专题05 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病（浙江专用）-【好题汇编】5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编

专题05 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 考向 五年考情 考情分析 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 2025年6月浙江卷第20、23题 2025年1月浙江卷第5、20/23题 2024年6月浙江卷第17、25题 2024年1月浙江卷第14、23题 2023年6月浙江卷第18、24题 2023年1月浙江卷第25题 2022年6月浙江卷第9、25、28题 2022年1月浙江卷第10、28题 2021年6月浙江卷第3、18、28题 2021年1月浙江卷第19、24、28题 本专题属于必修2的经典考题，也是必修2的重难点所在，这部分内容需要学生掌握比较扎实的理论基础，同时还需要掌握遗传学的各种计算方法，考查学生的基础识记能力、知识应用和迁移能力、创新思维能力，综合性比较强，也是需要重点突破的一个专题。 1.（2025年6月浙江卷） 遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是（　　） A. I2是红绿色盲基因的携带者 B. 若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9 C. 若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D. 若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 2. （2025年6月浙江卷）玉米(2n=20)雌雄同株异花。从玉米某自交系(甲)中选育出2个雄性不育突变体(乙和丙)。已知雄性不育基因E1、E2由雄性可育基因E突变所致；如图1所示。甲×乙的F2中雄性可育285株、雄性不育94株，甲×丙的F2中雄性可育139株、雄性不育45株。利用引物P1和P2，对甲、乙、丙以及它们之间杂交的后代(丁和戊)基因组DNA进行PCR扩增，扩增产物经SnaBⅠ完全酶切后电泳，结果如图2所示。 回答下列问题： （1）E1基因与E基因相比，由于___________，导致编码的蛋白质中1个氨基酸发生改变。E2基因与E基因相比，由于编码区增加了插入序列，导致___________，使编码的蛋白质中氨基酸数目减少。 （2）雄性不育对雄性可育是___________性状，乙的基因型是___________。甲×丙产生的F1其雌配子有___________种，F2可育植株中纯合子占___________。若甲×戊的F1随机交配，则F2中E1的基因频率是___________。 （3）写出丁×戊获得F1的遗传图解。 （4）雄性不育突变体不能自交繁殖。为了保存雄性不育突变体，需长期保留含不育基因的杂合子。该杂合子可采用上述“PCR结合限制性内切核酸酶酶切后分析条带”进行鉴定，还可采用的方法有___________(答出2点即可)。 （5）利用引物P1、P2对甲的基因组DNA进行PCR扩增和电泳，下列叙述错误的是___________。 A. PCR反应中TaqDNA聚合酶是沿着模板链的3'端向5'端聚合核苷酸 B. 图2中胶板的上端是电泳时的负极，且电泳时DNA片段由负极向正极泳动 C. 若用32P标记引物P1，每个DNA分子经4轮PCR循环后，可获得16条含32P标记的DNA单链 D. 若用32P标记引物P1，每个DNA分子经4轮PCR循环后，可获得8个含32P标记且长度为b的DNA分子 3. （2025年1月浙江卷）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（ ） A. 常染色体上的隐性基因 B. X染色体上的隐性基因 C. 常染色体上的显性基因 D. X染色体上的显性基因 4. （2025年1月浙江卷）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B. 若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C. 若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D. 若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 5. （2025年6月浙江卷）谷子（2n=18）俗称小米，是起源于我国的重要粮食作物，自花授粉。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。 回答下列问题： （1）授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10min，目的是____________，再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行_________处理。同时，以栽培种为父本进行反交。 （2）正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。 表型 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 白色抗锈病 黄色感锈病 浅黄色感锈病 白色感锈病 F2（株） 120 242 118 40 82 39 从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。 ①栽培种与农家种杂交获得的F1产生___________种基因型的配子，甲的基因型是___________，乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是_____________。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是____________________________。 ②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解______。 （3）谷子的祖先是野生青狗尾草（2n=18）。20世纪80年代开始，作物栽培中长期大范围施用除草剂，由于除草剂的__作用，抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子，可采用的方法有_______________________（答出2点即可）。 6、（2024年6月浙江卷）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ） A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/6 7、（2024年6月浙江卷）瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交试验发现，鞘翅的斑点图案由某条染色体上同一位点（H基因位点）的多个等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为hh的个体不生成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交试验研究，并不能确定H基因位点的具体位置、序列等情况。回答下列问题： （1）两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图所示。 的黑色凸形是基因型为______亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是______性状。若F1雌雄个体相互交配，F2表型的比例为_____。 （2）近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就是H基因位点。为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应表中哪两组？______，判断的依据是_____。此外，还可以在_____水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 组1 组2 组3 组4 未阻止表达 阻止表达 （3）为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是_____；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定_____。 （4）进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果，下列对第（1）题中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正确的有哪几项_____ A. F1鞘翅上，HC、HS选择性表达 B. F1鞘翅红色区域，HC、HS都不表达 C. F1鞘翅黑色凸形区域，HC、HS都表达 D. F1鞘翅上，HC、HS只在黑色区域表达 8、（2024年1月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ） A. 9/32 B. 9/16 C. 2/9 D. 1/9 9、（2024年1月浙江卷）小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f小鼠，突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f杂合子基因型用+f表示） 回答下列问题： （1）F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生______，导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了______而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因的特定碱基进行______和______。 （2）从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第______泳道和第______泳道。 （3）g小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交，若杂交结果是______，则g和f是非等位基因；若杂交结果是______，则g和f是等位基因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g杂合子基因型用+g表示） （4）确定g和f为等位基因后，为进一步鉴定g基因，分别提取野生型（++）、g杂合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反转录为cDNA后用（2）小题同样的DNA探针和方法检测，结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是______。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，因此推测F蛋白具有的作用______。 10、（2023年6月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为 XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 若F₁每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B. 若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体 C. 若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D. 若 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 11、（2023年6月浙江卷）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______，判断依据是______。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为______。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白______；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为______。 12、（2023年1月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。 表 杂交组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。 回答下列问题： （1）红眼基因突变为紫红眼基因属于__________（填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合__________的各代昆虫进行__________鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为__________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 （2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合__________效应。 （3）若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2）表型及其比例为__________。 （4）又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。 （说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求） ①实验思路： 第一步：选择__________进行杂交获得F1，__________。 第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： Ⅰ：若统计后表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律。 Ⅱ：若统计后的表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。 13、（2022年6月浙江卷）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 14、（2022年6月浙江卷） 图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ） A. 人群中乙病患者男性多于女性 B. Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C. Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 15、（2022年6月浙江卷） 某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题： （1）基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生___________导致。 （2）研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示： 表1 杂交组合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 3黄体：1黑体 3黄体：1黑体 Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 3灰体：1黑体 3灰体：1黑体 Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 3灰体：1黄体 3灰体：1黄体 注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。 根据实验结果推测，控制体色的基因A1（黑体）、A2（灰体）和A3（黄体）的显隐性关系为___________（显性对隐性用“>”表示），体色基因的遗传遵循___________定律。 （3）研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示： 表2 杂交组合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅳ 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 6灰体圆翅：2黑体圆翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 Ⅴ 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是___________，判断的依据是___________。 （4）若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有___________种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？___________。 （5）用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。 16、（2022年1月浙江卷) 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ） A. 杂合子豌豆的繁殖能力低 B. 豌豆的基因突变具有可逆性 C. 