精品解析:上海市杨浦区复旦大学附属中学2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2025-11-06
| 2份
| 31页
| 271人阅读
| 7人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 上海市
地区(市) 上海市
地区(区县) 杨浦区
文件格式 ZIP
文件大小 4.28 MB
发布时间 2025-11-06
更新时间 2026-01-24
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2025-11-06
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/54736003.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

复旦大学附属中学2025学年第一学期高二年级 化学学科阶段练习二 2025-10-13 (考试时间60分钟,满分100分) 注意:标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项:未特别标注的选择类试题,每小题只有1个正确选项。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cu-64 I-127 一、CO2的增值利用 1. 我国科学家已成功利用二氧化碳完成了淀粉的人工全合成工作,合成淀粉的重要反应包括二氧化碳制备甲醇(CH3OH)的反应: i. (主反应) ii. (副反应) (1)若在恒温恒容条件下进行反应i,下列不能说明该反应已到达化学平衡状态的是___________。 A. CH3OH的浓度不再改变 B. 混合气体的平均相对分子质量不变 C. 容器内混合气体的密度不再改变 D. 的物质的量分数不变 (2)对于反应i,改变某一条件,对化学反应速率的影响及解释正确的是___________。(不定项) A. 升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快 B. 增加反应物的浓度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快 C. 使用催化剂能降低反应活化能,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快 D. 反应达到平衡后,增大压强,v正仍等于v逆 (3)该主反应在有催化剂和无催化剂作用下的反应机理如下图所示(其中标有*的为吸附在催化剂表面上的物种,TS为过态): ①使用催化剂的曲线是___________(选填字母;A.“甲”;B.“乙”) ②催化剂可使反应历程中决速步骤的活化能降低___________eV(eV为能量单位)。 (4)298 K、100 kPa时氢气的燃烧热为;甲醇的燃烧热为; ①由此可求得反应i的焓变___________。 ②反应i在___________(选填字母:A.“高温”;B.“低温”;C.“任意温度”)下可以自发进行。 定义:甲醇的选择性(S-CH3OH)。 下图所示为CO2的平衡转化率(X-CO2)、甲醇的选择性(S-CH3OH)随温度、压强的变化: (5)由图可知大小关系(均选填字母:A.“>” B.“<” C.“=”) ①p1___________p2; ②___________0。 (6)300℃之后,随着温度的升高,CO2的平衡转化率(X-CO2)增大,甲醇的选择性(S-CH3OH)降低,原因是___________。 (7)已知在某一条件时,CO2的平衡转化率为25%,甲醇的选择性为50%。若开始充入的物质的量分别为2 mol和6 mol,该温度下反应ii生成的CO(g)为___________mol。 【答案】(1)C (2)AC (3) ①. 乙 ②. 0.20 (4) ①. -86.9 ②. B (5) ①. A ②. A (6)反应ⅰ放热,反应ⅱ吸热,随温度升高,反应ⅰ逆移,反应ⅱ正移,且反应ⅱ正向移动幅度更大,所以CO2的平衡转化率增大,甲醇的选择率降低 (7)0.25 【解析】 【小问1详解】 A.的浓度不再改变,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A不选; B.反应前后气体总质量不变,气体物质的量增大,则混合气体平均相对分子质量减小,当混合气体的平均相对分子质量不变时,反应达到平衡状态,故B不选; C.反应前后气体总质量不变,容器体积不变,则容器内混合气体的密度始终不变,不能据此判断平衡状态,故C选; D.的物质的量分数不变,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故D不选; 故答案选C; 【小问2详解】 A.升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快,A正确; B.增加反应物的浓度,活化分子百分数不变,B错误; C.使用催化剂能降低反应活化能,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快,C正确; D.该反应为气体分子数减小的反应,则反应达到平衡后,增大压强,平衡正向移动,V正大于V逆,D错误; 故答案选AC; 【小问3详解】 ①使用催化剂能够降低反应的活化能,使反应速率大大加快,从而缩短了达到平衡所需时间。根据图示可知曲线乙表示的是使用催化剂的曲线,故答案为:乙; ②对于多步反应,活化能最大的慢反应对总反应起决定作用。未使用催化剂时,慢反应的活化能为1.80 eV-0.20 eV=1.60 eV;当使用了催化剂后,活化能变为:0.40 eV-(-1.00 eV)=1.40 eV,可见催化剂可使反应历程中决速步骤的活化能降低1.60 eV-1.40eV=0.20 eV,故答案为:0.20; 【小问4详解】 ①由题,氢气燃烧热的热化学方程式为①,甲醇燃烧热的热化学方程式为②,③ ,由盖斯定律得反应i=,焓变,故答案为:-86.9 ②由题,反应i,系数减小,因此,反应要能自发进行则要满足,则温度要低,即低温下能自发进行,故答案选:B; 【小问5详解】 ①反应ⅰ为气体总分子数减小的反应,反应ⅱ为气体总分子数不变的反应,故增大压强,反应ⅰ平衡向右移动,的平衡转化率增加,甲醇选择性增加,结合图像可知,,故答案选:A; ②由图像可看出300℃之后,随着温度的升高,CO2的平衡转化率增大,而反应ⅰ随温度升高平衡逆向移动,不利于CO2的平衡转化率增大,甲醇选择性降低,因此反应ⅱ随温度升高平衡正向移动,,故答案选:A; 【小问6详解】 反应ⅰ放热,反应ⅱ吸热,反应达到平衡后,升高温度反应ⅰ平衡逆向移动,反应ⅱ平衡正向移动,甲醇的选择性降低,故答案为:反应ⅰ放热,反应ⅱ吸热,随温度升高,反应ⅰ逆移,反应ⅱ正移,且反应ⅱ正向移动幅度更大,所以CO2的平衡转化率增大,甲醇的选择性降低; 【小问7详解】 开始充入物质的量为2 mol,的平衡转化率为25%,即消耗为0.5 mol,又甲醇的选择性为50%,则CO的选择性为50%,即生成甲醇和CO各0.25 mol ,即该温度下反应ii生成的CO(g)为0.25 mol ,故答案为:0.25。 二、含硫化合物 2. 将SO2气体通入下列溶液至过量,有沉淀生成的是 A. Ba(OH)2 B. Ca(ClO)2 C. Ba(NO3)2 D. BaCl2 【答案】BC 【解析】 【详解】A.SO2与Ba(OH)2反应首先生成BaSO3沉淀,但过量SO2会与BaSO3及水反应生成可溶性的Ba(HSO3)2,导致沉淀溶解,最终无沉淀,A不合题意; B.过量的SO2与Ca(ClO)2反应时,ClO⁻被还原为Cl⁻,SO2被氧化为,反应的离子方程式为2SO2+Ca2++2ClO-+2H2O=CaSO44H++2Cl⁻+,最终生成的CaSO4为微溶物,B符合题意; C.SO2通入Ba(NO3)2溶液时,在酸性条件下将SO2氧化为,最终结合生成BaSO4沉淀,C符合题意; D.由于HCl的酸性强于H2SO3,BaCl2溶液与SO2不反应,无BaSO3沉淀生成,D不合题意; 故答案为BC。 3. 含有下列离子的溶液中,能大量共存的是 A. Na+、K+、 B. Cu2+、H+、 C. Al3+、K+、 D. K+、、 【答案】A 【解析】 【详解】A.Na+、K+、与S2-在碱性条件下无沉淀或氧化还原反应,可以共存,A符合题意; B.Cu2+和H+均会与S2-反应生成CuS沉淀和H2S气体,不能共存,B不合题意; C.Al3+水解显酸性,导致S2-与H+反应生成H2S,且Al3+与S2-能够发生双水解反应生成Al(OH)3、H2S不能共存,C不合题意; D.是强氧化剂,在溶液中会将S2-氧化,发生氧化还原反应,不能共存,D不合题意; 故答案为:A。 4. 已知25℃下列弱酸的电离平衡常数 H2S H2SO3 HCN (1)25℃,等物质的量浓度的下列溶液中,水的电离程度最大的是___________。 A. Na2S B. Na2SO3 C. NaHSO4 D. NaCN (2)书写Na2S与过量HCN反应的离子方程式___________。 (3)Na2SO3溶液中,c(OH-)=c(H+)+___________+___________。Na2SO3溶液在空气中久置易变质,请写出检验Na2SO3溶液已变质的实验方法___________。 石油开采的天然气中含有H2S,H2S会腐蚀管道和设备。在高温1200℃下进行脱硫处理,H2S会被氧气氧化为SO2,并产生水蒸气。相关化学键的键能如下表: 化学键 H-S O=O H-O SO2中键能总和 键能/() 339 498 464 1083 (4)写出该反应的热化学方程式:___________。 (5)高温热分解法: ,恒温恒容密闭容器中充入一定量的H2S发生该反应,下列说法正确的是___________。(不定项) A. 该反应的平衡常数K随温度升高而减小 B. S2(g)与H2的体积比不再改变,说明反应已达平衡 C. 平衡时充入H2S,平衡向正方向移动,H2S转化率增大 D. 平衡时充入H2S,再达平衡时,不变 【答案】(1)A (2)S2-+HCN=HS-+CN- (3) ①. c() ②. 2c(H2SO3) ③. 取样品溶液少许于一试管,向其中加入足量的稀盐酸,再加入足量的BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则可检验Na2SO3溶液已变质 (4)2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) =-1172kJ/mol (5)D 【解析】 【小问1详解】 由题干表中数据可知,Ka1(H2SO3)>Ka2(H2SO3)>Ka1(H2S)>Ka(HCN)>Ka2(H2S),则酸性强弱顺序为:H2SO3>>H2S>HCN>HS-,根据“越弱越水解”的水解规律可知,水解程度S2->CN->,盐类水解对水的电离起促进作用,水解程度越大,水的电离程度也越大,而NaHSO4电离出Na+、H+和从而对水的电离起抑制作用,故25℃,等物质的量浓度的下列溶液中,水的电离程度最大的是Na2S,故答案为:A; 【小问2详解】 由上述分析可知,酸性强弱顺序为:H2S>HCN>HS-,Na2S与过量HCN反应生成NaHS和NaCN,该反应的离子方程式为:S2-+HCN=HS-+CN-,故答案为:S2-+HCN=HS-+CN-; 【小问3详解】 根据质子守恒可知,Na2SO3溶液中,c(OH-)=c(H+)+c()+2c(H2SO3),Na2SO3溶液在空气中久置易变质即转化为Na2SO4,故取样品溶液少许于一试管,向其中加入足量的稀盐酸,再加入足量的BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则可检验Na2SO3溶液已变质,故答案为:c();2c(H2SO3);取样品溶液少许于一试管,向其中加入足量的稀盐酸,再加入足量的BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则可检验Na2SO3溶液已变质; 【小问4详解】 已知H2S在O2中燃烧生成SO2和气态水的反应方程式为:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g),结合反应热等于反应物的键能总和减去生成物的键能总和,即=4E(H-S)+3E(O=O)-2E(SO2)-4E(H-O)= 4×339kJ/mol+3×498kJ/mol-2×1083kJ/mol-4×464kJ/mol=-1172kJ/mol,该反应的热化学方程式为:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) =-1172kJ/mol; 【小问5详解】 A.由题干信息可知,该反应正反应是一个吸热反应,升高温度该反应平衡正向移动,平衡常数增大,即该反应的平衡常数K随温度升高而增大,A错误; B.由题干信息可知,反应过程中S2(g)与H2的体积比始终为1:2,故S2(g)与H2的体积比不再改变,不能说明反应已达平衡,B错误; C.恒温恒容密闭容器中,平衡时充入H2S,即增大容器的压强,上述平衡逆向移动,H2S转化率减小,C错误; D.已知该反应的平衡常数表达式为K=,温度不变平衡常数不变,故平衡时充入H2S,再达平衡时,不变,D正确; 故答案为:D。 5. As2S3可转化为用于治疗白血病的亚砷酸(H3AsO3)。H3AsO3在水溶液中存在多种微粒形态,各种微粒的物质的量分数与溶液pH关系如图所示。 (1)H3AsO3的电离常数分别为、、,则a点pH=___________(保留两位小数)。 (2)工业含H3AsO3的废水具有剧毒,常用铁盐处理后排放。其原理是:铁盐混凝剂在溶液中产生Fe(OH)3胶粒,其表面带有正电荷,可吸附含砷化合物。不同pH条件下铁盐对水中H3AsO3的去除率如图所示。在pH=5~9溶液中,pH越大,铁盐混凝剂去除水中H3AsO3的速率越快,原因是___________。 【答案】(1)10.65 (2)溶液之间时,pH越大,增大,更多的转变为(或中的物质的量分数增大),带负电荷的更易被带正电荷的胶粒吸附除去,吸附效果增强,使得铁盐混凝剂去除水中的速率越快 【解析】 【小问1详解】 ; 由图可知,a点,则,,10.65; 小问2详解】 由图可知,溶液之间时,pH越大,增大,更多的转变为(或中的物质的量分数增大),带负电荷的更易被带正电荷的胶粒吸附除去,吸附效果增强,使得铁盐混凝剂去除水中的速率越快。 三、“苏打”家族 6. 室温下,通过下列实验探究小苏打(NaHCO3)溶液的性质。 实验1 用pH试纸测得0.1 mol/L NaHCO3溶液的pH约为8 实验2 向0.1 mol/L NaHCO3溶液中加入等体积0.1 mol/L盐酸 实验3 向0.1 mol/L NaHCO3溶液中加入等体积0.1 mol/L NaOH溶液 实验4 向浓NaHCO3溶液中加入浓Al2(SO)3溶液,有气体和沉淀生成 (1)实验1的溶液中存在___________(选填字母:A.“>”;B.“<”;C.“=”)。 (2)实验2过程中,水的电离程度___________。 A. 逐渐增大 B. 逐渐减小 C. 先增大后减小 D. 基本不变 (3)实验3反应后的溶液中,所含离子浓度大小与关系正确的是___________。 A. B. C. D. (4)请写出实验4中反应的离子方程式:___________。 (5)若想使碳酸氢钠溶液中的比值变小,可加入的物质是___________。(不定项) A. 通入HCl B. NaOH固体 C. 通入CO2 D. NaHCO3固体 某同学在两个相同的特制容器中分别加入20 mL 0.4 mol/L Na2CO3溶液和40 mL 0.2 mol/L NaHCO3溶液,再分别用0.4 mol/L盐酸滴定,利用pH计和压强传感器检测,得到下图曲线。 (6)图中曲线___________表示向Na2CO3溶液中滴加0.4 mol/L盐酸(不定项)(选填字母:A.“甲”;B.“乙”;C.“丙”;D.“丁”) (7)写出b点发生反应的离子方程式___________。 (8)滴定分析时,c点可用___________作指示剂指示滴定终点。(选填字母:A.“石蕊”;B.“甲基橙”;C.“酚酞”) 【答案】(1)A (2)B (3)A (4)Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑ (5)CD (6)AD (7)H++=H2CO3 (8)B 【解析】 【小问1详解】 由题干表中信息可知,实验1的溶液呈碱性,是由于的水解程度大于电离程度,则溶液中存在>,故选A; 【小问2详解】 由题干表中信息可知,实验2即往NaHCO3溶液中逐滴加入等浓度的稀盐酸,随着盐酸的滴入,的浓度减小,的水解程度逐渐减小,的水解对水的电离的促进作用减弱,故该过程中,水的电离程度逐渐减小,故选B; 【小问3详解】 实验3即向0.1 mol/L NaHCO3溶液中加入等体积0.1 mol/L NaOH溶液则NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,反应后的溶液即Na2CO3溶液: A.Na2CO3溶液中存在:Na2CO3=2Na++、+H2O+OH-、+H2OH2CO3+OH-和H2OH++OH-,故有,A正确; B.根据电荷守恒有:,B错误; C.根据物料守恒有:,C错误; D.根据质子守恒有:,D错误; 故选A; 【小问4详解】 由题干表中信息可知,实验4中,Al3+和发生双水解反应,则该反应的离子方程式:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑; 【小问5详解】 A.向碳酸氢钠溶液中通入HCl,HCl电离出的H+将消耗的水解,从而使的浓度减小,使碳酸氢钠溶液中的比值变大,A不合题意; B.向碳酸氢钠溶液中加入NaOH固体,NaOH电离出的OH-会消耗,从而使的浓度减小,但同时增大Na+浓度,使碳酸氢钠溶液中的比值变大,B不合题意; C.向碳酸氢钠溶液中通入CO2,CO2与H2O生成H2CO3将抑制电离,从而使浓度增大,使碳酸氢钠溶液中的比值变小,C符合题意; D.NaHCO3固体使得的浓度增大,电离程度和水解程度均减小,从而使浓度增大,使碳酸氢钠溶液中的比值变小,D符合题意; 故答案为:CD; 【小问6详解】 已知向Na2CO3溶液中滴加稀盐酸,先后发生反应Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,则可知向Na2CO3溶液中滴加稀盐酸存在两个pH突变点即滴定终点,而向NaHCO3溶液中滴加稀盐酸是只有一个突变点即滴定终点,向Na2CO3溶液中滴加稀盐酸一开始一段时间没有CO2放出即容器的压强不变,一段时间后压强才开始增大,而向NaHCO3溶液中滴加稀盐酸一开始就有CO2放出,压强开始增大,结合题干图像信息可知,图中曲线甲和丁表示向Na2CO3溶液中滴加0.4 mol/L盐酸,故选AD; 【小问7详解】 由上述分析可知,丁表示向Na2CO3溶液中滴加0.4 mol/L盐酸,b点加入HCl体积大于20.00mL,但容器压强还没有改变,即没有产生CO2,故发生反应的离子方程式:H++=H2CO3; 【小问8详解】 由上述分析可知,曲线甲表示向Na2CO3溶液中滴加0.4 mol/L盐酸溶液pH随着盐酸滴加的变化,滴定分析时,c点溶液呈酸性,故可用甲基橙(变色范围是3.1~4.4)作指示剂指示滴定终点,故选B。 7. 了解Mg(OH)2等难溶电解质在水溶液中的存在形式及行为,运用平衡移动原理去分析问题,有助于发现电解质溶液中各种微粒之间相互依存、相互制约的辩证关系。 (1)室温下将过量氢氧化镁置于水中达到溶解平衡,写出该溶解平衡的表达式___________。 (2)已知25℃时,。t1时刻在足量氢氧化镁悬浊液中滴入少量稀硫酸,之后不断搅拌,请画出从t1时刻开始,该体系pH的变化趋势。注意整个过程温度保持不变,画图时还要求通过计算填写起始pH(保留两位小数)___________。 【答案】(1)Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq) (2) 【解析】 【小问1详解】 室温下将过量氢氧化镁置于水中达到溶解平衡,该溶解平衡的表达式为:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq); 【小问2详解】 已知25℃时,,则达到溶解平衡时,假设Mg(OH)2饱和溶液中Mg2+浓度为 a mol/L,则c(OH-)为2a mol/L,则有:Ksp[Mg(OH)2]=a(2a)2= 5.6×10-12,解得a==×10-4mol/L,此时溶液pH=14-pOH=14-[-lg(2×10-4)]=14-(4-lg2.4)=10.35,t1时刻在足量氢氧化镁悬浊液中滴入少量稀硫酸,之后不断搅拌,则使得溶液的pH减小,促使Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)溶解平衡正向移动,最终由Mg2+浓度略有增大,导致溶液pH比原平衡略微减小一点,故该体系pH的变化趋势曲线图为。 8. 已知298 K时,,;,或。在含物质的量浓度相同的Na2S和Na2CO3的混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液产生两种沉淀,溶液中正离子、负离子浓度关系如图所示。 (1)线I代表___________的溶解平衡。(填化学式) (2)向d点对应的溶液中加入对应负离子的钠盐,d点向___________点移动。(用图中的点填空) (3)P的数值为___________。 【答案】(1)NiS (2)b (3)3.5 【解析】 【分析】,或,298 K时,,,NiS和NiCO3属于同种类型,Ksp(NiS)<Ksp(NiCO3),则曲线Ⅰ代表NiS,曲线Ⅱ代表NiCO3,据此分析; 【小问1详解】 根据分析,线I代表NiS的的溶解平衡; 【小问2详解】 在d点溶液中存在溶解平衡NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),加入Na2S,S2-(aq)浓度增大,平衡逆向移动,Ni2+(aq)浓度减小,d点向b点移动; 【小问3详解】 曲线Ⅱ代表NiCO3,a点c(Ni2+)=c(CO),Ksp(NiCO3)=c(Ni2+)×c(CO)=1.0×10-7,c(Ni2+)=c(CO)=10-3.5,p(Ni)=p(B)=3.5。 四、一种催化剂——碘化亚铜 9. 碘化亚铜(CuI)可用作有机合成催化剂,是一种白色粉末,不溶于水,在空气中相对稳定。 实验室制备碘化亚铜的装置如图(部分夹持及加热装置已略去): 部分实验步骤如下: I.取50.0 g CuSO4·5H2O、80.0 g NaI于仪器X中,加入适量蒸馏水溶解,搅拌,得到黄色沉淀; Ⅱ.打开分液漏斗,将A中产生的SO2通向B中的黄色沉淀,充分反应后得到白色沉淀; Ⅲ.将分离出的白色沉淀经过“系列操作”得到产品。 (1)仪器X的名称是___________。 (2)已知步骤Ⅰ中的黄色沉淀含CuI和一种单质,制备CuI的化学方程式为___________。 (3)步骤Ⅱ通入SO2的主要目的是___________。(用离子方程式表示) (4)下图中能起到与单向阀C相同作用的是___________(不定项)。(下图容器中未标注的液体均为氢氧化钠溶液) A B. C. D. 可利用KMnO4测定CuI样品中CuI质量分数(杂质不参加反应)。方法如下: 步骤一:称取CuI样品0.500 g,向其中加入Fe2(SO4)溶液,发生反应:。 步骤二:将上述充分反应后的溶液,用KMnO4溶液进行滴定,发生反应:,共消耗V0 mL KMnO4溶液。 (5)下列定量仪器无“0”刻度的是___________(不定项) A. 温度计 B. 容量瓶 C. 滴定管 D. 移液管 (6)用标准KMnO4溶液滴定前滴定管读数为0.50 mL,终点时滴定管液面(局部)如图所示(背景为白底蓝线的滴定管)。则消耗KMnO4溶液的体积V0为___________mL。 A. 18.10 mL B. 17.60 mL C. 18.90 mL D. 18.00 mL (7)三次平行实验平均消耗标准KMnO4溶液18.00 mL,则该样品中碘化亚铜的质量分数为___________。(要求写出必要步骤,答案保留2位小数) (8)下列实验操作可能使测定结果偏低的是___________(不定项)。 A. 步骤一完成后放置一段时间再去做步骤二 B. 锥形瓶水洗后未润洗 C. 滴定管洗净后未用KMnO4溶液润洗直接装液进行滴定 D. 由于操作不规范,用标准KMnO4溶液滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后产生气泡 【答案】(1)三颈瓶 (2)2CuSO4+4NaI=2CuI↓+I2↓+2Na2SO4 (3)I2+SO2+2H2O=+4H++2I- (4)AD (5)BD (6)A (7)13.75% (8)AD 【解析】 【分析】硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫气体,通入三颈烧瓶中与CuSO4和NaI混合发生反应,生成CuI,多余有害气体可用NaOH吸收,单向阀可防倒吸。 【小问1详解】 由题干实验装置图可知,仪器X的名称是三颈瓶,故答案为:三颈瓶; 【小问2详解】 已知步骤Ⅰ中的黄色沉淀含CuI和一种单质,制备CuI即CuSO4和NaI混合发生氧化还原反应,根据得失电子守恒,得化学方程式:2CuSO4+4NaI=2CuI↓+I2↓+2Na2SO4,故答案为:2CuSO4+4NaI=2CuI↓+I2↓+2Na2SO4; 【小问3详解】 通入SO2的主可将I2反应生成I-,以便得到比较纯净的CuI;离子方程式:I2+SO2+2H2O=+4H++2I-,故答案为:I2+SO2+2H2O=+4H++2I-; 【小问4详解】 单向阀C可防止出现倒吸现象,其中可与其作用相同的装置有AD,故答案为:AD; 【小问5详解】 温度计、滴定管有“0”刻度线,容量瓶和常用的移液管没有“0”刻度,故答案为:BD; 【小问6详解】 已知滴定管的“0”刻度线在上端,从上往下示数增大,图中所示读数为:18.60mL,滴定前滴定管读数为0.50 mL,则消耗KMnO4溶液的体积V0为18.60mL-0.50mL=18.10mL,故答案为:A; 【小问7详解】 由题干反应方程式:、,可找到关系式为:CuI~2Fe2+~,则有n(CuI)=n()=×18.00×10-3L×5.000×10-2mol/L=0.00225mol,则该样品中碘化亚铜的质量分数为×100%=85.95%,故答案为:85.95%; 【小问8详解】 A.步骤一完成后放置一段时间再去做步骤二将导致部分Fe2+氧化为Fe3+,导致消耗的标准液KMnO4的体积偏小,使得测量结果偏低,A符合题意; B.锥形瓶水洗后未润洗对实验结果无影响,B不合题意; C.滴定管洗净后未用KMnO4溶液润洗直接装液进行滴定,导致标准液的浓度偏小,消耗标准液溶液的体积偏大,使得测量结果偏高,C不合题意; D.由于操作不规范,用标准KMnO4溶液滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后产生气泡,导致消耗标准液的体积偏小,使得测量结果偏低,D符合题意; 故答案为:AD。 五、物质在水溶液中的行为 10. 水是重要的溶剂,也是物质发生化学反应的主要介质。在水中,各种各样的化学物质体现诸多奇妙变化。下列过程与水解反应无关的是 A. 热的纯碱溶液去除油脂效果更好 B. 将溶液加热蒸干得到固体 C. 常施铵态氮肥土壤容易酸化板结 D. 向沸水中滴入饱和溶液制备胶体 【答案】B 【解析】 【详解】A.热的纯碱溶液(碳酸钠)水解生成OH⁻,碱性增强,促进油脂水解(皂化反应),与水解有关,故A正确; B.溶液中会水解生成和,但难挥发,蒸干时水解被抑制,最终析出固体,虽然水解反应存在,但最终产物未改变,题目强调“过程与水解无关”,此处水解未主导结果,故B符合题意; C.