周测评(九)氮及其化合物-【衡水真题密卷】2026年高三化学学科素养周测评(辽鄂黑吉冀湘渝甘赣皖桂黔晋豫陕青宁蒙新藏云川粤闽A版)

2025-10-31
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·化学· 参考答案及解析 十4H中,体现了SO2的还原性;SO2和水反应生成 产物。 显酸性的H2SO3,则浸有甲基橙溶液的脱脂棉上的 (1)①FeS2为离子化合物,其中S为一1价,铁为 颜色由橙色变成红色;浸有品红溶液的脱脂棉颜色 +2价,则电子式为Fe+[:S:S:门2。 褪去,综合得试管2中脱脂棉的现象能说明二氧化 硫具有还原性、酸性、漂白性。 ②该反应中,Fe3+得到电子,一1价S失去电子, 根据得失电子守恒得,配平后方程式为FeS2 (4)在铜丝表面的聚氣乙烯覆膜被浓硫酸腐蚀 后,导致反应混合物中含有CI,生成黄色的 +14Fe3++8H20—15Fe2++2S0?+16H+. [CuCL]2-与蓝色的[Cu(H2O)4]2+混合使溶液 ③根据方程式得,2S0?~14e,则若反应I中 呈现绿色;浓硫酸具有强吸水性,则析出的白色 转移了14mol电子,生成2molS0。 固体的成分是生成的CuSO4。 ④由图示和守恒规律得,反应Ⅲ方程式为4H+十 (5)为确保装置内SO,被试管3中浸有氢氧化钠 O2+4Fe(NO)2+—4Fe3++4N0+2H2O,消耗 的脱脂棉团完全吸收,用双联打气球向装置内鼓 H,则pH升高。 气,再挤压气球,处理来不及被浸有氢氧化钠脱 (2)①结合分析可知,步骤[发生反应的化学方程式 脂棉团吸收就逸出到气球里的SO2;反应的离子 为NaCl+H,sO,(浓)△NaHSO,+HCl个, 方程式为S02十20H-S0?+H20。 H2SO4和HCI同为强酸,反应之所以能够发生, 12.(1)①Fe+[:sS:]2(3分) 是因为HC1为挥发性酸,H2SO,为难挥发性酸, 即体现了浓硫酸的难挥发性。 ②1、14、8、15、2、16(3分) ③2(2分) ②根据Na2S2O,和硫酸分子的结构可知,两物质 ④升高(2分) 中S化合价均为十6价,则SO号的结构为 12 (2)①NaCI+H,SO,(浓)△NaHSO,+HCl个(3 分)难挥发(2分) ,两个S原子的价层电子 ②sp3(2分) ③先将混合气体通入足量的BaCl2溶液,有白色 对均为4,则轨道杂化类型为$p。 沉淀生成,证明有SO3;再将逸出的气体通入品 ③硫的常见化合价为十4和十6价,则两种含硫气体 红溶液,品红溶液褪色,加热后恢复红色,证明有 可能分别为SO2、SO3;检验该混合气体成分的方案 S02(3分) 为先将混合气体通入足量的BaC2溶液,有白色沉 【解析】根据流程可知,浓硫酸和固体氯化钠反 淀生成,证明有SO;再将逸出的气体通入品红溶 应生成硫酸氢钠,硫酸氢钠加热后生成焦硫酸 液,品红溶液褪色,加热后恢复红色,证明有SO2。 钠,随后在磁铁矿的作用下高温可以生成熔矿 2025一2026学年度学科素养周测评(九) 化学·氮及其化合物 一、选择题 价降低,则氧化产物(N2)与还原产物(N2)的质量 1.D【解析】氨气能形成喷泉,说明氨气极易溶于 比=物质的量比=8:6=4:3,A错误;由电子守 水从而迅速产生压强差,但不能说明二者一定发 恒得24mole~12molH20,则生成1mol水转 生了反应,A错误;氨水溶于含酚酞的水后溶液由 移电子的数目为2NA,B正确;氮氧化物可以被碱 无色变为红色,说明氨水呈碱性,与NH?