豌豆的性状大多数是隐性性状 D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 17、（2022年1月浙江卷)果蝇正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 回答下列问题： （1）综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________。组合甲中母本的基因型为__________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本__________。 （2）若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占____________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含__________的配子。 （3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________。 （4）写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。____________。 18、(2021年6月浙江卷) 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 19、(2021年6月浙江卷)某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 20、(2021年6月浙江卷)利用转基因技术，将抗除草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻（2n）（甲），获得转基因植株若干。从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻（乙）和纯合高秆抗除草剂水稻（丙）。用甲、乙、丙进行杂交，F2结果如下表。转基因过程中，可发生基因突变，外源基因可插入到不同的染色体上。高秆（矮秆）基因和抗除草剂基因独立遗传，高秆和矮秆由等位基因 A（a）控制。有抗除草剂基因用B+表示、无抗除草剂基因用 B-表示： 杂交组合 F2的表现型及数量（株） 矮秆抗除草剂 矮秆不抗除草剂 高秆抗除草剂 高秆不抗除草剂 甲×乙 513 167 0 0 甲×丙 109 37 313 104 乙×丙 178 12 537 36 回答下列问题： （1）矮秆对高秆为__________性状，甲×乙得到的F1产生__________种配子。 （2）为了分析抗除草剂基因在水稻乙、丙叶片中的表达情况，分别提取乙、丙叶片中的RNA并分离出__________，逆转录后进行PCR扩增。为了除去提取 RNA中出现的DNA污染，可采用的方法是__________。 （3）乙×丙的 F2中，形成抗除草剂与不抗除草剂表现型比例的原因是__________。 （4）甲与丙杂交得到F1，F1再与甲杂交，利用获得的材料进行后续育种。写出F1与甲杂交的遗传图解__________。 21、(2021年1月浙江卷)某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（　　） A. 若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型 B. 若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型 C. 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体 D. 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体 22、(2021年1月浙江卷)小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　） 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 注：F1中雌雄个体数相同 A. 4/7 B. 5/9 C. 5/18 D. 10/19 18、(2021年1月浙江卷) 水稻雌雄同株，从高秆不抗病植株（核型2n=24）（甲）选育出矮秆不抗病植株（乙）和高秆抗病植株（丙）。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病，乙和丙杂交获得的F1为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传，分别由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11号染色体上，某对染色体缺少1条或2条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发生染色体结构变异，甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如图所示（甲的染色体DNA相对含量记为1.0）。 回答下列问题： （1）为分析乙的核型，取乙植株根尖，经固定、酶解处理、染色和压片等过程，显微观察分裂中期细胞的染色体。其中酶解处理所用的酶是________，乙的核型为__________。 （2）甲和乙杂交获得F1，F1自交获得F2。F1基因型有_______种，F2中核型为2n-2=22的植株所占的比例为__________。 （3）利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻，育种过程是_________。 （4）甲和丙杂交获得F1，F1自交获得F2。写出F1自交获得F2的遗传图解。_______________ 1．（2025·浙江·一模）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病患者出生就表现出相应病症，人群中发病率为1/10000；乙病患者30-40岁开始发病，男性中发病率为1/100，女性发病率明显高于男性。下列叙述错误的是（　　） A．甲、乙病分别为常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ-4与正常女性Ⅱ-3婚配，生下患甲病孩子的概率为1/303 C．Ⅱ-4与正常女性Ⅱ-3婚配，生下患乙病孩子的概率为1/200 D．不考虑基因突变，Ⅲ-7的基因型有两种可能性 2．（25-26高三上·浙江·阶段练习）图甲为某家系中某种单基因遗传病（相关基因用A/a表示）的遗传系谱图，图乙为此家系中，部分个体用限制酶P处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳的结果。不考虑变异，下列叙述错误的是（　　） A．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ2的次级精母细胞中含有的基因A个数可能为0、2 C．若Ⅲ2为正常女孩，与正常男性婚配后子代正常的概率为15/16 D．Ⅲ3基因电泳的11.5kb片段来自Ⅰ1，6.5kb和5.0kb片段来自Ⅱ3 3．（2025·浙江杭州·模拟预测）甲乙两种单基因遗传病分别由 A、a 和 B、b 基因控制。图 1 为某家族相关遗传病的系谱图，其中已死亡个体性状未知，经检测Ⅱ-1 不携带任何致病基因。图 2 为正常个体及Ⅲ-1——Ⅲ-5 号个体甲病相关基因扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析得到的结果。下列叙述错误的是（    ） A．甲病和乙病的遗传方式分别为伴 X 染色体显性遗传和常染色体隐性遗传 B．甲病有关的基因 A、a 都能被某种限制酶切割成 2 种不同长度的片段 C．Ⅳ-4 中甲病有关的基因被某种限制酶处理后的电泳带可能与Ⅲ-2、Ⅲ-5 相同 D．Ⅲ-5 和Ⅲ-6 再生一个孩子，两病兼患的概率为 9/16 4．（2025·河南·高考真题）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（　　） A．甲的基因型是AaBB或AABb B．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 5．（2025·浙江·模拟预测）多种基因的突变都会引起先天性聋哑的发生，且均可单独致病。图1是先天性聋哑遗传病的系谱图，对家族部分人员的相关基因进行电泳，结果如图2所示。经检测，该家系涉及两种致病基因(分别用A/a、B/b表示)，Ⅱ-1不携带致病基因，两对基因均不位于Y染色体上，不考虑突变和染色体互换。现用不同颜色的荧光物质标记基因A和B(a、b不做标记)来研究染色体行为。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ-2与Ⅱ-3的致病基因不一定是同一种 B．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个男孩患病的概率是1/4 C．若Ⅳ-1电泳条带为3条，则其表现正常的概率是3/8 D．Ⅲ-2产生的次级卵母细胞中可能含有荧光点个数为2、0 6．（2025·浙江·模拟预测）在探索遗传物质本质的研究历程中，下列经典实验叙述正确的是（　　） A．摩尔根进行白眼雄果蝇和红眼雌果蝇的杂交实验，根据F1均为红眼首次证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 B．格里菲思通过活体细菌转化实验证实肺炎链球菌的转化因子的化学本质是DNA C．蔡斯和赫尔希将噬菌体的DNA和蛋白质分离后分别侵染细菌，得出DNA是遗传物质 D．沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型解释了DNA分子具有稳定的直径 7．（2025·浙江绍兴·二模）水稻的一对相对性状由A、a基因控制，且A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含A基因的花粉致死比例的是（　　） A．♀Aa×♂aa B．♀aa×♂Aa C．♀AA×♂aa D．♀Aa×♂AA 8．（2025·浙江金华·模拟预测）进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）和假肥大型进行性肌营养不良（DMD）两种单基因遗传病都会导致肌肉力量不足，如图1表示某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，图2表示对该家系中的某些成员体内控制SMA和DMD的相关基因进行电泳获得的电泳图（每个基因均只显示一条带，SMA的相关基因用A/a表示，DMD的相关基因用B/b表示）。下列说法错误的是（    ）    A．条带①表示DMD的致病基因，条带④表示SMA的致病基因 B．Ⅱ4的基因型只有一种可能性，其中DMD的致病基因来自于I2号 C．若Ⅲ7和一个携带致病基因的正常男性婚配，后代正常的概率是5/8 D．若对Ⅱ5进行电泳，会出现条带②、条带③和条带④ 9．（2025·浙江·三模）基因从亲代传递给子代或亲代细胞传递给子代细胞的现象，称为基因的垂直传递。基因从一种类型细胞传递给其他类型细胞的现象，称为基因的水平传递。下列关于基因传递的叙述正确的是（    ） A．基因的垂直传递只能发生在有性生殖过程中 B．R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌属于基因的垂直传递 C．基因水平传递可使受体生物获得新的性状，基因垂直传递不会使子代获得新性状 D．基因水平传递不遵循孟德尔定律，真核生物的基因垂直传递可遵循孟德尔定律 10．（2025·浙江·三模）研究发现毛白杨同时拥有XY和ZW性别决定系统。其中X、Y和W染色体上存在雌性促进基因F，Z染色体上无此基因。而抑制F基因表达的FR基因仅位于Y上。具有FR基因或缺乏F基因的毛白杨为雄性，否则为雌性。若XY和ZW杂交，子一代的性别比例为（    ） A．雌：雄=3：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=1：3 D．雌：雄=1：1 11．（2025·浙江·模拟预测）下列关于伴性遗传和人类遗传病的说法正确的是（　　） A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病 C．所有的遗传病在群体中都表现为家族遗传倾向 D．XY型性别决定的生物，群体中性别比例为1：1，原因是含X的配子：含Y的配子=1：1 12．（24-25高三上·浙江·阶段练习）果蝇的长翅与残翅、红眼与白眼分别由A/a、B/b 两对等位基因控制，且两对基因均不位于Y 染 色体上。现用一只长翅白眼雄果蝇与一只残翅红眼雌果蝇交配，F1全为长翅红眼，让F1雌雄果蝇随机交配得到 F2， F2的表现型及比例为长翅红眼雌蝇：残翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇：长翅白眼雄蝇：残翅红眼雄蝇：残翅白眼雄蝇=4：2：1：3：1：1。下列相关叙述错误的是（    ） A．果蝇翅形和眼色的遗传符合自由组合定律 B．果蝇的长翅对残翅为完全显性，红眼对白眼为完全显性 C．F1 的长翅红眼雌果蝇能产生3种基因型不同的卵细胞 D．将 F2 中长翅红眼雌蝇和残翅白眼雄蝇进行杂交，下一代出现长翅白眼雄果蝇的概率为1/8 13．（24-25高三上·浙江·阶段练习）绵羊体内的a基因出现会导致间性性状（偏雌性间性：具雌性生殖器官，可育，但有一些雄性特征；偏雄性间性：具雄性生殖器官，可育，但有一些雌性特征），且间性性状只在性染色体组成为XX时才出现。已知一只偏雌性间性羊与一只公羊交配后，子一代性染色体组成为XX的羊的性状及比例为：偏雄性间性羊：偏雌性间性羊：正常母羊=1：2：1，下列叙述错误的是（　　） A．A/a基因位于X染色体上 B．亲本偏雌性间性羊可产生2种配子 C．亲本公羊控制间性性状的基因型为杂合子 D．偏雄性间性羊与正常母羊杂交，后代中没有公羊 14．（2025·浙江温州·二模）细胞对常染色体上的部分基因存在“使用偏爱”，会使成对基因中的一个基因不表达。某种显性遗传病的家系中，含有致病基因的部分个体不患病，因细胞“聪明”地选择正常基因表达。下列叙述错误的是（    ） A．常染色体上的成对基因具有相同的基因座位 B．由于“使用偏爱”，不同基因型的个体表型可能相同 C．致病基因发生DNA甲基化可导致出现“使用偏爱”的现象 D．通过基因检测可以确定胎儿是否患有该遗传病 15．（24-25高三上·浙江·阶段练习）模式生物能够帮助科学家揭示生命现象的普遍规律，推动生命科学的进步。下列叙述错误的是（　　） A．果蝇个体小、繁殖快、容易饲养、染色体数量少，适用于遗传学的研究 B．大肠杆菌遗传物质简单、操作方便，常用于基因工程的受体细胞 C．通过搅拌分离T2噬菌体的DNA 和蛋白质，用来探寻核酸是遗传物质的证据 D．雌蜂幼虫发育成蜂王或工蜂主要取决于饮食的差异，适用于表观遗传学的研究 16．（25-26高三上·浙江·开学考试）科研人员对西瓜果实表皮蜡粉化学成分、遗传规律进行研究，并对控制该性状的基因进行基因定位及突变位点分析，快速筛选到候选基因。以无蜡粉P1和有蜡粉P2纯种品系进行了一系列杂交试验，统计如下： 世代 植株总数 有蜡粉株数 无蜡粉株数 备注 P P1(♀) 50 50 ①亲本杂交获得F1群体。 ②F1自交获得F2群体。 ③F1×P1→BC1P1群体，F1×P2→BC1P2群体。 P2(♂) 50 50 F1 50 50 F2 734 549 185 BC1P1 277 140 137 BC1P2 50 ? ? 回答下列问题： (1)西瓜为雌雄同株异花型植物，杂交时对母本P1的操作流程是 (用文字和“→”表示)。 (2)根据杂交结果可推测，蜡粉遗传符合孟德尔遗传定律中的 ，依据是 。请用遗传图解表示产生BC1P2的杂交过程(若由1对基因控制用A/a表示，若有2对基因控制第2对用B/b，以此类推) 。 (3)科研人员对西瓜表皮蜡粉性状进行基因定位研究，分别提取P1、P2和F2的有蜡粉、无蜡粉各30株的总DNA，建立 并测序，与 中的西瓜参考基因组信息进行比对、突变相关位点分析，最终将基因定位于1号染色体的某一区段上，且与百个基因相关联。 (4)进一步分析，这些基因中有多个潜在基因发生了突变，其中2个候选基因变异情况分析结果如图： 基因1突变是由编码区发生 导致的。已知P1的基因2某处碱基由C突变成T，据此推测该突变可能导致翻译 ，导致相关蛋白质缺失了部分肽段而使蜡质化学成分合成途径 ，性状表现为无蜡。 17．（2025·浙江绍兴·模拟预测）某昆虫（2n＝56）是XY型性别决定的生物。其长翅对短翅为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制；抗杀虫剂对不抗杀虫剂为显性，由Ⅹ染色体上的T、t基因控制。现将一只长翅抗杀虫剂昆虫与一只短翅不抗杀虫剂昆虫杂交，统计F1的表型及数量，结果如表所示。用杀虫剂处理时，不抗杀虫剂的昆虫会全部死亡。请回答下列问题： F1表型 长翅抗杀虫剂雌昆虫 长翅抗杀虫剂雄昆虫 长翅不抗杀虫剂雌昆虫 长翅不抗杀虫剂雄昆虫 数量/只 199 202 201 198 (1)对该种昆虫进行基因组测序时，需要测定 条染色体上的DNA碱基序列。一般情况下，亲本长翅抗杀虫剂昆虫体细胞中A基因最多有 个。 (2)让F1全部个体自由交配，子代用杀虫剂处理，由于杀虫剂的 作用，抗杀虫剂的昆虫个体比例逐渐增加，在F2中，存活的子代雌昆虫中纯合子所占比例为 。若F1全部个体在使用杀虫剂处理后自由交配，a的基因频率将 （填“升高”“不变”或“降低”）。 (3)写出两亲本杂交得到F1过程的遗传图解 。 (4)该种昆虫的体色有黑体和灰体，用紫外线处理野生型纯合黑体昆虫群体，得到了一只灰体突变体，对该突变体和野生型昆虫的体色相关基因进行酶切后分别进行琼脂糖凝胶电泳，得到如图所示的结果，由电泳结果可知，灰体个体出现三个条带的原因是 。该突变为 （填“显性”或“隐性”）突变，该突变是由碱基对的 （填“替换”“增添”或“缺失”）引起的。 18．（2025·浙江金华·二模）家猫的长尾与短尾由等位基因（A、a）基因控制，黑色毛与黄色毛分别由B与b基因控制，且黑黄相间的毛色只会在雌猫中出现。为研究两对基因的遗传方式，进行了观察和实验。回答下列问题： (1)现有一只长尾雌猫与一只短尾雄猫生了4只小猫，其2只雌猫中1只长尾，1只短尾，2只雄猫中1只长尾，1只短尾。根据以上现象 （填“能”或“不能”）判断家猫长尾性状中的显性性状。若能，请写出判断理由；若不能，请设计杂交方案并写出预期结果以确定显性性状。 。 经鉴定后确定长尾为显性性状。 (2)选取一群黑色雌猫与一群黄色雄猫进行随机交配，F1雌猫毛色全为黑黄相间，雄猫全为黑色。F1随机交配产生的F2中雌猫1/2为黑黄相间，1/2为黑色，雄猫中1/2为黑色，1/2为黄色。据此分析，B/b基因位于 染色体上，且亲代雌、雄猫的基因型分别为 、 。为了进一步研究B/b基因的遗传方式，科研人员分别提取了F1雌猫毛囊内色素细胞的DNA与mRNA，用基因B与b对应的单链DNA片段制成探针，利用 技术进行检测。发现每个细胞中的DNA对两种探针检测都呈阳性；而对mRNA检测的结果是部分细胞只对B基因探针呈阳性，部分细胞只对b基因探针呈阳性。出现以上结果的原因可能是 。 (3)科研人员还根据B/b基因两个末端设计了特异性引物，对F1雌猫毛囊内色素细胞中的DNA进行PCR后，得到610kb的DNA片段，然后利用限制酶EcoRⅠ切割后，加入琼脂糖凝胶的 处，电泳后得到结果如下图1所示。请在下图2中用“↑”标出PCR产物中EcoRⅠ识别序列位点，并写出相应片段的大小 。 (4)现有1只短尾黑黄相间猫与1只纯合长尾黄色猫杂交得到子代，请用遗传图解表示该过程 。 20．（2024·浙江台州·一模）某家族存在甲、乙两种单基因遗传病，调查该家族成员的患病情况后绘制了遗传系谱图，已知Ⅱ3只携带一种致病基因（不考虑其它变异，且致病基因都不位于Y染色体）。回答下列问题： (1)据图分析，甲病的遗传方式为 ；乙病的遗传方式不可能为 （填“显性遗传”或“隐性遗传”），理由是 。 (2)为进一步判断乙病的遗传方式，可利用正常基因和致病基因的单链DNA作为 ，对Ⅱ2进行核酸分子杂交，若 ，则乙病致病基因位于X染色体。 (3)Ⅲ2和Ⅲ6有关甲病的基因型相同的概率为 ；若乙病的遗传与性别有关，且甲病在人群中的发病率为1/104，则Ⅲ3与Ⅲ4生育一个孩子患两种病的概率为 。 (4)已知甲病是由于P基因发生了突变，导致其编码的P酶第409位丝氨酸突变为苯丙氨酸，从而丧失活性。下图为P基因结构示意图，回答下列问题：    ①根据题意可以判断，P基因突变是由于发生了碱基对的 ，进而影响了性状，但基因突变有时候不一定改变性状，原因是 。（答出两点即可） ②P基因转录时，RNA聚合酶识别并结合到启动子上，P基因的启动子位于 （填图中序号）序列。 ③P酶合成时，核糖体首先结合在 （填图中序号）序列编码的mRNA上，合成肽链时需要tRNA在其 端携带氨基酸，并通过 识别密码子。 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 考向 五年考情 考情分析 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 2025年6月浙江卷第20、23题 2025年1月浙江卷第5、20/23题 2024年6月浙江卷第17、25题 2024年1月浙江卷第14、23题 2023年6月浙江卷第18、24题 2023年1月浙江卷第25题 2022年6月浙江卷第9、25、28题 2022年1月浙江卷第10、28题 2021年6月浙江卷第3、18、28题 2021年1月浙江卷第19、24、28题 本专题属于必修2的经典考题，也是必修2的重难点所在，这部分内容需要学生掌握比较扎实的理论基础，同时还需要掌握遗传学的各种计算方法，考查学生的基础识记能力、知识应用和迁移能力、创新思维能力，综合性比较强，也是需要重点突破的一个专题。 1.（2025年6月浙江卷） 遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是（　　） A. I2是红绿色盲基因的携带者 B. 若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9 C. 若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D. 若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】人类遗传病 【详解】A、由于II4患红绿色盲，基因型为XbXb，因此I2是红绿色盲基因的携带者，A正确； B、甲病：由一对等位基因控制，男性中基因纯合AA或杂合(Aa)时患病，女性只有基因纯合AA时患病（属于常染色体遗传从性遗传，设A为致病基因）。由于II3是aa，II1是AA，可推出I1和I2均为Aa，若只考虑甲病基因，II2（Aa：aa=2：1）和II4（Aa：aa=2：1）同时是Aa的概率为2/3×2/3=4/9，B正确； C、若II2（2/3AaXBXb、1/3aaXBXb）与正常男性（aaXBY）婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率：AaXbY=2/3×1/2×1/2=1/6，C错误； D、若II4和III1均不携带甲病基因，则II4（aa）和II5（Aa）再生一个儿子，患甲病（Aa）的概率为1/2，D正确。 故选C。 2. （2025年6月浙江卷）玉米(2n=20)雌雄同株异花。从玉米某自交系(甲)中选育出2个雄性不育突变体(乙和丙)。已知雄性不育基因E1、E2由雄性可育基因E突变所致；如图1所示。甲×乙的F2中雄性可育285株、雄性不育94株，甲×丙的F2中雄性可育139株、雄性不育45株。利用引物P1和P2，对甲、乙、丙以及它们之间杂交的后代(丁和戊)基因组DNA进行PCR扩增，扩增产物经SnaBⅠ完全酶切后电泳，结果如图2所示。 回答下列问题： （1）E1基因与E基因相比，由于___________，导致编码的蛋白质中1个氨基酸发生改变。E2基因与E基因相比，由于编码区增加了插入序列，导致___________，使编码的蛋白质中氨基酸数目减少。 （2）雄性不育对雄性可育是___________性状，乙的基因型是___________。甲×丙产生的F1其雌配子有___________种，F2可育植株中纯合子占___________。若甲×戊的F1随机交配，则F2中E1的基因频率是___________。 （3）写出丁×戊获得F1的遗传图解。 （4）雄性不育突变体不能自交繁殖。为了保存雄性不育突变体，需长期保留含不育基因的杂合子。该杂合子可采用上述“PCR结合限制性内切核酸酶酶切后分析条带”进行鉴定，还可采用的方法有___________(答出2点即可)。 （5）利用引物P1、P2对甲的基因组DNA进行PCR扩增和电泳，下列叙述错误的是___________。 A. PCR反应中TaqDNA聚合酶是沿着模板链的3'端向5'端聚合核苷酸 B. 图2中胶板的上端是电泳时的负极，且电泳时DNA片段由负极向正极泳动 C. 若用32P标记引物P1，每个DNA分子经4轮PCR循环后，可获得16条含32P标记的DNA单链 D. 若用32P标记引物P1，每个DNA分子经4轮PCR循环后，可获得8个含32P标记且长度为b的DNA分子 【答案】（1） ①. 碱基对替换 ②. 终止密码子提前 （2） ①. 隐性 ②. E2E2 ③. 2##两##二 ④. 1/3 ⑤. 1/4 （3） （4）测交，自交，核酸分子杂交，基因测序 （5）C 【难度】0.65 【知识点】基因突变、遗传规律、聚合酶链式反应 【分析】PCR全称为聚合酶链式反应，过程包括：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。 【小问1详解】 由图1可知，E1基因与E基因相比，由于碱基对替换，导致编码的蛋白质中1个氨基酸发生改变。由图1可知，E2基因与E基因相比，编码区增加了插入序列，结果编码的蛋白质中氨基酸数目减少，说明翻译提前终止，故反推出编码区增加了插入序列，导致mRNA上终止密码子提前。 【小问2详解】 由题意可知，甲×乙的F2中雄性可育285株、雄性不育94株，即F2中雄性可育：雄性不育=285：94≈3：1，可知雄性不育为隐性性状，雄性可育为显性性状。甲基因型为EE，故图2中b片段对应E基因，E2基因长度大于E1，故a片段为E2，E1内部存在限制酶SnaBⅠ的识别序列，可被切割为c和d，据此可知乙的基因型为E2E2，丙的基因型为E1E1。甲×丙产生的F1的基因型为EE1，故其可产生2种类型的雌配子，分别是E、E1，F1自交，F2中的基因型及比例为EE：EE1：E1E1=1：2：1，其中EE、EE1雄性可育，因此F2可育植株中纯合子占1/3。由图2可知戊的基因型为E1E2，甲×戊的F1的基因型及比例为EE1：EE2=1：1，F1均可育，随机交配，基因频率不变，因此F2中E1的基因频率与F1中的相同，为1/2×1/2=1/4。 【小问3详解】 由图2可知戊的基因型为E1E2，雄性不育，可作母本，产生两种类型的雌配子，分别是E1：E2=1：1；丁基因型为EE1，雄性可育，可作父本，产生两种类型雄配子，分别是E：E1=1：1，雌雄配子随机结合，F1的基因型为EE1：EE2：E1E1：E1E2=1：1：1：1，其中EE1和EE2为雄性可育，E1E1和E2E2为雄性不可育，因此丁×戊获得F1的遗传图解为： 【小问4详解】 鉴定基因有无常用的方法有PCR技术、核酸分子杂交、基因测序等，同时也可采用自交和杂交的方法进行鉴定，如含不育基因的杂合子EE1或EE2，测交后代雄性可育：雄性不育=1：1；自交后代雄性可育：雄性不育=3：1。 【小问5详解】 A、PCR反应中的引物能使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸，故TaqDNA聚合酶是沿着模板链的3'端向5'端聚合核苷酸，A正确； B、DNA分子具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下，这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，因此若图2中胶板的上端是电泳时的负极，电泳时DNA片段由负极向正极泳动，B正确； C、若用32P标记引物P1，每个DNA分子经4轮PCR循环后，可得到24=16个DNA分子，共16×2=32个DNA单链，其中两个模板链不带32P，其余30条DNA单链含32P标记，C错误； D、若用32P标记引物P1，每个DNA分子经3轮PCR循环后，可获得2个含32P标记且长度为b的DNA分子和另外4个长度为b的DNA单链，故经4轮PCR循环后，可获得8个含32P标记且长度为b的DNA分子，D正确。 故选C。 3. （2025年1月浙江卷）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（ ） A. 常染色体上的隐性基因 B. X染色体上的隐性基因 C. 常染色体上的显性基因 D. X染色体上的显性基因 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】伴性遗传 【分析】伴X隐性遗传病的发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】题干中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子以及男女患病比例差异较大，男性患病多于女性患者，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿色盲的基因是X染色体上的隐性基因控制，B正确； 4. （2025年1月浙江卷）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B. 若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C. 若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D. 若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】结合电泳图谱判断人类遗传病 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误； B、I1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，I2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确； C、Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误； D、Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，D错误。 故选B。 5. （2025年6月浙江卷）谷子（2n=18）俗称小米，是起源于我国的重要粮食作物，自花授粉。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。 回答下列问题： （1）授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10min，目的是____________，再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行_________处理。同时，以栽培种为父本进行反交。 （2）正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。 表型 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 白色抗锈病 黄色感锈病 浅黄色感锈病 白色感锈病 F2（株） 120 242 118 40 82 39 从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。 ①栽培种与农家种杂交获得的F1产生___________种基因型的配子，甲的基因型是___________，乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是_____________。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是____________________________。 ②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解______。 （3）谷子的祖先是野生青狗尾草（2n=18）。20世纪80年代开始，作物栽培中长期大范围施用除草剂，由于除草剂的__作用，抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子，可采用的方法有_______________________（答出2点即可）。 【答案】（1） ①. 人工去雄 ②. 套袋 （2） ①. 4 ②. EERR ③. 3/8 ④. 基因重组 ⑤. （3） ①. 选择 ②. 远缘杂交、体细胞杂交 【难度】0.65 【知识点】遗传规律及育种 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 授粉前将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45-46℃温水中10min，目的是人工去雄，防止自花授粉，因为谷子是自花授粉作物，这样做可以保证后续能接受农家种的花粉进行杂交。再授以农家种的花粉后，为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行套袋处理，以确保杂交的准确性。 【小问2详解】 ①正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，说明浅黄色是不完全显性性状且抗锈病为显性性状。F2中出现了多种表型，且比例接近9：3：3：1的变形，由此可推测控制米粒颜色和锈病抗性的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。F1的基因型为EeRr，能产生4种基因型的配子，分别为ER、Er、eR、er。甲自交子一代全为黄色抗锈病，说明甲为纯合子，基因型为EERR，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，说明乙的基因型为EERr，乙连续自交，F1中EERr占1/2，EERR占1/4，F1自交，F2中纯合黄色抗锈病（EERR）的比例为1/4+1/2×1/4=3/8。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是基因重组，通过杂交使不同亲本的优良基因组合在一起。 ②浅黄色抗锈病的丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病，其基因型为EeRR。乙（EERr）×丙（EeRR）杂交获得子一代的遗传图解如下。 【小问3详解】 由于除草剂的选择作用，抗除草剂的青狗尾草个体在生存竞争中更有优势，从而使抗除草剂的青狗尾草个体比例逐渐增加。若利用抗除草剂的青狗尾草培育抗除草剂的谷子，可采用的方法有：远缘杂交，将抗除草剂的青狗尾草与谷子杂交，然后筛选出具有抗除草剂性状的子代进行培育；体细胞杂交，用纤维素酶和果胶酶去除两种植物的细胞壁，在进行原生质体融合，得到杂种细胞，使谷子获得抗除草剂的性状。 6、（2024年6月浙江卷）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ） A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/6 【答案】B 【难度】0.70 【知识点】伴性遗传 【分析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致可以确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。 【详解】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅=3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa，子代Aa：aa=2:1，让全部F1相同翅型的个体自由交配，即 2/3Aa和Aa，1/3aa和aa杂交，2/3Aa和Aa杂交，因AA致死，子代为1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa杂交，子代为1/3aa，因此子代中Aa：aa=2:3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代产生XbY的概率是1/4，综上可知，F2中裂翅黄体雄虫（AaXbY）占F2总数=（2/5）×（1/4）=1/10。B正确，ACD错误。 故选B。 7、（2024年6月浙江卷）瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交试验发现，鞘翅的斑点图案由某条染色体上同一位点（H基因位点）的多个等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为hh的个体不生成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交试验研究，并不能确定H基因位点的具体位置、序列等情况。回答下列问题： （1）两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图所示。 的黑色凸形是基因型为______亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是______性状。若F1雌雄个体相互交配，F2表型的比例为_____。 （2）近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就是H基因位点。为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应表中哪两组？______，判断的依据是_____。此外，还可以在_____水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 组1 组2 组3 组4 未阻止表达 阻止表达 （3）为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是_____；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定_____。 （4）进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果，下列对第（1）题中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正确的有哪几项_____ A. F1鞘翅上，HC、HS选择性表达 B. F1鞘翅红色区域，HC、HS都不表达 C. F1鞘翅黑色凸形区域，HC、HS都表达 D. F1鞘翅上，HC、HS只在黑色区域表达 【答案】（1） ①. HCHC ②. 显性 ③. 1:2:1 （2） ①. 组3、组4 ②. 阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成，对应3、4组。 ③. 转录 （3） ①. 黑底红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点 ②. 黑色斑点面积大小 （4）ABD 【难度】0.60 【知识点】遗传规律、基因表达 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。 【小问1详解】 由图分析，HCHC个体有黑色凸形，所以F1的黑色凸形是基因型为HCHC亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是显性性状。F1的基因型为HCHS，若F1雌雄个体相互交配，F2基因型及比例为HCHC：HCHS：HSHS=1:2:1，三种基因型对应的表型各不相同，所以表型比例为1:2:1。 【小问2详解】 为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成，对应3、4组。此外，还可以在转录水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 【小问3详解】 两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是黑底红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定黑色斑点面积大小。 【小问4详解】 P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素，所以红色区域，HC、HS都不表达，HC、HS只在黑色区域表达，根据图（1）可知HC控制黑色凸形生成，HS控制大片黑色区域生成，所以F1鞘翅上，HC、HS选择性表达，黑色凸形区域，HC表达，ABD正确。 8、（2024年1月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ） A. 9/32 B. 9/16 C. 2/9 D. 1/9 【答案】A 【难度】0.70 【知识点】基因自由组合 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正确，BCD错误。 故选A。 9、（2024年1月浙江卷）小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f小鼠，突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f杂合子基因型用+f表示） 回答下列问题： （1）F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生______，导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了______而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因的特定碱基进行______和______。 （2）从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第______泳道和第______泳道。 （3）g小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交，若杂交结果是______，则g和f是非等位基因；若杂交结果是______，则g和f是等位基因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g杂合子基因型用+g表示） （4）确定g和f为等位基因后，为进一步鉴定g基因，分别提取野生型（++）、g杂合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反转录为cDNA后用（2）小题同样的DNA探针和方法检测，结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是______。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，因此推测F蛋白具有的作用______。 【答案】（1） ①. 编码序列错位 ②. 氨基酸序列 ③. 替换 ④. 缺失 （2） ① 3 ②. 2 （3） ①. 子代全为野生型 ②. 野生型：突变型=1：1 （4） ①. 基因突变丢失了启动子，导致无法转录出 mRNA；反转录没有产物，检测不出结果 ②. 抑制毛发生长 【难度】0.65 【知识点】基因突变、遗传规律、PCR电泳。 【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 依据题意，在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生编码序列错位，从而导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质中氨基酸序列变短，蛋白质结构发生改变，结构决定功能，导致合成的蛋白质丧失活性。该基因突变是插入一个DNA片段引起的，除此之外，还可以缺失或者替换基因中的碱基，从而导致基因突变。 【小问2详解】 从图中看出，野生型基因和f基因都含有2个限制酶HindⅢ的识别序列，但f基因中含有P片段，因此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出来能与探针结合的片段较短，f基因切出来能与探针结合的片段较长，DNA分子越长，分子质量越大，在电泳时迁移速度越慢，因此推测第1泳道中只有野生型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有f基因，因此f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第3泳道和第2泳道。 【小问3详解】 据题意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是长毛隐性突变体，基因型用gg表示，f杂合子小鼠基因型用+f表示，f基因和g基因位于同一条常染色体上，如果g和f是非等位基因，f杂合子小鼠（+f/++）与g小鼠（++/gg）杂交，后代为++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f杂合子小鼠（+f）与g小鼠（gg）杂交，后代为+g：fg=1：1，即野生型与突变型比例为1：1。 【小问4详解】 据图可知，野生型基因突变成g基因以后，启动子随着一部分DNA片段丢失，无法转录出 mRNA，也无法形成cDNA，PCR时缺少模板，反转录没有产物，导致最终无结果，因此g小鼠泳道没有条带。g小鼠表型与f小鼠相同，表现出毛绒绒的样子，野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，即没有F蛋白，表现出长毛，说明F蛋白在毛发生长中起抑制作用。 10、（2023年6月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为 XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 若F₁每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B. 若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体 C. 若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D. 若 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 【答案】D 【难度】0.70 【知识点】伴性遗传 【分析】位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。 【详解】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F1均有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等，A正确； B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，则杂交的结果是：F1有两种表型为雌性、两种为雄性，或者只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确； C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F1每种表型都应该有雌雄个体，不可能出现F1有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体上，C正确； D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。 故选D。 11、（2023年6月浙江卷）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______，判断依据是______。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为______。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白______；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传（病） ②. Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常 （2） ①. 2 ②. Ⅱ4 （3） ①. 4 ②. 2/459 （4） ①. 能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常 ②. 患（乙）病 【难度】0.65 【知识点】人类遗传病，核酸分子杂交 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的， 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。 【小问1详解】 由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a，正常基因为A，假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。 【小问2详解】 由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。 若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B基因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病。 【小问3详解】 若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4种。 仅考虑甲病时，已知甲病在人群中发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153。 仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能为1/3BB和2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。 综合考虑这两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。 【小问4详解】 甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。 乙病为显性基因控制遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 12、（2023年1月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。 表 杂交组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。 回答下列问题： （1）红眼基因突变为紫红眼基因属于__________（填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合__________的各代昆虫进行__________鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为__________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 （2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合__________效应。 （3）若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2）表型及其比例为__________。 （4）又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。 （说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求） ①实验思路： 第一步：选择__________进行杂交获得F1，__________。 第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： Ⅰ：若统计后表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律。 Ⅱ：若统计后的表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 乙 ③. 性别 ④. 直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1 （2）显性致死 （3）卷翅红眼：直翅红眼=4：5 （4） ①. 黑体突变体和紫红眼突变体 ②. F1随机交配得F2 ③. 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9∶3∶3∶1 ④. 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2∶1∶1 【难度】0.60 【知识点】遗传规律计算，实验设计 【分析】据杂交组合乙分析可得红眼为显性，紫红眼为隐性；据杂交组合丙分析可得卷翅为显性，直翅为隐性。 【小问1详解】 杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F1全为红眼，F2红眼∶紫红眼＝3∶1，可得红眼为显性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的F2表型及其比例为直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由组合定律，与性别无关，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 【小问2详解】 根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不为基因分离定律的分离比3：1，因此卷翅基因具有纯合显性致死效应。 