内容正文:
拼搏一年成就梦想
2025一2026学年上学期
高三年级(化学)学科大练习(1)
FGFISCH0OLATACHED TO
NORT EAST NORMAL U Avg RsT Y
考试时间:
75
分钟满分:100分
组题人.
审题人:
相对原子质量
H-1
C-12 N-14 0-16 S-32 Na-23 C1-35.5
u-64
Z
n-65
一、单项选择题(每小题4分,共60分)
1.化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用、
\textcircled {A}
石墨棒
金属外壳
锌粉
二氧化锰、炭黑
Zn
Cu
化铵、氨化锌
漫了KOH
溶液的隔板
·锌简
$$P b O _ { 2 } \left( i E$$
极)
$$H _ { 2 } S O _ { 4 }$$
$$A g _ { 2 } O$$
锌锰电池
稀
$$H _ { 2 } S O _ { 4 }$$
Pb(负极)
原电池示意图
纽扣式锌银电池
铅蓄电池
甲
乙
丙
丁
下列说法不正确的是
A.甲:
$$Z n ^ { 2 + }$$
向
Cu
电极方向移动,
Cu
电极附近溶液中
$$H ^ { - 4 }$$
浓度增加
B.乙:正极的电极反应式为
$$A g _ { 2 } O + 2 e ^ { - } + H _ { 2 } O \xlongequal { \quad } { \quad } 2 A g + 2 O H ^ { - }$$
C.丙:锌筒作负极,发生氧化反应,锌筒会变薄
D.丁:使用一段时间后,电解质溶液的酸性减弱,导电能力下降
2.下列关于电化学装置的说法中不正确的是
\textcircled A
Cu
Zn
淡盐水
NaOH
盐桥
铁钉
$$C u S O _ { 4 }$$
溶液
C
$$C a S O _ { 4 }$$
,溶液
$$Z n S O _ { 4 }$$
溶液
铁管道废铁
子交换膜
精制饱和
$$H _ { 2 } O$$
NaCl溶液
(含少散NaOH)
A.在铁钉表面镀铜
B.可构成铜锌双液原
C.采用外加电流阴
D.电解饱和食盐水制烧
电池,并能持续供电
极保护法保护铁管道
碱和氯气
A.A
B.B
C C
D.D
大练
3.浓差电池中的电动势是由于电池中存在浓度差而产生的。某浓差电池的原理如图所示,该电池
从浓缩海水中提取LC1的同时又获得了电能。下列有关该电池的说法错误的是
LiC溶液
是·残余海水
稀盐酸→
浓缩海水
(富含i)
A电池工作时,L通过离子导体移向Y极区
B.电流由X极通过外电路流向Y极
C.正极发生的反应为2H+2e=H↑
D.Y极每生成1molC2,X极区得到2 mol LiCl
4金属腐蚀会对设备产生严重危害,腐蚀快慢与材料种类、所处环境有关。下图为两种对海水中
钢闸门的防腐措施示意图:
钢阑门
钢阁门
(阴极)
海水
(阴极)
海水
脑姓阳极
辅助阳极
图1
图2
下列说法正确的是
A.图1、图2中,阳极材料本身均失去电子
B.图2中,外加电压偏高时,钢闸门表面可发生反应:0,+4e+2H,0=4OH
C.图2中,外加电压保持恒定不变,有利于提高对钢闸门的防护效果
D.图1、图2中,当钢闸门表面的腐蚀电流为零时,钢闸门、阳极均不发生化学反应
5.某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是
电源或负载
Pb/PbSO,
多孔碳
Fe"/Fe?
