内容正文:
1.(2025·湖南雅礼中学期中)二元弱酸的电离过程是吸热过程。常温下,电离常数、。下列说法中错误的是()
A.升高温度后,、均增大
B.KHX溶液中,大于
C.该温度下的溶液中
D.向溶液中加水稀释过程中减小
解析:选D。二元弱酸的电离过程是吸热过程,温度升高,平衡正向移动,、均增大,A正确;KHX溶液中水解平衡常数为<,电离大于水解,溶液显酸性,大于,B正确;,忽略的电离,,则,C正确;加水稀释过程中,的电离程度增大,减小,增大,增大,D错误。
2.常温下,AgCl、AgBr、AgI的Ksp依次为1.8×10-10、5.4×10-13、8.5×10-17,下列说法错误的是()
A.常温下在水中的溶解能力AgCl>AgBr>AgI
B.将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓AgNO3溶液,AgCl沉淀质量大于AgBr沉淀
C.向0.1mol·L-1的AgNO3溶液中加入等体积等浓度的NaCl和NaBr混合液,生成的沉淀主要是AgCl
D.向含AgI的饱和溶液中加入AgCl固体,则c(Ag+)变大
解析:选C。化学式相似物质的Ksp越小,物质越难溶,常温下在水中溶解能力AgCl>AgBr>AgI,A正确;Ksp:AgCl>AgBr,AgCl和AgBr饱和溶液等体积混合,c(Cl-)大,加足量浓AgNO3溶液,AgCl沉淀质量大于AgBr沉淀,B正确;Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),向0.1mol·L-1的AgNO3溶液中加入等体积等浓度的NaCl和NaBr混合液,生成的沉淀主要是AgBr,C错误;Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),向含AgI的饱和溶液中加入AgCl固体,则c(Ag+)变大,D正确。
3.(2025·山东德州一中期中)电位滴定法的原理是在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,指示电极电位也发生了突跃,进而确定滴定终点。亚磷酸(H3PO3)是二元弱酸,其电离常数分别是Ka1=10-1.4,Ka2=10-6.7],现利用电位滴定法研究盐酸滴定亚磷酸钠(Na2HPO3)溶液过程中的化学变化,得到电极电位U和溶液pH随盐酸滴加的体积变化曲线如图所示。下列说法错误的是( )
A.a点对应溶液的溶质为Na2HPO3和NaCl,pH<7
B.第二次电极电位突跃发生的化学反应为:NaH2PO3+HCl=NaCl+H3PO3
C.c点对应的溶液中可能存在:c(H+)=c(OH-)+c(H2PO)+2c(HPO)
D.水的电离程度:a>b
解析:选C。根据图像可知,从开始到a点发生Na2HPO3+HCl=NaH2PO3+NaCl,继续加入盐酸,从a点到b点发生NaH2PO3+HCl=NaCl+H3PO3,a点对应溶质为NaH2PO3、NaCl,H2PO的电离平衡常数Ka2=10-6.7,H2PO水解平衡常数Kh==10-12.6<Ka2,H2PO的电离程度大于水解程度,即pH<7,A正确;发生第二次突越的反应是NaH2PO3+HCl=NaCl+H3PO3,B正确;c点对应溶质为NaH2PO3、NaCl、H3PO3,根据电荷守恒有:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(H2PO)+2c(HPO),C错误;b溶质为NaCl、H3PO3,溶液显酸性,a点溶质为NaH2PO3、NaCl溶液显酸性,b点溶液酸性强于a点,因此水的电离程度a>b,D正确。
4.(2025·山东青岛第十九中学期中)标况下,的溶解度约为1∶1,,。室温下溶液中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系如图1所示。向Na2CO3和NaHCO3混合溶液中滴加BaCl2溶液,溶液中与的关系如图2所示。下列说法正确的是( )(已知lg5.6=0.75)
A.饱和碳酸的浓度约为
B.a对应的溶液中存在:
C.a→b的过程中,溶液中一直增大
D.b点对应溶液的pH为8.25
解析:选D。
标况下,的溶解度约为1∶1,则1L水中溶解1LCO2,物质的量为,,饱和碳酸的浓度约为mol·L-1=mol·L-1,A错误;a点对应溶液中,,则,由图1中知A点溶液pH约为10.25,溶液中,溶液中存在电荷守恒关系式,则,B错误;==,a→b的过程中,逐渐增大,逐渐减小,Ka1不变,则逐渐减小,C错误;b点对应溶液=2,则,由得,,pH8.25,D正确。
5.(2024·安徽阜阳高三模拟)298K时,向100mL0.1mol•L-1HA溶液中滴入等浓度的KOH溶液,混合溶液的pH与P[]的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
已知:P[]=-lg[]
A.25℃时,A-的水解平衡常数Kh为10-10.5
B.B点时,2c(K+)>2c(A-)+c(HA)
C.未加KOH时,酸和水电离出的H+浓度之比约为109.5
D.A点到B点过程中,水的电离程度逐渐增大
解析:选B。由A点坐标知,时c(A-)=c(HA),,求得HA的,的水解平衡常数,A正确;B点溶液显中性,,据电荷守恒等式,得,故,B错误;未加KOH时,,假设酸电离出浓度为,mol•L-1,mol•L-1,,故,则由水电离出的,故酸和水电离出的浓度之比,C正确;酸碱恰好完全反应时,溶质是KA溶液呈碱性,水的电离程度最大,A点到B点过程中,向HA中滴入等浓度的KOH溶液,水的电离程度逐渐增大,D正确。
6.(2024·THUSSAT中学生标准学术能力诊断性测试)食盐中加入碘酸钾(KIO3)是防治缺碘病的主要措施之一、实验室常用KClO3直接氧化法制备KIO3。其具体制备和提纯过程如下:
Ⅰ.称取,用的温水溶解。
Ⅱ.向Ⅰ中溶液中加入(稍过量),加热溶液并保持温度在,加入浓HNO3,不断搅拌,逐氯。
Ⅲ.反应趋于平衡之后,煮沸溶液,将氯全部逐出。上述过程中发生的反应方程式为:
Ⅳ.将溶液经过一系列操作后制得晶体。
Ⅴ.将制得的晶体溶于热水中,用准确地中和。冷却后将得到的KIO3晶体进行反复重结晶,最后在下进行干燥,最终得到高纯度KIO3晶体。
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中使用的部分仪器如下。其中仪器a的名称是 。
(2)步骤Ⅱ中可选用 方式将溶液加热并保温;其中在酸化溶液时加入浓HNO3而不用浓盐酸的原因是 。
(3)步骤Ⅳ中的一系列操作为 、 、过滤、洗涤、干燥;判断晶体已经洗涤干净的方法是 。
(4)步骤Ⅴ中加入过程中,发生反应的化学方程式为 。
(5)将所得的KIO3晶体配成溶液。在气氛保护下,向锥形瓶中加入盐酸酸化的溶液,用所配KIO3溶液进行滴定,以淀粉溶液作指示剂,在滴定过程中被还原为被氧化为。滴定终点时共消耗KIO3溶液。
①滴定终点时的现象为 。
②上述KIO3晶体的纯度为 %(保留1位小数)。
解析:(1)仪器a的名称是圆底烧瓶;
(2)酸性条件下,氯酸钾和反应生成,使KClO3利用率(或KIO3产率)降低;
(3)步骤Ⅳ中的一系列操作为蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥;判断晶体已经洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,向其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀产生,则晶体已洗净。
(4)步骤Ⅴ中加入过程中,发生反应。
(5)当KIO3过量会与碘离子反应生成I2。
①滴定终点时的现象为当滴入最后半滴KIO3溶液,锥形瓶中溶液由无色变为蓝色,且半分钟不褪色。
②滴定过程中被还原为被氧化为,根据电荷守恒可知:,样品纯度为:。
答案:(1)圆底烧瓶
(2)水浴加热 酸性条件下,ClO3和反应生成,使KClO3利用率(或KIO3产率)降低
(3)蒸发浓缩 冷却结晶 取最后一次洗涤液,向其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀产生,则晶体已洗净
(4)
(5)当滴入最后半滴KIO3溶液,锥形瓶中溶液由无色变为蓝色,且半分钟不褪色 89.9
7.(2025·湖北十一校高三联考)工业上常用软锰矿(主要成分为,含少量)和合成电极材料并回收净水剂明矾,其工艺流程如图所示。
已知:①在酸性条件下比较稳定,高于5.5时易被氧化;
②当溶液中某离子浓度时,可认为该离子沉淀完全;常温下,几种沉淀的如下表所示:
回答下列问题:
(1)在元素周期表中的位置为: 。
(2)“酸浸”时,软锰矿中的成分与反应的离子方程式:① ;② 。
(3)加入“调”时,调节的范围为的原因是: 。
(4)已知滤渣Ⅲ”主要成分为,则“氧化”操作中主反应的离子方程式为 。
(5)为节能减排,整个工艺过程中可循环使用的物质为 。
(6)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤即可得到明矾,洗涤时若用乙醇洗涤的目的是 。(写两点)
解析:软锰矿主要成分为和少量,加H2SO4和SO2,SO2把、分别还原为SO4、FeSO4,和H2SO4反应生成Al2(SO4)3,和H2SO4不反应,滤渣I为,滤液中加CO3调节pH得滤渣Ⅱ为Al(OH)3沉淀,滤液中通入O2把Fe2+氧化为沉淀,过滤,滤液为SO4,电解SO4溶液得到,和焙烧生成;Al(OH)3溶于H2SO4、K2SO4的混合溶液中,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤得明矾。
(1)是25号元素,在元素周期表的第四周期ⅦB族。
(2)“酸浸”时的离子方程式为:①;②。
(3)的=,Al3+完全沉淀时,c(OH-)=,c(H+)==mol•L-1mol•L-1,pH=4.7,高于5.5时易被氧化,加入调节的范围为使转化为沉淀,同时防止被氧化。
(4)滤渣Ⅲ”主要成分为,把Fe2+氧化为沉淀,离子方程式为。
(5)明矾不溶于酒精且酒精易挥发,洗涤时若用乙醇洗涤的目的除去晶体表面的杂质、降低产品的溶解损失、便于得到干燥的产品。
答案:(1)第四周期ⅦB族
(2)①
②
(3)使转化为沉淀,同时防止被氧化
(4)
(5)①除去晶体表面的杂质;②降低产品的溶解损失;③便于得到干燥的产品。
8.(2025·辽宁东北五校高三期末联考)时,用溶液分别滴定三种溶液,,表示、或等随变化关系如图所示。下列说法错误的是( )
(已知:,)
A.用滴定实验中可选择酚酞做指示剂
B.根据图像可知,
C.②代表滴定溶液的变化关系
D.向溶液中加入至,若此时无固体剩余,则沉淀率为
解析:选D。为弱酸,和恰好反应生成NaA溶液水解显碱性,选酚酞做指示剂,A正确;当,即,则,,,pH=5-lg2=4.7,曲线③为随pH的变化曲线,Q点的,即,,得,pH=5.7,x=5.7,B正确;,则pc(Cu2+)=,同理pc(Al3+),根据pc(Al3+)的斜率大判断,曲线①为随pH的变化曲线,则曲线②为随pH的变化曲线,C正确;曲线①的pH=3,则pOH=11,得,曲线②的pH=4,得,则pH=4时,溶液中、,根据,则沉淀的,则Al3+沉淀率==,D错误。
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