精品解析：福建省福州市马尾第一中学等六校2024-2025学年高二下学期期末联考化学试题

2024—2025学年第二学期高二年段期末六校联考 化 学 试 卷 (满分：100分，完卷时间：75分钟) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Br-80 一、单项选择题(每小题4分，共44分) 1. 福州有“四宝”分别是脱胎漆器(其原料生漆中含有漆酚、漆酶等)、油纸伞(桐油刷在伞纸上)、牛角梳(以水牛角或黄牛角磨制)和寿山石(含铁、钛、钾、钠等金属的硅酸盐矿物)，下列说法错误的是 A. 脱胎漆器所用的生漆中含有的漆酚其中一种结构如图所示，该漆酚与苯酚互为同系物 B. 刷油纸伞用桐油具有较强的防水性、耐高温、耐腐蚀和耐老化的特点 C. 牛角梳主要成分是蛋白质，属于天然有机高分子 D 寿山石成分不含有机化合物 2. 化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式可以表示为： B. 2-丁醇结构简式为 C. 1mol分子式为C4H8的有机物最多含有11 NA的σ键 D. 乙烯的电子式为，肼的电子式为，其中C、N杂化类型不同 3. 下列反应所得的有机产物只有一种的是 A. 1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B 丙烯水化法制丙醇 C. 与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D. 甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 4. 下列有机反应属于取代反应的是 A. B. + 3Fe + 6HCl+3 FeCl2 + 2H2O C. D. + CH3CH2-OH+ NH3 5. 下列实验操作能达到目的的是 A.验证乙烯的还原性 B.烷烃在素瓷片催化作用下发生热裂化，生成不饱和烃 C.乙酸乙酯的制备 D.验证蔗糖的水解产物具有还原性 A. A B. B C. C D. D 6. 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，不正确的是 A. A属于芳香族化合物 B. A的结构简式为 C. A在一定条件下可与发生加成反应 D. A的同分异构体中同时含有苯环和酯基的同分异构体有5种 7. a、b、c、d、e均为不饱和烃，下列说法不正确的是 A. a、b、c、d、e完全加氢后的产物不完全互为同分异构体 B. a、b、c、d、e均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. a、b、c、d、e中碳原子的杂化方式不相同 D. c、d、e分别与足量的HCl发生加成反应后所得的二氯代烃互为同分异构体 8. 实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应原理及实验装置如图所示。下列说法错误的是(已知：苯能与水形成共沸物，降低水的沸点) A. 管口A是冷凝水的进水口 B. 使用分水器有利于提高产率，同时还能通过分水器中液面高度判断反应终点 C. 当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出 D. 若将反应物改为苯乙酮()和乙二醇，则得到的有机产物为 9. 有机“纳米小人”风靡全球，其中涉及的一个反应如图： 下列说法正确的是 A. 化合物M的一氯代物有4种 B. 化合物N能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色 C. 化合物M、N、P中均不存在手性碳原子 D. 该反应完全符合绿色化学的思想，原子利用率为100% 10. 我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是 A. 该分子中所有碳原子一定共平面 B. 该分子能与氨基酸分子相互形成氢键 C. 1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应 D. 该物质能发生取代、加成和消去反应 11. “扑热息痛”是重要的解热镇痛药，其结构如下。下列有关该物质的说法正确的是 A. 分子式为 B. 含有2种官能团 C. 所有原子可能处于同一平面 D. 能与溴水发生加成反应 二、填空题(4小题，共56分) 12. 按要求写出下列反应的化学方程式，并指明反应类型 化学反应 化学方程式 反应类型 A、苯酚与溴水的反应 ______ ______ B、乙酰胺与烧碱的水解反应 ______ ______ C、乙醇与O2的催化氧化 ______ ______ D、草酸和甲醇的完全酯化反应 ______ ______ E、苯酚和甲醛合成酚醛树脂 ______ ______ 13. 丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示。 ①取10.0 g丙烯酸和6.0 g甲醇置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。 ②充分反应后，冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。 ③分液，取上层油状液体，再用无水Na2SO4处理后蒸馏，收集70～90 ℃馏分。 