内容正文:
司
5.物质性质决定用途。下列性质和用途的对应关系错误的是
2025—2026学年度高三一轮复习周测卷(十一)
A.用浓氨水和H,O2清洗试管内壁的银镜一NH,的碱性
化学·原子结构与元素性质
B.活性炭可用于除去水中色素和异味—吸附性
(考试时间40分钟,.总分100分)
C.利用“杯酚”可分离C和C—分子识别
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Zn65
D.稀有气体用于制作宽虹灯一稳定性和电子跃迁
一、选择题:本题共7小题,每小题4分,共28分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
6.下列说法中错误的是
题目要求的。
A.电子云图中小点的疏密程度表示电子在原子核外出现概率的大小
1.下列叙述错误的是
B.电子排布式1s22s22p2违反了洪特规则
A.某原子核外电子排布式为nsnp,它违背了泡利原理
C.N、O、F的第一电离能和电负性均依次增大
B.N,和CO是等电子体,结构相似,二者都能充当配体且配位能力相同
D.电子由激发态跃迁到基态时会产生发射光诺
C.五彩斑斓的烟火是金属原子中的电子在灼烧时产生的发射光谱
7.赤血1盐(K[Fe(CN)。)可用于检验Fe2+,也可用于蓝图印刷术等。下列说法正确的是
D.基态碳原子核外有3种能量不同的电子
A.基态K核外有18种不同运动状态的电子
2.下列化学用语正确的是
B.电负性:N>C>K>Fe
A.碳骨架为¤p的烃的结构简式:(CH,),C=CH
C.基态Fe2+的价电子排布式为3d4s
B.反2丁烯的键线式:\/
D.[Fe(CN)。]-中配位原子为N
C.CCL,的空间填充模型:
二、选择题:本题共3小题,每小题8分,共24分。在每小题给出的四个选项中,有一项或两项是
符合题目要求的。全部选对的得8分,选对但不全的得4分,有选错的得0分。
D.基态铍原子最外层电子的电子云轮廓图:P
8。叶绿素,血红素和维生素B:都是卟啉的大环有机物,其中血红素(结构如图甲)是以F©+为
中心的铁卟啉配位化合物,一种最简单的卟啉环结构如图乙所示。下列有关说法错误的是
3.科技发展离不开化学。下列说法正确的是
A.制造5G芯片材料之一的氨化嫁(GaN)属于金属晶体
B.“天问一号”中TiNi形状记忆合金的两种金属都属于过渡金属元素,Ni在元素周期表中
位于d区
C.生态系统碳监测卫星“句芒号”的结构材料使用了轻质高强的镁合金,其硬度大、熔点高、
韧性好
D.制备轮胎、热固性树脂的聚丁二烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
甲
乙
4,磷酸氟座在细胞水平上能有效抑制病毒的感染,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.电负性:N>O>C
CH,
A.血红素分子中Fe+的配位数为4
B.该有机物中碳原子采取sp、sp杂化
HN
B.图乙卟啉分子所含元素的第一电离能:N>H>C
C.基态氢原子电子云轮廓图为哑铃形
·2H,P0
C.图乙卟琳分子在酸性环境中与Fe+的配位能力会增强
D.PO的空间结构与VSEPR模型相同
D.卟琳配合物维生素B2、叶绿素的中心离子可以是Co+,Mg+
化学·周测卷(十一】第1页(共4页)
化学·周测卷(十一)第2页(共4页)
新敦材版X
四
美版老n春
班级
9.1FPO,、1CoO2等均可作锂离子电池的电极材料,关于其组成元素说法错误的是
12.(21分)我国科学家最近研究的一种无机盐Y,[Z(WX),]2纳米药物具有高效的细胞内亚铁
A.Li的焰色试验形成发射光谱
离子捕获和抗氧化能力。W、X、Y,Z的原子序数依次增加,且W,X、Y属于不同族的短周期
姓名
B.Fe和Co都位于元素周期表d区
元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍,X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的
C.基态P原子核外电子有9种空间运动状态
高,Z的M层未成对电子数为4。回答下列问题:
得分
D.第二周期第一电离能介于Li和O之间的元素有4种
(1)基态W原子核外电子占据的能量最高的原子轨道的形状为
,基态W原子核外
10.修复壁画时常采用臭氧法,发生的反应为2O,十PS一PbSO,十O2。设NA为阿伏加德罗
电子的运动状态有种。
常数的值。下列叙述正确的是
(2)无机盐中Z原子的化合价为
,同周期中,基态原子未成对电子数比Z多的元素
是(填元素符号)。
A.O3和O2互为同素异形体
(3)Y的氢氧化物可以溶于NH,C1溶液,写出其溶解的离子方程式:
选择题
B.生成标准状况下11.2LO:时,转移的电子数为2N
答题栏
一水合甘氨酸锌是一种配合物,微溶于水,主要用作药物辅料,是锌营养强化剂,比一般的补锌
C.32g基态S原子中含有未成对电子数为2N
1
剂(ZnCl、ZnSO,等)稳定性和吸收率好,其结构简式如图所示。回o
0H,0
D.1L含1mol·L1SO的溶液中含有的O原子数为4NA
2
答下列问题:
3
三、非选择题:本题共2小题,共48分。带题目为能力提升题,分值不计入总分。
(1)基态0原子价电子轨道表示式为
,图中Zn+的配位数
H
4
11,(27分)离子液体具有电导率高、化学稳定性高等优点,在电化学领域用途广泛。某离子液体
为
5
E的结构简式如图所示。
6
(2)甘氨酸中碳原子采取的杂化方式有
7
(1)关于该物质,下列说法正确的是
(填字母)。
(3)甘氨酸在水中的溶解度较大,其原因为
8
A.该物质中硼元素位于元素周期表s区
(4)以氧化锌矿物为原料,提取锌的过程中涉及反应:ZaO十2NH十2NH时一[Z(NH),]++
9
B.该物质所有C原子和N原子均采取sp杂化
H,O。
10
C.基态原子的第一电离能:F>N>C>B
①化学通式相同(如AX)且价电子总数相等的分子或离子互为等电子体,具有相同的化学
D.元素的电负性大小:F>N>C>B
键类型和空间结构,下列分子或者离子与NH互为等电子体的是
(填字母)。
(2)BF,的中心原子的价层电子对数为
,成键电子对数为
,空间结构为
A.SO
B.SiH
C.NO
D.CS,
形。
②以下关于[Zn(NH),]+的说法正确的是
(填字母)。
(3)NaBF,4是制备此离子液体的原料。BF,可以与NaF反应生成NaBF,则NaBF,中所含
A.N是配位原子
B.Zn+提供孤电子对
作用力除离子键外,还有(填字母)。
C.NH,提供空轨道
D.配离子中存在离子键
A.金属键B.共价键
C.配位键
D.氢键
(5)Z与S形成某种化合物的品胞结构如图所示,已知晶胞边长为O
(4)以Cu(BF,)2和离子液体E的混合体系作电解质溶液,可以实现在不锈钢上镀铜。镀铜
541pm(1pm=10-0cm),则晶胞密度p=
g·cm3
(列出表达式即可,阿伏加德罗常数的值取6.02×103)。
时,金属铜作
极,电解质溶液中Cu+向极移动。
新教材版X
化学·周测卷(十一】第3页(共4页)
化学·周测卷(十一)第4页(共4页】·化学·
参考答案及解析
化学(十一)
一、选择题
(2)BF的中心原子的价层电子对数为4+2(3+
1
1.B【解析】N2和CO是等电子体,结构相似,但是
碳、氮、氧电负性不同,二者都能充当配体但配位能
1一1×4)=4,没有孤电子对,成键电子对数也为4,
力不相同。
空间结构为正四面体形
2.A【解析】一/是顺-2-丁烯的键线式;C原子的半
(3)Na+与BF,之间是离子键;BF:内部B与F之
径小于C1原子的半径,CCL的空间填充模型错误;
间是极性共价键和配位键。
基态铍原子最外层电子排布式为2s2,电子云轮廓图
(4)镀铜时,金属铜作阳极,电极反应为Cu一2e
为球形。
Cu+;不锈钢作阴极,阴极反应为Cu+十2e
3.B【解析】Ga原子与N原子之间通过共价键结合,
Cu,则Cu+向阴极移动。
GN属于共价晶体;镁合金硬度大,熔点低;聚丁二
12.
(1)哑铃形6
烯结构中含有碳碳不饱和键,能使酸性高锰酸钾溶
(2)+3Mn和C
液褪色。
4.D【解析】同一周期元素从左至右,电负性逐渐增
(3)Mg(OH)2+2NH:-Mg2++2NH3.H2O
大,电负性O>N>C:该有机物分子中环上的碳原子
【思路分析】W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且
采取sp杂化,侧链上的碳原子采取sp3杂化;基态
W、X、Y属于不同族的短周期元素,W的外层电子
氢原子核外电子排布式为1s,电子云轮廓图为球
数是其内层电子数的2倍,则W为C元素,X和Y
形;PO?中P原子价层电子对数为4,没有孤电子
的第一电离能都比左右相邻元素的高,则X和Y分
对,空间结构和VSEPR模型都是正四面体形。
别位于第ⅡA族和第VA族,根据原子序数递增可
5.A【解析】用浓氨水和过氧化氢清洗银镜时,浓氨
知,X为N元素,Y为Mg元素,Z的M层未成对电
水与Ag反应生成可溶的银氨配合物,体现NH3的
子数为4,则Z为Fe元素,价电子排布式为3d°4s2,
配位性。
据此分析作答。
6.C【解析】N原子2p轨道半充满,较稳定,第一电离
【解析】(1)基态C原子的价电子排布式为2s22p2,
能大于O的第一电离能。
电子占据的最高能级为2p,形状为哑铃形,基态碳
7.A【解析】基态K核外有18个电子,则有18种不
原子核外有6个电子,电子运动状态有6种。
同运动状态的电子。同一周期从左到右,元素的电
(2)Y3[Z(WX),]2的化学式为Mg3[Fe(CN)6]2,根
负性逐渐增强;同一主族从上到下,元素的电负性逐
据化合价规则,Mga[Fe(CN)g]2中Mg元素的化合
渐减弱,电负性N>C>Fe>K。铁原子核外有26个
价为+2、CN-的化合价为一1,化合物中各元素化
电子,价电子排布式为3d4s2,失去2个电子变为亚
铁离子,基态Fe2+的价电子排布式为3d°。电负性
合价的代数和为0,则Fe元素的化合价为十3。同
C<N,C容易提供孤电子对给中心离子铁离子形成
周期中基态原子未成对电子数比Fe多的有Mn
配位键,[Fe(CN)s]3-中配位原子为C。
(5个)和Cr(6个)两种元素。
二、选择题
(3)氢氧化镁溶液与氯化铵溶液反应生成氯化镁、
8.C【解析】题图乙卟琳分子中的氮原子在酸性环境
氨气和水,其反应的离子方程式为Mg(OH)2+
中会与氢离子配位,导致与Fe2+的配位能力下降。
2NH+—Mg2++2NH3·H2O。
9.D【解析】同周期元素,从左至右,第一电离能呈增
2s
2p
大趋势,由于N的2印轨道半充满,较稳定,第一电离
*(1)内的5
能大于O,第二周期第一电离能介于L和O之间的
(2)sp3、sp2
元素有Be、B、C,共3种。
(3)甘氨酸是极性分子,且分子中的氨基、羧基都能与
10.AC【解析】O3和O2是由氧元素形成的不同单
水分子形成氢键
质,互为同素异形体;反应过程中,S的化合价由一2
(4)①B②A
升至+6,0的化合价部分由0降至一2,每生成
1molO2转移8mol电子,11.2LO2(标准状况下)
(5)4×(65+32)
的物质的量为0.5mol,生成0.5molO2时转移
7541*×6.02X10×100
【解析】(1)氧的原子序数为8,基态O原子价电子的
4mol电子;n(S0)=1mol·L1×1L=1mol,
2s
2p
含n(O)=4mol,但溶液中的水中也含氧原子,1L
轨道表示式为村1根据结构简式可知Zm
该溶液所含的O原子数大于4NA。
三、非选择题
的配位数是5。
11.(1)CD
(2)甘氨酸(H2N一CH2一COOH)中一CH2一中碳原
(2)44正四面体
子为饱和碳原子,杂化方式为$p3,羧基中碳原子杂化
(3)BC
方式为sp2。
(4)阳阴
(3)甘氨酸是极性分子,且分子中的氨基、羧基都能与
【解析】(1)硼元素价电子排布式为2s22p,位于元
水分子形成氢键,所以甘氨酸在水中的溶解度较大。
素周期表p区;环内的C、N原子采取sp2杂化,饱
(4)①等电子体是指价电子数和原子数相同的分子
和碳原子采取sp3杂化。
离子或原子团,NH的价电子总数为8,SO?的价电
·15.
高三一轮复习周测卷
·新教材版X·
子总数为32,SO与NH不是等电子体;SiH4化学
(5)根据“均摊法”,晶胞中含8×日+6×号-4个锌离
,1
通式与NH相同,且价电子总数为8,与NH互为
等电子体;NO?、CS2的化学通式和价电子总数与
4M
NH都不相同,与NH不是等电子体。
NA
子、4个硫离子,则晶体密度为
②[Zn(NH3)4]+中氮原子提供孤电子对,氮原子是
5413
X1030g·cm-3=
配位原子,锌离子提供空轨道,形成配位键;离子键存
4×(65+32)
在于阴阳离子间,配离子中不存在离子键。
541'×6.02X10aX100g·cm。
化学(十二)
一、选择题
【解析】电子层数越多原子半径越大,电子层数相同
1.D【解析】Ca属于s区元素;碳化硅属于共价晶体;
时,核电荷数越大,原子半径越小,原子半径CI>N>
同位素是质子数相同,而中子数不同的核素的互
O>H;非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的
称,12C02和3C02属于化合物,不是同位素;煤、石
酸性越强,非金属性氯大于氮,则最高价氧化物对应
油、天然气属于化石能源。
水化物的酸性HCIO4>HNO3;常温下水为液体,沸
2.B【解析】B项,元素非金属性越强,最高价氧化物
点最高,氨分子间可形成氢键,沸点大于HC1,故简
对应水化物酸性越强,HC1不是最高价氧化物对应
单氢化物的沸点H2O>NH>HCl。
的水化物,因此不可以用元素周期律解释。
二、选择题
3.B【解析H原子核内中子数为3一1=2。
8.A【解析】B项,向溶液Y中滴加硝酸,再滴加
4.D【解析】同一周期从左往右元素第一电离能呈增
BaC12溶液,有白色沉淀生成,溶液中可能含有SO
大趋势,氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构,元素
或Ag+,不能确定Y溶液中一定含有SO;C项,氢
的第一电离能大于相邻元素,故基态原子的第一电
氧化锌固体粉末加入过量氢氧化钠溶液中,固体溶
离能为N>O>C;元素K位于元素周期表s区,Fe
解得到无色溶液,不能够通过该实验现象证明氢氧
位于元素周期表d区;同一周期从左往右元素电负性
化锌既体现酸性,又体现碱性;D项,酸性条件下,硝
依次增大,非金属的电负性强于金属,故电负性
酸根离子会将亚铁离子氧化为铁离子,不能说明
C>Fe;[Fe(CN),]4-和[Fe(CN)s]3-中Fe2+和Fe3+
Fe(NO3)2已变质。
的配位数相同,均为6。
9.AD【思路分析】Y原子最外层电子数是其内层的
5.D【思路分析】X、Y、Z为短周期元素,基态X原子
3倍,则Y为O;X和Y为短周期同主族元素,故X
s轨道上的电子数是D轨道上电子数的2倍,核外电
为S。
子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y可形成含共价
【解析】根据环状M3和链状M,的结构可知,S和O
三键的单质气体,Y为N元素;Z元素的最高正价是
形成的常见化合物M为SO,原子个数比应是1:
最低负价绝对值的3倍,Z为S元素;基态W3+的3d
3;水分子间存在氢键,使其沸点远高于硫化氢;固态
轨道处于半充满状态(即3d),W为Fe元素,由此
环状M,和链状M.是三氧化硫的不同形态,三氧化
解答。
硫是由分子构成的,均属于分子晶体。
【解析】A项,第一电离能N>S>Fe;B项,CH4和
10.B【思路分析】A、B、C、D、E为原子序数依次增大
NH3中心原子均发生sp3杂化,其中NH3存在一个
的短周期元素,A与C可形成原子个数比为1:1
孤电子对,故键角CH4>NH3,即X>Y;C项,Co、
的18电子分子,该分子为H2O2,A为H元素,C为
N2(固态)、硫黄均为分子晶体;D项,Fe位于Ⅷ族。
O元素,B的基态原子中有3个未成对电子,价电子
6.D【思路分析】由题干信息可知,X、Y、Z、W为原子
排布式为2s22p3,B为N元素,D形成的简单离子
序数依次增大的短周期主族元素,其中Y、Z、W在第
半径是所在周期中最小的,D为A1元素,E元素与
二周期且相邻,则X为H,M的基态原子3d轨道上
C元素同族,E为S元素,以此解答。
有2个未成对电子即3d或3d,且价层电子的空间
【解析】S2-含有3个电子层,A13+和O2-均含有2
运动状态有6种,即占有6个轨道,即为3d84s2,则为
个电子层,核电荷数A1>O,则离子半径S2->
Ni,由该五种元素形成的一种配合物的结构图所示
02->A13+
信息可知,Y形成4个共价键,Z形成4个共价键,W
A【思路分析】W的简单氢化物与Z的简单氢化物
形成2个共价键且能形成氢键,其中Y、Z、W原子的
具有相同的分子结构,可推测W与Z同族,且W在第
最外层均达到8电子稳定结构,则W为O、Z为N、Y
二周期、Z在第三周期,其中W的简单氢化物的沸点
为C,据此分析解题。
更低,说明其分子间不形成氢键,W为C,Z为Si;X与
【解析】由分析可知,X为H、Z为N,由于NH3分子
Y形成的化合物是工业冶炼Y单质的原料,说明X为
间存在氢键,所以ZX3形成的晶体为非密堆积。
非金属(在第二周期),Y为金属,可推测X为O,Y为
7.D【思路分析】短周期主族元素W、X、Y、Z原子序
A1,据此分析。
数依次增大,X的第一电离能大于同周期的相邻元
【解析】C的单质为金刚石(共价晶体)或石墨(混合晶
素,结合化合物[XH4]+[ZY4]可用作火箭推进剂,
体),熔点最高,S为共价晶体,但键长比C一C键长,
推测X为氮,X和Y相邻,则Y为氧;W和氮形成
故熔点高,但低于C单质,A1为金属晶体熔点较高,
[XW],且W原子序数最小,W为氢;最外层电子
O2为分子晶体,熔点低,故常见单质熔点C>S>
数之和为19以及Z能与O形成[ZY],则Z为氯。
A1>O2;自然界的含量为O>Si>A1>C;同周期元素
·16·