内容正文:
化学试题
时间:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量:H-1C-12016Ca40Cr-52
一.选择题(共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个正确选项符合题意。)
1.物质的性质决定用途,下列两者对应关系不正确的是()
A.NHFe(SOhI2H0具有氧化性,可作净水剂
B.液氨汽化需要吸收大量的热,可用作制冷剂
C.臭氧有强氧化性,可用于水体杀菌消毒
D、柠檬酸酸性强于碳酸,可用于去除水垢
2.下列化学用语表示正确的是
A.SO的VSEPR模型:
B.顺-2-丁烯的球棍模型:
C.Fe2+的离子结构示意图:Fe
+26
D.HCo的电子式:H:C:Q:]
3.实验室保存药品时,要采取合适的方法,防止药品的挥发、变质或安全事故的发生。下列药品的保存
方法和原因均正确的是
选项
药品的保存方法
原因
A
锂(p0.53gcm3)保存在煤油(p=0.78gcm3)中
锂会与空气中的水和氧气发生反应
B
浓硝酸保存在棕色试剂瓶中,放置在阴凉处
浓硝酸见光或受热会发生分解
c
液溴保存在棕色试剂瓶中,并用少量植物油液封储存
液溴具有挥发性
D
FeSO4溶液中加入少量铁粉保存
Fe2+易水解
4.下列实验操作能达到对应目的的是
瓷坩埚
冷水
1-涣丁烧
NaOH的Z醇淮液
溶液
-漠的CCL辩液
D.分离碘和氯化铵
A.
进行喷泉实验
B.检验1-溴丁烷的消去产物
C.熔化NaC0,
固体
5.一种新型的1,2,3一三唑类杀菌剂的合成路线如下。下列有关说法正确的是
OH
CHO
CH-C≡CCH
CH.C=CMgBr
CH.CHN,.
Cu*
HO
I
Ⅱ
i
A.
有机物I属于芳香烃
B.有机物I中所有原子不可能共平面
C.有机物Ⅱ可发生消去反应
D.有机物皿中含有1个手性碳
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6.下列离子方程式书写正确的是
A.明矾溶液与过量稀氨水混合:AI++4NH,·H,O=[AI(OH)4下44NH
B.硫化氢溶液久置变浑浊:2S2+0,+4H*=2S↓+2H,0
C.海水提溴中用S02的水溶液富集溴:S0,+Br2+2H20=2H*+S0+2HBr
D.CuSO4溶液中通入HCL,溶液变为黄绿色:[CuCH2O)2+4CL亡[CuCL4]2+4H2O
7.物质的结构决定其性质,下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
A
熔点:AIF3(1040C)远高于A1CL3(178C升华)
AF3为离子晶体,AI1C为分子晶体
B
97℃水蒸气的相对分子质量测定值大于18
水分子通过氢键缔合,形成了缔合分子
C
硬度:金刚石>C60
金刚右碳碳键键长比C60碳碳键键长短
D
甲苯能使高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能
苯环对其侧链有影响,增强了侧链的活性
8.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,X原子在s区中半径最小,基态Z原子的价电
子排布式为2s22p,Y元素的简单氢化物可用作制冷剂,W元素在同周期元素中第一电离能最小,Q原子
的最外层电子数与Z和W的最外层电子数之和相等。下列说法正确的是
A.第一电离能:W<X<Y<Z
B.键角:YX4<X3Z
C.Z分别与其他四种元素形成的二元化合物至少有两种
D.Y、Z、W、Q的简单氢化物中沸点最高的是Z
9.F、Cu、N及其化合物的部分“价-类”二维图如图所示。下列叙迷错误的是
物质类别+
硫酸盐
碱
d
h
氧化物
单质
012+34化合价
A.若a在常温常压下呈气态,则在雷电作用下,a与O2反应生成f
B.若c为蓝色,则c→b,b+a的反应均能一步实现
C.若a能被强磁铁吸引、则a和e能发生化合反应
D.若d为红褐色,则b、c与足量的稀硝酸均能发生氧化还原反应
10.根据下列实验操作和现象,所得出的结论或分析正确的是
选项
实验操作、现象
结论或分析
向碳酸钠溶液中咖入冰醋酸,将生成的气体直接通入到苯酚钠
酸性:醋酸>碳酸>苯酚
溶液中,产生白色浑浊
将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,
B
电石与水反应生成了乙炔
酸性高锰酸钾溶液紫色褪去
向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCL2固体,生成白色
溶液中存在平衡:
沉淀,且浴液红色变浅
C032+H20=HC0,+OH
向含0.1 mol Fel2的溶液中通入0.Imol C2,再滴加淀粉溶液变
还原性:>fe2*
蓝色
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11.发蓝工艺是一种材料保护技术,钢铁零件的发蓝处理实质是使钢铁表面通过氧化反应,生成有一定厚
度、均匀、致密、附着力强、耐腐蚀性能好的深蓝色氧化膜。钢铁罗件经历如图转化进行发蓝处理。
已知:NaNO2的还原产物为NH。
①NaNO2溶液,
Fe NaOH涫液,NaFe0,
②NaNO津液
rFeO,
△
Na Fe2O
下列说法不正确的是
A.反应③中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
B,钢铁零件发蓝处理后再涂油或涂蜡,耐腐蚀性会更好
C.钢铁发蓝处理前要“酸洗”或“碱洗”,是除去其表面的“锈斑”或“油污”
D,反应②的离子方程式为:6e027+NO2+5H03Fe202+NH↑+70H
12.铬、钙、氧可形成一种具有特殊导电性的复合氧化物,其晶胞结构如图甲所示,氧离子与钙离子的最
近距离为apm,阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法正确的是
0氧离子
0
0氧离子
●钙离子
●钙离子
·铬离子
0铬离子
图甲
图乙
A.钙离子的配位数为8
B.氧离子与铬离子间的最短距离为
口pm
C.该晶胞沿z轴方向的投影如图乙
D、该复合氧化物晶体的密度为一
440
2ax1010xNA
Bc咖3
13.有机电化学合成是一种环境友好的合成方法,由对硝基苯甲酸制取对氨基苯甲酸的电解装置如图所示,
其中双极膜能将HO解离成H和OH~。
b
NO.
COOH
膜
[Ag(NH)]*
稀硫酸
氨水
COOH
下列说法错误的是
A.b端电势高于a端电势
B.电解后阳极区溶液pH下降
C.每产生1mol[Ag(NH,)2]'就有Imol H,0发生解离
NO2
D.Pt的电极反应方程式可表示为:
+6Ht卡6e=
+2H0
COOH
COOH
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14.常温下,将KOH溶液滴加到二元弱酸(H,A)溶液中,混合溶液的pH与pX的关系如图所示。已知pX
cA2)
c(HA-)
代表一
下列说法不正确的是
c(HA-)
或-lg
c(H,A)
5
4
b(0,43)
、aCG2,33)
2-1
0↓2p
A.水的电离程度:a<b
B.滴定到b点时,溶液中c(K+)<3c(A2)
c(A2)
C.曲线I代表pH随-g
的变化曲线,Ka(H2A)=10
(HA)
D.当HA恰好被完全中和时,溶液中c(OH)=c(H)+c(HA)+c(H,A)
二.非选择题(4小题,共58分。)
15.(14分)苯甲醛是一种重要的化工原料,某小组同学利用如图实验装置(夹持装置已略去)制备苯甲醛。
已知有机物的相关数据如下表所示:
相对分
溶解性
有机物
沸点℃
密度gcm3
子质量
苯甲醛
106
178
1.04
微溶于水,易溶于乙醇醚和卤代烃
苯甲醇
108
206
1.04
微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃
二氯甲烷
40
1.33
难溶于水,易溶于有机溶剂
实验步骤:
①向容积为500mL的三颈烧瓶加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量),调节溶液的pH为9-10
后。加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不断搅拌。
②充分反应后,分离有机相,再用二氯甲烷萃取水相3次,并将有机相合并于分液漏斗中,静置。
③向所得有机相中加入无水硫酸镤,过滤,得到有机混合物。
④减压蒸馏有机混合物,得到2.08g苯甲醛产品。
回答下列问题:
(I)仪器b的名称为
三颈烧瓶中苯甲醇与NaCIO反应的化学方程式为
(2)可用
(填试剂编号)试剂鉴别苯甲醇和苯甲醛。
a.酸性高锰酸钾b.Nac.新制的银氨溶液
(3)步骤①中,投料时,次氯酸钠不能过量太多,原因是」
步骤③中加入无水硫酸镁作用
是
(4)步骤②中在的分液漏斗中分离出有机相的具体操作是:
使下层液体慢慢沿烧杯壁流下,
当有机层恰好金部放出时,迅速关闭活塞(将操作补充完整)。
(5)步骤④中,减压蒸馏温度应控制在
(填序号)左右以得到苯甲醛。
a.80℃b.178c
c.206℃
(6)本实验中,苯甲醛的产率为
(保留三位有效数字)。
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16、(14分)钛用途广泛,焦磷酸镁(Mg2P0,)不溶于水,是牙膏、牙粉的稳定剂。一种以含钛废料(主
要成分为TiO2,含少量MgO、Cu、Al,0,F0、Fe0,)为原料,分离提纯TiO2并制取少量焦磷酸镁的工
艺流程如图:
Na⑨H溶液稀流酸
铁粉
粉碎的含
展应
诊绵晶
水解0(2
瘦烧
钛废料
酸渡
滤波1
滤渣1
FesO:7HO
滤液2
MgPO好
滤液3
调p
氧花
NaP2O,溶液
Fe(OH
NazS,百溶液
已知:T0,不与碱反应,与酸反应后以T02+的形式存在,T0+在加热条件下水解。
回答下列问题:
()“碱浸”步骤中,将含钛废料粉碎的原因是
发生的主要离子方程式为
(2)适当升高温度可有效提高钛的浸出率,工业上“酸浸”时,温度选择40℃而不选择更高温度的原因
是
滤渣1的主要成分为
(填化学式)。
(3)“反应”步骤中加入适量铁粉的目的为
0
(4)过二硫酸钠结构如下图所示,“氧化”时S0:转化为$0的化学方程式为
(5)离子浓度≤1.0×105molL时表示该离子沉淀完全。常温下,为了使Fe+沉淀完全,调节pH的最小值
为
(已知:Kp[F(OH)]=4.0×108,lg2=0.3)。
(6)钛是一种性能非常优越的金属。工业上可利用Mg与TCI,反应制备金属钛。下列金属治炼方法与Mg治
炼T的方法相似的是
(填字母标号)。
a.NaCl制钠
b.铝热剂制锰
c.Ag20制银
17.(15分)开发C0,催化加氢合成CH,OH、C,H4、二甲醚(CH,OCH)技术是有效利用C02资源,实
现“碳达峰、碳中和”目标的重要途径。
(I)已知:反应①C0z(g)+3H2(g)≠CHOH(g)+H20(g)△H1=49.0k·mo
反应②2CH,0H(g)=CH,0CH(g)+H20(g)△H2=-24.5 kJ.mol
则C02催化加氢直接合成二甲醚反应③2C0(g)+6H2(g)→CH,OCH(g)+3H0(g))△H,=_
kJmo。
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(2)选择合适的催化剂,可用C0,和H2合成重要的化工原料C2H,假设在恒压容器中只存在反应
2CO2(g)+6H()→C,H,(g)+4H,0(g),不同投料比时,C02的平衡转化率随温度的变化如图所示(已知
投料比m=
n(H2)
n(c02)
C0,
转化
m=x
m=3
C
①图中,x
3(填“>“<”或“=),有利于该反应自发进行的条件是
(填“高温”“低温”
或“任意温度):
②图A、B两点中,E(A)】
V业(B)(填“<”或=",理由是
③恒温恒压下,以投料比=3进行该反应,下列能判断该反应已达平衡的标志有
(填序号):
c(Co以保持不变
b.C02的转化率与H2的转化率相等
c(C,H)
c.断裂6molH-H键的同时,生成8molH-O键
d.容器中混合气体的密度保持不变
(3)若C02催化加氢除发生反应③外,还会发生副反应:
C02(g)+H(g)≠C0(g)+H0(g)△H=+41.2k·ol。其他条件相同时,反应温度对C02平衡总转化
率的影响如图所示。
o
40
30-
200220240260280300320温度/℃
①图中,温度高于290℃时,C02平衡总转化率随温度升高而增大的原因可能是
②T℃下,在2L恒容容器中投入1molC02和3molH2,l0min达到平衡时,C02的总转化率为40%,此时
CH0CH的选择性(已知CH,0CH,的选择性_生成CH,0CH,消耗的c0,的物质的量)为50%。0-1Omin内
反应共消耗的CO的物质的量
v(H2)=
molL.min,T℃时,反应③的平衡常数K=
(列出计算式即可)。
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18.(15分)那可丁是一种支气管解痉性镇咳药,能解除支气管平滑肌痉挛,抑制肺率张反射引起的咳嗽。
化合物H是制备该药物的重要中间体,合成路线如图。
起理B
B
CH:NO:
C:H O:Br
一淀定条件
碱
CHO
O
一定兔件
C
N@4
旺
E
HO
碱
RO
已知:①
②RNH,cHL→RNHCH,。
RX
回答下列问题:
(I)一个A分子中sp杂化的碳原子数为
(2)化合物B的结构简式为
(3)F中含氧官能团的名称为
(4)下列说法正确的是」
(填字母)。
a.物质D能与FeCl溶液发生显色反应
b.物质F具有碱性
c.物质G能和银氨溶液发生反应
d.物质H的分子式是C2HgNO,
(5)写出C→D的化学方程式:
(6)从D转化为E的过程所涉及的反应类型是
和还原反应。
(⑦)满足下列条件化合物A的所有同分异构体有
种。
①能与活泼金属反应生成氢气,但不与NaHCO,溶液反应
②分子中含有酯基
③含有苯环,且有两个取代基
其中,核磁共振氢谱显示有5组峰,面积之比为1::2:2:2,且能发生银镜反应的物质的结构简式为
(写出其中一种即可)。
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一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要
求。
8
10
11
12
13
C
B
B
D
D
B
D
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分,除标注外,每空2分)
(1)球形冷凝管(1分)
CH2OH+NaClo-
CHO+NaCl+H2O
(2)bc
(3)防止苯甲醛被氧化为苯甲酸,使产品的纯度降低
干燥除水(1分)
(④)打开分液漏斗颈部的玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准分液漏斗上的小孔),再打开分液漏斗下面的活塞
(没有前半句不得分)
(5)a
(6)67.9%
16.(14分,除标注外,每空2分)
(1)增大接触面积,加快反应速率,提高浸出率
Al,03+20H+3H,0=2[A1(OH4]
(2)防止Ti0+水解,减少损失Cu(1分)
(3)将Fe+还原成Fe2+
(4)Na2S2Os+2FeS04=Fe2(SO4)3+Na2SO4
(5)3.2
(6)b(1分)
17.(15分,除标注外,每空2分)
(1)-122.5
(2)①>(1分)
低温(1分)
②<(1分)
A点温度低于B点,A点二氧化碳平衡转化率更高,反应物浓度更低,所以y正(A)<'正(B)
③ad
(3)①温度高于290C,随温度升高,CO2(g)+H2(g)→CO(g)+H,O(g)平衡向右移动的程度大于
2C02(g)+6H2(g)≠CH,OCH3(g)+3H,O(g)平衡向左移动的程度
②0.04
0.05x0.253
0.32×1.1
18.(15分,除标注外,每空2分)
(1)7(1分)
(2)H0
Br
CHO
(3)醚键、羰基
(4)bd
(5)
HO
+CH,CL,藏
+2HCI
HO
CHO
CHO
(6)
加成反应(1分)
消去反应(1分)
OH
CH,OH
(7)12
或
CHOCH
O-CH