内容正文:
高二化学
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴
在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答策标号涂黑。写
在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区城内。写在试卷、草稿
纸和答题卡上的非答题区城均无效。
可能用到的相对原子质量:H-10-16Mg一24C1一35.5K一39M一55
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.化学与生活、生产息息相关,与下列生活经验对应的化学原理正确的是
A.将食物放进冰箱延缓腐败,降低温度使反应停止
B.粮食酿酒时用到酒曲提高产量,酒曲作催化剂使平衡正向移动
C.含氟牙膏中添加NaF预防龋齿,牙釉质层的羟基磷灰石转化为更难溶的氟磷灰石
D.向盐碱地(含较多Na,CO,、NaC1)施加适量石膏,发生酸碱中和反应降低土壤碱性
2.下列化学用语表示正确的是
A.TiC的水解:TiCl,+(x+2)H20=Ti02xH,0↓+4HCI
B.碳酸氢钠在水溶液中的电离:NaHCO,一Na+H+CO
C.Ag,CrO,在水中的沉淀溶解平衡:Ag,CrO,=2Ag+CrO
D.表示H燃烧热的热化学方程式:2H,(g)+0(g)一2H,00△H=-572k·mol
3.已知:N,(g)+3H2(g)=2NH,(g)△H=-92.4k·mo,下列有关说法正确的是
A.降低温度有利于平衡左移,因此实际生产中温度越低越好
B.恒容条件下充入氢气,压强增大,反应速率加快
C.体系中气体的平均相对分子质量不变时,说明反应达到平衡
D.向密闭容器中通入1molN2、3molH2发生反应,达平衡时放热92.4k
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1
4。下列过程没有体现盐类水解原理的是
A.Mg(OH),溶于NH,CI溶液
B.明矾[KAI(S0,)212H,O]净水
C.向FcCL,溶液中滴加KSCN溶液显红色
D.泡沫灭火器中AL,(SO,),与NaHCO,混合产生CO
5.NOH溶液在化学实验中应用广泛,下列有关装置(省略部分夹持装置)或操作正确的是
铜搅拌器
NaOH
度计
固体
NaOH滤纸
砝码
NaOH
装置
溶液
稀NaOH溶
液和盐酸
植物油
隔热层
溶液
操作
A.
配制100mL1 mol-L-B.称量5.0 g NaoH C.测定中和反应的反D.
制备Fe(OD.
目的
NaOH溶液
固体
应热
6.
在一定温度下的密闭容器中加入等物质的量的H,和L2,发生反应H,(g)+1(g)=2H(g)
△H<0,下列说法错误的是
A.升高温度可加快化学反应速率,并促使平衡逆向移动
B.分离出部分田,可提高H,的平衡转化率
C。恒容条件下继续通入H,重新达到平衡后,体系颜色变浅
D.达平衡后缩小容器体积,平衡不移动,c(H山不变
7.为理解离子化合物溶解过程的能量变化,设想NC1固体溶于水分两步实现,示意图如下。
9
kJ
H.
889
△H=+4 kJ-mol-1
b
+H,0(0
NaCl(s)
Na(aq)、C(aq)
下列说法正确的是
B.根据各微粒的状态可知:x>0,y0,且xy=4
C.NaCI溶液能导电,是因为NaCl在电流作用下产生自由移动的Na和CI
D.NaOH、NH,C固体分别溶于少量的水后,都有明显的吸热现象
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2
8.
某同学利用CS0,溶液进行实验,根据下列实验操作和现象,得出的相应结论正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向CuS0,溶液中通入
产生黑色沉淀
证明酸性:H,S>H,SO,
H,S气体
向CuSO,溶液中滴加浓先产生蓝色沉淀
B
Cu(OH,是两性氢氧化物
氨水至过量
后逐渐溶解
锌与稀硫酸反应,滴入
产生气泡速率加快
CuSO,作催化剂,加快化学反应速率
少量CuSO,溶液
向0.1 mol-L CuS0(,溶液由蓝色变为黄[Cu(H,0)42+4Cr=[CuCL,P-+4H,0
D
溶液中加入NaCI固体
绿色
增大c(C),平衡正向移动
9.
已知水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是
4c(OH-)/(mol-L-)
A.温度T存在:25>T
、B
B.25C时在水中加入CH,COONa固体,可从C到A点
A
C.D点若为HC1溶液,则水电离出的c*日)1×10molL
T℃
D.TC时,将pH=3的盐酸与pH=11的NaOH溶液混合后,
D
25℃
10°10
溶液pH-7,则HC):NaOH=1:1
c0*)/(mol-L-)
10.在碱性电解质中,Ru合金作催化剂电化学合成氨可能的反应机理如下图。
,020H
,H20
NH
,20H
y⑥NO
H、H
20H、
⑤
2●
④
OH-H,O
下列说法错误的是
A.过程①的反应方程式为NO,+H,0+2e=NO+20H
B.反应过程中涉及极性键和非极性键的断裂与形成
C.与N,、H,合成氨相比,该方法的活化能可能更低
D.将催化剂制成粒径更小的颗粒可以进一步提高反应速率
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3
11.以废旧铅酸电池中的含铅废料(主要含Pb、Pb0、PbSO,和少量的PbO2)为原料制备PbO,
实现铅的再生利用,流程示意图如下。
FeSO4、稀HS0,NHCO
含铅废料一酸浸一过滤一脱硫一冷却、过滤一P%C0,一P0
滤液A
滤液B
已知:①Pb0溶于酸:②Kp(PbS0,)=2.5×108、Kp(PbC0)=7.5x10-14。
下列说法错误的是
A.滤液A中含有的主要阳离子是Ht、Fe
B.滤液B中CO>3x10
c(SO)
C.铅蓄电池放电的正极电极反应式为Pb0,+4H+S0?+2e=PbS04+2H,0
D.在FC2+催化下,PbO2和Pb反应生成PbSO4,若生成1 mol PbSO,转移Na个电子
12.下列图示与对应叙述不相符的是
T
140
2molL醋酸
120
时5
反应过程
0
时0
W100200300
P(NaOHymL
图1
图2
图4
A.图1中反应过程b有催化剂参与,且该反应为放热反应
B.图2为恒容且温度为五和五,发生反应2S02+O2一2S0,则平衡常数K()>K(T)
C.图3为向0.05g镁条中分别注入2mL2molL盐酸、2mL2molL醋酸,则300s
内平均反应速率(HC)>(CHCOOH用
D.图4为25℃时,用0.1000 mol.L!Na0H溶液滴定20.00mL0.1000mol.LCHC00H
溶液,应选择酚酞作指示剂
13.锂氧电池是一种高能量密度的可充电电池,其结构示意图如下。该电池放电时产物为L202,
随温度升高副产物L20增多。下列说法错误的是
熔融盐
多功能电极
LiNO
熔融盐
0
KNO
LiNO1、KNO
A,充电时,锂电极接电源负极,发生氧化反应
B.充电时,Li向锂电极区迁移的速率高于K
C.放电时,正极发生的主要电极反应式为02+2e+2Li=Li,02
D.放电且消耗1mo1O2时,温度越高,正极产物的质量越大
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4
14、合成气(C0、)直接合成乙二醇的反应为2C0(g)+3H,(g)=H0CH,CH,0H(g)△H。
按化学计量比进料,固定平衡转化率a,探究温度与压强的关系。a分别为0.4、0.5和0.6
时,温度与压强的关系如图。K,=xH0CH,C用,O用,x为组分的物质的量分数。下列说
x2(C0)x2(H2)
法错误的是
A.K(A)=K(C)
25Lp/MPa
20
B.曲线L3代表a0.4
15
C.该反应AH<0
10
D.该反应原子利用率理论上可达100%
4804905005105207K
15.草酸广泛应用于食品、药品等领域。常温下,向10mL0.2 mol.LH,C,04溶液中滴入VmL
02mol-LK0H溶液.混合溶液的pl与pXIpx=-gX,X-cHC,2或cC,O2
c(H2C204)
c(HC,O3)
的关系如图所示。下列说法中错误的是
A.a点坐标为(3.8,0)
B.草酸的K1=1012
C.当溶液呈中性时,c(C,0)>cHC,0a)>cH,C,0)
X
D.当=10时,2c(H*)+c(H2C,0)=2c(OH)+c(HC20)+3c(C20)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)某化学兴趣小组设计实验从10L海水样品中提取镁,获得无水氯化镁,过程如下:
①
②
④
品石庆乳MgOH,稀盐酸MEC,溶液蒸发浓
MgCl610与s
,无水MgC2
海水样品
冷却结晶
共热
回答下列问题:
(1)写出海水中的Mg2·与石灰乳反应生成Mg(OH2的离子方程式
(2)Mg(OH)2在NOH溶液中的溶解度小于在水中的溶解度,试结合平衡移动的原理解释
这一事实
(3)步骤③中,蒸发浓缩、冷却结晶时应向溶液中加入足量
(填标号),目的
是
a.NH3H2O
b.HCI
c.NaCl
(4)一小组成员取2.03 g MgCl2·6H,0直接进行加热,加热过程中样品质量随温度变化的
曲线如下图所示。
m/g
2.030
1.670
1310
0.77
w
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5
则阶段ⅱ对应物质的化学式为
:经计算,阶段苗对应物质为MgC122H,0
查阅资料得知直接加热的最终产物(即阶段v对应物质)为碱式氯化镁Mg(OH)C],
写出i→iv反应的化学方程式
(5)对蒸发浓缩、冷却结晶后的溶液进行滴定,经测算发现溶液中剩余的MgC)0.2mol,
对最终获得的无水MgC1样品进行称量,测得mMgC2)28.5g,则该海水样品中镁离
子的浓度为gL。
17.(14分)化学需氧量(C0D)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化
剂的量折算成消耗O,的量(单位为mgL)来表示。碱性KMnO,不与CT反应,可用于
测定含CI水样的COD,流程如图。
Vi mL c:mol L-
KI溶液
i
ca mol-L-1
KMnO,溶液
名
(过量,酸性)
NaS,O,溶液
(过量,碱性)
煮沸10分钟
避光5分钟
滴定
目-100mL水样
MnO:MnO2
MnOz MnO2-Mn
t2S0=S08+2
请回答下列问题:
(1)量取HmL碱性高锰酸钾标准溶液用到的仪器是
(填标号)。
A.酸式滴定管
B.碱式滴定管
C.用聚四氟乙烯活塞的滴定管
(2)I中“煮沸”的目的是加快反应速率及
Ⅱ中“加盖”、“避光”可
抑制「被0,氧化及2
(3)Ⅱ中MmO,转化为Mn2#的离子方程式为
(4)用NaS,O,标准溶液滴定,以淀粉溶液作指示剂,直到加入半滴标准溶液后,
,表示已经达到滴定终点。
(5)下列有关说法正确的是(填标号)。
A,若I中为酸性条件,测得含CT水样的COD值偏低
B.若Ⅲ中滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数,测得水样的COD值偏低
C.若Ⅲ中盛放NazS,O,标准溶液的滴定管没有润洗,测得水样的COD值偏低
(6)滴定到终点时消耗NaS,O,标准溶液2mL。则水样中COD(用每升水样相当于消耗
多少毫克0,表示)为
(填标号)mgL。
A.
scV-Cv2
B.805cK-c2'2)
C.80(gK-c2)
400
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6
18.(14分)新能源汽车的普及促进了锂离子电池市场的增长,同时也产生了大量废旧锂离子
电池。一种葡萄糖还原、磷酸浸出回收再生废旧三元锂电池正极材料(可表示为
LiNi,Coo2Mno3O2,主要成分为LiNiO2、LiMnO2、LiCoO,)的工艺如下:
葡萄糖磷酸
Na,C,O
Na,CO
废旧三元
锂电池
还原浸取
漫取液沉镍
钴锰
一过滤一滤液一操作X一Li,C0,
滤渣→…一→
再生的LiNi,Con2Mno3O2
正极材料
已知:①LiNiO2不溶于水:②Ko(NiC,04)=4×1010
回答下列问题:
(1)LiNiO2中Ni的化合价为。
(2)为提高“还原浸取”步骤的速率,可以采取的措施有」
一(回答一条即可)。
(3)传统工艺中常使用H,O,和硫酸来还原浸取LiNiO2,并得到含N2的浸取液,写出该
条件下LiNiO2与H,O,反应的离子方程式
与该工艺中使用的还原剂
葡萄糖相比,H,O2存在的缺点为
(4)用不同浓度的磷酸溶液对废旧三元锂电池进行浸取,各金属浸取率与磷酸浓度的关系
如图1所示,则浸取时最佳的磷酸浓度为
mol.L!.
100F
1.6
eo 1.4
40
204
0.8
0-
4
璘酸浓度/(molL)
020盟t吧
80100
图1
图2
(5)加入Na2C,0,后恰好使浸取液中的Ni2+完全沉淀[cNi2*)1×105molL,忽略溶液中
的Co2+及Mn2+],则此时溶液中c(C,O?)=
molL。
(6)L,C0,的溶解度随温度变化的关系如图2,则操作X为
趁热过滤,
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7
19.(14分)C0,排放的骤增导致了温室效应等环境问题,于是C02的捕集与转化技术受到了
广泛的关注。一种基于P/TO,催化剂的CO2加氢制备C0的方法涉及反应如下:
主反应:C0,(g)+H2(g)C0g+H,0(g)△H
副反应:C0,(g)+4H2(g)CH,(g)+2H,0(g)△H2<0
(1)已知H,的燃烧热为286kmol,C0的燃烧热为283k·mol,H,00=H20(g)
△H=+44.0kmol1。求主反应的△H,=_。
(2)副反应在
(填标号)条件下可以自发进行。
A.高温
B.低温
C.任意温度
(3)己知CO,在催化剂表面先通过裂解形成C0,C0可以与H2继续反应生成CH,或直接
从催化剂表面脱附,如图1所示。反应过程中发现,随着反应时间的延长,C0产量逐
渐减少,CH,产量增加,试结合反应途径分析其原因
PUTiO,
①
H,0
CH H,O
co
H,
②
图1PVTO,表面C0的反应路径
(4)一定条件下,向1L密闭容器中通入1molC02和4molH2发生上述两个反应。达到
平衡后测得体系中n(C02)=n(CH)=0.1mol,则C0的选择性=
「C0选择性
n(C0)
n(CO)+n(CH
×100%,保留小数点后1位],主反应的平衡常数K=
(5)研究表明,用金属阳离子修饰PUTO2可改变催化剂的性能,下图为不同金属阳离子修
饰的催化剂下CO的选择性,则Cd+、Mn2+、Na等阳离子的引入一(填“增强”
或“减弱”)了催化剂对C0的吸附强度。
100.0%
97.5%
87.5%
85.0%
nc小1:,w0n
图2不同催化剂下CO的选择性
(6)CH,可作燃料电池的原料,写出碱性电解质溶液中CH4发生的电极反应式
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