内容正文:
复自大学附属中学2025学年第一学期
高二年级化学学科期中等级性考试试卷
考生注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.选择类试题中,标注“不定项“的试题,每小题有1~2个正确选项:未特别标注的试题,每小题只有1个
正确选项。
相对原子质量:H-1C-120-16Na-23C1-35.5Cu-64Ba-137
一、电化学的应用(本题共20分)
电化学在金属防护、物质制备、废水处理等方面具有重要的应用。
《我在故宫修文物》记录了古代青铜器的腐蚀和修复过程。“修旧如旧”是文物保护的主旨。
1.中国三星堆出土了大量文物,如青铜面具、青铜大立人等。下列有关说法正确的是
A.铜在酸雨环境下主要发生析氢腐蚀
B.用盐酸清洗铜器可以除去铜锈,修复铜器
C.测定文物年代的1“C与2C互为同素异形体
D.青铜是铜中加入铅、锡制得的合金,其成分会加快铜的腐蚀
铜锈的成分非常复杂,主要成分有
疏松的
Cu2(OH)CI
潮湿空气
Cu2(OH)2C03和C2(OHCl,考古学家
致密的
潮湿空气
Cu2(OH)2CO3
将铜锈分为无害锈和有害锈,结构如图
所示:
2.Cu2(OH3C1属于
锈。
A.有害
B.无害
3.Cu(OH)2CO3俗称铜绿,在一定程度上可以提升青铜器的艺术价值。推测参与形成铜绿的物质有Cu
和
(填化学式)。
a:多孔粉状锈
4.
右图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀生成Cu2(OH)CI
Cu(OH),CI
OH
b:多孔催化层
的示意图。若生成4.29gCu2(OH)3C1,则理论上消耗02的体
CuCl
Cu
积为」
L(标准状况)。
c:青制基体
5.
Cu(OH)CI的形成过程中会产生CuCI(白色不溶于水的固
Cu
体),如下图所示:
C2(OH田hC
含C水膜
CuCl
C20
88
写出过程】中负极的电极反应式
第1贞共9贞
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6.青铜器的修复方法之一一一碳酸钠法:将锈蚀的青铜器多次浸泡在N2C03溶液中,将Cu2(OH)3C1
转化为Cu2(OH)2C03。写出该步转化的离子方程式
检验该转化进行完全的方法是
某同学利用如下装置(a、b、e、f均为Pt)实现在乙池中模拟铁上镀铜,在丙池中处理K2SO4废水,
并得到HSO4和KOH溶液。
B
KS04溶液,C
a
b
C2H60
(乙醇)
KOH溶液
CuSO4溶液
H2O
H20
甲
丙
7.
写出甲池中a电极的电极反应式
8.乙池中d电极为
0
A.铁
B.铜
9.丙池中,从A口导出的溶液溶质为
(填化学式),N为离子交换膜(填“阳”或“阴"”)。
10.某工厂用电解法将含铬废水(主要为C,O)转化为C+,用铁板做阴、阳极,槽中盛放酸性含铬
废水,工业设备如图所示。下列说法正确的是
。(不定项)
儿乎不含C(VD发水
A.A接电源负极
↑↑↑↑↑
B.阳极区溶液中发生的氧化还原反应:
D
A
C,0号+6Fe2++14Ht=2Cr3++6fe3++7H,0
铁板
C.阴极区附近溶液的pH减小
D.若不考虑气体的溶解,当收集到H,13.44L(标准
状况)时,有0.1molCr,O子被还原
↑↑↑↑
酸性含CrVD废水
第2页共9贞
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二、纯碱的检验与纯度测定(本题共17分)
现有一包纯成样品,杂质为NaHCO3,为了检验纯碱并测定样品的纯度,某小组同学进行了以下实
验
步骤
操作
现象
分别称量等质鱼的纯碱样品、Na,CO,固体、NaHCO,固
体,溶于水,
得到等体积的溶液a、b、c:
取两份5mLb溶液,分别加入1mL0.01mol/L CaCl,.溶
均产生白色沉淀:白色沉淀遇酸
个
液和1mL0.01mol/L MgCl2溶液:
均产生气泡。
2
取两份5mLc溶液,分别加入1mL0.01mol/L CaCI2,溶
加入CaCl2溶液产生白色沉淀,
并产生气体:加入MgC1,溶液无
液和1mL0.01mol/LMgC12溶液。
明显现象。
已知:室温下,K(MgC0,)上=6.8×106,Km(CaC03)=2.8×10-9。
11.Ⅲ中的白色沉淀是碳酸钙,该反应的离子方程式是
