内容正文:
绵阳市高中2023级第一次诊断性考试
化学
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,监考员将试卷、答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Fe56Pb207
一、单项选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是最符合题目要求的。
1.地方特色艺术品承载着厚重历史文化。下列艺术品主要含有无机非金属材料的是
A.涪城剪纸
B.雾山石刻
C.炳林毛笔
D.李白诗意绣
2.下列与物质性质相关的说法正确的是
A.金属铝具有还原性,可用于治炼金属
B.聚丙烯是高分子材料,可用作吸水剂
C.煮番茄蛋汤时,加入大量的盐可以促进蛋白质的溶解
D.油脂难溶于水,其皂化反应产物的结构中不含亲水基团
3.下列化学用语或图示正确的是
A.HCIo的电子式:H*[:0::]
B.丙酸的分子式:CHCH2COOH
C.C02的π键电子云轮廓图:C
3s
3p
D.基态Ca+的最外层电子排布图:
0个HttI
4.硝苯地平常用于治疗高血压和心绞痛。合成硝苯地平的中间体M的结构简式如图,下列
关于M的说法错误的是
A.分子式为C2sH27OsN
B.sp杂化的碳原子数目为6
C.分子中有1个手性碳原子
D.能发生氧化反应和加成反应
化学试题卷第1页(共8页)
5.下列实验装置能达到相应实验目的的是
2.0 g NaOH
15mL无水乙醇
5mL1-澳丁烷
生石灰
浓氨水
水5
气管
碎瓷片
酸性高锰
酸钾溶液
A.检验1-溴丁烷的消去产物
B.可用于制备NH3并测量其体积
稀盐酸
浓盐酸
碳酸钠
88
NaOH
溶液
C.碳酸钠与稀盐酸反应制备C02
D.二氧化锰与浓盐酸反应制备C2
6.单斜硫和正交硫的分子式都为S8,但晶体结构和物理性质不同。实验测定某药用硫黄中硫
的含量涉及反应:S+3H2O2+2NaOH=Na2S04+4H20。下列说法错误的是
A.单斜硫和正交硫是硫的两种同素异形体
B.H2O2是非极性分子,含有极性键和非极性键
C.NaOH和H2O晶体分别为离子晶体和分子晶体
D.SO子的VSEPR模型和空间结构都为正四面体形
7.解释下列实验现象的离子方程式正确的是
A.银氨溶液中滴加Na2S,产生灰黑色沉淀:2Ag+S2-=Ag2SL
B.NaHSO4溶液中滴加少量Ba(OH2,析出沉淀:H++SO好+Ba2++OH=BaSO4↓+H20
C.K[Fe(CN)6]溶液中滴加FeC,产生蓝色沉淀:K++Fe2++[Fe(CN)6-=KFe[Fe(CN)6N
D.二元弱酸HPO3溶液中滴加足量烧碱溶液,反应放热:H3PO3十3OH一PO+3H2O
8.X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期元素,X、Q同族,Y、Z、W同周期。将
ZW2气体通入QXYW3溶液可发生反应:3ZW2+2QXYW3=2QZW3+ZW+2YW2+X2W。
下列说法正确的是
A.电负性:Y>W
B.第一电离能:Z>W
C.简单离子半径:Q>W
D.简单气态氢化物的稳定性:Y>W
化学试题卷第2页(共8页)
9.制备光伏组件封装胶膜的基础树脂N的合成方法如下(无机产物省略):
十cH-CHn+ncH(cH.cHoH千cH-CH-CHCH}
OH
0
·cH-O
CH,CH,CH,
下列说法正确的是
A.n=2m
B.该反应属于加聚反应
C.该反应的无机产物为H2O
D.N在碱性条件下能水解
10.某学习小组在实验室从海带中提取碘,设计实验流程如下:
干海带
灼烧
煮沸,溶解
滤渣
碎片
海带灰
过滤
水层
氧化剂
萃取
滤液
溶液2)
分液
有机层
下列说法正确的是
A.将干海带放入蒸发皿中进行灼烧,得到海带灰
B.过滤操作主要是除去海带灰中难溶于水的固体有机物
C.萃取过程所用有机溶剂可以是酒精或四氯化碳
D.因2易升华,难以通过蒸馏法彻底分离出有机溶液中的2
11.在银的催化作用下,乙烯和氧气可以直接氧化生成环氧乙烷(E0)和乙醛(AA),反应过
程如图所示。ads代表吸附态,下列说法错误的是
(Iow/)
0
-1
过渡态
93
-100
-101
C2H4(a4s
-7
148E0(g)
-176
EO(ads)
-200
中间体
-219
安
AA(g)
-282
-300
AA(4
反应过程
A.该反应中,乙烯的吸附过程要释放能量
B.中间体转化为EOas)的活化能为83kJ/mol
C.生成两种产物的过程均有π键断裂和。键生成
D.反应达平衡时,升高温度,乙烯的转化率增大
化学试题卷第3页(共8页)
