周测卷(十四) 基因的表达-【鱼跃龙门卷】2025-2026学年高三生物一轮复习周测卷(新教材版·鲁黑吉辽蒙湘专用)

2025-12-01
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 -
使用场景 高考复习-周测
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省,吉林省,辽宁省,内蒙古自治区,山东省,湖南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.42 MB
发布时间 2025-12-01
更新时间 2025-12-01
作者 潍坊振发文化发展有限公司
品牌系列 鱼跃龙门卷·高考一轮周测卷
审核时间 2025-12-01
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55143247.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

14 A.阻遏蛋白在核糖体上合成后通过核孔进人细胞核发挥作用 2025一2026学年度高三一轮复习周测卷(十四) B.启动子和操纵基因中骠吟碱基的数目不等于嘧啶碱基的数目 生物学·基因的表达 C.若操纵基因突变无法结合阻遏蛋白,则基因Z、Y、A表达量下降 D.推测该段DNA分子上的基因表达时P、O片段不会被表达 (考试时间40分钟,总分100分) 5.将靶向害虫特定基因的双链RNA(dsRNA)喷施到植物表面后,害虫取食植物时会摄人 sRNA,导致其体内相关基因沉默,过程如图所示。下列分析错误的是 一、选择题:本题共7小题,每小题4分,共28分。每小题只有一个选项符合题意。 一+目标mRNA被水解 1.科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律,并于1957年提出了中心法则:随着研究 R切 复合体 复合体目标mRNA 的不断深人,科学家对中心法则作出了补充,如图所示。下列相关叙述错误的是 A.dsRNA分子中的嘧啶数量等于嘌呤数量 A.能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B.sRNA可抑制害虫体内特定基因表达的翻译过程 B.图中过程①一⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C.siRNA识别并结合目标mRNA后,会激活RNA酶将其降解 C.过程③为逆转录,所有RNA病毒都能完成该过程 三4RA蛋白质 D.长期使用dsRNA可能诱发害虫产生抗性突变 D.真核生物和原核生物体内都能完成过程①②⑤ 6.单顺反子是真核生物基因转录的一种产物,指一条mRNA模板只含有一个翻译起始点和一 2.原生动物嗜热四膜虫控制RNA合成的基因转录后得到的初产物称为RNA前体,它能够剪 个终止点。下列叙述正确的是 辑自身的核苷酸序列,并将其中的部分核苷酸片段有选择性地进行连接,再经过一系列的修 A.单顺反子只能与一个核糖体结合 B.单顺反子翻译多条肽链时起点不尽相同 饰加工形成成熟的rRNA。下列相关叙述正确的是 C.一个单顺反子只能翻译一种多肽链D.一个单顺反子一毅能编码多个基因片段 A.rRNA合成时,需tRNA参与相关单体的运输 7.microRNA是一组由基因组编码的长度约20~23个核苷酸的非编码单链RNA。它能识别靶 B.RNA前体剪接成成熟rRNA不涉及磷酸二酯键的断裂和形成 mRNA,引起靶mRNA的降解或抑制翻译过程,从而调控生物性状。下列叙述正确的是 C.rRNA基因转录时遗传信息从DNA流向rRNA A.microRNA和靶mRNA通过磷酸二酯键结合形成局部双链 D.rRNA前体剪接成成熟的rRNA后遗传信息量一定减少 B.microRNA识别靶mRNA时采取与翻译相同的碱基配对方式 3.科学家采集到一份细菌样本,将其破碎后,提取液中检测到有DNA无RNA,为探究生物的 C.