重庆市南开中学校2025-2026学年高三上学期11月月考化学试题

重庆市高2026届高三第三次质量检测 化学试题 2025.11 命审单位：重庆南开中学 考生注意： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2考生作然时，请将答案答在答度卡上。必须在题号所指示的答题区战作各，超出答题区域书写 的答案无效，在试题卷、草稿纸上答题无效。 可能用到的相对原子质盘：。卫016Q-5.5F一6Gu-64一17A加一197 一选择题：本题共14小题，每小题3分，共2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的。 1.化学与生产、生活密切相关。下列过程中没有发生化学变化的是 -g400一H A.活性炭作脱色剂 B.纯碱去除油污 C.漂白液漂白衣物 D.铁粉作抗氧化剂 H一不素一通 2.下列化学用语表述或说法正确的是 问风含 A用电子式表示HC的形成过程：Hk+中一H过背品中心合( B.HCHO的球棍模型：C 长左2A顺，0 C.160和180互为同素异形体 法远美饮效)元于自在以( 民济会有9式珍中( gc D.NaCl溶液中的水合离子： 8 op 8o 比塑卧咖灵是-余锦年0一( 3.已知反应2NH,0H+4Fe3+二 N20↑+4Fe2++4H*+H,0生成0.1molN,0,设Na为阿伏加德罗 常数的值，下列说法不正确的是 类更采世用风中（图 A.反应中转移电子数为0.4N 06诉6umE流免W1 B.消耗的NH,OH分子数为0.2NA ,:1送出感面日袖四分常运礼共中具 C.生成的H,0含有孤电子对数为0.1 比红通甲菌床装（ò D.生成的N,0气体体积约为2.24L(标准状况) 4.下列说法正确的是 A.Na分别在常温和加热条件下与02反应，生成的产物相同 B.Al分别与盐酸和NaOH溶液反应，生成的气体相同 C.乙烯分别使溴水和酸性KMn0,溶液褪色，反应的类型相同 D.浓H,S0分别与Cu和C反应，生成的酸性气体相同 化学试题第1页（共8页） Esc d 5.在水溶液中能大量共存的一组离子是 AH*C2+、Mg2+、S0,2 B.Na、AIP+、[A(OH)4]、NO C.NH*、S0,2、C1、0H D.Cl0、Ba2+,1、S20,2 6.下列图示中，实验操作或方法不符合规范的是 NH,CI 洗瓶 棉花 蒸馏水 A.用洗瓶冲洗锥形瓶内壁 B.加热溶解苯甲酸固体 C.H2在Cl2中燃烧 D.制备并收集氨气 7.化合物X是我国原创用于治疗结直肠癌药物的中间体，其结构如题7图所示。关于化合物X,下列 说法不正确的是 19J八o100 A.分子式为CgH60 骑头暗，贫武隆肝我年离丽潮 B.含有1个手性碳原子 C.含有4种官能团 题7图 D.存在大π键 8.下列有关物质性质和解释不存在对应关系的是 选项 物质性质 解释 A 熔点：A1F3>A1Cl 晶体类型不同 B 键角：$0,2-<$0,2 S原子的杂化类型不同 C L,(s)的溶解度：CCl4>H,0 溶剂的极性不同 0 D 酸性：CF,C00H>CCl,C00H 卤素原子的电负性不同 9.由下列实验操作及现象不能推出相应结论的是 =,0=d= 选项 实验操作及现象 结论 A NH,通人滴有酚酞溶液的水中，溶液变红 氨水呈碱性 B C02通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊 酸性：碳酸>苯酚 C KI溶液加热浓缩后，加人淀粉溶液，溶液变蓝 氧化性：02>12 D 将铜丝插人FeCl,溶液中，铜丝溶解，溶液变蓝 金属性：e>Cu A 2 化学试题第2页（共8页） 、乙和V是长周期主族元素原子序教依次增大+与的核外电子排布相同，基态 原子的未成对电子数均为2,2+的电子占据的最高能级为全充满的4D能级。关手这五种产 说法正确的是 A原子半径最大的是乙 B.第一电离能最大的是Y 0(联) 的县义明确头映)流口时1台京示置秀卖 C最高价氧化物的水化物碱性最强的是X灵中 D.含M元素的化合物在灼烧时火焰呈紫色 是湾的器项 1、无氧条件下甲醇脱氢生产无水甲醛，可有效改善甲醛牛产过程，提高无水甲醛产率并减少副产物的一 产生。华东理工大学研究了铜催化甲醇脱氢制甲醛的反应机理，利用密度泛函理论计算研究了 生成甲醛的两种路径，如题11图(*表示吸附在催化剂表面)。 TSI 路径1 106. TS2 HCHO(g)+H(g) 76.2 73.3} 589 62.8 121.2 繁连 HCHO*+2H* 歌酒 0 路径2 粉灵顶部是( CH,OH(g 景出见 命发知面 -25.1 -37.6 酥：司 CH,OH* CH,O*+H* -10.100 c61 反应进程 下列说法不正确的是食干 示图1题图血发同不武个资下 因鼠常回出观中堂成东茶沐房蓟 A.路径1和路径2的决速步骤均为吸热反应 元南将禁长高代辨旋能空真女服© B.路径2可能是甲醇脱氢制甲醛的主要反应路径 C.由图可知H一H键的键能为21.2kJ·mol-1 D.CH,0H(g)→HCH0(g)+H2(g)△H=+84.0kJ·mol-1 12.丙酰胺(CH,CH,CONH,)是合成抗菌和抗癌药物的重要中间体。碱性条件下，以硝酸盐和正丙醇 (CH,CH,CH,OH)为原料可实现阴极-阳极产物协同偶联，阴极主导电化学合成丙酰胺，原理 如题12图。 直流电源 CoO/SiC CH.CH,CH.OH 钛网 ,不州在款由 CH,CH,CONH 00 NH,OH- CH,CH,CHO 留卖本图 合数固澳，海合国0味 NH 8Y08g联©e CH,CH,COO 淡合县园心900中 8数) 人 CH,CH,CONH,南 证产国了00 题12图 效知中察容 化学试题第3页（共8页） 下列说法正确的是 A.NO→NH,OH→NH,的过程叫做氮的固定 B.电极M为阴极，工作时电极附近溶液的pH变小 C生成丙醛的电极反应为：CH,CH,CH,0H-2e+20H一CH,CH,CH0+2H,0 D.理论上每生成1 mol CH,CH,CONH,消耗60gCH,CH,CH,OH 18,2025年诺贝尔化学奖授子三位从事金员有机框架(O,)研究的科学家。由[2A01”和DC 构成的M0F-5是早期最若名的M0O之，开创了高比面积材料的新纪元。M0F-5晶体内部 的空腔可加压吸附H,再温和减压脱附H,。 [Zn40] BDC2 BTC MOF-5晶体结构 构成MOF-5的基本单元 下列说法不正确的是 A.BDC2-苯环上一氯代物只有一种 B.[Zn,0]6+中0的杂化方式是sp C.MOF-5晶体通过氢键吸附H, D.BTC3-也可用于构成MOFs有机框架 14.某化学兴趣小组探究沉淀生成与转化，设计流程如图所示： 50 mL 0.2mol/L Na2SO,溶液 100 mL 0.2mol/L 六底 分离 悬浊液1 NazC04溶液 CaSO(s) 悬浊液2 50 mL 0.2mol/L CaC,溶液 0H) 已知25℃时，K,(CaS04)=4.9×10-5,Km(CaC,04)=2.5×10-9,K(H2C204)=5.6×10-2 K2(H2C204)=1.5×10-4。 出两特(20子量爸金3资01 忽略溶液体积的变化。下列说法不正确的是 率 A.悬浊液1中c(S0,2-)=7.0×10-3mol·L- B.悬浊液2中c(Ca2+)=5.0×10-5mol.L- C.0.2mol·L1NaC204溶液中：c(C,042-）>c(HC,04) D.