铵态氮肥()水解生成,导致土壤酸化,与水解有关,故C正确; D.在沸水中水解生成胶体,与水解直接相关,故D正确; 故答案选B。 11. 已知室温下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,向10 mL浓度为0.1 mol/L的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水至过量。(温度保持不变) (1)在滴加过程中下列各项的变化情况为(选填下列字母) A.增大 B.减小 C.不变 D.先增大后减小 E.先减小后增大 ①水的电离程度:___________; ②:___________; ③:___________。 (2)当加入氨水的体积为10 mL时,___________(选填字母:A.“>”;B.“<”;C.“=”)。 【答案】(1) ①. D ②. A ③. B (2)C 【解析】 【小问1详解】 ①氨水和CH3COOH溶液均可以抑制水的电离,在滴加的过程中,醋酸先被中和,水的电离程度先增大,到达最大值后,再加氨水,氨水又开始抑制水的电离,水的电离又开始受到抑制,电离程度逐渐减小,即水的电离程度先增大后减小,故答案为:D; ②已知=,随着氨水的滴加,溶液的pH值逐渐增大,即溶液中H+浓度逐渐减小,温度不变Ka不变,导致逐渐增大,故答案为:A; ③根据物料守恒可知,n(CH3COOH)与n(CH3COO-)之和始终保持不变,由于溶液体积逐渐增大,故两者浓度之和即逐渐减小,故答案为:B; 【小问2详解】 向10 mL浓度为0.1 mol/L的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,当加入氨水的体积为10 mL时,CH3COOH和NH3·H2O恰好完全反应生成CH3COONH4,结合室温下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,即和CH3COO-的水解程度相同,导致溶液中=,故答案为:C。 12. 如图是某温度下,将足量的固体溶于一定量水中达到溶解平衡后,假定溶液体积不变的情况下,加入使c()增大过程中,溶液中c()和c()的变化曲线。根据图中的数据分析、计算。 (1)该温度下,的______。 (2)当c()大于______时开始有沉淀生成;的______。 【答案】(1) (2) ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 对于BaSO4的饱和溶液,,且;由图可知,AM段,=1.0×10-5 mol·L-1,所以该温度下,BaSO4的Ksp= c(Ba2+)·c()=1.0×10-5×1.0×10-5=1.0×10-10。 【小问2详解】 当加入的浓度大于2.5×10-4mol/L时,纵轴表示的Ba2+和浓度不再相等,说明M点BaSO4开始转变为BaCO3沉淀,M点即BaCO3恰好开始生成沉淀的点,BaCO3的Ksp=2.5×10-4×1.0×10-5=2.5×10-9。 13. 已知次磷酸(H3PO2)是一元中强酸。 (1)写出NaH2PO2的电离方程式___________。 (2)下列曲线中,可以描述醋酸(曲线Ⅰ,)和次磷酸(曲线Ⅱ,)在水中的电离度与浓度关系的是___________。 A. B. C. D. 【答案】(1)NaH2PO2=Na++ (2)B 【解析】 【小问1详解】 由题干信息可知,次磷酸(H3PO2)是一元中强酸,则NaH2PO2的电离方程式为:NaH2PO2=Na++,故答案为:NaH2PO2=Na++; 【小问2详解】 由题干信息醋酸和次磷酸的可知,次磷酸的酸性比醋酸强,随着浓度的增大,弱电解质的电离度减小,相同浓度下,次磷酸的电离程度比醋酸的大,故只有B项符合题意,故答案为:B。 14. 现有沉淀恰好完全溶于氨水的原浓度是___________。(写出计算过程,计算结果保留2位小数)已知:的, 【答案】 【解析】 【详解】① ,② ,①+②,沉淀溶解时, ,,,则沉淀溶解后,,所以,。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 复旦大学附属中学2025学年第一学期高二年级 化学学科阶段练习二 2025-10-13 (考试时间60分钟,满分100分) 注意:标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项:未特别标注的选择类试题,每小题只有1个正确选项。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cu-64 I-127 一、CO2的增值利用 1. 我国科学家已成功利用二氧化碳完成了淀粉的人工全合成工作,合成淀粉的重要反应包括二氧化碳制备甲醇(CH3OH)的反应: i. (主反应) ii. (副反应) (1)若在恒温恒容条件下进行反应i,下列不能说明该反应已到达化学平衡状态的是___________。 A. CH3OH的浓度不再改变 B. 混合气体的平均相对分子质量不变 C. 容器内混合气体的密度不再改变 D. 的物质的量分数不变 (2)对于反应i,改变某一条件,对化学反应速率的影响及解释正确的是___________。(不定项) A. 升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快 B. 增加反应物的浓度,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快 C. 使用催化剂能降低反应活化能,使单位体积内活化分子百分数增加,反应速率加快 D 反应达到平衡后,增大压强,v正仍等于v逆 (3)该主反应在有催化剂和无催化剂作用下的反应机理如下图所示(其中标有*的为吸附在催化剂表面上的物种,TS为过态): ①使用催化剂的曲线是___________(选填字母;A.“甲”;B.“乙”) ②催化剂可使反应历程中决速步骤的活化能降低___________eV(eV为能量单位)。 (4)298 K、100 kPa时氢气的燃烧热为;甲醇的燃烧热为; ①由此可求得反应i的焓变___________。 ②反应i在___________(选填字母:A.“高温”;B.“低温”;C.“任意温度”)下可以自发进行。 定义:甲醇选择性(S-CH3OH)。 下图所示为CO2的平衡转化率(X-CO2)、甲醇的选择性(S-CH3OH)随温度、压强的变化: (5)由图可知大小关系(均选填字母:A.“>” B.“<” C.“=”) ①p1___________p2; ②___________0。 (6)300℃之后,随着温度的升高,CO2的平衡转化率(X-CO2)增大,甲醇的选择性(S-CH3OH)降低,原因是___________。 (7)已知在某一条件时,CO2的平衡转化率为25%,甲醇的选择性为50%。若开始充入的物质的量分别为2 mol和6 mol,该温度下反应ii生成的CO(g)为___________mol。 二、含硫化合物 2. 将SO2气体通入下列溶液至过量,有沉淀生成的是 A. Ba(OH)2 B. Ca(ClO)2 C. Ba(NO3)2 D. BaCl2 3. 含有下列离子的溶液中,能大量共存的是 A. Na+、K+、 B. Cu2+、H+、 C. Al3+、K+、 D. K+、、 4. 已知25℃下列弱酸的电离平衡常数 H2S H2SO3 HCN (1)25℃,等物质的量浓度的下列溶液中,水的电离程度最大的是___________。 A. Na2S B. Na2SO3 C. NaHSO4 D. NaCN (2)书写Na2S与过量HCN反应的离子方程式___________。 (3)Na2SO3溶液中,c(OH-)=c(H+)+___________+___________。Na2SO3溶液在空气中久置易变质,请写出检验Na2SO3溶液已变质的实验方法___________。 石油开采的天然气中含有H2S,H2S会腐蚀管道和设备。在高温1200℃下进行脱硫处理,H2S会被氧气氧化为SO2,并产生水蒸气。相关化学键的键能如下表: 化学键 H-S O=O H-O SO2中键能总和 键能/() 339 498 464 1083 (4)写出该反应的热化学方程式:___________。 (5)高温热分解法: ,恒温恒容密闭容器中充入一定量H2S发生该反应,下列说法正确的是___________。(不定项) A. 该反应的平衡常数K随温度升高而减小 B. S2(g)与H2的体积比不再改变,说明反应已达平衡 C. 平衡时充入H2S,平衡向正方向移动,H2S转化率增大 D. 平衡时充入H2S,再达平衡时,不变 5. As2S3可转化为用于治疗白血病亚砷酸(H3AsO3)。H3AsO3在水溶液中存在多种微粒形态,各种微粒的物质的量分数与溶液pH关系如图所示。 (1)H3AsO3的电离常数分别为、、,则a点pH=___________(保留两位小数)。 (2)工业含H3AsO3的废水具有剧毒,常用铁盐处理后排放。其原理是:铁盐混凝剂在溶液中产生Fe(OH)3胶粒,其表面带有正电荷,可吸附含砷化合物。不同pH条件下铁盐对水中H3AsO3的去除率如图所示。在pH=5~9溶液中,pH越大,铁盐混凝剂去除水中H3AsO3的速率越快,原因是___________。 三、“苏打”家族 6. 室温下,通过下列实验探究小苏打(NaHCO3)溶液的性质。 实验1 用pH试纸测得0.1 mol/L NaHCO3溶液的pH约为8 实验2 向0.1 mol/L NaHCO3溶液中加入等体积0.1 mol/L盐酸 实验3 向0.1 mol/L NaHCO3溶液中加入等体积0.1 mol/L NaOH溶液 实验4 向浓NaHCO3溶液中加入浓Al2(SO)3溶液,有气体和沉淀生成 (1)实验1的溶液中存在___________(选填字母:A.“>”;B.“<”;C.“=”)。 (2)实验2过程中,水的电离程度___________。 A. 逐渐增大 B. 逐渐减小 C. 先增大后减小 D. 基本不变 (3)实验3反应后的溶液中,所含离子浓度大小与关系正确的是___________。 A. B. C. D. (4)请写出实验4中反应的离子方程式:___________。 (5)若想使碳酸氢钠溶液中的比值变小,可加入的物质是___________。(不定项) A. 通入HCl B. NaOH固体 C. 通入CO2 D. NaHCO3固体 某同学在两个相同的特制容器中分别加入20 mL 0.4 mol/L Na2CO3溶液和40 mL 0.2 mol/L NaHCO3溶液,再分别用0.4 mol/L盐酸滴定,利用pH计和压强传感器检测,得到下图曲线。 (6)图中曲线___________表示向Na2CO3溶液中滴加0.4 mol/L盐酸。(不定项)(选填字母:A.“甲”;B.“乙”;C.“丙”;D.“丁”) (7)写出b点发生反应的离子方程式___________。 (8)滴定分析时,c点可用___________作指示剂指示滴定终点。(选填字母:A.“石蕊”;B.“甲基橙”;C.“酚酞”) 7. 了解Mg(OH)2等难溶电解质在水溶液中的存在形式及行为,运用平衡移动原理去分析问题,有助于发现电解质溶液中各种微粒之间相互依存、相互制约的辩证关系。 (1)室温下将过量氢氧化镁置于水中达到溶解平衡,写出该溶解平衡的表达式___________。 (2)已知25℃时,。t1时刻在足量氢氧化镁悬浊液中滴入少量稀硫酸,之后不断搅拌,请画出从t1时刻开始,该体系pH的变化趋势。注意整个过程温度保持不变,画图时还要求通过计算填写起始pH(保留两位小数)___________。 8. 已知298 K时,,;,或。在含物质的量浓度相同的Na2S和Na2CO3的混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液产生两种沉淀,溶液中正离子、负离子浓度关系如图所示。 (1)线I代表___________的溶解平衡。(填化学式) (2)向d点对应的溶液中加入对应负离子的钠盐,d点向___________点移动。(用图中的点填空) (3)P数值为___________。 四、一种催化剂——碘化亚铜 9. 碘化亚铜(CuI)可用作有机合成催化剂,是一种白色粉末,不溶于水,在空气中相对稳定。 实验室制备碘化亚铜的装置如图(部分夹持及加热装置已略去): 部分实验步骤如下: I.取50.0 g CuSO4·5H2O、80.0 g NaI于仪器X中,加入适量蒸馏水溶解,搅拌,得到黄色沉淀; Ⅱ.打开分液漏斗,将A中产生的SO2通向B中的黄色沉淀,充分反应后得到白色沉淀; Ⅲ.将分离出的白色沉淀经过“系列操作”得到产品。 (1)仪器X的名称是___________。 (2)已知步骤Ⅰ中的黄色沉淀含CuI和一种单质,制备CuI的化学方程式为___________。 (3)步骤Ⅱ通入SO2的主要目的是___________。(用离子方程式表示) (4)下图中能起到与单向阀C相同作用的是___________(不定项)。(下图容器中未标注的液体均为氢氧化钠溶液) A. B. C. D. 可利用KMnO4测定CuI样品中CuI质量分数(杂质不参加反应)。方法如下: 步骤一:称取CuI样品0.500 g,向其中加入Fe2(SO4)溶液,发生反应:。 步骤二:将上述充分反应后的溶液,用KMnO4溶液进行滴定,发生反应:,共消耗V0 mL KMnO4溶液。 (5)下列定量仪器无“0”刻度的是___________(不定项) A. 温度计 B. 容量瓶 C. 滴定管 D. 移液管 (6)用标准KMnO4溶液滴定前滴定管读数为0.50 mL,终点时滴定管液面(局部)如图所示(背景为白底蓝线的滴定管)。则消耗KMnO4溶液的体积V0为___________mL。 A. 18.10 mL B. 17.60 mL C. 18.90 mL D. 18.00 mL (7)三次平行实验平均消耗标准KMnO4溶液18.00 mL,则该样品中碘化亚铜的质量分数为___________。(要求写出必要步骤,答案保留2位小数) (8)下列实验操作可能使测定结果偏低的是___________(不定项)。 A. 步骤一完成后放置一段时间再去做步骤二 B. 锥形瓶水洗后未润洗 C. 滴定管洗净后未用KMnO4溶液润洗直接装液进行滴定 D. 由于操作不规范,用标准KMnO4溶液滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后产生气泡 五、物质在水溶液中的行为 10. 水是重要的溶剂,也是物质发生化学反应的主要介质。在水中,各种各样的化学物质体现诸多奇妙变化。下列过程与水解反应无关的是 A. 热的纯碱溶液去除油脂效果更好 B. 将溶液加热蒸干得到固体 C. 常施铵态氮肥土壤容易酸化板结 D. 向沸水中滴入饱和溶液制备胶体 11. 已知室温下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,向10 mL浓度为0.1 mol/L的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水至过量。(温度保持不变) (1)在滴加过程中下列各项的变化情况为(选填下列字母) A.增大 B.减小 C.不变 D.先增大后减小 E.先减小后增大 ①水的电离程度:___________; ②:___________; ③:___________。 (2)当加入氨水的体积为10 mL时,___________(选填字母:A.“>”;B.“<”;C.“=”)。 12. 如图是某温度下,将足量的固体溶于一定量水中达到溶解平衡后,假定溶液体积不变的情况下,加入使c()增大过程中,溶液中c()和c()的变化曲线。根据图中的数据分析、计算。 (1)该温度下,的______。 (2)当c()大于______时开始有沉淀生成;的______。 13. 已知次磷酸(H3PO2)是一元中强酸。 (1)写出NaH2PO2的电离方程式___________。 (2)下列曲线中,可以描述醋酸(曲线Ⅰ,)和次磷酸(曲线Ⅱ,)在水中的电离度与浓度关系的是___________。 A. B. C. D. 14. 现有沉淀恰好完全溶于氨水的原浓度是___________。(写出计算过程,计算结果保留2位小数)已知:的, 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

精品解析:上海市杨浦区复旦大学附属中学2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题
1
精品解析:上海市杨浦区复旦大学附属中学2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题
2
精品解析:上海市杨浦区复旦大学附属中学2025-2026学年高二上学期10月月考化学试题
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。