河南省新乡市第一中学2025-2026学年高三上学期化学周末限时练3

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2025-11-28
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张扬乐学乐思的个性 坚守不骄不躁的心态 新乡一中2026届高三一轮复习限时练 化学试卷3 分值:70分 时间:40分钟 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡(卷)上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卷上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量: H 1 O 16 Al 27 K 39 Bi 209 Ba 137 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1.世界文明史上,中华文化是世界上唯一从未间断的文明,始终显示出顽强的生命力和无穷的魅力。下列文物主要由硅酸盐材料制成的是( ) A. 东汉“马踏飞燕” B. 唐代“鎏金舞马纹银壶” C. 秦兵马俑 D. 西汉“素纱禅衣” 2.下列化学用语表示正确的是( ) A.甲基的电子式: B.氯化铵的电子式: C.的空间填充模型: D.的结构式: 3.(课后习题改编必修二P18T3)只用一种试剂,将NH4Cl、(NH4)2SO4、Na2SO4、NaCl四种物质的溶液区分开(加热装置任选),这种试剂是( ) A.NaOH溶液 B.AgNO3溶液 C.BaCl2溶液 D.Ba(OH)2溶液 4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A.2mol浓硫酸与足量灼热Cu粉反应,产生SO2分子数为NA B.已知反应N2O4(l) + 2N2H4(l)= 3N2(g)+ 4H2O(l)若该反应中有4mol N-H键断裂,则形成π键数目为6NA C.25℃时,pH=3的Ba(OH)2溶液中含有氢氧根离子数为0.1NA D. 0.1mol KClO3与足量浓盐酸完全反应生成氯气,转移电子数为0.5NA 5.对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式是( ) A.用Na2SO3溶液吸收少量Cl2: 3SO32- + Cl2 +H2O = 2HSO3- +2Cl- + SO42- B.向CaCl2溶液中通入CO2: Ca2+ +H2O + CO2 = CaCO3↓+ 2H+ C.向MgCl2溶液中滴加氨水: Mg2+ + 2OH- = Mg(OH)2↓ D.同浓度同体积NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合: NH4+ + OH- = NH3.H2O 6.下列装置(省略部分夹持装置)或操作不正确正确的是( ) A.制备NH3 B.探究氯水酸性和漂白性 C.用18-冠-6从Li+和K+中识别K+ D.探究温度对化学平衡的影响 7.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是( ) A. CF3COOH比CCl3COOH酸性强是因为的电负性比Cl的电负性强,吸电子能力强,使羟基的极性增强,更容易电离 B.H2O的沸点高于H2S是因为O的非金属性强于S C. CH4比SiH4的稳定性高是因为C-H键的键能比Si-H键的键能大 D. Br2在CCl4中溶解度大于在H2O中的溶解度是因为Br2 、CCl4为非极性分子,H2O为极性 8.(2025.陕西.高考真题)一种高聚物 (XYZ2)n被称为“无机橡胶”,可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和Z都是短周期元素,X、Y价电子数相等,X、Z电子层数相同,基态Y的2p轨道半充满,Z的最外层只有1个未成对电子,下列说法正确的是( ) A.X、Z的第一电离能: B.X、Y的简单氢化物的键角: C.