内容正文:
高2026届高三第一学期期中考试
化学试题
注意事项:
1答题前,考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2作答时,务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。
3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12016P31S32Ca40Fe56C059
I卷(选择题,共42分)
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的)。
1.重庆红岩历史博物馆藏品中,主要成分属于无机非金属材料的是
A,周建人的瓷水盂B.江竹筠的亲笔信C.新华日报印刷机
D.董必武的皮箱
2.下列有关反应的方程式书写正确的是
A.用NaOH溶液吸收少量S02:S02十20H=SO}+H20
B.向次氯酸钠溶液中加入碘化氢溶液:CIO+H=HCIO
C.氯气通入冷的石灰乳中制漂白粉:C2+20H=CI0+CI+H20
D.浓氨水与HgCh反应:HgC2+NH3=HgNH)C1↓+HCI
3.下列说法正确的是
A.水分子的σ键为P一Po键
B.BF3为极性分子
C.NH3分子中H-N一H键角大于CH4分子中H一C一H键角
D.化合物中离子键百分数:MgO>Al2O
4.下列化学用语或图示表示正确的是
A.氯化镁的电子式:CMg:C:
B.BF3与NH3可形成配合物[HN→BE
C.反-1,2-二氟乙烯的结构式:
C=0
D.SiO,的球棍模型为:
5.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.22.4LCl2与足量H2反应,形成的共价键数目为2WA
B.1mol8o所含中子的数目为8WA
化学试题第1页共8页
C.18gHO晶体内氢键的数目为2NA
D.28g环己烷和戊烯的混合物中氢原子的数目为2NA
6.丁香挥发油中含丁香色原酮K)、香草酸(M,其结构简式如下:
OH O
HO-
COOH
H.CO
CH
H.CO
☒
M
下列说法错误的是
A.K、M中均不含手性碳原子
B.K、M均可与Na2CO3溶液反应
C.1molK最多能和4molH2发生加成反应
D.M可作缩聚反应单体
7.下列装置(省略部分夹持装置)或操作正确的是
NH,Cl和
碱石灰
Ca(OH)2
CL(HCI)
2的水溶液
棉花团
L2的CCL溶液
100mL
20℃
D.分液:先打开分
B.配制100mL1.00
A.制备NH
C.除去C2中的HCI
液漏斗上方玻璃塞,
moL1KCI溶液
再打开下方活塞
A.A
B.B
C.C
D.D
8.能满足下列物质间直接转化关系(部分条件省略),且推理成立的是
单质X0,→氧化物10,氧化物2H0)酸(或碱)
NaOH(或HCl)】
盐
A.X可为氮气,生成的酸属于离子晶体
B.X可为硫,氧化物1可使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现其漂白性
C.X可为钠,氧化物2中含有离子键和非极性共价键
D.X可为碳,盐的溶解度:NaHCO3>Na2COs
9.SO2晶胞是长方体,边长a≠b≠c,如图所示。下列说法正确的是
A.每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个
B.晶胞中SO2分子的取向相同
●
00
●】
C.1号和2号S原子间的核间距为5、bpm
os
8
256
99
D.晶体的密度为Vabex1008am
pm
a pm
化学试题第2页共8页
10.下列实验操作能达到实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
A
测定0.01mol/L某酸溶液的pH是否为2
判断该酸是否为强酸
向粗盐水中先后加入过量Na2CO3溶液、NaOH
粗盐提纯中,去除Ca2+、Mg2+和
B
溶液和BaC2溶液
S0杂质离子
将氯气通入Na2S溶液,观察是否产生淡黄色
C
验证氯气的氧化性
沉淀
D
将有机物M溶于乙醇,加入金属钠
探究M中是否含有羟基
A.A
B.B
C.C
D.D
11.一种高聚物(XYZ2)加被称为“无机橡胶”,可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和Z
都是短周期元素,X、Y价电子数相等,X、Z电子层数相同,基态Y的2印轨道半充满,
Z的最外层只有1个未成对电子,下列说法正确的是
Z
7
A.X、Z的电负性:X>Z
B.简单离子半径:XZ
C.X、Y的简单氢化物的沸点:X>Y
D.最高价含氧酸的酸性Z>X>Y
12.在催化剂a或催化剂b作用下,丙烷发生脱氢反应制备丙烯,总反应的化学方程式为
CH,CHCH(g)≥CH,CH=CH,(g)+H,(g),反应进程中的相对能量变化如图所
示(*表示吸附态,"CH,CHCH2+2H→CH,CH=CH,(g)+H,(g)中部分进程已省略)。
一0-催化剂a
一合催化剂
CH,CH =CH,(g)+H,(g)
CH,CH,CH,(g)
过渡态2
过渡态】
+CH,CH,CH,
①
◆CH,CHCH+*H
*CH,CHCH,+2*H
②
反应进程
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下列说法错误的是
A.总反应是吸热反应
B.两种不同催化剂作用下总反应的化学平衡常数相同
C.和催化剂a相比,丙烷被催化剂b吸附得到的吸附态更稳定
D.①转化为②的进程中,决速步骤为'CH,CHCH,+'H)CH,CHCH,+2"H
13、乙二醇是一种重要化工原料。已知CO(g)、H2(g)、HOCH2CH2OH(g)的燃烧热(△HD分别
为-akJ-mo、-bkJ-mol'、-ckJ·mol',则以合成气(C0、H2)为原料合成乙二醇的反应
2C0(g)+3H(g)催化剂H0CHCH20H(g)的△H为
A.c-2a-3b kJ.mol-1 B.c+2a+3bkJ.mol-C.c+3a+2bkJ.mol-D.c-3a-2b kJ-mol-
14.恒温恒压密闭容器中,=0时加入A(g),各组分物质的量分数x随反应时间1变化的曲
线如图(反应速率=x,k为反应速率常数)。
加入A(g)
k3
M(g)=A(g)、N(g)
k
X,平衡
N
M
七M,平衡
XA,平衡
A
0
41
反应时间(①
下列说法错误的是
A.该条件下
XN平衡=kk4
XM,平衡
k3k2
B.O一时间段,生成M和N的平均反应速率相等
C.若加入催化剂,k增大,k2不变,则XM,平衡保持不变
D.若A8→M(g)和A(g→Ng)均为放热反应,升高温度则XA平衡变大
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Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、填空题(包含4道大题,共58分)
15.(15分)以废钴酸锂和废磷酸亚铁锂电池的正极材料(主要含LiCoO2、LFP04和A1)
为原料联合提取钴和锂的一种流程示意图如图:
NaOH溶液硫酸溶液双氧水NaOH溶液
萃取剂P507
饱和Na,CO,溶液
↓
原料碱浸
酸浸
反应
萃取
>水相→沉锂→Li,C0,
多步
滤液
滤渣
有机相2多CoC0,
滤液
已知:
i.氧化性:Co3t>H202>Fe3t
i.萃取的原理为:M2+2HRMR2+2H+(HR表示P507)
回答下列问题:
(1)根据对角线规则,有一种元素与L的化学性质相似,该元素价层电子排布式是
L证ePO4中阴离子的空间构型为
(2)“碱浸时,反应的离子方程式为
(3)若原料中n(LiFePO4):n(LiCoO2)=2:1,“酸浸后溶液的金属阳离子有
Li计、
(4)相同条件下,FePO4和Co3(PO4)2沉淀趋势随pH的变化如图所示。
4
M表示Fe升或Co+
2
0
-2
Co3(P0,2
-4
一6
FePO,
-8
0
12
3
4
5
6
H
“反应”中先加入双氧水再加入NaOH溶液调pH约为1,8的目的分别是
(5)“多步操作中包括反萃取、沉钴等步骤。
①反萃取中加入酸的目的是
②沉钴时选用NH4HCO3溶液作沉淀剂,写出沉钴”反应的离子方程式
在NH4HCO3中的C、N,O三种元素的第一电离能由小到大排序是
(6)“沉锂时,检验Li是否沉淀完全的方法是
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16.(14分)利用传统方式制备乙炔的过程中,存在应速率过快,生成的糊状物难以实现固
液分离导致乙炔气流不平稳等问题。为解决上述问题,某校化学兴趣小组设计出一套乙
炔制备、净化和收集实验的一体化实验装置,如图所示。
储液杯
流量调节器
排气管
甲处
7mm玻璃珠
气压平衡管
乙处
筛板
废液池
A
回答下列问题:
(1)写出实验室用电石(CaC2)与水反应制取乙炔的化学方程式
(2)仪器B的名称是
(3)①向A反应器中填装固体反应物时,电石放置位置为
(填“甲处”或“乙处”);
②反应器中装有7mm玻璃珠,其作用为
(4)B装置中可用NaCIo溶液吸收混杂在乙炔中的H2S、PH3,其中PH被氧化为三元含氧
酸,请写出NaCIo溶液与PH反应的离子方程式为
(5)①兴趣小组在制备乙炔时对反应液进行了一系列筛选(如图),依据图表选择了NH4CL,
原因是
②所选反应液溶液与CaC2反应的化学方程式为
回反应器放热情况
口产气速率
电石与不同溶液的反应
皿固液分离率
饱和食盐水2.5mol·L-1醋酸2mol·L-盐酸饱和氯化铵溶液
(6)选取合适的反应液,小组称取电石2.5g(杂质的质量分数为4.0%)完成实验,除杂后
测得乙炔气体体积为504mL(标准状况下),乙炔的产率为
%(结果保留
三位有效数字)。
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17.(14分)醋酸,学名乙酸,是重要的化工中间体,为了打破国外垄断,西南化工研究设
计院从上世纪0年代起就进行甲醇羰基化法制备乙酸的研究,发生如下反应:
I.CH3OH (g)+CO (g)CH3COOH (g)AH
II.CH3OH (g)+CH3COOH(g)CH3COOCH3 (g)+H2O (g)AH2
回答下列问题:
(1)已知△H1<0,反应I可自发进行的条件为
(填标号)。
A.任何温度
B.较高温度
C较低温度
(2)一定温度下,若仅发生反应Ⅱ,下列叙述能说明恒容密闭容器中反应Ⅱ达到平衡状态的
是
(填标号)。
A.容器内的压强不再变化
B.混合气体的平均摩尔质量不再变化
C.CH3COOH的体积分数不再变化
D.单位时间内生成1 molCH3OH,同时消耗1molH2O
《③)增大投料比C,)有利于提高CHOH的转化率,但恒压条件下该投料比不宜过大,一
从反应速率角度分析其原因是
(4)在恒温恒压密闭容器中充入1 mol CH30H和3molC0,平衡时n(H20)=0.1mol,n
(CH3C0OH)=0.7mol,CH3OH的转化率为
;反应Ⅱ的压强平衡常数K,
(结果保留两位有效数字)。用质谱仪检测气态乙酸时,谱图中出现质
荷比(相对分子质量)为120的峰,原因是
(5)已知:当C0初始压强增大到2.5MPa时,体系中除C0外其余物质均变为液体。如图
所示,当C0初始压强为2.5~3.5MPa,平衡时CHOH的转化率几乎不变,CH3C00H
选择性却显著上升的可能原因是
0.8
0.8
甲
产
醇0.6
0.6
物
■甲醇
选
化0.44
▲乙酸
0.4
择
率
◆乙酸甲酯
性
0.2
0.2
0.5
1.5
2.5
3.5
初始压强(MPa)
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18.(15分)VitaminB1(维生素B1)对维持人体新陈代谢和神经系统的功能有重要作用,一
种维生素B1的全合成路线如图:
NH
CN
0
DMF,POCI,
NcNCH2
H
NH,O
NC
NH
CS,
B
.
NH
1)HCI
HO..
HSO
NH
NH
OH
H Vitamin BI
已知:分子中的大π键可用符号I表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参
与形成的大π键电子数
回答下列问题:
(1)A中官能团名称为
;
A中碳原子杂化方式有
种。
(2)维生素B1晶体溶于水的过程中要克服的微粒间的作用力,除了范德华力之外,还
有
;维生素分子中嘧啶环(
含有与苯分子类似的大Π键,可表示为一。
(3)C→D的反应类型是
(4)试剂M在使用时应防止反应体系碱性过强,试剂M与过量NaOH溶液在加热条件下的
反应方程式为
(5)满足下列条件的C的同分异构体有
种。(不考虑立体异构)
①分子中含有嘧啶环
且环中氮原子上无取代基
②嘧啶环上连有与化合物C相同的3种取代基
③核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为3:2:1
(6)某课题组参照上述VitaminB1的合成方法,采用如下路线合成化合物Q;其中化合物P、
Q的结构简式分别为
0
1)HCI
NaCN P H2
NH,CICH CHO 2)NaOH
。Q0
CS2
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