内容正文:
2025~2026学年高二11月期中提升考
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
圜
4.本卷命题范围:人教版选择性必修1第一章~第三章第二节。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32
如
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符
邮
合题目要求的)
1.中华民族的发明创造为人类文明进步做出了巨大贡献。下列过程主要是利用化学反应中能
长
量变化的是
樊
斯
而风型
鱼状磁针
铜天泄
郝
水洗
1
木盆
元
A.神舟二十一号发射
B.粮食酿酒
C.淘金制饰品
D.打磨磁石制指南针
年
2.在四个不同的容器中,不同条件下进行合成氨反应:N2(g)十3H2(g)=2NH(g)。根据在
相同时间内测定的结果判断,生成氨的速率最快的是
A.o(H2)=0.1mol·L-1·min1
B.v(N2)=0.08mol·L-1·min1
C.v(NHg)=0,l5mol·L-1·mn
D.v(N2)=0.002mol·L-1·s1
3.下列表示燃烧热的热化学方程式书写正确的是
Acs)+20,(g—C0(g)△H=-110.5k·mo
B.2H2(g)+O2(g)-2H2O(g)△H=-483.6kJ·mo1-1
C.C2HOH(1)+3O2(g)-2C02(g)+3H2O(I)△H=+1366.8kJ·mol-1
D.CH4(g)+2O2(g)—CO2(g)+2HO(I)△H=-890.3kJ·mol-1
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▣H
4.已知断裂1ol化学键所需的能量如下表所示。下列说法正确的是
化学键
H一H
N=N
N-H
能量/(kJ·mol-1)
436
946
391
A断裂1molN2和3molH2所含化学键时均会释放能量
B合成氨反应的热化学方程式:N2(g)十3H2(g)=2NH3(g)△H=一92kJ·mol-1
C.2 mol NH3(g)分解为N2(g)和H2(g)的反应,形成化学键释放的总能量大于断裂化学键
吸收的总能量
D相同条件下,向密闭容器中充人1molN2和3molH2,达到平衡时,放出的热量等于92kJ
5.衣0.1mol·L1的醋酸溶液中,存在着电离平衡:CH COOH=CH3CO0+H+。欲使溶
液中c(H+)增大,但又要使醋酸的电离程度(α)减小,应采取的措施是
A.加入少量水
B.升温
C.加入少量冰醋酸
D.加入少量钠
6.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫
B.FC,与KSCN反应达到平衡后,向溶液中加入少量KCl固体,溶液红色未明显变化
C.工业合成氨中,采用高压条件以提高氨的产率
D.向稀醋酸中加入少量醋酸钠固体,溶液pH增大
7.某科研团队研究大气中NO2的光化学反应,其中一步关键反应为2NO2(g)一N2O4(g)。
向2L的恒容密闭容器中充入4 mol NO2,测得NO2的物质的量随时间变化的部分数据如下
表所示。下列说法错误的是
t/s
0
10
20
30
n(NO2)/mol
4.0
3.0
2.4
2.4
A.前10s内,用N2O4表示的平均反应速率为0.025mol·L1·s1
B.20s时,正反应速率等于逆反应速率
C.该温度下,反应的平衡常数K约为0.278
D.达到平衡后,再向容器中充入少量O2,平衡正向移动,NO2的转化率减小
8.下列说法正确的是
A.加水稀释0.1mol·L-1的氨水溶液时,溶液中各离子浓度均减小
B.用pH试纸测定氯水的pH,pH试纸最终呈红色
C.氨气的水溶液能导电,但氨气属于非电解质
D.常温下,向30mL0.5mol·L-1NaOH的水溶液中加人20mL0.5mol·L-1HCl的水溶
液,所得溶液pH=11
9.某温度下,在恒容密闭容器中加入足量固体M,发生反应3M(s)一N(s)十2P(g),一段时间
后达到平衡。下列说法错误的是
A.升高温度,若P的浓度增大,则该反应的△>O
B.向容器中通人一定量P,达新平衡后N的质量减小
C.加人等质量的M和N,达新平衡后P的浓度增大
D.恒容条件下充入氦气,平衡不移动
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10.已知HA为一元弱酸。室温下,将pH=2的HA溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混
合,下列说法错误的是
A.HA的电离方程式为HAH+十A
B.混合溶液中存在:c(HA)+c(A)=0.005mol·L-1
C.混合溶液呈酸性
D.混合前的HA溶液中,水电离出的c(H+)=l0-12mol·L1
11.对于可逆反应X(g)+2Y(g)一2Z(g)△H<0,下列示意图正确的是
4Z的体积分数
(逆)
(正)
100℃
500℃
压强
时间
A
B
Y的转化率
I
(正)
(逆)
(逆
(正)
(逆)
X的物质的量
to
t。时刻加入催化剂,时刻升高温度,时刻增大压强
C
D
12.在某密闭容器中,反应aX(g)+bY(g)、=cZ(g)十aW(g)达到平衡时,Z的浓度为0.8mol·L1。
若保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的2倍,达到新平衡时,Z的浓度为0.35ol·L1。
下列判断正确的是
A.a+bc+d
B.容积扩大后,平衡向正反应方向移动
C.W的体积分数增大
D.达到新平衡时,X、Y的浓度增大,Z、W的浓度减小
13.已知某温度下,两种一元弱酸HX和HY的电离常数分别为Ka(HX)和Ka(HY),且
K(HX)>K(HY)。下列说法正确的是
A.同物质的量浓度的HX和HY溶液,HX溶液中水的电离程度大于HY溶液
B.pH相同的HX和HY溶液,HX的物质的量浓度较小
C.中和等体积、等物质的量浓度的HX和HY溶液,消耗NaOH的物质的量:HY>HX
D.HX溶液的导电能力一定比HY溶液的导电能力强
c(OH )/(mol-L-)
14.已知水在不同温度下的电离平衡曲线如图所示,下列说法
正确的是
10-61
B
A.T2温度下,0.01mol·L-1NaOH溶液,pH=12
10-7
B.T2温度下,pH=7的溶液呈中性
D
T
C.由A点到B点,可向水中加入少量酸
0
10-7106
D.E点溶液中,可能大量存在Na+、SO、CI-、OH
c(H+)/(mol-L-1)
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二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。以太阳能为热源,热化学循环分獬水制氢是
高效获取氢能的途径之一。已知:
反应I:2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)△H1=+571.6kJ·mol-1
反应Ⅱ:2Br2(g)+2CaO(s)=2CaBr2(s)+O2(g)△H2=-147.2k·mol-1
反应Ⅲ:CaBr2(s)+H2O(g)=CaO(s)+2HBr(g)△H3=+211.5kJ·mol-1
反应V:H2O(1)=H2O(g)△H4=+44kJ·mol-1
反应V:2HBr(g)一H2(g)十Br2(g)△H5
回答下列问题:
(1)反应V的△H=
kJ·mol-1,该反应正反应的活化能
(填“大于”
或“小于”)逆反应的活化能。
(2)反应Ⅱ在
(填“高温”或“低温”)下能自发进行;在一定温度下通过压缩体积增
大压强,则活化分子的百分数
(填“增大”“减小”或“不变”,下同),Br2(g)的转
化率
(3)若反应V在298K时的△S5=十20J·mol-1·K-1,则该温度下反应V的△G=
kJ·mol-1(结果保留1位小数)。
(4)若强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1olH20时放出57.3kJ的热量,则
含2 mol HBr的氢溴酸与100mL2mol·L-1KOH溶液反应放出的热量为
k。
16.(15分)某实验小组用已知浓度的NaOH标准溶液滴定未知浓度的CH,COOH溶液,并进
行相关误差分析与pH计算。回答下列问题:
【实验仪器与试剂】
实验中需用到的玻璃仪器有碱式滴定管、维形瓶、烧杯、酸式滴定管。
【实验操作】
(1)洗涤仪器:滴定前,洗涤碱式滴定管的正确操作:先用蒸馏水洗净,再用NaOH标准溶液
(2)装液与排气泡:向碱式滴定管中装人NaOH标淮溶液后,应先
(填操作),确保滴定管尖嘴处
,再调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下。
(3)量取20.00mL待测溶液于锥形瓶中,加入2滴指示剂。
(4)滴定操作:滴定时,左手挤压玻璃球,右手振荡锥形瓶,眼睛
。
当
滴入最后半滴NaOH溶液时,溶液颜色发生变化且半分钟内不变色,即为滴定终点。
【误差分析】
(5)若碱式滴定管在滴定前未用标准NaOH溶液润洗,会导致测定的CH,COOH浓度
(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同)。若锥形瓶用待测CH3COOH溶液润
洗后再加人待测液,会导致测定结果
【数据记录与处理】
某次实验中,量取20.00mL待测CH3CO0H溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L1的
NaOH标准溶液滴定,三次平行实验数据如下表:
实验序号
待测液体积(mL)
标准NaOH溶液
标准NaOH溶液
起始读数(mL)
终点读数(mL)
1
20.00
0.00
19.95
2
20.00
0.10
20.15
9
20.00
0.05
22.00
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(6)根据有效数据计算待测CH3COOH溶液的浓度为
mol·L-1(保留四位有
效数字)。
(7)已知25℃时CH3COOH的电离常数的负对数pKa=4.76,当滴人10.00 mL NaOH标
准溶液时,此时溶液的pH约为
0
(8)25℃时若改用0.1000mol·L-1的NaOH标准溶液滴定未知浓度的H2SO4溶液,量取
20.00mLH2SO4待测液,滴定至终点时消耗NaOH溶液20.00mL,忽略溶液混合过程
中的体积变化,则H2SO4待测液起始时的pH=
0
17.(14分)已知25℃时,几种弱电解质的电离平衡常数如下表所示:
电解质
HCOOH
H2SO
CH COOH
HF
K1=1.4X10-8
电离平衡常数(25℃)
1.8×10-4
1.75×10-5
6.8X10-4
K2=6.010-8
回答下列问题(涉及计算时,忽略溶液混合过程中的体积变化,结果保留两位有效数字):
(1)上述电解质中,酸性由强到弱的顺序为
0
(2)SO2是常见的空气污染物,可用NaOH溶液作SO2捕捉剂。常温下,若某次捕捉后得到
的溶液pH=8,则该溶液中c(SO)·c(HSO3)=
(3)常温下,等物质的量浓度的HCOOH和CH3COOH溶液中,PH较大的是
(4)常温下,pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液分别稀释至原体积的100倍,稀释后
溶液的pH较大的是
(5)常温下,0.01mol·L1的某一元弱酸HA溶液(已知HA的电离平衡常数Ka=1.0×
10一4),忽略水的电离影响,溶液中c(H中)约为
mol·L-1。
(6)相同温度下,0.1mol·L-1的HCOOH溶液的电离度
(填>”“<”或“=”)
0.01mol·L-1的HCOOH溶液的电离度。
(7)向Na2SO3溶液中滴加足量氢氟酸(HF)溶液,反应的离子方程式为
18.(15分)工业上以CO2和H2为原料合成甲醇(CH3OH)是实现“碳达峰、碳中和”的重要途
径。主要反应如下:
反应I:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.0xJ·mol-1;
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2=十41.2kJ·mol-1。
回答下列问题:
(1)在恒温恒容密闭容器中充入C○2和H2只发生反应I,下列可说明反应体系达到平衡状
态的是
(填字母)。
A.容器内混合气体密度不再变化
B.甲醇浓度与水蒸气浓度的比值不再变化
C.混合气体平均摩尔质量不再变化
D.VE(CO2)=v逆(H2O)
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(2)向压强为l00kPa的恒压密闭容器中,充入1 mol CO2和3molH2发生反应I和Ⅱ,平衡
时澳得C0,的平衡转化率与CHOH的送择性(怎物留叠)与遇度的关系
如图所示。
80
40
60
30
40
20
o
200
240280320360
温度/℃
9
①CO2平衡转化率随温度升高发生如图变化的原因是
②为提高CHOH单位时间内的产率,可采取的措施是
(写出一点即可)。
(3)向2L恒容密闭容器中充入2 mol CO2和6molH2,只发生反应I。达平衡时容器内总
迤
压强为p0,CHOH的物质的量分数为25%。
酃
①平衡时H2的转化率为
(保留一位小数)。
②该温度下反应I的压强平衡常数K。=
(用含的代数式表示,分压=总
长
压×物质的量分数,结果需化简)。
③若反应工在恒温恒压条件下进行,达平衡后通人惰性气体,平衡
(填“正向
区
移动”“逆向移动”或“不移动”)。
都
(4)一种用磷化硼纳米颗粒催化CO2和H2合成CHOH的反应历程如图所示(吸附在催化
剂表面的物质用“”标注,如“*CO2”表示C02吸附在催化剂表面,图中“*H”已省略)。
棉
艇
0.95,C0
1CH20
0.45 CH:OH
co,
-1.38
0.28/c0
2.73
1.12/
*CH OH
-1.11
/*C0+*H20
C02
1.36
0.60
-0.28
*OCH
*OCH
*CO+OH
*0CH20.58
反应历程
合成甲醇过程的决速步反应方程式为
;该过程中得到
相对较多的副产物为
(5)工业上常采用“双催化剂串联”工艺:先在催化剂A表面发生反应Ⅱ生成CO,再在催化剂B
表面CO与H2反应生成CHOH(CO+2H2=CHOH△H=-90.2k·mo-1)。与
直接发生反应I相比,该工艺的优点是
(答1点即可)。
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