专题07 有机化学基础（期末真题汇编，北京专用）高三化学上学期

学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题07有机化学基础 ☆高频考点概览 考点01基础官能团的结构与性质 考点02有机合成粉析 目目 考点01 基础官能团的结构与性质 1.(24-25高三上北京丰台区期末)由化合物M合成某化工原料P的路线如下。 OH OH H,C-CH- H,C-& M 下列说法不正确的是 A.M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.每生成1molN需消耗1molO, C.N一→P的反应类型为加成反应 D.P分子中存在手性碳原子 2.(24-25高三上·北京东城区期末)功能高分子P的合书路线如下 浓硝酸 A- BCL/光照COH水/△ D CH. (C,H)浓硫酸，公 催化剂 EOH/△，F ①银氨溶液/△ H-CH G COOCH, (C,H,O) ②H No 高分子P 已知：RCHO+R2CH,CH0or→H,O+ (R'、R表示烃基或氢)。下列说法正确的是 R'CH=CCHO A.H中含有碳碳双键 B.F的结构简式为CH,CH=CHCHO C.C→D为消去反应 D.仅用蒸馏水不能区分A和E C.C物质是O,N《 CH,C1,C→D的反应为卤代烃的水解反应，也是取代反应，生成的D物质是 ON- CH,OH,C错误；D.A为甲苯，不溶于水，E为乙醛，能跟水以任意比互溶，可以用蒸馏 水区分A和E,D错误； 故选B。 3.(24-25高三上·北京朝阳区·期末)我国科学家首次报道了降解聚乳酸PLA)并转化为高附加值化学品的方 法，转化路线如下： 1/11 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 CH,OH,220C HCHO,380℃ a-MoC →H0 0→ 0 Cs-La/SiO, PLA ML MP MMA 下列说法不正确的是 A.PLA中存在手性碳原子 B.PLA、ML完全水解得到的产物相同 C.MP的核磁共振氢谱有三组峰 D.MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应 4.(24-25高三上·北京房山区·调研)一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价 值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是 HO OH OH A.存在顺反异构体 B.能与Na,CO3溶液反应 C.在空气中可发生氧化反应 D.能与溴水发生取代反应和加成反应 5.(2425高三上·北京房山区调研)化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。 NH2 -C0 定条件 NH M 下列说法不正确的是 A.K具有碱性 B.M中存在氢键 C.L和M中均含有酰胺基 D.反应中K与L的化学计量比是1：1 6.(24-25高三上北京顺义区期末)有机化合物Z是重要的药物中间体，可由下列反应制得： 定条件 X 下列说法不正确的是 2/11 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 A.X能和Br发生加成反应 B.Y分子中所有碳原子可能在同一平面内 C.Z分子存在一个手性碳原子 D.X和Y生成Z时，可能生成Z的同分异构体 7.(23-24高三上·北京丰台区期末)嘧菌酯是一种新型的高效、广谱农用杀菌剂，合成其中间体N的路线如 下： 0 下列说法不正确的是 A.1molK最多可以与2 molNaOH发生反应B.L的核磁共振氢谱有两组峰 C.N中含有两种含氧官能团 D.生成物M与N的化学计量数之比是1：1 8.(23-24高三上·北京通州区·期末)贝诺酯具有解热镇痛抗炎作用，是乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的前体药 物。 OH HO 贝诺酯 乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚 下列说法正确的是 A.贝诺酯完全水解的产物有四种分子结构 B.1mol乙酰水杨酸最多消耗2 mol NaOH C.可用FeCl3溶液鉴别对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸 D.对乙酰氨基酚中甲基C一H键极性与甲烷中C—H键极性相同 9.