12.从沉淀溶解平衡角度解释I中两溶液中的现象不同的原因是
13.请根据以上实验操作、现象及结论,写出检验纯碱样品中含有N,CO,的方案
(填具体操作及现象)。
该小组用重量法测定纯碱样品中N,CO,的含量,方法如下:
i.过量Ba(OH)2溶液
溶液M
称取xg纯碱样品
并配制成溶液
iⅱ.操作r
沉淀N
洗涤
操作
操作
操作Ⅲ+重复操作缸、Ⅱ、血
14.中反应的离子方程式是
以下是实验中可能用到的几种仪器:
开
15.‘操作'是灼烧沉淀N(N不分解),必须在上述
(填名称)仪器中进行。
16.“操作'的操作是
必须在
(填名称)中进行。
17.“重复操作缸、Ⅱ、I”,称为
操作。其目的是
直至
(填具体操作标准)后得到最终固体质量为yg,则样品中Na2CO的
质量分数是
。
(要求整理成含x、y的代数式)
18.如果未重复操作1、Ⅱ、1会导致所测NaCO,的质量分数。A.偏大B.偏小C.无影响
第3贞共9贞
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三、丰富多样的酸(本题共20分)
酸的世界丰富多样。它们在食品、化工、医药等领域不可或缺,极大地推动了人类文明的发展。
已知
$$2 5 ^ { \circ } C$$
时,一些常见酸的电离常数见下表,回答下列问题:
$$C H _ { 3 } C O O H$$
HF
$$H _ { 2 } C O _ { 3 }$$
$$H _ { 2 } S$$
$$H _ { 2 } C _ { 2 } O _ { 4 }$$
$$K _ { a 1 } = 4 . 5 \times { 1 0 ^ { - 7 } }$$
$$K _ { A 1 } = 1 . 1 \times { 1 0 ^ { - 7 } }$$
$$K _ { a 1 } = 5 . 6 \times { 1 0 ^ { - 2 } }$$
$$K _ { \theta }$$
$$1 . 8 \times { 1 0 ^ { - 5 } }$$
$$6 . 3 \times { 1 0 ^ { - 4 } }$$
$$K _ { b 2 } = 4 . 7 \times { 1 0 ^ { - 1 1 } }$$
$$K _ { a 2 } = 1 . 3 \times { 1 0 ^ { - 1 3 } }$$
$$K _ { g 2 } = 1 . 5 \times { 1 0 ^ { - 4 } }$$
19.将过量
$$H _ { 2 } S$$
通入
$$N a _ { 2 } C O _ { 3 }$$
溶液中,反应的离子方程式为
20.室温下,等体积等浓度的
NaF
溶液和
$$C H _ { 3 } C O O N a$$
溶液中,离子总数前者后者。
A.>
B.<
C.=
21.室温下,0.1ml/L的
$$N a H C _ { 2 } O _ { 4 }$$
溶液pH 7(填“>”“<”或
“=”)
请通过计算说明理由
。
22.室温下, 用蒸馏水稀释0.1mol
1/L
的
$$N a H C _ { 2 } O _ { 4 }$$
溶液,下列比值随加水量的增加而增大的是。
(不定项)
A
$$A . \frac { \left[ H C _ { 2 } O _ { 4 } ^ { - } \right] } { \left[ H ^ { + } \right] }$$
$$B . \frac { \left[ N a ^ { + } \right] } { \left[ H C _ { 2 } O _ { 4 } \right] }$$
$$C . \frac { \left[ H C _ { 2 } O _ { 4 } - } { \left[ O H \right] }$$
$$D . \frac { \left[ H ^ { + } \right] } { \left[ O H ^ { + } \right] }$$
$$N a H S O _ { 4 }$$
与
$$N H _ { 4 } H S O _ { 4 }$$
均能提供强酸性环境,在实验室中作为便捷的“固体酸”替代硫酸,广泛用于调
节
pH
I和催化反应。
23.室温下,向
$$0 . 1 m o l / L N H _ { 4 } H S O _ { 4 }$$
溶液中滴加
NaOH
溶液至中性,各离子浓度由大到小的顺序
为
。
$$2 4 . T ^ { \circ } C$$
CF
,向
pH=6
的蒸馏水中加入
$$N a H S O _ { 4 }$$
晶体,保持温度不变,测得溶液的
pH=2,
,此时水电离出
的H*浓度为;再加入等体积等浓度的
$$B a \left( O H \right) _ { 2 }$$
溶液,忽略混合时体积变化,混合后溶液
的pH为(保留2位小数)。
第4页共9页
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亚磷酸(H,PO,)是制造塑料稳定剂的原料。
25℃时,H,PO,溶液中所有含磷微粒的分布分数x(某微粒组分的平衡浓度占其总浓度的分数)与溶液pOH
[pOH=-lgc(OH)]的关系如图。
b
1.0f
0.8
0.6
0.4
0.2
0
6
7.38
1212.6p0H
25.图中曲线c代表的含磷微粒是
26.过量NaOH溶液与H,PO,溶液反应的离子方程式为
27.下列说法正确的是
(不定项)。
A.25℃时,H2P03的电离平衡常数为106.7
B.在NaH,PO3溶液中,[Na]+H]=[HPO2]+HPO]H[OH門
C.在NaH,PO.3溶液中,[HPO32]<[HPO]
D.25℃时,A点溶液pH为4.05
第5项共9贞
0
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四、污染气体的治理(本题共21分)
N2O、NO、C0和SO是常见的环境污染气体,均需治理,实现资源化利用。
28.已知:N2(g)+0,(g)=2NO(g)△H,=+180kJ·mo,C0的燃烧热为-283kJmo。
28.1反应2C0(g)+2NO(g)=N,(g)+2C0,(g)的△H=
28.2下列关于该反应的△H-T△S随温度T的变化趋势正确的是
个△H-TAS/kJ-mol
个△H-TAS/kJ-mol
H-T△S/kJ-mor'
M△H-T△S/kJ-mol
0
T/K
0
A
B
C
D
29.对于反应N20(g)+C0(g)C0,(g)+N2(g)来说,“Fe*”可作为此反应的催化剂。
29.1已知总反应分两步进行:第一步为Fe*+N,0三F0*+N2;则第二步为一(写方程式)。
29.2为提高该反应速率,可以采取的措施是
(不定项)。
A.升温
B.恒容再充入氨气
C.恒容再充入N20
D.恒压再充入N2
在四个不同容积的恒容密闭容器中按图甲充入相应的气体,发生反应:
2N,O(g)=2N2(g)+O2(g),容器1、Ⅱ、Ⅲ中N,0的平衡转化率如图乙所示:
100
80
60
Ⅲ
0.06
0.06
40
A
D
0.1
0.1
20
B
0.1
N,O
0
0
N
370
470
起始物质的量/mol
温度/℃
甲
乙
30.该反应的△H
0。
A.>
B.<
31.图中A、C、D三点容器内气体密度由大到小的顺序是
32.若容器的体积为2L,反应在370℃下进行,20s后达到平衡,则0~20s内容器I中用02表示的反应
速率为
一,B点对应的平衡常数K=
(保留两位有效数字)。
33.若容器IV体积为1L,反应在470℃下进行(已知K-0.68),则起始时反应
A.向正反应方向进行
B.向逆反应方向进行C.已达平衡D.无法确定
第6页共9页
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催化还原CO,制甲醇(CH:OH)的反应历程如图所示(其中标有*的为吸附在催化剂表面上的物种):
0.95
2.73
抑
co
CH2O
0.45
0.281
1.12
1.36
*CO
/*CH3OH
*C0+*H20
1.38
l.11
0.58
*C02
0.28
*OCH
*0CH3
-0.60
*CO++*OH
*0CH2
反应历程
34.34.1容易得到的副产物有C0和CH20,其中相对较少的副产物为
34.2上述合成甲醇的反应速率较慢,要使反应速率加快,主要降低下列变化中
(填字母)
的能量变化。
A.C0+'OH→C0+'H,0B.'C0→0CHC.0CH2→0CH3
D.OCH3→'CH,OH
35.我国科研人员设计了一种如图所示的多功能电池,该电池实现了乙烯(CH4)-电能的联产和N20的
降解。下列说法正确的是
A.催化电极1表面发生了氧化反应
B.反应过程中,溶液中H向电极2移动
N,O
C,H
稀硫酸
C.每转移1mol电子的同时会生成22.4LN2(标准状况)
N
C,H
D.负极反应式为C,H。-2e=C,H4+2H
催化电极1催化电极2
36.通过电解装置,对含C02和S02的工业废气进行处理,实验原理如图所示。图中双极膜由阳离子交
换膜和阴离子交换膜组成,工作时内层H20解离为H和OH,并分别向两极迁移,下列说法正确
的是
A.d膜为阴离子交换膜
含C02
电源
NaHCO
和S02
B.双极膜左侧发生的反应为
的废气
溶液
装置a
S0+H,0-2e=S02+2H
NaHCO3和
Na2S03溶液
C.装置a中溶液的作用是吸收废气中
HCOOH
的C02和S02
H201
双极膜
D.双极膜中H20消耗3.6g时,可生
成HC0oH0.1mol
第7贞共9贞
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五、水溶液中的离子反应与平衡(本题共22分)
常温下,将Cl2缓慢通入水中至饱和,再向其中滴加0.1mo/L的
pH
NaOH溶液,上述全部过程中溶液pH的变化如图所示。
37.写出a点溶液中,含氯元素的平衡是
(38-39题均选填字母:A.“>”:B.“<”
C.“=”):
38.b点对应溶液中:38.1[CI01][HCIO]38.2[C][CI0]
实验进程
39.c点对应溶液中:Na][HClO]+2[C1O]。
40.将少量以下气体通入Ca(Clo)2溶液,能产生HCI0且有沉淀生成的是
(不定项)。
A.S02
B.C02
C.H28
D.NO2
小复同学用以下方法测定NaCIo溶液的浓度:
①取20.00 mL NaCl(0溶液于100mL的容量瓶中,加入足量KI溶液、稀硫酸,再加入蒸馏水定容,
在暗处静置5min。
②取出20.00mL①所得溶液于锥形瓶中,加入指示剂,用1.000mo/L的NaS,03标准溶液滴定至终
点,平行测定三次。(已知:C10°+2I+2H=12+H20+CI2S,0}+12=2r+S,03)
41.步骤②中加入的指示剂为。判断滴定终点的方法是
42.某次滴定时滴定管液面如图,则此时读数为
mL
43.小复同学三次实验的NS,0,标准溶液的体积读数如表所示,若产品中不存在能与KI
反应的杂质,则原样中NaCIO的浓度为
mo/L(保留三位有效数字)。
实验序号
滴定管初读数(ml)
滴定管末读数(mL)
1
0.10
20.05
2
1.50
21.55
3
0.10
22.20
44.
滴定过程中会使NaCIo的浓度偏高的是
(不定项)。
A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失
B.锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥
C.滴定过程中,不慎将锥形瓶中少量溶液溅出
D.该产品还含有少量NaCIO.,NaClO,.也能将KI氧化为I2
第8页共9贞
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常温下,某小组同学用如下装置探究Mg(OH),的沉淀溶解平衡:
已知常温下Xn(Mg(OH),)=5.6×102。
实验装贸
传感器种类
实验操作
向滴有酚酞溶液的蒸馏水中加入Mg(OH),粉末,隔一段
pH传感器
时间后,再向所得悬浊液中加入一定量稀硫酸,一段时
间后,仍存在Mg(OH),粉末。
传感器
磁子
蒸馏水
12
B
10
D E
磁力
O
搅拌器
pH随时间变
A
化的曲线
4
100
200
300400
t/s
45.图中DE段pH低于BC段pH的原因是
46.在E时刻加入少量蒸馏水,最后溶液仍为白色悬浊液,请在上图中画出从E时刻加水直至达到新平
衡后溶液pH随时间变化曲线。
47.向Mg2+的溶液中加入NaOH固体或Na2C03固体来模拟工业沉积镁。现有1LcMg2)=1.0×104molL
的溶液,若加入0.1 mol NaOH固体,Mg2的沉积室为a%,若加入0.1 mol Na2CO固体,Mg2*的沉积
率为b%,则ab为
(已知常温下K,(MgC03)卢6.8x106,不考虑溶液体积变化,沉积率江积量×100%)
初始匠
请写出计算过程:
第9贞共9贞
)
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