内容正文:
专题4 第二单元 醇 酚 酚
【学习目标】
1.通过对苯酚的性质的研究学习苯酚的典型化学性质。
【学习准备】
什么是酚?
羟基与苯环碳原子直接相连的有机化合物是酚。
【学习思考】
判断下列物质哪种是酚类?哪些是醇类?
酚类:CD 醇类:AB
【思考】酚的类别异构有哪些?饱和一元酚的通式?
芳香醇、芳香醚与酚之间存在类别异构。饱和一元酚通式CnH2n-6O
尝试写出分子式为C8H10O含有苯环的同分异构体
【学习活动】
学习活动1:阅读课本P71了解苯酚的结构,完成P72【活动与探究】归纳苯酚的物理性质
【实验1】观察苯酚的颜色、状态,闻一闻苯酚的气味。
【实验2】在试管中加入少量水,逐渐加入苯酚晶体,不断振荡试管。继续向上述试管中加入苯酚晶体至有较多量晶体不溶解,不断振荡试管,静置片刻。
【实验3】将上述试管放在热水浴中加热。从热水浴中拿出试管,冷却静置。
【实验4】将苯酚晶体分别加入到苯和煤油中,并与实验2作比较。
【归纳】
一、苯酚结构与物理性质
(1)苯酚俗称 分子式为 结构简式 官能团名称
酚类的结构特点
(2)苯酚的物理性质
①常温下,纯净的苯酚是一种 色晶体,从试剂瓶中取出的苯酚往往会因部分氧化而略
带 色,熔点为:40.9℃
②溶解性:常温下苯酚在水中的溶解度 ,会与水形成浊液;当温度高于65℃时,苯酚
能与水 。苯酚易溶于酒精、苯等有机溶剂
③毒性:苯酚有毒。苯酚的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀作用,如不慎将苯酚沾到皮肤上,
应立即用 清洗,再用水冲洗。
(1)石炭酸 C6H6O 羟基 羟基直接连在苯环上
(2)①无 红 ②小 以任意比互溶 ③酒精
学习活动2:探究苯酚的酸性
【实验】取苯酚的浊液2mL与试管中,向其中逐滴加入氢氧化钠溶液,浊液将变澄清。将所得的澄清溶液分到两支试管中,向其中一支滴加稀盐酸,另一支通入二氧化碳气体,观察实验现象。
【归纳】
二、苯酚的化学性质
1、弱酸性: 苯酚的电离方程式
原因:由于苯环对羟基的影响,使苯酚中的羟基能发生微弱电离
①与NaOH溶液反应的现象:向苯酚的浊液中加入NaOH溶液后,溶液变 。
化学方程式 。
②苯酚钠溶液中通入二氧化碳现象:
化学方程式: (苯酚制备:强酸制弱酸)
苯酚的酸性极弱,它的酸性比碳酸还要 ,以致于苯酚 使紫色石蕊试剂变红。
(注意:产物是苯酚和碳酸氢钠,这是由于酸性:H2CO3 > 苯酚 > HCO3- )
③苯酚与碳酸钠溶液反应的化学方程式:
1、
① 澄清
②溶液变浑浊 弱 不能
③
【思考】1、苯酚可以和金属钠反应吗?如果可以试写出化学方程式?
【思考】1、苯酚能与金属钠反应,钠能置换出酚羟基上的氢,产生氢气。
【思考】2、为了确定CH3COOH、及H2CO3的酸性强弱,有人设计了如图装置进行实验:
(1)若锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体,则A中发生反应的离子方程式为
(2)装置B中盛放的试剂是 。它的作用是
(3)实验中观察到C中出现的主要现象是
【思考】2、(1)CH3COOH + Na2CO3= CH3COONa + H2O + CO2↑
(2)饱和NaHCO3溶液 吸收挥发出来的醋酸,防止醋酸与苯酚钠反应。
(3)溶液变浑浊。
【思考】3、怎样分离苯和苯酚的混合物?
【思考】3、先向混合物中加入过量氢氧化钠溶液,振荡静置,再分液,上层是苯,下层是苯酚钠溶液。
向下层苯酚钠溶液中通入过量的CO2气体,静置分液。
【思考】4、完成下列表格,比较酚羟基和醇羟基的区别,并思考为什么有这些区别?