内容正文:
三
天巍酬动
厚积薄发
2024级高二上学期化学学科大练习(10)
时间:40分钟
分数:100分
DA XUE FU
组题教师:
审题教师:
相对原子质量:Na-23Fe56Cu-64
一、单选题:本题共12小题,每小题5分,共60分。
1.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
九解
点燃
A.HCI制备:NaCI溶液→H2和Cl2HCl
盐酸
电解
B.金属Mg制备:Mg(OHD2→MgCL2溶液→Mg
C02
C.纯碱工业:NaCl溶液号NaHC03今Na2C03
D.疏酸工业:Fe23s0,"9H,S04
H20,
高温
2.某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是
电源或负载
Pb/PbSO
多孔碳
Fe/Fe2t
H,SO(aq
H2SO(aQ
质子交换膜
A.放电时负极质量减小
B.储能过程中电能转变为化学能
C.放电时右侧H+通过质子交换膜移向左侧
D.充电总反应:Pb+S0?+2Fe3+=PbS04+2Fe2+
3.高铁酸盐具有氧化降解、絮凝沉降和消毒杀菌等多项功能,电解法制备高铁酸盐工艺简单,装
置如图所示,以铁、碳作电极材料,KOH溶液作电解质溶液,阳极发生析氧副反应。下列说法错
误的是
高二上化学大练习(10)
第1负共
M N
电源
A,电极b为碳电极
B.电极电势:MN
C.生成FeO}的电极反应:Fe6e+8OH=Fe0}+4H,O
D.每生成1 mol Fec0经的同时,生成3molH2
4电解NH,HSO,溶液得到S,O?,是早期制备H,O,的重要步骤。某实验装置如图所示。电解过程
流出液b中混有少量气泡。下列说法不正确的是
b三
H+
H
NH HSO
质子交换膜
A.电解过程中阴极区的SO?不断迁移到阳极区
B.图中a代表H,
C.回路中通过1mol电子,产生的(NH4),S20g小于0.5mol
D.S0氧化成S,O?的电极反应式为2S0-2e=S,0
共5页
5.一种电化学处理硝酸盐产氨的工作原理如图所示。下列说法错误的是
电源
NH
阳
交
离
换
NO:
膜
KNO
KCI
A.电解过程中,K+向左室迁移
B.电解过程中,左室中NO2的浓度持续下降
C.用湿润的蓝色石蕊试纸置于b处,试纸先变红后褪色
电解
D.NO3完全转化为NH3的电解总反应:N03+8CI+6H20兰NH3↑+90H+4CL2t
6.一种新型短路膜电池分离CO2装置如图所示。下列说法中正确的是
出口A
空气(含C02)
*
出口B
HCO
车酒
HCO
HCO
HCO
短路膜
e
负极
正极
C02
C0
短路膜C02分离器
◆OH
模块示意图
02
化学与传输示意图
A.负极反应为:H2-2e+2HCO3=2C0+2H,0
B.空气的流速越快,CO2的去除率越高
C.正极区呈碱性
D.短路膜和常见的阴离子交换膜相同,只能传递阴离子
高二上化学大练习(10)
第2项
7.通过下列方法可分别获得H2和O2:①通过电解获得NiOOH和H2(如图):②在90C将NiOOH
与H20反应生成Ni(OH)2并获得O2。下列说法正确的是
电源
NiOOH
H
H20
Ni(OH)2
KOH溶液
A.电解后KOH溶液的物质的量浓度减小
B.电解时阳极电极反应式:NiOH)2tOH-e=NiOOH+H2O
c.电解的总反应方程式:2H0通电2H6+01
D.电解过程中转移4mol电子,理论上可获得22.4L02
8.电镀铜的过程中,待镀制品常会伴有H2逸出,从而导致铜的淀积效果较差,但是若溶液中存在
NO就可以防止H被还原,并且产生的NHt不会在待镀制品上淀积,也不会影响铜镀层的性质。下
列说法错误的是
a直流电源6
铜片
待镀
制品
添加NO的电镀液
A.a极为直流电源的正极
B.需要定期向电镀液中添加含NO的电镀液
C.NO5参与的电极反应式为N03+10H++8e=NH+3H20
D.导线上每通过0.5mole,待镀制品质量增加16g
第2页共5页
9.利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
装置
序号
电解质溶液
实验现象
阴极表面产生无色气体,一段
0.1mol L-'CuS04+
时间后阴极表面有红色固体,
①
少量H2S04溶液
气体减少。经检验,电解液中
有Fe2+
铜片
铁制
镀件
阴极表面未观察到气体,一段
电解质溶液
0.1mol.L1CuS04+
时间后阴极表面有致密红色
②
过量氨水
固体。经检验,电解液中无Fe
元素
下列分析不正确的是
A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(H+)减小,且Cu覆盖铁电极,阻碍H+与铁接触
B.①中检测到Fe2+,推测可能发生反应:Fe+2H+=Fe2++H2↑、Fe+Cu2+=Fe2++Cu
C.随阴极析出铜,推测②中溶液c(Cu2+)减小,Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+平衡逆向移动
D.②中Cu2+生成[Cu(NH3)4]2+,使得c(Cu2+)比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密
0.一种基于氯碱工艺的新型电解池(下图,可用于湿法治铁的研究。电解过程中,下列说法不正
确的是
电源
气体
阳离子交换膜
Fe
电
Fe2O3
电
极
NaOH
饱和
的溶液
食盐水
A.阳极反应:2CI-2e=CL,↑
B.阴极区溶液中OH浓度逐渐升高
C.理论.:每消耗1 mol Fe,O3,阳极室溶液减少213g
D.理论上每消耗1 mol Fe,O3,阴极室物质最多增加l38g
高二上化学大练习(10)
第3页
11.某种可充电固态锂电池放电时工作原理如图所示,下列说法错误的是
a极负载]
一b极
Li,Ce
iLaZrTa0与
L清
LiLaZrTaO
Lit
LiLaZrTaO固态电解质
A.电极电势:b极>a极
B.放电时电子流向:a极-→负载→b极
C.充电时,阳极电极反应为:LiLaZrTaO-xe-xLit+Lii-xLaZrTaO
D.外电路通过1mol电子时,理论上两电极质量变化差值为7g
光
1?,以稀H,S04为电解质溶液的光解水装置如图所示,总反应为2H,0
2H2个+02个。下列说
催化剂
法正确的是
gA之
稀S0
三
E
电极a质子交换膜电极b
A.电极a上发生氧化反应生成O,
B.H通过质子交换膜从右室移向左室
C.光解前后,H,SO,溶液的pH不变
D.外电路每通过0.01mol电子,电极b上产生0.01molH2
3页共5页
二、非选择题(40分)
13.为验证不同化合价铁的氧化还原能力,利用下列电池装置进行实验。
铁电极
石墨电极
盐桥
0.10 mol-L FeSo
0.10 mol-L Fe,(SO)
0.05 mol-L FeSO
回答下列问题:
(1)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液。盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反
应,并且电迁移率(u)应尽可能地相近。根据下表数据,盐桥中应选择
(填化学式)作为电解质。
u°×108/(m2.s-1.
u°×108/m2.s-1.
阳离子
阴离子
V-1)
V-1)
Lit
4.07
HCO3
4.61
Na+
5.19
NO3
7.40
Ca2+
6.59
cl-
7.91
K
7.62
SO
8.27
(2)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极。可知,盐桥中的阳离子进入(填“铁“或“石墨)
电极溶液中。
(3)两边烧杯中溶液体积相等,电池反应一段时间后,测得铁电极溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol·
L-1。石墨电极上未见Fe析出,可知,石墨电极溶液中c(Fe2+)=mol·L1。
(4)根据(2)、(3)实验结果,验证了F2+氧化性小于(填化学符号,下同),还原性小于。
三
(5)实验前需要对铁电极表面活化。在FeS04溶液中加入几滴Fe2(S04)3溶液,将铁电极浸泡一段
时间,铁电极表面被刻蚀活化。检验活化反应完成的实验步骤是一。
高二上化学大练习(10)
第4页
14.如图所示,某同学设计一个甲醚(CH3OCH3)撚料电池并探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,
乙装置中X为阳离子交换膜。
Pt
Fe
石
精铜
粗铜
氧气d
甲醚
KOH溶液
饱和氯化钠溶液
硫酸铜溶液
争
丙
根据要求回答下列相关问题:
(1)写出负极的电极反应式:
(2)铁电极为
(填“阳极”或“阴极)。
(3)反应一段时间后,乙装置中生成的氢氧化钠主要在
(填“铁极或“石墨极)区。
(4)如果粗铜中含有锌、银等杂质,反应一段时间后,装有疏酸铜溶液的烧杯底部有少量固体沉
积,溶液中Cu2+的浓度
(填“略有增大”、“略有减小”或“不变)。
(5)若在标准状况下有224L氧气参加反应,则乙装置中铁电极上生成的气体在标准状况下的体
积为
三
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2024级高二上学期化学学科大练习(10)答案
一、
单选题(每小题5分,共60分)
2
9
10
11
12
A
B
D
A
B
D
D
A
“、非选择题
13.(共20分,如无特殊标记每空4分)
(1)KCI
(2)石墨
(3)0.09
(4)Fe3+(2分)
Fe(2分)
(5)取少量溶液,滴入KSCN溶液,不出现血红色
14.(每空4分,共20分)
(1)CH30CH3-12e+160Hr=2C03+11H20
(2)阴极
“(3)铁极
(4)略有减小
(5)4.48L
三