真核细胞中,microRNA发挥作用的场所是细胞核 遗传密码,将提取液中的DNA去除后,加入一些人工合成的“mRNA”进行多肽合成,部分实 D.microRNA能与mRNA结合,前者上有反密码子,后者上有密码子 验结果如下表所示。下列说法错误的是 二、选择题:本题共3小题,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求。全部选对得5分, 实验 人工合成的“mRNA”碱基序列 人工合成的多肽 选对但不全的得2分,有选错的得0分。 8.埃博拉出血热(EBHF)是由EBV(一种丝状单链RNA病毒)引起的,EBV与宿主细胞结合 苏氨酸一组氨酸一苏氨酸一组氨酸一苏氨酸 ① ACACACACACACACA 后,将其核酸一蛋白复合体释放至细胞质,通过如图所示途径进行增殖。若直接将EBV的 组氨酸一苏氨酸一组氨酸一苏氨酸 RNA注人人体细胞,则不会引起EBHF。下列推断正确的是 苏氨酸一苏氨酸一苏氨酸一苏氨酸一苏氨酸 A.过程②的场所是宿主细胞的核糖体,过程①所需的 RNA兰mRNA,A合蛋白质 结构蛋白 ACAACAACAACAACA 谷氨酰胺一谷氨酰胶一容氨酰胺一谷氨酰胺 酶可来自宿主细胞 天冬酰胺一天冬酰胺一天冬酰胺一天冬酰胺 B.过程②合成两种物质时所需的氨基酸和tRNA的种 类、数量相同 子代EBV A.提取液没有检测到mRNA可能是因为该细菌无法自身合成mRNA C.EBV增殖过程需要细胞提供4种核糖核苷酸、ATP等 B.去除提取液中DNA的日的是防止细胞自身DNA转录成mRNA干扰结果 D.过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同 C.该细菌中编码苏氨酸的密码子是ACA,编码组氨酸的密码子是CAC 9.斑马鱼体内的基因S,为雕性分化指示基因。在23℃,28℃(正常发有温度)和33℃环境中, D.实验②获得三种不同的多肽是mRNA首次被读取的碱基位置差异造成的 斑马鱼幼鱼发育成的成鱼中雌雄比分别为7:3、1:1和3:7,温度、5-AZA(DNA甲基化抑 4.原核生物的操纵子结构如图所示,阻遏蛋白可结合到操纵基因上,使RNA聚合酶向结构基因 制剂)对基因S,表达量的影响如图。下列叙述正确的是 40001 的滑动受阻,导致结构基因不能转录。下列相关叙述正确的是 A.基因S,表达时需要核糖核苷酸、氨基酸 乙YA B.推测相对于28℃,33℃,23℃时RNA聚合酶更易与基因 北因 S的启动子结合 (编码蛋白质 23℃28℃33℃33℃+ C.高温会导致基因S,甲基化水平升高,进而使其表达量上调 组别 S-AZA 调节基因 岩动 操纵基因 产生阻遏蛋白RNA聚合结合结合阻遨物 D.斑马鱼性别分化受基因表达调控,且受到环境因素的影响 生物学·周测卷(十四)第1页(共4页) 生物学·周测卷(十四)第2页(共4页】 新教材版X 班级 10,《自然》发布了一项突破性的研究,接受单次表观遗传编辑疗法的实验小鼠,其体内与心血管 ①分析实验设计,写出可以形成对照的具体组别: 运20 疾病相关的PCSK9基因被长效抑制,达到与传统基因缩辑相当的基因沉歌效果,但不会造 成DNA断裂。进一步研究发现,切除小鼠部分肝脏后,再生肝脏细胞内PCSK9基因仍然 姓名 沉默,且其甲基化程度不变。下列说法错误的是 (写出两种不同对照方式)。 A,该疗法可以在不改变DNA序列的前提下改变与疾病相关基因的表达 ②为验证假设一,根据表格材料,兴趣小组设计的 5 得分 B.与传统基因编辑不同,该疗法中不会造成磷酸二酯键的断裂 C.基因被抑制的原因是甲基化导致RNA聚合酶不能与起始密码子结合 实验思路是 D.小鼠肝脏中的表观遗传编辑具有遗传性,可传至下一代细胞 对侧对 三、非选择题:本题共3小题,共57分。 结果显示基因未发生突变。 酿眼眼 11.(20分)生物遗传信息指导和控制生物体的形态,生理和行为等多种性状。如图表示遗传信 ③为验证假设二,研究人员测定了C1基因的相关指标,如图所示。据图从不同对照方式 息在细胞中的传递过程,①一⑤为分子。据图回答: 分析,可以得出的结论是 选择题 答题栏 氨基酸 细胞核 ④根据表观遗传的概念,若要确定近视是一种表观遗传还需要提供 方面的 1 证据」 2 13.(20分)酿酒酵母的基因GAL1、GAL7,GAL10编码的三种酶是半乳糖转变为葡萄糖-1-磷酸 4 的代谢途径中的关键酶,三种基因的表达受环境中半乳糖的调控。图1表示三种基因在染色 核糖体 体上的位置,箭头表示转录方向。图2表示半乳糖对三种基因表达的影响,GAL3p、GAL80p 6 (1)图中以物质①为模板合成物质②的过程所需要的酶是 该过程主要 为该过程的调控蛋白 在 中进行。 (2)以物质@为模板合成物质⑤的过程称为 ,该过程所需要的原料是游离的 GAL7 GALIO GALI 图中核糖体移动的方向为 (填“从左往右”或“从右往左”)。 9 图1 (3)图中④上携带的氨基酸为 (已知有关氨基酸的密码子如下:精氨酸CGA、谷氨酸 10 GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU)。 转录复合体 细形胞所 细胞核 (4)图中所示过程不可能发生在 (填字母)。 细胞 A.神经细胞B.肝细胞 C.大肠细菌 D.T2噬菌体 一不发生 】转录 12.(17分)研究发现I型巩膜胶原蛋白(主要成分是C1蛋白)表达异常,会导致巩膜胶原积累减 少,巩膜变薄不能扩张引发近视。某兴趣小组通过调查和查阅文献资料,探究近视发生的机 华乳糖 上游藏活因子序列UAS 上游激活因子序列UAS 理。回答下列问题: (A)存在半乳能时 (B不存在半乳糖时 (1)有小组成员认为:C1蛋白表达异常引发近视体现了基因表达产物与性状的关系是基因通 图2 过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,阚述你对此的观点和理由: (1)由图1可知,基因 是以a链为模板链进行转录的,转录时 识别 (2)基于近视的发生和发展过程中C1蛋白表达异常,兴趣小组作出两个假设。假设一:C1 并结合启动子,启动转录。 基因发生了基因突变:假设二:C1基因发生了表观遗传修饰(如甲基化)。为验证假设, (2)存在半乳糖的情况下,GAL3p与半乳糖、ATP结合,其 发生改变,在此状态下 研究人员进行了如下实验设计。 GA13p可与结合,从而将其保留在细胞质中。在细胞核中,GA14P蛋白的一个 形觉剥夺眼MD一T 形觉剥夺恢复眼 结合位点与UAS结合,另一个位点募集转录复合体,从而使GAL基因转录。 单眼形觉剥夺(MD)4周 形觉剥夺恢复(1周) 对侧未形觉剥夺眼MD一C 对侧未形觉剩夺眼 (3)科研人员发现了一种GAL80酿酒酵母纯合突变体,推测该突变体上述三种基因表达的 常态饲养4周 常态眼 常态饲养(1周) 常态眼 情况是 注:实验动物为小鼠:标准笼中饲养条件:12h明亮/12h黑暗:实验处理:出生23d的小鼠随机分为2 (4)野生型酿酒酵母可根据外界环境中是否存在半乳糖来调节基因表达情况,这种调节机制 组。可通过形觉剥夺形成近视。 的意义是 新教材版X 生物学·周测卷(十四)第3页(共4页) 生物学·周测卷(十四)第4页(共4页】·生物学· 参考答案及解析 (3)一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一 制过程中遵循碱基互补配对原则,即A与T、C与G 2m-1( 配对;子链的延伸方向是从5→3,分为前导链和后 (4)蛋白质和DNA 随链,前导链的合成是连续的,后随链的合成是不 【解析】(1)依据题图信息可知,1个含14N/14N 连续的,该链逐段延伸;后随链的合成方向是由右 DNA的大肠杆菌转移到以5NH,CI为唯一氨源的 到左,复制叉延伸的方向是从左到右,即后随链合 培养液中,培养24h后,提取子代大肠杆菌的 成的方向与复制叉延伸的方向相反。 DNA,将DNA双链解开再进行密度梯度离心,得到 (3)DNA分子的一条单链中相邻的碱基通过一脱 条带1(4N的DNA单链):条带2(15N的DNA单 氧核糖一磷酸一脱氧核糖一相连接;若该双链DNA 链)=1:7,而母链14N链只有两条,可知,DNA单 分子有a个碱基,其中鸟嘌呤b个,则G=C=b, 链共有16条,8个DNA分子,说明DNA分子共复 制了3次,大肠杆菌的细胞周期为24÷3=8h。 A=T=a-26 2 ,第n次复制时需要消耗游离的胸腺 (2)从图2中每条子链与相应的母链结合形成子代 DNA,可知DNA复制的方式是半保留复制,且并非 啶的数目为2(.2)。 全部解旋后才复制,而是边解旋边复制;在DNA复 生物学(十四) 1.C2.C 的一种产物,可以同时结合多个核糖体进行翻译。 3.A【解析】细菌是原核生物,能够通过RNA聚合酶 7.B【解析】microRNA和mRNA通过氢键结合形成 将自身DNA转录为mRNA。提取液中未检测到 局部双链,从而阻断蛋白编码基因表达中的翻译过 mRNA,可能是提取过程中mRNA被降解(如RNA 程。microRNA能识别靶mRNA,引起靶mRNA的 酶作用)。 降解或抑制翻译过程,故microRNA发挥作用的场 4.D【解析】原核生物没有核膜包被的细胞核。按照 所是细胞质基质。反密码子位于tRNA上, 碱基互补配对原则,双链DNA分子的任何一个区段 microRNA不属于tRNA。 嘌呤碱基的数目都等于嘧啶碱基的数目。若操纵基8.CD【解析】根据题干信息,过程②的场所是宿主细 因突变无法结合阻遏蛋白,则RNA聚合酶向结构基 胞的核糖体,过程①所需的酶来自病毒。过程②翻 因的滑动不受影响,基因Z、Y、A表达量会上升。由 译形成两种不同的蛋白质,因此所需的氨基酸和 题干信息可知,P、O起调控基因表达的作用,通过与 tRNA的种类、数量不同。EBV增殖过程需细胞提 相应的酶或调控蛋白结合而发挥作用,因此基因表 供四种核糖核苷酸(原料)、ATP(能量)等。根据碱 达时不会被表达。 基互补配对原则,RNA中嘧啶比例与mRNA中嘌 5.D【解析】dsRNA是双链RNA,根据碱基互补配对 呤比例相同,因此过程①所需嘌呤比例与过程③所 原则,在双链核酸分子中,嘧啶碱基(C、T或U)与嘌 需嘧啶比例相同。 呤碱基(A、G)是互补配对的,所以双链RNA分子中9.ABD【解析】基因表达过程包括转录与翻译,转录 嘧啶数量等于嘌呤数量。由图可知,dsRNA被剪切 是以DNA为模板合成RNA的过程,需要4种核糖 形成siRNA,siRNA形成复合体,然后与目标 核苷酸为原料,翻译是以mRNA为模板合成多肽的 mRNA结合,导致目标mRNA被水解,从而使得相 过程,需要氨基酸为原料。据图可知,相较于28℃ 关基因不能通过翻译合成蛋白质,即siRNA可抑制 和33℃,23℃时,S1基因表达的倍数明显升高,由此 害虫体内特定基因表达的翻译过程。从图中可以看 可推测23℃时RNA聚合酶更易与基因S,的启动 出,siRNA识别并结合目标mRNA后,形成复合体, 子结合。据图可知,高温(33℃)条件下,S基因表 随后目标mRNA被水解,这是因为激活了RNA酶, 达倍数明显下降,但在33℃并施加DNA甲基化抑 将mRNA降解。基因突变是随机发生的,且具有不 制剂条件下时,S,基因表达的倍数可恢复到23℃条 定向性,长期使用dsRNA并不能诱发害虫产生抗性 件下的水平,说明高温会导致S,基因甲基化水平升 突变,只是起到选择作用。 高,进而使其表达量下降。 6.C【解析】根据题意可知,单顺反子是一条mRNA10.C 模板,只含有一个翻译起始点和一个终止点,单顺反 11.(1)RNA聚合酶细胞核 子可与多个核糖体结合,提高翻译的效率。单顺反 (2)翻译氨基酸从左往右 子翻译多条肽链时只有一个起点。一个单顺反子只 (3)亮氨酸 能翻译一种多肽链。单顺反子是真核生物基因转录 (4)CD ·15. 高三一轮复习周测卷 ·新教材版X· 12.(1)不认同,C1蛋白表达异常有可能是因为缺乏催 GAL7、GAL10是以a链为模板链进行转录的, 化该蛋白合成的酶而导致C1蛋白较少 GAL1是以b链为模板链进行转录的,转录需要酶 (2)形觉剥夺眼MD一T与形觉剥夺恢复眼;形觉剥 的催化才能进行,RNA聚合酶识别并结合启动子, 夺恢复眼与对侧未形觉剥夺眼将形觉剥夺眼MD 启动转录。 一T小鼠的C1基因与常态眼小鼠的C1基因进行 (2)根据图2,存在半乳糖的情况下,GAL3p、 基因测序并比较二者碱基序列的差异基因能够 GAL80p为调控蛋白,与半乳糖、ATP结合,其空间 对外界环境的变化快速响应,近视主要是C1基因 结构会发生改变,在此状态下GAL3p可与 在外界环境诱导下甲基化程度显著提高的结果 GAL80p结合,从而将其保留在细胞质中,从而让 可遗传 GAL4p在细胞核内启动基因转录。 13.(1)GAL7、GAL10RNA聚合酶 (3)酿酒酵母的基因GAL1、GAL7、GAL10三种基 (2)空间结构GAL80p 因的表达受环境中半乳糖的调控,如果GAL80p发 (3)不管半乳糖存在与否,三种基因都能表达 生突变,则可能会导致其失去正常功能。由于 (4)只有半乳糖存在时基因表达、合成相应的酶,减 GAL80p在无半乳糖时会抑制GAL基因的表达, 少物质和能量的浪费(合理即可) 它的突变可能使这个抑制作用失效,从而导致 【解析】(1)根据图1的箭头方向,GAL7、GAL10 GAL1、GAL7、GAL10基因在无半乳糖条件下也会 的转录方向是从b链的5'端到3'端,所以基因 表达。 生物学(十五) 1.C【解析】脆性X综合征主要与X染色体上的 下,后代不会患21三体综合征。图中3种情况下,产 FMRI基因的5端非编码氨基酸的CGG/GCC序列 生染色体数目正常的配子的概率都是1/2,与正常异 重复有关,属于基因突变中的碱基的增添。 性婚配,后代染色体数目正常的概率相等,都为1/2。 2.C 6.C 3.C【解析】若转座子从一条染色体转移到另一条染 7.C【解析】据题干信息,该病发生的根本原因是 色体改变了染色体结构,属于染色体结构变异,故两 HTT基因中出现36次以上的CAG重复序列。亨 种类型的转座子的转座机制不同,但都可能引起染 廷顿舞蹈症致病基因的出现,是由于基因中碱基的 色体结构变异。逆转录转座子转录需要RNA聚合 增添,变异类型属于基因突变。根据题干信息,患者 酶,以mRNA为模板合成DNA需要逆转录酶的参 发病较迟是因为细胞中异常蛋白自发聚集的现象有 与。转座子转移位置的过程中,不一定会导致基因 滞后性,并非HTT基因不表达。 组中基因数目增多。两类转座子转座过程中,都有8.BCD【解析】由图可知,致病基因表达氨基酸序列 可能影响到基因的结构和表达。 减少了,说明终止密码子提前出现了,终止密码子提 4.C【解析】由图可知,该细胞处于减数分裂I前期, 前出现可能是碱基对的缺失引起的或者碱基对的替 为初级精母细胞,每条染色体上有2个DNA,因此核 换引起的或者碱基对的增添引起的基因突变。表型 DNA数是染色体数的2倍。图中非姐妹染色单体发 正常的夫妇育有4个孩子,大女儿表型正常,先发病 生了互换。同源染色体的非姐妹染色单体之间发生 的是儿子(甲),二女儿和小女儿也陆续发病,说明该 互换可能导致姐妹染色单体上存在等位基因,该细 病为常染色体隐性遗传病,表型正常的夫妇(Aa× 胞产生的两个子细胞可能都含有等位基因。互换不 Aa),大女儿表型正常(1/3AA或2/3Aa),大女儿和 属于染色体结构变异,属于基因重组。 母亲基因型相同的概率是2/3。表型正常的夫妇(Aa 5.C【解析】有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清 ×Aa),儿子患病aa,与表型正常的妻子生育1个表 晰,是观察染色体的最佳时期,所以观察平衡易位染 型正常的男孩(乙)Aa,乙与正常女性婚配,正常女性 色体可以选择有丝分裂中期的细胞。在第①种情况 为携带者的概率是2/11,后代患病概率是1/22。 下,携带者产生的配子为含有14/21平衡易位染色体9.BC【解析】若三体合子为XXY,可记为XX2Y,由 的配子和正常的配子,与正常异性婚配,后代的染色 于其随机丢失一条染色体,则子代可能为XX2、 体组成要么正常,要么为14/21平衡易位染色体携带 X1Y、X2Y,即有2/3的概率发育为男孩,且男孩基因 者(具有正常表型),所以后代的表型均正常。在第 型不一定相同。已知红绿色盲基因是伴X染色体隐 ②种情况下,携带者会产生含有两条21号染色体的 性遗传,设红绿色盲基因为b。一对表型正常的父 异常配子,与正常异性婚配,后代可能会因为多了一 母,父亲基因型为XBY,母亲基因型为XBXB或 条21号染色体而患有21三体综合征,而第③种情况 XX。若生出患红绿色盲的男孩,其基因型为XY, ·16·

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