可能用到的信息如表所示。 沸点 溶解性 毒性 丙烯酸 141 ℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 65 ℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 易挥发，有毒 丙烯酸甲酯 80.5 ℃ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 （1）仪器c的名称是______。丙烯酸的结构简式为______。 （2）混合液用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是______。 （3）步骤③中无水Na2SO4的作用是______。 （4）关于产品的蒸馏操作(加热和夹持装置未画出)，图中有2处错误，请分别写出：______；______。 （5）为检验产率，设计如下实验： ①将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5 mol/L的KOH溶液10.00 mL，加热使之完全水解。 ②用酚酞作指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/L的HCl溶液，中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸20.00 mL。本次酯化反应丙烯酸的转化率为______。 14. 1，2-二溴乙烷的制备原理是(CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；CH2=CH2+Br₂→BrCH2-CH2Br，某课题小组用如图所示的装置制备1，2-二溴乙烷(加热装置省略)。 回答下列问题： （1）装置B中玻璃管的作用是______；装置C的作用是______。 （2）加热三颈烧瓶前，先将C与D连接处断开，再将三颈烧瓶在陶土网上加热，待温度升到约120℃时，连接C与D，并迅速将A反应温度升温到160-180℃从F中慢慢滴加乙醇一浓硫酸混合液，保持乙烯气体均匀地通入装有4.00mL液溴(p液=3g·cm-3)和3mL水的D试管，直至反应结束。将C与D断开连接的原因是______。判断反应结束的现象是______。 （3）将粗产品通过以下操作提纯得到1，2-二溴乙烷。 a．水洗涤 b．氢氧化钠溶液洗涤 c．过滤 d．用无水氯化钙干燥 e．蒸馏收集129-133℃馏分，最后得到7.05g产品(1，2-二溴乙烷) ①粗品提纯的顺序是a→b→a→______(用字母表示，不重复)。 ②1，2-二溴乙烷的产率为______。 （4）下列操作中，不会导致产率降低是______(填字母)。 A. 乙烯通过液溴时速率太快 B. 实验时没有E装置 C. 去掉装置D烧杯中的水 D. C中的NaOH溶液用水代替 15. 有机化合物G的合成路线如下(转化①④⑤的条件已略去)： （1）写出E所含官能团的名称______。 （2）转化①所需的试剂和条件为______。 （3）D是一种含氧衍生物，经燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为40.0%，氢的质量分数为6.67%。D的质谱图如图。D的分子式为______。 （4）写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：______。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应，能使Br2的CCl4溶液褪色； ②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 （5）已知：R—XROR′(R、R′表示烃基，X表示卤素原子)。根据已知信息并结合已经掌握的知识，设计以为原料制取的路线图______ (无机试剂及有机溶剂任用)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年第二学期高二年段期末六校联考 化 学 试 卷 (满分：100分，完卷时间：75分钟) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Br-80 一、单项选择题(每小题4分，共44分) 1. 福州有“四宝”分别是脱胎漆器(其原料生漆中含有漆酚、漆酶等)、油纸伞(桐油刷在伞纸上)、牛角梳(以水牛角或黄牛角磨制)和寿山石(含铁、钛、钾、钠等金属的硅酸盐矿物)，下列说法错误的是 A. 脱胎漆器所用的生漆中含有的漆酚其中一种结构如图所示，该漆酚与苯酚互为同系物 B. 刷油纸伞用的桐油具有较强的防水性、耐高温、耐腐蚀和耐老化的特点 C. 牛角梳主要成分是蛋白质，属于天然有机高分子 D. 寿山石成分不含有机化合物 【答案】A 【解析】 【详解】A．同系物需结构相似（官能团种类和数目相同）且分子组成相差n个-CH2。苯酚为一元酚（含1个-OH），题中漆酚结构含2个-OH（酚羟基），官能团数目不同，结构不相似，二者不互为同系物，A错误； B．桐油是一种干性油，涂刷在物体表面能在空气中形成一层具有防水性、耐高温、耐腐蚀和耐老化等特点的保护膜，B正确； C．牛角的主要成分为角蛋白，属于蛋白质，蛋白质是由氨基酸缩聚而成的天然有机高分子化合物，C正确； D．