内容正文:
哈尔滨师范大学附属中学2025~2026学年度上学期
高二期中考试化学试卷参考答案
一.选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
C
D
A
B
A
C
D
D
A
D
B
B
A
C
D
二.非选择题(本题包括4小题,共55分。)
16.(14分)
(1)CaSO4(s) + CO32−(aq) === CaCO3(s) + SO42−(aq) (2分,仅未书写聚集状态不扣分)
(2)①1×10−13 mol·L−1 (2分,仅未书写单位得1分,下同) 1×10−11 mol·L−1 (2分) 减小 (2分)
②CH3COOH (2分)
③Ⅰ (2分)
④c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) (2分)
17.(12分)
(1)−205 (2分)
(2)cd (2分,少答1个字母得1分,答错为0分)
(3)Ni−CeO2 (1分) 320℃ (1分)
(4)①增大 (2分)
②b (2分) ⅱ (2分)
18.(15分,每空2分)
(1)4s24p2 (1分)
(2)CaSO4 (2分) GeS2 + 2H2O2 + 4H+ === Ge4+ + 2S↓+4H2O (2分)
(3)Zn(OH)2或ZnO等 (2分) 101.6 (2分)
(4)①趁热过滤 (2分)
②氧化酸浸 (2分)
(5)GeCl4 + 2H2O === GeO2↓+ 4HCl (2分)
19.(14分)
(1)①检漏(检查滴定管是否漏液) (2分)
②c (2分)
③B (2分)
(2)ad (2分,少答1个字母得1分,答错为0分)
(3)2MnO4- + 5H2C2O4 + 6H+ === 2Mn2+ + 10CO2↑+ 8H2O (2分)
(4)当最后半滴KMnO4溶液加入待测液中时,溶液由无色变为浅红色,30s不恢复原来的颜色 (2分)
(5)0.0201 mol·L−1 (2分,仅未书写单位得1分)
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$哈尔滨师范大学附属中学2025~2026学年度上学期
6.科学家研究甲醇与水蒸气重整制氢反应机理时,得到甲醇在PD表面发生解离时历程与相对能量
关系如图,其中附在P(I表面的物质用*标注。下列说法正确的是
高二期中考试化学试卷
100
过渡态2
考试时间:75分钟试卷满分:100分
过渡态3过渡态4过渡态5
过渡态1
60
③
一,选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
(-m.m
②
@
C0*+2H2
20F
⊙
CH2O*+2H*
CH2O*+H*
一项是符合题目要求的)
CHO*+3H*
⑤
20
1,基本概念和理论是化学思维的基石,下列说法错误的是
-40
-60
CH:OH*
A.盖斯定律表明反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关
-80
-100
B.反应物分子只需一次碰撞就能完成的反应是基元反应
-120日
C0*+4H*
C,加入催化剂,不仅可以降低活化能,还能减小该化学反应的△H
A.基元反应①、②、③、④都是吸热反应
D.活化能是活化分子具有的平均能量与反应物分子具有的平均能量之差
B.该反应的决速步骤是第②步
2.下列化学用语表达正确的是
C.该历程的总方程式为CHOH*→CO·+2H2
n
A.基态硅原子的轨道表示式:回同H田回□
D.过波态5生成H时释放能量少,所以过渡态5非常稳定
B.基态Cr原子的核外电子排布式:1s22s2p3s3p3d4s
7.品态和非品态TiO2固体表面均可以吸附CO2,最终将CO2催化还原为CH。在密闭容器中,CO2吸
附量与时间、催化剂种类及质量的关系如图。下列说法错误的是
C,NCl的电子式:
CI:N :CE:
③非品态催化剂2g
g9.0
x/
姿50
②非品态催化剂1g
D,基态碳原子的核外能量最高的电子云轮廓图:
8
①品态催化剂1g
0
10
3.元素周期表共有18个纵列,从左到右排为1~18列,即碱金属为第1列,稀有气体元素为第18
时间min
列。按这种规定,下列说法正确的是
A.其他条件相同时,增大催化剂质量,反应速率变快
B.010min内③中C02的平均吸附速率v=6.0×107 mol-min
A.8一10列元素为第Ⅷ族
B.只有第2列的元素原子最外层电子排布式为ns
C.AH,可实现CO2的催化还原,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:4
C.第四周期第9列元素是铁元素
D.第10、11列为ds区
D.晶态TO2的催化性能优于非晶态TO
4.下列关于盐类水解的应用说法正确的是
8.在100mL密闭容器中,加入镍粉,充入一定量CO,一定条件下发生反应:Ni(s)+4CO(g)一Ni(CO)4(g),
A.配制FeCl溶液,将一定量的FeCl固体溶于蒸馏水中,搅拌即可
已知该反应的平衡常数与温度的关系如表:
B.Na2CO,溶液水解呈碱性,热的NaCO3溶液去油污能力更强
温度/℃
20
60
210
C.草木灰可以和铵态氮肥一起使用,效果更好
平衡常数数值
5×10
2
1.9×105
D.无论盐类水解程度大小,都可以用于无机化合物的制备
下列说法正确的是
5.石蕊(用Hn表示)是一种有机弱酸,在水中电离:H(红色)一H+n(蓝色)。常温下,关于0.01
A.上述生成Ni(CO)4的反应为吸热反应
molL HIn溶液,下列说法错误的是
B.20C时,反应Ni(CO)4(g)一Ni(s)+4CO(g)的平衡常数数值为2×10+
A.溶液pH=2
B.溶液pH随温度升高而减小
C.60C时,测得某时刻N(CO)4、CO的物质的量均为0.05mol,则此时vE>vE
C.通入少量HC1,将抑制石蕊的电离
D.加水稀释过程中,c(Hln)逐渐减小
D.60C达到平衡时,测得c(CO)=1molL,则Ni(CO4的平衡浓度为2moL
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9.工业合成甲醇的原理为CO(g)+2H2(g大CHOH(g)△H<0,其工业流程如图。下列叙述正确的是
12.常温下,下列关于4种溶液的叙述正确的是
C0+H,干燥C0+H2
压继机
编号
①
②
③
④
加压
净化
|c0+H热交换0H,辋触
2-5MPa
433-543K
溶液
氨水
NaOH溶液
醋酸
H2SO:溶液
CH,OH
Co
co
pH
11
11
3
H,
A,向①中加入适量硫酸铵固体,则溶液中
c(or)一增大
冷却装首
c(NH,-H,O)
液态CH,OH
CH,OH+CO+H,
B.4种溶液中由水电离出的c(H):①=②=③=④
C.L溶液②与L溶液③混合,若混合后溶液pH=7,则<
A.“干燥净化”的目的是防止催化剂失活
B.合成甲醇时的压强越大越好
C.“冷却装置”能提高原料平衡转化率和反应速率
D.采用“高温”有利于提高甲醇的平衡产率
D.将aL溶液④与bL溶液②混合后,若所得溶液的pH=10,则a:b=11:9
10.某化学研究小组探究温度(T)、压强(p)对化学反应mA(g)+B(g)一qC(g)的反应速率和平衡状态
13.一定温度下,向2L恒容密闭容器中加入适量催化剂、一定量SC和1molO2制备S0C12,反应如
的影响,图像如下。下列判断错误的是
下:I,SCl2(g)+O2(g)=S02Cl(g)
4C%
*C%
Ⅱ.SC12(g)+S02C12(g)=2s0C1(g)
反应1很快:反应Ⅱ很慢,且对反应I没有影响。测得平衡体系中各组分的物质的量分数八)随SC)
n(0)
的变化如图。下列说法正确的是
图a
图b
A忄
A.由图a可知,T>T2,该反应的△H<0
0.8
B,由图b可知,该反应m+n>g
0.6
N一甲
C。其他条件一定时,升高温度,该反应的平衡常数K减小
0.4
乙
D.其他条件一定时,缩小容器容积,平衡正向移动,平衡常数K增大
02
M2.00.15
11,常温下,向MF2悬浊液中滴加稀盐酸MF2为难溶于水、可溶于盐酸的盐,实验过程中MF2未完全
1.02.03.04.0
m(SCL)
0,)
溶解),溶液中-gc(X)心为F、M)随g。变化关系如图。下列说法正确的是
A.M点时,n(SC)=0.3mol
↑-lgcX)
B.曲线甲表示SOC2的物质的量分数的变化
C.加入的催化剂能提高SC12的反应速率和平衡转化率
a1.0.4.0)
D.若缩小容器的体积,则N点会水平向左移动
2A1.0.2.2
14.苹果酸是二元弱酸,以HA表示,常用于制造药物、糖果等。25℃时,溶液中H2A、HA和A2的
c(A)
3210123
分布系数x)随溶液pH的变化如图[例如A2的分布系数8A)
lg (HF)
H,A+cHA)+cA下列说法
e(H)
1.0
A山表示门与调的变化关系
错误的是
A,曲线①是HA的分布系数曲线
c(u-10
B.c点所示溶液中:c
B.H2A的Ka1=1036
C.反应HA+A2一2HA的平衡常数K=101,9
C.K(MF2)的数量级为I0
0.0
D.当4.26<pH<5.05时,溶液中(HA)>(A2)>cHA)
D.b点所示溶液中:2cM2+cH)=c(OH)+c(F)
02
810
PH
第2页/共4页
15.空气中CO2的浓度会影响珊瑚礁(主要成分为CC0)的生态。探究珊瑚礁水体环境gc(X)X为
17.(12分)空间站处理CO2的一种重要方法是对CO2进行收集和再生处理,重新生成可供人体呼吸的氧
HCO3、HCO,、CO32或Ca)与pH关系如图。下列说法错误的是
气。其技术路线可分为以下三步:
I,固态胺吸收与浓缩CO2:在水蒸气存在下固态胺吸收CO2反应生成酸式碳酸盐(该反应是放热反应),
①
d
-2
0.3,-1.1
再解吸出CO2的简单方法是加热。
(7.9,-3.4)b
Ⅱ.CO2的加氢甲烷化H2还原CO2制CH4的部分反应如下:
HCO3 a
i.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)Al=+41 kJ-mol-
《6.3,-5)
.7
-8
1③
ii.CO(g)+3H2(g)CHa(g)+H2O(g)A/2=-246 kJ-mol-
6
8
10
12
(I)反应C02(g)+4H2(g一CH4(g)+2HO(g)的△H=
kJmo广1.
PH
A.线③表示CO2与pH的关系
B.Ka1(日CO)的数量级为10
(2)向恒容绝热的密闭容器中充入a mol C0、2 a mol H2,进行反应i。该反应达到平衡状态的标志是
C.K(CaC03)=1×102
(填字母)。
D.c点坐标为(8.l,-5)
a.容器中混合气体密度不变
b.混合气体中c(CH)与cHO)之比不变
二.非选择题(本题包括4小题,共55分。)
c.V(H2)=3v(H2O)
d.容器内温度不变
16.(14分)弱电解质在水溶液中会部分电离产生阴、阳离子,部分盐在水溶液中会发生水解,难溶电解质
Ⅲ.CO2和H合成甲烷也是CO2资源化利用的重要方法。对于上述(1)的反应,催化剂的选择是甲烷化技
能与水溶液中的离子建立沉淀溶解平衡。利用以上化学反应原理解释生活生产中的相关问题:
术的核心。在两种不同催化剂条件下,相同时间内,CO2转化率和CH4选择性随温度变化的关系如图1、
(I)盐碱地(含较多NC、NaCO)不利于作物生长,通过施加适量CaSO:可以降低土壤的碱性。用离子方
图2:
程式表示降低土壤碱性的原因
70a
(2)25℃时,用0.1000molL1NaOH溶液滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1000moL1盐酸和醋酸溶
60
液,得到滴定曲线如图:
1001
(a)
00F
(b)
50
80
Ni
中
40
pH
PH
◆Ni-CeO
60
30
404
40
C0
20
20
★+Ni
0-0
_-Ni-CeO2
0
0
0
200240280320360
200240280320360
200300400500600700800
温度/℃
温度/℃
温度/℃
10
,NaOH溶液)mL
102NaoH溶液)mL
图1
图2
图3
①上述NaOH溶液中的c(H)=
将该溶液稀释到原体积的100倍后,水电离出的
(3)对比上述两种催化剂的催化性能,工业上应选择的催化剂是
,使用的合适温度为
C(OH)=
:将该NaOH溶液由25℃升温至95℃,溶液的pH
(填“增大”、
控制怎始时投料比哥4,P=1m恒容容器中若只发生反应、品,平有时各组分的物质的最分
“减小”或“不变”)
数随温度的变化关系如图3。
②滴定前的上述三种溶液中,由水电离出的c(日)最大的是
溶液(填化学式)。
①随投料比增大,CO2的转化率
(填“增大”、“减小”或“不变”)
③上述滴定曲线为NaOH溶液滴定醋酸溶液的是
(填“I”或“Ⅱ”)如
②图3中代表CH的曲线是
(填“a”、“6”或“c”):温度低于500℃时,C0的物质的量分
④图中M点所示溶液的离子浓度由大到小顺序为
数约为0,说明此条件下,反应
(填“”或“ⅱ”)化学平衡常数大,反应完全。
第3页/共4页
18.(I5分)锗是一种战略性金属,广泛应用于光学及电子工业领域。一种从锌浸渣(主要含ZnFe2O4、CaSO4,
19。(14分)酸碱中和滴定、氧化还原滴定在科研和工业生产中都很重要。
另含少量ZnS、SiO2以及GeS2)中提取Ge和ZnSO-Hz0的工业流程如下:
【,某化学兴趣小组在常温下用标准盐酸滴定未知浓度的氨水。
H,0,、H,S0
化合物A
HCI
()①在使用滴定管前,首先要进行的操作是」
②碱式滴定管排气泡时,应选择图示
的操作(填字母)
氧化
中和滤饼氯化
GeCl
锌浸渣
水解
酸浸
沉淀
蒸馏
Gc0,还原→Ge
滤液→ZnS0,H,O
水解液
浸渣
己知:(①楮元素在稀硫酸中的存在形式:pH≤2.0时主要为Ge,2<pH<7时主要为G(OH)4a
③该滴定实验中应选择的酸碱指示剂为
(填字母)。
②常温下,K[Ge(OH4=4.0x106,Km[Fe(OH)=4.0×108
A.石蕊
B.甲基橙
C.酚酞
(2)实验数据记录如下:
请回答下列问题:
实验序号
()储元素位于元素周期表第四周期第ⅣA族,其基态原子的价层电子排布式为
2
3
4
标准溶液体积mL
20.58
20.60
20.10
20.62
(2)“氧化酸浸”工序中,溶液的pH≈1.5,浸渣的主要成分为SiO2、S和
(填化学式):
其中一次滴定所用盐酸体积有明显偏差,其可能的原因是
GS2被HO2氧化的离子方程式为
(填字母)。
(3)“中和沉淀”工序中,所加化合物A为
(填化学式):调节溶液pH=4.4使Ge与Fe共
a,用蒸馏水洗净碱式滴定管后,直接注入待测液
b.接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下
沉淀,此时滤液中Ge)c(Fe3)=
c.滴定结束时,仰视读数
(4)ZnSO4在水溶液中的溶解度曲线如图:
d.达到滴定终点时,发现滴定管尖嘴内有气泡生成
80
ZnSO,6H,O
ZnSO,H,O
Ⅱ.为了测定草酸HCO)溶液的浓度,进行如下实验:取25,00 mLH2C2O4溶液于锥形瓶内,加入适量
ZnSO7H,O
稀HSO4,用0.0100molL1KMnO4溶液滴定,实验数据如下:
60
50
实验序号
锥形瓶中草酸溶液体积
滴定管初始读数
滴定管终点读数
25.00mL
0.22mL
20.34mL
0
20
4060.80100
2
25.00mL
0.25mL
21.75mL
温度PC
3
25.00mL
0.20mL
20.28mL
①从“中和沉淀”工序的滤液中回收ZnSO4HzO的操作为蒸发浓缩、
、洗涤、干燥。
请回答以下问题:
②用惰性电极电解ZSO:溶液可制取金属锌。电解后的溶液可在上述流程中的
工序中
(3)滴定时,发生反应的离子方程式为
循环使用。
(4)判断滴定终点时的现象是」
(5)“水解”工序中,GeCl常温下水解生成GeO2的化学方程式为
(5)计算cHC2O)=
第4页/共4页B4正面
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高二期中考试化学答题卡 ■
贴条码区域
姓名: 班级:
考号:
一.选择题(本题包括15小题,每题3分,共45分)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
[ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ] [ A ]
[ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ] [ B ]
[ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ] [ C ]
[ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ] [ D ]
二.非选择题(本题包括4小题,共55分)
请在各题的答案区域内作答,超出黑色边框区域的答案无效! 请在各题的答案区域内作答,超出黑色边框区域的答案无效!
■ ■
2025 HSDFZ
1、考生必须在本页“条码粘贴区”贴好自己的条形
码,并用0.5毫米的黑色签字笔填写好姓名和班
级,否则影响考试成绩;
2、选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5
毫米的黑色签字笔答题,超出黑色边框区域的答
案无效;并请注意题号顺序;
3、保持卷面清洁,不要折叠,弄破;
4、选择题填涂样例:正确:▅
错误:[√] [×] [/] [▂]
16.(14分)
注意事项
(1)
(2)①
②
③
④
17.(12分)
18.(15分)
19.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)①
②
(1)
(2)
(3)
(4)①
②
(1)①
(2)
(3)
(4)
(5)
②
③
(5)
B4反面
■ ■ ■
请在各题的答案区域内作答,超出黑色边框区域的答案无效! 请在各题的答案区域内作答,超出黑色边框区域的答案无效!
请在各题的答案区域内作答,超出黑色边框区域的答案无效! 请在各题的答案区域内作答,超出黑色边框区域的答案无效!
■ 2 ■
HSDFZ
$
哈尔滨师范大学附属中学2025~2026学年度上学期
高二期中考试化学试卷
考试时间:75分钟 试卷满分:100分
一.选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.基本概念和理论是化学思维的基石,下列说法错误的是
A.盖斯定律表明反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关
B.反应物分子只需一次碰撞就能完成的反应是基元反应
C.加入催化剂,不仅可以降低活化能,还能减小该化学反应的∆H
D.活化能是活化分子具有的平均能量与反应物分子具有的平均能量之差
2.下列化学用语表达正确的是
A.基态硅原子的轨道表示式:
B.基态Cr原子的核外电子排布式:
C.的电子式:
D.基态碳原子的核外能量最高的电子云轮廓图:
3.元素周期表共有18个纵列,从左到右排为1~18列,即碱金属为第1列,稀有气体元素为第18列。按这种规定,下列说法正确的是
A.8~10列元素为第Ⅷ族 B.只有第2列的元素原子最外层电子排布式为ns2
C.第四周期第9列元素是铁元素 D.第10、11列为ds区
4.下列关于盐类水解的应用说法正确的是
A.配制FeCl3溶液,将一定量的FeCl3固体溶于蒸馏水中,搅拌即可
B.Na2CO3溶液水解呈碱性,热的Na2CO3溶液去油污能力更强
C.草木灰可以和铵态氮肥一起使用,效果更好
D.无论盐类水解程度大小,都可以用于无机化合物的制备
5.石蕊(用HIn表示)是一种有机弱酸,在水中电离:HIn(红色) H+ + In-(蓝色)。常温下,关于0.01 mol·L−1 HIn溶液,下列说法错误的是
A.溶液pH=2 B.溶液pH随温度升高而减小
C.通入少量HCl,将抑制石蕊的电离 D.加水稀释过程中,c(HIn)逐渐减小
6.科学家研究甲醇与水蒸气重整制氢反应机理时,得到甲醇在Pd(Ⅲ)表面发生解离时历程与相对能量关系如图,其中附在Pd(Ⅲ)表面的物质用*标注。下列说法正确的是
A.基元反应①、②、③、④都是吸热反应
B.该反应的决速步骤是第②步
C.该历程的总方程式为CH3OH* → CO* + 2H2
D.过渡态5生成H2时释放能量少,所以过渡态5非常稳定
7.晶态和非晶态TiO2固体表面均可以吸附CO2,最终将CO2催化还原为CH4。在密闭容器中,CO2吸附量与时间、催化剂种类及质量的关系如图。下列说法错误的是
A.其他条件相同时,增大催化剂质量,反应速率变快
B.0~10 min内③中CO2的平均吸附速率v=6.0×10−7 mol·min−1
C.AlH3可实现CO2的催化还原,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:4
D.晶态TiO2的催化性能优于非晶态TiO2
8.在100 mL密闭容器中,加入镍粉,充入一定量CO,一定条件下发生反应:Ni(s) + 4CO(g)Ni(CO)4(g),已知该反应的平衡常数与温度的关系如表:
温度/℃
20
60
210
平衡常数数值
5×104
2
1.9×10−5
下列说法正确的是
A.上述生成Ni(CO)4的反应为吸热反应
B.20℃时,反应Ni(CO)4(g) Ni(s) + 4CO(g)的平衡常数数值为2×10−4
C.60℃时,测得某时刻Ni(CO)4、CO的物质的量均为0.05 mol,则此时v正>v逆
D.60℃达到平衡时,测得c(CO)=1 mol·L−1,则Ni(CO)4的平衡浓度为2 mol·L−1
9.工业合成甲醇的原理为CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g) ∆H<0,其工业流程如图。下列叙述正确的是
A.“干燥净化”的目的是防止催化剂失活 B.合成甲醇时的压强越大越好
C.“冷却装置”能提高原料平衡转化率和反应速率 D.采用“高温”有利于提高甲醇的平衡产率
10.某化学研究小组探究温度(T)、压强(p)对化学反应mA(g) + nB(g) qC(g)的反应速率和平衡状态的影响,图像如下。下列判断错误的是
A.由图a可知,T1>T2,该反应的∆H<0
B.由图b可知,该反应m + n>q
C.其他条件一定时,升高温度,该反应的平衡常数K减小
D.其他条件一定时,缩小容器容积,平衡正向移动,平衡常数K增大
11.常温下,向MF2悬浊液中滴加稀盐酸(MF2为难溶于水、可溶于盐酸的盐,实验过程中MF2未完全溶解),溶液中−lg c(X) (X为F-、M2+)随变化关系如图。下列说法正确的是
A.L2表示−lg c(F-)与的变化关系
B.c点所示溶液中:
C.Ksp(MF2)的数量级为10−8
D.b点所示溶液中:2c(M2+) + c(H+)=c(OH-) + c(F-)
12.常温下,下列关于4种溶液的叙述正确的是
编号
①
②
③
④
溶液
氨水
NaOH溶液
醋酸
H2SO4溶液
pH
11
11
3
3
A.向①中加入适量硫酸铵固体,则溶液中增大
B.4种溶液中由水电离出的c(H+):①=②=③=④
C.V1 L溶液②与V2 L溶液③混合,若混合后溶液pH=7,则V1<V2
D.将a L溶液④与b L溶液②混合后,若所得溶液的pH=10,则a:b=11:9
13.一定温度下,向2 L恒容密闭容器中加入适量催化剂、一定量SCl2和1 mol O2制备SOCl2,反应如下:Ⅰ.SCl2(g) + O2(g) === SO2Cl2(g)
Ⅱ.SCl2(g) + SO2Cl2(g) 2SOCl2(g)
反应Ⅰ很快;反应Ⅱ很慢,且对反应Ⅰ没有影响。测得平衡体系中各组分的物质的量分数x(A)随的变化如图。下列说法正确的是
A.M点时,n(SCl2)=0.3 mol
B.曲线甲表示SOCl2的物质的量分数的变化
C.加入的催化剂能提高SCl2的反应速率和平衡转化率
D.若缩小容器的体积,则N点会水平向左移动
14.苹果酸是二元弱酸,以H2A表示,常用于制造药物、糖果等。25℃时,溶液中H2A、HA-和A2−的分布系数δ(x)随溶液pH的变化如图[例如A2−的分布系数]。下列说法错误的是
A.曲线①是H2A的分布系数曲线
B.H2A的Ka1=10−3.46
C.反应H2A + A2− 2HA-的平衡常数K=10−1.59
D.当4.26<pH<5.05时,溶液中c(HA-)>c(A2−)>c(H2A)
15.空气中CO2的浓度会影响珊瑚礁(主要成分为CaCO3)的生态。探究珊瑚礁水体环境lg c(X)(X为H2CO3、HCO3-、CO32−或Ca2+)与pH关系如图。下列说法错误的是
A.线③表示CO32−与pH的关系 B.Ka1(H2CO3)的数量级为
C.Ksp(CaCO3)=1×10−9.2 D.c点坐标为(8.1,−5)
二.非选择题(本题包括4小题,共55分。)
16.(14分)弱电解质在水溶液中会部分电离产生阴、阳离子,部分盐在水溶液中会发生水解,难溶电解质能与水溶液中的离子建立沉淀溶解平衡。利用以上化学反应原理解释生活生产中的相关问题:
(1)盐碱地(含较多NaCl、Na2CO3)不利于作物生长,通过施加适量CaSO4可以降低土壤的碱性。用离子方程式表示降低土壤碱性的原因 。
(2)25℃时,用0.1000 mol·L−1 NaOH溶液滴定体积均为20.00 mL、浓度均为0.1000 mol·L−1盐酸和醋酸溶液,得到滴定曲线如图:
①上述NaOH溶液中的c(H+)= 。将该溶液稀释到原体积的100倍后,水电离出的
c(OH-) = ;将该NaOH溶液由25℃升温至95℃,溶液的pH (填“增大”、“减小”或“不变”)。
②滴定前的上述三种溶液中,由水电离出的c(H+)最大的是 溶液(填化学式)。
③上述滴定曲线为NaOH溶液滴定醋酸溶液的是 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
④图中M点所示溶液的离子浓度由大到小顺序为 。
17.(12分)空间站处理CO2的一种重要方法是对CO2进行收集和再生处理,重新生成可供人体呼吸的氧气。其技术路线可分为以下三步:
Ⅰ.固态胺吸收与浓缩CO2:在水蒸气存在下固态胺吸收CO2反应生成酸式碳酸盐(该反应是放热反应),再解吸出CO2的简单方法是加热。
Ⅱ.CO2的加氢甲烷化H2还原CO2制CH4的部分反应如下:
ⅰ.CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) ∆H1=+41 kJ∙mol−1
ⅱ.CO(g) + 3H2(g) CH4(g) + H2O(g) ∆H2=−246 kJ∙mol−1
(1)反应CO2(g) + 4H2(g) CH4(g) + 2H2O(g)的∆H= kJ∙mol−1。
(2)向恒容绝热的密闭容器中充入a mol CO、2a mol H2,进行反应ⅱ。该反应达到平衡状态的标志是
(填字母)。
a.容器中混合气体密度不变 b.混合气体中c(CH4)与c(H2O)之比不变
c.v正(H2)=3v逆(H2O) d.容器内温度不变
Ⅲ.CO2和H2合成甲烷也是CO2资源化利用的重要方法。对于上述(1)的反应,催化剂的选择是甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂条件下,相同时间内,CO2转化率和CH4选择性随温度变化的关系如图1、图2:
(3)对比上述两种催化剂的催化性能,工业上应选择的催化剂是 ,使用的合适温度为 。
(4)控制起始时投料比,p=1 atm。恒容容器中若只发生反应ⅰ、ⅱ,平衡时各组分的物质的量分数随温度的变化关系如图3。
①随投料比增大,CO2的转化率 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
②图3中代表CH4的曲线是 (填“a”、“b”或“c”);温度低于500℃时,CO的物质的量分数约为0,说明此条件下,反应 (填“ⅰ”或“ⅱ”)化学平衡常数大,反应完全。
18.(15分)锗是一种战略性金属,广泛应用于光学及电子工业领域。一种从锌浸渣(主要含ZnFe2O4、CaSO4,另含少量ZnS、SiO2以及GeS2)中提取Ge和ZnSO4∙H2O的工业流程如下:
已知:①锗元素在稀硫酸中的存在形式:pH≤2.0时主要为Ge4+,2<pH<7时主要为Ge(OH)4。
②常温下,Ksp[Ge(OH)4]=4.0×10−46,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10−38。
请回答下列问题:
(1)锗元素位于元素周期表第四周期第ⅣA族,其基态原子的价层电子排布式为 。
(2)“氧化酸浸”工序中,溶液的pH≈1.5,浸渣的主要成分为SiO2、S和 (填化学式);
GeS2被H2O2氧化的离子方程式为 。
(3)“中和沉淀”工序中,所加化合物A为 (填化学式);调节溶液pH=4.4使Ge与Fe共沉淀,此时滤液中c(Ge4+):c(Fe3+)= 。
(4)ZnSO4在水溶液中的溶解度曲线如图:
①从“中和沉淀”工序的滤液中回收ZnSO4·H2O的操作为蒸发浓缩、 、洗涤、干燥。
②用惰性电极电解ZnSO4溶液可制取金属锌。电解后的溶液可在上述流程中的 工序中循环使用。
(5)“水解”工序中,GeCl4常温下水解生成GeO2的化学方程式为 。
19.(14分)酸碱中和滴定、氧化还原滴定在科研和工业生产中都很重要。
Ⅰ.某化学兴趣小组在常温下用标准盐酸滴定未知浓度的氨水。
(1)①在使用滴定管前,首先要进行的操作是 。
②碱式滴定管排气泡时,应选择图示 的操作(填字母)。
a. b. c. d.
③该滴定实验中应选择的酸碱指示剂为 (填字母)。
A.石蕊 B.甲基橙 C.酚酞
(2)实验数据记录如下:
实验序号
1
2
3
4
标准溶液体积/mL
20.58
20.60
20.10
20.62
其中一次滴定所用盐酸体积有明显偏差,其可能的原因是 (填字母)。
a.用蒸馏水洗净碱式滴定管后,直接注入待测液
b.接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下
c.滴定结束时,仰视读数
d.达到滴定终点时,发现滴定管尖嘴内有气泡生成
Ⅱ.为了测定草酸(H2C2O4)溶液的浓度,进行如下实验:取25.00 mL H2C2O4溶液于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4,用0.0100 mol·L−1 KMnO4溶液滴定,实验数据如下:
实验序号
锥形瓶中草酸溶液体积
滴定管初始读数
滴定管终点读数
1
25.00 mL
0.22 mL
20.34 mL
2
25.00 mL
0.25 mL
21.75 mL
3
25.00 mL
0.20 mL
20.28 mL
请回答以下问题:
(3)滴定时,发生反应的离子方程式为 。
(4)判断滴定终点时的现象是 。
(5)计算c(H2C2O4)= 。
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$哈尔滨师范大学附属中学2025~2026学年度上学期
高二期中考试化学试卷参考答案
一,选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的)
1
2
4
5
6
8
10
11
12
13
14
15
C
D
A
D
0
B
B
A
D
二.非选择题(本题包括4小题,共55分。)
16.(14分)
(1)CaS04(s)+C032(aq)一CaC03(s)+S042(aq)(2分,仅未书写聚集状态不扣分)
(2)①1×1013molL1(2分,仅未书写单位得1分,下同)1×10ⅡmolL1(2分)减小(2分)
②CH3COOH
(2分)
③I
(2分)
④c(CHCO0)>cNa)>c(H)>c(OH)(2分)
17.(12分)
(1)205
(2分)
(2)cd
(2分,少答1个字母得1分,答错为0分)
(3)Ni-CeOz
(1分)
320℃(1分)
(4)①增大
(2分)
②b(2分)
ⅱ(2分)
18.(15分,每空2分)
(1)4s24p2
(1分)
(2)CaS04
(2分)
GeS2+2H202+4H+=Ge4++2S↓+4H20(2分)
(3)Zn(OD2或Zn0等(2分)
101.6(2分)
(4)①趁热过滤
(2分)
②氧化酸浸
(2分)
(5)GeCl4+2H20—Ge02↓+4HC1
(2分)
19.(14分)
(1)①检漏(检查滴定管是否漏液)
(2分)
②c
(2分)
③B
(2分)
(2)ad(2分,少答1个字母得1分,答错为0分)
(3)2MnO4+5H2C204+6H+=2Mn2++10C02↑+8H20(2分)
(4)当最后半滴KMO4溶液加入待测液中时,溶液由无色变为浅红色,30s不恢复原来的颜色(2分)
(5)0.0201molL-1(2分,仅未书写单位得1分)哈尔滨师范大学附属中学2025~2026学年度上学期
高二期中考试化学答题卡
17.(12分)
1、
考生必须在本页“条码粘贴区”贴好自己的条形
(1)
码,
并用0.5毫米的黑色签字笔填写好姓名和班
贴条码区域
注
级,否则影响考试成绩:
2、选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5
(2)
事
毫米的黑色签字笔答题,超出黑色边框区域的答
案无效:并请注意题号顺序:
(3)
姓名:
班级:
3、保持面清洁,不要折叠,弄破:
选择题填涂样例:正确:■
考号:
(4)①
一.选择题(本题包括15小题,每题3分,共45分)
②
12345
678910
1112131415
IAI IAI IAIIAI IAI
IAIIAI【AI [AI【A】
【A1IA11A1IA1IA1
18.(15分)
1B1(B1[B】1B1(B1
[B】[B】1B11B1(B
1B11B11B11B】1B1
(1)
Icl Iel tel IelIelIel tel fcr te tel
Iclicl fcl Ic]Icl
[D][P]ID]IDI ID]ID]IDI [D]ID]ID]
IPI [D][D][D]IDI
(2)
二
非选择题(本题包括4小题,共55分)
(3)
16.(14分)
(1)
(4)①
②
(2)①
(5)
19.(14分)
(1)①
②
③
(2)
②
(3)
③
(4)
④
(5)
请在各题的答案区域内作答,超出黑色边框区域的答案无效!
请在各题的答案区域内作答,超出黑色边框区域的答案无效!
2025 HSDFZ