H.SOaQ
H2SO4(aQ)
质子交换膜
习1115
A.放电时负极质量减,
B.储能过程中电能转变为化学能
C.放电时右侧H+通过质子交换膜移向左侧
D.充电总反应:Pb+SO?+2Fe3+=PbS0,+2Fe2+
6.科学家使用8-MnO2研制了一种MnO2-Zn可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,
三
MnO2电极上检测到MnOOH和少量ZMm,O。下列叙述正确的是
Zn
MnOz
电极
ZnSO水溶液
电极
A.充电时,Z如2*向阳极方向妊移
B.充电时,会发生反应Zn+2MmO2=ZM,O4
C.放电时,正极反应有MnO2+H,Ote=MnOOH+OH
D.放电时,Zn电极质量减少0.65g,MnO2电极生成了.020 mol MnO0H
7.室温钠硫电池被认为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。一种室温钠-疏电池的结构如
图所示。将钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一个电极,表面喷涂有硫黄粉末的炭化纤维素纸作为
一电极。工作时,在藏电极发生反应:s→s好,号S好+相S,2Na+经S+2-子e
→Na2Sx
大练习
钠电超
电解质
疏电极
下列叙述错误的是
A.充电财Na*从钠电极向硫电极迁移
三
B.放电时外电路电子流动的方向是a→b
C.放电时正极反应为:2Nat+Sg+2eNa2Sx
P
D.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能
8.直接煤-空气燃料电池原理如图所示,下列说法错误的是
固态碳●
碳酸盐。
电极X
氧化物电解质一
电极Y一
电能
A随着反应的进行,氧化物电解质的量不断减少
B.负极上发生的反应有C+2C03÷4e=3C02、C02+02=C03
C.电极X为负极,O2向X极迁移
D.直接煤空气燃料电池的能量效率比煤燃烧发电的能量效率高
9.如图所示,甲池的总反应式为NH4十O2=N2十2H2O,下列关于该装置工作时的说法正确的是
NH
02
石墨、
电极
电极
KOH溶液
过量CuSO溶液
电池
乙池
A.该装置工作时,Ag电极上有气体生成
B.甲池中负极反应式为N2H4一4e—N2+4H
C.限池和乙池中溶液的pH均减小
D.当甲池中消耗3.2gN2H4时,乙池中理论上最多产生6.4g固体
12/5
10.污水资源化利用既可以缓解水的供需矛盾,又可以减少水污染。化学工作者提出采用电解法除
去工业污水中的NaCN,其原理如图所示,通电前先向污水中加入适量食盐并调整其pH维持碱性
(CN不参与电极反应)。下列说法正确的是
0
电源
浓NaOH
溶液
C10
三
稀NaOH
溶液
C
隔膜I
隔膜Ⅱ
A.b为电源的负极
B.隔膜为阴离子交换限
CX为H2,电极反应式为2H20+2e一H2↑+20H
D.当生成2.24LN2时,电路中通过fmol电子
11.一种高容量水系电池示意图如图。己知:放电时,电极上MnO,减少;电极材料每转移1mol
电子,对应的理论容量为26.8A·h。下列记法错误物是
S/MnS
Mno,
离子交换膜
MnSO
MnSO,
溶液
溶液
A.充电时Ⅱ为阳极
B.放电时Ⅱ极室中溶液的pH降低
C.放电时负极反应为:MnS-2e=S+n2+
D.充电时16gS能提供的理论容量为26.8A·h
大练习
12.利用H202在碱性条件下实现废水中Cr(Ⅲ)的回收,铬的去除率大于99.5%,其装置如图所
示。下列说法正确的是
H202
直流电源
石墨M。
膜a
膜b
膜c
双极膜
知右墨N
H20
H
缓冲室
Na2SO4溶液
Na2SO4溶液
稀NaCrO4溶液
产品室
废水室
含C(⑩的碱性废水
A.膜a,膜b均为阳离子交换膜
三
B.废水室中反应的离子方程式为2Cr(OH)3+3H202+40H=2C0?+8H20
C.反应一段时间后,阴极区溶液的pH减小
D.通电过程中石墨N极每产生33.6L气体(标准状祝下),则双极膜内减少27gH2O
13.一种电化学处理硝酸盐产氨的工作原理如图所示。下列说法错误的是
电源一
NH
NO
NO,
KNO
KCI
A.电解过程中,K+向左室迁移
B.电解过程中,左室中NO,的浓度持续下降
C.用湿润的蓝色石蕊试纸置于b处,试纸先变红后褪色
电解
D.NO;完全转化为NH,的电)解总反应:NO;+8Cr+6H,O竺NH,个+9OH+4CL,个