最高价含氧酸的酸性: D.X、Y、Z均能形成多种氧化物 9.有机物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( ) A.有机物X的分子式为C16H17NO3 B.有机物X存在顺反异构现象 C.1molX最多能与8molH2发生加成反应 D.有机物X能与NaHCO3溶液反应生成CO2 10.(2025.陕西.高考真题改编) 某元素的单质及其化合物的转化关系如图。常温常压下G、J均为无色气体,J具有漂白性。阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是( ) A.G、K均能与NaOH溶液反应 B.H易溶于CS2 C.M和N溶液中的离子种类相同 D. 1molG与足量的J反应,转移电子数为NA 11.自由基是化学键断裂时产生的含未成对电子的中间体,自由基与反应进程的能量变化如图所示。下列说法正确的是( ) A.与键能总和大于产物的键能总和 B.产物与的分子式、氧元素的化合价均相同 C.产物的反应历程中最大能垒 D.中间产物Z转化为产物的速率: 12.利用铝-电池电解溶液制备的装置如图所示。N极为铝电极,其余电极为石墨电极下列说法错误的是( ) A.双极膜产生的H+移向 M 极 B.Q极端的电势高于P极端 C.装置工作时,消耗的气体与生成的气体的物质的量相等 D.外电路中通过0.3 mol e-时,氢氧化钠溶液的质量增加2.7 g 13.K+掺杂的铋酸钡具有超导性, K+替代部分Ba2+形成,其晶胞结构如图所示。该立方晶胞的参数为anm,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.晶体中与铋离子最近且距离相等的O2-有12个 B. K+替代部分Ba2+后,Bi的价态会降低 C.第一电离能:K > O D.晶体的密度为时, 14.为了更好地表示溶液的酸碱性,科学家提出了酸度(AG)的概念: 。常温下,用溶液滴定溶液,溶液的酸度(AG)随滴入的NaOH溶液体积的变化如图所示(滴定过程中温度的变化忽略不计),已知,下列说法正确的是( ) A.滴定过程中 逐渐增大 B.常温下,HCN的电离常数 C.滴定过程中水电离出的c (H+)先减小后增大 D.当V(NaOH)=10mL时,溶液中存在 二、非选择题:本题共2小题,共28分。 15.研究废旧电池的回收利用具有重要意义。回收利用废旧磷酸铁锂电池正极材料(主要成分为、石墨和铝箔)的工艺流程如下: 图1 图2 已知:常温下,。 (1)“碱浸”过程,加快溶解速率的方法有_______(任写2条)。 (2)“滤渣①”的主要成分为_______(填名称)。 (3)“系列操作”具体为蒸发浓缩、_______、过滤、洗涤、干燥。 (4)“沉铝”过程,当加盐酸调节至时溶液的_______。将氢氧化铝和碳酸钠一同溶于氢氟酸,可制取助熔剂冰晶石(Na3AlF6),同时生成气体,该反应的化学方程式为_______。 (5)“沉淀”过程,溶液的pH对铁和磷的沉淀率的影响如图2所示。综合考虑铁和磷沉淀率,选取最佳沉淀_______。当,随pH增大磷沉淀率下降的原因可能是_______。 16.(2024.重庆.高考真题改编)氘代药物M可用于治疗迟发性运动障碍。M的合成路线I如下所示(部分试剂及反应条件略)。 已知: (1)A→B的反应类型为_______。 (2)L中含氧官能团的名称_____________。 (3)B的化学名称为_______。 (4)在酸催化和加热条件下,G与反应的化学方程式为_______。 (5)K的结构简式为_______。 (6)的同分异构体能同时满足以下条件的有_______个(不考虑立体异构体)。 (i)含环戊烷基:(ii)含两个甲基:(iii)含碳氧双键 其中,核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为6:4:2:1:1)的同分异构体的结构简式为_______(只写一个)。 