吉林省长春市实验中学2025-2026学年高三上学期第三学程化学试题

团结勤奋求实创新 长春市实验中学 2025-2026学年上学期第三学程考试 高三化学试卷 命题人：刘大鹏 审题人：徐凯飞 总分：100分时间：75分钟 可能用到的相对原子质量：H-1Li-7C-12N-140-16S-32V-51Mn-55 一、单选题（共15题，每题3分，总计45分) ()1.化学与人类社会发展息息相关。下列有关说法正确的是 A.碳纤维复合材料可增强羽毛球拍的强度，其成分属于单质 B.制作水果罐头时加入抗氧化剂维生素C,维生素C体现氧化性 C.利用CO2合成了油脂，实现了无机小分子向有机高分子的转变 D.非处方药不需要凭医生处方，可自行购买，其包装上有“OTC标识 ()2.化学用语是学习化学的重要工具，下列化学用语表述正确的是 A.H2S的电离方程式：HS≥2H+S2 OH B.环己醇 )中没有手性碳原子 C0 的化学名称：2-乙基戊烷 D.固体亚中的链状结构片段：HFH下5T ()3.下列有关物质的工业制备反应正确的是 A.侯氏制碱：2NaCl+2NH,+C0,+H,0=Na,C0,↓+2H,Cl B.制硝酸：NaNO,+HCl(浓)=NaCl+NO3 C.制氯气：2NaC1+2H,0电解2Na0H+H,个+C,个 D.冶炼铝：A1,03+3H2兰2Al+3H,O ()4.N表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.11.2LC12溶于足量NaOH溶液，所得溶液中CI、Clo和HClO数目之和为NA B.0.2ol浓硫酸与足量铜加热充分反应转移电子数为0.2N C.4.6g由NO,和N,O,组成的混合气体中含有的原子总数为0.3N D.粗铜精炼时，阴极质量增重6.4g,则阳极转移电子数目大于0.2N ()5.PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相 应结构简式如图所示。下列说法正确的是 第1页共8页 团结勤奋求实创新 HO 〉OH 00001 X Y PEEK A.1molY与H发生加成反应，最多消耗6molH2 B.X与Y经加聚反应制得PEEK C.X苯环上的H被Br取代，一溴代物只有1种 D.Y中最多有7个原子共线 ()6.根据元素周期表，下列说法不正确的是 A.碱性：Ba(OH),>Ca(OH), B.原子半径：S>O>N C.离子键的百分数：Na,O>MgO D.热稳定性：HCI>HBr ()7.下图化合物常用来优化电池的性能，W、M、Q、X、 X Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素。下列说法错误的是 A.简单氢化物的沸点：X>Y Y M- X (QW,) B.简单氢化物的键角：X<Z C.电负性：W<M D.Q和W可形成原子个数比为1：2、1：3、1：5的化合物 ()8.CH:COOH的电离方程式为CH:COOH、三H+CH3COO一，25C时， 0.1molL1CH3C0OH溶液的Ka=1.8×105。下列说法正确的是 A.升高温度，cH)增大，Ka变大 B.向该溶液中加少量CH3 COONa固体，平衡正向移动 C.向该溶液中滴加几滴浓盐酸，平衡逆向移动，cH)减小 D.该温度下0.01molL1CH3COOH溶液的Ka<1.8×105 ● ⑧● Os(=) ()9.某立方晶系的硫锰矿晶胞，沿z轴将原子投影到y ⑧ ● 日se=) 平面，投影图如下（设a代表阿伏加德罗常数的值，括号中z ●Mn(z=0) 为原子在z轴方向的原子坐标)。下列说法错误的是 ⑧Mn(e=) A.该晶胞在体对角线上的投影可能为 (OS.●Mn) B.锰原子的配位数为4 113 C.投影图中1号硫原子的分数坐标为 444 √2 /87×4 D.若晶体密度为Pgcm3,则最近的两个硫原子之间的距离为4 cm NAP ()10.