专题5 金属及其化合物 题组2-【区块练】2021-2025年五年高考真题分类汇编化学

2025-10-29
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山东育博苑文化传媒有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-试题汇编
知识点 钠及其化合物,镁及其化合物,金属资源的开发与金属材料
使用场景 高考复习-真题
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 461 KB
发布时间 2025-10-29
更新时间 2025-10-29
作者 山东育博苑文化传媒有限公司
品牌系列 区块练·高考真题分类汇编
审核时间 2025-10-29
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来源 学科网

内容正文:

题组二 1.解析 “沉铜”过程中铁置换出铜单质,发生反应的离子方程式:Fe+Cu2+===Cu+Fe2+,A错误;Al(OH)3是两性氢氧化物,NaOH过量,则Al(OH)3会溶解,B错误;“氧化”过程中将Fe2+氧化为Fe3+,铁元素化合价升高,C错误;加入Na2CO3得到Li2CO3沉淀,利用了Li2CO3的溶解度比Na2CO3小的性质,D正确。 答案 D 2.解析 有色金属冶炼废渣(含Cu、Ni、Si等的氧化物)用过量的较浓H2SO4溶液酸浸后,浸取液主要含有CuSO4、NiSO4,加入NaHSO3溶液提铜,滤液加入(NH4)2C2O4溶液沉镍得到NiC2O4。若H2SO4两步均完全电离,则溶液中存在电荷守恒:c(H+)=2c(SO)+c(OH-),但根据题给信息Ka(HSO)=1.2×10-2知,在较浓的H2SO4溶液中H2SO4仅第一步电离完全,电离出大量的H+会抑制第二步电离,第二步电离不完全,溶液中存在HSO,因此电荷守恒应表示为c(H+)=c(HSO)+2c(SO)+c(OH-),A错误;该反应的平衡常数K==·===5.0×10-6,B正确;NH得到1个OH-生成NH3·H2O,C2O得1个H+生成HC2O得2个H+生成H2C2O4,水电离出的H+与OH-浓度相等,即c水(H+)=c水(OH-),则溶液中存在质子守恒:c水(OH-)=c(NH3·H2O)+c(OH-)=2c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(H+)=c水(H+),C错误;考虑过程中溶液的少量损耗(吸附在沉淀表面被过滤除去),n提铜(Na+)>n沉镍(Na+),同时“沉镍”过程中加入了(NH4)2C2O4溶液,溶液体积增加,因此c提铜(Na+)>c沉镍(Na+),D错误;故选B。 答案 B 3.解析 SO2具有漂白性,能使某些色素褪色,A正确;钠导热性好,液态钠可用作核反应堆的传热介质,B正确;NaClO溶液可用于杀菌消毒,并不是由于其具有碱性,而是因为其具有强氧化性,C不正确;Fe2O3的颜色是红色,可用作红色颜料,D正确。 答案 C 4.解析 晶体硅的导电性介于导体和绝缘体之间,是良好的半导体材料,可用于制造晶体管、集成电路等,而二氧化硅常用于制造光导纤维,A错误;钠的焰色反应为黄色,可用作透雾能力强的高压钠灯,B正确;耐高温材料应具有高熔点的性质,氧化铝熔点高,可用作耐高温材料,C正确;石灰石的主要成分为碳酸钙,石灰石­石膏法脱硫过程中发生反应:CaCO3CaO+CO2↑,SO2+CaCO3 ,CaSO3+CO2,2CaSO3+O2 ,2CaSO4,得到石膏,D正确。 答案 A 5.解析 小苏打是碳酸氢钠,不是碳酸钠,主要用来做膨松剂,故A符合题意;熟石灰是氢氧化钙,具有碱性,可以用于处理酸性废水,故B不符合题意;熔融的铁与水蒸气在高温下反应会生成四氧化三铁和氢气,因此必须将模具干燥,故C不符合题意;钢板上镀铝,保护钢板,金属铝表面形成致密氧化膜而保护金属铝不被腐蚀,故D不符合题意。 