向0.2mol·L-1Na,C,04溶液中加入足量CaS0,(s),可使c(C,0,2-)<1.0×10-4mol·L-l 化学试题第4页（共8页） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 1515分)GU针脚中合A.仙，和山等金属。某化学创新小组以淀粉分解产物a环期黄 （-CD)与uB待异性结合形成超分子复合物，研究“一浪两酸K一CH.COOH-HN0,）体系 温和溶金。流程如下：0 稀HNO 0,0 KBr CH:COOH a-CD Na2S2Os CPU针脚 溶解 过滤 成金 →单质金 富金 溶金 萃金 浓HNO NaOH 为 (1)Cu元素位于周期表的 区（填“。”、“p”、“d”或“ds”),基态Ni原子的核外电子排布式 (2)“溶解”过程C发生反应的化学方程式为 (3)“溶金”过程中，KBr的作用是 ;CH,CO0H在水中的电离方程式为 (4)“萃金”过程形成的超分子复合物结构如题15图所示： 品。0 鼠州五不光校 分装00得 失馆0中*0： H.O 门7层金本品-90 MM OH. H,0 OH o-CD Br-Au-Br 干民回0特 “双粉同 H,0 题15图 下列有关说法正确的是 o503u0 (填序号) 02 A.淀粉和纤维素互为同分异构体 B.[K(H0)6]+中的配位原子是0 Tloms 0 Te 02 C.a-CD与[AuBr4]通过非化学键结合 09 (5)“成金”过程中，Na,S,0,将[AuBr4]还原为单质金，写出反应的离子方程式 (6)以10g废弃CPU(金含量1.6%)针脚为原料，按照以上流程可以获得108g单质金粉末， 金的回收率为 1·nn01x0.P=(02)为中1悬 I·m01x0.c=(+0)s中9必浸 03月)(0D3:中都：，00e41·1omC00 100×0.>(,03n顶，()00)量里人时中或00：11·om50向. 化学试题第5页（共8页） 山4分)我国是铜需求大围亦是铜资源进口大闲。某化学实险小组利用含铜废液为原料制取 减式氯化铜、转化制取氧化铜的过程如下： (1)步骤1氧化 NH CI. NH,·H,0 [Cu(NH,]C]NH.CLNH,.Ho 0 [Cu(NH )]CIz ①实验装置示意图如题16图1所示（夹持及控温装置省略）。 仪器a的名称是 Cu(NH,)JCI (2)步骤Ⅱ沉淀 ,其中发生反应的化学方程式为 仪器 搅拌子 H,0 [Cu(NH,).]CI, HccCu (OH)Cl 题16图1 ①需配制0.100 mol/L Cucl,溶液，下列仪器中一定不需要的是 (填序号)。 面素 ②在其他操作均正确的情况下，如果按照题16图2所示的操作配制溶液， C 所得溶液的浓度将 (3)步骤Ⅲ转化 (填“偏大”或“偏小”)。 由碱式氯化铜转化制取氧化铜有两种常用方法： 方法一：湿法 Cuz (OH)Cl NH,·H, →CuO ①研究小组发现不同氨水添加量对应氧化铜产率如题16图3所示。 题16图2 随氨水添加量增加氧化铜产率降低的可能原因是 (用离子方程式表示)。顺 ②通过真空抽滤达到固液分离，并用热水洗涤沉淀。用热水洗涤沉淀的目的是 100 甲陆会印首甲品喻再调 90 H-一R西图店 87.4 丙联结贫 86 00-g)00 中项 园 望京，州通丙数合 84 阳0任)，H0)内 82 堪 0日0.00 30 35 404550 55 0 200400600800 图SI 氨水量(mL 温度T/℃ 题16图3 方法二：煅烧法 题16图4 在干燥空气条件下，称取一定质量的C,(0H),C放人热重分析仪进行分析，结果如题16图4所示 (固体残留率=残留固体的质量 样品质量 100%)。 ③已知，280℃~320℃时Cu,(0H)3C1发生分解反应得到Cu0和CuCl2固体混合物，则固体混合 物中Cu0的物质的量分数为 %。 ④500℃时将尾气通入KI-淀粉溶液中，观察到溶液变蓝，则可将气体通入 溶液中吸收。 (填名称) 化学试题第6页（共8页） 17(14分)某化学兴趣小组研究F(m/Ⅱ)-1(0-1)体系。 一定温度下e山与K1能发生反应1：2e(a)+2(a)三2F8“(ag)+a 向题17图1甲、乙烧杯中分别加人1O0ml0.100mol/FeCl,和100ml0.100mo/LK灯溶液 放入盐桥，发现电流表指针发生向右偏转。 ①石墨电极a为 (填“正极”或“负极”)，写出其电极反应式 ②一段时间后电流表读数逐浙归零。若再向甲烧杯中加人2gC山，固体（适当獍群溶解），电流 指针 (填“向右”、“向左”或“不”)偏转。 ④ 石墨电极a 盐桥 石墨电极b FeCl KI 染领徐减0益 溶液。 内班赞 溶液 越风下总举 ②)研究发现浓度均为0.10mL的FeC和KI混合溶液中除发生反应1外，还存在反应1 题17图1 (aq)+Ⅱ广(a9一1，(a0)。不考虑阳离子水解和，的挥发，部分相关微粒的物质的量浓度随时间 变化曲线如题17图2。 20.100 园指日形时会 盛 麻微既别叶灵关合 多是 Fe 翠0.015 32,0.016 60 克<A:克 时间t/s 题17图2 02 0: ①KI的晶体类型为 晶体。 ②0~32s内，体系中L,的平均反应速率(1，)= ③60s时，体系达到化学平衡状态，计算反应ⅱ的平衡常数K2= L·mol-。 (3)F©，是一种灰黑色固体，常用于医药。Fel,晶胞结构如题17图3，俯视投影图如题17图4 (晶胞参数a=b=404pm,c=675pm)。 寻 指不股突有 Fe2 1209 题17图3 题17图4 ①晶体中离子的位置可以用分数坐标来表示。已知F2+的分数坐标为(0,0,0)，1号I的分数 坐标为 ,则2号I的分数坐标为 0 ②Fel,晶体的密度为p= g·cm3(设Na为阿伏加德罗常数的值，列出计算式)。 化学试题第7页（共8页） 18.(15分)莱莉精油在香水业中具有重要地位。1962年，化学家分离出茉莉精油的主要香气 成分为茉莉酮酸甲酯，1990年首次实现全合成，路线如下： A CHOH COOLac COOH D 1)LiOH/△ (C4Hw0)△ 2）H*/H,0 COOLac COOH COOCH Ph,P◇ 1)NaoH△ N 0 C0,Q坐 2）H*/H,0 吡啶(C12H1gO) 天 CHO HO 茉莉酮酸甲酯 M 2-0 中个 已知：i.飞+ 食层个声。长年，食无哪心法，明小制共漫本：要敌， 太 i.R一CH0+Ph,P=CHR,→R-CH=C迅，容关#家吉全，气主 CH3 嘴潮计英计语. ⅱ.-Lac表示 —CH—C00C2H 感本白照来白据 回答下列问题： 显阳润正数的处发赛贸用学顺C (1)化合物A质谱图中的最大质荷比数值为90,45gA在足量的氧气中充分反应产生66gC0,和 27gH20,则A的分子式为 :骚斯好蚀031 (2)已知烃D中含有五元环。C+D→E的反应类型为 进早素同头巨0联0.3 (3)F中含有的官能团名称为 (4)N→0转化的第一步反应化学方程式为 意器沙离合水帕中路D日 (5)比M相对分子质量小16的有机物W(C,H,03),满足下列条件的同分异构体共有 种。 ①能与FeCl,发生显色反应； 马说不安的丁，》的绿增 ②分子中碳原子均采取sp杂化； 小0长海菜中灵 ③1molW最多能消耗2 mol NaOH。 0M该 其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1：2：2：1的有机物结构简式为 (6)茉莉酮酸甲酯的结构简式为 /先路海)9式料料产0不的上 员始期置志夜千，A 同琳的蜘尘，血网0其干料第燕国年题常实根往A 同特科的尘，动凤0脉益是银餐A, 同用要关印风，厨所管8话本斯房战色缺53 同路户野领的阻主，面陈0已眼食，02茶.国 化学试题第8页（共8页）