配合物间的结构转变是一种有趣的现象。配合物1经过加热可转变为配合 物2，如图所示。下列说法错误的是 第2页共8页 团结勤奋求实创新 HO、 △ H,01 00 配合物1 配合物2 A.配合物1中含有2种配体 B.配合物2中N原子采取$p2杂化 C.转变过程中涉及配位键的断裂和形成D.转变前后，Co由+2价变为+4价 )11.下列实验方案设计、现象、解释或结论都正确的是 选项 实验方案 现象 解释或结论 室温下，用pH计分别测量NaF溶液和 CH,COONa溶 酸性： CH,COONa溶液的pH 液pH更大 HF CH,COOH 向CO还原Fe,Q所得产物中加足量盐 无法确定Fe,O,是否全 B 溶液不变红 酸，再滴加KSCN溶液 部被CO还原 Zn片表面析出 向Zn片和稀硫酸反应的试管中加入 形成原电池可以加快 C 红色固体，产生 足量硫酸铜溶液， H2的生成 大量氢气 向等物质的量浓度的NaCl、Na,CrO, D 先生成白色沉淀 (AgcI)<K(Ag.CO,) 混合溶液中滴加AgNO3溶液 )12.电解吸收C02的KOH溶液（主要成分是K2CO3)可将CO2转化为有机物， 图1是双膜三室法电解CO2的吸收液。图2是在相同条件下，恒定通过电解池的电量， 电解得到的部分还原产物的法拉第效率[F%= Q(生成还原产物X所需要的电量) Q(电解过程中通过的总电量) ×1000 随电解电压的变化曲线。下列说法错误的是 直流电源Y 60 0.5moL1KOH溶液 CH 个 浓 惰 酷 C.H 电 交换膜a 电 3 交换膜b HCOO 0.1 mol-L1 0.1 molL- 吸收CO,的 KC溶液 KOH溶液 KOH溶液 U U,U 电解电压/V 图1 图2 A.Y是直流电源的负极，交换膜b是阴离子交换膜 B.当电解电压为UV时，阴极主要还原物质为H2 C.当电解电压为U2V时，生成CH4的电极反应式：C0+8e-+7H2O=CH4↑+10OH 第3页共8页 团结勤奋求实创新 D.当电解电压为U3V时，生成的CH和HCOO的物质的量之比为2：1 ( )13.苯乙烯是一种重要的化工原料，工业上常采用乙苯为原料制得。利用“乙苯 直接脱氢”制备苯乙烯的原理为CH,-CH,CH(g)≥CH,-CH=CH,(g)+H,(g)。近期 研究表明，该反应在催化剂表面分步进行，其反应历程如图所示（吸附在催化剂表面的 物种用*标注，吸附物种可能发生副反应)。 CH,一CH=CH(g)+H(g) 1.35 过渡态2 CH,一CHCH(g) 0.40 1.56eV 过渡态1 0 0.15 0.21 1.49eV 0.94eV、-0.73 CH,一CHCH2*+2H -1.09 C6H3一CH2CH2* +H* CHs一CH,CH* 反应历程 由图示信息可知，下列说法错误的是 A.该反应历程的决速步骤反应方程式为CH,CH,CH,*+H*→C,H,CHCH,*+2H* B.(C,H,-CH,CH,*+H*)转化为(C,H,-CHCH,*+2H*)的过程中可能伴随π键的 初步形成 C.H*在反应中仅参与生成H,,不参与其他副反应 D.乙苯裂解产生碳覆盖在催化剂表面使其中毒，在原料气中通入水蒸气可消除积碳 ()14.某制碱工厂以粗盐为原料制纯碱，部分工艺流程如图： 过量 过最 过量 CO BaCL溶液NaOH溶液Na,CO溶液 固体 滤液 .O NH CO 粗盐水 (含氯化镁 氯化钙和 沉淀 过滤 →氨化碳酸化→过滤 灼烧碳 酸氢钠 纯碱 硫酸钠杂质) 流程1 流程川 流程I川 下列说法正确的是 A.流程I中加入三种溶液的顺序不能调整 B.按流程I所加溶液的顺序除杂，过滤后得到三种沉淀 C.流程Ⅱ通入氨气之后溶液呈碱性，促进CO2吸收 D.流程Ⅱ中发生反应的离子方程式为H,+CO,+H,O=H+HCO ()15.常温下，用0.0200mol·L1的Na0H标准溶液滴 10 定浓度均为0.0200mol.L的Hc1和CH,COOH的混合溶液， 8 V(标准溶液 6 滴定过程中溶液的pH随 0 的变化曲线如图 V(待测溶液 所示。 0 0.501.001.502.007 第4页共8页 团结勤奋求实创新 已知：K(CH,C0OH)=10476,下列说法错误的是 A.b点：c(Na*)>c(CH,COOH)>c(CH,CO0) B.a点溶液pH约为3.38 C.c点：c(Na)=2c(CH,CO0)+2c(CH,CoOH) D.d点：c(Na)>c(CI)+c(CH,Coo) 二、填空题（共4题，总分55分） 16.(14分)金属钒()是一种重要的资源，我国是钒资源比较丰富的国家，传统的提取 工艺钒提取率不高并存在环境污染问题，现采用“还原中和-萃取-沉淀工艺，以钒矿石 焙砂（主要含V,O,、SO2、Al,O3、铁的氧化物等为原料制备V,O,的工艺流程如下： 萃取剂 硫酸 铁粉 石灰乳 P204 反萃取剂NaCIo NH,C1固体 烟气 钒矿石 焙砂 →酸浸→还原→中和萃取→反萃取 →转化 调pL沉→NH,vO,一 煅烧 浸渣 中和渣 水相 有机相 滤液 已知：①酸浸液中，钒的存在形式为VO:②25C时，K,(NH4VO)=1.6×103 ③萃取时采用萃取剂P204,发生反应：VO++(HRPO,)2→VO(RPO4)2+2H 回答下列问题： (1)基态钒原子的价层电子排布式为 (2)浸渣的主要成分为 (填化学式)。 (3)①加入足量铁粉进行还原的目的是 ②还原时，消耗F粉量超过还原含钒的微粒所需的理论值，可能的原因是 (4)转化步骤中加入NaC1O将V02*转化为VO的离子方程式为 (5)25℃时，测得“调pF'后溶液中c(V0,）=0.2mol·L,为使“铵盐沉钒”时，钒元素的沉 淀率达到98%，“铵盐沉钒”后溶液中c(NH)至少为 mol.L1。 (6)无氧条件下煅烧NH,VO,得到VO的化学方程式为 个固体残留率/% 100 (⑦)“煅烧”过程中存在两步失重，固体残留率（剩余固体质量/原 M(230,85.47) 90 始固体质量)随温度变化曲线如图所示，H,VO,分解过程中M N(370.77.78) 0 点失去物质为 17.(12分)乙酰苯胺(CH5-NHCOCH3)在工业上可作橡胶硫化 2004006008001000温度/℃ 促进剂、纤维酯涂料的稳定剂等，实验室合成乙酰苯胺的路线如图（部分反应条件和产物 略去) Fe NH- 第5页共8页 团结勤奋求实创新 已知：①苯胺在空气中极易被氧化： ②实验参数： 相对分 化合物 性状 熔点C 沸点/℃ 溶解度 子质量 冰醋酸 60 无色透明液体 16.6 117.9 易溶于水，乙醇和乙醚 微溶于水，易溶于乙醇和乙 苯胺 93 棕黄色油状液体 -6.3 184 醚 溶于沸水，微溶于冷水，溶 乙酰苯胺 135 白色晶体 114.3 304 于乙醇和乙醚等有机溶剂 I、苯胺的制备： (1)制取的苯胺中混有少量硝基苯杂质， 可以采用如下图方案除杂提纯： 混合物 →水层 盐酸 器→油 干燥剂〉较纯净苯胺 过滤 操作1与操作2相同，该操作是 试剂Y是 0 Ⅱ、乙酰苯胺的制备： (2)实验装置如图。在三颈烧瓶中先加入0.1g锌粒和15.0mL(0.26mol)冰醋酸，然后用恒压 滴液漏斗滴加10.0mL(0.11mol)新制备的苯胺。加热回流1h,充分反应后，趁热将反应液 倒入盛有100L冷水的烧杯中，充分冷却至室温后，减压过滤，洗涤， 干燥制得乙酰苯胺。 ①仪器a的名称是 冷凝水的进水口为」 (填M”或N)。 ②加入锌粒，除了防止暴沸外，还能起到的作用是 ③洗涤晶体宜采用」 (填序号)。 a.热水洗b.冷水洗c.乙醇洗d.先冷水再乙醇洗 Ⅱ、乙酰苯胺的提纯： 活性炭 稍微冷却 继续加热 冷却结晶 活性炭脱色 加热溶解 加入活性炭 趁热过滤 减压过滤 (3)提纯过程中下列说法错误的是 A.选乙醇作为加热溶解乙酰苯胺的溶剂 B.加活性炭前应稍微冷却溶解液是为了防止暴沸 C.趁热过滤的目的是防止易溶杂质析出导致产品不纯 第6页共8页 团结勤奋求实创新 D.