云南省昆明市第三中学2025-2026学年高二上学期期中考试化学试卷

秘密★考试结束前 【考试时间：11月7日1630一7：45】 昆明市第三中学高2027届高二年级上学期期中考试 化学 试题卷 命题人：高芳杨倩 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、考号、考场号、座位号填写在答题卡上，并用铅 笔认真填涂考号。 2、回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用 橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无 效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-140-16S-32Mn-55 一、单选题（本大题共16个小题，每小题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求)。 人.下列关于有机物性质及应用的叙述正确的是 A.《格物粗谈》记载“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”文中的“气”是 指乙烯 B.乙烷燃烧火焰温度高，可用于切割金属 C.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，证明生成的氛甲烷具有酸性 D.《天工开物》记载古代四川“井火取盐”的过程“临邛（地名）火井（废并，废气遇明火可燃）一所，纵广 五尺，深二三丈…取井火还煮井水一水得四五斗盐”，“井火”燃烧的物质是石蜡 2、下列表示正确的是 9 A.四氯化碳的地子式：C1:C:C B.乙炔的球棍模型： CI 的名称：2、2,4三甲基己烷D.反式聚异戊二烯的结构简式 CH ·.下列图像分别表示有关反应的反应过程与能量变化 的关系。下列说法正确的是 十金型石0… +白政+0 封 百爱Q. 红说 A.行里转变为金刚石是放热反应 B.S(g)+O:(g)=SO:(g)AHi,S(s)+O:(g)=SO:(g) 反应过程 反应过程 AH,则△H<H S(8)+02 CO(g)+E:O(g) C白硝比红硒稳定 S(o)to2 D.CO(g)-H:O(g)=CO:(g)+H:(g)AH>0 S0回 CO.g)+H:(g) 0 反应过程 反应过程 化学试题卷·第1页（共7页） 4.已知：Ba2+与S0子的反应为放热反应。下列关于热化学反应的描述正确的是 A,需要加热才能发生的反应一定是吸热反应 B.C0(g)的燃烧热是283.0kJ-mo,则C02(g)=C0(g)+202(g)反应的△H=+283.0 kJ-mol- C.HCl+NaOH一=NaC1+Hz0的反应热△H=-57.3 kJ-mol-1,则H2S04+Ba(OHD2一BaSO4al+2H2O的反应热 △H>2×(-57.3)kJmol-1 D.在一定的条件下将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应，放出热量40.2kJ,则反应的热化 学方程式为N2(g)+3H(g)=2NH(g)△H=-80.4kJmo 5.下列说法正确的是 -CH, A.化合物 是苯的同系物 ®、间二氯苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同 C. 甲苯可使酸性KMO4溶液褪色，而苯不可以，说明苯环被甲基活化了 D 存在属于芳香族化合物的同分异构体 6.设W为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是 A.1mol组成为CH2的烃一定含有Na个双键 B.5.8gC3H60中含有的o键数目最多为0.9N C.1mol乙酸与足量乙醇反应，生成的乙酸乙酯分子数为NA D.1moC2H4和CH3OCH3的混合气体完全燃烧，消耗O2的分子数目为3Na Br OH 7.由 为原料制取 .0H需要经过的反应为 A.加成一消去一取代 B.消去一加成一取代 C.消去一取代一加成 D.取代一消去一加成 8.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的~原 子经济性反应”的是 A、乙醇与氧气在Cu催化下生成乙醛 B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热生成乙烯 C.乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷D.乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯 9.下列实验有关操作不正确的是 被提纯物（杂质） 除杂方法 A 苯甲酸NaC) 加热溶解，趁热过滤、冷却结晶，过滤、洗涤、干燥 B C2HsOH(H2O) 加入生石灰，蒸馏 c 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液，洗气 溴苯(Br2) 加入NaOH溶液，分液 化学试题卷·第2页（共7页） 10.甲基丙烯酸甲酯[CH2=C(CH)COOCH]是合成有机玻璃的单体，其合成方法之一为CH3C=CH+C0+ CHOH→CH2=C(CH)COOCH3。下列说法错误的是 A.上述合成甲基丙烯酸甲酯的方法属于酯化反应 B.有机玻璃使用时，应避免接触高浓度的强酸和强碱 C.一定条件下，CHOH与氧气反应的产物能发生银镜反应 D.甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应形成高分子材料有机玻璃 11.化合物M( CH=CHCCH,)是一种食品添加剂，熔点38℃，沸点261℃，易溶于有机溶剂， 难溶于水，长时间加热易分解。其实验室合成过程如下： CH,COCH,l0%的NaOH溶液盐酸、操作1 CHO 有机相 无水Na,$0号 25-30°C,持续反应1.5h 减压蒸馏 收集138-142℃ 的馏分 CH-CHCCH 下列说法错误的是 A.无水Na2SO4的作用是干燥有机相 B.取有机相液体加入少量溴水，若溴水褪色，证明有M生成 C. 在进行操作1后，向水相中加入适量甲苯，再次进行操作1，可提高产率 D.减压蒸馏可以防止产品分解 12.下列实验方案不能达到实验目的的是 A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B.检验1一溴丁烷发生消去反应生成丁烯 温度计 1-澳丁烷 浓HSO NaOH. 碎 乙醇 碎 无水乙醇 酸性 Br,/CCla KMnO4 溶液 C.验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D.检验电石与水反应生成乙炔 CH,COOH 泡和NaCI溶液 Nn.Co 苯酸钠 溶液 图Br,/CCL4 饱和NaHCO CuSO,溶液 13.维生素C是一种很好的抗氧化剂，其分子的结构简式如图所示。下列关于维生素C的叙述错误的是 A.属于烃的衍生物 HO B.分子中含有9种官能团，能被酸性高锰酸钾氧化的官能团有两种 C.1mol该物质含有2molr键，最多能与1 mol Br2加成 OH D.维生素C(抗坏血酸)本身具有酸味，属于有机羧酸 14.双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)： *∥ 该反应用于构建六元环状 烃，则下列说法错误的是 A.通过上述反应合成 CH,所需反应物为2-甲基-1,3丁二烯和乙烯 B.2-甲基-1,3-丁二烯和丙烯发生上述反应产物有2种 C.通过上述反应合成了，所需反应物为℃和)】 D狄尔斯阿尔德反应为加成反应，原子利用率为100% 45.工业合成环丁基甲酸的流程如图。下列说法正确的是 Br、入√CI 1)KOH C,HO OC,H, 2)HCI OC,H, OH NaOCH,CH, △ a b A.a→b反应后不饱和度增加，因此其反应类型为消去反应 B. Br、入√C1与NaOH水溶液加热反应后，得到不分层的液体，即可说明反应完全 C.c分子中所有碳原子可能共平面 D.c可以与H2发生加成反应生成醇 16.药物Z(丁烯基苯酞)可通过如下路径制备： COOH 1 KI -HI ① 醋酸钠/乙酸 ② X 已知：手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。下列叙述错误的是 A.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X与YB.X、Y、Z均能与NaOH溶液反应 CHO C.Y分子中有2个手性碳原子 D.X与CH,CH,CH- CH互为同分异构体 CHO 二、填空题（本大题共4个小题，共52分）。 ”面卷，第4页（共7页） 17.(14分)MnO2在电子工业和化学工业上有广泛用途。用硫铁矿（主要成分为FeS2)、软锰矿（主要成分 为MnO2,含有少量的Al2O3、Fe2O,等杂质)制取高纯度MnO2的工艺流程如图所示： 稀硫酸 氨水 NH,HCO、氨水 硫铁矿→酸浸 e3、Mn2+、A3 调pH VpH=6.57 软锰矿 除铁、铝 沉倔→MnCO,→焙烧 滤渣（含$单质） 滤渣a 滤液 H,SO4、KCIO MnO2纯品← 工序① 氧化-MnO,粗品（含MnCO,) 回答下列问题： (1)“酸浸过程，MnO2与FeS2发生反应的离子方程式为 (2)滤渣a的主要成分为 (填化学式】 (3)“沉锰时反应的离子方程式为 (4)“焙烧”时参加反应的气体与生成气体的质量之比为 (5)“氧化”的目的是 0 (6)滤液中主要阳离子的检验方法是 (T)工序①的操作流程为 18.（14分)1.以下是6种常见的有机物，请根据要求回答下列问题。 COOH O-CHO ①CH3CH2CH3②C8HsO2③HCHO HO OH OH (1)在无氧环境下，①脱氢可制得丙烯，已知几种共价键键能如下表所示，写出相关的热化学方程式： 共价键 C-H C-C C=C H-H 键能(kJ/mol) 413 348 615 436 (2)在②的同分异构体中，有一种芳香族化合物同时满足下列条件：能发生银镜反应：遇CL溶液 显紫色；核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2：2：2：1：1，其结构简式为 (3)③与足量新制Cu(OHD2反应的化学方程式 (4)④含有的官能团名称是 。与过量NaOH溶液发生反应的化学方程式为： (5)命名有机物时，羟基的优先级低于醛基和羧基，例如⑤的系统命名为2羟基苯甲醛，则⑥的系统 命名为： 。lmol⑥分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗Na、NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为 Ⅱ.使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 化学试题卷·第5页（共7页） 100 100 6 20 0 0203 烷基 H 40506070 0 4000.30002000 108 1000 642 质荷比 波数cm 图1质谱 图2红外光谱 图3核磁共振氢谐 根据图1，A的相对分子质量为 。 再根据图1和图2，推测A的分子式为 。根据以上 结果和图3（两组峰的面积比为2：3），推测A的结构简式为 19.（12分)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 太阳光 反应：H3C CHO HC- COOH 丙酮，空气，室温 步骤： I.向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ.5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用 乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 7 Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH=1后，再用乙酸乙酯萃取。 V.用饱和食盐水洗涤有机层，无水Na2SO4干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。 回答下列问题： (1)相比KMnO4作氧化剂，该制备反应的优点为 (答出2条即可)。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱（已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰）监测反应进程 如下图。已知峰面积比a:b:c:d=1:2:2:3,a:a'=2:1。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为 % b c 反应时间：0h a 反应时间：2h 反应时间：5h 10.0 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 化学位移 (3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是 (4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为 0 (5)用同位素示踪法确定产物羧基0的来源。丙酮易挥发，为保证O2气氛，通1$O2前，需先使用 “循环冷冻脱气法”排出装置中（空气中和溶剂中）的1O2,操作顺序为：①→②一→一→一→ (填标号)，重复后四步操作数次。 化学试题卷·第6页（共7页） ①关闭阀门 ②液氮冷冻反应液 ③打开阀门抽气 液氮 ④反应液恢复室温 真空泵 安全瓶 同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基0来源于醛基和 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，18O2,室温，CHCOCH3,5h 138 太阳光，空气，室温，CHCI8OCH,5h 136 20.(12分)我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生（化合物D,合成路线如下（部分试剂、 反应条件省略)。 NO, NH B K.CO 催化氢化 1)NaNO2,HCI CH.BrO 2)CuCI,SO2 OH A D -C CHNH2,NaBH.CN NH2 N,CI 已知： NaNO2,HCI 回答下列问题： (1)A中官能团的名称是 (2)B的结构简式为」 (3)由C转变为D的反应类型是 (4)同时满足下列条件的B的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 ①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。 (5)由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是 (要求配平)。 NH2 (6)结合合成H的相关信息， 和含一个碳原子的有机物（无机试剂任选）为 原料，设计化合物 的合成路线。