内容正文:
高三化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径05毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答策后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:必修第二册第六章、选择性必修1全册。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Co59
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.2025年诺贝尔化学奖授予日本、澳大利亚和美国的三位科学家,以表彰他们在“金属有机框架材料的
研发”方面的贡献。金属有机框架材料(MOFs)是一种由金属离子(或金属簇)和有机连接剂通过强大
的化学键自组装形成的、具有规则孔道和空腔的结晶性多孔材料,可用于从沙漠空气中收集水分、捕获
二氧化碳、储存有毒气体或催化化学反应等。下列说法错误的是
A.MOFs可用于除去冰箱中的异味
B.MOFs可用于减少温室气体排放、治理空气污染
C.MOFs吸附空气中的氨气,属于人工固氨
D.用MOFs作为氢气储存材料具有一定的优势
2.下列图示中的操作没有涉及水解反应的是
FeCl,
硫酸
饱和溶液
0
标准溶液
沸水
待测
水
NaOH溶液
A.用标准硫酸溶液
B.实验室制备
C.污水处理厂用铁
D.由
TiCl制备
滴定NaOH溶液
Fe(OH)3胶体
盐净化浑浊的水
TiO2纳米粉
【高三11月质量检测·化学第1页(共6页)】
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3.S(s)与Cl2(g)反应涉及的转化关系如图所示。则反应的S(s)+C2(g)-SCL2(I)的△H为
2S(s)+2C2(g)
△H=-59.4k·mo
△H3
S2 Cl2 (1)+Cla(g)
△H2=-40.6kJ·moFT
+2SC2(I)
A.无法计算
B.+18.8k·mol-l
C.-100.0k·mol-D.-50.0kJ·mol-
4.一种制备亚氯酸钠(NaCO2)的流程如图所示:
s0,
H2O2
Nc0+0,反应可9反应@
-NaClO2
NaHSO
NaOH
下列说法正确的是
A.反应①H2SO,表现氧化性和酸性
B.反应②温度越高越有利于反应
C.反应①中SO2和反应②中H2O2均作还原剂
D.若反应①通过原电池来实现,则CO2是负极产物
5.下列方程式书写正确的是
A.Na2S水溶液显碱性:S2-+2H20一H2S+2OH
B.明矾作净水剂:A13++3H2O=A1(OH)3(胶体)+3H+
C.NaHSO,熔融电离:NaHSO4一Na++Ht+SO
D.铝-空气电池(碱性电解液)放电时的正极反应式:A1十4OH一3e—[A1(OH)4]
6.实验室测定产品中CaO2含量。称取一定质量的产品放人锥形瓶中,加人足量稀酸,CaO2与稀酸反应
生成H2O2,再用标准酸性KMnO4溶液滴定所生成的H2O2,以确定CaO2含量。下列说法正确的是
A.“稀酸”可以是盐酸或硫酸
B.滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化
C.滴定过程中想起锥形瓶开始时没有干燥,必须重新滴定
D滴定前滴定管尖嘴内有气泡,滴定后尖嘴内无气泡,则测定结果偏大
7.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.100mL1mol·L-1FeCl溶液中所含Fe3+数目为0.1NA
B.一定条件下,3.2gSO2与足量O2反应转移电子数为0.2NA
C.50mL12mol·L1浓盐酸与足量MnO2共热转移电子数为0.3Na
D.某温度时,1LpH=6的纯水中含H+数目为1.0X10-6NA
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8.下列实验设计能达到实验目的的是
A.用焰色试验鉴别KCl溶液和KzSO,溶液
B.用Ba(OH)2溶液鉴别NaCO溶液和NaHCOa溶液
C.用硝酸酸化的BaCL2溶液检验Na2SO3是否被氧化
D.用pH计测定溶液pH鉴别物质的量浓度相同的NaClO、Ba(OH)2溶液
9.在PdC2一CuC2做催化剂和适宜的温度条件下,用O2将HC1氧化为Cl2:4HC1(g)+O2(g)一
2H2O(g)+2C2(g)△H<0,下列有关说法正确的是
A.该反应的正反应活化能大于逆反应活化能
B.使用催化剂的目的是降低△H,使反应更容易发生
C.若断开1molH一C1键的同时有1molH一O键断开,则表明该反应达到平衡状态
c2(C2)
D.该反应的平衡常数表达式为K=iCD,c(O)
10.下列依据热化学方程式得出的结论正确的是
选项
热化学方程式
结论
A
2H2S(g)+O2(g)—2H2O(I)+2S(s)△H=-632kJ·mol1
H2S的燃烧热为316kJ·mol
含40.0 g NaOH的稀溶液与稀醋酸
B
Ht(aq)+0H(aq)-H20(1)△H=-57.3kJ·mo1
完全中和,放出57.3k灯的热量
H2(g)+F2(g)一2HF(g)△H=-271kJ·mol1
△S
C
该反应在任意温度都能自发进行
=+8J·mol1·K-
D
CH,CH2CH2CH(正丁烷,g)一(CH)3CH(异丁烷,g)△H<0
正丁烷比异丁烷稳定
11.下列有关元素及其化合物性质的说法正确的是
A氨气和硫化氢都不能用浓硫酸干燥的原因相同
B.浓硝酸能与木炭反应,证明浓硝酸既具有强氧化性又具有强酸性
C.氧化铝和二氧化硅均可与氢氧化钠和氢氟酸反应,二者都是两性氧化物
D.NO2、C2均能和烧碱溶液发生氧化还原反应,且都既作氧化剂又作还原剂
12.已知反应CH4(g)十2NO2(g)一N2(g)+C02(g)+2H2O(g),起始时↑c/(molL-)
2.0
向体积为2L恒容密闭容器中通人2 mol CH4和3 mol NO2,测得
CH4、CO2、H2O的物质的量浓度与时间的关系如图所示。下列说法中
1.2
甲
1.0
错误的是
A.曲线甲表示H2O的物质的量浓度与时间关系
0.4
B.a点时,n(CH):n(NO2)=3:4
t/min
C.NO2的平衡转化率是80%
D.0~5min内,反应速率v(N2)=0.1mol·L-1·min1
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13.一种Li一CO2电池装置如图所示(图中Li2CO3是固体)。该电池工作时,
负载
CO,
下列说法正确的是
A.电子由正极经外电路向负极移动
Li
锂离子导体
B.锂离子导体中有电子通过,且与L计运动方向相反
LiCO
C.正极反应式为3C02十4L计一4e-C+2Li2C0
a电极
b电极
D.每转移1mol电子,理论上能够吸收0.75 mol CO2
14.反应M(g)一2N(g)(P为中间产物)的反应历程(一为无催化剂,-为有催化剂)如图所示,下列
说法错误的是
能量
A.反应M(g)三2N(g)为基元反应
B.该催化剂能使总反应的反应速率明显加快
C其他条件不变,升高反应温度,平衡时沁增大
反应历程
D.M(g)=2N(g)在高温下能自发进行
15.室温下,H2S水溶液中各含硫微粒的物质的量分数8随pH变化关系如图所示[例如8(H2S)=
c(HS)+c(HS)十c(Sg亏]。已知:K[Fe(OH)2]=4.9X10-”,酚酞的变色pH范围为8.2
c(H2S)
10.0。下列说法正确的是
1.0
0.5
70
30
0.0
10
pH
A.室温下,Fe(OH)2的溶解度为7.0X10-9mol·L-1
B.用NaOH标准溶液滴定H2S水溶液可用酚酞作指示剂
C2(hS)
C室温下,H,S水溶液中存在关系2c9-10
D.(NH4)2S溶液中存在关系:c(NH)=2[c(H2S)+c(HS)+c(S2-)]
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)FeCl3(熔点306℃、沸点316℃,易溶于水并且有强烈的吸水性,能吸收空气里的水分而潮解)
是重要的化学品。某研究小组用如图所示装置制备FeCl固体和FeCl3溶液,并探究FeCl,溶液与
S02的反应。回答下列问题:
试剂a
铁屑
干燥C12*
FeCl,
溶液
NaOH溶液
B
(1)反应开始时先通人一段时间C2再加热装置A的目的是
(2)装置C中的试剂a可以是
,其作用是
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(3)装置D中发生反应的离子方程式为
(4)FCl溶液与SO2的反应体系中可能存在下列两种化学变化:
(i)Fe3+与S02发生络合反应生成[Fe(SO2)6]+(红棕色);
(ⅱ)Fe3+与S02直接发生氧化还原反应。
为探究FcCl溶液与SOz的反应,实验步骤和现象如下:
步骤I取5mL1mol·L-FeCl溶液于试管中,通人SO2至饱和,溶液很快由黄色变为红棕色;
步骤Ⅱ将步骤I中的溶液静置,1小时后,溶液逐渐变为浅绿色,
步骤Ⅲ向步骤Ⅱ所得溶液中加入2滴试剂b,有蓝色沉淀生成。
①Fe+与SO2发生氧化还原反应的离子方程式为
0
②步骤I和Ⅱ表明,反应(1)(ⅱ)的活化能大小关系是:E(1)
(填“>”“<”或“=”)
E(i)。
③步骤Ⅲ中试剂b是
(填化学式)溶液。
17.(14分)碳酸钴(CoC03)可用作伪装涂料的颜料、饲料、微肥等。以某钴矿(主要成分为Co2O,含少量