12.下图是由Pb、S两种元素组成的结晶型化合物的立方晶胞结构(晶胞参数α=B=y=90°
且a=b≠c)。
M
c nm
6 nm
anm
OPb。S
设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
956
A.该物质的化学式为PbS2
B.该晶体密度为Mwx078cm
C.M的分数坐标为(0,云1)
D,M、N处S的核间距为
2 anm
13.下列对有关物质结构或性质的解释不合理的是
选项
实例
解释
A
甲醛易溶于水
甲醛与水分子间能形成氢键
孤电子对与成键电了子对之间的斥力大于成键电
B
NH2、NH、NH的键角依次增大
子对之间的斥力
烷基是推电子基,烷基越长推电子效应越大,
酸性:C2 HsCOOH<CH3COOH
使羧基中羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱
人体细胞膜是双分子膜,双分子
细胞膜的两侧都是极性分子水,构成膜的两性
D
膜以头向外而尾向内的方式排列
分子的头基是非极性基团而尾基是极性基团
14.一种主要成分是FeTiO,的钛铁矿含少量F0、Al2O3、SiO2杂质,以该钛铁矿为原料生产
TO2的工艺流程如图所示(部分步骤、条件和产物已省略)。已知:TOS04极易水解生成
TO(OH)2沉淀。下列说法正确的是
NaOH
80%H,S0
Na2CO,
铁粉
钛铁
矿粉
碱浸
酸溶
操作X
调nH
灼烧
TiOz
滤液1
绿矾
滤液2
A.“滤液1”中阴离子主要是SiO}和OH
B.“操作X”为蒸发浓缩、冷却结晶
C.“调pH”加入铁粉可以防止Fe2*被氧化
D.“灼烧”时必须隔绝空气
化学试题卷第4页(共8页)
15.T温度时,在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应2NO+O2=2NO2△H<0,实验测
得:v正=NO)m托=2w(O2)m耗=k正C2NO)c(O2),7地=NO2)m=k坦c2NO2),kE、k2为速
率常数,受温度影响。容器中各反应物和生成物的物质的量随时间变化如下图所示:
↑n/mol
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
1时间/min
下列说法正确的是
A,k正、k嘘不变能说明该反应达到平衡状态
B。反应的化学平衡霜数K-是
C.温度为T1时的化学平衡常数K=160
D.若将容器的温度变为T2时k正=k地,则T2<T1
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
钴在新能源、新材料领域的核心用途集中在电池材料和高温合金。某炼锌废渣含有钙、
镁、铅、铜、铁、钴、锰的+2价氧化物及铜的单质。从该废渣中提取钴的一种流程如下:
H2S04
NaF
H2S
适量Na2S208
CoO
NaCIo
炼锌
废渣
酸浸
→除杂1
→除铜
→除杂Ⅱ
→除杂→沉钴
→产品
浸渣
滤渣1
CuS
滤渣2
滤渣3
滤液
回答下列问题:
(1)钴元素位于元素周期表第
周期、第
族。
(2)浸渣的成分除铜外,还有
(3)“除铜”步骤中,发生反应的化学方程式为
(4)“除杂Ⅱ”步骤得到的滤渣2是MnO2,适量Na2S2Og的作用有
。Na2S20g
中含有过氧键“0一0一”,则其中-1价和-2价氧的原子个数之比为
(5)“除杂Ⅲ”步骤需加入Co0调节pH=4,该步骤反应的离子方程式为
(6)“沉钴”步骤得到的产品是Co(OHD3,产生的滤液应该返回到
步骤。
化学试题卷第5页(共8页)
17.(14分)
甘氨酸亚铁[F©(NCH2COO)2]是一种新型补铁剂,被用于治疗缺铁性贫血。某化学兴
趣小组对甘氨酸亚铁的制备和相关性质进行探究,并对产品中甘氨酸亚铁的含量进行了测定。
已知:①甘氨酸(H2NCH2COOH)易溶于水,微溶于乙醇。
②甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇。
③螯合物因成环结构产生螯合效应,而螯合效应能提高配合物的化学稳定性。
请回答下列问题:
I,制备甘氨酸亚铁
用图1所示的反应装置(三颈烧瓶的中间瓶口与空气相通,夹持装置已省略)制备甘氨
酸亚铁。将15.0g甘氨酸、30.0g硫酸亚铁晶体(FS047Hz0,M=278)依次加入三颈烧瓶
中,再加入200mL蒸馏水,搅拌使固体完全溶解。然后向其中缓慢滴加1mol/L的碳酸钠溶
液,当溶液pH约为5.0时停止滴加。控制温度在50~60℃,持续搅拌反应0.5~1h。关闭
电磁搅拌加热器,停止通氮气,将反应液静置陈化1~2h。
100
甘氨酸亚铁
接电服
80
60
硫酸亚铁
pH传感
40
器探头
20
10
1520
2530
电磁搅拌加热器
