1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗2nmolNaOH D．Y为 【答案】D 【解析】A项，X分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，X结构高度对称，有两种不同化学环境的氢原子，A错误；B项，生成1mol Z，理论上同时生成(2n+1)molCH3OH，B错误；C项，1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗(2n+1)molNaOH，C错误；D项，根据X和Z的结构，Y的结构为：，D正确；故选D。 10．(2025·浙江省第一届NBchem高三选考模拟考试)ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体。 则下列说法正确的是( ) A．ATP分子中磷酸与磷酸之间则形成磷酯键 B．1mol ATP分子中有3mol高能磷酸键 C．反应ATP→ADP是一个任意温度自发的反应 D．ATP具有酸性，不具有碱性 【答案】C 【解析】A项，ATP分子中磷酸与磷酸之间则形成磷酸键，A错误；B项，ATP分子简式A-P~P~P，“-”代表普通磷酸键，“~”代表高能磷酸键，1mol ATP分子中有2mol高能磷酸键，B错误；C项，ATP 是一种高度不稳定的分子，反应ATP→ADP在任意温度下能自发进行，C正确；D项，ATP中与P原子相连的羟基氢能电离出来，具有酸性，含氨基，具有碱性，D错误；故选C。 11．(2025·浙江省NBchem联盟高三联考)葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用，形成两种六元环状结构 则下列说法正确的是( ) A．水溶液中主要存在的是环状葡萄糖 B．葡萄糖可以氧化银氨溶液产生银镜 C．很多多糖中的单糖单元多以链状结构的形式存在 D．吡喃葡萄糖物理性质相同 【答案】A 【解析】A项，在葡萄糖水溶液中，存在着链状和环状结构葡萄糖之间的平衡，其中主要存在的是环状葡萄糖，A正确；B项，链状葡萄糖分子中含有醛基，可以还原银氨溶液产生银镜，B错误；C项，绝大多数葡萄糖以环状形式存在，很多多糖中的单糖单元多以环状结构的形式存在，C错误；D项，α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖互为手性异构体，两者的物理性质(如熔点、沸点、密度等)基本相同，但它们的旋光性不同，则α/β-D-吡喃葡萄糖物理性质不完全相同，D错误；故选A。 12．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三选考模拟)高吸水性树脂(SAP)的结构片段如图所示。 下列说法正确的是( ) A．合成SAP的反应为缩聚反应 B．合成SAP的单体中碳原子均共面 C．将SAP中羧基等基团酯化可提高其吸水性 D．丙烯与1，4-戊二烯共聚可形成类似SAP骨架的交联结构 【答案】D 【解析】A项，聚合物SAP高分子链全部为碳原子，所以合成聚合物SAP的反应为加聚反应，A错误；B项，根据聚合物P的结构可知，合成聚合物P的单体为CH2=CH-R-CH=CH2和CH2=CH-COONa，由于R为-(CH2)-，碳原子不一定共面，B错误；C项，羧基等基团为亲水基团，酯化后降低其吸水性，C错误；D项，丙烯与1，4-戊二烯与聚合物SPA的单体结构相似，能形成类似交联结构，D正确； 故选D。 13．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三选考模拟)布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的修饰。下列说法错误的是( ) A．甲的分子式为 B．甲和乙都能与氢氧化钠溶液发生反应 C．乙分子苯环上的二氯代物有4种同分异构体 D．甲分子中最多有8个碳原子共平面 【答案】D 【解析】A项，由甲的结构简式可知，甲的分子式为C13H18O2，A正确；  B项，甲含有羧基能与NaOH溶液反应，乙含有酯基可与NaOH溶液发生水解反应，B正确；C项，甲的苯环上有2种氢，苯环上的二氯代物有4种：，分别为氯分别在1，2；1，3；1，4；2，4，C正确； D项，苯环是平面型分子，由于单键可旋转，则最多共平面的碳原子有共11个，D错误；故选D。 14．(2025·浙江省五校高三联考)物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。 下列说法正确的是( ) A．符合以上条件的A的结构有2种 B．物质E遇氯化铁溶液显紫色 C．B→C的反应中可能存在副产物C12H16O3 D．C→D的反应类型为取代反应 【答案】C 【解析】物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应，则B含有醛基，那么A中存在-CH2-OH，B和甲醛加成得到C，则B中醛基邻位C上有H(α-H)，C能发生消去反应，则B的α-H有2个，则A、B、E分别为、、；C为，D为。A项，符合以上条件的A的结构有1种，A错误；B项，物质E不含酚羟基，遇氯化铁溶液不显紫色，B错误；C项，B→C的反应中可能存在1分子B与2分子甲醛反应生成，该副产物的分子式为C12H16O3，C正确；D项，C→D的反应为消去羟基生成碳碳双键的反应，类型为消去反应，D错误；故选C。 15．(2025·浙江省富阳高三选考模拟)一种缓解阿司匹林G() 合成路线如图，过程中没有手性碳 下列说法正确的有( ) ①F的官能团为碳碳双键 ②合成路线的中间产物有水杨酸 ③将K滴入酸性高锰酸钾溶液中，氧化剂：还原剂=8：5 ④L的名称为甲基丙烯酸 ⑤由原料至合成1molG总共生成2n molH2O A．4个 B．3个 C．2个 D．1个 【答案】C 【解析】A为苯酚，和NaOH反应生成B为，B和CO2反应生成C，C和H+反应生成D为，D和CH3OCOCOCH3在浓硫酸的催化下发生取代反应生成E为，E和P发生酯化反应生成G，由G的结构简式结合P的分子式可以推知P为，Q发生加聚反应生成P，Q为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，L和K发生酯化反应生成Q，结合L的分子式可以推知L为CH2=C(CH3)COOH，K为CH3CH2OH，M发生消去反应生成L，M为HOCH2CH(CH3)COOH，F和HCN发生加成反应后在酸性环境中水解得到M，F为HOCH2CH=CH2。①F为HOCH2CH=CH2，F的官能团为碳碳双键、羟基，错误；②合成路线的中间产物D为，是水杨酸，正确；③K为CH3CH2OH，将CH3CH2OH滴入酸性高锰酸钾溶液中反应生成乙酸和硫酸锰，化学方程式为：5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4=5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4，氧化剂为KMnO4，还原剂为C2H5OH，氧化剂：还原剂=4：5，错误；④L为CH2=C(CH3)COOH，名称为甲基丙烯酸，正确；⑤和发生酯化反应生成G，该步骤合成1molG总共生成n molH2O，错误；故选C。 23 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $