2-6 体积分数-转化率-选择性-温度图像 【上好课】2026年高考化学培优微突破系列
2025-11-21
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | 化学反应速率 |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 3.93 MB |
| 发布时间 | 2025-11-21 |
| 更新时间 | 2025-11-21 |
| 作者 | 满红 |
| 品牌系列 | 学科专项·举一反三 |
| 审核时间 | 2025-11-21 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55046049.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2-6 体积分数-转化率-选择性-温度图像
· 图像形式:通常为二维曲线图,横坐标为温度(T),纵坐标为体积分数、转化率或选择性。
· 多反应体系:常涉及主反应与副反应、竞争反应或连串反应,要求分析不同温度下各反应的竞争关系。
· 综合性强:融合热力学(焓变、熵变、平衡常数)与动力学(反应速率、催化剂)知识。
· 实际应用背景:多基于工业催化过程(如合成甲醇、二甲醚、氮氧化物处理等),体现化学原理在工业生产中的应用。
· 考查知识:
· 化学平衡原理:勒夏特列原理、平衡常数计算与比较。
· 反应热力学:焓变(ΔH)符号判断、反应自发性(ΔG = ΔH - TΔS)。
· 反应动力学:温度对反应速率及选择性的影响。
· 图像解读:曲线趋势分析、交点与极值点含义。
· 考查能力:
· 信息提取与整合:从图像与文字中提取关键参数(如投料比、选择性定义)。
· 逻辑推理:根据曲线变化推断反应性质(放热/吸热)、平衡移动方向。
· 综合判断:结合多反应体系,分析最佳反应条件(温度、投料比)。
· 批判性思维:识别并排除干扰选项,验证结论的合理性。
· 考查方式:
· 通过真实高考题或模拟题,呈现复杂反应体系图像,要求判断反应热效应、比较平衡常数、选择最佳温度或催化剂。
第一步 审题与参数定义
· 明确反应方程式(主反应、副反应)。
· 理解关键参数定义:转化率、选择性、分布分数、投料比。
· 确认图像坐标:横轴为温度,纵轴为目标参数。
第二步 曲线识别与趋势分析
· 将每条曲线与具体物质或参数关联(如曲线a代表CH₃OH选择性)。
· 分析曲线随温度变化趋势:
· 上升趋势:可能表示吸热反应或动力学主导。
· 下降趋势:可能表示放热反应或副反应竞争。
· 极值点:可能表示反应平衡转变或催化剂活性变化。
第三步 热力学与动力学结合
· 热力学分析:
· 放热反应(ΔH < 0):升温平衡逆向移动,转化率/选择性下降。
· 吸热反应(ΔH > 0):升温平衡正向移动,转化率/选择性上升。
· 动力学分析:
· 升温通常加速反应,但可能降低选择性(副反应加剧)。
· 催化剂影响:低温区高效催化剂提高转化率与选择性。
第四步 关键点分析
· 交点:表示不同物质参数相等,可能反映反应竞争平衡。
· 极值点:如最大转化率或选择性,对应最佳反应温度。
· 平台区:可能表示反应达到平衡或催化剂失活。
第五步 选项验证与综合判断
· 逐一验证选项与图像趋势、化学原理的一致性。
· 注意平衡常数仅与温度相关,比较时需固定温度。
· 排除绝对化表述(如“任何条件下”),关注条件限制。
· 勒夏特列原理:温度、压力、浓度对平衡移动的影响。
· 反应热力学:
· 焓变(ΔH):放热(ΔH < 0)、吸热(ΔH > 0)。
· 熵变(ΔS)、吉布斯自由能(ΔG = ΔH - TΔS)。
· 自发反应条件:ΔG < 0。
· 平衡常数:
· 表达式(Kc、Kp),仅与温度相关。
· 范特霍夫方程:ln(K₂/K₁) = ΔH/R(1/T₁ - 1/T₂)。
· 反应速率:
· 阿伦尼乌斯方程:k = A e-Ea/RT。
· 温度升高,速率常数k增大。
· 转化率与选择性:
· 转化率 = (反应物减少量)/(初始反应物量) × 100%。
· 选择性 = (目标产物量)/(所有产物量) × 100%。
· 催化剂:降低活化能,提高速率,但不改变平衡位置。
· 多反应体系:竞争反应、连串反应的平衡与速率竞争。
· 曲线误读:错误关联曲线与物质(如将主产物曲线误判为副产物)。
· 热效应混淆:
· 误将升温后转化率上升的判断为放热反应(实际可能为吸热或动力学控制)。
· 忽略反应自发性条件(ΔG < 0)。
· 平衡常数误区:
· 错误认为平衡常数随投料比变化(实际仅与温度相关)。
· 比较平衡常数时忽略温度差异。
· 副反应忽略:只分析主反应,未考虑副反应对选择性的影响。
· 定义理解错误:如将“选择性”误为“转化率”,导致计算错误。
· 图像细节遗漏:未利用交点、极值点等关键信息。
· 逻辑跳跃:基于片面趋势直接下结论,未综合验证。
【典例】
【审题】
1.(2024·湖南·高考真题)恒压下,向某密闭容器中充入一定量的和,发生如下反应:
主反应:
副反应:
在不同温度下,反应达到平衡时,测得两种含碳产物的分布分数随投料比x(物质的量之比)的变化关系如图所示,下列说法正确的是
A.投料比x代表
B.曲线c代表乙酸的分布分数
C.,
D.L、M、N三点的平衡常数:
· 理解反应体系:
主反应:CH₃OH + CO → CH₃COOCH₃
副反应:CH₃OH + CO → CH₃COOH
分布分数:指CH₃COOCH₃和CH₃COOH在含碳产物中的比例。
· 分析投料比x:
题干未明确x定义,但图像曲线随x变化趋势是关键。
假设x = n(CH₃OH)/n(CO):x增大时,CH₃OH增多,应促进主反应(生成CH₃COOCH₃),但曲线c随x增大而下降,不符合预期。
反向假设x = n(CO)/n(CH₃OH):x增大时,CO增多,主反应应生成更多CH₃COOCH₃,曲线c上升,符合图像趋势。故x代表n(CO)/n(CH₃OH)。
· 曲线识别:
曲线c随x增大上升,应代表CH₃COOCH₃分布分数。
曲线d随x增大下降,应代表CH₃COOH分布分数。
· 温度影响分析:
对比T₁与T₂曲线:T₂ > T₁时,曲线d(CH₃COOH)分布分数降低,说明副反应平衡逆向移动,故副反应放热(ΔH₂ < 0)。
主反应:若为吸热反应,低温下不易自发,结合工业实际,主反应应为放热(ΔH₁ < 0)。
· 选项验证:
A:投料比x代表n(CO)/n(CH₃OH),正确。
B:曲线c代表CH₃COOCH₃分布分数,正确。
C:ΔH₁ < 0,ΔH₂ < 0,正确。
D:L、M、N三点温度升高,副反应平衡常数K减小,故K(L) > K(M) > K(N),正确。
最终答案D符合图像与原理。
审题关键:
· 从曲线趋势反推投料比定义,避免先入为主。
· 结合热力学原理分析温度影响,验证反应性质。
· 平衡常数比较需基于相同反应和温度变化。
1.(2021·江苏·高考真题)与作用分别生成、NO、的反应均为放热反应。工业尾气中的可通过催化氧化为除去。将一定比例、和的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,的转化率、的选择性与温度的关系如图所示。下列说法正确的是
(的选择性)
A.其他条件不变,升高温度,的平衡转化率增大
B.其他条件不变,在175~300℃范围,随着温度的升高,出口处氮气、氮氧化物的量均不断增大
C.催化氧化除去尾气中的应选择反应温度高于:250℃
D.高效除去尾气中的,需研发低温下转化率高和选择性高的催化剂
2.(2023·重庆·高考真题)逆水煤气变换体系中存在以下两个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
在恒容条件下,按投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A.反应Ⅰ的,反应Ⅱ的
B.点反应Ⅰ的平衡常数
C.点的压强是的3倍
D.若按投料,则曲线之间交点位置不变
3.(23-24高三上·江苏镇江·开学考试)催化加氢可合成二甲醚,发生的主要反应有:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
在恒压、时,若仅考虑上述反应,平衡时和CO的选择性及的转化率随温度的变化如图中实线所示。的选择性。下列说法不正确的是
A.
B.图中曲线③表示平衡时转化率随温度的变化
C.由图可知,时以反应Ⅰ为主,时,以反应Ⅱ为主
D.平衡时转化率随温度的变化可能如图中虚线所示
4.(21-22高二下·江苏连云港·期中)利用工业废气中的CO2制备甲醇。该过程发生的主要反应如下:
反应I: CO2(g)+ 3H2(g)= CH3OH(g)+ H2O(g) △H1= - 49.4 kJ·mol-1
反应II: CO2(g)+ H2(g)= CO(g)+H2O(g)△H2=+41.1 kJ·mol-1
反应III: CO(g)+ 2H2(g)= CH3OH(g) △H3= -90.5 kJ·mol-1
恒压条件下,将n(CO2):n(H2)为1 :3的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,在出口处测得CO2转化率、CH3OH产率[× 100%与温度的关系如图所示。
下列说法正确的是
A.反应I的平衡常数可表示为K=
B.反应3CO(g)+ 2H2O(g)= 2CO2(g)+ CH3OH(g)的△H= +172.7 kJ·mol-1
C.240℃时,CH3OH产率最大,说明反应I、反应III已达到平衡状态
D.提高CO2转化为CH3OH的转化率,可以研发在低温区高效的催化剂
5.(21-22高三上·江苏常州·期中)CO2催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术,该过程主要发生下列反应:
反应①:CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g); ΔH= - 49.5 kJ·mol-1
反应②:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g);ΔH=41.2 kJ·mol-1
在0.5 MPa条件下,将n(CO2):n(H2)为1:3的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应器,实验测得CO2的转化率、CH3OH的选择性[×100%]与温度的关系如图所示。下列有关说法不正确的是
A.反应②继续加氢生成甲醇的热化学方程式可表示为CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g);ΔH=-90.7 kJ·mol -1
B.其他条件不变,增大起始n(CO2):n(H2)的比值,可提高CO2的平衡转化率
C.其他条件不变,在280~400°C间,产物中n(CH3OH)随温度的升高先增大后减小
D.为高效生产CH3OH,需研发低温下CO2转化率高和CH3OH选择性高的催化剂
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2-6 体积分数-转化率-选择性-温度图像
· 图像形式:通常为二维曲线图,横坐标为温度(T),纵坐标为体积分数、转化率或选择性。
· 多反应体系:常涉及主反应与副反应、竞争反应或连串反应,要求分析不同温度下各反应的竞争关系。
· 综合性强:融合热力学(焓变、熵变、平衡常数)与动力学(反应速率、催化剂)知识。
· 实际应用背景:多基于工业催化过程(如合成甲醇、二甲醚、氮氧化物处理等),体现化学原理在工业生产中的应用。
· 考查知识:
· 化学平衡原理:勒夏特列原理、平衡常数计算与比较。
· 反应热力学:焓变(ΔH)符号判断、反应自发性(ΔG = ΔH - TΔS)。
· 反应动力学:温度对反应速率及选择性的影响。
· 图像解读:曲线趋势分析、交点与极值点含义。
· 考查能力:
· 信息提取与整合:从图像与文字中提取关键参数(如投料比、选择性定义)。
· 逻辑推理:根据曲线变化推断反应性质(放热/吸热)、平衡移动方向。
· 综合判断:结合多反应体系,分析最佳反应条件(温度、投料比)。
· 批判性思维:识别并排除干扰选项,验证结论的合理性。
· 考查方式:
· 通过真实高考题或模拟题,呈现复杂反应体系图像,要求判断反应热效应、比较平衡常数、选择最佳温度或催化剂。
第一步 审题与参数定义
· 明确反应方程式(主反应、副反应)。
· 理解关键参数定义:转化率、选择性、分布分数、投料比。
· 确认图像坐标:横轴为温度,纵轴为目标参数。
第二步 曲线识别与趋势分析
· 将每条曲线与具体物质或参数关联(如曲线a代表CH₃OH选择性)。
· 分析曲线随温度变化趋势:
· 上升趋势:可能表示吸热反应或动力学主导。
· 下降趋势:可能表示放热反应或副反应竞争。
· 极值点:可能表示反应平衡转变或催化剂活性变化。
第三步 热力学与动力学结合
· 热力学分析:
· 放热反应(ΔH < 0):升温平衡逆向移动,转化率/选择性下降。
· 吸热反应(ΔH > 0):升温平衡正向移动,转化率/选择性上升。
· 动力学分析:
· 升温通常加速反应,但可能降低选择性(副反应加剧)。
· 催化剂影响:低温区高效催化剂提高转化率与选择性。
第四步 关键点分析
· 交点:表示不同物质参数相等,可能反映反应竞争平衡。
· 极值点:如最大转化率或选择性,对应最佳反应温度。
· 平台区:可能表示反应达到平衡或催化剂失活。
第五步 选项验证与综合判断
· 逐一验证选项与图像趋势、化学原理的一致性。
· 注意平衡常数仅与温度相关,比较时需固定温度。
· 排除绝对化表述(如“任何条件下”),关注条件限制。
· 勒夏特列原理:温度、压力、浓度对平衡移动的影响。
· 反应热力学:
· 焓变(ΔH):放热(ΔH < 0)、吸热(ΔH > 0)。
· 熵变(ΔS)、吉布斯自由能(ΔG = ΔH - TΔS)。
· 自发反应条件:ΔG < 0。
· 平衡常数:
· 表达式(Kc、Kp),仅与温度相关。
· 范特霍夫方程:ln(K₂/K₁) = ΔH/R(1/T₁ - 1/T₂)。
· 反应速率:
· 阿伦尼乌斯方程:k = A e-Ea/RT。
· 温度升高,速率常数k增大。
· 转化率与选择性:
· 转化率 = (反应物减少量)/(初始反应物量) × 100%。
· 选择性 = (目标产物量)/(所有产物量) × 100%。
· 催化剂:降低活化能,提高速率,但不改变平衡位置。
· 多反应体系:竞争反应、连串反应的平衡与速率竞争。
· 曲线误读:错误关联曲线与物质(如将主产物曲线误判为副产物)。
· 热效应混淆:
· 误将升温后转化率上升的判断为放热反应(实际可能为吸热或动力学控制)。
· 忽略反应自发性条件(ΔG < 0)。
· 平衡常数误区:
· 错误认为平衡常数随投料比变化(实际仅与温度相关)。
· 比较平衡常数时忽略温度差异。
· 副反应忽略:只分析主反应,未考虑副反应对选择性的影响。
· 定义理解错误:如将“选择性”误为“转化率”,导致计算错误。
· 图像细节遗漏:未利用交点、极值点等关键信息。
· 逻辑跳跃:基于片面趋势直接下结论,未综合验证。
【典例】
【审题】
1.(2024·湖南·高考真题)恒压下,向某密闭容器中充入一定量的和,发生如下反应:
主反应:
副反应:
在不同温度下,反应达到平衡时,测得两种含碳产物的分布分数随投料比x(物质的量之比)的变化关系如图所示,下列说法正确的是
A.投料比x代表
B.曲线c代表乙酸的分布分数
C.,
D.L、M、N三点的平衡常数:
【答案】D
【解析】题干明确指出,图中曲线表示的是测得两种含碳产物的分布分数即分别为、,若投料比x代表,x越大,可看作是CH3OH的量增多,则对于主、副反应可知生成的CH3COOCH3越多,CH3COOCH3分布分数越高,则曲线a或曲线b表示CH3COOCH3分布分数,曲线c或曲线d表示CH3COOH分布分数,据此分析可知AB均正确,可知如此假设错误,则可知投料比x代表,曲线a或曲线b表示,曲线c或曲线d表示,据此作答。
A.根据分析可知,投料比x代表,故A错误;
B.根据分析可知,曲线c表示CH3COOCH3分布分数,故B错误;
C.甲醇与一氧化碳的反应为熵减反应,若反应为吸热,则任何条件下都不能自发,所以甲醇和一氧化碳的反应为放热反应,则ΔH1<0;当同一投料比时,观察可知T1时大于T2时,由T2>T1可知,温度越高则越小,说明温度升高副反应的平衡逆向移动,,故C错误;
D.L、M、N三点对应副反应,且,升高温度平衡逆向移动,,故D正确;
故答案选D。
· 理解反应体系:
主反应:CH₃OH + CO → CH₃COOCH₃
副反应:CH₃OH + CO → CH₃COOH
分布分数:指CH₃COOCH₃和CH₃COOH在含碳产物中的比例。
· 分析投料比x:
题干未明确x定义,但图像曲线随x变化趋势是关键。
假设x = n(CH₃OH)/n(CO):x增大时,CH₃OH增多,应促进主反应(生成CH₃COOCH₃),但曲线c随x增大而下降,不符合预期。
反向假设x = n(CO)/n(CH₃OH):x增大时,CO增多,主反应应生成更多CH₃COOCH₃,曲线c上升,符合图像趋势。故x代表n(CO)/n(CH₃OH)。
· 曲线识别:
曲线c随x增大上升,应代表CH₃COOCH₃分布分数。
曲线d随x增大下降,应代表CH₃COOH分布分数。
· 温度影响分析:
对比T₁与T₂曲线:T₂ > T₁时,曲线d(CH₃COOH)分布分数降低,说明副反应平衡逆向移动,故副反应放热(ΔH₂ < 0)。
主反应:若为吸热反应,低温下不易自发,结合工业实际,主反应应为放热(ΔH₁ < 0)。
· 选项验证:
A:投料比x代表n(CO)/n(CH₃OH),正确。
B:曲线c代表CH₃COOCH₃分布分数,正确。
C:ΔH₁ < 0,ΔH₂ < 0,正确。
D:L、M、N三点温度升高,副反应平衡常数K减小,故K(L) > K(M) > K(N),正确。
最终答案D符合图像与原理。
审题关键:
· 从曲线趋势反推投料比定义,避免先入为主。
· 结合热力学原理分析温度影响,验证反应性质。
· 平衡常数比较需基于相同反应和温度变化。
1.(2021·江苏·高考真题)与作用分别生成、NO、的反应均为放热反应。工业尾气中的可通过催化氧化为除去。将一定比例、和的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,的转化率、的选择性与温度的关系如图所示。下列说法正确的是
(的选择性)
A.其他条件不变,升高温度,的平衡转化率增大
B.其他条件不变,在175~300℃范围,随着温度的升高,出口处氮气、氮氧化物的量均不断增大
C.催化氧化除去尾气中的应选择反应温度高于:250℃
D.高效除去尾气中的,需研发低温下转化率高和选择性高的催化剂
【答案】D
【解析】A.与作用分别生成、NO、的反应均为放热反应,其他条件不变,升高温度,的平衡转化率降低,故A错误;B.其他条件不变,在225~300℃范围,氨气的转化率增大不明显,但氮气的选择性明显降低,所以随着温度的升高,出口处氮气的量降低,故B错误;C.温度高于250℃,氮气的选择性明显降低,温度低于225℃,氮气的转化率明显降低,所以催化氧化除去尾气中的应选择反应温度为225~250℃,故C错误;D.根据图示,高效除去尾气中的,需研发低温下转化率高和选择性高的催化剂,故D正确;选D。
2.(2023·重庆·高考真题)逆水煤气变换体系中存在以下两个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
在恒容条件下,按投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A.反应Ⅰ的,反应Ⅱ的
B.点反应Ⅰ的平衡常数
C.点的压强是的3倍
D.若按投料,则曲线之间交点位置不变
【答案】C
【解析】A.随着温度的升高,甲烷含量减小、一氧化碳含量增大,则说明随着温度升高,反应Ⅱ逆向移动、反应Ⅰ正向移动,则反应Ⅱ为放热反应焓变小于零、反应Ⅰ为吸热反应焓变大于零,A错误;B.点没有甲烷产物,且二氧化碳、一氧化碳含量相等,投料,则此时反应Ⅰ平衡时二氧化碳、氢气、一氧化碳、水的物质的量相等,反应Ⅰ的平衡常数,B错误;C.点一氧化碳、甲烷物质的量相等,结合反应方程式的系数可知,生成水的总的物质的量为甲烷的3倍,结合阿伏加德罗定律可知,的压强是的3倍,C正确;D.反应Ⅰ为气体分子数不变的反应、反应Ⅱ为气体分子数减小的反应;若按投料,相当于增加氢气的投料,3种物质的体积分数都会变化,交点位置改变,D错误;故选C。
3.(23-24高三上·江苏镇江·开学考试)催化加氢可合成二甲醚,发生的主要反应有:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
在恒压、时,若仅考虑上述反应,平衡时和CO的选择性及的转化率随温度的变化如图中实线所示。的选择性。下列说法不正确的是
A.
B.图中曲线③表示平衡时转化率随温度的变化
C.由图可知,时以反应Ⅰ为主,时,以反应Ⅱ为主
D.平衡时转化率随温度的变化可能如图中虚线所示
【答案】C
【解析】A.反应Ⅰ是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,则曲线②表示甲醚的选择性,则图中曲线①代表CO的选择性,温度升高,CO增多,说明反应Ⅱ为吸热反应,则,故A正确;B.反应Ⅰ是放热反应,反应Ⅱ为吸热反应,温度升高,二氧化碳的转化率先减小后增大,则图中曲线③表示平衡时转化率随温度的变化,故B正确;C.由图可知,时以反应Ⅰ为主,以上时,以反应Ⅱ为主,故C错误;D.氢气和二氧化碳的平衡转化率变化曲线趋势相同,且温度越高反应Ⅱ向右移动,氢气平衡转化率减小程度小于二氧化碳,增大程度大于二氧化碳,故平衡时转化率随温度的变化可能如图中虚线所示,故D正确;综上所述,答案为C。
4.(21-22高二下·江苏连云港·期中)利用工业废气中的CO2制备甲醇。该过程发生的主要反应如下:
反应I: CO2(g)+ 3H2(g)= CH3OH(g)+ H2O(g) △H1= - 49.4 kJ·mol-1
反应II: CO2(g)+ H2(g)= CO(g)+H2O(g)△H2=+41.1 kJ·mol-1
反应III: CO(g)+ 2H2(g)= CH3OH(g) △H3= -90.5 kJ·mol-1
恒压条件下,将n(CO2):n(H2)为1 :3的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,在出口处测得CO2转化率、CH3OH产率[× 100%与温度的关系如图所示。
下列说法正确的是
A.反应I的平衡常数可表示为K=
B.反应3CO(g)+ 2H2O(g)= 2CO2(g)+ CH3OH(g)的△H= +172.7 kJ·mol-1
C.240℃时,CH3OH产率最大,说明反应I、反应III已达到平衡状态
D.提高CO2转化为CH3OH的转化率,可以研发在低温区高效的催化剂
【答案】D
【解析】A.反应I的平衡常数可表示为K=,A错误;B.由盖斯定律可知该反应=I-3II,则△H=(- 49.4)-3×41.1=-172.7 kJ·mol-1,B错误;C.反应III 所需要的CO是反应II生成的,此时CH3OH产率最大,之后二氧化碳转化率升高,反应II正向移动,反应III没有达到平衡,C错误;D.由题中的信息可知反应I和反应III的产物有甲醇,且这两个反应都是放热反应,低温有利于反应正向进行,故提高CO2转化为CH3OH的转化率,可以研发在低温区高效的催化剂,D正确;故选D。
5.(21-22高三上·江苏常州·期中)CO2催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术,该过程主要发生下列反应:
反应①:CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g); ΔH= - 49.5 kJ·mol-1
反应②:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g);ΔH=41.2 kJ·mol-1
在0.5 MPa条件下,将n(CO2):n(H2)为1:3的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应器,实验测得CO2的转化率、CH3OH的选择性[×100%]与温度的关系如图所示。下列有关说法不正确的是
A.反应②继续加氢生成甲醇的热化学方程式可表示为CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g);ΔH=-90.7 kJ·mol -1
B.其他条件不变,增大起始n(CO2):n(H2)的比值,可提高CO2的平衡转化率
C.其他条件不变,在280~400°C间,产物中n(CH3OH)随温度的升高先增大后减小
D.为高效生产CH3OH,需研发低温下CO2转化率高和CH3OH选择性高的催化剂
【答案】B
【解析】A.根据盖斯定律可知反应①-反应②即得到一氧化碳加氢生成甲醇的热化学方程式为CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH=-90.7kJ·mol-1,A正确;B.其他条件不变,增大起始n(CO2):n(H2)的比值,可提高H2的平衡转化率,但CO2的平衡转化率降低,B错误;C.假设参加反应的二氧化碳是1mol,根据图像可知280℃生成甲醇是0.94×0.03mol=0.0282mol,同理320℃生成甲醇是0.92×0.1mol=0.092mol,360℃生成甲醇是0.15×0.48mol=0.072mol,400℃生成甲醇是0.04×0.17mol=0.0068mol,即其他条件不变,在280~400℃间,产物中n(CH3OH)随温度的升高先增大后减小,C正确;D.根据图像以及结合反应①是放热反应,反应②是吸热反应可知为高效生产CH3OH,需研发低温下CO2转化率高和CH3OH选择性高的催化剂,D正确;答案选B。
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