内容正文:
2024-2025学年度弟一学期高二期末考试
化学
命题人:许杏
审题人:梁家华
可能用到的相对原子质量:H:1
C:12
0:16
Mn:55
一、单选题(本题包括16小题,、1-10每小题2分,11-16每小题4分,共44分)
1,现代社会的一切活动都离不开能量,下列属于把化学能转化为电能的是
a它u2剑过
A.碱性锌锰电池
B.风力发电机
c.燃料燃烧
D.太阳能电池板
2.化学用语是化学表征方式,下列化学用语正确的是
A.C1的最外层电子排布式:3s23p5
B.氮气的电子式:N:N
C.C0z的立体结构模型:凡。
D.卫一pσ键电子云模型:
8
3.广东人爱“饮茶”,毛泽东有“饮茶粤海未能忘诗句。下列说法错误的是
A.茶饼浸泡前要掰成小块,可使之更快浸出茶香
B.使用沸水泡茶,可加速茶叶中物质的溶解
C.茶叶封装时常附带一包铁粉,可减慢茶叶的氧化
D.某温度下测得茶水的pH=6.6,则该茶水一定呈酸性
4.劳动创造美好生活。下列劳动项目中不涉及盐类水解的是
A.用NH4CL溶液除铁锈
B.用H2S除污水中的Cu2+
C.用泡沫灭火器灭火
D.用明矾处理废水
5.在“天宫课堂中,王亚平老师用醋酸钠(CH3C00Na)过饱和溶液做了-个“点水成冰
的趣味实验.下列对CH3 COONa溶液的说法错误的是
A.呈碱性
B.存在四种离子
C.存在CH3COOH
D.c(Na+)=c(CH3COO-)
6.电化学原理在生活应中用很广,下列叙述中错误的是
A.生铁中含有碳,抗腐蚀能力比纯铁弱
B.用锡焊接的铁质器件,焊接处易生锈
C.在铁制品上镀铜时,铁制品为阳极,铜盐为电镀液
D.铁管上镶嵌锌块,铁管不易被腐蚀
7.某温度下气体反应体系达到化学平衡,平衡常数K=c巴
c2(6)c()
恒容时,若温度适当降
低,F的浓度增加,下列说法错误的是
A.该反应的化学方程式为2E(g)+F(g)=A(g)+2B(g)
B.升高温度,正、逆反应速率均增大
C.该反应的△H>0
D.增大c(A)、c(B),K增大
1
8.下列说法能解释NH,HO是弱碱的是
A.常温下0.1mo/儿的氨水,pH约为11
B.50mL0.1mol/L氨水与50mL0.1mol/L盐酸恰好反应
C.某氨水的导电能力小于0.1mol/L盐酸
D.氨水与MgCL2溶液反应生成白色沉淀
9.下列依据热化学方程式得出的结论正确的是
A.已知P(白磷s)=4P(红磁s)△H=-0.24k·mol-1,说明白磷比红磷稳定
B.已知N2(g)+02(g)=2N0(g)△H=+182.6k·mol-1,说明正反应活化能小于逆
反应活化能
C.已知CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H20(g)△H=-802.3k·mol-1,则CH4的燃烧
热△H<-802.3kmol-1
D.已知0H-(ag)+H+(aq)=H20()△H=-57.3k.mol-1,推测Na0H与醋酸生成
1mol水放出57.3kJ的热量
10.在一密闭容器中的一定量混合气体发生反应:xA(g)+yB(g)=zC(g)平衡时测得A
的浓度为0.80mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达到平衡时,
A的浓度为0.30mo/L,下列有关判断正确的是
A.x+y<z
B.平衡向逆反应方向移动
C.物质B的转化率降低
D.物质C的体积分数减小
11.X、Y、Z、Q:W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的基态原子2p能级上
各有两个未成对电子,Y,与O.同主族,W原子N能层只有一个电子,其余能层全充满。
下列说法错误的是
A.电负性:Z>Y>X
B.原子半径:r(Q)>r(Y)>r(Z)
C.第一电离能:Z>Y
D.W元素位于ds区
12.光照条件下,甲烷氯化反应是一个自由基型的取代反应。在链转移反应过程中,经历
两步反应:(CH3和C1·分别表示甲基和氯原子)
反应1:CH4(g)+Cl·(g)-→·CH3(g)+HCl(g):
反应2:·CH3(g)+C2(g)→CH3Cl(g)+Cl·(g)
各物质的相对能量变化如图所示。下列说法错误的是
过渡态1
过渡念2
+16.7
+8.3
CH3+Cl+HCI
t+7.5
CHa+C12+C1
剪
-105.4
CHCl+HCI+C1.
及应进程
A.链转移反应的反应速率由第1步反应决定
B.反应1的活化能E。=16.7k·mo-1
C.
链转移反应的反应热4H=-105.4·mol1
D.由图可知,过渡态结构的稳定性:1>2
2
13.下列实验过程中的相关操作正确的是
选项实验
操作
验证:
向3mL0.1mol/儿AgN03溶液中先加入4~5滴
A
Ksp(AgCD>Ksp(AgD)
0.1moL/L NaCl溶液,再滴加4~5滴0.1mol/LKi溶液
B
探究浓度对反应速率的影响
向2支盛有5mL不同浓度的Wa2S203溶液的试管中同时
加入5mL0.1mol/L硫酸,记录出现浑浊的时间
由MgCL2溶液制备无水
MgClz
将MgCl2溶液加热蒸干
验证HC10是弱酸
室温下,用pH试纸测定浓度为0.1mol/LNaC10溶液的
pH
14,氮氧化物(NO)会参与形成雾霾,通过NOx传感器可监测NOx的含量,其工作原理示意
图如下,下列说法错误的是
NO
-NO,
NiOI地极
02迁移
周体电解质
Pt电极
02
A.Pt电极发生还原反应
B.整个过程的总反应为:2N0+O2=2N02
C.Ni0电极的电极反应式为:W0+02--2e-=NO2
B:装置工作时,电子流动的方向:NO电极→固体电解质→Pt电极
15.已知H3P03为一种中强酸,用Na0H溶液调节H3PO3溶液的pH,调节过程中含磷微粒
n(x)
的分布系数(6)与溶液H关系如下图所示[6)=金僻点物网份。下列说法正确的是
1.0s
②
0.8①
③
0,4
02
6.52
0.0
1.52
4
8
pH
A.H3P03为三元酸
B.Ka1(H3P03)=10-1.52
C.水的电离程度:a>b>c
D,pH=4时,溶液中存在C(H2P03)>c(HP03-)>c(H3P03)
3
~16.恒容密闭容器中,BaSO4(s)+4H2(g)=BaS(s)+4H2O(g)在不同温度下达平衡时,各
组分的物质的量)如图所示。下列说法止确的是
3
起始组成:4mol2
昌2
1 mol BaSO
8
H
0
200400600800
T℃
A.该反应的△H<0
B.a为nH2O)随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入BaS04,H2的平衡转化率增大
二、非选题(本题包括4小题,共56分)
17.(14分)氢气的生产、存储是氢能应用的核心。目前较成熟的生产、存储路线之一
为:利用CH30H和H20在某Cu/Zn-Al催化剂存在下生产H2。
回答问题:
,(1)催化剂中A1基态原子简化电子排布式是,同周期中第一电离能比A1小的
有种元素Zn是第30号元素,则基态Zn的价层电子的轨道表示式是
(2)以水分子为例分析分子空间结构,H20中氧原子的杂化轨道类型为,H20的
VSEPR模型为,实际空间结构为
,键角10928(填“<”“=”或“>”)
(3)电负性是衡量原子对键合电子吸引力的参数之一,CH3OH中原子电负性由大到小排
列
。基态C原子的核外电子有
种空间运动状态;基态O原子电子占据的最
高能级电子云轮廓图为】
形。
18.(14分)某学习小组为了探究一定温度下CH3CO0H(简写为HAc)电离平衡的影响因
素,进行了如下实验。
【实验一】测定HAc的浓度。
(1)用
(填仪器名称)准确移取20.00 mL HAc溶液,转移至锥形瓶,加入2滴
_。(填酚酞”、“石蕊”或“甲基橙)作指示剂,用0.1000mol/LNa0H溶液滴定,平
行测定4次,消耗Na0H溶液的体积分别为20.05mL、20.00mL、18.40mL、19.95mL,
则c(HAc)=
mol,L-1。
(2)实验操作中,滴定管盛装N0H溶液后排气泡动作正确的是(填字母)。
【实验二】探究25C下HAc电离平衡的影响因素。
将实验一中的HAc溶液和与其等浓度的CH3,COONa(简写为NaAc)溶液按一定体积比混
合,测pH。
序号(HAc)/mL
V(NaAc)/mL V(H20)/mL
n(NaAc):n(HAc)
pH
40.00
0
2.86
证
4.00
0
3.36.
WI4.00
d
3:4
4.53
VⅢ4.00
4.00
32.00
1:1
4.65
(3)根据表中信息,补充数据:b=
,1d=
(4)由实验I和Ⅱ可得结论:稀释HAc溶液,电离平衡正向移动:结合表中数据,给出判
断理由:
(5)由实验Ⅱ~VⅢ可知,增大Ac~浓度,HAc电离平衡
向移动(填“正”、:“逆列。
(6)根据实验VⅢ的数据,计算25℃醋酸的电离平衡常数K,约为
19.(14分)利用软锰矿(主要成分是Mn02,其中还含有少量Ca0、Mg0、Si02、AL203等
杂质)制取高纯疏酸锰的工艺流程如下图所示。
铁屑、,稀硫酸
CaCO
MnFa
软锰矿→
浸取
浸出液沉铁、铝
+深度除杂…+MmS04晶体
已知:常温下,一些金属氢氧化物沉淀时的H如下表:
氢氧化物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Mn(OH)2
A1(0H)为
开始沉淀pH1.5
6.5
7.7
3.8
沉淀完全pH3.7
9.7
9.8
5.2
常温下,一些难溶电解质的溶度积常数如下表:
难溶电解质
MnF2
CaFz
MgF2
Ksp
5.3×103
1.5×10-10
7.4×10-11
回答下列问题:
(1)除去铁屑表面油污,可采用的方法是
将软锰矿、铁屑和硫酸按-一定比例放入
反应装置中,搅拌、加热反应一定时间,其中搅拌、加热的目的是
(2)“浸取”时,酸性下铁屑与Mn02反应生成Fe3+的离子方程式为
(3)沉铁、铝”时,加CaC03控制溶液H范围是
;完全沉淀时,金属离子浓度为
1×10-5mol·L1,则常温下K2AL(0H)3]=。
(4)深度除杂中加入MnF2可以除去
5
(5)用石墨和金属M作电极,电解硫酸锰溶液可以制取金属锰,其中金属Mn应与电源
(填“正或负)极相连;阳极产生标准状况下体积为224L气体时,理论上可以制
取·gMno
20.(14分)甲醇水蒸气重整制氢具有能耗低、产物组成简单、副产物易分离等优点,是
未来制氢技术的重要发展方向。该重整反应体系主要涉及以下反应:
I.CH30H(g)+H20(g)=C0,(g)+3H(g)△H1
1I.CH30H(g)÷G0(g)+ZH.(g)△H2=+90k·mol-1
(1)已知C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)AH3=+41·mol-1
反应I的△H1=
kl·mol-1。
(2)研究发现以铜作催化剂时,反应/经历三步:
①CH3OH→HCHO+H2,
②HCH0+H20→HC00H+H2,
③
(3)将组成(物质的量分数)为25%CH,0H(g)、35%H20(g)和40%N2(g)(N2不参与反应)
的气体通入恒容容器中反应相同时间,测得CH3OH转化率和产物的物质的量分数随温度
变化关系如图所示。
100
60
®80
50
60
0
30
40
20
20
10
04
0
390
410430
450
470
温度/C
①曲线a和b分别代表产物
和
0
②下列对甲醇水蒸气重整制氢反应体系的说法合理的有
(双选,填字母)·
A.移除CO2能提高CH3OH的平衡转化率
B.升高温度,N2的物质的量分数保持不变
C.420℃~440C时,升高温度,H2的产率增大
D.增大N2的浓度,反应I、1I的正反应速率都增加
③反应1活化能小于反应!,结合图中信息解释判断依据
(4)一定条件下,向2L的恒容密闭容器中通入1 mol CH30H(g)和1molH20(g)发生上述反
应I和反应1,达到平衡时,容器中C02为0.8mol,C0为0.1mol,此时H2的浓度为
mol·L-1,反应1的平衡常数K=(写出计算式)。
6