答案第1页,共2页 第 1 页 共 5 页 学科网(北京)股份有限公司 $新乡一中2026届高三一轮复习限时练3 化学答题卷 二、 填空题(除标注外,每空2分,共28分) 15.(14分) (1) 到 (2) (3) (4) (5) 5 16.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 第1页(共1页) 新乡一中2026届高三一轮复习限时练3答案 一、选择题: 1.【C】 解析:A.青铜奔马属于合金材料,不是硅酸盐材料,故A不符合题意;B.银壶属于金属材料,不属硅酸盐,故B不符合题意;C.兵马俑是陶土烧制而成,属于硅酸盐材料,故C符合题意;D.素纱禅衣属于蚕丝和纤维制品,是有机材料,故D不符合题意;故选:C。 2.【C】 解析:A.甲基的电子式为,A错误;B.氣化铵的电子式为,B错误; C.甲烷为正四面体结构,四个日位于四个顶点,C位于四面体体心,且碳原子半径大于氢原子半径,C正确;D.HCIO的结构式为H-O-C1,D错误 3.【D】 4.【D】 5.【A】 解析:A.用溶液吸收少量的具有强氧化性,可将部分氧化为,同时产生的氢离子与剩余部分结合生成被还原为,反应的离子反应方程式为,A选项正确;B.向溶液中通入是弱酸,HCl是强酸,弱酸不能制强酸,故不发生反应,B选项错误;C.MgCl2中滴加氨水,氨水为弱电解质不拆,应为Mg2+ + 2NH3.H2O = Mg(OH)2↓+ 2NH4+C选项错误; D.电离出的优先和NaOH溶液反应,同浓度同体积的溶液与NaOH溶液混合,氢离子和氢氧根恰好完全反应,正确的离子反应方程式应为:,D选项错误; 6.【A】 解析:A.和固体混合物加热制取氨气,试管口要略向下倾斜,A错误;B.氯水遇pH试纸先显红色再褪色,故可探究氯水的酸性和漂白性,B项正确;C. 由于冠醚的孔径可选择性适配不同大小的碱金属离子,故可用于识别碱金属离子;D.两个烧杯中分别盛有热水和冰水,可以通过观察气体的颜色深浅来探究温度对(红棕色)(无色)平衡的影响,D正确;故选A。 7.【B】 解析:A.氟原子电负性大于氯的电负性,则吸电子能力强于氯,氟乙酸比氯乙酸更易发生电离,所以氟乙酸的酸性强于氯乙酸的酸性,A正确; B.、都是分子晶体,水分子间可形成分子间氢键,使熔沸点升高,与非金属性无关,B错误; C.键长越短、键能越大,C-H键键长比Si-H键的短,则C-H键键能更大,所以的稳定性强于的稳定性,C正确;D.、为非极性分子,为极性分子,依据相似相溶原理,在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,D正确; 8.【D】 解析:A.第一电离能同周期从左到右有增大趋势,第一电离能:Cl>P,A错误; B.X、Y的简单氢化物分别为:和,电负性:N>P,共用电子对距N近,成键电子对斥力N-H大于P-H,键角:,B错误;C.元素的非金属性越强,其最高价含氧酸酸性越强,非金属性:Cl>N>P,酸性:,C错误;D.P、N、Cl均能形成多种氧化物,D正确; 9.【C】 解析:A.根据图示该有机物的分子式为,A错误; B.有机物X双键中其中一个C上连有两个相同的基团,故不存在顺反异构现象,B错误; C.1mol苯环能与3mol氢气发生加成反应,1mol双键能与1mol氢气发生反应,1mol醛基能与1mol氢气发生反应,所以1molX最多能与发生加成反应,C正确; D.该有机物中的官能团为酚羟基、碳碳双键、醛基和氨基,均不能与碳酸氢钠发生反应,D错误; 10.【D】 解析:均能与NaOH溶液反应,A正确;B项 S易溶于CS2,B正确;溶液中所含离子种类相同,均为,C正确;与发生反应,因此1 mol G与足量的J反应,转移电子数为,D错误。 11.【C】 解析:A.根据图示,与O2的总能量高于产物,该反应为放热反应,即反应热=反应物总键能-生成物总键能<0,则与键能总和小于产物的键能总和,A错误;B.