内容正文:
2026届高三年级阶段训练
5.工业制硝酸的主要过程如下图所示。
0
H,0
化
学
NH.
NO
HNO,
下列说法错误的是
本试卷共8页,19题.满分100分,考试用时75分钟。
A.1mlN2和足量H,反应转移的电子数目小于6×6.02×10
★找考试顺利★
B.氨气催化氧化的化学方程式为4NH,+50,售化4N0+6日,0
注意事项:
C.NO,分子中N原子的杂化方式为s印
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码贴在答题卡上的
D.可用碳酸钠溶液吸收产生的尾气
指定位置。
2.递择题的作答:每小题滤出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题日的答紫标号涂黑。写在试卷」
6.化合物YX,乙,常作有机合成的中间体。X、Y,Z为原子序数依次递增的短周期主族元素,其原子最外
草稿纸和答题卡上的非答题区城均无效。
层电子数之和为19。Z原子核外有17种运动状态的电子。下列说法错误的是
3.非逸择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区提内。写在试卷、草稿纸和答题
A.X的最高化合价为+6
B.元素电负性:X>Z>Y
卡上的非答题区琥均无处。
C.原子半径最大的是Y
D.键角:H,X>HY
4.考议结来后,请将本武卷和答题卡一并上交。
7.物质的结构决定性质。下列解释错误的是
可能用列的相对原子质量:H】U7C12016Na23S32Ca40Sa45Fe56As75
性质
解释
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
A.
重油比轻质油黏稠
重油存在分子间氢键
求的。
B.
键能:F一F<C1一C
F原子半径小,F与F间排斥力大
1,分类是认识和研究物质及其变化的常用方法。下列风于无氧酸的是
C.
在水中的溶解度:0,>0
0,有微弱的极性
A.NaS
B.H,PO,
C.HCN
D.NH,
D.
碱性:CH,NH,·H,0>NH,·H,0
一CH,为推电子基
2.化学与人类生活密切相关。下列物质应用错误的是
8.下列实验装置或操作能达到实验目的的是
A.乙二醇溶液用作汽车防冻液
B.碘酸钾用作食盐中的营养强化剂
C.氢氟酸用作牙音添加剂预防龋齿
D.维生素C用作水果线头中的抗氧化剂
水
3.下列化学用语表述正确的是
A.H,0,的电子式:[:0:0:]r
B.顺-1,2-二氟乙烯的结构式:
H,0(含少量N,00
C.测定碘化钾
A制取并收集氨气
B.葡萄糖的银镜反应
D.电解饱和食盐水削氯气
C.CH,CH(CH,CH,)CH,系统命名:2-乙基丙烧D.治炼金属镁的化学方程式:2e0通电2Mg+0,T
溶液的浓度
4.在不同波长光的照射下,苯可转化为棱品烷和杜瓦苯,其转化关系如下图所示。
9.快砷是一种性能独特的超导材料,其中一种立方晶胞结构如图1所示,与A的正视图和俯捉周
如图2所示。若品胞参数为anm,M点A广的坐标为年··4
111
,设N,为阿伏加德罗常数的值。
<200m
2>200nm
较品烷
杜瓦荣
下列说法错误的是
A.杜瓦苯能使溴水趣色
B.杜瓦苯分子中所有原子共平面
正视图
俯视图
C,棱品烷的核磁共振氢谱只有一组蜂
D.苯、棱品烧和杜瓦苯互为同分异构体
图2
化学试卷第1页(共8页)
化学试卷第2页(共8页)
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下列说法铝误的是
下列说法错误的是
人图1中MN的气距为受m
A.该历程中,钯元素星两种化合价
B.与等距且最近的有12个
B.乙烯的电子对可以与Pd2“形成配位键
4×138
C密度为。xN,x10影/cem
C.该历程的总反应式:2CH,=CH,+0,里化剂2CH,CH0
D.若品胞中一个As-被S心替换,则Fc(Ⅱ)与Fc(0)的个数比为5:1
D.在强碱性溶液中,该历程更容易发生,乙婚转化串更高
10.利用可再生能源,实现N2直接制备NO,其原理示意图如下。
13.已知浓硝酸能将N0氧化为NO,。某学习小组为证明浓硝酸的氧化性强于稀硝酸,实验装置如下
所示(夹持仪器已略去)。实验中可供选用的试剂为浓硫酸,浓硝酸、稀硝酸、装馏水、氢氧化钠溶液
太阳能
弹喷兴
,硝酸
风能
电解质溶液
铜片
①
2
下列说法错误的是
A.H由左室向右室迁移
下列说法错误的是
B.该装置工作时,右室溶液的pH几乎不变
A.②、⑤中试剂分别为浓硫酸和燕馏水
C.电极a应为对N,具有良好吸附性的惰性电极
D.电极a表而的电极反应式有N2-10e+120H一2N0+6H,0
B.实验开始时应先从①左菌导管通一段时间N,
11.如图所示的物质转化关系中,N为常见的无色无味的液体,N与固体M剧烈反应,产生无色气体R和
C.⑥中反应的离子方程式为2N02+20H—NO;+N0,+H20
园体Q,R燃烧时伴有浓烟,Q的焰色为砖红色,F为某类调味品的主要成分之一。
D.③中气体不变色,④中气体由无色变为红棕色
N
+E0
搬化剂F
14.向DPE中加入适量缓冲液,振荡后静置24小时,可制得盘状双层胶束的液体,每个胶束的直
60m,厚度约4m,由10O0个DMPE构成。DMPE和胶束结构如下图所示。已知:DMPE结合H
可看成二元弱酸HA',其pK,=1.0,pKa=9.0。
下列说法错误的是
AR→E的过程含加成反应
B.E分子中σ键和π键的个数比为6:1
C.M和Q中均含离子键和非极性共价键
D.R可用于切割和焊接金属
12.将乙烯和氧气通人PCl2、CCl2溶液中制乙醛的反应历程如下。
C.H.
0
Pd-
CH
Pd+
CH.
[MPE
盘状双层胶束
2Cu
下列说法正确的是
Pd-CH,
H.0
HO-CH,
A用激光笔照射含该胶束的波体没有丁达尔效应
CH,CHO
B.若该液体的pH=7时,该胶束所带的电荷约为1e
HC-o
C,形成该胶束过程体现了超分子分子识别的特征
CH,
D.该液体pH从7变大,胶束会由扁平向球形转变
化学试卷第3夏(转8页)
化学试卷第4页(共8页)
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回只
15.25℃时,总浓度为0.10m©/L的亚硫酸溶液(忽略S0,的影响)中含硫微粒的分布曲线与pH的关系
17.(14分)
如下图所示。
离子液体[H,C--CH,CH,CH,CH,]PF,(可简写成[Bai)PE。,M,=284)的合成原理如下
0.10
第一步:H,C-+CH,CH,CH,CH,Br0-60c[Bmim]Br
0.0t
第二步:[Bmia]Br+kKPE,二[Bmin]PF,+KBr
0.04
触点
温度计
0.02
7.2
一磁子
导线
下列说法带误的是
恒退磁力
抢拌器
A.曲线③表示S0时
实验步骤:
B.pH=7.2时,c(Hs0)+2c(50)>0.10mol/L
C.0.10mol/LNaH50,溶液的pH约为3.6
①先加人0.21mlN-甲基咪唑H,C-)和足量1-溴丁烷,塞住瓶口,打开磁力搅拌器,x
D.H,S0,一2H'+S0的平衡常数K=10
加热至50℃,反应48小时后冷却。
②分离提纯后真空干燥,得到[Bmim]Br。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
③将上步中得到的[Bmim]Br加人反应装置,再加人20mL蒸缩水和KPF,常温下反应4小时,萨
16.(13分)
后取下层离子液体相,用蒸馏水洗涤后,120℃抽真空干燥4小时得到44.73g[Bmim]PF。0
航(Sc)是航空航天、姻导材料领城的关键稀土金凤。以钒钛磁铁矿中提取的Sc,0,为原料,采用钙
回答下列问题:
热还原法制备高纯金属仇的枝心工艺如下:
(1)[Bmim]PF。常温下为液体的原因是(从结构角度回答)。
NH,HF,
Ar Ca
(2)有同学认为圆底烧瓶的塞子上需要插入长导管,理由是一。