【小问3详解】 由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用A表示，丙、丁两组的F1均为红眼，只看卷翅和直翅这对性状，则杂交组合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2Aa、1aa，杂交组合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即2Aa、2aa（考虑个体繁殖率相同），丙、丁两组的F1全部个体混合，则Aa为4/7、aa3/7，自由交配，则A的配子为2/7，a=5/7，则Aa：aa=（2×2/7×5/7）：（5/7×5/7）=4：5，即理论上其子代F2中表型及其比例为卷翅红眼：直翅红眼=4：5。 【小问4详解】 实验思路：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得F1，F1随机交配得F2，观察F2表型及个数。 预测实验结果并分析讨论：若统计后的F2表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9∶3∶3∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律；若统计后的表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2∶1∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。 13、（2022年6月浙江卷）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 【答案】C 【难度】0.85 【知识点】基因型的判断 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。 【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意； B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意； C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意； D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。 故选C。 14、（2022年6月浙江卷） 图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ） A. 人群中乙病患者男性多于女性 B. Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C. Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 【答案】C 【难度】0.70 【知识点】 【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。 【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误； B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误； C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确； D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错误。 故选C。 15、（2022年6月浙江卷） 某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题： （1）基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生___________导致。 （2）研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示： 表1 杂交组合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 3黄体：1黑体 3黄体：1黑体 Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 3灰体：1黑体 3灰体：1黑体 Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 3灰体：1黄体 3灰体：1黄体 注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。 根据实验结果推测，控制体色的基因A1（黑体）、A2（灰体）和A3（黄体）的显隐性关系为___________（显性对隐性用“>”表示），体色基因的遗传遵循___________定律。 （3）研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示： 表2 杂交组合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅳ 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 6灰体圆翅：2黑体圆翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 Ⅴ 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是___________，判断的依据是___________。 （4）若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有___________种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？___________。 （5）用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。 【答案】（1）替换 （2） ①. A2＞A3＞A1 ②. 分离 （3） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅 （4） ①. 6 ②. 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫 （5） 【难度】0.70 【知识点】遗传规律计算 【分析】根据题干信息可知，控制体色的A1/ A2/ A3是复等位基因，符合基因的分离定律，并且由表1的F1和F2雌雄个体表现型一致，可知控制体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从表2的组合V，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制翅型的基因位于X染色体上，所以控制体色和控制翅型的基因符合基因的自由组合定律。 【小问1详解】 由题干信息可知，突变的基因 “与野生型对应的基因相比长度相等”，基因突变有碱基的增添、缺失和替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。 【小问2详解】 由杂交组合Ⅰ的F1可知，黄体（A3）对黑体（A1）为显性；由杂交组合Ⅱ可知，灰体（A2）对黑体（A1）为显性，由杂交组合Ⅲ可知，灰体（A2）对黄体（A3）为显性，所以三者的显隐性关系为黄体对黑体为显性，灰体对黄体对黑体为显性，即A2＞A3＞A1，由题意可知三个体色基因为复等位基因，根据等位基因概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知，体色基因遵循基因分离定律。 【小问3详解】 分析杂交组合V，母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 【小问4详解】 表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子，杂交组合Ⅲ的亲本为灰体（基因型A2A2）和黄体（基因型A3A3），F1的灰体基因型为A2A3，雌雄个体相互交配，子代基因型是A2A2（灰体）：A2A3（灰体）：A3A3（黄体）=1：2：1，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫基因型为1/3 A2A2XBY和2/3 A2A3XBY；杂交组合Ⅴ中，只看体色这对相对性状，因为F1只有一种表现型，故亲本为A1A1 A2A2，F1基因型为A1A2，雌雄个体相互交配，F2基因型为A1A1（黑体）：A1A2（灰体）：A2A2（灰体）=1：2：1；只看杂交组合Ⅴ中关于翅型的性状，亲本为XbXbXBY，F1基因型为XBXb，XbY，F1雌雄个体相互交配，F2的圆翅雌虫的基因型为XBXb，所以杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫基因型为1/3 A2A2XBXb，2/3 A1A2 XBXb。控制体色和翅型的基因分别位于常染色体和X染色体，符合自由组合定律，可先按分离定律分别计算，再相乘，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫和杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色，A2A2、A2A3和A2A2、 A1A2随机交配，雄配子是1/3A3、2/3A2，雌配子是1/3A1、2/3A2，子代基因型为4/9 A2A2（灰体）、2/9 A2A3（灰体）、2/9 A1A2（灰体）、1/9 A1A3（黄体），可以出现灰体（占8/9）和黄体（占1/9）2种体色；只看翅型，XBY与XBXb杂交，子代基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圆翅1种表现型，雄性有圆翅和锯翅2种表现型，所以子代的表现型共有2×3=6种。根据前面所计算的子代表现型，2/9=8/9（灰体）×1/4（圆翅雄虫或锯翅雄虫），故所占比例为2/9的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。 【小问5详解】 黑体锯翅雌虫的基因型为A1A1XbXb，由（4）解析可知，杂交组合Ⅲ的F1灰体雄虫基因型为A2A3，所以灰体圆翅雄虫的基因型为A2A3XBY，二者杂交的遗传图解如下： 16、（2022年1月浙江卷) 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ） A. 杂合子豌豆的繁殖能力低 B. 豌豆的基因突变具有可逆性 C. 豌豆的性状大多数是隐性性状 D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 【答案】D 【难度】0.80 【知识点】自交进行纯合化 【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。 【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D正确。 故选D。 17、（2022年1月浙江卷)果蝇正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 回答下列问题： （1）综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________。组合甲中母本的基因型为__________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本__________。 （2）若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占____________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含__________的配子。 （3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________。 （4）写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。____________。 【答案】（1） ①. 自由组合定律 ②. AAXBXB ③. 移除 （2） ①. 3/16 ②. X染色体 （3）7/10 （4） 【难度】0.70 【知识点】遗传规律、染色体畸变 【分析】分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与形状无关，A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。 【小问1详解】 结合分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。 【小问2详解】 组合乙为♀正常眼小翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼（A-）小翅雌果蝇（XbXb）占3/4×1/4=3/16；组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY，F1基因型应为AaXBXb、AaXBY，若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为AaXbO。原因是母本产生了不含X染色体的配子。 【小问3详解】 设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m，则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为（1-m）。同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n,则星眼正常翅雌果蝇占比为（1-n）。由题意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占21/200，即为aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蝇占49/200，即为AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,则m=7/10，即亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为7/10。 【小问4详解】 组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为： 。 18、(2021年6月浙江卷) 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】自由组合有关计算 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，B正确，ACD错误。 故选B。 19、(2021年6月浙江卷)某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 【答案】C 【难度】0.85 【知识点】性状分离比模拟实验 【分析】分析题意可知，本实验用甲、乙两个容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个容器内的豆子分别代表雌、雄配子，用豆子的随机组合，模拟生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。其中红色豆子代表某显性病的致病基因B，白色豆子代表正常基因b，甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，即表示雌雄配子均为B=20%、b=80%。 【详解】A、由分析可知，该实验模拟的是生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A错误； B、重复100 次实验后，Bb的组合约为20%×80%×2=32%，B错误； C、若甲容器模拟的是该病（B_）占36%的男性群体，则该群体中正常人（bb）占64%，即b=80%，B=20%，与题意相符，C正确； D、由分析可知，乙容器中的豆子数模拟的是雌性或雄性亲本产生的配子种类及比例，D错误。 故选C。 20、(2021年6月浙江卷)利用转基因技术，将抗除草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻（2n）（甲），获得转基因植株若干。从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻（乙）和纯合高秆抗除草剂水稻（丙）。用甲、乙、丙进行杂交，F2结果如下表。转基因过程中，可发生基因突变，外源基因可插入到不同的染色体上。高秆（矮秆）基因和抗除草剂基因独立遗传，高秆和矮秆由等位基因 A（a）控制。有抗除草剂基因用B+表示、无抗除草剂基因用 B-表示： 杂交组合 F2的表现型及数量（株） 矮秆抗除草剂 矮秆不抗除草剂 高秆抗除草剂 高秆不抗除草剂 甲×乙 513 167 0 0 甲×丙 109 37 313 104 乙×丙 178 12 537 36 回答下列问题： （1）矮秆对高秆为__________性状，甲×乙得到的F1产生__________种配子。 （2）为了分析抗除草剂基因在水稻乙、丙叶片中的表达情况，分别提取乙、丙叶片中的RNA并分离出__________，逆转录后进行PCR扩增。为了除去提取 RNA中出现的DNA污染，可采用的方法是__________。 （3）乙×丙的 F2中，形成抗除草剂与不抗除草剂表现型比例的原因是__________。 （4）甲与丙杂交得到F1，F1再与甲杂交，利用获得的材料进行后续育种。写出F1与甲杂交的遗传图解__________。 【答案】 ①. 隐性 ②. 2 ③. mRNA ④. 用 DNA 酶处理提取的 RNA ⑤. 乙和丙的抗除草剂基因位于非同源染色体上，乙和丙上抗除草剂基因的遗传遵循自由组合定律 ⑥. 【难度】0.65 【知识点】自由组合定律判断及有关计算 【分析】1、甲×乙杂交组合的F2 性状比为3∶1，是由一对基因控制的分离定律； 2、甲×丙杂交组合的F2 性状比为9∶3∶3∶1，是由两对基因控制的自由组合定律； 3、乙×丙杂交组合的F2 性状比为45∶15∶3∶1，是（3∶1）3的变式，由三对独立遗传基因控制的自由组合定律。 【详解】（1）根据杂交组合“乙×丙”，只分析高矮这一对相对性状，乙（纯合矮秆）与丙（纯合高秆）杂交，F2中矮秆∶高秆=（178+12）∶（537+36）=1∶3，可知矮秆是隐性性状，乙丙的基因型分别为aa和AA。 根据杂交组合“甲×乙”，只分析是否抗除草剂这一对相对性状，甲（纯合不抗除草剂）与乙（纯合抗除草剂）杂交，F2中抗除草剂∶不抗除草剂=（513+0）∶（167+0）=3∶1，可知抗除草剂是显性性状，又知矮秆是隐性性状，所以甲乙的基因型分别为aaB-B-和aaB+B+。故甲×乙得到的F1基因型为aaB+B-，所以其能产生aB+ 和aB-两种配子。 （2）目的基因的提取可采用逆转录法，即以控制目的蛋白的mRNA为模板，通过逆转录的方法合成目的基因，所以应从乙、丙叶片中提取并分离出抗除草剂基因的mRNA。若要除去RNA中的DNA污染，可利用酶的专一性，使用DNA（水解）酶处理即可（酶解法）。 （3）乙×丙的F2中，抗除草剂∶不抗除草剂 =（178+537）∶（12+36）≈15∶1，是9∶3∶3∶1的变式（9+3+3）∶1，同时又根据题干“外源基因可插入到不同的染色体上”，说明乙和丙的抗除草剂基因位于非同源染色体上，乙和丙上抗除草剂基因的遗传遵循自由组合定律。 （4）根据杂交组合“甲×丙”，F2中矮秆抗除草剂∶矮秆不抗除草剂∶高秆抗除草剂∶高秆不抗除草剂=109∶37∶313∶104=3∶1∶9∶3，说明控制两对性状的基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。所以甲（aaB-B-）与丙（AAB+B+）杂交得到的F1基因型为AaB+B-，F1 （AaB+B-）与甲（aaB-B-）的杂交遗传图解为： 21、(2021年1月浙江卷)某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（　　） A. 若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型 B. 若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型 C. 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体 D. 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体 【答案】C 【难度】0.70 【知识点】分离定律实质 【分析】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。 【详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，A正确； B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3种表现型，B正确； C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误； D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。 故选C。 22、(2021年1月浙江卷)小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　） 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 注：F1中雌雄个体数相同 A. 4/7 B. 5/9 C. 5/18 D. 10/19 【答案】B 【难度】0.70 【知识点】伴性遗传 【分析】分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，据此分析。 【详解】依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。 若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B正确，ACD错误。 故选B。 18、(2021年1月浙江卷) 水稻雌雄同株，从高秆不抗病植株（核型2n=24）（甲）选育出矮秆不抗病植株（乙）和高秆抗病植株（丙）。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病，乙和丙杂交获得的F1为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传，分别由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11号染色体上，某对染色体缺少1条或2条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发生染色体结构变异，甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如图所示（甲的染色体DNA相对含量记为1.0）。 回答下列问题： （1）为分析乙的核型，取乙植株根尖，经固定、酶解处理、染色和压片等过程，显微观察分裂中期细胞的染色体。其中酶解处理所用的酶是________，乙的核型为__________。 （2）甲和乙杂交获得F1，F1自交获得F2。F1基因型有_______种，F2中核型为2n-2=22的植株所占的比例为__________。 （3）利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻，育种过程是_________。 （4）甲和丙杂交获得F1，F1自交获得F2。写出F1自交获得F2的遗传图解。_______________ 【答案】 ①. 果胶酶 ②. 2n-1=23 ③. 2 ④. 1/8 ⑤. 乙和丙杂交获得F1，取F1中高秆不抗病的植株进行自交，从F2代中选取矮秆抗病植株 ⑥. 【难度】0.65 【知识点】遗传规律计算及育种。 【分析】分析题图信息可知：甲（高秆不抗病植株）和乙（矮秆不抗病植株）杂交、甲（高秆不抗病植株）和丙（高秆抗病植株）杂交获得的F1均为高秆不抗病，说明高杆对矮杆为显性，不抗病对抗病为显性，则甲为显性纯合子AABB，据此分析作答。 【详解】（1）植物细胞有细胞壁，胞间层有果胶，这将导致压出的片子没有效果，应经过酶解处理，除去细胞之间的果胶层，故酶解处理时所用酶为果胶酶；该水稻核型为2n=24，则染色体可分为12组，每组含有2条，分析题图可知，乙的11号染色体减少一半，推测其11号染色体少了一条，故乙的核型为2n-1=23。 （2）结合分析可知：甲基因型为AABB，基因B（b）位于11号染色体上，乙缺失一条11号染色体，且表现为矮秆不抗病植株，故其基因型为aaBO，则甲（AABB）与乙（aaBO）杂交，F1为AaBB：AaBO=1：1，共2种；F1自交，其中AaBB自交，子代核型均为2n=24；其中AaBO（产生配子为AB、AO、aB、aO），自交子代2n-2=22的植株（即缺失两条染色体的植株）所占比例为1/2×1/4（4/16）=1/8。 （3）若想让乙aaBO（矮秆不抗病植株）与丙AAbb（高秆抗病植株）通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻（aabb），可通过以下步骤实现：乙和丙杂交获得F1（AaBb），取F1中高秆不抗病的植株进行自交，从F2代中选取矮秆抗病植株（aabb），即为所选育类型。 （4）甲植株基因型为AABB，丙植株基因型为AAbb，两者杂交，F1基因型为AABb，F1自交获得F2的遗传图解如下：。 1．（2025·浙江·一模）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病患者出生就表现出相应病症，人群中发病率为1/10000；乙病患者30-40岁开始发病，男性中发病率为1/100，女性发病率明显高于男性。下列叙述错误的是（　　） A．甲、乙病分别为常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病 B．Ⅱ-4与正常女性Ⅱ-3婚配，生下患甲病孩子的概率为1/303 C．Ⅱ-4与正常女性Ⅱ-3婚配，生下患乙病孩子的概率为1/200 D．不考虑基因突变，Ⅲ-7的基因型有两种可能性 【答案】C 【难度】0.4 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【详解】A、由图可知，对于甲病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，所生女儿Ⅱ-5患病，因此甲病为常染色体隐性遗传病；乙病女性发病率远高于男性，最可能为伴X染色体显性遗传病，A正确； B、假设控制甲病的基因为A、a，Ⅱ-5的基因型为aa，Ⅰ-1、Ⅰ-2为Aa，则Ⅱ-4的基因型为1/3AA、2/3Aa。人群中发病率为1/10000，可得a基因频率q=1/100， A基因频率p=99/100。人群中正常人为AA或Aa，AA概率为p2/(p2+2pq) =99/101，Aa概率=2pq/(p² + 2pq) = 2/101。Ⅱ-4（2/3Aa）与Ⅱ-3（2/101 Aa ）婚配，生下甲病孩子（aa ）概率= 2/101× 1/4×2/3= 1/303，B正确； C、假设控制乙病的基因为B、b，乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ-2为XBY，则Ⅱ-4的基因型为XbY，Ⅱ-3为正常女性，基因型为XbXb，所以Ⅱ−4（XbY ）与Ⅱ−3（XbXb）婚配，后代不会患乙病，C错误； D、对于甲病（常染色体隐性遗传病），Ⅱ−5患甲病（aa ），Ⅱ−6正常，基因型为AA或Aa；对于乙病（伴X染色体显性遗传病），Ⅱ−6（男性）正常，基因型为XbY ，母亲Ⅱ−5一定含有父亲遗传的致病基因，，基因型XBXb。则Ⅲ−7（男性）基因型可能AaXBY或AaXbY，Ⅲ-7的基因型有两种可能性，D正确。 故选C。 2．（25-26高三上·浙江·阶段练习）图甲为某家系中某种单基因遗传病（相关基因用A/a表示）的遗传系谱图，图乙为此家系中，部分个体用限制酶P处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳的结果。不考虑变异，下列叙述错误的是（　　） A．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ2的次级精母细胞中含有的基因A个数可能为0、2 C．若Ⅲ2为正常女孩，与正常男性婚配后子代正常的概率为15/16 D．Ⅲ3基因电泳的11.5kb片段来自Ⅰ1，6.5kb和5.0kb片段来自Ⅱ3 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】精子的形成过程、伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【详解】A、I1和I2的电泳结果不相同，说明两者的基因型不同，可判断该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ2的基因型为XAY，Ⅱ2的次级精母细胞中含有的基因A个数可能为0、2，B正确； C、若Ⅲ2为正常女孩，则Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，产生含XA的卵细胞：含Xa的卵细胞=3：1，与正常男性（XAY）婚配后子代异常的概率为1/4×1/2=1/8，则子代正常的概率为7/8，C错误； D、Ⅲ3基因型为XAXa，患病基因a对应的条带为11.5kb这条条带，来自父亲XaY，6.5kb和5.0kb条带对应正常基因A被酶切后的两个片段，来自母亲Ⅱ3，D正确。 故选C。 3．（2025·浙江杭州·模拟预测）甲乙两种单基因遗传病分别由 A、a 和 B、b 基因控制。图 1 为某家族相关遗传病的系谱图，其中已死亡个体性状未知，经检测Ⅱ-1 不携带任何致病基因。图 2 为正常个体及Ⅲ-1——Ⅲ-5 号个体甲病相关基因扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析得到的结果。下列叙述错误的是（    ） A．甲病和乙病的遗传方式分别为伴 X 染色体显性遗传和常染色体隐性遗传 B．甲病有关的基因 A、a 都能被某种限制酶切割成 2 种不同长度的片段 C．Ⅳ-4 中甲病有关的基因被某种限制酶处理后的电泳带可能与Ⅲ-2、Ⅲ-5 相同 D．Ⅲ-5 和Ⅲ-6 再生一个孩子，两病兼患的概率为 9/16 【答案】D 【难度】0.4 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】判断遗传方式时的口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病父子病为伴X遗传病；有中生无为显性，显性看男病，男病母女病为伴X遗传病。 【详解】A、对于甲病，Ⅱ-1不携带致病基因，Ⅱ-2患甲病，其子女Ⅲ-2、Ⅲ-4患甲病，推测致病基因为显性基因，结合图2可知Ⅲ -4只含有致病基因，所以甲病为伴X染色体显性遗传；对于乙病，Ⅲ-1和Ⅲ-2正常，却生出了患乙病的女儿Ⅳ-4，说明乙病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ-1只含有正常基因，Ⅲ-4只含有致病基因，从图2电泳结果可知，说明甲病有关的基因A、a都能被某种限制酶切割成2种不同长度的片段，B正确； C、甲病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-5患甲病、Ⅲ-6患甲病，Ⅳ-4患甲病，Ⅱ-1不携带致病基因，因此Ⅲ-5的基因型为XAXa、Ⅲ-6的基因型为XAY，因此Ⅳ-4中甲病有关的基因型为XAXA或XAXa，因此Ⅳ-4中甲病有关的基因被某种限制酶处理后的电泳带与Ⅲ-2、Ⅲ-5可能相同，C正确； D、对于甲病，Ⅲ-5的基因型为XAXa、Ⅲ-6的基因型为XAY，子代患病概率为3/4，正常为1/4；对于乙病，Ⅱ-1不携带致病基因，Ⅳ-3为bb，Ⅲ-2为Bb，Ⅱ-2为Bb，则Ⅲ-5的基因型为1/2BB、1/2Bb，而Ⅲ-6的基因型为bb，子代患病（bb）概率为1/4，正常为3/4。因此Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子，两病兼患的概率为3/16，D错误。 故选D。 4．（2025·河南·高考真题）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（　　） A．甲的基因型是AaBB或AABb B．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 【答案】D 【难度】0.4 【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 【分析】自由组合定律实质：控制两对相对性状的等位基因相互独立，互不融合，在形成配子时，等位基因随着同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。即一对等位基因与另一对等位基因的分离或组合是互不干扰的，是各自独立地分配到配子中去的。 【详解】A、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A-B-，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A-B-）：突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A正确； B、F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9：（6+1）的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B正确； C、F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C正确； D、F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6种杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交，故亲本组合有10种，D错误。 故选D。 5．（2025·浙江·模拟预测）多种基因的突变都会引起先天性聋哑的发生，且均可单独致病。图1是先天性聋哑遗传病的系谱图，对家族部分人员的相关基因进行电泳，结果如图2所示。经检测，该家系涉及两种致病基因(分别用A/a、B/b表示)，Ⅱ-1不携带致病基因，两对基因均不位于Y染色体上，不考虑突变和染色体互换。现用不同颜色的荧光物质标记基因A和B(a、b不做标记)来研究染色体行为。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ-2与Ⅱ-3的致病基因不一定是同一种 B．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个男孩患病的概率是1/4 C．若Ⅳ-1电泳条带为3条，则其表现正常的概率是3/8 D．Ⅲ-2产生的次级卵母细胞中可能含有荧光点个数为2、0 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、据图2可知，I-2电泳条带有4条，其为双杂合子，故该病致病基因应为隐性。又Ⅱ-1不携带致病基因，则Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅱ-2，即Ⅱ-2传递一个隐性致基因给Ⅲ-1，Ⅲ-1就表现患病，故Ⅲ-1从Ⅱ-2获得的是X染色体上的隐性基因。又Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，Ⅱ-2表现患病，故Ⅱ-2中至少有一个致病基因位于常染色体上。综合以上分析，该病的两种隐性致病基因分别位于常染色体上和X染色体上。结合图1、2的表型及电泳结果，I-1的基因型为AaXBY，I-1的基因型为AaXBXb（A/a、B/b的位置关系反过来也可以），则Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅱ-3的基因型为aaXBY，AAXbY、AaXbY、aaXbY。