(23-24高三上北京石景山区期末)白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如下图所示，下列说法不正 确的是 HO HO 3/11 命学科网 www zxxk.com 让教与学更高效 A.白藜芦醇分子中不含手性碳原子 B.白藜芦醇存在顺反异构 C.1mol白藜芦醇可以和3 mol NaOH反应 D.白藜芦醇和过量浓溴水反应，产物的分子式为C4HO,Br7 10.(23-24高三上·北京海淀区·期末)阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分 子结构如下图。下列说法不正确的是 CH OH H,C NH CH: A.分子中含有手性碳原子 B.分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式 C.该物质可发生取代反应、加聚反应、缩聚反应 D.1mol该物质最多能与3 molBr,发生加成反应 11.(24-25高三上·北京·期末)西替利嗪是一种抗过敏药，其结构简式如下图。 HO 下列关于西替利嗪的说法正确的是 A.极易溶于水 B.可以发生取代反应和加成反应 C.分子内含有2个手性碳原子 D.能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应 12.(2425高三上·北京期末)一种热响应高分子Y的合成路线如下。 4/11 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 HN 引发剂 NH. NH2 NH NH, X Y Y(物理交联) 下列说法不正确的是 A.X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y B.X和Y均含有酰胺基 C.X的分子式为C,HN,O2 D.Y水解可得到X 目目 考点02 有机合成分析 13.(23-24高三上·北京通州区·期末)高分子R的部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是 LA+LB BnOH 明 E 高分子R A.单体E分子中含有酯基和醚键 B.高分子R水解可得到单体E C.聚合反应中还伴有HCH0的生成 D.单体E与高分子化学计量比是(x+y):l 14.(23-24高三上·北京房山区期末)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： CH3 CH3 OH 催化剂、 .H、 n HO 01 OH+n-1)H20 乳酸 聚乳酸 下列说法不正确的是 A.聚乳酸的重复单元中有两种官能团 B.合成聚乳酸的反应是缩聚反应 C.lmol乳酸与足量的Na反应生成ImolH2 5/11 命学科网 www zxxk com 让教与学更高效 D.聚乳酸中存在手性碳原子 15.(2425高三上北京期末)我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨 醇型聚碳酸酯(PBIC),合成路线如下。 磷酸二甲酯 十 0 酯交换 0X丫0H7oc 200℃ 异山梨醇 0人0人入0 PBIC HO入入OH 丁二醇 下列说法不正确的是 A.碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B.异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C.缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D.合成1molPBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 16.(2425高三上北京期末)一种利用脱氢聚合技术制备聚酰胺的反应原理如图所示，该方法条件温和， 副产物只有H2,具有很好的应用前景。 催化剂 nHO R OH+HN R2NH, M N 高分子X 下列说法正确的是 A.反应过程断开0-H键、C-H键、N-H键，形成C-C键 B.x为2n OH C.若将M、N分别换成H,C CH,'和H,N入NH,可生成 OH D。者夜以醇为反感物他可发生脱客袋合，物可能是人0入一0 6/11 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 17.(23-24高三上·北京丰台区·期末)二氧化碳基聚碳酸酯是通过环氧化物和二氧化碳共聚得到的一种绿色 高分子材料，一种聚碳酸酯M的合成方法如下： K 下列说法不正确的是 A.K和M中均含有手性碳原子 B.使用该材料时应避免接触强酸或强碱 C.生成lmoM参加反应的CO2的物质的量为(m+n)mol D.