趁热过滤时不用烧杯替代该装置中的锥形瓶，原因是烧杯口大于锥形瓶口，散热快 E.减压过滤的优点是加快过滤速度，并能得到较干燥的沉淀 18.(14分)氢能是人类未来的理想能源之一，氢能利用存在两大难题：制取和储存。 I.制取氢气 乙醇与水催化重整是当前制取清洁能源氢气的主要方法，其反应机理如下： 反应I:CH,OH(g)+H,O(g)=2C0(g)+4H2(g)△H 反应I:C0(g)+H,0(g)≠C02(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ·mol 回答下列问题： (1)在催化剂作用下，反应I可通过如图所示的反 (-ow CH(g)+CO(g)+H2(g)+H,O(g) 2C0O(g)+4H(g) 应历程实现催化重整，则△H,= b kJ/mol(用含字母a、b、c的代数式表示)，该 CH,CHO(g)+H2(g)+H2O(g) 反应在 (填“高温“低温”或“任意温 C,H,OH(g)+HO(g) 度)下能自发进行。 反应过程 (2)下列措施中一定能提高H,平衡产率的是 A.选择合适的催化剂 B.降低温度 C.增大水蒸气浓度 D.恒温恒容下通入气体Ar (3)压强为100Pa下，1molC,H,OH(g)和3molH,O(g)发 100 100 生上述反应，平衡时CO,和CO的选择性、CH,OH的转 (573,85) 80 80 化率随温度的变化曲线如图所示。 (573,60) 60 60 (例如：CO的选择性= n生成(CO) 100%) 40 要 40 n生成(CO)+n生成(C02) 6 20 20 ①表示CO,选择性的曲线是 (填标号)。 (573,15) 0 ②573K时，反应IⅡ的K。= 精确至0.1)。 0 573 T/K Ⅱ.储存氢气 镁基储氢材料如Mg(S)、,具有储氢量高，成本低廉等优点。 己知：MgH,(S)≥Mg(s)+H,(g) Mg,NiH,(s)Mg,Ni(s)+H,(g) 请根据以上内容，回答下列问题： (4)Mg2Ni(s)吸氢反应的活化能Ea= kJ/mol:图2为某温度下，两种材料吸氢量 随时间变化关系，请结合图1解释5分钟内Mg,Ni(s)吸氢量更大的原因是 第7页共8页 团结勤奋求实创新 个相对能量/kJmo 个相对能量/kJmo 6 5 81.7 量 56.7 72.0 Mg(s)+H,(g) 36 o%3 Mg,Ni(s)+H,(g) 2 Mg(s) MgH,(s) Mg,NiH,(s) 反应过程 反应过程 0 51015201mim 图1两种材料释放氢气过程的能量变化 图2某温度下，两种材料吸氢量 19.(15分)菲布力是一种治疗高尿酸血症的药物，其中间体I的合成路线如图所示（部分 反应条件己略去)： C,H,ONa SOCL CH.COOC,H. CH,COCH,COOC,H CH,COCHCOOC,H A B ci c ON ON HNO, HO- CHO-HO -CHO NH,OH C,H,N,O H,C NH HO 回 E G ON HO 回答下列问题： (1)H转化为发生反应的反应类型是 (2)D的名称为 (3)F的结构简式为 (4)在C,H,ONa催化下，由A生成B和乙醇反应的化学方程式为 (⑤)物质C中含氧官能团的名称是 (6)羟胺CNH2OH田和甲胺(CHH2)与NH3H2O类似均显碱性，但羟胺的碱性明显小于甲 胺，试从取代基的电子效应角度，分析其中的原因： (7K（ OHC OH)是D的同系物，K的同分异构体中能同时满足下列 条件的共有 种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱有4组峰且 峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为 a.分子中含有苯环 b.能发生银镜反应 c.不能发生水解反应 d.不能与FeCl溶液发生显色反应 第8页共8页