比较I-1与I-2的基因型可知，I-1比 I-2少了条带4，故条带4表示b基因；比较Ⅱ-2与I-2的基因型可知，Ⅱ-2比 I-2少了条带1，故条带1表示A基因；综合以上分析，Ⅱ-4的基因型是AAXbXb。因Ⅱ-4的基因型是AAXbXb，Ⅲ-2表现正常（A-XBX-），故Ⅱ-3的基因型一定为为aaXBY。综合以上分析，可知，Ⅱ-2与Ⅱ-3的致病基因都是a，A错误； B、Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅱ-1不携带致病基因，基因型为AAXBY，再生育一个男孩（性别已知）患病的概率是1/2，B错误； C、Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅱ-1的基因型为AAXBY，则Ⅲ-1的基因型是AaXbY。Ⅱ-3的基因型为aaXBY，Ⅱ-4的基因型是AAXbXb，则Ⅲ-2的基因型是AaXBXb。Ⅲ-1（AaXbY）与Ⅲ-2（AaXBXb）生育Ⅳ-1，若Ⅳ-1的电泳条带为3条，则其基因型及比例为：1AAXBXb（正常）：2AaXbXb：2AaXbY：2AaXBY（正常）：1aaXBXb，则其表现正常的概率是3/8，C正确； D、用不同颜色的荧光物质标记基因A和B，Ⅲ-2的基因型为AaXBXb，产生的次级卵母细胞（AXB、AXb、aXB、aXb）中可能含有荧光点个数为4、2、0，D错误。 故选C。 6．（2025·浙江·模拟预测）在探索遗传物质本质的研究历程中，下列经典实验叙述正确的是（　　） A．摩尔根进行白眼雄果蝇和红眼雌果蝇的杂交实验，根据F1均为红眼首次证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 B．格里菲思通过活体细菌转化实验证实肺炎链球菌的转化因子的化学本质是DNA C．蔡斯和赫尔希将噬菌体的DNA和蛋白质分离后分别侵染细菌，得出DNA是遗传物质 D．沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型解释了DNA分子具有稳定的直径 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】基因位于染色体上的实验证据、肺炎链球菌的转化实验、噬菌体侵染细菌的实验、DNA分子的结构和特点 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、摩尔根通过白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，F1均红眼，F2中白眼雄果蝇出现等实验，结合测交等，才证明控制果蝇眼色基因在X染色体上 ，并非仅依据F1结果，A错误； B、格里菲思活体细菌转化实验仅推测有“转化因子”，未证实其化学本质是DNA，艾弗里实验才证明转化因子是DNA ，B错误； C、蔡斯和赫尔希是用放射性同位素标记法，将噬菌体DNA和蛋白质区分开（不是分离后分别侵染 ），通过噬菌体侵染细菌实验得出DNA是遗传物质，C错误； D、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型中，由于碱基互补配对等，DNA分子具有稳定的直径 ，D正确。 故选D。 7．（2025·浙江绍兴·二模）水稻的一对相对性状由A、a基因控制，且A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含A基因的花粉致死比例的是（　　） A．♀Aa×♂aa B．♀aa×♂Aa C．♀AA×♂aa D．♀Aa×♂AA 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】分离定律综合问题分析（异常现象分析） 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中。等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】根据题意“A基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡”可知，该基因编码的毒蛋白只影响基因型为a的雄配子，对A的雄配子和基因型为A或a的雌配子均没有影响。故若要检测a基因的花粉致死比例，需选取基因型为Aa的个体作为父本，选用基因型为aa的个体作为母本进行测交实验，以检测父本产生的花粉基因型及比例，ACD错误，B正确。 故选B。 8．（2025·浙江金华·模拟预测）进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）和假肥大型进行性肌营养不良（DMD）两种单基因遗传病都会导致肌肉力量不足，如图1表示某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，图2表示对该家系中的某些成员体内控制SMA和DMD的相关基因进行电泳获得的电泳图（每个基因均只显示一条带，SMA的相关基因用A/a表示，DMD的相关基因用B/b表示）。下列说法错误的是（    ）    A．条带①表示DMD的致病基因，条带④表示SMA的致病基因 B．Ⅱ4的基因型只有一种可能性，其中DMD的致病基因来自于I2号 C．若Ⅲ7和一个携带致病基因的正常男性婚配，后代正常的概率是5/8 D．若对Ⅱ5进行电泳，会出现条带②、条带③和条带④ 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病的类型及实例、电泳鉴定 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2均未患SMA，却生下患SMA的女儿，因此SMA为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ3的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2均未患DMD，却生下患DMD的儿子Ⅱ6，且Ⅰ1、Ⅱ6均只有3条带，DMD为怑X染色体隐性遗传病，因此条带①为b，条带②为B，条带③为A，条带④为a，A正确； B、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaxXBXb，Ⅱ4、Ⅱ5正常但生下Ⅲ8患两病，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，其中DMD的致病基因（b）来自于I2号，B正确； C、Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXBY，若Ⅲ7（A_XBX-）和一个携带致病基因的正常男性（AaXBY）婚配，关于SMA，Ⅲ7的基因型为1/3AA、2/3Aa，后代患SMA的概率为2/3×1/4=1/6，正常的概率为5/6，关于DMD，Ⅲ7的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，后代患DMD的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，正常的概率为7/8，因此后代两病皆不患的概率是5/6×7/8=35/48，C错误； D、Ⅱ5的基因型为AaXBY，若对Ⅱ5进行电泳，会出现条带②（B）、条带③（A）和条带④（a），D正确。 故选C。 9．（2025·浙江·三模）基因从亲代传递给子代或亲代细胞传递给子代细胞的现象，称为基因的垂直传递。基因从一种类型细胞传递给其他类型细胞的现象，称为基因的水平传递。下列关于基因传递的叙述正确的是（    ） A．基因的垂直传递只能发生在有性生殖过程中 B．R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌属于基因的垂直传递 C．基因水平传递可使受体生物获得新的性状，基因垂直传递不会使子代获得新性状 D．基因水平传递不遵循孟德尔定律，真核生物的基因垂直传递可遵循孟德尔定律 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、肺炎链球菌的转化实验 【分析】肺炎链球菌的转化实验：（1）实验材料：肺炎链球菌：R 型：无多糖类荚膜、无毒性、菌落粗糙；S 型：有多糖类荚膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患败血症。（2）肺炎链球菌体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。结论：加热杀死的S型菌中含有促成R型活菌转化成S型活菌的活性物质——“转化因子”。 【详解】A、基因的垂直传递可发生在有性生殖和无性生殖过程中，A错误； B、R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌应属于基因的水平传递，B错误； C、基因水平传递可使受体生物获得新的性状，基因垂直传递也可使子代获得新性状，C错误； D、基因水平传递不遵循孟德尔定律，真核生物的基因垂直传递可遵循孟德尔定律，D正确。 故选D。 10．（2025·浙江·三模）研究发现毛白杨同时拥有XY和ZW性别决定系统。其中X、Y和W染色体上存在雌性促进基因F，Z染色体上无此基因。而抑制F基因表达的FR基因仅位于Y上。具有FR基因或缺乏F基因的毛白杨为雄性，否则为雌性。若XY和ZW杂交，子一代的性别比例为（    ） A．雌：雄=3：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=1：3 D．雌：雄=1：1 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。 不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（如XY型、ZW型）等等。 【详解】具有FR基因或缺乏F基因的毛白杨为雄性，否则为雌性，因此XY×ZW→XZ♀、XW♀、YZ♂、YW♂，故雌： 雄=1：1，D正确。 故选D。 11．（2025·浙江·模拟预测）下列关于伴性遗传和人类遗传病的说法正确的是（　　） A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病 C．所有的遗传病在群体中都表现为家族遗传倾向 D．XY型性别决定的生物，群体中性别比例为1：1，原因是含X的配子：含Y的配子=1：1 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、人类遗传病的类型及实例 【分析】伴性遗传是指由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、男性的性染色体为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体可能来自外祖父或外祖母，所以男性的性染色体不可能来自其祖母，A错误； B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，胎儿的表皮细胞含有全套的遗传物质，通过检测胎儿表皮细胞的相关基因，能够判断胎儿是否患血友病，B正确； C、并不是所有的遗传病在群体中都表现为家族遗传倾向。例如一些隐性遗传病，若家族中携带致病基因的个体没有出现纯合的情况，可能就不会表现出患病症状，也就不会呈现明显的家族遗传倾向；还有一些遗传病是由基因突变引起的，可能在家族中首次出现，不表现家族遗传倾向，C错误； D、XY型性别决定的生物，群体中性别比例为1:1，原因是含X的精子：含Y的精子=1:1，且含X的精子和含Y的精子与卵细胞结合的机会均等。而对于雌性个体产生的配子，只含X，并不含Y，所以不能说含X的配子：含Y的配子=1:1，D错误。 故选B。 12．（24-25高三上·浙江·阶段练习）果蝇的长翅与残翅、红眼与白眼分别由A/a、B/b 两对等位基因控制，且两对基因均不位于Y 染 色体上。现用一只长翅白眼雄果蝇与一只残翅红眼雌果蝇交配，F1全为长翅红眼，让F1雌雄果蝇随机交配得到 F2， F2的表现型及比例为长翅红眼雌蝇：残翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇：长翅白眼雄蝇：残翅红眼雄蝇：残翅白眼雄蝇=4：2：1：3：1：1。下列相关叙述错误的是（    ） A．果蝇翅形和眼色的遗传符合自由组合定律 B．果蝇的长翅对残翅为完全显性，红眼对白眼为完全显性 C．F1 的长翅红眼雌果蝇能产生3种基因型不同的卵细胞 D．将 F2 中长翅红眼雌蝇和残翅白眼雄蝇进行杂交，下一代出现长翅白眼雄果蝇的概率为1/8 【答案】D 【难度】0.4 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题 【分析】果蝇的长翅与残翅、红眼与白眼分别由两对等位基因控制，且两对基因均不位于Y染色体上；用一只长翅白眼雄果蝇与一只残翅红眼雌果蝇交配，F1全为长翅红眼，可知果蝇的长翅对残翅为完全显性，红眼对白眼为完全显性；由 F2长翅红眼：残翅红眼：长翅白眼：残翅白眼=5：3：3：1，可知两对基因的遗传符合自由组合定律，且F1 的长翅红眼雌果蝇产生的含有AXB的卵细胞致死；雌雄果蝇中既有长翅又有残翅，且长翅：残翅=2：1，说明控制长翅与残翅的基因位于常染色体上，雌果蝇中全为红眼，雄果蝇中既有红眼又有白眼，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上。 【详解】A、让F1雌雄果蝇随机交配得到 F2， F2长翅红眼：残翅红眼：长翅白眼：残翅白眼=5：3：3：1，可知两对基因的遗传符合自由组合定律，A正确； B、用一只长翅白眼雄果蝇与一只残翅红眼雌果蝇交配，F1全为长翅红眼，可知果蝇的长翅对残翅为完全显性，红眼对白眼为完全显性，B正确； C、由 F2长翅红眼：残翅红眼：长翅白眼：残翅白眼=5：3：3：1，可知两对基因的遗传符合自由组合定律，后代雌雄之比为1∶1，推测F1 的长翅红眼雌果蝇产生的含有AXB的卵细胞致死，因此F1 的长翅红眼雌果蝇AaXBXb能产生aXB、AXb、aXb3种基因型不同的卵细胞，C正确； D、将 F2 中长翅红眼雌蝇（1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/2AaXBXb）和残翅白眼雄蝇（aaXbY）进行杂交，母本产生的卵细胞及比例为3/8AXB（致死）、2/8AXb、2/8aXB、1/8aXb，长翅红眼雌果蝇产生的含有AXB的卵细胞致死，子代出现长翅白眼雄果蝇（A_XbY）的概率为2/5×1/2=1/5，D错误。 故选D。 13．（24-25高三上·浙江·阶段练习）绵羊体内的a基因出现会导致间性性状（偏雌性间性：具雌性生殖器官，可育，但有一些雄性特征；偏雄性间性：具雄性生殖器官，可育，但有一些雌性特征），且间性性状只在性染色体组成为XX时才出现。已知一只偏雌性间性羊与一只公羊交配后，子一代性染色体组成为XX的羊的性状及比例为：偏雄性间性羊：偏雌性间性羊：正常母羊=1：2：1，下列叙述错误的是（　　） A．A/a基因位于X染色体上 B．亲本偏雌性间性羊可产生2种配子 C．亲本公羊控制间性性状的基因型为杂合子 D．偏雄性间性羊与正常母羊杂交，后代中没有公羊 【答案】A 【难度】0.4 【知识点】基因分离定律的实质和应用、分离定律综合问题分析（异常现象分析）、伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题 【分析】在遗传问题中，涉及到基因的位置、配子的产生以及基因型的判断。对于性染色体相关的遗传，需要明确不同性染色体组合所对应的性状表现。 【详解】ABC、绵羊体内的a基因出现会导致间性性状，且间性性状只在性染色体组成为XX时才出现。一只偏雌性间性羊与一只公羊交配后，子一代性染色体组成为XX的羊的性状及比例为：偏雄性间性羊：偏雌性间性羊：正常母羊=1：2：1，若该基因位于X染色体上，则偏雌性间性羊基因型为XAXa，公羊为XAY，则子代母羊不会出现1：2：1的比例；若该基因位于常染色上，则亲本偏雌性间性羊的基因型为Aa，公羊为Aa（间性性状只在性染色体组成为XX时才出现），则子一代出现偏雄性间性羊：偏雌性间性羊：正常母羊=1：2：1，则亲本公羊控制间性性状的基因型为杂合子，偏雌性间性羊可产生2种配子，A错误，B、C正确； D、偏雄性间性羊（XX）与正常母羊杂交（XX），后代中没有公羊，D正确。 故选A。 14．（2025·浙江温州·二模）细胞对常染色体上的部分基因存在“使用偏爱”，会使成对基因中的一个基因不表达。某种显性遗传病的家系中，含有致病基因的部分个体不患病，因细胞“聪明”地选择正常基因表达。下列叙述错误的是（    ） A．常染色体上的成对基因具有相同的基因座位 B．由于“使用偏爱”，不同基因型的个体表型可能相同 C．致病基因发生DNA甲基化可导致出现“使用偏爱”的现象 D．通过基因检测可以确定胎儿是否患有该遗传病 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】孟德尔遗传规律的细胞学解释、遗传病的检测和预防、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因、表观遗传 【分析】1、细胞遗传学的研究结果表明，孟德尔所说的一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位基因，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的非等位基因。 2、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA甲基化、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰都会影响基因的表达。 【详解】A、常染色体上的成对基因是等位基因或相同基因，同源染色体的同一位置上即为等位基因或相同基因的座位，因此常染色体上的成对基因具有相同的基因座位，A正确； B、由于“使用偏爱”，显性杂合子（如Aa）可能A基因不表达，a基因表达，则其表型与隐性纯合子（aa）表型相同，说明不同基因型个体表型可能一致，B正确； C、DNA甲基化是表观遗传修饰的一种，可能抑制基因表达。若致病基因甲基化，可能导致其不表达，从而细胞优先选择正常基因表达，体现“使用偏爱”的现象，C正确； D、基因检测可确定胎儿是否携带致病基因，但无法判断致病基因是否被表达（即是否患病）。因“使用偏爱”可能导致致病基因不表达，表型正常，故基因检测不能直接确定患病与否，D错误。 故选D。 15．（24-25高三上·浙江·阶段练习）模式生物能够帮助科学家揭示生命现象的普遍规律，推动生命科学的进步。下列叙述错误的是（　　） A．果蝇个体小、繁殖快、容易饲养、染色体数量少，适用于遗传学的研究 B．大肠杆菌遗传物质简单、操作方便，常用于基因工程的受体细胞 C．通过搅拌分离T2噬菌体的DNA 和蛋白质，用来探寻核酸是遗传物质的证据 D．雌蜂幼虫发育成蜂王或工蜂主要取决于饮食的差异，适用于表观遗传学的研究 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】基因位于染色体上的实验证据、噬菌体侵染细菌的实验、将目的基因导入受体细胞、表观遗传 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、因为果蝇个体小、容易饲养、染色体数量少，繁殖快，在室温下10多天就繁殖一代，一只雌果蝇一生能产生几百个后代，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料，A正确； B、大肠杆菌等微生物具有生理结构和遗传物质简单、生长繁殖快、对环境因素敏感和容易进行遗传物质操作等优点，常用于基因工程的受体细胞，B正确； C、在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的T2噬菌体与细菌分离，C错误； D、蜜蜂的蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，在蜜蜂出生三天后喂食蜂王浆则发育为蜂王，而喂食花粉与花蜜的个体发育为工蜂。有研究发现喂食蜂王浆的雌蜂幼虫，其基因组甲基化程度低，将来可发育成蜂王。可见，雌蜂幼虫发育成蜂王或工蜂主要取决于饮食的差异，适用于表观遗传学的研究，D正确。 故选C。 16．（25-26高三上·浙江·开学考试）科研人员对西瓜果实表皮蜡粉化学成分、遗传规律进行研究，并对控制该性状的基因进行基因定位及突变位点分析，快速筛选到候选基因。以无蜡粉P1和有蜡粉P2纯种品系进行了一系列杂交试验，统计如下： 世代 植株总数 有蜡粉株数 无蜡粉株数 备注 P P1(♀) 50 50 ①亲本杂交获得F1群体。 ②F1自交获得F2群体。 ③F1×P1→BC1P1群体，F1×P2→BC1P2群体。 P2(♂) 50 50 F1 50 50 F2 734 549 185 BC1P1 277 140 137 BC1P2 50 ? ? 回答下列问题： (1)西瓜为雌雄同株异花型植物，杂交时对母本P1的操作流程是 (用文字和“→”表示)。 (2)根据杂交结果可推测，蜡粉遗传符合孟德尔遗传定律中的 ，依据是 。请用遗传图解表示产生BC1P2的杂交过程(若由1对基因控制用A/a表示，若有2对基因控制第2对用B/b，以此类推) 。 (3)科研人员对西瓜表皮蜡粉性状进行基因定位研究，分别提取P1、P2和F2的有蜡粉、无蜡粉各30株的总DNA，建立 并测序，与 中的西瓜参考基因组信息进行比对、突变相关位点分析，最终将基因定位于1号染色体的某一区段上，且与百个基因相关联。 (4)进一步分析，这些基因中有多个潜在基因发生了突变，其中2个候选基因变异情况分析结果如图： 基因1突变是由编码区发生 导致的。已知P1的基因2某处碱基由C突变成T，据此推测该突变可能导致翻译 ，导致相关蛋白质缺失了部分肽段而使蜡质化学成分合成途径 ，性状表现为无蜡。 【答案】(1)雌花套袋→人工授粉→套袋 (2) 分离定律 F1自交产生F2，发生性状分离，且性状分离比接近3：1(有蜡粉：无蜡粉接近3：1) (3) 基因组文库 基因数据库 (4) 碱基（对）替换 提前终止 受抑制 【难度】0.65 【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传信息的翻译、基因突变、筛选、获取合适的目的基因 【分析】分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）西瓜为雌雄同株异花型植物，杂交时不需要去雄处理，因此对母本P1的操作流程是雌花套袋→人工授粉→套袋。 （2）表中信息显示：无蜡粉P1和有蜡粉P2纯种品系杂交，F1均为有蜡粉，说明有蜡粉为显性性状。F1自交产生的F2发生了性状分离，且有蜡粉：无蜡粉=549：185≈ 3：1，说明有蜡粉和无蜡粉由一对等位基因控制，符合分离定律。P2的基因型为AA，只产生一种基因型为A的配子；F1的基因型为Aa，产生的配子的基因型及比例为A：a＝1：1。F1与P2杂交，产生BC1P2群体的基因型及比例为AA：Aa=1：1，表型均为有蜡粉，故产生BC1P2的遗传图解如下： （3）分别提取P1、P2和F2的有蜡粉、无蜡粉各30株的总DNA进行汇总，可以建立基因组文库，对基因组文库的DNA测序并与基因数据库中的西瓜参考基因组信息进行比对、突变相关位点分析，最终可将相关基因进行定位。 （4）题图显示：基因1突变后，导致其所编码的蛋白质中一个氨基酸发生了改变，说明基因1突变是由编码区发生碱基（对）替换导致的。与有蜡粉P2的基因2相比，无蜡粉P1的基因2所编码的蛋白质中减少了6个氨基酸，已知P1的基因2某处碱基由C突变成T，据此推测该突变导致翻译提前终止，导致相关蛋白质缺失了部分肽段而使蜡质化学成分合成途径受抑制，性状表现为无蜡。 17．（2025·浙江绍兴·模拟预测）某昆虫（2n＝56）是XY型性别决定的生物。其长翅对短翅为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制；抗杀虫剂对不抗杀虫剂为显性，由Ⅹ染色体上的T、t基因控制。现将一只长翅抗杀虫剂昆虫与一只短翅不抗杀虫剂昆虫杂交，统计F1的表型及数量，结果如表所示。用杀虫剂处理时，不抗杀虫剂的昆虫会全部死亡。请回答下列问题： F1表型 长翅抗杀虫剂雌昆虫 长翅抗杀虫剂雄昆虫 长翅不抗杀虫剂雌昆虫 长翅不抗杀虫剂雄昆虫 数量/只 199 202 201 198 (1)对该种昆虫进行基因组测序时，需要测定 条染色体上的DNA碱基序列。一般情况下，亲本长翅抗杀虫剂昆虫体细胞中A基因最多有 个。 (2)让F1全部个体自由交配，子代用杀虫剂处理，由于杀虫剂的 作用，抗杀虫剂的昆虫个体比例逐渐增加，在F2中，存活的子代雌昆虫中纯合子所占比例为 。若F1全部个体在使用杀虫剂处理后自由交配，a的基因频率将 （填“升高”“不变”或“降低”）。 (3)写出两亲本杂交得到F1过程的遗传图解 。 (4)该种昆虫的体色有黑体和灰体，用紫外线处理野生型纯合黑体昆虫群体，得到了一只灰体突变体，对该突变体和野生型昆虫的体色相关基因进行酶切后分别进行琼脂糖凝胶电泳，得到如图所示的结果，由电泳结果可知，灰体个体出现三个条带的原因是 。该突变为 （填“显性”或“隐性”）突变，该突变是由碱基对的 （填“替换”“增添”或“缺失”）引起的。 【答案】(1) 29 4/四 (2) 自然选择 1/10 不变 (3) (4) 控制黑体的基因上没有酶切位点，电泳出现一个条带，基因突变产生的灰体昆虫为杂合子，控制灰体的基因上有1个酶切位点，电泳出现两个条带 显性 增添 【难度】0.65 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因突变、自然选择与适应的形成、基因频率的改变与生物进化 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】（1）该昆虫（2n＝56）是XY型性别决定的生物，基因组测序时，需测定一个染色体组中的常染色体和两条性染色体，故基因组测序时需测定29条染色体上的DNA碱基序列。根据F1表型可知，亲本长翅抗杀虫剂昆虫关于翅型的基因型为AA，当该昆虫体细胞进行DNA复制后，基因会加倍，复制后体细胞中A基因有4个，故亲本长翅抗杀虫剂昆虫体细胞中A基因最多有4个。 （2）由于用杀虫剂处理时，不抗杀虫剂的昆虫会全部死亡，在这个过程中，杀虫剂起到自然选择作用，定向使抗杀虫剂的昆虫个体比例逐渐增加。亲本基因型为AAXTXt、aaXtY，F1基因型为AaXTXt、AaXtXt、AaXTY、AaXtY。仅考虑T/t基因，F1产生的雌配子为1/4XT、3/4Xt，F1产生的雄配子为1/4XT、1/4Xt、1/2Y，F2存活的子代雌昆虫中纯合子XTXT占1/5，再考虑A/a基因，F1中产生的雌、雄配子A、a比例相同，都为1/2，F1随机交配后，子代纯合的概率为1/2，所以子代存活雌果蝇中纯合子所占比例为1/5×1/2＝1/10。使用杀虫剂会影响T、t的基因频率，对A、a的基因频率没有影响，因此a的基因频率不变。 （3）亲本基因型为AAXTXt、aaXtY，两亲本杂交得到F1过程的遗传图解如下： （4）由题中信息和电泳结果可知，野生型黑体昆虫为纯合子，突变型灰体昆虫为杂合子，灰体为显性突变，控制黑体的基因上没有酶切位点，DNA片段长度为720bp，基因突变产生的灰体昆虫为杂合子，控制灰体的基因上有1个酶切位点，被切成500bp、230bp的片段，控制灰体的基因总长度为730bp，而控制黑体的基因总长度为720bp，该突变为碱基对的增添。 18．（2025·浙江金华·二模）家猫的长尾与短尾由等位基因（A、a）基因控制，黑色毛与黄色毛分别由B与b基因控制，且黑黄相间的毛色只会在雌猫中出现。为研究两对基因的遗传方式，进行了观察和实验。回答下列问题： (1)现有一只长尾雌猫与一只短尾雄猫生了4只小猫，其2只雌猫中1只长尾，1只短尾，2只雄猫中1只长尾，1只短尾。根据以上现象 （填“能”或“不能”）判断家猫长尾性状中的显性性状。若能，请写出判断理由；若不能，请设计杂交方案并写出预期结果以确定显性性状。 。 经鉴定后确定长尾为显性性状。 (2)选取一群黑色雌猫与一群黄色雄猫进行随机交配，F1雌猫毛色全为黑黄相间，雄猫全为黑色。F1随机交配产生的F2中雌猫1/2为黑黄相间，1/2为黑色，雄猫中1/2为黑色，1/2为黄色。据此分析，B/b基因位于 染色体上，且亲代雌、雄猫的基因型分别为 、 。为了进一步研究B/b基因的遗传方式，科研人员分别提取了F1雌猫毛囊内色素细胞的DNA与mRNA，用基因B与b对应的单链DNA片段制成探针，利用 技术进行检测。发现每个细胞中的DNA对两种探针检测都呈阳性；而对mRNA检测的结果是部分细胞只对B基因探针呈阳性，部分细胞只对b基因探针呈阳性。出现以上结果的原因可能是 。 (3)科研人员还根据B/b基因两个末端设计了特异性引物，对F1雌猫毛囊内色素细胞中的DNA进行PCR后，得到610kb的DNA片段，然后利用限制酶EcoRⅠ切割后，加入琼脂糖凝胶的 处，电泳后得到结果如下图1所示。请在下图2中用“↑”标出PCR产物中EcoRⅠ识别序列位点，并写出相应片段的大小 。 (4)现有1只短尾黑黄相间猫与1只纯合长尾黄色猫杂交得到子代，请用遗传图解表示该过程 。 【答案】(1) 不能 让F1长尾雌雄猫相互交配，短尾雌雄猫相互交配并多次产仔，若长尾猫子代出现性状分离，则长尾为显性性状，若短尾猫子代出现性状分离，则短尾为显性性状 (2) X XBXB XbY 核酸分子杂交 毛囊内色素细胞只能随机表达B、b基因中的一个（或2条X染色体在体细胞中会随机失活一条） (3) 加样孔处 (4) 【难度】0.4 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、PCR扩增的原理与过程 【分析】已知一只长尾雌猫与一只短尾雄猫生了4只小猫，其2只雌猫中1只长尾，1只短尾，2只雄猫中1只长尾，1只短尾。由于后代数量过少，不能确定各种性状的比例关系，所以​​不能​​判断家猫长尾性状中的显性性状。判断家猫长尾性状中的显性性状，让F1长尾雌雄猫相互交配，短尾雌雄猫相互交配并多次产仔，若长尾猫子代出现性状分离，则长尾为显性性状，若短尾猫子代出现性状分离，则短尾为显性性状 【详解】（1）已知一只长尾雌猫与一只短尾雄猫生了4只小猫，其2只雌猫中1只长尾，1只短尾，2只雄猫中1只长尾，1只短尾。由于后代数量过少，不能确定各种性状的比例关系，所以​​不能​​判断家猫长尾性状中的显性性状。判断家猫长尾性状中的显性性状，让F1长尾雌雄猫相互交配，短尾雌雄猫相互交配并多次产仔，若长尾猫子代出现性状分离，则长尾为显性性状，若短尾猫子代出现性状分离，则短尾为显性性状。 （2）黑色毛与黄色毛分别由B与b基因控制，且黑黄相间的毛色只会在雌猫中出现，选取一群黑色雌猫与一群黄色雄猫进行随机交配，F1雌猫毛色全为黑黄相间，雄猫全为黑色。所以黑对黄为显性性状，F1随机交配产生的F2中雌猫1/2为黑黄相间XB   Xb，1/2为黑色，雄猫中1/2为黑色，1/2为黄色。由此可知，毛色的遗传与性别相关联，所以B/b基因位于X染色体上。因为F1雌猫毛色全为黑黄相间（XBXb ），雄猫全为黑色（XBY），所以亲代雌、雄猫的基因型分别为XBXB   、XbY。为了进一步研究B/b基因的遗传方式，科研人员分别提取了F1雌猫毛囊内色素细胞的DNA与mRNA，用基因B与b对应的单链DNA片段制成探针，利用核酸分子杂交技术进行检测。发现每个细胞中的DNA对两种探针检测都呈阳性；而对mRNA检测的结果是部分细胞只对B基因探针呈阳性，部分细胞只对b基因探针呈阳性，其原因可能是毛囊内色素细胞只能随机表达B、b基因中的一个（或2条X染色体在体细胞中会随机失活一条）。 （3）对F1雌猫毛囊内色素细胞中的DNA进行PCR后，得到610kb的DNA片段，然后利用限制酶EcoRⅠ切割后，加入琼脂糖凝胶的加样孔处； 已知用基因B与b对应的单链DNA片段制成引物，对F1雌猫毛囊内色素细胞中的DNA进行PCR后，得到610kb的DNA片段，然后利用限制酶EcoRⅠ切割后，电泳得到3条带，分别为610kb、403kb、207kb。因为610 = 403 + 207，所以EcoRⅠ识别序列位点在610kb片段的中间位置，将610kb的片段切割成403kb和207kb两个片段，如下图 （4）经鉴定后确定长尾为显性性状，已知短尾黑黄相间猫（aaXBXb  ）与纯合长尾黄色猫（AAXbY）杂交，其遗传图解如下 20．（2024·浙江台州·一模）某家族存在甲、乙两种单基因遗传病，调查该家族成员的患病情况后绘制了遗传系谱图，已知Ⅱ3只携带一种致病基因（不考虑其它变异，且致病基因都不位于Y染色体）。回答下列问题： (1)据图分析，甲病的遗传方式为 ；乙病的遗传方式不可能为 （填“显性遗传”或“隐性遗传”），理由是 。 (2)为进一步判断乙病的遗传方式，可利用正常基因和致病基因的单链DNA作为 ，对Ⅱ2进行核酸分子杂交，若 ，则乙病致病基因位于X染色体。 (3)Ⅲ2和Ⅲ6有关甲病的基因型相同的概率为 ；若乙病的遗传与性别有关，且甲病在人群中的发病率为1/104，则Ⅲ3与Ⅲ4生育一个孩子患两种病的概率为 。 (4)已知甲病是由于P基因发生了突变，导致其编码的P酶第409位丝氨酸突变为苯丙氨酸，从而丧失活性。下图为P基因结构示意图，回答下列问题：    ①根据题意可以判断，P基因突变是由于发生了碱基对的 ，进而影响了性状，但基因突变有时候不一定改变性状，原因是 。（答出两点即可） ②P基因转录时，RNA聚合酶识别并结合到启动子上，P基因的启动子位于 （填图中序号）序列。 ③P酶合成时，核糖体首先结合在 （填图中序号）序列编码的mRNA上，合成肽链时需要tRNA在其 端携带氨基酸，并通过 识别密码子。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 隐性遗传 若甲病是隐性遗传，Ⅱ3须同时携带两种病的致病基因 (2) 探针 只与致病基因发生杂交 (3) 2/3 1/202 (4) 替换 突变发生在非编码序列；碱基替换虽然改变了密码子种类，但编码的氨基酸种类不变；改变的氨基酸不是关键氨基酸，不影响性状等 I Ⅱ 3’ （密码子与反密码子）碱基互补配对 【难度】0.15 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、遗传信息的转录、遗传信息的翻译 【分析】系谱图分析：对于甲病，Ⅱ2、Ⅱ3正常，有一患病的女儿Ⅲ3，可知甲病为常染色体隐性遗传病；又已知Ⅱ3只携带一种致病基因，且乙病已携带甲病致病基因，可知乙病为显性遗传病。 【详解】（1）Ⅱ2、Ⅱ3正常，有一患病的女儿Ⅲ3，因此甲病为常染色体隐性遗传病；乙病的遗传方式不可能为隐性遗传病，因为若乙病是隐性遗传，Ⅱ3须同时携带两种病的致病基因，但由题意可知，Ⅱ3只携带一种致病基因； （2）为进一步判断乙病的遗传方式，可利用正常基因和致病基因的单链DNA作为探针。对Ⅱ2进行核酸分子杂交，若Ⅱ2的致病基因单链DNA只能与X染色体上的探针发生杂交（或者说Ⅱ2的正常基因单链DNA不能与X染色体上的探针发生杂交），则乙病致病基因位于X染色体； （3）假设控制这两种遗传的致病基因分别为A/a、B/b，由以上分析可知，Ⅱ2的基因型为AaXBY、Ⅱ3的基因型为AaXbXb，Ⅲ2的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，Ⅱ4的基因型为aaXbY、Ⅱ5的基因型为AaXbXb，Ⅲ6的基因型为AaXbXb，因此Ⅲ2和Ⅲ6有关甲病的基因型相同的概率为2/3；若甲病在人群中的发病率为1/104，则a为1/102，A为99/102，则AA：Aa=99：2，即Ⅲ4的基因型为99/101AAXbY、2/101AaXbY，Ⅲ3的基因型为aaXBXb，则Ⅲ3与Ⅲ4生育一个孩子患两种病的概率为2/101×1/2（aa）×1/2（XB--）=1/202； （4）①由题意可知，P基因中一个碱基发生了突变（丝氨酸突变为苯丙氨酸），这是由于发生了碱基对的替换；由于密码子的简并性，即一种氨基酸可能对应多种密码子。当基因突变后，虽然密码子改变了，但可能编码的还是同一种氨基酸，所以蛋白质结构不变，性状也不改变；若基因突变发生在基因的非编码区，如内含子部分，由于内含子不编码蛋白质，所以不会影响蛋白质的合成，性状也不会改变；也有可能是改变的氨基酸不是关键氨基酸，不影响性状等； ②启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，位于基因的上游，在图中应该是Ⅰ序列； ③核糖体首先结合在mRNA上的起始密码子附近开始翻译，在基因结构中，起始密码子AUG位于mRNA上，mRNA是由DNA的模板链转录而来，与DNA的编码链互补，起始密码子对应的DNA序列应该在基因的编码区前端，在图中是Ⅱ序列编码的mRNA上；tRNA在其3′端携带氨基酸。这是tRNA的结构特点决定的，tRNA的3′端有一个特殊的结构可以与氨基酸结合；tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，从而将正确的氨基酸运输到核糖体上进行肽链的合成。 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $