湖北省黄冈市部分高中2026届高三上学期期中考试化学试题

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2025-11-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 湖北省
地区(市) 黄冈市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 2.81 MB
发布时间 2025-11-13
更新时间 2025-12-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-11-13
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来源 学科网

内容正文:

2025年秋季黄冈市部分高中高三年级期中考试 化学 本试卷共8页,19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。 ★祝考试顺利★ 注意事项: 1.答题前,先将自已的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并 将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号 涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试 卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将答题卡上交。 可能用到的相对原子质量:H-1i-7C-12N-140一16Na一23q-35.5Cr一52 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有 一项是符合题目要求的。 1.智能手机是一种多功能通讯工具。下列说法错误的是 A手机电路板导电材料主要是铜,利用其良好的导电性 B.手机屏幕外屏主要材料是硅酸铝玻璃,利用其不溶于水的性质 C.手机电路板制作过程,覆铜板与FeCl,溶液发生反应 D.手机外壳材料中的塑料或镁合金均属于合成有机高分子 2.下列化学用语或图示表述错误的是 A.明矾水解的方程式:A13++3H2O一A1(OH)3+3H B.用电子式表示NaCl的形成过程:Na×不C:→Na+Ci:] C.C2H,的球棍模型 D.腐蚀金属或严重灼伤皮肤、损伤眼睛的物质运输用标识 高三化学试卷第1页(共8页) 3.下列有关食品包装袋中化学物质的说法正确的是 A.食品包装袋中填充N2保鲜食品原因是氮气化学性质稳定 B食品包装袋中常用干燥剂的主要成分为五氧化二磷,能与水反应 C,食品包装袋中常用保鲜剂的主要成分为铁粉、炭粉和氯化钠,其中炭粉作还原剂 D.“自热火锅”中自热包的主要成分为碳酸钙加水后放出大量的热 4.下列实验方案不能得出相应结论的是 A B C D 段时间后取出 3摘0.1mol·L 2mL0.5mol·L' 2mL0.Imol·L KSCN溶液 Na,S,O,溶液 Na,S,O溶液 K,Fc(CN)J反应 ,浓硝酸 经过酸化 園 国红热木 同时加入 2mL0.1mol·L 的3%氯化 产生红棕色气体 H,S0,游液 钠溶液 4mL0.'01mol·L'K1溶液和 2mL0.01mol·L'FcC1溶液 结论:验证牺性阳 结论:证明Fe+与I 结论:木炭与浓 结论:增大反应物浓度, 极法 反应存在一定的限度 硝酸发生了反应 反应速率加快 5.N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.22.4LCH,中原子的数目为5N B.1mol18O所含中子的数目为10NA C.1L1mol·L-1的NaF溶液中阳离子总数为NA D.0.1L12mol·L1盐酸与足量MnO2反应,生成Cl2的数目为0.3NA 6.实验室突发事件的应对措施和常见废弃物的处理方法不当的是 A.实验室中可以将未用完的钠、钾、白磷等放回原试剂瓶 B.轻微烫伤或烧伤时,可先用洁净的冷水处理,降低局部温度,然后涂上烫伤药膏 C.如果身上的衣物着火,不可慌张乱跑,应立即用湿布灭火 D.不慎将酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后用1%的硼酸溶液冲洗 7.某实验小组以粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Si)为原料制备BeCl2。已知:乙醚沸点为 34.5℃;BeCl2溶于乙醚,易与水发生反应。下列说法错误的是 浓硫酸 浓盐酸 浓硫酸 粗铍 浓硫酸 NaOH溶液 A C A.装置A将浓硫酸加人到浓盐酸中,制取HC气体 B.装置C置于温度15℃左右的水浴中,其主要目的是防止溶液温度过高导致BeCl2 挥发 C.装置D的作用是防止E中产生的水蒸气与BeCl2发生反应 D该实验装置中存在的缺陷是缺少收集H2的装置 高三化学试卷第2页(共8页) 8.下图是部分短周期元素的单质及其化合物(或其溶液)的转化关系。已知B、C、D、E 是非金属单质,且在常温常压下都是气体,化合物G的焰色反应为黄色,其热溶液可 除油污:化合物I和J通常状况下呈气态。下列说法不正确的是 A B B G t 光照 D H(铵盐) E A.液态】可用作制冷剂 B.F可作为呼吸面具或潜水艇中的供氧剂 C.固体G溶解时伴随着吸热现象 D.在催化剂作用下,1molJ与足量的B反应,转移5mol电子 9氢能是一种极具有发展潜力的清洁能源。下列反应是目前大规模制取氢气的方法 之一,其反应为CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol。其 他条件不变,向反应体系中投入一定量的CaO,H2体积分数和CaO消耗率随时间 变化关系如图1所示。在相同时间内,不同大小的CaO颗粒对H2的体积分数影响 如图2所示。下列说法不正确的是 100 60 Cao 100 90 50 80 H. 70 20 10 100 200 3o8 t/min 无CaO 微米CaO纳米CaO 图1 图2 A.在生产中,降低温度、增大水蒸气浓度均可提高CO的平衡转化率和H2的产率 B.图1中0~t1时间段,H2体积分数增大,主要原因是CaO+H2O=Ca(OH)2 C.图1中H2体积分数增大原因是CaO吸收CO2导致CO2浓度减小,平衡正向移动 D.图2中纳米CaO颗粒比微米CaO颗粒更小,接触面积更大,反应速率更快 10.短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大。已知:①X的原子半径最小;②Z 的单质可与热水反应,其氧化物广泛用作耐火材料;③W的最高价氧化物对应的水 化物具有两性;④Y是形成物质种类最多的元素且Y、Q同主族。下列说法正确的是 A.Z单质能与Y的氧化物反应制备Y单质 B.同主族简单氢化物的沸点Q最高 C.工业上通过电解W的氯化物制备W单质 D.简单气态氢化物热稳定性:Y<Q 高三化学试卷第3页(共8页) 11.某小组设计如图除去粗盐溶液中的Ca2+、Mg+、SO的实验。下列说法不正确的是 ①过量饱和Ba口,溶液 ②NaOH溶液调节pH 粗盐 ③过量饱和Na,CO,溶液 ⑤加过量盐酸 NaC ⑦10mL蒸馏水 生成白色 滤液 溶液 ④过滤 ⑥蒸干 样品 ⑧2滴饱和BaC,溶液 沉淀M 已知:Kp[Mg(0HD2]=5.6X10-2,Kp(BaS0)=1.1X10-o,Km(BaC0)=2.6×10-”。 A.加入过量饱和Na2CO1溶液发生的反应只有:Ba2++C0}=BaCO,、Ca2+ CO=CaCO, B每次所加的试剂要略微过量的目的是使杂质离子除得更干净 C.如果第④步和第⑤步的操作顺序颠倒,会造成Mg(OH)2、CaCO1、BaCO,溶于盐酸 D.若步骤①加人BaCl2溶液后进行过滤,可以避免白色沉淀M的生成 12.为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。下列说法不正确的是 滴加数滴 滴加1滴 浓盐酸 KSCN溶液 加NaF固体 滴加KI溶液 淀粉溶液 0.1 mol/L FcCl,溶液 ① ③ @ 溶液黄色加深溶液变为红色溶液红色褪去无色溶液未见 变为无色 明显变化 已知:[FeCl]-为黄色、[Fe(SCN)]+为红色、[FeF,]3-为无色。 A.①中浓盐酸促进Fe++4CI=[FeCl,]-平衡正向移动 B.①、②对比,说明c(Fe3+):②>① C.由②到③,发生了[Fe(SCN)]++6F-→[FeFg]3-+SCN D.由①→④推断,若向①深黄色溶液中加人K1、淀粉溶液,溶液可能变蓝 13.某小组进行铁的电化学腐蚀实验探究,测得压强随时间变化关系如图。下列说法 不正确的是 91.5 pH=2.0 91.0 90.5 pH=4.0 pH=6.0 90.00 100 200300400500 tis 压强随时间变化的曲线 A.负极电极反应式为:Fe一2e=Fe2+ B.pH=2.0时,主要发生析氢腐蚀,压强增大主要是因为产生了H2 CpH=6.0时,主要发生吸氧腐蚀,压强减小主要是因为消耗了O2 D,若将铁换成铜进行实验,pH=2.0时,压强随时间变化曲线与铁相似 高三化学试卷第4页(共8页) 14.根据实验目的,下列实验及现象、结论不正确的是 选项 实验目的 实验及现象 结论 比较CH,COO和 分别测浓度均为0.1mol/L的 Kh(CH,COO-)< A CH,COONH,和NaHCO,溶液的 HCO;的水解常数 pH,后者大于前者 K(HCO3) 向盛有2mL0.1mol/L的MgCl2溶液 的试管中滴加2~4滴2mol/L的 心 比较Cu(OH)2和 NaOH溶液,后再向上述试管中滴加 Kp:Mg OH)2> Mg(OHD,的Km大小 4滴0.1mol/L的CuCl2溶液,先有白 Cu(OH)2 色沉淀产生,后有蓝色沉淀产生 探究碳酸和硼酸的酸 将足量硼酸溶液滴人NaHCO,溶液中 C 性强弱 无气泡产生 酸性:碳酸>硼酸 [Cu(H2O),]+(蓝 0 探究温度对CuCl2溶 加热CuCl,溶液,溶液黄色加深 色)+4CI兰 液颜色的彩响 [CuCL,]2-(黄色)+ 4H2O△H>0 15.25℃时,0.1mol·L-1的NH,HC03溶液的pH=7.8,保持溶液体积不变,通人 HCI或加人NaOH固体调节pH(无气体逸出),含碳(或氨)微粒的分布分数8与 pH的关系如图,已知H2CO3的pKa,=10.3,下列说法正确的是 6 0 A.曲线e表示NH3·H2O的分布分数随pH变化 B.曲线a与曲线c的交点对应的pH为8.3 C.当pH=6.3时,加人NaOH发生的主要反应为:HCO3+OH=H2O十CO D.NH,HCO溶液存在c(OH)+c(NH·H,O)+2c(CO)=c(H2CO3)+c(H+) 二、非选择题:本题共4小题,55分。 16.(13分)氢碘酸是一种强还原性酸,可用H2S与碘水的反应制取,原理为:I2+H2S =S↓十2HI。某化学兴趣小组用如图装置(夹持装置等略)制备氢碘酸。另一制备 方法:红磷与碘水的反应制取氢碘酸,原理为:2P+3I2+6H2O=2HPO3十6HI。 反应剧烈,不易操控。 高三化学试卷第5页(共8页) HS- 尾气 尾气 磁力搅拌器 电热套 步骤如下: 1.在A中加入150mLH20和一定量12,快速搅拌,打开K1通人H2S,反应完成 后,关闭K1,静置、过滤得滤液, ⅱ.将滤液转移至B中,打开K2通人N2,接通冷凝水,加热保持微沸,直至H2S除尽; 川.继续加热蒸馏,C中收集沸点为125~127℃间的馏分,得到一定量的氢碘酸。 回答下列问题: (1)仪器C的名称: (2)步骤1中快速搅拌的目的: ;随着反应的进行,促进碘溶解的 原因 (用离子方程式表示)。 (3)步骤实验开始时的操作顺序:先通人N2,再加热;通人氨气的目的 。步骤m实验结束时相对应的操作顺序: (4)反应制取氢碘酸久置空气中无色变棕色的原因 (用离子方程式表示)。 (5)该制备方法与红磷和碘水的反应相比,其优点: 17.(14分)重铬酸钠(俗称红矾钠)在医药、印染、电镀等领域有广泛应用。铬铁矿是一 种含Cr2O3的矿物,杂质为大量Al2O3、MgO、FeO和少量SiO2等。以铬铁矿为原 料生产Na2Cr2O,·2H2O的工艺流程如下: 纯碱空气 酸剂X 硫酸 铬铁矿 焙烧 降温冷却 水漫、分选 中和 酸化 操作1 →Na2Cr0,·2H20 气体1 滤渣1 滤渣2 已知:高温下,纯碱可与Al2O3反应生成偏铝酸盐;K[A1(OH)3]=1.0×10-33。 回答下列问题: (1)写出焙烧生成Na2CrO,反应中气体产物为 (填化学式)。 (2)水浸工序得到滤液和滤渣1,滤液中杂质的主要成分为Na[A1(OH),]和 (填化学式);滤渣1经洗涤进入 (填工序名称),可实现铬元 素的充分利用。 (3)中和工序加人酸剂X酸化确保溶液AI3+、A1O2浓度均不超过10-6mol/L,需 要调节溶液pH的范围是 (已知:A1(OH),=H++AIO2+ H20的K=1.0X10-15)。 (4)写出酸化工序所发生的离子反应方程式 (5)Na2Cr2O,具有强氧化性,写出在酸性条件下用Na2Cr2O,处理含少量Na2S废 水的离子方程式: (已知:该反应的氧化产物为硫单质)。 (6)测定产品中Na2CrzO,·2H20(M=298g/mol)的质量分数。称取3.0g产品, 用500mL容量瓶配制成待测液。取25mL待测液于锥形瓶中,加入蒸馏水和 硫酸等,用0.1mol/L(NH:)2Fe(SO,)2标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液 20.00mL。产品Na2Cr2O,·2H20的质量分数: (保留一位小数)。 高三化学试卷第6页(共8页) 18.(14分)某小组同学设计如下实验,探究Fe+与H2O2溶液的反应。 [实验I]试剂:0.1mol·L-1FeSO,溶液、5%H2O2溶液、稀硫酸。 编号 操作 现象 取2mL0.1mol·L-1FeSO,溶液于试管中, 溶液立即变为棕黄色,稍 ① 滴加2滴稀硫酸,再逐滴加人5%H2O2溶液 后产生气泡。 (1)写出Fe2+被H2O2氧化生成Fe3+的离子方程式: 【发现问题】同学们对反应产生大量气泡的现象产生了疑问:H2O2在酸性条件下的 分解通常较慢,为何在此反应中如此迅速? 【提出猜想】猜想一:Fe2+对H2O2的分解有催化作用。 猜想二:反应过程中生成Fe3+对H2O2的分解有催化作用。 猜想三:反应过程中生成了某种中间产物(如·OH羟基自由基),极大加快H2O2 的分解 【设计实验】为了验证猜想一和猜想二,某同学设计了如下三组实验 [实验Ⅱ]试剂:0.1mol·L-1FeS0,溶液、0.1mol·L-rFe2(S04)溶液、5%H202 溶液、稀硫酸。 编号 实验操作 实验目的与现象观察 作为对照实验,观察H2O2在 ② 向2mL稀硫酸中加入1mL5%H202 酸中分解的速率(气泡量) 向2mL0.1mol·L-1FeSO4溶液(已酸 验证 对H2O2的分 ③ 化)中加人1mL5%H202 解有催化作用 向2mL0.05mol·L-1 溶液(已 验证Fe3+对H2O2的分解有 ④ 酸化)中加入1mL5%H202 催化作用 (2)请将上表补充完整。 (3)若观察到实验 中产生气泡的速率明显快于实验②和 ,则说 明猜想二成立。 为了验证猜想三反应过程中生成了某种中间产物(如·OH),某同学设计“自由基 捕获”实验。 查阅资料:·OH具有极强的氧化性,可以氧化SCN~。 [实验Ⅲ]试剂:0.1mol·L-1FeS0,溶液、5%Hz02溶液、稀硫酸、0.01mol·L KSCN。 编号 实验操作 现象观察 取2mL0.1mol·L-1FeSO,溶液于试管中,滴加2 溶液立即变红,数 ⑤ 滴稀硫酸,然后加入1mL0.01mol·L-1KSCN,再 十秒后,红色逐渐 迅速加人1mL5%H202 褪去 高三化学试卷第7页(共8页) (4)请结合自由基的机理,解释“立即变红”是因为Fe3+与SCN~发生了反应,其离 子方程式为 【归纳反思】Fe2+与HzO2溶液反应过程如下: (5)①Fe2++H2O2+H+=Fe3++·OH+2H2O ②缺项配平:Fe++·OH一Fe2++_□1+ 19.(14分)钒(V)及其化合物广泛用于工业催化、新材料和新能源等领域。 (1)以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O)是接触法生产硫酸的催化剂,在催化氧化 的过程中产生了一连串的中间体如图。其中步骤c的化学方程式可表示为: 2S0,+0,=2S0, c V.-voso, (2)工业上可采用炭热还原氮化法制备VN,100kPa、1317K时热化学方程式如下: I.V2O3(s)+3C(s)+N2(g)=2VN(s)+3C0(g)△H1=+437.8k·mol- Ⅱ.Vz03(s)+4C(s)VzC(s)+3C0(g)△H2=+742.1kJ·mol-1 Ⅲ.VzC(s)+N2(g)→2VN(s)+C(s)△H3 ①反应Ⅲ的△H,= kJ·mol-。 ②从平衡移动角度解释反应I减压有利于提高VN产率的原因 ③N2参与反应可能的机理如图。下列说法错误的是 (填标号)。 9b 00 8 00 oN0●c○V A.反应过程中有非极性键生成 B.N2附着在C原子上参与反应 C,该反应中活性位点是钒原子 D.在高温下C最终转化成CO ④反应过程中,含钒化合物的物质的量随时间变化如图所示,前30mi内化学 反应速率v(VN)= mol·h1(保留一位小数,下同),30min时钒的 利用率为 (已知钒的利用率=-n(N中的钒原子2X10%)。 n(V原子) 20 V,0, ◆V0 负载钒电池 15 VC VN 10 10.8.58) 005.40 30,2.35 a (30.0.66 AI的离子液体 0 20 406080100 t/min (3)钒的化合物用于新能源。如一种新型铝离子可充电电池的结构如上图所示。 已知放电时电池反应为xA1+VO2=AlVO2,则放电时正极的电极反应式为 高三化学试卷第8页(共8页)

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