1315
14.随着各地“限牌”政策的推出,电动汽年成为汽车界的“新宠”。某品牌全电动汽车使用
的是钴酸锂LiCoO2)电池,其工作原理如图,A极材料是金属锂和碳的复合材料(碳作为金属锂
的载体),电解质为一种能传导L的高分子材料,隔膜只允许特定的离子通过,电池反应为
LiC6+Lin-,Co02警
C6十LiCo02。下列说法不正确的是
Li.Co
电解质隔膜
A.隔膜只允许Li通过,放电时L从柱边流向右边
三
B.放电时,正极锂的化合价未发生改变
C.充电时B作阳极,电极反应式为LiCoO2一xe一Li1-xCoO2十xLi
D.废旧钴酸锂LiCoO2)电池进行“放电处理”让Li进入石墨中而有利于回收
15.一种用双极膜电渗析法卤水除硼的装置如图所示,双极膜中HO解离的H+和OH在电场作
用下向两极迁移。除硼原理:[B(OH)4]+H=B(OH)½+H,0。下列说法错误的是
电源
NaCl
NaOH
稀溶液
浓溶液
B(OH)
OH
OH←
电极
H
Ⅲ
双极膜
X膜Y膜个双极膜
NaOH溶液
卤水NaCI浓溶液NaOH溶液水(含少量NaOH)
大练习1
A.Pt电极反应:4OH-4e=02个+2H,0
B.外加电场可促进双极膜中水的电离
C.Ⅲ室中,X膜、Y膜分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜
D.IV室每生成1 noINaOH,同时Π室最多生成lmolB(OH)
二、填空题(每空4分,共40分)
16.微生物甲烷燃料电池可处理含氨氮的废水,其模拟装置如图所示:
附着
用电器
微生物
石墨
的石墨
tN废水
微
区硝化
CH4之
N63
质子交换膜
曝气池
(1)处理废水过程中,附着微生物的石墨为
(填“正"或“负")极,
该电极发生的电极反应式为
(2)含氨氮废水需要先在右侧的曝气池中进行硝化,在微生物的作用下,NH,*被O2氧化为NO3的
离子方程式为
。
三
(3)通入标况下22.4LCH4,则理论上可以处理NH4*的物质的量为
9
4/5
17.如图1所示,A为新型高效的甲烷燃料电池,采用铂为电极材料,两电极上分别通入CH4和
O2,电解质为KOH溶液。.B为浸透饱和硫酸钠和酚酞试液的滤纸,滤纸中央滴有一滴KMO4溶
液,C、D为电解槽,其电极材料、电解质溶液见图。
V7ml
B
672
KMnO
560
448
336
824
112
C装置
D装置
ta t/s
图1
图2
(I)关闭K1,打开K2,通电后,B的KMnO4紫红色液滴向d端移动,则电源a端为
极,
通电一段时间后。观察到滤纸c端出现的现象是
(2)D装置中有200mL.一定浓度的NaCl与CuSO4的混合溶液,理论上两极所得气体的体积随时间
变化的关系如图2所示(气体体积已换算成标准状况下的体积),(电解前后溶液的体积变化关系
忽略不计)原混合溶液中NaCl的物质的量浓度一nolL1,2时所得溶液的pH=
(3)若C装置中溶液为AgNO3且足量,总反应的离子方程式为
电解结束后,为了使溶液恢复原样,则可以在反应后的溶液中加入
(填化学式)。
目
大练习
附加题
1.一种从预处理得到的贵金属合金粉[主要成分为Fe、Rh(物Pt,含有少量SO2]中尽可能回
收铭的工艺流程如下:
浓盐酸
王水
浓盐酸、
DETA
贵金属
合金粉
→酸溶1→酸溶2→煮沸→沉
灼烧
高温还原
→能粉
滤液1
滤渣
滤液2
NH CI
SnCl
Zn
浓盐酸
[沉角→恬化还原]三次还原酸溶3
含铂沉淀
浝液3
滤液4
回答下列问题:
(1)“酸溶1”的目的是
(2)已知“酸溶2”中Rh转化为H,[RCL,],则生成该物质的化学方程式为
“滤渣”的主要成分是
(填化学式)。
(3)“沉铑”中得到的沉淀经“灼烧”后分解成铑单质,但夹杂少量Rh,O3和RhCL3,则“高温还原”
中发生反应的化学方程式为
(4)若活化还原”在室温下进行,SnCl2初始浓度为1.0×10mol.L,为避免生成Sn(O2沉
淀,溶液适宜的pH为一一(填标号)[已知Sn(OH2的Kp=5.5×102]。
A.2.0
B.4.0
C.6.0
(5)“活化还原中,SnCl2必须过量,其与Rh(I四反应可生成「Rh(SnCl),,提升了Rh的
还原速率,该配离子中Rh的化合价为一:反应中同时生成[SnCl,]广,Rh四以
[RhCL,计,则理论上SnCl2和Rh)反应的物质的量之比为_
(6)“酸溶3”的目的是
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