内容正文:
芜湖一中2025-2026学年第一学期期中考试
高二化学
可能用到的相对原子质量:K39Ca40Mn55
一、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题3分,共48分)
1,化学与人类生产生活密切相关,下列说法不正确的是()
A.开发地热能、太阳能、风能等新能源,减少对矿物能源的依赖
B.研发催化剂将CO2还原为甲醇有利于碳中和目标的实现
C.已知,C($,石墨)=C($,金刚石△>0,则金刚石比石墨稳定
D.升温,能增大单位体积活化分子百分数,所以反应速率增大
2.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()
A.实验室新制氯水经光照后颜色变浅
B.夏天打开冰镇可乐瓶盖时产生大量泡沫
C.工业合成氨采用高温条件
D.重铬酸钾溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色
3.假设反应体系的始态为甲,中间态为乙,终态为丙,它们之间的变化如图所示,则下
列说法不正确的是()
A.AH<△H
甲△4,<0、
△H2<0
乙
丙
B.△H,>H2
△H3>0
C.△H1+△H2+H3=0
D、甲→丙的△H=(△H1+△H2)<0
4.室温下,相同条件下如下的四种溶液:①pH=2的乙酸溶液;②H=2的硫酸溶液;③
pH=12的氨水;④pH=12的烧碱溶液。下列说法不正确的是()
A②③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H)>c(OH)
B.水电离的c(H:①=②=③=④
C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:③>④>②>①
D.V1L④与VL①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V>V2
5.下列关于热化学方程式的叙述正确的是()
A.在稀溶液中:H*(aq)+OH(aq)=H20()△H=-57.3kJ·mo,若将1L0.5molL1
的浓H2SO4与1mol.L的NaOH溶液等体积混合,放出的热量等于57.3kJ
B.S(g)+O2(g)=S02(g)△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2,则△H1>△H2
C.己知:H2(g)+1/20,(g)=H,O①
△H=-286kJmo11,则2H2O(①)=2H,(g)+O,(g)
△H=+572kJmo1
D12g石墨转化为C0时,放出110.5kJ热量:2C(石墨,s)+0,(g)=2C0(g)
△H=110.5 kJ.mol
6.下列实验中的仪器、药品的选择或操作均正确且能达到实验自的的是()
NaOH
标准溶液
试纸
聚四氟
乙烯活塞
·(耐酸碱)
HCIO
醋酸
溶液
或含酚酞)
NaOH
A
B
A.测定醋酸溶液的浓度
B.配制NaOH标准溶液
C.测HCIO溶液的pH
D.排出盛有KMnO4溶液的滴定管尖嘴内的气泡
7.已知温度T时水的离子积常数为Kw,该温度下,将浓度为a mol-L1的一元酸HA与b
moL1的一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是(()
A.a=b
B.混合溶液中c(H)十cB)=c(OH)+c(A)
C.混合溶液中,c(OH)=√w mol.L
D混合溶液的pH=7
8.t℃时,某一气态平衡体系中含有X、Y、Z、W四种气体物质,此温度下发生反应的平
衡常数表达式为:K=9c巴,有关该平衡体系的说法正确的是()
c2(c2(W0
A.升高温度,若混合气体的平均相对分子质量变大,则正反应是放热反应
B.增大压强,W质量分数增加
C.增大X浓度,平衡向正反应方向移动
D.升高温度,平衡常数K增大,则正反应为吸热反应
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9.已知液氨中存在与水相似的电离平衡:2NH≥NH;+NH。TC下,液氨中NH的
平衡浓度为1×10-15mol.L。下列说法正确的是()
A.液氨中能发生反应:KNH,+NH,CI=KCI+2NH,
B.向液氨中加入氯化铵,电离平衡逆向移动,cNH)减小
C.增加NH3,电离平衡正向移动,c(NH)增大
D
仅改变温度,可以使液氨中c(NH)<c(NH)
10.高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,其酸性在水溶液中差别不大。以下是某温度下
这四种酸在冰醋酸中的电离常数:
酸
HCIO
H2S04
HCI
HNO,
Ka
1.6×105
6.3×109
1.6×109
4.2×10-10
由以上表格中数据判断以下说法不正确的是(
A.在冰醋酸中可发生化学反应2HC1O4+Na2SO4=2 NaCIO4+H2SO,
B.在冰醋酸中硝酸的电离方程式为HNO,三H+NO,
C.水对这四种酸的强弱没有区分能力,但冰醋酸可以区分这四种酸的强弱
D.向HCI的冰醋酸溶液中加入少量氯化钠固体,HC1的电离平衡正向移动
I1.已知体系自由能变化△G=AH-T△S。已知两个反应的△G与温度的关系如图所示,下列
说法不正确的是()
80
已知:△H和△S随温度变化很小
0
反应①
A反应①的△S>0
®、反应②在600℃时能自发进行
40
反应②】
C.在一定温度范围内,反应①②均能自发
-80
D.反应②的AH>O
200
400600
80010001200
温寶
12.已知NO2和N2O4可以相互转化:2NO2(g)=N2O4(g)△H<0。在恒温条下将一
定量NO2和N2O4的混合气体通入容积为2L的密闭容器中,反应物浓度随时间变化关
系如图。下列说法正确的是()
个c/mol-L
1.0
0.8
…·dX
b
0.6
0.4
:y
0.2
0
510152025303540
t/min
A.图中Y曲线是表示NO2浓度随时间的变化曲线
B.前10min内vN204)为0.01mo/(Lmin)
C.25min时,导致平衡移动的原因是将密闭容器的体积缩小为1L
D.a、b、c、d四个点中,只有b、d点的化学反应处于平衡状态
13.在一定温度下,BaSO4和C在一密闭容器中进行反应:
BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g),C0的平衡浓度mol/L)的对数lgc(CO)与温度
的倒数一的关系如图所示,下列说法中正确的是()
A.Q点BaSO4的消耗速率小于生成速率
。
R
Q
B、该反应的△H<O
C.温度是10K时,反应的平衡常数为1
3
6
7(104K少
D、温度不变,将R点状态的容器体积扩大,
重新达到平衡时,气体的压强减小
14.常温下,某研究小组利用电位滴定法研究盐酸滴定亚磷酸钠N2PO3)溶液过程中的
化学变化,得到电极电位U和溶液pH随盐酸体积的变化曲线如图所示(已知电位滴定
法的原理:在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,指示电极的电位也发生了突跃,
进而确定滴定终点)。下列说法错误的是()
25
6.7
1.4
0
2V
3v
4V
盐酸)/mL
A.亚磷酸CHPO3)为二元弱酸,a到b过程的反应方程式:H+HPO}=HPO;
B.常温下,HPO3的K2近似为1067
C.c点由水电离出的c(H)>10molL
D.d点对应的溶液中存在:c(CI=2c(HPOH2c(HPO+2cHPO)
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15.温度为T时,在三个起始体积均为1L的密闭容器中发生反应:
2S02(g)+02(g)=2S03(g)△H=-197kJmo1。
达到平衡时,下列说法不正确的是()
起始物质的量/mol
容器编号
容器类型
平衡时S03的物质的量/mol
S02
02
SO3
I
恒温恒容
2
0
1.8
Ⅱ
恒温恒压
2
0
a
Ⅲ
绝热恒容
0
0
2
b
A.容器I中S02的转化率小于容器II中S02的转化率
B.容器I中放出的热量为177.3kJ
C容器Ⅱ中平衡常数大于容器Ⅲ的平衡常数
D.平衡时S03的物质的量:>1.8,b>1.8
16.向恒容密闭容器中通入物质的量浓度均为1.0molL1的CH,与C02,一定条件下发生
反应:CO2(g)+CH4(g)2C0(g)+2H2(g)。测得平衡时CH4的体积分数与温度及压
强的关系如图1所示。为探究速率与浓度的关系,根据相关实验数据,粗略地绘制出了
两条速率一浓度关系曲线:V正~c(CH4)和'逆~c(CO),如图2。
2.8
2.4
p3
2.0
1.6
曲线乙
1.2
0-
0.8
0.4
曲线甲
5007501000125015001750
0
0.2
0.4
0.60.81.0
温度/℃
c/(mol-L-1)
图1
图2
下列说法不正确的是()
A.压强为p3时,b点处Y正<V地
B.与曲线'正~c(CH4)相对应的是图2中曲线甲
C.降低温度,反应重新达到平衡时,V正、'逆相应的平衡点分别为B、F
D.P3≥P2>P1
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二、解答题(共52分)
17.(每空3分,共18分)I.类别万千的酸碱溶液共同构筑了化学世界的丰富多彩。
(1)已知:在25℃,有关弱电解质的电离平衡常数如下表有下表:
弱电解质
H,SO
H,C03
HCIO
NH,H,O
Ka=1.54×10-2
K1=4.2×107
电离平衡常数
K2=4.7×10-8
Kb=1.8×105
K2=1.02×10-7
K2=5.6×10-1
①下列微粒在溶液中不能大量共存的是
a.
HS0;、CO3b.C1o、HS0gc.SO3、HC0,d.HC1O、HCo;
②将S02通入氨水中,当c(OH)降至1.0×107molL时,溶液中
c(so
c(HSO
Ⅱ.草酸(H,CO4)是一种有机二元弱酸,是植物常具有的成分,具有广泛的用途。草酸晶
体(H2C2O4·2H20)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热易脱水、升华,170℃以上分解。
常温下它的电离常数K1=5.4×102molL,K2=5.4×105molL1。回答下列问题:
(2)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其现象均正确的有
a.室温下,取0.010molL的NaHC2O4溶液,测其pH<7
b.室温下,取pH=a(a<3)的H,C2O,溶液稀释100倍后,测其pH<a+2
c.取0.10molL的H2C204溶液100mL与足量锌粉反应,收集到H2体积为224mL
(3)草酸可以使酸性高锰酸钾(KMO4)溶液褪色,生成+2价锰离子,医学上常用酸性
KM血O4溶液和草酸(H,C,O4)溶液反应来测血液中血钙的含量。测定方法是取2mL血液用
蒸馏水稀释后,向其中加入足量的(NH4),C,O4溶液,反应生成CCO4沉淀,将沉淀用稀
疏酸溶解得到H2C,O4后,再用KMnO4溶液滴定。
①滴定过程中发生反应的离子方程式为
②若上述滴定中消耗了20ml1.0×104mol·L1KMn04溶液,则200mL该血液中含钙_g。
③下列情况会导致血钙含量测量值偏小的是。
(填字母)。
A.生成的CCO沉淀未用蒸馏水洗涤
B.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡生成
C.滴定前仰视滴定管读数
D.滴定管在盛装KMnO4溶液前未润洗
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18.(每空2分,共16分)化学反应速率和限度与生产、生活密切相关。
1.某同学探究外界条件对H2O2分解速率的影响:
实验所用试剂:0.4 nol-L-H2O2溶液、蒸馏水、CuS04粉末、FeC3粉末。
H2O2溶液
实验序号
温度
催化剂
收集112mL02所需时间
浓度(molL1)
V(mL)
1
0.4
20
室温
无
几乎无气体产生
2
0.4
20
50℃
无
296
3
0.4
20
室温
0.5molCuS04
45
4
0.4
20
室温
0.5molFeCla
100
5
m
室温
0.5molCuS04
>45
(1)实验1、2的目的是其他条件相同时,研究
对H2O2分解速率的影响。
(2)对比实验3、4,能否推测Cu2+对H2O2分解的催化效果比Fe3+的好?
(填“能”
或“不能),请说明理由
(3)实验3、5是其他条件相同时,探究浓度对该化学反应速率的影响。m处取10mL0.4molL1
的HO2溶液,还应添加的试剂及用量为
。
(混合后溶液体积变化忽略不计)
Ⅱ.(4)在弱碱性条件下,202的一种催化分解机理如下:
H2O2 (aq)+Mn2+(aq)=OH (aq)+Mn3+(aq)+OH (ag)AH=akJ/mol
H02(aq)+Mm3+(aq)+2OH(aq)=Mm2+(aq)+·Oz(aq)+2H0(1)△H=bkJ/mol
0H(aq)+02(aq)=02(g)+0H(aq)
△H=ckJ/mol
则2H202(aq)=2H20(1)+02(g)的△H=」
,该反应的催化剂为
(5)298K时,将10 mL a mol.L-1NaHP02、10mL2amoL1H202溶液和10 mL NaOH
溶液混合,发生反应:HPO2(aq)+2HO2(aq)+2Of(aq)=PO4(aq)十4H0(I)。
溶液中c(PO4-)与反应时间(t)的关系如图所示。
(-I-Iow)od)
y
t/min
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①下列可判断反应达到平衡的是
(填标号)。
a c (H2PO2)=y mol L-1
b溶液的pH不再变化
cy (H2O2)=2v (H2PO2)
dc(PO43)1c(H2P02)不再变化
②tm时v地_tn时V递(填“大于“小于”或“等于”)。
19.(除标注外每空3分,共18分)二氧化碳催化加氢合成乙烯是综合利用C02的热点
研究领域。回答下列问题:
(1)CO2催化加氢生成乙烯和水的反应中,产物的物质的量之比
n(CH4):n(H,O)=_。当反应达到平衡时,若增大压强,则n(C2H4)】
填“变大“变小”或“不变)(各2分)。
(2)理论计算表明,原料初始组成n(C02):n(H2)=l3,在体系压强为0.1MPa,反应达
到平衡时,四种组分的物质的量分数x随温度T的变化如下图所示。
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
b
0.2
0.1
390450510570630690750
T/K
图中表示C2H4、CO2变化的曲线分别是
。
CO2催化加氢合成C2H4
反应的AH
0(“大于”或“小于)。
(3)根据图中点A(440K0.39),计算该温度时反应的平衡常数
K。=
(MPa)3(列出计算式。以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(4)二氧化碳催化加氢合成乙烯反应往往伴随副反应,生成C3H6、C3H8、C4H等低碳烃。
一定温度和压强条件下,为了提高反应速率和乙烯选择性,应当
。(2分)
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