内容正文:
专题10 题组四
1.解析 甲与乙杂交,F1均为敏感型;F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3∶1,据此可知该相对性状由两对等位基因控制,A错误。设该相对性状由基因A/a、B/b控制,则基因型为aabb的植株为非敏感型,其他基因型的植株为敏感型。F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1,B错误。由于甲、乙在受到TMV侵染后症状不同,故发生在N基因上的2个碱基对的缺失影响该基因表达产物的功能,C错误。烟草花叶病毒为RNA病毒,用DNA酶处理该病毒的遗传物质不会破坏其RNA,因此用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株(敏感型)中,该植株表现为感病,D正确。
答案 D
2.解析 Y染色体上的致病基因只传男不传女,该家系中存在女性患者,故该致病基因不可能位于Y染色体上,A正确。若Ⅱ1不携带该致病基因,由于Ⅲ3患病,其致病基因只能来自Ⅱ2,可推出该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。无论是哪种遗传方式,Ⅰ1不患病,不携带致病基因,传递给Ⅱ2个体的都是正常基因,故可推出Ⅱ2一定是杂合子,B正确。若Ⅲ5正常,根据Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ4均患病,可推出该病为显性遗传病且致病基因位于常染色体上(若位于X染色体上,则Ⅲ5应该患病)。Ⅲ3患病且其致病基因只能来自Ⅱ2,可推出Ⅱ2一定含有致病基因,表现为患病,C正确。若Ⅱ2正常,根据Ⅱ1正常和Ⅲ3患病可推出该病为隐性遗传病。若Ⅲ2患病,则致病基因只能位于常染色体上(若位于X染色体上,则Ⅱ1应该患病);若Ⅲ2不患病,则无法判断致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,D错误。
答案 D
3.解析 (1)授粉前,将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46 ℃温水中10 min,目的是人工去雄(去除自身花粉),防止自花授粉。为了防止其他花粉的干扰,需要对授粉后的谷穗进行套袋处理。(2)根据题干可知,亲本为黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种,正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病,因此推知黄色对白色为不完全显性,抗锈病对感锈病为完全显性,亲本的基因型为EErr和eeRR,F1的基因型为EeRr。①分析F2的表型,单独研究每种性状,黄色∶浅黄色∶白色≈1∶2∶1,抗锈病∶感锈病≈3∶1;两种性状一起研究,其表型比约为3∶6∶3∶1∶2∶1,是9∶3∶3∶1的变式,因此两种性状的遗传遵循自由组合定律,即两对基因位于两对同源染色体上。F1可产生ER、Er、eR、er共4种基因型的配子。从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙(基因型为EER_),浅黄色抗锈病的丙(基因型为EeR_)。甲自交子一代全为黄色抗锈病,无性状分离,说明甲是纯合子,基因型为EERR;乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病,自交后代出现性状分离,说明乙是杂合子,基因型为EERr;丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病,推知丙的基因型是EeRR。由于乙的基因型为EERr,自交得子一代的基因型及比例是EERR∶EERr∶EErr=1∶2∶1,再连续自交得到的子二代中,纯合黄色抗锈病(基因型为EERR)的比例是+×=。利用黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种杂交,选育黄色抗锈病的品种,该育种方式的原理是基因重组。②乙(EERr)×丙(EeRR)杂交获得子一代的遗传图解见答案。(3)20世纪80年代开始,作物栽培中长期大范围施用除草剂,由于除草剂的选择作用,不抗除草剂的青狗尾草被淘汰,种群中不抗除草剂的基因频率下降,抗除草剂的基因频率上升,导致后代中抗除草剂的青狗尾草比例逐渐增加。由于谷子(2n=18)的祖先是野生青狗尾草(2n=18)。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子,方法一:由于二者有亲缘关系,因此可利用远缘杂交即两物种间杂交,通过有性生殖获得后代,筛选出具有抗除草剂性状的子代;方法二:利用植物体细胞杂交,即将两种生物的体细胞去壁,获得原生质体,将原生质体融合,获得杂种细胞,然后利用植物组织培养技术获得杂种植株;方法三:利用现代生物技术中的基因工程技术,从青狗尾草中获得抗除草剂基因,构建重组基因表达载体,将目的基因导入谷子的细胞中,经过培养筛选,最终获得抗除草剂的谷子。