(3)③中“燕馏水洗涤”所需的玻璃仪器为一:检验离子液体是否洗净的试剂为
0,一配一股留一破一→盟一相林一器一爵离纯战
(4)[Bmim]P℉。产率为(保留两位有效数字)。
(5)由[Bmim]PF,制得的[Bmim],SO,可作为制备乙酸异丙酯的催化剂,该酯化反应的化学方君
NH.F
Caf造
;对比浓硫酸作催化剂,[Bmim】,S0,的优势是
回答下列问题:
(1)基态杭原子的价层电子排布式为
-
(2)“300℃氟化”的化学方程式为
,NH,HF2的实际用量需比理论用量略多,目的
是
(3)无水ScF,不能由ScR·nH,0直接加热制得,原因是一
(4)结合流程图分析,沸点:Ca一$c(填“>”“<”或”=“)。
(5)已知K,(CaF)=2.7×10,K,(Scf,)-4.0×10“。某混合溶液中c(Ca)=0.1mo/L,
c(Sc·)=1.0x10mol/L,向该溶液中缓慢滴加NF溶液。
①先析出的沉淀是(填化学式)。
②当溶液中c(F)=】.0x10'mo/L时,c(Ca“):c(Sc)=
化学试卷第5页(共8页)
化学试卷第6页(共8页)
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18.(14分)
19.(14分)
化合物G是一种新型的紫外线吸收剂,它能够很好地解决传统紫外线吸收剂防护范围狭窄的间题,
天然气中H,S的无害化处理和回收利用是研究的热点。
其合成路线如下图所示:
回答下列问题:
OH
(I)用石灰浆吸收H,S生成硫氢化钙[Ca(Hs),],再与氟氨化钙(CCN,)反应生成硫脲
CR,
OCH,
[Cs(NH,),]。
反应I:2H,s(g)+Ca(0H),(s)Ca(Hs),(aq)+2H,0(1)△H,
OCH
反应Ⅱ:2CaCN,(aq)+Ca(Hs),(aq)+6H,0(1)2Cs(NH,)2(aq)+3Ca(0H),(s)△H,
DME
①将H,S通人氰氨化钙溶液中,直接反应生成硫脲溶液,其反应的热化学方程式为
(用
△H1、△H2表示)。
②硫尿与硫氰化铵异构化反应的方程式为CS(NH,),(1)一NH,5CN(s)△H。
C
OH
CH,
右图为正反应速率常数kE,逆反应速率常数k三和温度的k-1/T
↑lnk
CHO
曲线,则△H,
_0(填“>”或“<”):该反应在温度为T。时达到早衡
回答下列问题:
后,丹高温度,体系中[CS(NH,2
将
(填“增大”“减小”或
n(NH,SCN)
(1)B的结构简式为
“不变")。
IIT.
(2)E中官能团的名称为
(2)工业上采用高温热分解H,S的方法制取H2,其反应原理为2HS(g)一=2H,(g)+S,(g)。若在
(3)Ⅱ的反应类型为二。
一压强恒为p的容器中充人1mlH,S进行上述反应,平衡转化率为40%,该温度下反应的压强平衡常数
(4)Ⅲ的反应方程式为:反应Ⅲ若加入N0H溶液,可以增大D的转化率,其原因
K,=。维持温度和压强不变,若要将H$的平衡转化常提升至0%,则露向反应器中充入
是
mlAr作为稀释气。
(5)在D中的羟基上引人一CH,的作用为
(3)我国科学家设计了一种C0,+H,S协同转化装置,实现对天然气中C0,和H,S的高效去除,原理
(6)在D的问分异构体中,满足下列条件的同分异构体的结构简式为」
(写出其中一种即可)。
如图。
①遇FeCl,溶液显紫色:
光伏电池
②1mdl该物质能与3 mol NaOH反应:
③核磁共振氢谱为6组蜂,峰面积比为2:2:2:2:1:1。
EDTA-Fe
CO.
2H+s+●
石墨始
2
石墨
H,S
EDTA-Fe'
天然气
0
天气
(CH,C0等
(CH..CO,.HS)
质子交换跟
①若处理34gH,S,则有
molH透过质子交换膜。
②反应Ⅱ的离子反应方程式为
化学试卷第7页(共8页)
化学试卷第8页(共8页)
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