根据产物与的结构式,可知与分子式均为,分子式相同。分子中含有键,与类似,这两个O的化合价为-1价;其他O的化合价为-2价。根据产物的结构式,O均与其他非氧原子形成两个共用电子对,化合价均为-2价。因此产物和中氧元素的化合价不相同,B错误;C.根据图示,产物的反应历程中能垒最大的步骤为中间产物Z转化为产物,能垒,C正确;D.活化能越大,反应速率越小,根据图示,中间产物Z转化为P1的活化能小于转化为的活化能,则,D错误;故选C。 12.【D】 解析:原电池中阳离子移向正极,M极是正极,双极膜产生的移向M极,A正确;Q极是阳极、P极是阴极,Q极端的电势高于P极端,B正确;装置工作时,M极1 mol 参加反应转移2 mol 电子,P极氢离子得电子生成氢气,转移2 mol电子生成1 mol氢气,消耗的气体与生成的气体的物质的量相等,C正确;外电路中通过 0.3 mol 时,双极膜中有0.3 mol 进入氢氧化钠溶液0.1 mol Al进入溶液,氢氧化钠溶液的质量增加7.8 g,D错误。 13.【D】 解析:A项,铋离子位于顶点,与其最近且距离相等的位于棱心,有6个,分别位于上下、前后、左右; B项,替换后,Bi的价态升高;C项,K第一电离能小于O;D项,晶体的密度是,而晶胞体积是,故晶胞的质量是。晶胞中Ba或K位于体心,个数为总和1,位于棱心,有,所以。 14.【B】 解析:滴加NaOH溶液之前,的HCN溶液中,即,。 A.由图示可知,滴定过程中AG逐渐减小,由可知,逐渐减小,故A错误; B.,,滴加NaOH溶液之前,的HCN溶液中,,又,所以,,故B正确; C.滴定过程中HCN浓度逐渐减小,对水的电离的抑制程度减小,生成的NaCN浓度逐渐增大,恰好生成NaCN时水的电离程度最大,之后氢氧化钠过量,又抑制水的电离,所以水电离的先增大后减小,故C错误; D.当时,即溶液滴定溶液,溶液中电荷守恒、物料守恒,联立得,故D错误; 二、非选择题:本题共2小题,共28分。 15.(1)将正极固体料粉碎、搅拌 (2)石墨(3)冷却结晶 (4)5; (5)2.5;后,随pH增大,部分转化为和,导致磷沉淀率下降 解析: (1)“碱浸”过程,为加快溶解速率,可将正极固体料粉碎、搅拌等。 (2)根据分析,“滤渣①”的主要成分为石墨。 (3)将溶液转化为的“系列操作”为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 (4)“沉铝”过程,当加盐酸调节至时溶液的,,5;将氢氧化铝和碳酸钠一同溶于氢氟酸,可生成和二氧化碳,该反应的化学方程式为。 (5)由图可知,溶液pH从1.0增大到2.5时,沉铁沉磷率会逐渐增大,但pH超过2.5以后,沉磷率又逐渐减小,因此应选择最佳的pH为2.5;当pH>2.5后,部分Fe元素以的形式存在,使得部分释放,导致磷沉淀率下降,而铁虽然转化成了,但仍在沉淀中,因此铁沉淀率未出现下降趋势。 16.答案:(1)氧化反应 (2)酮羰基 (3)3,4-二羟基苯甲醛 (4) (5) (6)11;、 解析:(1)根据分析可知,A→B的反应类型为氧化反应;(2)B分子中含酮羰基;(3)略; (4)与在酸催化和加热条件下发生反应,符合酯化反应规律,化学方程式:; (5)根据分析可知,K结构简式:; (6)的同分异构体能满足:(i)含环戊烷基:(ii)含两个甲基:(iii)含碳氧双键,①若环戊烷基上连接2个取代基,2个取代基为—CH3和,2个取代基可连在同碳、邻碳、间碳上,有3种结构;②若环戊烷基上连接3个取代基,分别为2个甲基和1个醛基,2个甲基有三种位置,如图、、),醛基在环上的位置依次有2、3、3种,共有8种结构;符合条件的同分异构体有11种;核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为),说明2个甲基对称,则符合要求的同分异构体结构简式:、; 学科网(北京)股份有限公司 $

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