依据M的合成原理，可推测合成M的过程中会产生含六元环的副产物 三R2 N-N 18.(23-24高三上北京石景山区期末)一种点击反应的原理为R1一N3 Cul R-N、>R21 我国科学家利用点击反应原理研制出具有较高玻璃化转变温度的聚合物C。下列说法不正确的是 】 N 。O A.单体B化学式为CsHO4 B.单体B能发生加成、加聚和取代反应 C.理论上lmol聚合物C在酸性条件下水解可以得到4nmol羧基 D.按上述点击反应原理A和B可以生成环状化合物： 19.(23-24高三上·北京朝阳区·期末)下列说法不正确的是 7/11 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 H OH OH OH ATP(腺苷三磷酸) A.植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B.向饱和(NH,),SO,溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C.酸催化下，nmol苯酚与nmol甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成(2n-1)molH,0 D.ATP(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接 20.(23-24高三上北京东城区期末)利用聚合反应合成的某凝胶被拉伸后可自行恢复，该过程如下图所示 (表示链延长)： 32 CH, 0-H…0 CH, 0-H c CHC-C C-C-CH CHC-C C-CH: CH, O…H-NH CH, H-NH 0一H…0、 拉伸 CH CH 0-H 0 CH-C- 一CH恢复 CH; -C-CH. CH, O…H-NH CH, CH H-NH 0一H.08 0-H O C一C一CH -CH, O---H-NH 0 H-NH 下列说法正确的是 A.合成该凝胶的反应为缩聚反应 B.该凝胶片段中含有3种官能团 C.该凝胶在碱性条件下可降解为小分子 D.该凝胶的拉伸和恢复与氢键的断裂和形成有关 21.(23-24高三上北京东城区·期末)某大环分子BU[6)的合成路线如下所示。 BU一BU HN NH 试剂a(C3HgSN2) CH1oSN4O试剂b(CH2O) BU BU F HO OH BU-BU BU[6] 8/11 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 -H2C- 其中，一BU一表示 H:C- -CH 下列说法不正确的是 A.试剂b的名称是甲醛 B.试剂a的结构简式是 H,C-HN入NH一CH C.F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1：1：3 D.由E合成1 mol BU[6]时，共有12 nol H2O生成 22.(23-24高三上·北京大兴区·期末)某种用于隐形眼镜的材料由两种单体合成，其片段如下： CH, CH, CH; —CH,—C—CH,—9—CH,C 0H,C)200C0(H,C),00C0H,C)200C H· H H· H H H COO(CH2)2O COO(CH2)2O COO(CH,)2O 一CH2 CH2 -CH2一C 一CH2 ···表示氢键 CH, CH, CH 下列关于该高分子说法不正确的是 COO(CH,),OH A.结构简式可以表示为：七CH2一C CH; B,氢键对该高分子的性能会产生影响 C.合成该高分子的一种单体是CH2=C(CH3)COOH D.两种单体都能与金属Na和NaHCO3反应 23.(23-24高三上·北京海淀区·期末)树脂X用于制玻璃纤维增强塑料，合成方法如下图， 入入入入人表示链延长。 9/11 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 HOCH,CH,OH- .C.O-C-CH=CH-c7om HOOCCH-CHCOOH- (P) 0 H OCH,CHO-C-CH-CH-COH 交联剂M→ H-OCH,CH,O-C-CH-CH-C-OH (X) 下列说法正确的是 A.P的重复单元中有四种官能团 B.M的结构简式为 CH=CH, C.P的强度比X的大 D.X比P更易因发生氧化反应而老化 24.(24-25高三上北京丰台区期末)线型聚谷氨酸K由谷氨酸(H0 OH)通过缩聚反应生成。一 NH, 定条件下，加入交联剂M,可将K合成具有优良保水性能的高吸水性树脂N,其结构如图所示。 COOH HOH HOHC HOHC 又w0 己知：-C00H+ 一定条件→-COOCH,CH,OH。下列说法不正确的是 A.线型聚谷氨酸K的重复单元中有两种官能团 B.交联剂M的结构简式为8CH,-O(CH-CH,-OCH8 C.高吸水性树脂N可以通过水解反应得到M和谷氨酸 D.该物质优良的保水性能与其网状结构及形成氢键有关 10/11 专题07有机化学基础 高频考点概览 考点01 基础官能团的结构与性质 考点02 有机合成分析 地 城 考点01 基础官能团的结构与性质 1．(24-25高三上·北京丰台区·期末)由化合物M合成某化工原料P的路线如下。 下列说法不正确的是 A．M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．每生成1molN需消耗1mol C．N→P的反应类型为加成反应 D．P分子中存在手性碳原子 【答案】D 【详解】A．化合物M含有两个仲醇羟基，可被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，选项A正确。 B．​​M→N的反应为醇催化氧化生成酮（仲醇→酮）。每1mol仲醇消耗0.5mol氧气。M中仅2个仲醇被氧化，故生成1mol N消耗1mol氧气，​​选项B正确​​。 C．​​N→P的反应​​为N中的羰基发生了加成反应，选项C正确​​。 D．手性碳原子​​：与四个各不相同的原子或原子团相连的碳原子，P中不存在手性碳原子，​​选项D错误​​。 故选D。 2．(24-25高三上·北京东城区·期末)功能高分子P的合书路线如下 已知：((、表示烃基或氢)。下列说法正确的是 A．H中含有碳碳双键 B．F的结构简式为 C．C→D为消去反应 D．仅用蒸馏水不能区分A和E 【答案】B 【分析】由高分子P的结构简式可知，D和H两物质分别为、，由反推可知C为，则C→D的反应为卤代烃的水解反应，反推可知B为，则A为甲苯；由H的结构简式及F→G的条件可知G为，根据题中的已知条件，则F为，由已知的反应可知E为乙醛，据此解答。 【详解】A．由分析可知，H中没有碳碳双键，A错误； B．由H的结构简式，结合的条件可知G为，根据题中的已知条件，则F为，B正确； C．C物质是，的反应为卤代烃的水解反应，也是取代反应，生成的D物质是，C错误；D．A为甲苯，不溶于水，E为乙醛，能跟水以任意比互溶，可以用蒸馏水区分A和E，D错误； 故选B。 3．(24-25高三上·北京朝阳区·期末)我国科学家首次报道了降解聚乳酸(PLA)并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如下： 下列说法不正确的是 A．PLA中存在手性碳原子 B．PLA、ML完全水解得到的产物相同 C．MP的核磁共振氢谱有三组峰 D．MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应 【答案】B 【详解】 A．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子； PLA中存在手性碳原子，A正确； B．PLA完全水解得到CH3CHOHCOOH， ML完全水解得到CH3CHOHCOOH和甲醇，B错误；   C．MP中有3种1氢，核磁共振氢谱有三组峰，C正确； D．MMA含有碳碳双键可以发生加聚反应，含有酯基可以发生取代反应，D正确； 故选B。 4．(24-25高三上·北京房山区·调研)一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是 A．存在顺反异构体 B．能与溶液反应 C．在空气中可发生氧化反应 D．能与溴水发生取代反应和加成反应 【答案】A 【详解】A．碳碳双键的1个碳原子上连接2个甲基，可知不存在顺反异构，故A错误； B．含酚羟基，能与Na2CO3溶液反应，故B正确； C．酚羟基易被氧化，该有机物含酚羟基，在空气中可发生氧化反应，故C正确； D．含酚羟基，其邻位与溴水发生取代反应，含碳碳双键与溴水发生加成反应，故D正确； 答案选A。 5．(24-25高三上·北京房山区·调研)化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。 下列说法不正确的是 A．K具有碱性 B．M中存在氢键 C．L和M中均含有酰胺基 D．反应中与的化学计量比是 【答案】D 【详解】A．化合物K含氨基，具有碱性，故A正确； B．化合物M中含N—H键，且N、O的电负性强，则M的分子间能形成氢键，故B正确； C．化合物L、M均含-CONH-结构，均含酰胺基，故C正确； D．从反应可以看出，L脱去CO2后与K发生缩聚反应得到M，合成M只需要1个K，则K与L的化学计量比是1：n，故D错误； 故选：D。 6．(24-25高三上·北京顺义区·期末)有机化合物Z是重要的药物中间体，可由下列反应制得： 下列说法不正确的是 A．X能和发生加成反应 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面内 C．Z分子存在一个手性碳原子 D．X和Y生成Z时，可能生成Z的同分异构体 【答案】B 【详解】A．X含碳碳双键，可与溴发生加成反应，故A正确； B．双键为平面结构，Y中环上含4个sp3杂化的碳原子，则所有碳原子不能共面，故B错误； C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，只有与苯环直接相连的1个碳原子为手性碳原子，故C正确； D．X中碳碳双键的两侧不对称，与Y有两种加成方式，则可能生成Z的同分异构体，故D正确； 故选：B。 7．(23-24高三上·北京丰台区·期末)嘧菌酯是一种新型的高效、广谱农用杀菌剂，合成其中间体N的路线如下： 下列说法不正确的是 A．1molK最多可以与2molNaOH发生反应 B．L的核磁共振氢谱有两组峰 C．N中含有两种含氧官能团 D．生成物M与N的化学计量数之比是 【答案】D 【分析】由图可知，1molK与1molL先发生取代反应、后发生消去反应生成2mol甲醇和1molN，则M为甲醇。 【详解】A．由结构简式可知，K分子中含有的酚酯基能与氢氧化钠溶液发生水解反应，则1molK最多可以与2mol氢氧化钠发生反应，故A正确； B．由结构简式可知，L分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱有两组峰，故B正确； C．由结构简式可知，N分子的含氧官能团为醚键、酯基，共有2种，故C正确； D．由分析可知，1molK与1molL先发生取代反应、后发生消去反应生成2mol甲醇和1molN，则生成物M与N的化学计量数之比是2：1，故D错误； 故选D。 8．(23-24高三上·北京通州区·期末)贝诺酯具有解热镇痛抗炎作用，是乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的前体药物。 下列说法正确的是 A．贝诺酯完全水解的产物有四种分子结构 B．1 mol乙酰水杨酸最多消耗2 mol NaOH C．可用FeCl3溶液鉴别对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸 D．对乙酰氨基酚中甲基C—H键极性与甲烷中C—H键极性相同 【答案】C 【详解】A．贝诺酯中两个酯基，一个酰胺脂基，都会发生水解，产物分别是乙酸、领羟基苯甲酸，对氨基苯酚，A错误； B．乙酰水杨酸中有一个羧基，一个酯基，1 mol乙酰水杨酸中的羧基和酯基分别都能和1mol NaOH反应，而乙酰水杨酸中的酯基水解后会生成酚羟基，有酸性，会进一步消耗1mol NaOH，故最多消耗3mol NaOH，B错误； C．FeCl3溶液遇到酚羟基显紫色，对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中无酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸，C正确； D．虽然都是C—H键，但是C上所连其他基团不同，C对共用电子对的吸引能力不同，键的极性大小有区别，D错误； 本题选C。 9．(23-24高三上·北京石景山区·期末)白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如下图所示，下列说法不正确的是 A．白藜芦醇分子中不含手性碳原子 B．白藜芦醇存在顺反异构 C．1 mol白藜芦醇可以和3 mol NaOH反应 D．白藜芦醇和过量浓溴水反应，产物的分子式为C14H9O3Br7 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，白藜芦醇分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故A正确； B．由结构简式可知，白藜芦醇分子中碳碳双键的碳原子连有不同的原子或原子团，则存在顺反异构，故B正确； C．由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol白藜芦醇可以和3 mol氢氧化钠反应，故C正确； D．由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，溴原子取代酚羟基邻、对位上的氢原子，分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则白藜芦醇和过量浓溴水反应，产物的分子式为C14H7O3Br7，故D错误； 故选D。 10．(23-24高三上·北京海淀区·期末)阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如下图。下列说法不正确的是 A．分子中含有手性碳原子 B．分子中碳原子有、两种杂化方式 C．该物质可发生取代反应、加聚反应、缩聚反应 D．1mol该物质最多能与发生加成反应 【答案】D 【分析】阿明洛芬含有的官能团为碳碳双键、氨基、羧基。 【详解】A．分子中含有手性碳原子，即与羧基直接相连的碳原子为手性碳，A正确； B．四个单键的碳原子为杂化，苯环中的碳原子以及双键两端碳原子为杂化，B正确； C．含有羧基，可发生酯化反应即取代反应，含有碳碳双键可发生加聚反应，含有氨基与羧基，可以发生缩聚反应，C正确； D．能与发生加成反应的只有碳碳双键，则1mol该物质能与1mol发生加成反应，D错误； 故选D。 11．(24-25高三上·北京·期末)西替利嗪是一种抗过敏药，其结构简式如下图。 下列关于西替利嗪的说法正确的是 A．极易溶于水 B．可以发生取代反应和加成反应 C．分子内含有2个手性碳原子 D．能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应 【答案】B 【详解】A．西替利嗪中烃基（疏水基）较大，不溶于水，则西替利嗪不易溶于水，故A错误； B．西替利嗪中含羧基可发生取代反应，含苯环可发生加成反应，故B正确； C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，西替利嗪中只有连接2个苯环的碳原子为手性碳原子，故C错误； D．西替利嗪中含羧基能与NaOH溶于反应，N原子上有1对孤对电子，可与氢离子形成配位键，具有碱性，能与盐酸反应，故D错误； 故选：B。 12．(24-25高三上·北京·期末)一种热响应高分子的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．在引发剂的作用下，发生加聚反应生成 B．和均含有酰胺基 C．X的分子式为 D．水解可得到 【答案】D 【分析】X到Y在引发剂作用下碳碳双键发生加聚反应，Y到Z通过氢键发生物理交联。 【详解】A．根据分析，在引发剂的作用下，发生加聚反应生成，A正确； B．X和Y中都存在酰胺基，B正确； C．X的结构简式为：，分子式为，C正确； D．Y是加聚反应的高分子化合物，酰胺基发生水解，得到物质中仍有高分子化合物，不能得到X，D错误； 答案选D。 地 城 考点02 有机合成分析 13．(23-24高三上·北京通州区·期末)高分子的部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A．单体分子中含有酯基和醚键 B．高分子水解可得到单体 C．聚合反应中还伴有的生成 D．单体与高分子化学计量比是 【答案】B 【分析】根据合成路线，该反应可表示为。 【详解】A．根据单体E的结构可知，单体E分子中含有酯基和醚键，故A正确； B．单体E分子可以生成高分子R，但是高分子水解之后不会成环，故水解不能得到单体E的完整结构，故B错误； C．由分析的方程式可知，生成高分子时，单体E上还要脱离的C、H、O可以生成HCHO，故C正确； D．由分析的方程式可知，生成高分子时，单体E与高分子化学计量比是(x+y)∶1，故D正确； 故选B。 14．(23-24高三上·北京房山区·期末)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．聚乳酸的重复单元中有两种官能团 B．合成聚乳酸的反应是缩聚反应 C．乳酸与足量的反应生成 D．聚乳酸中存在手性碳原子 【答案】A 【详解】A．由聚乳酸的结构可知，重复单元中官能团是酯基，只有一种，A错误； B．乳酸聚合生成大分子聚乳酸，同时脱下n-1个水，属于缩聚反应，B正确； C．乳酸中能与金属钠反应的官能团是羟基和羧基，每个聚乳酸分子中只有链端由1个羟基和1个羧基，因此1mol乳酸应与2molNa反应，生成1mol氢气，C正确； D．聚乳酸分子中箭头所指的C（）连有4个不同的基团，是手性碳，D正确； 故选A。 15．(24-25高三上·北京·期末)我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯(PBIC)，合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B．异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C．缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D．合成1molPBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 【答案】C 【详解】A．