寿山石成分是含铁、钛、钾、钠等金属的硅酸盐矿物，硅酸盐属于无机物，不含有机化合物，D正确； 故答案选A。 2. 化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式可以表示为： B. 2-丁醇的结构简式为 C. 1mol分子式为C4H8有机物最多含有11 NA的σ键 D. 乙烯的电子式为，肼的电子式为，其中C、N杂化类型不同 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚丙烯由丙烯（CH2=CH-CH3）加聚而成，结构简式为，A错误； B．2-丁醇主链含4个碳，羟基位于2号碳，结构简式为，B正确； C．C4H8的环烷烃（如环丁烷）含4个C-Cσ键和8个C-Hσ键，共12个σ键，多于11个，1mol分子式为C4H8的有机物最多含有12 NA的σ键，C错误； D．肼的电子式中N原子应含1对孤对电子（8电子稳定），题干中N原子孤对电子数错误，D错误； 故选B。 3. 下列反应所得的有机产物只有一种的是 A. 1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B. 丙烯水化法制丙醇 C. 与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D. 甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．1,3-丁二烯含有共轭双键，与氯气等物质的量反应时，会发生1,2-加成（产物）和1,4-加成（产物），存在两种加成产物，A不符合题意； B．丙烯中碳碳双键两侧不对称，与水反应为加成反应，产物为或，B不符合题意； C．该卤代烃与带溴的碳原子相邻的有三个甲基，且这三个甲基的环境完全相同，发生消去反应的产物只有一种，得到的烯烃只有，C符合题意； D．甲苯与液溴在催化下发生苯环上的取代，甲苯中的甲基是邻、对位定位基，其苯环上的取代反应主要生成邻位和对位取代物，故产物为邻溴甲苯和对溴甲苯，D不符合题意； 故选C。 4. 下列有机反应属于取代反应的是 A. B. + 3Fe + 6HCl+3 FeCl2 + 2H2O C. D. + CH3CH2-OH+ NH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．该反应为乙醛被氧气氧化为乙酸，醛基转化为羧基，属于氧化反应，A错误； B．反应中硝基苯的硝基(-NO2)被还原为氨基(-NH2)，Fe为还原剂，属于还原反应，B错误； C．乙烯(CH2=CH2)与HCl发生加成反应，碳碳双键断裂，生成氯乙烷(CH3CH2Cl)，属于加成反应，C错误； D．乙酰胺(CH3CONH2)与乙醇(CH3CH2OH)反应，酰胺基中的氨基(-NH2)被乙氧基(-OCH2CH3)取代生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，符合“原子或原子团被替代”的取代反应特征，D正确； 答案选D。 5. 下列实验操作能达到目的的是 A.验证乙烯的还原性 B.烷烃在素瓷片催化作用下发生热裂化，生成不饱和烃 C.乙酸乙酯的制备 D.验证蔗糖的水解产物具有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇受热会挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还可能生成SO2杂质，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，未除杂会干扰乙烯的检验，A错误； B．烷烃在素瓷片催化作用下发生热裂化时需要隔绝空气，所以图中不能通入空气，B错误； C．制备乙酸乙酯时，应用饱和Na2CO3溶液吸收产物，NaOH溶液会导致乙酸乙酯水解，C错误； D．验证蔗糖水解产物的还原性：蔗糖水解需稀硫酸作催化剂，水解后加NaOH调至碱性(银镜反应需碱性条件)，再加入银氨溶液水浴加热，步骤正确，可验证水解产物的还原性，D正确； 答案选D。 6. 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，不正确的是 A. A属于芳香族化合物 B. A的结构简式为 C. A在一定条件下可与发生加成反应 D. A的同分异构体中同时含有苯环和酯基的同分异构体有5种 【答案】C 【解析】 【详解】A．A分子中含一个苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．由分子式、苯环单取代及红外光谱(含C=O、C-O-C)和核磁共振氢谱(4种H，面积比1：2：2：3)，推知A为苯甲酸甲酯，结构简式为，B正确； C．A中苯环可与3mol 加成，酯基中C=O不能加成，共消耗3mol ，C错误； D．含苯环和酯基的同分异构体有：甲酸苯甲酯、乙酸酚酯、甲酸与酚形成酯，同时甲基在邻，间，对三种位置上，共5种，D正确； 答案选C。 7. a、b、c、d、e均为不饱和烃，下列说法不正确的是 A. a、b、c、d、e完全加氢后的产物不完全互为同分异构体 B a、b、c、d、e均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. a、b、c、d、e中碳原子的杂化方式不相同 D. c、d、e分别与足量HCl发生加成反应后所得的二氯代烃互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．a为伞花烃（C10H14，含苯环），完全加氢后为环己烷衍生物（C10H20）；b为异丙烯基苯（含苯环和双键），加氢后含9个碳，产物为C9H18，与a、c、d、e（C10H20）分子式不同，故加氢产物不完全互为同分异构体，A正确； B．a为苯的同系物（含α-H），b、c、d、e含碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，B正确； C．a中苯环碳为sp2杂化，甲基、异丙基碳为sp3杂化；b、c、d、e含双键（碳为sp2杂化）、饱和碳（碳为sp3杂化），五种物质均含sp2和sp3两种杂化方式，C错误； D．c、d、e为同分异构体（C10H16），与足量HCl加成后生成C10H18Cl2，因双键位置不同导致氯原子位置不同，产物互为同分异构体，D正确； 故答案选C。 8. 实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应原理及实验装置如图所示。下列说法错误的是(已知：苯能与水形成共沸物，降低水的沸点) A. 管口A是冷凝水的进水口 B. 使用分水器有利于提高产率，同时还能通过分水器中液面高度判断反应终点 C. 当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出 D. 若将反应物改为苯乙酮()和乙二醇，则得到的有机产物为 【答案】C 【解析】 【详解】A．冷凝管中冷凝水应下进上出， A为下方接口，则是进水口，A正确； B．分水器能分离生成的水，减少生成物浓度，促进平衡正向移动提高产率，通过观察分水器中水层液面不再上升判断反应终点，B正确； C．分水器中苯层（上层）密度小于水层（下层），支管口为苯回流通道。当苯层液面高于支管口时，苯可通过支管口自动回流，无需打开旋塞B放水，当分水器中水层液面接近支管口时，才需打开旋塞B放出下层水，以防生成的水回流至反应器中，C错误； D．苯乙酮（含羰基）与乙二醇（二元醇）发生缩酮反应，羰基的O被-O-CH2CH2-O-取代形成五元环缩酮，产物结构正确，D正确； 故选C。 9. 有机“纳米小人”风靡全球，其中涉及一个反应如图： 下列说法正确的是 A. 化合物M的一氯代物有4种 B. 化合物N能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色 C. 化合物M、N、P中均不存在手性碳原子 D. 该反应完全符合绿色化学的思想，原子利用率为100% 【答案】A 【解析】 【详解】A．化合物M有4种等效氢(如图所示)，所以一氯代物有4种，A正确； B．化合物N含醛基(-CHO)和碳碳三键(-C≡C-)，醛基可被溴水氧化，三键可与溴水加成，均能使溴水褪色，B错误； C．化合物P中连接两个苯环、羟基(-OH)和氢原子的饱和碳原子，连有四个不同基团，为手性碳原子，如图：，C错误； D．反应物M含溴原子(Br)，产物P不含Br，Br转化为副产物(如LiBr)，原子利用率未达100%，D错误； 答案选A。 10. 我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是 A. 该分子中所有碳原子一定共平面 B. 该分子能与氨基酸分子相互形成氢键 C. 1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应 D. 该物质能发生取代、加成和消去反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子中存在通过单键连接的苯环，单键可旋转导致不同苯环的碳原子不一定共平面，A错误； B．该分子含酚羟基（-OH），氨基酸含氨基（）和羧基（-COOH），酚羟基的O-H可与氨基酸的N形成氢键，氨基酸的N-H可与酚羟基的O形成氢键，能相互形成氢键，B正确； C．分子含2个酚羟基（各消耗1 mol NaOH）和1个内酯基（酚酯，水解生成羧基和酚羟基，共消耗2 mol NaOH），总消耗2+2=4 mol NaOH，C错误； D．该物质含酚羟基可发生取代反应，苯环可发生加成反应，但无醇羟基（仅酚羟基），不能发生消去反应，D错误； 故答案选B。 11. “扑热息痛”是重要的解热镇痛药，其结构如下。下列有关该物质的说法正确的是 A. 分子式为 B. 含有2种官能团 C. 所有原子可能处于同一平面 D. 能与溴水发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，其分子式为，A错误； B．由结构简式可知，含有酚羟基和酰胺基两种官能团，B正确； C．分子结构中含有-CH3，为立体结构，不可能所有原子共平面，C错误； D．含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，D错误； 故选B。 二、填空题(4小题，共56分) 12. 按要求写出下列反应的化学方程式，并指明反应类型 化学反应 化学方程式 反应类型 A、苯酚与溴水的反应 ______ ______ B、乙酰胺与烧碱的水解反应 ______ ______ C、乙醇与O2的催化氧化 ______ ______ D、草酸和甲醇的完全酯化反应 ______ ______ E、苯酚和甲醛合成酚醛树脂 ______ ______ 【答案】 ①. ②. 取代反应 ③. CH3CONH2+NaOHCH3COONa+NH3↑ ④. 水解反应(取代反应) ⑤. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ⑥. 氧化反应 ⑦. HOOC-COOH+2CH3OHCH3OOC-COOCH3 +2H2O ⑧. 酯化反应(取代反应) ⑨. ⑩. 缩聚反应 【解析】 【详解】A．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚和氢溴酸，为取代反应，化学方程式为：； B．乙酰胺与烧碱水解生成乙酸钠和氨气，为水解反应，化学方程式为：CH3CONH2+NaOHCH3COONa+NH3↑； C．乙醇催化氧化生成乙醛和水，为氧化反应，化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； D．草酸与甲醇完全酯化生成草酸二甲酯和水，为酯化反应，化学方程式为：HOOC-COOH+2CH3OHCH3OOC-COOCH3 +2H2O； E．苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，为缩聚反应，化学方程式为：。 13. 丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示。 ①取10.0 g丙烯酸和6.0 g甲醇置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。 ②充分反应后，冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。 ③分液，取上层油状液体，再用无水Na2SO4处理后蒸馏，收集70～90 ℃馏分。 可能用到信息如表所示。 沸点 溶解性 毒性 丙烯酸 141 ℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 65 ℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 易挥发，有毒 丙烯酸甲酯 80.5 ℃ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 （1）仪器c的名称是______。丙烯酸的结构简式为______。 （2）混合液用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是______。 （3）步骤③中无水Na2SO4的作用是______。 （4）关于产品的蒸馏操作(加热和夹持装置未画出)，图中有2处错误，请分别写出：______；______。 （5）为检验产率，设计如下实验： ①将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5 mol/L的KOH溶液10.00 mL，加热使之完全水解。 ②用酚酞作指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/L的HCl溶液，中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸20.00 mL。本次酯化反应丙烯酸的转化率为______。 【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. CH2=CHCOOH （2）除去混合液中的丙烯酸和甲醇，降低酯的溶解度 （3）干燥 （4） ①. 温度计水银球应位于支管口处 ②. 接液管与锥形瓶接口不应密封 （5）54.0% 【解析】 【分析】制取丙烯酸甲酯时，将一定质量的丙烯酸、甲醇混合置于三颈烧瓶中，水浴加热，将蒸汽进行冷凝回流。充分反应后冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性，去除丙烯酸、甲醇等杂质；分液后得上层油状液体，再用无水Na2SO4干燥后蒸馏，收集70～90 ℃馏分。 【小问1详解】 仪器c带有活塞，名称是分液漏斗。丙烯酸分子中含有3个碳原子、1个碳碳双键和1个羧基，结构简式为CH2=CHCOOH。 【小问2详解】 制得的丙烯酸甲酯中混有丙烯酸和甲醇，需去除杂质，则混合液用5% Na2CO3溶液洗涤，目的是：除去混合液中的丙烯酸和甲醇，降低酯的溶解度。 【小问3详解】 除去丙烯酸、甲醇等杂质后分液，此时得到的丙烯酸甲酯中混有少量水，则步骤③中无水Na2SO4的作用是：干燥。 【小问4详解】 产品的蒸馏时，需要控制蒸汽的温度，另外，蒸汽冷凝后流入锥形瓶时，需要排出锥形瓶内的空气，所以操作图中有2处错误，分别为：温度计水银球应位于支管口处；接液管与锥形瓶接口不应密封。 【小问5详解】 反应时加入的丙烯酸的物质的量为=mol。将油状物质提纯后平均分成5份，取出的1份，含丙烯酸甲酯的物质的量为2.5 mol/L×0.01000 L-0.5 mol/L×0.02000 L=0.015 mol，则生成的丙烯酸甲酯总物质的量为，故丙烯酸的转化率为。 14. 1，2-二溴乙烷的制备原理是(CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；CH2=CH2+Br₂→BrCH2-CH2Br，某课题小组用如图所示的装置制备1，2-二溴乙烷(加热装置省略)。 回答下列问题： （1）装置B中玻璃管的作用是______；装置C的作用是______。 （2）加热三颈烧瓶前，先将C与D连接处断开，再将三颈烧瓶在陶土网上加热，待温度升到约120℃时，连接C与D，并迅速将A反应温度升温到160-180℃从F中慢慢滴加乙醇一浓硫酸混合液，保持乙烯气体均匀地通入装有4.00mL液溴(p液=3g·cm-3)和3mL水的D试管，直至反应结束。将C与D断开连接的原因是______。判断反应结束的现象是______。 （3）将粗产品通过以下操作提纯得到1，2-二溴乙烷。 a．水洗涤 b．氢氧化钠溶液洗涤 c．过滤 d．用无水氯化钙干燥 e．蒸馏收集129-133℃馏分，最后得到7.05g产品(1，2-二溴乙烷) ①粗品提纯的顺序是a→b→a→______(用字母表示，不重复)。 ②1，2-二溴乙烷的产率为______。 （4）下列操作中，不会导致产率降低的是______(填字母)。 A. 乙烯通过液溴时速率太快 B. 实验时没有E装置 C. 去掉装置D烧杯中的水 D. C中的NaOH溶液用水代替 【答案】（1） ①. 平衡气压 ②. 除去杂质气体 （2） ①. 减少溴蒸汽挥发 ②. D中溴水的橙红色完全褪去 （3） ①. d→c→e ②. 50% （4）B 【解析】 【分析】根据题意，A装置用于乙醇的消去反应，装置B中的玻璃管与空气连通，可以平衡装置内外的压强以及防堵塞，该反应生成乙烯的同时因副反应生成二氧化硫杂质气体，需要利用C装置除杂，D装置发生乙烯与溴的加成反应生成1,2-二溴乙烷，E用于尾气吸收。 【小问1详解】 根据分析知，装置B的作用是平衡装置内外的压强(防堵塞)，装置C的作用是除去气体，故答案为：平衡气压；除去杂质气体； 【小问2详解】 ①溴易挥发，将C与D连接处断开可以防止气流促进溴的挥发，减少溴的损失，故答案为：减少溴蒸汽挥发； ②若D中的溴水褪色，表明溴完全反应，所以反应结束的现象是D中试管内溴水的橙红色完全褪色，故答案为：D中溴水的橙红色完全褪去； 【小问3详解】 ①粗品1,2-二溴乙烷的提纯过程是：水洗→氢氧化钠溶液洗涤→水洗→用无水氯化钙干燥→过滤→蒸馏，粗品提纯的步骤是a→b→a→d→c→e，故答案为：d→c→e； ②4.0 mL液溴的物质的量是，1,2-二溴乙烷理论产量是，1,2-二溴乙烷的产率=，故答案为：50%； 【小问4详解】 A．乙烯通过溴水时速率太快，溴挥发加快，会导致产物产率降低； B．E装置的作用是尾气处理，实验时没有E装置，对产率无影响； C．去掉装置D烧杯中的水，溴挥发加快，会导致产物产率降低； D．装置C中的NaOH溶液用水代替，造成二氧化硫与溴反应，会导致产物产率降低； 故答案选：B。 15. 有机化合物G的合成路线如下(转化①④⑤的条件已略去)： （1）写出E所含官能团的名称______。 （2）转化①所需的试剂和条件为______。 （3）D是一种含氧衍生物，经燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为40.0%，氢的质量分数为6.67%。D的质谱图如图。D的分子式为______。 （4）写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：______。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应，能使Br2的CCl4溶液褪色； ②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 （5）已知：R—XROR′(R、R′表示烃基，X表示卤素原子)。根据已知信息并结合已经掌握的知识，设计以为原料制取的路线图______ (无机试剂及有机溶剂任用)。 【答案】（1）碳碳双键 醛基 （2）NaOH醇溶液、加热 （3）CH2O （4） （5） 【解析】 【分析】A()发生消去反应生成B（），B被氧化生成C（）和D，D是一种含氧衍生物，经燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为40.0%，氢的质量分数为6.67%，由质谱图可知D的相对分子质量为30，则D中含有的C原子个数为，含有的H原子个数为，含有的O原子个数为，故D的分子式为CH2O，可推知D的结构简式为，C与D发生羟醛缩合反应生成E（），E发生加成反应生成F，F发生反应生成G（），据此回答问题 【小问1详解】 E的结构简式为，含有的官能团为碳碳双键、醛基，故答案为碳碳双键、醛基。 【小问2详解】 转化①为的消去反应，所需的试剂和条件为NaOH醇溶液、加热，故答案为NaOH醇溶液、加热。 【小问3详解】 由分析知，D的分子式为CH2O，故答案为CH2O。 【小问4详解】 E的结构简式为，一种同分异构体能与能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且能使Br2的CCl4溶液褪色，说明含有碳碳双键或碳碳三键，分子中含有4种不同化学环境的氢原子，说明存在对称结构，符合条件的同分异构体的结构简式为，故答案为。 【小问5详解】 由已知：R—XROR信息知，与反应生成，与在催化下反应生成，与在光照条件下生成，在NaOH溶液加热条件下水解得到，与钠反应得到，故合成路线图为，故答案为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $