内容正文:
合肥一中2024级高二上学期期中教学质量测评
化学试题
(考试时间:75分钟满分:100分)》
注意事项:
1、答题前,务必在答题卡和答题卷规定的地方填写自己的姓名、准考证号和座位号后两位。
2、答题时、每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮条千
净后,再选涂其他答案标号。
3、答题时,必须使用0.5毫米的黑色墨水签字笔在答题卷上书写,要求字体工整、笔迹清晰。作图题可先
用铅笔在答题卷规定的位置绘出,确认后再用0.5毫米的黑色墨水签字笔描清楚。必须在题号所指示的
答题区域作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。
4、考试结束,务必将答题卡和答题卷一并上交。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Cl35.5K39Mn55Fe56
一、单选题(本大题共14题,每题3分,共42分)
1.下列有关物质用途的说法错误的是()
A.抗坏血酸可用作抗氧化剂
B.明矾可用作净水剂
C.碳酸氢铵可用作食品膨松剂
D.漂白粉可用作蚕丝制品漂白剂
2.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()
A.
cH*)=1xI02:K*、a*、s0、M0,
c(OH)
B.1mo1/L的NaHC03溶液中:K+、A13+、NO、C
C.1mol·LKI溶液中:H*、A1+、CI、NOg
D.常温下,水电离的cH)=1×10l2mol/L的溶液:Na*、Fe2*、NO;、CI
3.下列过程不能用勒夏特列原理解释的是()
①开启啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫
②实验室采用排饱和食盐水的方法收集氯气
③H2I2、Ⅲ平衡混合气体加压后颜色变深
④500℃左右的温度比室温更有利于合成氨反应N2(g)+3H(g)→2NH,(g)△H<0
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
4.为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想
目曲$
NaCI固体溶于水的过程分两步实现,示意图如右。
8目日
下列说法正确的是()
Na(g)、Cl(g)
A.根据盖斯定律可知:a+b=4
△H=amo
△H-bkJ-mol
+
B.根据各微粒的状态,可判断a>0,b>0
00
C.NaCl固体溶解是放热过程
D.溶解过程的能量变化,与NaCI固体和NaCI
自
△H,=+4kJmo
溶液中微粒间作用力的强弱无关
出国郑
+H,00)
NaCI(s)
包警⑨
Nat(aq)Cl-(aq)
合肥一中2024级高二上学期期中教学质量测评·化学第1页(共8页)
5、下列说法正确的是
A.通入适量的HCl气体,使FCL溶液中,
c(Fe
增大
c(CI-)
B.常温下,pH=10的CH3COONa溶液与pH=4的NH4C1溶液,水的电离程度相同
C.某盐溶液呈酸性,该盐一定发生了水解反应
D.NH4C1溶于D20中的水解方程式为:NH+D,O、≥NH3·D,0+H
6.下列关于热化学反应的描述正确的是()
A.HCI和NaOH反应的反应热△=-57.3kJmo,则H2S04和Ba(OH2反应的反应热△=2×(-57.3)
kJmol-
B.甲烷的燃烧热△=890.3kJmo,则CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H20(g)△H<-8903k灯mo
C.常温下,反应C(s)HCO2(g)=2CO(g)不能自发进行,则该反应的△H<0
D.已知断裂1molN=N键和3molH-H键消耗能量2253.6kJ,断裂1molN-H键消耗能量
391k,则N2(g)+3H2(g)≥2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
7.下列实验装置、操作或结论错误的是()
疏酸
NaOH
均为0.1mol/L
标准溶液
聚四氟乙烯
的CH3 COONa
活塞
20
或NaCIO溶液/
锌粒
pH试纸
HCI溶液
(酚酞)
图①
图②
图③
图④
A.图①中读数为19.80mL
B.图②可结合秒表测量锌与硫酸的反应速率
C.图③可比较CH3COOH和HC1O的酸性强弱
D.图④可测定未知HC1溶液的浓度
8.下列说法错误的是()
PH
12
小C的平衡体积分数
10
8
a
8
酚酞
反应终点突变范围
6
「甲基红
0
....b
甲基橙
1.0×10
2
T
d
0
10203040*
40L
200220240260280300T/°℃
几地(B)
1.0x107 c(H)/(mol-L-)
VNaOH)/mL
②
⑨
④
①
A,图①表示室温下,向未知浓度的盐酸中滴加0.1000mo/L NaOH溶液,指示剂选择甲基红比选
择甲基橙的误差小
B.图②表示反应3CO()+3H2(g)≠CH,OCH(g)+C02(g)中单位时间内C0的转化率随温度的
变化关系,则该反应为放热反应
C.图③表示反应2A2(g)+B2(g)=2C,(g)△H<0在恒温恒容密闭容器中,C的平衡体积分数
随n起始(B2)的变化情况,则T2<T1,A2的转化率:b>a>c
D.图④表示在一定温度下,水溶液中H和OH的浓度变化曲线,则该温度下加入适量酸溶液可
能引起由c点向b点的变化
合肥一中2024级高二上学期期中教学质量测评·化学第2页(共8页)
9.下列方案设计、现象和结论都正确的是()
实验方案
现象
结论
FeCl3+3KSCN≥Fe(SCN)3+3KCI向反应后
的溶液中滴加KCI溶液
红色变浅
KC1使平衡逆向移动
B
向一定浓度CuSO4溶液中通入H2S气体
出现黑色沉淀
H2S酸性比H2SO4强
C
Al2(SO4)3溶液蒸发结晶
得到白色固体
该白色固体为A1(OD3
向1L1mol/LKI溶液中,滴入几滴
D
1mol/LFeCl3溶液,然后滴加KSCN溶液
溶液变红
证明Fe+与I的反应是
可逆反应
A.A
B.B
C.C
D.D
10.硼酸CHBO3,H3BO3+H20=H+[B(OH)4])是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、肥料等
工艺。一种以硼镁矿(含2Mg0.B2O3·H,0、SiO2及少量F2OgAl2O)为原料生产硼酸及轻质氧化
镁的工艺流程如下:
NH)2SO,溶液滤渣1
硼镁矿粉一→溶浸→过滤1
调pH3.5过滤2→H,B0,
调pH=6.5
气体一吸收
沉镁—→Mg(OH田2MgC0,→轻质氧化镁
不
NH,HCO,溶液
母液
已知饱和NH4)2S04溶液pH为4.2,下列说法不正确的是()
A.沉镁过程中反应的离子方程式为2Mg2++C0?+2OH=Mg(OH)2·MgCO,
B.过滤1的目的是除去硼镁矿粉中的Si02Fe,O3、Al,O3杂质
C.“过滤2”前,将溶液pH调节至3.5,目的是促进硼酸的析出
D.为减少杂质引入,使母液循环利用,使用H2S04调节pH至3.5,使用氨水调节pH至6.5
11.
在催化剂a或催化剂b作用下,丙烷发生脱氢反应制备丙烯,总反应的化学方程式为
CH,CH,CH,(g)、三CH,CH=CH2(g)+H2(g),反应进程中的相对能量变化如图所示:
(表示吸附态,CH,CHCH,+2H→CH,CH=CH,(g)+H2(g)中部分进程已省略)。
2
-口一催化剂a
金一催化剂b
CH,CH=CH,(g)+H(g)
1
CH,CH,CH (g)
过渡态2
0
0☆
过渡态1
-1
*CH,CH,CH,
①
本CH,CHCH,+*H
*CH,CHCH,+2*H
②
-3
反应进程
下列说法正确的是()
A.总反应是放热反应
B,和催化剂b相比,丙烷被催化剂a吸附得到的吸附态更稳定
C.两种不同催化剂作用下总反应的化学平衡常数不同
合肥一中2024级高二上学期期中教学质量测评·化学第3页(共8页)
D.①转化为②的进程中,决速步骤为`CH,CH,CH3→CH,CHCH3+H
12.某反应A(g)+B(g)→C(g)+D(g)的速率方程为v=kcm(A)·c(B),其中k是反应速率常数,受温度、
化剂的影响。其半衰期当剩余反应物恰好是起始的一半时所需的时间)为名。改变反应物浓
时,反应的瞬时速率如表所示:
c(A)/(mol/L)
0.25
0.50
1.00
0.50
1.00
c(B)/(mol/L)
0.050
0.050
0.100
0.100
0.200
C2
v/10-3mol/(L'min)
1.6
3.2
V1
3.2
V2
4.8
下列说法不正确的是()
A.上述表格中的c1=0.75、V1=6.4
B.该反应的速率常数k=6.4×104min
C.在过量的B存在时,反应掉75%的A所需的时间是250min
D.升温、加入催化剂,均可使k增大导致反应的瞬时速率加快
3.常温下,向某溶剂(不参与反应)中加入一定量X、Y和M,所得溶液中同时存在如下平衡:
(①X(aq)+M(aq)≥N(aq;(Y(ag)+M(aq)=N(aq);(i)X(aq≥Y(aq。X、Y的物质的
量浓度c随反应时间t的变化关系如图所示,300s后反应体系达到平衡状态。
0.16
写0.2-
(100,0.112)
(300,0.090)
兽0.08
0.04
(100,0.011)
(300,0.010)X
0
100200300400500600→
t/s
下列说法正确的是()
A.=100s时,反应()的逆反应速率大于正反应速率
B.100~300s内,v(N=1.15×103molL.s
C.若反应(的E国E健),则X比Y更稳定
D.若再向容器中加入上述溶剂,则nX、nY)均不变
14.常温下,向一定浓度二元弱酸H2A溶液中加入KOH(s),保持溶液体积和温度不变,测得pH与-gX
仪为A小、A、的变化如图所示。下列说法正确的是(】
A.曲线Q代表pH与-lg©(A2-)变化关系
4.00
Q
B.a点溶液中:c(K)-c(OH)=cHA)+2c(H2A)
-igX
3.00
C.b点溶液中:c(HA)=c(A2-)
D.常温下,HA的K=10
2.00
M
b
1.00
0
2.8
4.3
6.0
pH
合肥一中2024级高二止学期期中教学质量测评·化学第4页(共8页)
二、非选择题(共4大题,共58分】
15.已知25°C时,根据表中的几种物质的电离平衡常数回答下列问题:
CH:COOH
H2C03
H2S03
NH3‘H2O
K=4.2x10-7
K1=1.4x102
K=1.75×105
K=18×10
K2=5.6×10-1
K2=6.0×10-8
(1)向0.1moL的CH3COOH溶液中加入等体积的水,CHC00H的电离平衡
(填“向左”
“向右”或“不”)移动;若向原溶液中滴加Na0H溶液至c(CH,C00D:c(CH,C00)=4:7,
此时溶液pH=
(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中缓缓通入少量C02气体的过程中(忽略溶液体积的变化),下列
表达式的数值变小的有
0
0.1-c(NHt)
cH+
A.
c(HCO)
c(OH-
c(OH)
cN旺H,O)c(H*)
C.
D.
c(NH3·H,O)
cNH)
(3)燃煤烟气中的S02可用碱液脱除,当用氨水吸收SO2至溶液呈中性时,NL4+与溶液中H$03、
S032-的浓度关系是cNH4)=
(4)联氨N2H4)性质与NH相似,N2H4与水反应可生成一种二元弱碱。它在水溶液中电离的第一
步电离方程式为:N,H4+H,O、三N,H+OI;写出它的第二步电离方程
式
若用N2H4溶液吸收S02形成的酸式盐的化学式为
(5)工业上可用Na2CO3溶液吸收烟气中SO2同时制备Na2SO3,流程如下图所示:
S02
操作①
NaC03→
步骤I
NaHO,·7H0
↓
Na2SO3
①步骤I中发生主要反应的离子方程式为
②操作①的名称为
合肥一中2024级高二上学期期中教学质量测评·化学第5页(共8页)
16.近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:
S02tH,Q反应Ls02
太阳能·热能→
H2S04分解
S02催化歧化
$燃烧→热能→电能
反应I
反应Ⅲ
H2S04
02
(1)反应I:2H2S04①)=2S02(g)+2H2O(g)+02(g)△H1=+551 kJmol-1
反应Ⅲ:S(s)+02(g)=S02(g)△H3=一297 kJ-mol1
①反应Ⅱ的热化学方程式:
②对反应Ⅱ,在某一投料比时,两种压强下,H2SO4在平衡体系中物质的量分数随温度的变
化关系如图所示。
0.4
0.3
P2
s
0.2
PL
0.1h
120
140160
180
温度C
p1(填“>”或“<”),得出该结论的理由是
(2)厂可以作为水溶液中S02歧化反应的催化剂,可能的催化过程如下。
i.S02+4I+4H+=S1+2L2+2H20
ii.12+2H20+=
十
+2I
请将iⅱ补充完整:
(3)探究i、ⅱ反应速率与S02歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18LS02饱和溶液加入
到2L下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:2易溶解在KI溶液中)
A
B
Q
D
试剂
a mol-L-IKI
0.2 mol-L-IKI
0.4 molLKI
0.2 mol-L1 H2SO4
组成
0.2 mol-LI H2SO4
0.0002mol2
溶液变黄,
一
溶液由棕褐色很快
实验
溶液变黄,出现浑浊
段时间后出现
无明显现象
褪色,变成黄色,出
现象
较A快
浑浊
现浑浊较A快
①B是A的对比实验,则a=
②比较A、B、C,可得出的结论是
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③实验表明,SO2的歧化反应速率D>A,结合i、ⅱ反应速率解释原因:
I7.金属钛在航天工业中用途广泛,工业上用钛铁刊矿(主要成分为钛酸亚铁FeTiO3,含FeO、Fe2O3、
SiO2)为原料制TO2,再由TiO2制得金属Ti。(已知:TiO2+在一定条件下会发生水解)
残渣
钛铁刊矿石
硫酸
滤渣
1
滤液1
铁粉
含T02+
FeSO47H2O
②
滤液2
冷却结晶
③
废液
滤液3
热水
④
H2TiO3固体
Mg
煅烧
高温
TiCl4
氯气、焦炭
TiO2
(6
⑤
(1)写出步骤①中FeTO3与硫酸发生反应的离子方程式
(2)步骤②中加入铁粉的目的
(3)请结合化学用语解释步骤④中加热水的原因
(4)步骤⑥中TiO2与焦炭、氯气在高温下发生反应生成TiC4和一种可然性气体的化学方程式
为
0
(5)可通过测定废液中Fe+浓度来确认铁元素的回收率:取25.00mL废液于锥形瓶中,用硫酸
酸化的0.01mo/L KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积为10.00mL。回答下列问
题
①判断滴定终点的标志为:
②下列操作可能导致结果偏高的是
(填字母)。
A.滴定管没有用KMmO4标准溶液润洗
B.出现颜色变化时立刻停止滴定
C.摇动锥形瓶时液体溅出
D,滴定达到终点时,仰视滴定管读数
③废液中c(Fe2+)=
18.开发C02利用技术有利于实现碳减排,改善生态环境。利用氢气和碳氧化物反应生成甲烷,可实
现碳循环利用。主要反应如下:
LC02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H20(g)△H,1=-165.0 kJ.mol-K
I.CO(g)+3H2 (g)CH,(g)+H2O(g)AH2 akJ.mol-K2
II.CO(g)+H2(g)CO2(g)+H2 (g)AH3 =-41.2kJ.mol-K3
请回答下列问题:
(1)a=;K3=(用K1、K2表示)。反应I(填“高温”、“低温”或“任意温
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度”)在自发进行。
(2)下列措施中,既有利于提高CH4的平衡产率,又有利于提高反应速率的是
(填标号)。
A.升高温度
B.加入催化剂
C.增大压强
D.增大氢气浓度
(3)在恒温恒容密闭容器中,分别充入4 mol CO2和4molH2,只发生上述反应1,下列选项不能
作为反应I达到平衡状态的判断依据的是
(填标号)。
A.CO2的体积分数不变
B.容器内气体压强不变
C.V生成(H2)=4v生成(CH4)
D.混合气体的平均摩尔质量不变
(4)若将1molC02、4molH2和1 mol Ar充入密闭容器中只发生反应I:下图表示压强为0.1MPa
和5.0MPa下C02的平衡转化率随温度的变化关系。
C02的平衡转化率
1.0
0.8
a(200,0.8)
0.6
b(200,0.5)
0.4
0.2
0100200300400500'7/C
①a、b两点正反应速率分别用,y、表示,则v.
一(填序号)。
A.大于
B.小于
C.等于
D.无法判断
②200C时,b点的压强平衡常数K=
向上述200C达到平衡的恒容密闭容器中再
加入1molC02、1molH2、1 molCH4、1molH20,保持温度不变,则化学平衡
(填
“正向”、“逆向”或“不”)移动。
(5)实验发现,反应Ⅲ在其它条件不变时,一定反应时间内,向反应体系中投入一定量的CO
可以增大H2的物质的量分数,实验结果如图所示。相比使用微米CO,使用纳米CaO时
H2的物质的量分数更大的可能原因是一。(已知:1微米=106米,1纳米=109米)
的
100
积
数
50
/1%
0
无CaO
微米CaO
纳米CaO
合肥中2024级高二上学期期中教学质量测评·化学第8页(共8页)