碳酸二甲酯中，甲基上C原子为sp3杂化，碳氧双键中C原子为sp2杂化，共2种杂化方式，A正确； B．异山梨醇中含羟基、醚键，共2种官能团，B正确； C．由原子守恒可知，缩聚过程脱除的小分子为碳酸二甲酯，C错误； D．合成1molPBIC时，高分子中含mmol丁二醇的结构片段，则理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol，D正确； 故答案选C。 16．(24-25高三上·北京·期末)一种利用脱氢聚合技术制备聚酰胺的反应原理如图所示，该方法条件温和，副产物只有，具有很好的应用前景。 下列说法正确的是 A．反应过程断开键、键、键，形成键 B．x为2n C．若将M、N分别换成，和，可生成 D．若仅以乙二醇为反应物也可发生脱氢聚合，产物可能是 【答案】D 【详解】A．反应过程中，M中的键、键断裂，N中的键断裂，形成键和键，A错误； B．根据分析，形成一个链节，M少6个H原子，N少2个H原子，根据H原子守恒，，则x为4n，B错误； C．由上述反应知，键断裂，与羟基相连的C上2个键断裂，生成键和键，中与羟基相连的C上只有一个H，故形成键，无法形成键，C错误； D．由于键与键一样，极性都很强，故仅以乙二醇为反应物也可发生脱氢聚合，产物可能是，D正确； 故选D。 17．(23-24高三上·北京丰台区·期末)二氧化碳基聚碳酸酯是通过环氧化物和二氧化碳共聚得到的一种绿色高分子材料，一种聚碳酸酯M的合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．K和M中均含有手性碳原子 B．使用该材料时应避免接触强酸或强碱 C．生成1molM参加反应的的物质的量为（m+n）mol D．依据M的合成原理，可推测合成M的过程中会产生含六元环的副产物 【答案】D 【详解】 A．由图可知，K分子中含有如图*所示的手性碳原子：，M分子中含有如图*所示的手性碳原子：，故A正确； B．由图可知，M分子中含有的酯基在强酸或强碱溶液中会发生水解反应，所以使用该材料时应避免接触强酸或强碱，故B正确； C．由图可知，mmolK分子、nmolL分子与（m+n）mol发生加聚反应生成1molM，故C正确； D．由图可知，K分子、L分子中的碳氧环断裂与二氧化碳发生加聚反应生成M，所以合成M的过程中会产生含五元环的副产物，故D错误； 故选D。 18．(23-24高三上·北京石景山区·期末)一种点击反应的原理为，我国科学家利用点击反应原理研制出具有较高玻璃化转变温度的聚合物C。下列说法不正确的是 A．单体B化学式为C8H6O4 B．单体B能发生加成、加聚和取代反应 C．理论上1mol聚合物C在酸性条件下水解可以得到4nmol羧基 D．按上述点击反应原理A和B可以生成环状化合物： 【答案】D 【分析】A和B反应生成聚合物C，根据点击反应原理，由C逆推，可知B是HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH。 【详解】A．单体B是HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH，化学式为C8H6O4，故A正确； B．单体B是HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH，含有碳碳三键、酯基，能发生加成、加聚和取代反应，故B正确； C．聚合物C的1个链节中含有4个酯基，理论上1mol聚合物C在酸性条件下水解可以得到4nmol羧基，故C正确； D．按上述点击反应原理A和B可以生成环状化合物：，故D错误； 选D。 19．(23-24高三上·北京朝阳区·期末)下列说法不正确的是 A．植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B．向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C．酸催化下，苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 D．(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接 【答案】C 【详解】A．硬化油中不含碳碳不饱和键，所以性质较为稳定，不易被空气氧化变质，而饱和的高级脂肪酸甘油酯在碱性的条件下水解，用于制取肥皂，A正确； B．发生盐析，出现白色沉淀，向沉淀中加入适量蒸馏水，沉淀溶解，盐析为可逆过程，B正确； C．酸催化下，nmol苯酚与nmol甲醛反应生成线型酚醛树脂，化学方程式为：n  +nHCHO+(n-1)H2O，所以n mol的苯酚与n mol甲醛反应生成(n-1)mol的水，C错误； D．由ATP结构可知，核糖与磷酸之间通过磷酯键结合形成ATP，D正确； 故选C。 20．(23-24高三上·北京东城区·期末)利用聚合反应合成的某凝胶被拉伸后可自行恢复，该过程如下图所示(表示链延长)。 下列说法正确的是 A．合成该凝胶的反应为缩聚反应 B．该凝胶片段中含有3种官能团 C．该凝胶在碱性条件下可降解为小分子 D．该凝胶的拉伸和恢复与氢键的断裂和形成有关 【答案】D 【详解】A．合成该凝胶的反应为加聚反应，从图中可以看出通过加聚反应增长碳链，故A项错误； B．该凝胶片段中含有2种官能团，酰胺基和羧基，故B项错误； C．凝胶片段中的酰胺基可以在酸性或者碱性条件下水解，但是水解得到的不是小分子，故C项错误； D．由图可知，该凝胶的拉伸酰胺基与羧基之间的氢键断裂，恢复时氢键又形成，故D项正确； 故本题选D。 21．(23-24高三上·北京东城区·期末)某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—BU—表示 下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1：1：3 D．由E合成1mol BU[6]时，共有12mol H2O生成 【答案】D 【分析】 E与试剂a发生取代反应生成F，F与试剂b发生取代反应生成BU[6]，据此回答， 【详解】A．根据分子式可知，b的名称为甲醛，A正确； B．分子式为C3H8SN2，-BU-结构中有S，根据原子守恒，S来自试剂a，则试剂a的结构简式是，B正确； C．根据结构简式可知，等效氢有三种，所以峰有三种，分别是①-NH-，②-CH3，③，C正确； D．E生成F脱去2分子水，再脱氢缩合环化生成水，1mol-BU-脱3分子水，所以合成1mol BU[6]时，共有18mol H2O生成，D错误； 故选D。 22．(23-24高三上·北京大兴区·期末)某种用于隐形眼镜的材料由两种单体合成，其片段如下： 下列关于该高分子说法不正确的是 A．结构简式可以表示为： B．氢键对该高分子的性能会产生影响 C．合成该高分子的一种单体是CH2 = C(CH3)COOH D．两种单体都能与金属Na和NaHCO3反应 【答案】D 【详解】 A．该聚合物是由多条链状高分子化合物通过氢键结合而成，而该链状高分子化合物可表示为，A正确； B．氢键会影响物质的熔沸点、溶解度等，对该高分子的性能有影响，B正确； C．合成该高分子可通过双键加成聚合得到，结合A分析可知，合成该高分子的单体是CH2 = C(CH3)COOH、CH2OHCH2OH，C正确； D．CH2OHCH2OH只能和金属钠反应，不能和碳酸氢钠反应，D错误； 故选D。 23．(23-24高三上·北京海淀区·期末)树脂X用于制玻璃纤维增强塑料，合成方法如下图，表示链延长。 下列说法正确的是 A．P的重复单元中有四种官能团 B．M的结构简式为 C．P的强度比X的大 D．X比P更易因发生氧化反应而老化 【答案】B 【详解】A．根据结构示意图可知，P的重复单元中有两种官能团，分别是：碳碳双键、酯基，A错误； B．根据X和P结构简式对比可知，若干条P链与交联剂M反应后，P链和M分子通过碳碳双键发生加成反应而交联成立体网状结构，因此M为苯乙烯，B正确； C．对比X和P结构简式可知，P为线型高分子，而X为体型高分子，体型高分子具有更的强度，C错误； D．X中受苯环影响，其侧链容易被氧化为羧基，D错误； 答案选B。 24．(24-25高三上·北京丰台区·期末)线型聚谷氨酸K由谷氨酸()通过缩聚反应生成。一定条件下，加入交联剂M，可将K合成具有优良保水性能的高吸水性树脂N，其结构如图所示。 已知：。下列说法不正确的是 A．线型聚谷氨酸K的重复单元中有两种官能团 B．交联剂M的结构简式为 C．高吸水性树脂N可以通过水解反应得到M和谷氨酸 D．该物质优良的保水性能与其网状结构及形成氢键有关 【答案】C 【详解】A．谷氨酸的结构简式为HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH，缩聚后重复单元含酰胺基(-CONH-)和羧基(-COOH)两种官能团，故A项说法正确； B．线型聚谷氨酸K中羧基与交联剂中“环氧乙烷”结构发生信息中反应生成“羟基和酯基”，对比结构中“竖列”结构可知交联剂M的结构简式为，故B项说法正确； C．高吸水性树脂N水解过程中，酰胺基和酯基发生水解，得到线型分子，无法获得“环氧乙烷”结构，故C项说法错误； D．网状结构可物理截留水分，羧基、羟基等形成氢键增强与水分子的结合，故D项说法正确； 综上所述，说法不正确的是C项。 试卷第1页，共3页 18 / 18 学科网（北京）股份有限公司 $