放置时间/h
图1
图2
(1)仪器A的名称是
(2)在实验过程中持续通入N2,目的是
反应装置中制备甘氨酸亚铁的化
学方程式为
(3)已知甘氨酸亚铁[Fe(H2NCH2COO2]结构中含有2个五元环,写出甘氨酸亚铁的
结构简式:
(4)反应结束后,向静置陈化后的反应液中加入
(填试剂名称),过滤,得到甘
氨酸亚铁粗品。
(5)该实验需要控制溶液的pH在5.0左右,pH不宜过高的原因是
(6)将甘氨酸亚铁与硫酸亚铁分别配制成相同浓度的溶液,调节pH为5.0,放置一段
时间。放置过程中,间隔时间取样测定溶液中总铁保留率情况,得到图2所示图像,从该图
像可得出的结论是
Ⅱ.测定产品中甘氨酸亚铁的含量
将甘氨酸亚铁粗品放入真空干燥箱,60℃干燥4~5h。取出固体产品进行称重,产品的
质量为16.3g。然后,用滴定法测定产品中甘氨酸亚铁的含量,经计算得出甘氨酸亚铁的质
量为15.9g。
(7)甘氨酸亚铁的产率为
(保留3位有效数字)。
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18.(13分)
乙烯年产量是衡量国家石油化工发展水平的重要指标,乙烷制乙烯具有极高的经济效益。
乙烷制乙烯的方法有如下两种:
I.乙烷催化裂解法:i.CH6(g)三C2H4(g)十H2(g)△H
(1)已知C2H6(g)、H2(g)和C2H4(g)的燃烧热分别是1560kJ·mol-1、285.8kJ·mol和
1411.0kJ·moll,则△H1=,该反应在
(填“低温”“高温”或“任何温
度”)时能自发进行。
(2)一定条件下,向2L密闭容器中通入4mol乙烷,
使其发生反应ⅰ,测得乙烯平衡产率随温度、压强的变化如
礼
60
右图所示:
①p
p2(填“>”或“<”)。
②在a点对应的温度和压强下,反应恰好达到平衡状态
所用时间为5min,则0~5min内的平均反应速率v(C2H6)
温度/℃
Ⅱ.乙烷催化氧化法:iⅱ.2C2H6(g)+O2(g)一2C2H4(g)+2H20(g)
△H2<0
副反应:进i.2C2H6(g)+502(g)=4C0(g)+6H20(g)△H<0
iV.C2H4(g)+202(g)=2C0(g)+2H20(g)△H4<0
(3)乙烷催化裂解制乙烯时常会发生积碳反应,生成的碳会附着在催化剂的表面,降低
催化剂的活性,而乙烷催化氧化制乙烯时很少有积碳,可能原因是
。
(4)在恒容的密闭容器中充入1molC2H6和1mol02,初始压强为200kPa,在催化剂作
用下发生上述反应,测得平衡时相关数据如下表所示:
温度/℃
570
575
580
585
590
595
600
C2H4在含碳产物中
0.94
0.92
0.91
0.90
0.88
0.86
0.78
的物质的量分数
C2H6的转化率
0.61
0.38
0.27
0.19
0.15
0.12
0.10
①乙烯的物质的量分数随温度升高而降低的原因是
②585℃条件下,平衡时C2H4的物质的量n(C2H4)=
mol。反应i的标准压强平
衡常数=
(只要求列出计算式。标准压强平衡常数定义为:对于反应A一
2B,K8=
其中p=100kPa)。
PA
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19.(14分)
新型抗流感病毒药物玛巴洛沙韦广泛用于甲流、乙流的的临床治疗。其重要合成中间体
P的一种合成路线如下:
NH2
NHCOCH;
NH2
CH;COCI
浓HS0,
重氮化
浓NO,
C.H;OH
氟化
有机溶剂
A
夕
B
GKFe(CN)
、
Br2
F
H
光照
过量K,C0,
H,SO
PPA
NaBH,
H.,O
NaOH
COOH
N
MgX
COOH
COOH
已知:①
i)C0/乙醚
②
DMF
ii)H2O/H+
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)A与乙酰氯(CH3COCI)反应的目的是
(3)C中官能团名称是
(4)H的结构简式为
。由O生成P的反应类型是
(5)L的同分异构体中,满足下列要求的同分异构体数目是
a.芳香族化合物,且苯环上有四个取代基,除苯环外无其他环状结构
b.核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为1:1
HQ
(6)根据上述合成路线,以
制备
的一种合成路线如下:
中间产物2→中间产物3
DMF
Br
中间产物1
①生成中间产物1的化学方程式为
②由中间产物1到巾问产物3的流程为(必要的无机反应物,试剂任选)
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