在水中 性溶液(如Na2CO3溶液)吸收生成NaNO2、 的溶解度大小无关,B错误;红色溶液中存在的含 NaNO3,C正确;大气中氮氧化物积累过多,最终 氦微粒有NH、NH3·H2O,均只含有共价键,C 会生成硝酸,溶解在雨水中形成酸雨,D正确。 错误;NH3·H2O受热分解放出氨气,从而使平 3.D【解析】王水溶金反应中,HNO3将Au氧化为 衡NH,+H2O→NH·H2O=一NHt+OH Au3+,Au3+再与浓盐酸结合生成[AuCL4],降低 左移,溶液碱性减弱,则滴有酚酞的氨水受热后红 了c(Au3+),促进了Au和HNO3的反应,从而增 色变浅或褪色,D正确。 强了Au的还原性,A正确;结合A中原理,理论 2.A【解析】8NH3+6NO2一7N2+12H2O中 上O2也可将Au氧化为Au,Au可与含孤电子对 NH3的N元素化合价升高,NO2的N元素化合的CN生成配离子,促进Au的溶解,其方程式为 ·21· A 真题密卷 学科素养周测评 4Au+8NaCN+02+2H2O=4NaAu(CN)2++ 可将废水中的NH?·H2O氧化为无污染的氨气, 4NaOH,B正确;亚硫酸钠具有还原性,HAuCl4具有 NaCiO被还原为氯化钠,对应反应的化学方程式 氧化性,则Na2SO。实现析金反应的方程式:2 IAuCl 为3 NaClO+2NH3·H2O-3NaCl+N2↑+ +3H2O+3Na2SO3—2Au+3Na2SO4+8HC1符合 5H2O,B正确;由B中分析得,过程Ⅱ反应消耗 守恒规律,C正确;溶液中含有[AuCL],无CI,则 NH?·H2O,则使得过程Ⅱ后含余氯废水的碱性 电解精炼金时生成的Ag不会生成AgCI沉淀,D 减弱,C错误;过程Ⅲ中加入溶液X的目的是把剩 错误。 余的NaClO还原为Cl,则X可能是有还原性的 4.A【解析】Z与硝酸反应所得还原产物只有 Na2SO3,D正确。 NH,NO。,则硝酸中的N元素的化合价由十5价 8.B【解析】由向溶液中加入过量氢氧化钙共热反 降低至一3价,Zn元素的化合价由0价升高至+2 应生成气体Y可知,溶液中含有NH,气体Y为 价,根据得失电子守恒有n(Zn)×(2-0)= NH,则由氮原子守恒可知,固体M中n(NH) n(HNO3)×[5-(一3)],得消耗的锌与作为氧化 22.4L·m0l7=0.2mol,由气体X能与硫酸铜 4.48L 剂的硝酸的物质的量之比为n(Zn):n(HNO3) =4:1;另有部分NO未参与氧化还原反应,则 溶液反应生成黑色沉淀可知,气体X为H2S,黑色固 参与反应的n(NO3)=2n(Zn)+n(NHt)=4× 体为CS;化合物M由三种短周期主族元素组成,则 2十1=9,即Zn与HNO3的物质的量之比为4: 淡黄色固体为硫,由硫原子守恒可知,M中S原子物 (1十9)=2:5,故选A。 质的量n(S) 3.2g 9.6g 5.D【解析】反应中NO2中N元素化合价降低 32g·mo+96g·nmol7=0.2mol, (+4→+3),则NO2是氧化剂,NO中N元素化 则M中nNE)=1:1,化学式可能为NH),S。 合价升高(十2十3),则NO是还原剂,由电子守 n(S) 恒得,氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1,A正 由分析可知,黑色固体为硫化铜,A正确;X(硫化氢) 确;NO2中N原子价电子对数为3,有1个孤电 不具有漂白性,B错误;M的化学式可能为 (NH4)2S2,C正确;气体Y(氨气)可用湿润的红色石 子对,空间构型为三角形,B正确;NO2中N元素 蕊试纸检验,D正确。 显十3价,可被氧化为+5价,则Ca(NO2)2有还 原性,可延缓钢筋被氧化锈蚀的速率,C正确;根 9.C【解析】实验i中反应的方程式为5Fe十 12HNO=5Fe(NO2+NHNO++H2+ 据反应方程式,当NO2与NO的比值为1:1时, 反应所得的Ca(NO2)2的纯度最高,D错误。 3H2O,可得H2~12HNO3,n(HNO3)=0.5mol· 6.D【解析】由反应2Re+7H2O2—2HReO4+ L1×2×103L=1×103mol,生成的H2少于5× 6H2O中H2O2作氧化剂,HReO4为氧化产物, l04mol,A错误;由试纸变蓝可知,实验1产生了 HReO4的氧化性比H2O2还要弱,则高铼酸 NH,但反应消耗H+的量远大于NH水解产 (HReO4)不一定具有较强的氧化性,A错误; 生的H+的量,则溶液中c(H)下降,pH升高,B HNO,在反应Re+7HNO,(浓)—HReO,+ 错误;实验川中,无H2产生,但溶液变蓝,说明Cu 3H2O+7NO2个中NO3全部被还原为NO2,则 与HNO3反应生成了Cu+,而H+并未与Cu反 只体现HNO3的氧化性,B错误;由Re与浓硝酸 应生成H2,说明该浓度的硝酸中NO?的氧化性 反应方程式可知,没有氧化膜生成,即没有钝化过 强于H,C正确;由实验ⅰ、iⅱ现象及A、B、C分 程,C错误;HReO4中Re化合价为十7,处于最高 析可知,在有NO、H同时存在时,Cu只与 价,只具有氧化性,Mg具有还原性,它们之间可能 NO?发生氧化还原反应,而不与H+反应,说明 会发生氧化还原反应,即HReO,可能会被Mg还 H的还原(生成H2)速率小于NO?的还原速率, 原为ReO2等低价化合物,D正确。 D错误。 7.C【解析】过程I中NH和OH反应,将10.A【解析】加热NHCI与MgO的固体混合物 NH财转化为NH?,并通过鼓入大量热空气降低 制备无水MgCl2的化学方程式为2NHCl十 氨气溶解度,并将氨气吹出,可得到低浓度氨氨废 MgO△MgCL,+2NH,个+H,O,由于起始时 水;次氯酸钠具有强氧化性,过程Ⅱ中加入NaClO 两种反应物的物质的量之比为3:1,NH,C1过 溶液可将氨氨化合物氧化为氨气等无毒物质,含 氯废水处理后得到达标废水。温度升高,氨气的 量,则还会发生NH,CI△NH,个十HC个。生 溶解度降低,过程I鼓入热空气的作用是使氨气 成副产物Mg(OH)CI的化学方程式为NH,C1+ 逸出,A正确;过程Ⅱ中加入有强氧化性的NaClO Mg0△Mg(OH)Cl+NH,个。400℃后氧化 A ·22· ·化学· 参考答案及解析 镁的质量分数又开始增大,说明副产物可以发生 淀生成,该沉淀为硫酸钡,说明原溶液一定含有 分解反应生成氧化镁。NH4CI与MgO的固体 SO?,则溶液一定不存在Ba2+;综合步骤1和步 混合物的起始物质的量之比为3:1,则质量分数 骤2得,该溶液A中一定不含的离子为SiO?、 。NH,C)-3,×100%=0%, 53.5×3 Ba2+、CO号。 (3)步骤3向溶液B2中加入过量的KOH溶液, u(MgO)≈20%,而200℃时,w(NHCI)≈78% 有红褐色Fe(OH)3沉淀生成,由于步骤1中 <80%,w(Mg0)≈22%>20%,说明200℃之 Fe2+已经被氧化生成了Fe3+,则加过量的KOH 前体系中有化学反应,A错误;由题中信息得,从 溶液生成Fe(OH)3,不能说明原溶液中一定含有 200℃开始有MgCL2生成,同时生成副产物 Fe3+,可能存在;过滤,向所得滤液中通入过量的 Mg(OH)Cl,由图中信息可知,200~400℃时体 CO2,有白色絮状A1(OH)3沉淀生成,说明原溶 系中NH,CI的质量分数大幅下降,而MgO的质 液一定含有A13+,对应反应的离子方程式为 量分数从反应前的20%升高到最大值22%后又 [AI(OH)]+CO2 =A1(OH);+HCO3 下降了,说明在该温度段内体系中除了NH4CI (4)根据各步分析得,溶液A一定存在F+、 分解反应:NH,C1△NH,个十HC1,还有消 A13+、NO、SO?,一定不存在Ba2+、CO?、 耗MgO的反应:2NH,C1+MgO△MgC2十 SiO?,可能含有K、Fe3+、CI。 H,O+2NH,↑,NH,CI+MgO△Mg(OH)Cl (5)①在碱性条件下,A1单质能与NO3反应,产 十NH3个,B正确;MgCL2在潮湿的环境中易发 生氨气和氨气,铝元素化合价变化为0→十3,氨 生水解MgCl2+H2O一Mg(OH)CI+HC1, 元素化合价变化有+5→0、+5→一3,由氨气和 Mg(OH)Cl在加热时易发生分解Mg(OH)Cl 氮气的系数已经确定,可知得到电子总数为8+5 X2×4=48,由得失电子守恒,则含铝元素的物 △MgO+HCl,则加热NH,CI生成的HCI可 抑制MgCL2转化为MgO和Mg(OH)C1,有利于 质系数为8=16,NO,系数为9,由电荷守恒可 3 制备MgCl2,C正确;由图像得,控制温度为 知,Y为OH,系数为7,再结合原子守恒,配平 400℃左右,w(Mg0)≈0,若增大投料比 反应的离子方程式:16A1+9NO+7OH+ n (NH,CI) ,即增大了NH4CI的投料以弥补其 30H2O-16[A1(OH)4]-+NH3◆+4N2个。 n(MgO) ②若该反应中生成标准状况下2.24L气体(物 分解反应的损失,并使二者充分接触,可提高主 2.24L 反应中MgO的转化率,有利于提高MgCL2的产 质的量为2.4L:mo=0.1mol),由反应的 率,D正确。 离子方程式可知,16 mol Al~5mol气体,则反 二、非选择题 应生成0.1mol气体时消耗0.32 mol Al,质量为 11.(1)NO2(2分)Fe2+、N03(2分) 0.32mol×27g·mol-1=8.64g。 (2)SiO、Ba2+、CO(2分) 12.(1)N(或C02、N2O)等(3分,合理即可) (3)[AI(OHD4]-+CO2—A1(OH)3 (2)④(3分) +HCO3(3分) (3)作安全瓶,防倒吸(2分) (4)K+、CI、Fe3+(3分) (4)CaCN,+H,S+2H,080℃Ca(OHD,十 (5)①OH-(2分)16A1+9NO+7OH+ CS(NH2)2(3分) 30H2O—16[A1(OH)4]-+NH3个+4N2↑ (5)将未反应完的H2S排出,使其被E中溶液吸 (3分)②8.64(3分) 收(3分) 【解析】(1)步骤1中,少量溶液A滴加浓盐酸, (6)降低水的沸点,防止温度过高CS(NH2)2受 有少量无色气体生成,气体遇空气立即变为红棕 热转化为硫氰化铵(3分) 色,该气体为NO,说明原溶液中含有NO?和具 有还原性的Fe2+。 1'%分剂 (2)因H+和SiO?反应生成的硅酸是难溶物, 【解析】(1)由等电子体的概念得,CN的电子 而反应后没有沉淀生成,则不存在SiO?,Fe2+ 体可以是N5、CO2、N2O等. 与CO?不能大量共存,则原溶液一定无CO?: (2)由石灰氮(CaCN2)与H2S在80℃时反应制 步骤2向酸性溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉 备硫脲,同时产生石灰乳可知,装置A的作用是 ·23· A 真题密卷 学科素养周测评 生成H2S气体,稀硫酸+FeS固体是生成H2S 止污染空气。 的最好组合,因H2S具有还原性,强氧化性的硝 (6)产品溶液蒸发浓缩时,采用减压条件可使水 酸和浓硫酸不适合,挥发性的盐酸也会引入杂 的沸点降低,由题干信息得,还可防止 质,故④最好。 CS(NH2)?因温度过高转化为硫氛化铵。 (3)B瓶中导管为“短进短出”,可防止H2S在C (7)由方程式5CS(NH2)2+14MnO:+32H+ 中吸收太快造成倒吸现象,即B瓶的作用是作安 —14Mn2++5C02↑+5N2个+5S0?+ 全瓶,防倒吸。 26H2O,可得关系式:5CS(NH2)2~14MnO,则 (4)石灰氦(CaCN2)与H2S在80℃时反应制备 硫脲,同时产生石灰乳,由守恒规律得C中发生 产品中硫脲的物质的量为5aX10m0l,产品 反应的化学方程式为CaCN2十H,S+2H,00℃ 中硫脲的质量分教为5cVX103molX76g·mo'X Ca(OH)2+CS(NH2)2。 14×ag (5)实验结束时仍需要向装置中通入N2,其作用 100% 19cy%。 7a 是将未反应完的H2S排出,被E中溶液吸收,防 2025一2026学年度学科素养周测评(十) 化学·碳、硅及其化合物STSE与传统文化 一、选择题 得,1 mol As.4S4完全参与反应时,消耗12mol 1.A【解析】砖瓦是黏土烧制而成,属于硅酸盐产 KNO3,共转移电子数为36mol,C正确;借富碳物 品,A符合题意;清明上河图绘制在绢帛上,绢帛 质如松脂等还原得到单质砷,则富碳物质被氧化, 的主要成分是蛋白质,B不符合题意;甲骨文的主 在As被还原为砷单质过程中CO2可能是氧化产 要载体是兽骨,兽骨的主要成分是碳酸钙,C不符 物,D正确。 合题意:商代的后母戊鼎属于青铜器,青铜是合 5.B【解析】石英砂主要成分为SiO2,与焦炭在高 金,属于金属材料,D不符合题意。 温下反应:Si0,十2C商温Si十2C0个,粗难与氯气 2.A【解析】用谷物酿造酒和醋,酿造过程中发生 反应生成SiN4,还含有Fe、Cu的单质及化合物, 淀粉的水解、葡萄糖的分解、乙醇的氧化反应等,A 经过酸洗而除去,得到纯净的S3N4。“还原”步骤 错误;“入火则汞去”是指常温下汞为液态,加热时 中焦炭和石英砂反应生成粗硅和CO,CO不能使 汞变为汞蒸气,该过程为汽化,B正确;“钟乳”的 澄清石灰水变浑浊,A错误;“高温氨化”是Si与 形成涉及Ca(HCO3)2的生成、分解,都没有元素 N2反应,原料气中含有N2和少量的O2,O2能与 化合价变化,即不涉及氧化还原反应,C正确;“煮 Si反应生成SiO2,灼热的铜网可与O2反应生成 豆燃豆其,豆在釜中泣”,表达中有物质的燃烧,则 CuO,从而除去N2中含有的少量O2,B正确;“高 涉及氧化还原反应,D正确。 温氯化”合成反应为3S1十2N,高温Si,N4,反应中 3.D【解析】C0和C4是累积烯烃环型碳,都是由 Si的化合价升高,被氧化,故Si是还原剂,C错误; 碳原子构成的分子,A正确;C10和C14是碳元素 “高温氨化”制备的Si3N4中含有少量Fe和Cu,Fe 形成的结构不同的单质,都属于碳的同素异形体, 与稀硫酸反应,得到可溶于水的FeSO4,但Cu与 B正确;由题意得,C。和C14的导电原理是累积烯 稀硫酸不反应,则无法滁去,D错误。 烃结构中的连续π键电子被激活参与导电,属于 6.C【解析】反应g中NH→NO2,N元素化合价 电子导电,而NaCl溶液是阴、阳离子导电,导电机 升高,则NH发生氧化反应,A正确;图中6种含 理不同,C正确;累积烯烃环型碳中的连续π键都 氨微粒中,氨元素的化合价分别为0、十1、十5、 是不稳定的,则C。和C4性质相似,不能在自然 十4、一3,一共呈现了氮元素的5种价态,B正确; 界中广泛存在,D错误。 反应j中2.24LN2O没有注明标准状况,无法计 4.A【解析】反应As4S,+12KNO3—4KAsO, 算,C错误;NH分子中N原子价层电子对为4, +4X↑+12N0个中,氦化合价降低(+5→+2), VSEPR模型为四面体形,因含有1对孤电子对, 则硝石作氧化剂,A错误;根据元素守恒得X为 成键电子对受到孤电子对的斥力较大,则键角小 SO2,为大气主要污染物之一,B正确;由方程式 于109°28,D正确。 A ·24·巍戴扁栋衬灌中,莘莘学子映日红 2025一2026学年度学科素养周测评(九) 6.铼(Re)及其化合物应用较为广泛,已知铼可以发生反应:2Re+7HO2一2HReO,+ 班级 6H,O,Re十7HNO,(浓)一HReO,十3H,O+7NO2↑,下列说法正确的是( 爸题 化学·氨及其化合物 A.Re和Mn位于同一副族,化学性质相似,因此可推测高铼酸(HReO,)具有较强的氧化性 B.浓硝酸与铼反应体现了硝酸的酸性和强氧化性 本试卷总分100分,考试时间40分钟。 姓名 C.Re与浓硝酸反应会发生钝化 可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一14Mg一24A1一27S-32C1一35.5 D.HReO,可能会被Mg还原为ReO2等化合物 Cu64 7.已知氨氮废水中氨元素多以NH计和NH·H,O的形式存在。某工厂用稍过量NaClO溶液 得分 一、选择题:本题共10小题,每小题6分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 处理氨氮废水的流程如图所示: 是符合题目要求的。 无污染气保 题号1 9 10 红氨废水溶液感谈度过量 持等气氨敏陵水解藏一含余氯废水达标度水 答案 过程1 过程 已知:达标废水中氯元素主要以C1形式存在。下列有关说法错误的是 1.用充有NH,的烧瓶进行“喷泉实验”,装置及现象如图所示。下列关 @都红色溶液 A,过程I鼓入热空气的作用是降低氨气溶解度,使氨气逸出 于该实验的分析正确的是 B.过程I的方程式可能为3 NaCIO十2NH3·H2O -3NaCI+N2↑+5H2O A.产生“喷泉”证明NH与HO发生了反应 B.无色溶液变红证明NH,极易溶于水 C.过程Ⅱ后含余氯废水的碱性增强 C.红色溶液中存在含有离子键的含氢微粒 水+配 D.过程Ⅲ加人的溶液X可能是Na,SO,溶液 《无色】 8.由三种短周期主族元素组成化合物M如图转化关系: D.加热红色溶液可观察到红色变浅或褪去 足量 2,为避免硝酸生产尾气中的氮氧化物污染环境,人们开发了溶液吸收,催化还原等尾气处 Ca(OH) 一溶液 4481气体Y 理方法。催化还原常采用NH,作还原剂,其反应之一为8NH,十6NO,一7N,十 △ 乐作兄 12H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 () 过 周体M甜酸 洗涤,干燥浅黄色周体引 A.氧化产物与还原产物的质量比为3:4 (100图过迪 周体 32g B.生成1mol水转移电子的数目为2N、 气体X CuS0溶液 黑色周体行 C.可使用Na2CO1溶液吸收氨氧化物 960 D.氨氧化物的排放可形成酸雨 下列推断错误的是 3,从电子废料(含Au、Ag和Cu等)中可回收金,主要流程如图所示: A,周体i为CuS B.X具有漂白性和还原性 电子波科常全析金可 C.M的化学式可能为(NH,)S D.可用湿润的红色石蕊试纸检验气体Y 已知:王水溶金发生的反应:Au+HNO,(稀)+4HCI(浓)一HAuCI,+NO◆+2H2O。 9.在恒压密闭容器中,过量铜粉、铁粉分别和2.0mL0.5mol·LHNO。混合,实验记 下列说法错误的是 录如表所示: A.浓盐酸促进了Au和HNO,的反应,其原因是降低了c(Au+),增强了Au的还原性 B.依据王水溶金原理,NaCN饱和溶液与O2也可使Au溶解 序号 金属 现象、操作 C.NaSO2可实现析金发生反应:2 HAuCl十3HO+3NaSO3-2Au十3NaSO,十8HCI 溶液几乎无色。产生无色气体,遭空气不变色,经检验为H2:向溶液加入 铁粉 D.以HAuCl,为电解质进行粗金的电解精炼,可能会有AgCI覆盖在阴极发生钝化 足量NaOH,得到灰绿色沉淀。煮沸,蒸气使湿润红色石燕试纸变蓝 4.Z与硝酸反应所得还原产物与硝酸的浓度密切相关。若一定量的Zn与某浓度的硝酸 铜粉 溶液变蓝,经检验无H:产生 完全反应,所得还原产物只有NH,NO3,则参加反应的Z如与HNO3的物质的量之比为 下列分析正确的是 A.25 B.5¥2 C.3:2 D.2¥3 A.实验|中产生H2的物质的量为5×10mol 5.利用石灰乳和硝酸工业的尾气反应,既能净化尾气,又能获得应用广泛的Ca(NO,)2。 B.推测实验|中产生NH时,NH丈水解导致了溶液pH降低 已知NO2十NO十Ca(OH)2一Ca(NO2)2十H:O,下列说法错误的是 () C.根据上述实验推断,该浓度的硝酸中NO,的氧化性强于H A.氧化剂与还原剂物质的量之比为1·1 D.由上述实验可知,H的还原速率大于NO的还原速率 B.NO2的空间构型为三角形 10.加热NH,CI与MgO的固体混合物制备无水MgCl:,起始物质的量之比为3:1,升温 C.钢筋混凝土工程中常用Ca(NO2)2作为防冻阻锈剂,说明Ca(NOz)2有抗氧化性 至200℃时开始有MgC1,生成,同时生成副产物Mg(OH)CI。混合物中NH,C1与 D.当NO2与NO的比值为2t1时,反应所得的Ca(NO2)2的纯度最高 MgO的质量分数(w)随温度的变化如图所示: 学科素养周测评(九)化学第1页(共4页) 真题密卷 学科素养周测评(九)化学第2页(共4页) 9 4N2个(未配平,Y代表一种离子) -NH.CI -o-Mg0) i8 ①Y代表(填离子符号):配平上述离子方程式 (Y用具体离子符号表示)。 ②若该反应中生成标准状况下2.24L气体,则消耗的A1单质的质量为g。 0 20 12.(20分)硫代尿素俗称硫脲[CS(NH):],是一种白色品体,熔点178℃,易溶于水和乙 醇,受热时部分转化为硫氰化铵(NH,SCN)。可用石灰氮(CCN2)与HzS在80℃时 200300 4 500 反应制备硫脲,同时产生石灰乳,其步骤如下: 77 下列说法错误的是 () I,按如图连接好装置,并检验装置的气密性: A.200℃时,w(NH,C1)≈78%,w(MgO)22%,说明200℃之前体系中无化学反应 ■搅拌器 B.200~400℃时体系中存在反应:NH,C1△NH,↑+HCl个,2NH,C1+Mg0△ MgC+H,O+2NH,↑,NH,CI+MgO△Mg(OH)C1+NH,↑ C.加热NH,CI与MgO的混合物可制备MgCL2,原因之一是NH,CI可抑制MgCL转 加热装置 化为MgO和Mg(OH)CI D.控制温度400℃左右,增大投料比n(NH,CD ,并使二者充分接触,利于提高 .打开K1通入一段时间N2,然后关闭K: n(MgO) Ⅲ.将C中的石灰氨溶液加热到80℃,然后打开K2,慢慢加入液体,并不断搅拌C中 MgCL2的产率 溶液;反应结束后,打开K1再次通入N2; 二、非选择题:本题共2小题,共40分。 W,将C中溶液过滤,减压条件下蒸发浓缩、冷却结品、过滤、洗涤、干燥即得产品。 11,(20分)某溶液A中可能含有Fc+,Fe3+,A+,Ba2+、K+,CO、CI、NO、SO、 回答下列问题: SO中的几种,现对该溶液进行如下实验: (1)已知原子个数相同、价电子总数也相同的粒子互为等电子体,它们具有相似的微观 步骤1:取少量溶液A于试管中,向试管中滴加浓盐酸,有少量无色气体生成,气体遇空 结构,写出CN的一种等电子体的化学式: 气立即变为红棕色,将所得溶液分成两等份,分别为溶液B、溶液B2: (2)A中试剂的最佳组合为 (填序号)。 步骤2:向溶液B,中加入BaCL2溶液,有白色沉淀生成: ①浓硫酸+NaS固体②浓盐酸+Na,S固体③稀硝酸十FeS固体④稀硫酸 步骤3:向溶液B。中加入过量的KOH溶液,有红褐色沉淀生成:过滤,向所得滤液中 +Fes固体 通人过量的CO2,有白色絮状沉淀生成。 (3)B瓶的作用是 回答下列问题: (4)C中发生反应的化学方程式为 (1)步骤1中得到的红棕色气体为 (填化学式),由此可推出溶液A中一定含 (5)实验结束时仍需要向装置中通入凡2,其作用是 有(填离子符号)。 (6)产品溶液蒸发浓缩时,采用减压条件的目的是 (2)结合步骤1和步骤2可知,该溶液A中一定不含的离子为 (填离 子符号)。 (7)测定制得产品的纯度。已知硫脲能与酸性KMO,溶液发生反应:5CS(NH2)g十 (3)步骤3中生成白色絮状沉淀反应的离子方程式为 14MnO7+32H+一14Mn++5C02↑+5N,↑+5S0+26H0。每次均称取 ag产品于锥形瓶中,加入适量蒸馏水溶解,滴加稀硫酸酸化,用cmol·L的 (4)结合上述实验,可知溶液A中可能含有的离子为 (填离子符号)。 KMnO,溶液滴定至终点。平行测定三次,平均每次消耗KMnO,溶液的体积为 (5)已知:在碱性条件下,A1单质能与NO反应,产生氢气和氮气,发生反应的离子方 VmL,则产品中硫脲的质量分数为 (用含a、c、V的代数式表示). 程式:A1+NO+Y+HO一[AI(OH)]+NH,↑+ 学科素养周测评(九)化学第3页(共4页) 真题密卷 学科素养周测评(九)化学第4页(共4页)

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周测评(九)氮及其化合物-【衡水真题密卷】2026年高三化学学科素养周测评(辽鄂黑吉冀湘渝甘赣皖桂黔晋豫陕青宁蒙新藏云川粤闽A版)
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