内容正文:
2025年秋季黄冈市部分高中高三年级期中考试
化学
本试卷共8页,19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,先将自已的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并
将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试
卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将答题卡上交。
可能用到的相对原子质量:H-1i-7C-12N-140一16Na一23q-35.5Cr一52
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.智能手机是一种多功能通讯工具。下列说法错误的是
A手机电路板导电材料主要是铜,利用其良好的导电性
B.手机屏幕外屏主要材料是硅酸铝玻璃,利用其不溶于水的性质
C.手机电路板制作过程,覆铜板与FeCl,溶液发生反应
D.手机外壳材料中的塑料或镁合金均属于合成有机高分子
2.下列化学用语或图示表述错误的是
A.明矾水解的方程式:A13++3H2O一A1(OH)3+3H
B.用电子式表示NaCl的形成过程:Na×不C:→Na+Ci:]
C.C2H,的球棍模型
D.腐蚀金属或严重灼伤皮肤、损伤眼睛的物质运输用标识
高三化学试卷第1页(共8页)
3.下列有关食品包装袋中化学物质的说法正确的是
A.食品包装袋中填充N2保鲜食品原因是氮气化学性质稳定
B食品包装袋中常用干燥剂的主要成分为五氧化二磷,能与水反应
C,食品包装袋中常用保鲜剂的主要成分为铁粉、炭粉和氯化钠,其中炭粉作还原剂
D.“自热火锅”中自热包的主要成分为碳酸钙加水后放出大量的热
4.下列实验方案不能得出相应结论的是
A
B
C
D
段时间后取出
3摘0.1mol·L
2mL0.5mol·L'
2mL0.Imol·L
KSCN溶液
Na,S,O,溶液
Na,S,O溶液
K,Fc(CN)J反应
,浓硝酸
经过酸化
園
国红热木
同时加入
2mL0.1mol·L
的3%氯化
产生红棕色气体
H,S0,游液
钠溶液
4mL0.'01mol·L'K1溶液和
2mL0.01mol·L'FcC1溶液
结论:验证牺性阳
结论:证明Fe+与I
结论:木炭与浓
结论:增大反应物浓度,
极法
反应存在一定的限度
硝酸发生了反应
反应速率加快
5.N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.22.4LCH,中原子的数目为5N
B.1mol18O所含中子的数目为10NA
C.1L1mol·L-1的NaF溶液中阳离子总数为NA
D.0.1L12mol·L1盐酸与足量MnO2反应,生成Cl2的数目为0.3NA
6.实验室突发事件的应对措施和常见废弃物的处理方法不当的是
A.实验室中可以将未用完的钠、钾、白磷等放回原试剂瓶
B.轻微烫伤或烧伤时,可先用洁净的冷水处理,降低局部温度,然后涂上烫伤药膏
C.如果身上的衣物着火,不可慌张乱跑,应立即用湿布灭火
D.不慎将酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后用1%的硼酸溶液冲洗
7.某实验小组以粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Si)为原料制备BeCl2。已知:乙醚沸点为
34.5℃;BeCl2溶于乙醚,易与水发生反应。下列说法错误的是
浓硫酸
浓盐酸
浓硫酸
粗铍
浓硫酸
NaOH溶液
A
C
A.装置A将浓硫酸加人到浓盐酸中,制取HC气体
B.装置C置于温度15℃左右的水浴中,其主要目的是防止溶液温度过高导致BeCl2
挥发
C.装置D的作用是防止E中产生的水蒸气与BeCl2发生反应
D该实验装置中存在的缺陷是缺少收集H2的装置
高三化学试卷第2页(共8页)
8.下图是部分短周期元素的单质及其化合物(或其溶液)的转化关系。已知B、C、D、E
是非金属单质,且在常温常压下都是气体,化合物G的焰色反应为黄色,其热溶液可
除油污:化合物I和J通常状况下呈气态。下列说法不正确的是
A
B
B
G
t
光照
D
H(铵盐)
E
A.液态】可用作制冷剂
B.F可作为呼吸面具或潜水艇中的供氧剂
C.固体G溶解时伴随着吸热现象
D.在催化剂作用下,1molJ与足量的B反应,转移5mol电子
9氢能是一种极具有发展潜力的清洁能源。下列反应是目前大规模制取氢气的方法
之一,其反应为CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol。其
他条件不变,向反应体系中投入一定量的CaO,H2体积分数和CaO消耗率随时间
变化关系如图1所示。在相同时间内,不同大小的CaO颗粒对H2的体积分数影响
如图2所示。下列说法不正确的是
100
60
Cao
100
90
50
80
H.
70
20
10
100
200
3o8
t/min
无CaO
微米CaO纳米CaO
图1
图2
A.在生产中,降低温度、增大水蒸气浓度均可提高CO的平衡转化率和H2的产率
B.图1中0~t1时间段,H2体积分数增大,主要原因是CaO+H2O=Ca(OH)2
C.图1中H2体积分数增大原因是CaO吸收CO2导致CO2浓度减小,平衡正向移动
D.图2中纳米CaO颗粒比微米CaO颗粒更小,接触面积更大,反应速率更快
10.短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大。已知:①X的原子半径最小;②Z
的单质可与热水反应,其氧化物广泛用作耐火材料;③W的最高价氧化物对应的水
化物具有两性;④Y是形成物质种类最多的元素且Y、Q同主族。下列说法正确的是
A.Z单质能与Y的氧化物反应制备Y单质
B.同主族简单氢化物的沸点Q最高
C.工业上通过电解W的氯化物制备W单质
D.简单气态氢化物热稳定性:Y<Q
高三化学试卷第3页(共8页)
11.某小组设计如图除去粗盐溶液中的Ca2+、Mg+、SO的实验。下列说法不正确的是
①过量饱和Ba口,溶液
②NaOH溶液调节pH
粗盐
③过量饱和Na,CO,溶液
⑤加过量盐酸
NaC
⑦10mL蒸馏水
生成白色
滤液
溶液
④过滤
⑥蒸干
样品
⑧2滴饱和BaC,溶液
沉淀M
已知:Kp[Mg(0HD2]=5.6X10-2,Kp(BaS0)=1.1X10-o,Km(BaC0)=2.6×10-”。
A.加入过量饱和Na2CO1溶液发生的反应只有:Ba2++C0}=BaCO,、Ca2+
CO=CaCO,
B每次所加的试剂要略微过量的目的是使杂质离子除得更干净
C.如果第④步和第⑤步的操作顺序颠倒,会造成Mg(OH)2、CaCO1、BaCO,溶于盐酸
D.若步骤①加人BaCl2溶液后进行过滤,可以避免白色沉淀M的生成
12.为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。下列说法不正确的是
滴加数滴
滴加1滴
浓盐酸
KSCN溶液
加NaF固体
滴加KI溶液
淀粉溶液
0.1 mol/L
FcCl,溶液
①
③
@
溶液黄色加深溶液变为红色溶液红色褪去无色溶液未见
变为无色
明显变化
已知:[FeCl]-为黄色、[Fe(SCN)]+为红色、[FeF,]3-为无色。
A.①中浓盐酸促进Fe++4CI=[FeCl,]-平衡正向移动
B.①、②对比,说明c(Fe3+):②>①
C.由②到③,发生了[Fe(SCN)]++6F-→[FeFg]3-+SCN
D.由①→④推断,若向①深黄色溶液中加人K1、淀粉溶液,溶液可能变蓝
13.某小组进行铁的电化学腐蚀实验探究,测得压强随时间变化关系如图。下列说法
不正确的是
91.5
pH=2.0
91.0
90.5
pH=4.0
pH=6.0
90.00
100
200300400500
tis
压强随时间变化的曲线
A.负极电极反应式为:Fe一2e=Fe2+
B.pH=2.0时,主要发生析氢腐蚀,压强增大主要是因为产生了H2
CpH=6.0时,主要发生吸氧腐蚀,压强减小主要是因为消耗了O2
D,若将铁换成铜进行实验,pH=2.0时,压强随时间变化曲线与铁相似
高三化学试卷第4页(共8页)
14.根据实验目的,下列实验及现象、结论不正确的是
选项
实验目的
实验及现象
结论
比较CH,COO和
分别测浓度均为0.1mol/L的
Kh(CH,COO-)<
A
CH,COONH,和NaHCO,溶液的
HCO;的水解常数
pH,后者大于前者
K(HCO3)
向盛有2mL0.1mol/L的MgCl2溶液
的试管中滴加2~4滴2mol/L的
心
比较Cu(OH)2和
NaOH溶液,后再向上述试管中滴加
Kp:Mg OH)2>
Mg(OHD,的Km大小
4滴0.1mol/L的CuCl2溶液,先有白
Cu(OH)2
色沉淀产生,后有蓝色沉淀产生
探究碳酸和硼酸的酸
将足量硼酸溶液滴人NaHCO,溶液中
C
性强弱
无气泡产生
酸性:碳酸>硼酸
[Cu(H2O),]+(蓝
0
探究温度对CuCl2溶
加热CuCl,溶液,溶液黄色加深
色)+4CI兰
液颜色的彩响
[CuCL,]2-(黄色)+
4H2O△H>0
15.25℃时,0.1mol·L-1的NH,HC03溶液的pH=7.8,保持溶液体积不变,通人
HCI或加人NaOH固体调节pH(无气体逸出),含碳(或氨)微粒的分布分数8与
pH的关系如图,已知H2CO3的pKa,=10.3,下列说法正确的是
6
0
A.曲线e表示NH3·H2O的分布分数随pH变化
B.曲线a与曲线c的交点对应的pH为8.3
C.当pH=6.3时,加人NaOH发生的主要反应为:HCO3+OH=H2O十CO
D.NH,HCO溶液存在c(OH)+c(NH·H,O)+2c(CO)=c(H2CO3)+c(H+)
二、非选择题:本题共4小题,55分。
16.(13分)氢碘酸是一种强还原性酸,可用H2S与碘水的反应制取,原理为:I2+H2S
=S↓十2HI。某化学兴趣小组用如图装置(夹持装置等略)制备氢碘酸。另一制备
方法:红磷与碘水的反应制取氢碘酸,原理为:2P+3I2+6H2O=2HPO3十6HI。
反应剧烈,不易操控。
高三化学试卷第5页(共8页)
HS-
尾气
尾气
磁力搅拌器
电热套
步骤如下:
1.在A中加入150mLH20和一定量12,快速搅拌,打开K1通人H2S,反应完成
后,关闭K1,静置、过滤得滤液,
ⅱ.将滤液转移至B中,打开K2通人N2,接通冷凝水,加热保持微沸,直至H2S除尽;
川.继续加热蒸馏,C中收集沸点为125~127℃间的馏分,得到一定量的氢碘酸。
回答下列问题:
(1)仪器C的名称:
(2)步骤1中快速搅拌的目的:
;随着反应的进行,促进碘溶解的
原因
(用离子方程式表示)。
(3)步骤实验开始时的操作顺序:先通人N2,再加热;通人氨气的目的
。步骤m实验结束时相对应的操作顺序:
(4)反应制取氢碘酸久置空气中无色变棕色的原因
(用离子方程式表示)。
(5)该制备方法与红磷和碘水的反应相比,其优点:
17.(14分)重铬酸钠(俗称红矾钠)在医药、印染、电镀等领域有广泛应用。铬铁矿是一
种含Cr2O3的矿物,杂质为大量Al2O3、MgO、FeO和少量SiO2等。以铬铁矿为原
料生产Na2Cr2O,·2H2O的工艺流程如下:
纯碱空气
酸剂X
硫酸
铬铁矿
焙烧
降温冷却
水漫、分选
中和
酸化
操作1
→Na2Cr0,·2H20
气体1
滤渣1
滤渣2
已知:高温下,纯碱可与Al2O3反应生成偏铝酸盐;K[A1(OH)3]=1.0×10-33。
回答下列问题:
(1)写出焙烧生成Na2CrO,反应中气体产物为
(填化学式)。
(2)水浸工序得到滤液和滤渣1,滤液中杂质的主要成分为Na[A1(OH),]和
(填化学式);滤渣1经洗涤进入
(填工序名称),可实现铬元
素的充分利用。
(3)中和工序加人酸剂X酸化确保溶液AI3+、A1O2浓度均不超过10-6mol/L,需
要调节溶液pH的范围是
(已知:A1(OH),=H++AIO2+
H20的K=1.0X10-15)。
(4)写出酸化工序所发生的离子反应方程式
(5)Na2Cr2O,具有强氧化性,写出在酸性条件下用Na2Cr2O,处理含少量Na2S废
水的离子方程式:
(已知:该反应的氧化产物为硫单质)。
(6)测定产品中Na2CrzO,·2H20(M=298g/mol)的质量分数。称取3.0g产品,
用500mL容量瓶配制成待测液。取25mL待测液于锥形瓶中,加入蒸馏水和
硫酸等,用0.1mol/L(NH:)2Fe(SO,)2标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液
20.00mL。产品Na2Cr2O,·2H20的质量分数:
(保留一位小数)。
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18.(14分)某小组同学设计如下实验,探究Fe+与H2O2溶液的反应。
[实验I]试剂:0.1mol·L-1FeSO,溶液、5%H2O2溶液、稀硫酸。
编号
操作
现象
取2mL0.1mol·L-1FeSO,溶液于试管中,
溶液立即变为棕黄色,稍
①
滴加2滴稀硫酸,再逐滴加人5%H2O2溶液
后产生气泡。
(1)写出Fe2+被H2O2氧化生成Fe3+的离子方程式:
【发现问题】同学们对反应产生大量气泡的现象产生了疑问:H2O2在酸性条件下的
分解通常较慢,为何在此反应中如此迅速?
【提出猜想】猜想一:Fe2+对H2O2的分解有催化作用。
猜想二:反应过程中生成Fe3+对H2O2的分解有催化作用。
猜想三:反应过程中生成了某种中间产物(如·OH羟基自由基),极大加快H2O2
的分解
【设计实验】为了验证猜想一和猜想二,某同学设计了如下三组实验
[实验Ⅱ]试剂:0.1mol·L-1FeS0,溶液、0.1mol·L-rFe2(S04)溶液、5%H202
溶液、稀硫酸。
编号
实验操作
实验目的与现象观察
作为对照实验,观察H2O2在
②
向2mL稀硫酸中加入1mL5%H202
酸中分解的速率(气泡量)
向2mL0.1mol·L-1FeSO4溶液(已酸
验证
对H2O2的分
③
化)中加人1mL5%H202
解有催化作用
向2mL0.05mol·L-1
溶液(已
验证Fe3+对H2O2的分解有
④
酸化)中加入1mL5%H202
催化作用
(2)请将上表补充完整。
(3)若观察到实验
中产生气泡的速率明显快于实验②和
,则说
明猜想二成立。
为了验证猜想三反应过程中生成了某种中间产物(如·OH),某同学设计“自由基
捕获”实验。
查阅资料:·OH具有极强的氧化性,可以氧化SCN~。
[实验Ⅲ]试剂:0.1mol·L-1FeS0,溶液、5%Hz02溶液、稀硫酸、0.01mol·L
KSCN。
编号
实验操作
现象观察
取2mL0.1mol·L-1FeSO,溶液于试管中,滴加2
溶液立即变红,数
⑤
滴稀硫酸,然后加入1mL0.01mol·L-1KSCN,再
十秒后,红色逐渐
迅速加人1mL5%H202
褪去
高三化学试卷第7页(共8页)
(4)请结合自由基的机理,解释“立即变红”是因为Fe3+与SCN~发生了反应,其离
子方程式为
【归纳反思】Fe2+与HzO2溶液反应过程如下:
(5)①Fe2++H2O2+H+=Fe3++·OH+2H2O
②缺项配平:Fe++·OH一Fe2++_□1+
19.(14分)钒(V)及其化合物广泛用于工业催化、新材料和新能源等领域。
(1)以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O)是接触法生产硫酸的催化剂,在催化氧化
的过程中产生了一连串的中间体如图。其中步骤c的化学方程式可表示为:
2S0,+0,=2S0,
c
V.-voso,
(2)工业上可采用炭热还原氮化法制备VN,100kPa、1317K时热化学方程式如下:
I.V2O3(s)+3C(s)+N2(g)=2VN(s)+3C0(g)△H1=+437.8k·mol-
Ⅱ.Vz03(s)+4C(s)VzC(s)+3C0(g)△H2=+742.1kJ·mol-1
Ⅲ.VzC(s)+N2(g)→2VN(s)+C(s)△H3
①反应Ⅲ的△H,=
kJ·mol-。
②从平衡移动角度解释反应I减压有利于提高VN产率的原因
③N2参与反应可能的机理如图。下列说法错误的是
(填标号)。
9b
00
8
00
oN0●c○V
A.反应过程中有非极性键生成
B.N2附着在C原子上参与反应
C,该反应中活性位点是钒原子
D.在高温下C最终转化成CO
④反应过程中,含钒化合物的物质的量随时间变化如图所示,前30mi内化学
反应速率v(VN)=
mol·h1(保留一位小数,下同),30min时钒的
利用率为
(已知钒的利用率=-n(N中的钒原子2X10%)。
n(V原子)
20
V,0,
◆V0
负载钒电池
15
VC
VN
10
10.8.58)
005.40
30,2.35
a
(30.0.66
AI的离子液体
0
20
406080100
t/min
(3)钒的化合物用于新能源。如一种新型铝离子可充电电池的结构如上图所示。
已知放电时电池反应为xA1+VO2=AlVO2,则放电时正极的电极反应式为
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