内容正文:
绝密★启用前
2025届高三5月大联考(新高考卷)
化学
本卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
O
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
0
0
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
岸
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写
在本试卷上无效。
0
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23S32C135.5
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.
我国非遗文化传承众多,下列非遗文化产品中,主要材质与其他几项不同的是
A
B
D
如
古治剪纸
乌铜走银
秸秆扎刻
剑川木雕
2.
下列有关化学用语或表述错误的是
A.乙烯分子中的元键:
H
O
民州
鼠
B.NH的VSEPR模型名称:四面体形
C.过氧化钠的电子式:Na[0:0Na
线
D.顺式聚异戊二烯的结构简式:
NCC=c
CH2-
3.化学在生活与生产实践中发挥着重要作用,下列说法错误的是
A,漂白液中加入适量白醋可增强杀菌消毒效果
B,合金中加入适量稀土金属能大大改善合金性能
新高考卷C化学第1页(共8页)
C.市场上销售的暖贴通常是利用金属的电化学腐蚀原理制作的
D.鲜榨果汁中加入维生素C作为抗氧化剂,是由于它不易被空气氧化
4.5羟基色氨酸的结构如图所示。下列说法正确的是
A,该有机物的吸水性、亲水性弱
B.1mol该有机物最多能消耗2 mol NaOH
HO
NH2
C.该有机物分子中有2个手性碳原子
COOH
D.5-羟基色氨酸能发生加聚反应形成多肽
5.下列表中所选仪器能完成相应实验的是
选项
实验
仪器
A
测量NaOH溶液与稀盐酸反应的反应热
简易量热计、量筒、烧杯、温度计
B
测定0.1molL1 NaCI0溶液的pH
玻璃棒、表面皿
用浓硫酸配制100mL0.10molL的稀
烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶
硫酸
头滴管
D
粗盐提纯
烧杯、漏斗、玻璃棒、酒精灯
6.“犬吠”反应是一种神奇的反应,发生反应时伴随着类似“犬吠”的声音,反应原理为3N2O+CS2
1
一3N,+C0+S0+gSg。NM为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.22.4LN20中含有的分子数为Na
B.76gCS2完全反应时,转移的电子数为2NA
C.1molS02通入1LH20中所得H2S03分子数小于NA
D.等物质的量的N2和C0混合物中所含原子数为2NA
7.下列有关常见物质的制备反应正确的是
A.工业制硫酸:S02+H202一H2S04
B.工业冶炼铝:2Al2O3(熔融)
电解4A1+302
冰晶石
C.氯化亚铁制备:Fe+C,△FeC2
D.工业合成氨:2NH,C+Ca(OH2△CaC+2NHt+2H0
8.某有机物分子的结构如图所示,W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增
大的短周期主族元素。下列说法正确的是
A.原子半径:Z>Y>X
B.氢化物的沸点:Z>X
新高考卷C化学第2页(共8页)
C.第一电离能:ZY>X
D.QZ2与QZ中心原子价层电子对数均为3
9.NaC1是我们日常生活中必备的物质之一,图1为低压下的氯化钠晶胞,2×10'kPa下氯化
钠晶胞转化为如图2结构,两种晶胞均为立方晶胞,低压氯化钠晶胞棱长为apm,高压氯
化钠晶胞棱长为bpm。Na为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是
图1
●Na*OCI
图2
A.1个低压氯化钠晶胞中存在4个NaC1分子
B.高压氯化钠晶体的化学式为NaCl3
C.低压氯化钠晶体的密度为
234
NAa2×10-278*cm3
D.低压氯化钠与高压氯化钠中Na周围最近CI数之比为1:3
10.下列根据实验目的设计的实验方案合理的是
选项
实验目的
实验方案
AgI与AgCl的Kp大小
向等物质的量浓度的NaCl、NaI的混合液中滴加2~3
A
比较
滴稀AgNO3溶液,观察生成沉淀的颜色
B
比较碳和硫的非金属性
向Na2CO3溶液中通入SO2,产生的气体通入澄清石灰水
检验蔗糖水解产物具有
将蔗糖在稀硫酸中加热,向水解液中滴加新制氢氧化铜
c
还原性
悬浊液,加热,观察是否有砖红色沉淀生成
向溶液中加入BaCl2溶液,再加入稀硝酸,观察是否有
D
检验溶液中的$0}
白色沉淀生成
11.已知冠醚为环状瞇类化合物,其具有一定腔体可容纳离子,如图为常见冠谜18-冠-6及其
结合K和NH后的结构。下列有关说法正确的是
A.18-冠-6为平面形分子
B.Ⅱ中K*与18-冠-6通过离子键结合
新高考卷C化学第3页(共8页)
C.18-冠-6可以增大KOH在有机溶剂中的溶解度
D.Ⅲ的形成只与NH的半径和冠醚腔体尺寸有关
12.某科研团队在催化电极上使光生电子(e)和空穴(h)分别参与CO2和N2的转化,实
现了高效的光催化电解合成尿素[CONH2)2]。催化电极上的物质转化过程如图所示(*表
示吸附在催化剂表面):
C02
可见光
*CO
①
④,*C0N
、
⑤,*ONCONO,
6coNB以
催化电极
NO
h*
③
②
·O0H
-N2
H20
下列说法正确的是
A.催化电极与电源正极相连
B.NO为反应的催化剂,可降低反应的活化能
C.过程③中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:4
D.该电极总反应式为C02+N2+6e+6H一CO0NH2)2+H20
13.某兴趣小组利用下列方法提纯市售溴(含少量C2和I2)。下列有关说法正确的是
CaBr(aq)过量Na2SO3((aq)酸性KMnO4(aq)
H2S04、K2Cr207(aq)
市售溴
—一除氯蒸馏吸收—一→氧化蒸干固体X溶解氧②蒸馏,高纯溴
A.“蒸干溶解”操作均在烧杯中进行,并需要用玻璃棒搅拌
B.“吸收”过程中Br2发生反应:Br2+SO子+H2O一2Br+SO+2H
C,“蒸干”的目的是除去碘单质
D.流程中CaBr2、KMnO4、K2Cr2O,均为氧化剂
14.常温下,向10mL0.1 mol-L Na2A溶液中加入等浓度的HB溶液,溶液中相关离子的浓
度关系如图所示。已知:K2H2A)=1.0×101,KaHB)=
1.0×104。下列说法错误的是
lg(B)
e(HB)
A.K1H2A)=1.0×106
B.B)=l0mL时,cNa>cB)>cHA)
2.0
C.VB)=20mL时,c(HB)+2cH2A)+c(H=c(B)+c(OHD
D.反应后溶液的pH=7时,cB)>cLA)
Ig(HA
°c(H2A)】
c(HB)c(HA)
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二、非选择题:共58分。
15.(14分)GN是一种重要的战略材料,在芯片制造领域具有重要应用价值。现以电解精炼
铝剩余的阳极废料(主要成分为单质Al、Ga、Cu、Si及少量的Mg和Zn)为原料提纯镓,
并制备GaN的流程如下:
少量
6molL盐酸
废渣
有机
NaOH溶液滤渣
萃取剂
酸浸
·水相
阳极
粉碎预处理
浸取液萃取
%Na0H溶液
废料
考
+滤液1
含ca产反柔國溶液2
电解→金属傢-+GaN
注
萃取液
清
已知:傢与铝同主族,其化学性质相似;Kp[Ga(OH]=7.28×1036。
点
(1)阳极废料进行粉碎处理的目的是
基态镓原子的价电
卷
有无漏
子轨道表示式为
(2)由于长时间在空气中暴露,阳极废料表面被氧化成A203、Ga20和Ga203等。写出
或
G2O3在预处理过程中发生反应的离子方程式:
0
页
(3)“酸浸”后所得废渣的主要成分为A1Cl36H20、
(填化学式)。
C8H1
若有要及
(4)使用三辛胺癸醇-煤油混合溶剂萃取,其中三辛胺H,Cg一N<
]的浓度为0.1molL1,
试从三辛胺的结构角度分析其浓度不宜过高的原因:
更换
(5)Ga单质与CHBr反应生成化合物Ga(CHg)3,高温条件下,Ga(CHg)3与NH3混合进行
否
气相沉积即可得GN多晶,另一产物是常见气体
则
燃料。写出生成GN的化学方程式:
任
自
Ga
O N
(6)GN晶体结构如图所示,晶胞结构为平行六面体,
其中1mol晶胞中Ga一N键的个数为
(用含N的式子表示)。
16,(14分)香草醛又名香兰素,具有香荚兰豆的香气及浓郁的奶香,起增香和定香作用。在
三乙胺[(CHCH)叮作催化剂条件下,可通过Reimer--Tiemann反应合成香草醛:
1)NaOH,(CH CHa)N,CaH3OH HC0
CHO
CHCI
HO
2)H
HO
新高考卷C化学第5页(共8页)
【物质性质】
密度/
物质
相对分
(gcm3)
子质量
熔点/℃
沸点℃
溶解性
水乙醇
香草醛4,c-0
CHO
1.06
152
82
285
微
易
HO
异香草醛(oHC
O-CH)
1.23
152
41
265
微
易
OH
邻甲氧基苯酚
HC-0
1.13
124
27.9
205
微
易
HO°
【反应装置,夹持、加热等部分装置省略】
水蒸气
发生器
B
图1
图2
【实验过程】
I.组装如图1所示反应装置,向B中加入3.10g邻甲氧基苯酚、12mL乙醇、4 g NaOH
及0.2mL三乙胺;
Ⅱ.搅拌并缓慢加热,于80C左右滴加2.5mL(0.03mol)CHCl3,20分钟内滴加完成,
微沸下搅拌1小时;
Ⅲ.反应完成后滴加适量1olL盐酸,过滤除去氯化钠,用10mL乙醇分两次洗涤滤渣
V.收集滤液,将其转移至图2装置的蒸馏烧瓶中,经水蒸气蒸馏除去三乙胺、CHC3及
副产物异香草醛;
V.剩余反应液用乙醚萃取两次(每次10L),合并萃取液并干燥;
VI.过滤并蒸馏后,得到2.86g白色固体产物。
回答下列问题:
(1)仪器D的名称为
(2)步骤I中加入乙醇的作用是
;步骤VI中蒸馏除去乙醚时最适宜
王
的加热方式为
(3)CHC3在强碱的作用下会生成活泼电中性中间体一二氯卡宾(:CC2),CHCl3生成
该中间体的离子方程式为
(4)步骤Ⅲ中加入盐酸调节pH的目的为
(5)判断步骤IV中水蒸气蒸馏完成的现象为
新高考卷C化学第6页(共8页)
(6)异香草醛与香草醛分子式相同、结构相似,但熔沸点有明显区别,其原因为
(7)该实验的产率为
%(精确到小数点后1位)。
17.(15分)C02的重整利用不仅有助于减少大气中C02的含量,还能产生有经济价值的有机
物。某科研团队利用C02与H2进行重整,涉及的反应如下:
I.CO2(g)+H2(g)=HCOOH(g)AH=-31 kJ-mol K
Ⅱ.HCOOH(g)+2H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2K2
Ⅲ.C02(g)t3H2(g)±CHOH(g+H20(g)△H3=-50 kJ.mol1K3
回答下列问题:
(1)△H2=
kJ.mol。
(2)已知平衡常数K仅与温度有关,且满足范特霍夫方程(hK=-+C,R与C为常数),
RT
若升高相同温度,则△≤
1(填“大于“小于”或“等于”)。
△K3
(3)在恒容密闭容器中充入1molC02与2.25molH2发生上述反应,达到平衡时C02的转
化率a、HCOOH与CH3OH的选择性S随温度的变化曲线如图所示。
M
N
毫
0.6赳
0.5
鑽
HCOOH
温度/℃
n(HCOOH)
n(CH,OH)
已知:S(HCOOH=
(HCOOH)+CH,OH SCHOH)-
(HCOOH)+n(CHOH)
①下列有关说法正确的是
(填标号)。
a.容器中气体的密度不再变化,可证明反应达到平衡状态
b.若增加C02的投料,可使反应速率加快,并提高C02的平衡转化率
c.其他条件不变,若在恒压容器中发生反应,C02的平衡转化率将增大
d.选择高效催化剂,可降低反应的活化能,并提高平衡时HCOOH的选择性
②表示CH3OH的选择性随温度变化的曲线是
(填M'或N)。
③A点处H2的转化率为
若此时pH20)=60kPa,则反应Ⅱ的压强平
衡常数K。」
kPa」(保留2位有效数字,分压=总压×物质的量分数)。
(4)C02重整制CHOH的反应也可通过电催化反应实现。
①在电催化过程中C02应在
(填阴或“阳)极通入。
②电催化过程中的转化步骤如下:
I.C02+Of=HC0,;Ⅱ.
;Ⅲ.HC00+4e+4H20=CH30H+50T。
补充完整步骤Ⅱ:
新高考卷C化学第7页(共8页)
8.(15分)莫能菌霉素是一种聚醚类离子载体抗生素,其关键中间体(H)的合成路线如下:
CH;
一定条件
PhP入C00CH
CN
C2Hs
A
心
C
CH3 CH3
CH3 CH3
CH CH3
LiAIH
OH BnBr,
KH
OBn a.BH3
OBn
H
b.KOH,
OH
H202
0
F
考生
CH
CH3 CH3
a.KH,CHaI
意清
OH
PCC
b.H2,10%Pd/C
H
CH
CH
点试卷有无漏
已知:Ph代表
-,Bn代表
CH2一,PCC为氯铬酸吡啶盐。
回答下列问题:
或
(1)A的分子式为
B中含氧官能团的名称为
订
(2)G+H的反应类型为
页,
(3)由D生成E的化学方程式为
:
设计D→E反应的
目的为
0
若有要
(4)已知E转化为F的过程中先与BH3发生加成反应,反应时B一H键断裂,然后再发生
氧化反应和水解反应生成F,则加成反应生成中间体的结构简式为
时更换,
(5)C在稀硫酸中充分反应后生成乙醇和有机物M,N的分子式比M少1个“CH2”,则同
否则
时满足下列条件的N的结构有
种。
任
①含苯环且能发生银镜反应
自负
②1mol该物质最多能消耗3 mol NaOH
③苯环上有4个取代基
其中有4种不同化学环境的氢原子的结构简式为
(任写一种)。
(6)结合题中信息,以苯甲醛为原料合成2-甲基-3-苯基丙烯醛,补全下列结构:
CH3
0
H
PhaP
COOC2Hs
LiAlH
PCC
Y
X;
Y:
新高考卷C化学第8页(共8页)