内容正文:
北京市海淀区教师进修学校附属实验学校2022-2023学年高三上学期期末化学试卷
可能用到的相对原子质量:H-1 Na-23 Mg-24 O-16 Si-28 S-32 Cl-35.5
1.新冠病毒的抗原检测的原理是,利用金原子形成的胶体颗粒吸附新冠病毒抗原的蛋白质而完成检测。胶体金可由氯金酸(HAuCl4)反应制得。下列说法不正确的是
A.胶体金的粒子直径应在1~100 nm范围内
B.由氯金酸(HAuCl4)制备胶体金时,需要添加还原剂
C.氯金酸(HAuCl4)中存在配位键,Au元素为+3价
D.胶体金与抗原蛋白质的反应具有很高的选择性,因此可用于抗原检测
2.用铁粉和K2CO3可以除去废水中HCN,并且制备K4[Fe(CN)6],反应如下:
6HCN + Fe + 2K2CO3 == K4[Fe(CN)6] + H2↑+ 2CO2↑+ 2H2O
下列说法正确的是
A.依据反应可知:Ka(HCN)>Ka1(H2CO3)
B.因为电负性N>C,因此K4[Fe(CN)6]中与Fe2+配位的是CN中的N
C. 标准状况下,22.4L CO2 中,含有σ键、π键数均为2NA
D. CO32-的键角小于H2O的键角
3.某温度下,恒容密闭容器内发生反应:H2(g) + I2(g) 2HI(g) ΔH < 0,该温度下,K=43。某时刻,测得容器内H2、I2、HI的浓度依次为0.1 mol、0.1 mol、2.5 mol。一段时间后,下列情况与事实相符的是
A.混合气体颜色变深 B.混合气体密度变大
C.氢气的体积分数变小 D.容器内压强变小
4.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.中含有个阳离子
B.标准状况下,乙烷和丙烯的混合气体中所含碳氢键数为
C. 60 g SiO2晶体中含有Si-O键数为 2NA
D.和于密闭容器中充分反应后,分子总数为
5.下列实验方案能达到相应实验目的的是
选项
实验目的
实验方案
A
制备无水FeCl3固体
将FeCl3溶液加热蒸干
B
检验浓H2SO4催化纤维素水解的产物含有还原糖
向水解后的溶液中加入新制的Cu(OH)2,加热
C
配制1 L 1.0 mol/L NaCl溶液
将58.5 g NaCl固体溶于1 L水中
D
证明醋酸是弱电解质
测0.1 mol/L CH3COOH溶液的pH
6.室温下,下列有关两种溶液的说法不正确的是
序号
①
②
pH
11
11
溶液
氨水
氢氧化钠溶液
A.①和②两溶液中c(OH-)相等
B.①溶液的物质的量浓度为0.001 mol·L-1
C.①和②两溶液分别加水稀释10倍,稀释后溶液的pH:①>②
D.等体积的①和②两溶液分别与相同浓度的盐酸恰好完全中和,消耗盐酸的体积:①>②
7.下列用于解释事实的方程式书写不正确的是
A.0.1 mol/L醋酸的pH约为2.9:CH3COOH CH3COO- + H+
B.用明矾[KAl(SO4)2·12H2O]作净水剂:Al3++ 3H2O Al(OH)3 (胶体) + 3H+
C.向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4,溶液橙色加深: Cr2O72-(橙色) + H2O 2CrO42-(黄色) +2H+
D.用饱和Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4:Ca2++ CO32−== CaCO3↓
8.“酸碱两浸”是粉煤灰(主要成分:SiO2、Al2O3、MgO、CaO、Fe2O3、FeO等)的常见处理工艺。其中“酸浸”主要使用盐酸,“碱浸”主要使用NaOH,则下列说法正确的是
A.若将“酸浸”与“碱浸”流程互换,理论上最终得到的滤渣成分相同
B.若将“酸浸”与“碱浸”流程互换,理论上NaOH用量不变
C.将碱浸得到的滤液用H2O2处理,可用于提炼铁
D.“铵浸”为新兴矿粉处理工艺,主要用于替代“碱浸”步骤
9.氮化硼(BN)晶体有多种相构成。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂,但没有导电性;立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性。它们的晶体结构如图所示,下列关于这两种晶体的说法正确的是
A.六方相氮化硼不导电,可能的原因是N的电负性大于B,使π键电子被约束在N的周围不能自由移动
B.六方相氮化硼有层状结构,可能的原因是其与石墨一样在层间存在稳定性较弱的π键,因此可以相对滑动
C.立方相氮化硼中氮原子的杂化方式为sp3,硼原子的杂化方式为sp2
D.熔化立方相氮化硼需要破坏σ键,熔化六方相氮化硼晶体仅需要破坏范德华力
10. H2O2燃料电池(DPPFC)是一种新型电池,其原理示意图如下图所示。下列说法不正确的是
A. a电极为负极
B. 电池工作时b电极的反应式是:
H2O2 +2e—+2H+=== 2H2O
C. 电池总反应为2H2O2 === O2↑+ 2H2O
D. 正极区的H2O2发生还原反应
11.常温下,在新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水电离出来的 的对数与NaOH溶液体积之间的关系如图所示。下列推断不正确的是
A. 点对应的溶液,其
B. F点对应的溶液中
C. 加水稀释 点对应的溶液,溶液的 增大
D. 点对应的溶液中
12.橡胶a与交联剂b反应,得到交联橡胶L。(图中表示链延长)
下列说法不正确的是
A.由1,3-丁二烯、CH2== CHCN、CH2== CHCOOH可制备橡胶a
B.在一定条件下水解交联橡胶L,橡胶a可回收再利用
C.交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇
D.制备交联橡胶L的反应是缩聚反应
13. 借助pH传感器测得0.1mol/LNaHCO3溶液在先升温、后降温过程中pH变化如下图所示:
图1. 升温过程中溶液pH变化 图2. 降温过程中溶液pH变化
下列有关实验数据的分析中,不合理的是
A. 图1中25℃时,溶液中存在关系:c(HCO3-)> c(H2CO3) > c(CO32-)
B. 图1中25~45℃过程,水的电离平衡及HCO3—的水解平衡均正移
C. 图2中降温过程,溶液pH逐渐增大,可能是HCO3—或CO32-水解平衡正移所致
D. 图2中25℃时,若溶液中挥发的H2O忽略不计,c(HCO3-)+ c(H2CO3) + c(CO32-) < 0.1mol/L
14.溶液中的离子会受到周围带有异性电荷离子的屏蔽,使该离子的有效浓度降低,这种影响称为盐效应。小组同学探究盐效应对反应Fe 3++ SCN- [Fe(SCN)] 2+(血红色)的影响。将2 mL 0.01 mol·L-1的FeCl3溶液与2 mL 0.02 mol·L-1的KSCN溶液混合,分别加入等量的试剂①~④,测得平衡后体系的透光率如下图所示。下列说法正确的是
已知:i.溶液血红色越深,透光率越小,其它颜色对透光率的影响可忽略
ii.Fe3++4Cl-[FeCl4]-(黄色)
A. 注入试剂①后溶液透光率增大,证明Fe 3++ SCN- [Fe(SCN)] 2+逆向移动
B. 透光率③比①高,证明KCl的盐效应对Fe 3++ SCN- [Fe(SCN)] 2+有影响
C. 透光率③比②高,证明K+的盐效应比NH4+的盐效应明显
D. 若选用等量的4 mol/L的KNO3溶液进行实验,得到的透光率曲线应在①④之间
15. (10分)二硫化亚铁(FeS2)材料是一种非常具有潜力的新型光伏材料,也是用于工业制硫酸的重要矿物。其晶体结构如图所示。
(1)基态Fe2+的价层电子排布式为______________
(2)基态S原子的电子有___________种空间运动状态。
(3)的空间构型为___________
(4)FeS2能用于锂电池的正极材料,工作时,锂离子可以嵌入阴阳离子形成的八面体结构中。该八面体结构以Fe2+为中心。平均每个晶胞中含有________个八面体结构。
(5)已知FeS2的摩尔质量为M g·mol-1,密度为ρg·cm3,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞边长为___________cm
16.(10分)将天然气(主要成分为CH4)中的CO2、H2S资源化转化在能源利用、环境保护等方面意义重大。
(1)CO2转化为CO、H2S转化为S的反应如下,请完善反应iii的热化学方程式。
ⅰ.2CO2(g) == 2CO(g) + O2(g) △H1 = + 566 kJ/mol
ⅱ.2H2S(g) + O2(g) == 2H2O(l) + 2S(s) △H2 =﹣530 kJ/mol
ⅲ.CO2(g) +H2S(g) == 。
(2)CO2性质稳定,是一种“惰性”分子。对于反应ⅲ,通过设计合适的催化剂可以
a.降低反应活化能,增大反应限度
b.减小反应的焓变,使反应速率提升
c.在平衡常数保持不变的情况下,提高单位时间的生产效率
(3)我国科学家研制新型催化剂,设计协同转化装置实现反应ⅲ,工作原理如下所示。
M3+ /M2+ = EDTA-Fe3+/ EDTA-Fe2+(配合物)
已知:电解效率η的定义:
①写出生成CO的电极反应方程式:_________________________________________
②测得η(EDTA-Fe3+)≈100%,η(CO)≈80%。阴极放电的物质有 。已知该天然气样品中含有CO2体积分数约为20%,H2S体积分数约为25%,转化过程中无其他电解质放电产生CO,若转化后的气体中几乎不含有CO2和H2S,则转化后的天然气中含有CO的体积分数约为________
17.(12分)他米巴罗汀是治疗急性髓性白血病的药物,其合成路线如下:
A
C8H14O2
B
C8H12Br2
PBr3
苯
取代反应
D
C14H20
E
C14H19NO2
试剂a
F
C14H21N
还原
C
C8H16Br2
H2
Ni,△
H
N(C2H5)3
i甲醇、NaOH溶液
ii. 酸化
G
(1)A中含有的官能团为__________________
(2)A→B的过程中,PBr3是溴代试剂。若将PBr3用浓氢溴酸替代,会有副产物生成,原因是
____________________________
(3)B中仅含有一种化学环境的氢,写出B→C的化学方程式:___________________________________
(4)试剂a为___________________
(5)已知N(C2H5)3为一种有机碱,在F→H的可逆反应过程中,通过生成[NH(C2H5)3]Cl促进平衡的正向移动,提高反应的产率。G的化学式为_____________________
(6)下列有关说法,正确的是_____________
a. 他米巴罗汀在水中溶解度较大 b.A能发生氧化反应、取代反应、加成反应
c.D存在所有碳原子均在同一平面上的同分异构体 d.F分子中存在手性碳原子
18.(12分)优化反应条件是研究化学反应的重要方向。
(1)以硫代硫酸钠与硫酸的反应Na2S2O3 + H2SO4==== Na2SO4 + SO2+ S↓ + H2O为例,
探究外界条件对化学反应速率的影响,实验方案如下表所示。
实验
序号
Na2S2O3溶液
H2SO4溶液
蒸馏水
温度/℃
浓度/(mol/L)
体积/mL
浓度/(mol/L)
体积/mL
体积/mL
I
0.1
2.5
0.1
1.5
9
30
II
0.1
1.5
0.1
1.5
10
a
III
0.1
b
0.1
1.5
10
20
①表中,a为 ,b为 。
②实验表明,实验 的反应速率最快。
(2)硫代硫酸钠可用于从含氧化银的矿渣中浸出银,反应如下:
Ag2O + 4S2O32- + H2O 2[Ag(S2O3)2]3- + 2OH-
实际生产中,为了提高银的浸出率需要调节pH的范围为8.5~9.5,请解释pH不宜过高或过低的原因:
(3)工业上常用空气催化氧化法除去电石渣浆(含CaO)上清液中的S2-,并制取石膏(CaSO4·2H2O),其中的物质转化过程如下图所示。
①过程II中,反应的离子方程式为 。
②根据物质转化过程,若将100 L上清液中的S2-转化为SO42-(S2-浓度为320 mg/L),理论上共需要O2的质量为 g
19. (14分)某实验小组探究等浓度、等pH的盐酸、醋酸与镁的反应。实验在常温水浴条件下进行(温度恒为25℃)。选用实验药品的用量如下,用图像记录生成气体和溶液pH的变化。
实验序号
药品
I
0.1 g 镁屑(去氧化膜)
10 mL 0.10 mol/L 盐酸
II
同上
10 mL 0.1 mol/L 醋酸(pH=2.9)
III
同上
10 mL pH=2.9的盐酸
(1)I中盐酸的pH=__________。
(2)观察图像,下列所得结论正确的是________
a. I的反应速率先快后慢,溶液中的c(H+)也随着反应的进行不断下降
b. II产生的气体最终比I更多,主要原因是II中的醋酸不断电离补充H+
c. 起始阶段,导致Ⅱ和Ⅲ中气体生成速率差异的主要因素是c(H+ )
d. I、II反应不只生成了H2,还生成了其他气体
(3)实验小组同学推测,镁在上述实验中可能直接与H2O分子或CH3COOH分子发生了反应,并用冰醋酸直接与镁反应证实了该推测。为进一步解释实验I、II、III所得到的曲线,又进行了如下实验:
实验序号
药品
瞬时速率(mL/min)
IV
0.1 g 镁屑(去氧化膜)
10 mL 0.1 mol/L 醋酸(pH=2.9)
①起始:2.3
②pH=4.8时:0.8
V
同上
10 mL 溶液含0.1 mol/L 醋酸、0.1mol/L CH3COONa(pH=4.8)
③起始:2.1
则溶液①、②、③中,c(H+ )的排序为:________________(用“>”、“<”、“=”连接①②③,下同),c(CH3COOH )的排序为:___________________
(4)结合(3)的实验数据,具体比较c(H+ )、c(CH3COOH )对生成氢气速率的影响:________
_______________________________________________________________________________
(5)对上述实验现象进行综合解释。
通过比较________(填序号,下同),可以说明醋酸中的H2O也参与反应生成氢气。
通过比较________,可以说明c(H+ )不是影响酸溶液与镁反应速率的唯一因素
A.I、II反应初期生成气体和对应的pH曲线
B.I、II反应后期生成气体和对应的pH曲线
C.II、III初期生成气体和对应的pH曲线
D.I、III最终溶液pH的差距
E.实验IV中①、②的速率差距
F.实验IV中的①与实验V中的③的速率差距
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