Fe2O、Al2O3、MnO、Mg0、CaO、SiO2)制取CoC03的工艺流程如下:
盐酸Na2SO
NaCIO
NaF溶液
NH3、NH,HCO(aq)
调pH
钴矿→
浸出☐→氧化
→除镁、钙→萃取→沉钴→CoCO
至5.2
滤渣1
萃取剂层
滤渣2
已知:①“浸出”时浸出液含阳离子主要有Ht,、Co2+、Fe+、Mn+,Ca+、Mg+、A13+;
②酸性条件下,C1O5不会氧化Co2+;
③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物
Fe(OH)
Al(OH)3
Mn(OH)2
Co(OH)2
开始沉淀
2.7
4.0
7.7
7.6
完全沉淀
3.7
5.2
9.8
9.2
回答下列问题:
(1)滤渣1是
(填化学式)。
(2)“浸出”时Co2O3与Na2SO3的反应中,二者的物质的量之比为
(3)“氧化”时,反应的离子方程式为
(ClO5转化为C)。该
工序若加人过多NaClO,产生的一种气体是
(填化学式)。
(4)“除钙、镁”时,若溶液中c(Mg2+)=1.0X10-3mol·L,当除镁率达到茶
99%时,溶液中c(F)=
mol,L[E知KMeF,)=9.0零
80H
×10-1]。
n
(5)萃取剂对金属离子的萃取率与溶液pH的关系如图所示。“萃取”时,
40
30
pH选择3.5左右的原因是
12345pH
(6)“沉钴”时反应的离子方程式为
(7)用50t含Co203为80%的某钴矿,经过上述工艺过程,最终得到53.55tCoC0,则CoC0的产率
为
(结果保留三位有效数字)。
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18.(14分)研究电解质在水溶液中的离子反应与平衡有重要的意义。回答下p
列问题:
(1)常温下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定l0mL0.1mol·L
CH,COOH溶液的滴定曲线如图1所示。a点溶液的pH
(填“>”“<”或“=”,下同)1,b点溶液中,c(Na+)
10 V(NaOH)/mL
c(CH3 COO),a、c两点水的电离程度大小:a
图1
(2)常温下,5种酸的电离平衡常数如下:
化学式
HNO2
H,POa
H2S
H:PO
H:AsOz
K1=7.5X10-3
K1=3.7X10-2
K1=1.0X10-7
K
电离平
K.=4.6×10-
K2=6.2X10-8
衡常数
K2=2.9X10-7
K2=1.0X10-13
K2
Ka=2.2X10-13
Ka
①NO2、H2PO5、H2PO,结合H+能力由大到小的顺序是
②Na2HPO4溶液中c(H2PO,)>c(PO)的原因是
③亚砷酸(H3AsO3)为三元弱酸,四种含砷微粒的物质的量分数与
1.0+
溶液pH的关系如图2所示。pH为7~8时,砷元素的主要微粒激0.8
是
。当加人NaOH将pH由11调到12时,发生的
主要反应的离子方程式为
0.4
④常温下,向含有0.0200mol·L-1的Mn2+的废水中通人一定量
0.2
H2S气体,然后调节溶液的pH,当pH=6、c(HS)=1.OX
l0-4mol·L-1时,Mn2+开始沉淀,MnS的溶度积为
681012
pH
图2
⑤常温下,反应PbS十HzSO一PbSO,十H2S的平衡常数K=
。[常温下,Kp(PbS)
=8X10-8,Kp(PbS04)=2X10-8]
19.(14分)乙醇脱水可制取乙烯,其主要反应如下:
I.C2HsOH(g)C2H(g)+H2O(g)AH>0
Ⅱ.2C2H4(g)=C4H3(g)△H2<0
回答下列问题:
(1)对于反应I,计算△H1需要
种化学键的键能。
(2)在T℃时,向2L恒容密闭容器中充人2molC2H,OH,5min后反应达到平衡,此时乙醇的转化
率为60%,平衡体系中n(C2H4)=n(C4Hg),则平衡时c(C2H)=
mol·L1,反应I
的平衡常数K=
(3)向密闭容器中充人一定量C2HOH(g),发生反应I、Ⅱ,测得反应I、Ⅱ的
Algkp
压强平衡常数的对数(1gK,)与温度(T)的关系曲线如图所示[已知:
(C2H)表示分压]。
①表示反应I的lgK,随温度(T)的变化曲线是
(填“a”或“b”)。
②工业生产中,为提高C2H的产率,温度应选
(填“较高温度”
T。T/℃
或“较低温度”),说明理由:
③T。℃时,若容器内各物质分压分别为p(C2HOH)=20kPa、p(C2H4)=10kPa、p(C4Hg)=
5kPa、p(H2O)=l0kPa,则反应I的Q,=
kPa,此时反应I
(填“正向进
行”“逆向进行”或“达到平衡”)。
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