内容正文:
题组二
1.解析 由图可知,左侧为阴极,电极反应为O2+4e-+2H2O===4OH-,右侧为阳极,电极反应为4--e-===3-,在膜Ⅰ和膜Ⅱ间加入海水,钠离子透过膜Ⅰ进入阴极区得到氢氧化钠,氯离子透过膜Ⅱ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间,锂离子透过膜Ⅲ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间,在此处得到LiCl,则膜Ⅰ为阳膜,膜Ⅱ为阴膜,膜Ⅲ为阳膜,据此解答。由分析可知,膜Ⅱ为阴膜, A错误;a电极的反应为O2+4e-+2H2O===4OH-,pH变大,B错误;电极b的反应为4--e-===3-,C错误;每脱除58.5 g NaCl,转移电子数为1 mol,有1 mol Li+和1 mol Cl-分别透过离子交换膜Ⅲ、膜Ⅱ,可得到1 mol LiCl,D正确。
答案 D
2.解析 由装置图可知,该装置中有直流电源,为电解池,则LixCoO2(x<1) 转化为LiCoO2过程中,Co元素化合价由+(4-x)降为+3,LixCoO2得电子发生还原反应,为阴极,电极反应式为LixCoO2+(1-x)e-+(1-x)Li+===LiCoO2,Pt电极为阳极,失电子,发生还原反应,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,A错误;由电极反应式可知,产生标准状况下5.6 L(即0.25 mol) O2时转移1 mol 电子,理论上转化 mol的LixCoO2,B正确;SO为阴离子,应向阳极移动,即向Pt电极迁移,C错误;由阳极电极反应式可知,电解过程中,阳极产生H+、消耗H2O,酸性增强,则阳极附近pH降低,D错误。
答案 B
3.解析 Pt电极为阳极,阳极发生的反应为4OH--4e-===O2↑+2H2O,A正确;水可微弱的电离出H+和OH-,在外加电场作用下,使H+和OH-往两侧移动,降低了浓度,可促进双极膜中水的电离,B正确;Ⅲ室中氯化钠浓度降低了,说明Na+往阴极方向移动,Cl-往阳极方向移动,即Na+往右侧移动,通过Y膜,则Y膜为阳离子交换膜,Cl-往左侧移动,通过X膜,则X膜为阳离子交换膜,C错误;Ⅳ室每生成1 mol NaOH,则转移1 mol电子,有1 mol H+移到Ⅱ室中,生成1 mol B(OH)3,D正确。
答案 C
4.解析 Zn比Fe活泼,在氨水中二者可形成原电池,电化学腐蚀的总反应方程式为Zn+4NH3·H2O===[Zn(NH3)4]2++H2↑+2H2O+2OH-,氨水浓度越大,生成[Zn(NH3)4]2+的速率越快,腐蚀趋势越大,A项正确;总反应方程式中有OH-生成,故溶液pH变大,B项正确;Zn生成[Zn(NH3)4]2+,发生氧化反应,作负极,则Fe作正极,正极上水解离出来的H+得电子生成氢气,结合电解液为氨水知Fe电极上发生的电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,C项错误;根据总反应方程式,可得关系式:H2~Zn,故每生成标准状况下224 mL(0.010 mol)H2,消耗0.010 mol Zn,D项正确。
答案 C
5.解析 该电池的总反应为2C6H12O6+O2===2C6H12O7,A正确;由题图可知,b电极上发生转化:CuO→Cu2O→CuO,反应前后CuO的性质和数目不变,故b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用,B正确;根据负极的电极反应式可知当消耗18 mg(0.1 mmol)葡萄糖时,转移0.2 mmol电子,故理论上a电极有0.2 mmol电子流入,C错误;原电池中,阳离子向正极迁移,由分析知,b电极为负极,a电极为正极,故两电极间血液中的Na+在电场驱动下的迁移方向为b→a,D正确。
答案 C
6.解析 充电时Zn2+向阴极移动,A错误;由题意知,放电时,MnO2转化为MnOOH和ZnMn2O4,B错误;放电时,MnO2电极为正极,发生的反应有MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-,C正确;根据放电时Zn电极的电极反应式为Zn-2e-===Zn2+可知,Zn电极质量减少0.65 g(0.01 mol)时,电路中通过0.02 mol电子,故MnO2电极有0.02 mol MnO2发生反应,但MnO2转化为MnOOH和少量ZnMn2O4,故生成的MnOOH的量小于0.020 mol,D错误。
答案 C
7.解析 据图可知,甲室流出液经低温热解得到CuSO4和NH3,则甲室中生成了[Cu(NH3)4]SO4,发生的反应为Cu-2e-+4NH3===[Cu(NH3)4]2+,甲室Cu电极为负极,A错误;乙室Cu电极为正极,发生反应:Cu2++2e-===Cu,消耗Cu2+,为维持电解质溶液呈电中性,SO透过隔膜进入甲室,则隔膜为阴离子膜,B错误;根据正、负极反应,可知电池总反应为Cu2++4NH3===[Cu(NH3)4]2+,C正确;NH3能与Cu2+反应生成[Cu(NH3)4]2+,因此若NH3扩散到乙室,则乙室Cu2+浓度减小,对电池电动势有影响,D正确。
答案 CD
8.解析 由图可知,左侧电极产生氧气,则左侧电极为阳极,电极a为正极,右侧电极为阴极,b电极为负极,该装置的总反应产生氧气和氢气,相当于电解水,以此解题。
由分析可知,a为正极,b电极为负极,则a端电势高于b端电势,A错误;右侧电极上产生氢气的电极方程式为:2H++2e-===H2↑,则理论上转移2 mol e-生成2 g H2,B错误;由图可知,该装置的总反应为电解海水的装置,随着电解的进行,海水的浓度增大,但是其pH基本不变,C错误;由图可知,阳极上的电极反应为:Cl-+H2O-2e-===HClO+H+,D正确。
答案 D
9.解析 该储能电池放电时,Pb为负极,失电子结合硫酸根离子生成PbSO4,则多孔碳电极为正极,正极上Fe3+得电子转化为Fe2+,充电时,多孔碳电极为阳极,Fe2+失电子生成Fe3+,PbSO4电极为阴极,PbSO4得电子生成Pb和硫酸。放电时负极上Pb失电子结合硫酸根离子生成PbSO4附着在负极上,负极质量增大,A错误;储能过程中,该装置为电解池,将电能转化为化学能,B正确;放电时,右侧为正极,电解质溶液中的阳离子向正极移动,左侧的H+通过质子交换膜移向右侧,C错误;充电时,总反应为PbSO4+2Fe2+===Pb+SO+2Fe3+,D错误。
答案 B
10.解析 由图可知,该装置为电解水制取氢气的装置,a电极与电源正极相连,为电解池的阳极,b电极与电源负极相连,为电解池的阴极,阴极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,阳极反应为4OH--4e-===O2↑+2H2O,电池总反应为2H2O2H2↑+O2↑,据此解答。由分析知b电极为阴极,发生还原反应,电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,故A正确;该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH浓度不变,阳极发生的电极反应为4OH--4e-===O2↑+2H2O,为保持OH-离子浓度不变,则阴极产生的OH-离子要通过离子交换膜进入阳极室,即离子交换膜应为阴离子交换膜,故B正确;电解时电解槽中不断有水被消耗,海水中的动能高的水可穿过PTFE膜,为电解池补水,故C正确;由电解总反应可知,每生成1 mol H2要消耗1 mol H2O,生成H2的速率为x mol·h-1,则补水的速率也应是x mol·h-1,故D错误。
答案 D
11.解析 锂海水电池的总反应为4Li+2H2O+O2===4LiOH, M极上Li失去电子发生氧化反应,则M电极为负极,电极反应为Li-e-===Li+,N极为正极,电极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-。
海水中含有丰富的电解质,如氯化钠、氯化镁等,可作为电解质溶液,A正确;由上述分析可知,N为正极,电极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-,B错误;Li为活泼金属,易与水反应,玻璃陶瓷的作用是防止水和Li反应,并能传导离子,C正确;该电池不可充电,属于一次电池,D正确。
答案 B
12.解析 由充电时电极a的反应可知,充电时电极a发生还原反应,所以电极a是阴极,则电极b是阳极,故A错误;放电时电极反应和充电时相反,则由放电时电极a的反应为Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+可知,NaCl溶液的pH不变,故B错误;放电时负极反应为Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+,正极反应为Cl2+2e-===2Cl-,反应后Na+和Cl-浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度增大,故C正确;充电时阳极反应为2Cl--2e-===Cl2↑,阴极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3,由得失电子守恒可知,每生成1 mol Cl2,电极a质量理论上增加23 g/mol×2 mol=46 g,故D错误。
答案 C
13.解析 金属性强的金属钾易与氧气反应,为防止钾与氧气反应,电池所选择隔膜应允许K+通过,不允许O2通过,故A正确;由分析可知,放电时,a为负极,b为正极,电流由b电极沿导线流向a电极,充电时,b电极应与直流电源的正极相连,做电解池的为阳极,故B正确;由分析可知,生成1 mol超氧化钾时,消耗1 mol氧气,两者的质量比值为1 mol×71 g/mol∶1 mol×32 g/mol≈2.22∶1,故C正确;铅酸蓄电池充电时的总反应方程式为2PbSO4+2H2O===PbO2+Pb+2H2SO4,反应消耗2 mol水,转移2 mol电子,由得失电子数目守恒可知,消耗3.9 g钾时,铅酸蓄电池消耗水的质量为×18 g/mol=1.8 g,故D错误。
答案 D
14.解析 由分析可知,放电时,N电极为电池的正极,故A正确;由分析可知,放电或充电时,左侧储液器和右侧储液器中溴化锌的浓度维持不变,故B错误;由分析可知,充电时,M电极与直流电源的负极相连,做电解池的阴极,锌离子在阴极上得到电子发生还原反应生成锌,电极反应式为Zn2++2e-===Zn,故C正确;由分析可知,放电或充电时,交换膜允许锌离子和溴离子通过,维持两侧溴化锌溶液的浓度保持不变,故D正确。
答案 B
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专题12
题
班级:
电化学基础
组
姓名:
二
学号:
选择题
1.(2025·河南卷)一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化,并以LC1形式回收含锂废
弃物中的锂元素,其工作原理如图所示。
含锂
废弃物
离
电
电
极
交换膜
LilFe(CN)
换膜
膜
LislFe(CN)o
储液罐
下列说法正确的是(
A.Ⅱ为阳离子交换膜
B.电极a附近溶液的pH减小
C.电极b上发生的电极反应式为1avs4\al八col(Fe(CN)6)4-+e-一
\a\vs4\al\col(Fe(CN)6)3-
D.若海水用NaCl溶液模拟,则每脱除58.5gNaC1,理论上可回收1 mol LiCl
2.(2025·河北卷)科研工作者设计了一种用于废弃电极材料Li,CoO2(x<1)再锂化的电化学
装置,其示意图如下:
A B.
直流电源
Li.CoO,
Li SO
Pt
电极
溶液
极
极
己知:参比电极的作用是确定Li,CoO2再锂化为LiCoO2的最优条件,不干扰电极反应。
下列说法正确的是()
ALi,CoO2电极上发生的反应:Li,CoO2十xe-十xLi+一LiCoO2
B.产生标准状况下5.6LO2时,理论上可转化11-xmol的Li,CoO2
C再锂化过程中,SO2一4向Li,CoO2电极迁移
D.电解过程中,阳极附近溶液pH升高
3.(2025·云南卷)一种用双极膜电渗析法卤水除硼的装置如图所示,双极膜中H2O解离的
H+和OH在电场作用下向两极迁移。除硼原理:[B(OH)4]一+H+一B(OH)3十H2O。下列说
法错误的是()
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电源
NaCl
naoh
稀溶液浓溶液
[B(OH)1
OH
电
H
电
双极膜X膜Y膜+双极膜
NaOH溶液卤水NaCI浓溶液NaOH溶液水(含少量NaOH)
A.Pt电极反应:4OH-一4e-=O2↑+2H2O
B.外加电场可促进双极膜中水的电离
C.Ⅲ室中,X膜、Y膜分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜
D.IV室每生成1 mol NaOH,同时Ⅱ室最多生成1molB(OD3
4.(2024浙江1月卷)破损的镀锌铁皮在氨水中发生电化学腐蚀,生成[Zn(NH3)4]2+和H2.
下列说法不正确的是()
A氨水浓度越大,腐蚀趋势越大
B.随着腐蚀的进行,溶液的pH变大
C.铁电极上发生的电极反应式为:2NH3十2e=H2↑+2NH一2
D.每生成标准状况下224mLH2.消耗0.010 mol Zn
5.(2024新课标卷)一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血
糖发电,从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至
标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计)
纳米P1导电聚合物纳米Q0导电聚合物关
感
器
萄萄糖酸
Cu.Or
血液
(CH20)
O
Cuo
OH
葡萄糖
电池工作时,下列叙述错误的是()
A.电池总反应为:2C6H12O6十O2一2C6H12O7
B.b电极上CuO通过Cu(IⅡ)和Cu(I)相互转变起催化作用
C.消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有0.4mmol电子流入
D.两电极间血液中的Na+在电场驱动下的迁移方向为b一→a
6.(2024全国甲卷)科学家使用δ-MnO2研制了一种MnO2-Zn可充电电池(如图所示)。电池
工作一段时间后,MnO2电极上检测到MnOOH和少量ZnMn2O4。下列叙述正确的是()
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A
Z
MnO,
ZnSO水溶液
电极
电极
A.充电时,Zn2+向阳极方向迁移
B.充电时,会发生反应Zn十2MnO2一ZnMn2O4
C.放电时,正极反应有MnO2+H2O+e一MnOOH+OH
D.放电时,Zn电极质量减少0.65g,MnO2电极生成了0.020 mol MnOOH
7.(2023山东卷)(双选)利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置
如图所示,甲、乙两室均预加相同的CSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。
下列说法正确的是()
NHa
A
Cu
Cu
CuSO
低温
溶液
热解
甲
隔膜
A.甲室Cu电极为正极
B.隔膜为阳离子膜
C.电池总反应为:Cu2++4NH一[Cu(NH3)4]2+
D.NH3扩散到乙室将对电池电动势产生影响
8.(2023辽宁卷)某无隔膜流动海水电解法制H2的装置如下图所示,其中高选择性催化剂
PRT可抑制O2产生。下列说法正确的是(
)
电源
钛网
钛箔
H
海水
HCIO
PRT
MnO,
A.b端电势高于a端电势
B.理论上转移2mole生成4gH2
C.电解后海水pH下降
D.阳极发生:CI-+H2O-2e-一HC1O+H+
9.(2023·辽宁卷)某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是()
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电源或负载
Pb/PbSO
多
Fe/Fe2
进
H.SO.(aq)
H,SO,(aq)
质子交换膜
A.放电时负极质量减小
B.储能过程中电能转变为化学能
C放电时右侧H+通过质子交换膜移向左侧
D.充电总反应:Pb+SO2-4+2Fe3+—PbSO4十2Fe2+
10.(2023湖北卷)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿
色化。该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为xmol
h1。下列说法错误的是()
离子交换膜
将
透汽不透液态水
的PTFE膜
极
30%KOH溶液
a
b
海水
A.b电极反应式为2H2O+2e-一H2↑+2OH
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜
D.海水为电解池补水的速率为2 x mol h-1
11.(2022湖南卷)海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂-海水电池构造示意图如下。
下列说法错误的是()
M
用电器
Li
隔膜玻璃陶瓷
A.海水起电解质溶液作用
B.N极仅发生的电极反应:2H2O+2e-一2OH-+H2↑
C,玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能
D.该锂-海水电池属于一次电池
12.(2022广东卷)科学家基于Cl2易溶于CCL4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型
氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:
NaTi2PO4)3+2Na++2e—Na3Ti2PO4)3。
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0-输电网
。风力
发电
NaCl
CCL
溶液
多孔炭
泵
电极b
下列说法正确的是()
A充电时电极b是阴极
B.放电时NaCI溶液的pH减小
C.放电时NaCI溶液的浓度增大
D每生成1 mol Cl2,电极a质量理论上增加23g
13.(2021·河北卷)K-O2电池结构如图,a和b为两个电极,其中之一为单质钾片。关于该
电池,下列说法错误的是()
0
隔膜
K02
有机电解质1有机电解质2
A隔膜允许K+通过,不允许O2通过
B.放电时,电流由b电极沿导线流向a电极;充电时,b电极为阳极
C.产生1Ah电量时,生成KO2的质量与消耗O2的质量比值约为2.22
D.用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗3.9g钾时,铅酸蓄电池消耗0.9g水
14.(2021·湖南卷)锌溴液流电池是一种先进的水溶液电解质电池,广泛应用于再生能源储
能和智能电网的备用电源等。三单体串联锌溴液流电池工作原理如图所示:
循环回路
循环回路
M
D-mN
隔膜
A
热交换器贮液器
贮液器
e中
泵锌电极
沉积锌
双极性碳和塑料电极
Br2活性电极Brn复合物贮存
下列说法错误的是(
A放电时,N极为正极
B.放电时,左侧贮液器中ZnB2的浓度不断减小
C.充电时,M极的电极反应式为Zn2++2e-一Zn
D.隔膜允许阳离子通过,也允许阴离子通过
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