答案 (1)人工去雄 套袋
(2)①4 EERR 基因重组
②
(3)选择 远缘杂交、植物体细胞杂交、基因工程(答两点即可)
4.解析 (1)分析表格可知,组别甲中亲本杂交组合为紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒。仅考虑花色和茎高,亲本分别为紫花矮茎和红花高茎,F1表型为紫花高茎、红花高茎、紫花矮茎、红花矮茎,且比例为1∶1∶1∶1,说明控制花色与茎高的基因不是同一对等位基因;仅考虑茎高和籽粒颜色,亲本分别为矮茎黄粒和高茎绿粒,F1表型为高茎黄粒、高茎绿粒、矮茎黄粒、矮茎绿粒,且比例为1∶1∶1∶1,说明控制茎高和籽粒颜色的基因不是同一对等位基因;仅考虑花色和籽粒颜色,亲本分别为紫花黄粒和红花绿粒,F1表型为紫花黄粒、红花绿粒,与亲本一样,据此推测花色和籽粒颜色由同一对等位基因控制。(2)根据组别乙实验判断籽粒颜色中的黄粒为显性。假设控制茎高的基因为E/e,根据甲组F1的表型及比例可推知紫花矮茎黄粒亲本、红花高茎绿粒亲本的基因型杂交组合为:DdEe×ddee或者Ddee×ddEe。若高茎为显性性状,根据甲组F1的表型及比例可推知紫花矮茎黄粒亲本、红花高茎绿粒亲本的基因型杂交组合为Ddee×ddEe,不论D/d、E/e位于一对同源染色体上还是位于2对同源染色体上,F1的基因型均为1/4DdEe、1/4Ddee、1/4ddEe、1/4ddee,表型及比例均为紫花高茎黄粒∶紫花矮茎黄粒∶红花高茎绿粒∶红花矮茎绿粒=1∶1∶1∶1。因此若高茎为显性性状,不能确定D/d、E/e这两对等位基因独立遗传。若矮茎为显性性状,根据甲组F1的表型及比例,可推知紫花矮茎黄粒亲本、红花高茎绿粒亲本的基因型杂交组合为DdEe×ddee,当D/d,E/e这两对基因位于一对同源染色体时,F1的基因型有两种,当D/d、E/e这两对基因位于两对同源染色体时,F1的基因型有四种。据甲组F1的表型及比例能够说明高茎是隐性性状,即可确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。甲组F1随机交配,仅考虑茎高性状(E/e),F1产生的雌雄配子的基因型均为1/4E、3/4e,F1随机交配产生的子代中高茎植株(ee)所占的比例为3/4×3/4=9/16。(3)结合题干信息,叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状,且只要有1对隐性纯合基因,叶边缘就表现为锯齿形。可知锯齿叶个体的基因型为aaB_、A_bb、aabb,光滑叶个体的基因型为A_B_。组别乙中,亲本杂交组合为锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒,F1全部为光滑叶黄粒,说明黄粒对绿粒为显性,且F1关于籽粒颜色的基因型为Dd,同时可推出乙组两亲本基因型分别为aaBBDD、AAbbdd或AAbbDD、aaBBdd。用乙组F1(AaBbDd)自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料,通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有基因。若这三对基因独立遗传,则F2锯齿叶绿粒植株的基因型为aaB_dd、A_bbdd、aabbdd,电泳图谱中条带类型最多有5种,而题中类型Ⅰ最多有4种条带类型,说明这三对基因存在连锁情况。若这三对基因位于一对染色体上,且A、b、d基因连锁,a、B、D基因连锁,则F2锯齿叶绿粒只有AAbbdd 1种基因型。若这三对基因位于两对染色体上,且A、d基因连锁,a、D基因连锁,B、b基因位于另一对染色体上,则F2锯齿叶绿粒也只有AAbbdd 1种基因型。所以,在预期的类型Ⅱ中三对基因位于一对染色体上或两对染色体上,在预期的类型Ⅰ中三对基因位于两对染色体上。由题意知③④分别代表基因a和基因d,再分析图中类型Ⅰ和类型Ⅱ,这两种类型中都存在没有a基因的情况,说明F1(AaBbDd)中B、D基因连锁,b、d基因连锁。类型Ⅰ对应的F2有三种基因型,则类型Ⅰ对应的F1中,B、D基因连锁,b、d基因连锁,A、a基因位于另一对染色体上,类型Ⅰ对应的亲本的杂交情况为
类型Ⅰ对应个体的基因型为AAbbdd、Aabbdd、aabbdd,所以①代表b基因,②代表A基因。由以上分析可知,乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD,被检测群体(AAbbdd、Aabbdd、aabbdd)在F2中所占的比例为1/4。(4)若电泳图谱为类型Ⅱ,这三对基因位于一对染色体上,即A、b、d基因连锁,a、B、D基因连锁,则有:
这三对基因中有两对基因位于一对染色体上,即A、d连锁,a、D连锁,B/b位于另一对同源染色体上,则有:
以上两种情况下,电泳图谱都会出现类型Ⅱ,因此还是不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的位置关系,需要辅以对F2进行调查。组别乙中F1的基因型为AaBbDd,其中基因型Dd既可以表示黄粒也可以表示紫花。由于调查时正值F2的花期,可调查F2红花植株的叶边缘形状,若F2中红花全为锯齿叶,则A、b、d基因连锁,a、B、D基因连锁;若F2中红花既有锯齿叶又有光滑叶,则A、d基因连锁,a、D基因连锁,B/b基因位于另一对同源染色体上。
答案 (1)花色、籽粒颜色 紫色植株籽粒全为黄色,红色植株籽粒全为深色 (2)9/16 (3)A aaBBDD 1/4
(4)调查F2红花植株的叶边缘形状 若F2中红花全为锯齿叶,则A、b、d基因连锁,a、B、D基因连锁;若F2中红花既有锯齿叶又有光滑叶,则A、d基因连锁,a、D基因连锁,B/b基因位于另一对同源染色体上
5.解析 (1)果皮黄色与果皮无色的番茄杂交所得的F1果皮为黄色,说明黄色是显性性状,设控制果皮颜色的基因为D、d,则亲本中黄色果皮植株的基因型为DD,无色果皮植株的基因型为dd,则F1植株的相关基因型为Dd,F1自交所得F2中,果皮颜色及比例为黄色(D_)∶无色(dd)=3∶1。(2)结合题中信息知,番茄果肉颜色由两对等位基因控制,两种单基因纯合突变体杂交得F1,F1自交得F2,F2中红色∶黄色∶橙色=185∶62∶83≈9∶3∶4,说明F1是双杂合子,则F1的基因型为AaBb。由题意知,单基因纯合突变体甲(基因A突变为a)的果肉为黄色,单基因纯合突变体乙(基因B突变为b)的果肉为橙色,则甲的基因型为aaBB,乙的基因型为AAbb,则F2中黄色的基因型为aaBB、aaBb。(3)结合题图分析可知,aabb中缺乏基因A,不能合成酶A,但果肉细胞中的基因H仍表达出少量酶H,前体物质1在酶H的作用下持续生成前体物质2;又由于aabb中没有B基因,故其不能合成酶B,前体物质2因无法转变为番茄红素而积累,而前体物质2积累会使果肉呈橙色。(4)结合题中信息推测,果实成熟与C基因甲基化水平改变有关,欲为该推测提供证据,可以将果实特异性表达的去甲基化酶基因导入M,敲除野生型中果实特异性表达的去甲基化酶基因,将果实特异性表达的甲基化酶基因导入野生型,检测C基因的甲基化水平及个体的表型。
答案 (1)黄色∶无色=3∶1 (2)aaBB、aaBb (3)基因A突变为a,但果肉细胞中的基因H仍表达出少量酶H,持续生成前体物质2;基因B突变为b,前体物质2无法转变为番茄红素 (4)①②④
6.解析 (1)由题干信息可知,突变的基因“与野生型对应的基因相比长度相等”,基因突变有碱基的增添、缺失和替换三种类型,突变后基因长度相等,可判定是碱基的替换导致。(2)由杂交组合Ⅰ的F1可知,黑体(A1)对黄体(A3)为显性;由杂交组合Ⅱ可知,灰体(A2)对黑体(A1)为显性,所以三者的显隐性关系为灰体对黑体和黄体为显性,黑体对黄体为显性,即A2>A3>A1,由题意可知三个体色基因为复等位基因,根据等位基因概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知,体色基因遵循基因分离定律。(3)分析杂交组合Ⅴ,母本为锯翅,父本为圆翅,F1的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅,性状与性别相关联,可知控制锯翅的基因是隐性基因,并且在X染色体上,所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。(4)表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子,杂交组合Ⅲ的亲本为灰体(基因型A2A2)和黄体(基因型A3A3),F1的灰体基因型为A2A3,雌雄个体相互交配,子代基因型是A2A2(灰体)∶A2A3(灰体)∶A3A3(黄体)=1∶2∶1,所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫基因型为1/3A2A2XBY和2/3A2A3XBY;杂交组合Ⅴ中,只看体色这对相对性状,亲本为A1A1×A2A2,F1基因型为A1A2,雌雄个体相互交配,F2基因型为A1A1(黑体)∶A1A2(灰体)∶A2A2(灰体)=1∶2∶1;只看杂交组合Ⅴ中关于翅型的性状,亲本为XbXb×XBY,F1基因型为XBXb,XbY,F1雌雄个体相互交配,F2的圆翅雌虫的基因型为XBXb,所以杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫基因型为1/3A2A2XBXb,2/3A1A2XBXb。控制体色和翅型的基因分别位于常染色体和X染色体,符合自由组合定律,可先按分离定律分别计算,再相乘,所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫和杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫随机交配,只看体色,A2A2、A2A3和A2A2、A1A2随机交配,雄配子是1/3A3、2/3A2,雌配子是1/3A1、2/3A2,子代基因型为4/9A2A2(灰体)、2/9A2A3(灰体)、2/9A1A2(灰体)、1/9A1A3(黄体),可以出现灰体(占8/9)和黄体(占1/9)2种体色;只看翅型,XBY与XBXb杂交,子代基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY,雌性只有圆翅1种表现型,雄性有圆翅和锯翅2种表现型,所以子代的表现型共有2×3=6种。根据前面所计算的子代表现型,2/9=8/9(灰体)×1/4(圆翅雄虫或锯翅雄虫),故所占比例为2/9的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。(5)黑体锯翅雌虫的基因型为A1A1XbXb,由(4)解析可知,杂交组合Ⅲ的灰体雄虫基因型为A2A3,所以灰体圆翅雄虫的基因型为A2A3XBY,二者杂交的遗传图解如下:
答案 (1)替换 (2)A2>A3>A1 分离
(3)伴X染色体隐性遗传 杂交V的母本为锯翅,父本为圆翅,F1的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅
(4)6 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫
(5)
7.解析 (1)根据分析可推测,半矮秆突变体S是双隐性纯合子,只要含有显性基因即表现为高秆,杂交组合①的F1为双杂合子,减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以产生4种比例相等的配子,自交时雌雄配子有16种结合方式,且每种结合方式概率相等,导致F2出现高秆∶半矮秆≈15∶1。(2)杂交组合①的F2所有高秆植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,所有高秆植株自交,分别统计单株自交后代的表现型及比例,含有一对纯合显性基因的高秆植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB,占高秆植株的比例为7/15,其后代全为高秆,记为F3Ⅰ;AaBb占高秆植株的比例为4/15,自交后代高秆与半矮秆比例≈15∶1 ,和杂交组合①、②的F2基本一致,记为F3Ⅱ;2Aabb、2aaBb占高秆植株的比例为4/15,自交后代高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致,记为 F3Ⅲ,产生F3Ⅰ、F3Ⅱ、F3Ⅲ的高秆植株数量比为7∶4∶4。用产生F3Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验,不论两对基因位于一对同源染色体上,还是两对同源染色体上,亲本均产生两种数量相等的雌雄配子,子代均出现高秆∶半矮秆=3∶1,因此不能验证基因的自由组合定律。
答案 (1)由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制
16 F1减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合
(2)7∶4∶4 Aabb、aaBb 不能
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专题10
题
班级:
遗传的基本规律
组
姓名:
四
学号:
一、选择题
1.(2024湖北卷)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受
TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,F1均为敏感型:
F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3:1。对决定该性状的N基因测序发现,
甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是()
A该相对性状由一对等位基因控制
BF1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13:3
C发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D.用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病
2.(2024山东卷)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下
列推断错误的是()
Ⅲ白
(?
口正常男性■患病男性○正常女性
●患病女性⑨女性,未知患病情况
A该致病基因不位于Y染色体上
B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子
C.若-5正常,则Ⅱ-2一定患病
D.若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
二、非选择题
3.(2025浙江1月卷)谷子(2n=18)俗称小米,是起源于我国的重要粮食作物,自花授粉。已知米
粒颜色有黄色、浅黄色和白色,由等位基因E和e控制,其中白色(ee)是米粒中色素合成相关酶的功
能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有黄色感锈
病的栽培种和白色抗锈病的农家种,欲选育黄色抗锈病的品种。回答下列问题:
(1)授粉前,将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10min,目的是
,再授
以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰,对授粉后的谷穗进行
处理。同时,以栽培种为父
本进行反交。
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(2)正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病,F2的表型及其株数如下表所示。
黄色
浅黄色
白色
黄色
浅黄色
白色
表型
抗锈病
抗锈病
抗锈病
感锈病
感锈病
感锈病
F2/株
120
242
118
40
82
39
从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙,浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病,乙自交
子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病,丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。
①栽培种与农家种杂交获得的F1产生
种基因型的配子,甲的基因型是
乙连续
自交得到的子二代中,纯合黄色抗锈病的比例是
杂交选育黄色抗锈病品种,利用的原理
是
②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解。
(3)谷子的祖先是野生青狗尾草(2=18)。20世纪80年代开始,作物栽培中长期大范围施用除草
剂,由于除草剂的
作用,抗除草剂的青狗尾草比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培
育抗除草剂的谷子,可采用的方法有
(答出两点即可)。
4.(2024山东卷)某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位
基因,且每种性状只由1对等位基因控制,其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d;叶边缘的光滑形
和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状,且只要有1对隐性纯合基因,叶边缘
就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性,进行了如表所示的杂交实验。另外,拟用乙组F1自
交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料,通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有
等位基因,以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR
产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后,该群体电泳图谱只有类型I或类型Ⅱ,如图所示,
其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分,各相对性状呈完
全显隐性关系,不考虑突变和染色体互换。
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组别亲本杂交组合
F,的表型及比例
紫花高茎黄粒:红花高茎
紫花矮茎黄粒×
为
绿粒:紫花矮茎黄粒:红
红花高茎绿粒
花矮茎绿粒=1:1:1:1
锯齿叶黄粒×
乙
全部为光滑叶黄粒
锯齿叶绿粒
①
②
③
3
④
④
(1)据表分析,由同一对等位基因控制的2种性状是
判断依据是
(2)据表分析,甲组F1随机交配,若子代中高茎植株占比为
则能确定甲组中涉及的2对
等位基因独立遗传。
(3)图中条带②代表的基因是
;乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为
。若电泳
图谱为类型I,则被检测群体在2中占比为
(④)若电泳图谱为类型Ⅱ,只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染
色体上的相对位置关系,需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期,调查思路:
预期调查结果并得出结论:
(要求:仅根据表型预期调查结果,并简要描述结论)
5.(2022北京卷)番茄果实成熟涉及一系列生理生化过程,导致果实颜色及硬度等发生变化。果实
颜色由果皮和果肉颜色决定。为探究番茄果实成熟的机制,科学家进行了相关研究。
(1)果皮颜色由一对等位基因控制。果皮黄色与果皮无色的番茄杂交所得的F1果皮为黄色,F1自
交所得F2果皮颜色及比例为
(2)野生型番茄成熟时果肉为红色。现有两种单基因纯合突变体,甲(基因A突变为)果肉黄色,
乙(基因B突变为b)果肉橙色。用甲、乙进行杂交实验,结果如图1。
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P甲
乙
(黄色)
(橙色)
F
红色
/⊕
F2红色
黄色
橙色
185
62
83
图1
据此,写出F2中黄色的基因型:
(3)深入研究发现,成熟番茄的果肉由于番茄红素的积累而呈红色,当番茄红素量较少时,果肉呈
黄色,而前体物质2积累会使果肉呈橙色,如图2。上述基因A、B以及另一基因H均编码与果肉颜
色相关的酶,但H在果实中的表达量低。
基因A
基因B
前体物质1
酶A
酶H
·前体物质2.酶B◆番茄红素
(无色)
基因H
图2
根据上述代谢途径,aabb中前体物质2积累、果肉呈橙色的原因是
(④)有一果实不能成熟的变异株M,果肉颜色与甲相同,但A并未突变,而调控A表达的C基因
转录水平极低。C基因在果实中特异性表达,敲除野生型中的C基因,其表型与M相同。进一步研
究发现M中C基因的序列未发生改变,但其甲基化程度一直很高。推测果实成熟与C基因甲基化水
平改变有关。欲为此推测提供证据,合理的方案包括
并检测C的甲基化水平及表型。
①将果实特异性表达的去甲基化酶基因导入M
②敲除野生型中果实特异性表达的去甲基化酶基因
③果实特异性表达的甲基化酶基因导入M
④将果实特异性表达的甲基化酶基因导入野生型
6.(2022浙江卷)某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有3个纯合突变品系,分别为黑体锯翅、灰体圆
翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A/A2A3控制,翅形由等位基因Bb控制。为研究突变及其
遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题:
(1)基因测序结果表明,3个突变品系与野生型相比,均只有1个基因位点发生了突变,并且与野
生型对应的基因相比,基因长度相等。因此,其基因突变最可能由基因中碱基对发生
导致。
(2)研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表1所示:
表1
杂交
F
F2
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组合
9
I
黑体
黄体
黄体
黄体
3黄体:1黑体
3黄体:1黑体
灰体
黑体
灰体
灰体
3灰体:1黑体
3灰体:1黑体
Ⅲ
灰体
黄体
灰体
灰体
3灰体:1黄体
3灰体:1黄体
注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。
根据实验结果推测,控制体色的基因A(黑体)、A(灰体)和A(黄体)的显隐性关系为
(显性对隐性用>”表示),体色基因的遗传遵循
定律。
(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验,结果如表2所示:
表2
杂交
P
F1
F2
组合
6
灰体
黑体
灰体
灰体
6灰体圆翅:2黑体
3灰体圆翅:1黑体圆翅:3
IV
圆翅
锯翅
圆翅
圆翅
圆翅
灰体锯翅:1黑体锯翅
3灰体圆翅:1黑体
黑体
灰体
灰体
灰体
3灰体圆翅:1黑体圆翅:3
圆翅:3灰体锯
锯翅
圆翅
圆翅
锯翅
灰体锯翅:1黑体锯翅
翅:1黑体锯翅
根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是
判断的依据是
(4)若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交V的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配,理论上
子代表现型有
种,其中所占比例为29的表现型有哪几种?
(⑤)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。
7.(2021·湖南卷)油菜是我国重要的油料作物,油菜株高适当地降低对抗倒伏及机械化收割均有重
要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z,通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐
明半矮秆突变体S由几对基因控制、显隐性等遗传机制,研究人员进行了相关试验,如图所示。回答
下列问题:
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①P♀S×gZ
②P♀Z×dS
令y
F
⑧
1⊕
F,高秆半矮秆F,高秆半矮秆
515
34
596
40
③PZ×S
↓
F,×S
↓
F,高秆半矮秆
211
69
(1)根据F2表现型及数据分析,油菜半矮秆突变体S的遗传机制是
杂交组合①的F1产生各种类型的配子比例相等,自交时雌雄配子有
种结合方式,且每
种结合方式概率相等。F1产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是
(2)将杂交组合①的F2所有高秆植株自交,分别统计单株自交后代的表现型及比例,分为三种类
型,全为高秆的记为F3I,高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F2基本一致的记为F3Ⅱ,高秆与
半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3Ⅲ。产生F3I、F3Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比
为
。产生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为(用A、a;B、b;C、c…表示基因)。用产生F3Ⅲ
的高秆植株进行相互杂交试验,能否验证自由组合定律?
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