答案 A 6.解析 Fe与Fe(Ⅲ)的盐类物质可发生反应生成Fe(Ⅱ)的盐类物质,如Fe+2FeCl3===3FeCl2,故A不选;Fe(Ⅱ)为铁元素的中间价态,既有还原性也有氧化性,因此既可被氧化,也可被还原,故B不选;Fe(Ⅲ)的盐类物质与浓碱液反应生成Fe(OH)3沉淀,制备Fe(OH)3胶体操作为:向沸水中滴加饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,故C选;b→c→d→e→b转化如FeCl2Fe(OH)2Fe(OH)3FeCl3FeCl2,故D不选。 答案 C 7.解析 硅酸钠是溶于水的硅酸盐,故A错误;镁在空气中燃烧时,与氧气和二氧化碳反应生成氧化镁,与氮气反应生成氮化镁,故B正确;钠具有强还原性,能与冷水反应生成氢氧化钠和氢气,故C正确;浓硫酸和浓硝酸具有强氧化性,铝在浓硫酸和浓硝酸中会发生钝化,阻碍反应的继续进行,故D正确。 答案 A 8.解析 (1)Cu为29号元素,基态Cu原子的核外电子排布属于洪特规则的特例,其价电子数为11,其价层电子排布式为3d104s1。(2)“还原酸浸”时,MnO2被亚硫酸钠还原为Mn2+,该反应的离子方程式为MnO2+SO+2H+===Mn2++SO+H2O。 (3)“浸金银”时,Au溶解涉及的主要反应如下: ①Au+5S2O+[Cu(NH3)4]2+===[Au(S2O3)2]3-+[Cu(S2O3)3]5-+4NH3 ②4[Cu(S2O3)3]5-+16NH3+O2+2H2O===4[Cu(NH3)4]2++4OH-+12S2O 分析以上两反应可知,[Cu(NH3)4]2+参与了反应①,但在反应②又重新生成,其质量和性质在反应前后没发生变化,因此,上述过程中的催化剂为[Cu(NH3)4]2+。 (4)“还原酸浸”所得“滤液1”中含有一定浓度的未反应的硫酸和亚硫酸钠,多次循环利用“滤液1”对矿石进行“还原酸浸”可以充分利用其中的有效成分,大大减少了原料的浪费,从而有效降低成本;其次,持续地将杂质元素溶解并带出矿石体系,可以使矿石中的金银的相对品位得到提升,为后续提纯工序创造更好的条件;第三,还可以减少废水的排放量和处理成本;第四,可以回收更多的有价值的溶解成分。综上所述,“沉铜”前,“滤液1”多次循环的目的为:大幅度降低硫酸和亚硫酸钠的消耗成本,同时减少废水产生量及处理成本,并通过持续去除杂质提高金银的富含度。 (5)“还原酸浸”时,Fe2O3和CuO可以被硫酸溶解转化为Fe3+和Cu2+,亚硫酸钠将Fe3+还原为Fe2+,而Cu2+并未被还原,因此,Fe3+的氧化性强于Cu2+;“氧化”时,Fe2+被MnO2氧化为Fe3+,因此,MnO2的氧化性强于Fe3+。综上所述,根据“还原酸浸”“氧化”,推断Fe3+、Cu2+、MnO2的氧化性由强到弱的顺序为MnO2>Fe3+>Cu2+。 (6)25 ℃“沉铁”后,调节“滤液4”的pH至8.0,此时c(OH-)=10-6 mol·L-1,无Mn(OH)2析出,根据Mn(OH)2的Ksp为1.9×10-13,则c(Mn2+)≤=0.19 mol·L-1。 (7)①由晶胞结构可知,Sb位于晶胞的顶点,其与邻近的3个面的面心上的Mn距离最近且距离相等,每个顶点参与形成8个晶胞,而每个面心参与形成2个晶胞,因此,该晶胞中,每个Sb周围与它最近且相等距离的Mn有=12个。 ②由晶胞结构和均摊法可知,该晶胞中平均占有1个Sb和3个Mn,因此,该晶胞的质量为 g,该晶胞的体积为(a nm)3=a×10-21cm3,晶体的密度为= g·cm-3。 答案 (1)3d104s1 (2)MnO2+SO+2H+===Mn2++SO+H2O (3)[Cu(NH3)4]2+ (4)大幅度降低硫酸和亚硫酸钠的消耗成本,同时减少废水产生量及处理成本,并通过持续去除杂质提高金银的富含度 (5)MnO2>Fe3+>Cu2+ (6)0.19 (7)①12 ② 9.解析 (1)基态Be2+的电子排布式为1s2,结合泡利原理,则轨道表示式为。(2)将熔融态物质快速冷却可转化为非晶态,故为了从“热熔冷却”步骤得到玻璃态,需要快速冷却。(3)由已知信息可知,“萃取分液”时Be2+转化为BeA2(HA)2进入煤油中,水相1为含有Al3+的水溶液,向过量烧碱溶液中逐滴加入少量“水相1”的溶液,先发生反应:Al3++3OH-===Al(OH)3↓,随后立即发生反应:Al(OH)3+OH-===[Al(OH)4]-,故观察到的现象是产生白色沉淀,且沉淀立刻溶解。(4)由对角线规则可知,Al与Be化学性质相似,故有机相中加入过量NaOH溶液,BeA2(HA)2转化为[Be(OH)4]2-进入水相2,反萃取时BeA2(HA)2与NaOH反应生成Na2[Be(OH)4],化学方程式为BeA2(HA)2+6NaOH===Na2[Be(OH)4]+4NaA+2H2O。“滤液2”的主要成分为NaOH,可以进入反萃取分液步骤再利用。(5)氯化铍为分子晶体,电解熔融氯化铍制备金属铍时,加入氯化钠可增加熔融盐的导电性。(6) Be(OH)2与醋酸反应得到某含4个Be的配合物,4个Be位于以1个O原子为中心的四面体的4个顶点,Be与Be间通过CH3COO-相连,又四面体有6条棱,则4个Be间共有6个CH3COO-,故其化学式为Be4O(CH3COO)6。 答案 (1) (2)快速冷却 (3)先产生白色沉淀,且沉淀立刻溶解 (4)BeA2(HA)2+6NaOH===Na2[Be(OH)4]+4NaA+2H2O 反萃取分液 (5)增加熔融盐的导电性 (6)Be4O(CH3COO)6 10.解析 (1)将废渣进行粉碎处理,可增大废渣与硫酸的接触面积,增大“酸浸”速率。Pb与冷的硫酸不反应,且Pb的氧化物与硫酸反应生成的硫酸铅的溶解度较小,故“滤渣1”中金属元素主要为Pb。(2)加入MnO2的作用是将滤液中的Fe2+氧化为Fe3+,便于后续加入ZnO调pH=4时,Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀。为了检验滤液中Fe2+是否完全被氧化为Fe3+,可取少量反应后的溶液,加入铁氰化钾溶液,若出现蓝色沉淀,说明溶液中还存在Fe2+,需补加MnO2。(3)“氧化沉钴”过程中发生反应MnO+3Co2++7H2O===MnO2↓+3Co(OH)3↓+5H+,前面加MnO2生成的Mn2+也可与MnO反应,离子方程式为3Mn2++2MnO+2H2O===5MnO2↓+4H+。(4)原废渣中Zn及添加的ZnO中的Zn一直在溶液中,添加的KMnO4会生成K2SO4,故“除钴液”中主要的盐有ZnSO4和K2SO4。根据表中Co3+沉淀完全时的pH=1.1可知,Ksp[Co(OH)3]=1.0×10-5×(1.0×10-12.9)3=1.0×10-43.7,溶液pH=5时,c(OH-)=1.0×10-9 mol·L-1,则残留的Co3+浓度为=1.0×10-16.7 mol·L-1。 答案 (1)增大“酸浸”速率 Pb (2)将Fe2+氧化为Fe3+ 铁氰化钾溶液 Fe2+ (3)MnO+3Co2++7H2O===MnO2↓+3Co(OH)3↓+5H+ 3Mn2++2H2O+2MnO===5MnO2↓+4H+ (4)ZnSO4和K2SO4 1.0×10-16.7 11.解析 (1)“酸浸”时磨碎废渣,能够增大反应物与稀硫酸的接触面积,加快“酸浸”速率。(2)CoO溶于稀硫酸发生反应的化学方程式为CoO+H2SO4===CoSO4+H2O。(3)由题给信息可知,此时c(Zn2+)≤10-5mol·L-1,则c(S2-)=≥2.5×10-17 mol·L-1,则c(Co2+)=≤1.6×10-4 mol·L-1<0.10 mol·L-1,Co2+开始沉淀,故不能实现Zn2+和Co2+的完全分离。(4)根据题给条件及氧化还原反应规律,可写出“沉锰”步骤中发生反应的离子方程式:Mn2++S2O+2H2O===MnO2↓+2SO+4H+,则生成1.0 mol MnO2时,产生4.0 mol H+。(5)由已知②可知,溶液pH=4时,Fe3+转化为Fe(OH)3。(6)“沉钴”时,Co2+与ClO-反应转化为Co(OH)3与Cl-,结合氧化还原反应规律可知,该反应的离子方程式为2Co2++ClO-+5H2O===2Co(OH)3↓+Cl-+4H+。(7)由已知②可知,Zn2+在pH≈8.2~12时以Zn(OH)2沉淀形式析出,故回收Zn(OH)2时应调pH≈8.2~12,再过滤分离。 答案 (1)加快“酸浸”速率 (2)CoO+H2SO4===CoSO4+H2O (3)1.6×10-4 不能 (4)4.0 mol (5)Fe(OH)3 (6)2Co2++ClO-+5H2O===2Co(OH)3↓+Cl-+4H+ (7)用NaOH调节滤液pH为8.2~12,将析出的沉淀过滤、洗涤、干燥 12.解析 白云石矿样煅烧后CaMg2转化为氧化钙、氧化镁,加入氯化铵溶解浸钙,大部分钙离子进入滤液A,通入二氧化碳生成碳酸钙;过滤分离出含有镁、铁、硅元素的固体B,加入硫酸铵将镁离子转化为硫酸镁溶液,加入碳酸铵生成碳酸镁沉淀,煅烧得到氧化镁。(1)白云石矿样煅烧完全分解生成氧化钙、氧化镁、二氧化碳气体,化学方程式为CaMg(CO3)2CaO+MgO+2CO2↑; (2)①氯化铵水解生成一水合氨与氢离子,可以调节溶液的pH,由图表可知,Ksp≫Ksp,在一定量NH4Cl溶液中,氢氧化钙会和氯化铵反应而氢氧化镁不能,故CaO首先溶解被浸出;②沉钙反应中通入二氧化碳和滤液中钙离子、氨气反应生成碳酸钙沉淀和铵根离子,离子方程式为Ca2++2NH3·H2O+CO2===CaCO3↓+2NH+H2O;③由图表可知,“浸钙”过程n∶n的比例为2.4∶1时,产品中镁元素杂质最多且碳酸钙纯度最低,故不适宜选用n∶n的比例为2.4∶1;④Ksp<Ksp,在反应中CaCO3会优先析出,但也有可能析出其他沉淀,且Mg2+部分以Mg(OH)2形成沉淀,相比MgCO3质量更小,二者共同作用导致产品中CaCO3纯度的实测值高于计算值; (3)“浸镁”过程中,发生反应:MgO+H2O===Mg2,Mg2+2NHMg2++2NH3+2H2O,加热蒸馏使大量氨逸出,平衡正向移动,利于氢氧化镁转化为硫酸镁; (4)白云石的主要化学成分为CaMg2,还含有质量分数约为2.1%的Fe2O3和1.0%的SiO2;煅烧浸钙后,绝大部分钙进入滤液中,部分钙进入B中加入硫酸铵后转化为微溶于水的硫酸钙,氧化铁、二氧化硅几乎不反应进入滤渣中;“浸镁”过程中,MgO的浸出率最终可达98.9% ,则还有部分氧化镁进入滤渣中,故滤渣C中含有的物质是Fe2O3、SiO2、CaSO4、MgO; (5)沉钙反应中通入二氧化碳生成碳酸钙和氯化铵;“浸镁”过程中加热蒸馏会有大量氨逸出;滤液D加入碳酸铵生成碳酸镁和硫酸铵,碳酸镁煅烧生成二氧化碳;白云石煅烧也会生成二氧化碳;在流程中NH4Cl、2SO4、CO2、NH3既是反应物又是生成物,故该流程中可循环利用的物质是NH4Cl、2SO4、CO2、NH3。 答案 (1)CaMg2CaO+MgO+2CO2↑ (2)①Ksp≫Ksp,在一定量NH4Cl溶液中,氢氧化钙会和氯化铵反应而氢氧化镁不能,故CaO先浸出 ②Ca2++2NH3·H2O+CO2===CaCO3↓+2NH+H2O ③ 2.4∶1 ④Ksp<Ksp,CaCO3优先析出,且氧化钙也能转化为碳酸钙 (3)MgO+H2O===Mg2,Mg2+2NHMg2++2NH3+2H2O,使大量氨逸出,平衡正向移动 (4)Fe2O3、SiO2、CaSO4、MgO (5)NH4Cl、2SO4、CO2、NH3 学科网(北京)股份有限公司 $色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 5.2xXk.c0m○ 您身边的互联网+教辅专家 专题⑤ 题 班级: 金属及其化合物 组 姓名: 二 学号: 一、选择题 1.(2025甘肃卷)处理某酸浸液(主要含Li+、Fe2+、Cu2+、A13+)的部分流程如下: Fe粉 NaOH H2O2 NazCO 酸浸液一→沉铜一→碱浸一→氧化一…一→沉锂… CuAI(OHDs沉淀Fe(OD沉淀 LizCO 下列说法正确的是() A.“沉铜”过程中发生反应的离子方程式:2Fe+3Cu2+一3Cu十2Fe3+ B.“碱浸”过程中NaOH固体加入量越多,AI(OHD3沉淀越完全 C.“氧化”过程中铁元素化合价降低 D.“沉锂”过程利用了Li2CO3的溶解度比Na2CO3小的性质 2.(2025江苏卷)室温下,有色金属治炼废渣(含Cu、Ni、Si等的氧化物用过量的较浓H2SO4 溶液酸浸后,提取铜和镍的过程如下所示。 NaHSO3溶液(NH)2CO,溶液 浸取液→提铜 沉镍→NiC,O, d 已知:KHS0-4)=1.2×10-2,K1H2SO)=1.2×10-2,K2H2SO3)=6.0×10-8。下列 说法正确的是( A.较浓H2SO4溶液中:cH+)=2c(SO2-4)+c(OH-) B.NaHSO3溶液中:2HSO-3sO2-3+H2SO3的平衡常数K=5.0×10-6 C.NH4)2C2O4溶液中:cNH3H2O)+c(OH-)=cH2C2O4)+cHC2O-4)+cH+) D.“提铜”和“沉镍”后的两份滤液中:c提铜Na+)=c沉镍Na+) 3.(2023浙江卷1月)物质的性质决定用途,下列两者对应关系不正确的是() A.SO2能使某些色素褪色,可用作漂白剂 B.金属钠导热性好,可用作传热介质 C.NaClO溶液呈碱性,可用作消毒剂 D.Fe2O3呈红色,可用作颜料 4.(2022浙江卷)下列说法不正确的是() A晶体硅的导电性介于导体和绝缘体之间,常用于制造光导纤维 B.高压钠灯发出的黄光透雾能力强、射程远,可用于道路照明 C,氧化铝熔点高,常用于制造耐高温材料 D.用石灰石-石膏法对燃煤烟气进行脱硫,同时可得到石膏 5.(2022广东卷)劳动开创未来。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是() 独家授权侵权必究 色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 选项 劳动项目 化学知识 面包师用小苏打作发泡剂烘焙面包 NaCO3可与酸反应 环保工程师用熟石灰处理酸性废水 熟石灰具有碱性 工人将模具干燥后再注入熔融钢水 铁与H2O高温下会反应 D 技术人员开发高端耐腐蚀镀铝钢板 铝能形成致密氧化膜 6.(2021·广东卷)部分含铁物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是 碱 必 单质 0 +1+2+3 化合价 A.a可与e反应生成b B.b既可被氧化,也可被还原 C.可将e加入浓碱液中制得d的胶体 D.可存在b→c→d→e→b的循环转化关系 7.(2021·浙江卷)下列说法不正确的是() A.硅酸钠是一种难溶于水的硅酸盐 B.镁在空气中燃烧可生成氧化镁和氮化镁 C.钠与水反应生成氢氧化钠和氢气 D.常温下,铝遇浓硝酸或浓硫酸时会发生钝化 二、非选择题 8.(2025·云南卷)从褐铁矿型金-银矿(含Au、Ag、FezO3、MnO2、CuO、SiO2等)中提取Au、 Ag,并回收其他有价金属的一种工艺如下: HSO4、NaSO3 铁粉 MnO2 NaOH NH.HCO 金-银矿 家滤液沉润滤液花阮获选液玩南滤液 酸浸 滤渣1 Cu MnCO: 铜-氨硫 浸滤液2」 代硫酸盐溶液 →Au、Ag 滤渣2 已知:①金-银矿中Cu、Mn元素的含量分别为0.19%、2.35%。 ②25℃时,Mn(OH2的Kp为1.9×10-13。 回答下列问题: (1)基态 Cu原 子的 价层电子排布式为 (2)“还原酸浸”时,MnO2反应的离子方程式为 (3)“浸金银”时,Au溶解涉及的主要反应如下: 独家授权侵权必究 色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 ①Au+5S2O2-3+[Cu(NH3)4]2+—[Au(S2O3)2]3-+[Cu(S2O33]5-+4NH3 ②4[Cu(S23)3]5-+16NH3+O2+2H2O一4[Cu(NH3)4]2++4OH-+12S2O2-3 上述过程中的催化剂为 (④)“沉铜”前,“滤液1”多次循环的目的为 (⑤)根据“还原酸浸”“氧化”,推断Fe3+、Cu2+、MO2的氧化性由强到弱的顺序为 (⑥25℃“沉铁”后,调节“滤液4”的pH至8.0,无Mn(OD2析出.则cMn2+)≤ molL-1。 (T一种锑锰Mn3Sb)合金的立方晶胞结构如图。 ●Mn OSb ①该晶胞中,每个Sb周围与它最近且相等距离的M有 个。 ②Na为阿伏加德罗常数的值,晶胞边长为anm,则晶体的密度为 gcm-3(列出计算式即可)。 9.(2024湖北卷)铍用于宇航器件的构筑。一种从其铝硅酸盐[Be3A2(SiO3)6]中提取铍的路 径为: 稀硫酸 含HA的煤油 热熔 玻璃态 酸浸 滤液1 萃取 有机相 Be3 Al2 (SiO3)6 冷却 过滤 分液 滤渣 水相1 过量NaOH 反萃取 水相2 加热 >Be(OH)2-->Be 分液 过滤 滤液2 含NaA的煤油 已知:Be2++4 IA BeA2HA)2+2H+ 回答下列问题: (I)基态Be2+的轨道表示式为 (2)为了从“热熔冷却”步骤得到玻璃态,冷却过程的特点是 (3)“萃取分液”的目的是分离B2+和A13+,向过量烧碱溶液中逐滴加入少量“水相1” 的 溶 液 观 察 到 的 现 象 是 (④)写出反萃取生成Na2Be(OH)4]的化学方程式 ·独家授权侵权必究 色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 “滤液2”可以进入 步骤再利用。 (⑤)电解熔融氯化铍制备金属铍时,加入氯化钠的主要作用是 g (⑥Be(OH)2与醋酸反应得到某含4个Be的配合物.4个Be位于以1个O原子为中心的 四面体的4个顶点,且每个Be的配位环境相同,Be与Be间通过CHCOO一相连,其化学式 为 10.(2024新课标卷)钴及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广 泛应用。一种从湿法炼锌产生的废渣(主要含Co、Zn、Pb、F的单质或氧化物)中富集回收得 到含锰高钴成品的工艺如下: HSO MnO2 Zno KMnO 废渣→酸浸→过滤☐1 调过滤2 氧化沉钴 Co(OH) pH=5 MnO: 滤渣1 滤渣2 除钴液→回收利用 己知溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(c≤1.0×10-5molL-)时的pH: Fe3+ Fe2+ Co3+ Co2+ Zn2+ 开始沉淀的pH 1.5 6.9 7.4 6.2 沉淀完全的pH 2.8 8.4 1.1 9.4 8.2 回答下列问题: (1)“酸浸 ”前 废 渣 需 粉 碎 处理,目 的 是 “滤渣1”中金属元素主要为 (2)“过滤 1”后的溶液中 加入MmO2的作用是 0 取少量反应后的溶液,加入化学试剂 检验 若出现蓝色沉淀,需补加 MnO2 (3)“氧化沉钴”中氧化还原反应的离子方程式为 (④)“除钴液”中主要的盐有 (写化学式),残留的Co3+浓度为 mol L1。 11.(2024全国甲卷)钴在新能源、新材料领域具有重要用途。某炼锌废渣含有锌、铅、铜、 铁、钴、锰的十2价氧化物及锌和铜的单质。从该废渣中提取钴的一种流程如下。 ·独家授权侵权必究 色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 稀HSO4 H2S Na2S2Oa NaOH NaClO 调pH=4¥ 炼锌,酸浸沉铜一沉锰一沉淀 →沉钴→滤液 废渣 浸渣CuS Mno,滤渣 Co(OH) 注:加沉淀剂使一种金属离子浓度小于等于105molL-1.其他金属离子不沉淀,即认为 完全分离。 已知:①Kp(CuS)=6.3×10-36.Kp(ZnS)=2.5×10-22,Kp(CoS)=4.0×10-21。 ②以氢氧化物形式沉淀时,lg[c(M)/molL一】和溶液pH的关系如图所示。 Fe3 Zn2+Co2 Mn2+ Zn(OH)2 3 -4 1234567891011121314 PH 回答下列问题: (1)“酸浸 ”前, 需将废渣磨碎,其目的是 (②)“酸浸”步骤中,Co0发生反应的化学方程式是 (3)假设“沉铜”后得到的滤液中c(Zn2+)和c(Co2+)均为0.10molL-1,向其中加入Na2S 至Zn2+沉淀完全,此时溶液中c(Co2+)= molL-1,据此判断能否实现Zn2+和Co2+ 的完全分离(填“能”或“不能”) (4)“沉锰”步骤中,生成1.0 mol MnO2,产生H+的物质的量为 (⑤)“沉淀”步骤中,用NaOH调pH=4,分离出的滤渣是 (⑥“沉钴”步骤中,控制溶液pH=5.0~5.5,加入适量的NaCl1O氧化Co2+,其反应的离 子 方 程 式 为 (⑦根据题中给出的信息,从“沉钴”后的滤液中回收氢氧化锌的方法是 12.(2022北京卷)白云石的主要化学成分为CaMg\rc)(avs4al\co1(C03)2,还含有质 量分数约为2.1%的F©2O3和1.0%的SiO2。利用白云石制备高纯度的碳酸钙和氧化镁,流程示 意图如下。 独家授权侵权必究 色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 通CO2 碳酸钙 白 滤液A 沉钙 NH,CI溶液 产品 石 矿 煅烧 浸钙 (NH4)2SO4溶液 >滤渣C 样 固体B 浸镁 滤液D (NH)2CO3溶液沉镁 氧化镁产品爱烧 己知: 物质 Ca(OH2 Mg(OH)2 CaCO3 MgCO: Kyp 5.5×10-6 5.6×10-12 3.4×10-9 6.8×10-6 (1)白云石矿 样煅烧完全分解的化学方 程式为 (2NH,C1用量对碳酸钙产品的影响如下表所示。 n(NHCI)/ 氧化物CMO)浸出率/% 产品中CaCO3纯度/% 产品中g杂质含量 n(CaO) CaO MgO 计算值 实测值 /%(以MgCO,3计) 2.1:1 98.4 1.1 99.1 99.7 2.2:1 98.8 1.5 98.7 99.5 0.06 2.4:1 99.1 6.0 95.2 97.6 2.20 备注:i.MO浸出率=(浸出的MO质量/煅烧得到的MO质量)×100%M代表Ca或Mg)。 ⅱ.CaCO3纯度计算值为滤液A中钙、镁全部以碳酸盐形式沉淀时计算出的产品中CaCO3 纯度。 ①解释 “浸钙”过程中主要浸出 CaO的原因是 ②沉 钙 反 应 的 离 方 程 式 为 ③“浸钙”过程不适宜选用nrc)(avs4al\co1(NH4C1):n rc)(avs4al\col(Ca0)的比例为 ④产品中CaCO3纯度的实测值高于计算值的原因是 (3)“浸镁”过程中,取固体B与一定浓度的rc)(avs4al\co1N4)2SO4溶液混合, 充分反应后MgO的浸出率低于60%。加热蒸馏,MgO的浸出率随馏出液体积增大而增大, 最终可达989%。从化学平衡的角度解释浸出率增大的原因是 独家授权侵权必究 色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 5.ZxXk.c0m○ 您身边的互联网+教辅专家 (4)滤 渣 C中 厨 有 的物 质 是 (⑤)该 流程 中可 循环利用的物质是 ·独家授权侵权必究· 色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxXk.com○ 您身边的互联网+教辅专家 ·独家授权侵权必究·

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专题5 金属及其化合物 题组2-【区块练】2021-2025年五年高考真题分类汇编化学
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