内容正文:
·化学·
参考答案及解析
十4H中,体现了SO2的还原性;SO2和水反应生成
产物。
显酸性的H2SO3,则浸有甲基橙溶液的脱脂棉上的
(1)①FeS2为离子化合物,其中S为一1价,铁为
颜色由橙色变成红色;浸有品红溶液的脱脂棉颜色
+2价,则电子式为Fe+[:S:S:门2。
褪去,综合得试管2中脱脂棉的现象能说明二氧化
硫具有还原性、酸性、漂白性。
②该反应中,Fe3+得到电子,一1价S失去电子,
根据得失电子守恒得,配平后方程式为FeS2
(4)在铜丝表面的聚氣乙烯覆膜被浓硫酸腐蚀
后,导致反应混合物中含有CI,生成黄色的
+14Fe3++8H20—15Fe2++2S0?+16H+.
[CuCL]2-与蓝色的[Cu(H2O)4]2+混合使溶液
③根据方程式得,2S0?~14e,则若反应I中
呈现绿色;浓硫酸具有强吸水性,则析出的白色
转移了14mol电子,生成2molS0。
固体的成分是生成的CuSO4。
④由图示和守恒规律得,反应Ⅲ方程式为4H+十
(5)为确保装置内SO,被试管3中浸有氢氧化钠
O2+4Fe(NO)2+—4Fe3++4N0+2H2O,消耗
的脱脂棉团完全吸收,用双联打气球向装置内鼓
H,则pH升高。
气,再挤压气球,处理来不及被浸有氢氧化钠脱
(2)①结合分析可知,步骤[发生反应的化学方程式
脂棉团吸收就逸出到气球里的SO2;反应的离子
为NaCl+H,sO,(浓)△NaHSO,+HCl个,
方程式为S02十20H-S0?+H20。
H2SO4和HCI同为强酸,反应之所以能够发生,
12.(1)①Fe+[:sS:]2(3分)
是因为HC1为挥发性酸,H2SO,为难挥发性酸,
即体现了浓硫酸的难挥发性。
②1、14、8、15、2、16(3分)
③2(2分)
②根据Na2S2O,和硫酸分子的结构可知,两物质
④升高(2分)
中S化合价均为十6价,则SO号的结构为
12
(2)①NaCI+H,SO,(浓)△NaHSO,+HCl个(3
分)难挥发(2分)
,两个S原子的价层电子
②sp3(2分)
③先将混合气体通入足量的BaCl2溶液,有白色
对均为4,则轨道杂化类型为$p。
沉淀生成,证明有SO3;再将逸出的气体通入品
③硫的常见化合价为十4和十6价,则两种含硫气体
红溶液,品红溶液褪色,加热后恢复红色,证明有
可能分别为SO2、SO3;检验该混合气体成分的方案
S02(3分)
为先将混合气体通入足量的BaC2溶液,有白色沉
【解析】根据流程可知,浓硫酸和固体氯化钠反
淀生成,证明有SO;再将逸出的气体通入品红溶
应生成硫酸氢钠,硫酸氢钠加热后生成焦硫酸
液,品红溶液褪色,加热后恢复红色,证明有SO2。
钠,随后在磁铁矿的作用下高温可以生成熔矿
2025一2026学年度学科素养周测评(九)
化学·氮及其化合物
一、选择题
价降低,则氧化产物(N2)与还原产物(N2)的质量
1.D【解析】氨气能形成喷泉,说明氨气极易溶于
比=物质的量比=8:6=4:3,A错误;由电子守
水从而迅速产生压强差,但不能说明二者一定发
恒得24mole~12molH20,则生成1mol水转
生了反应,A错误;氨水溶于含酚酞的水后溶液由
移电子的数目为2NA,B正确;氮氧化物可以被碱
无色变为红色,说明氨水呈碱性,与NH?在水中
性溶液(如Na2CO3溶液)吸收生成NaNO2、
的溶解度大小无关,B错误;红色溶液中存在的含
NaNO3,C正确;大气中氮氧化物积累过多,最终
氦微粒有NH、NH3·H2O,均只含有共价键,C
会生成硝酸,溶解在雨水中形成酸雨,D正确。
错误;NH3·H2O受热分解放出氨气,从而使平
3.D【解析】王水溶金反应中,HNO3将Au氧化为
衡NH,+H2O→NH·H2O=一NHt+OH
Au3+,Au3+再与浓盐酸结合生成[AuCL4],降低
左移,溶液碱性减弱,则滴有酚酞的氨水受热后红
了c(Au3+),促进了Au和HNO3的反应,从而增
色变浅或褪色,D正确。
强了Au的还原性,A正确;结合A中原理,理论
2.A【解析】8NH3+6NO2一7N2+12H2O中
上O2也可将Au氧化为Au,Au可与含孤电子对
NH3的N元素化合价升高,NO2的N元素化合的CN生成配离子,促进Au的溶解,其方程式为
·21·
A
真题密卷
学科素养周测评
4Au+8NaCN+02+2H2O=4NaAu(CN)2++
可将废水中的NH?·H2O氧化为无污染的氨气,
4NaOH,B正确;亚硫酸钠具有还原性,HAuCl4具有
NaCiO被还原为氯化钠,对应反应的化学方程式
氧化性,则Na2SO。实现析金反应的方程式:2 IAuCl
为3 NaClO+2NH3·H2O-3NaCl+N2↑+
+3H2O+3Na2SO3—2Au+3Na2SO4+8HC1符合
5H2O,B正确;由B中分析得,过程Ⅱ反应消耗
守恒规律,C正确;溶液中含有[AuCL],无CI,则
NH?·H2O,则使得过程Ⅱ后含余氯废水的碱性
电解精炼金时生成的Ag不会生成AgCI沉淀,D
减弱,C错误;过程Ⅲ中加入溶液X的目的是把剩
错误。
余的NaClO还原为Cl,则X可能是有还原性的
4.A【解析】Z与硝酸反应所得还原产物只有
Na2SO3,D正确。
NH,NO。,则硝酸中的N元素的化合价由十5价
8.B【解析】由向溶液中加入过量氢氧化钙共热反
降低至一3价,Zn元素的化合价由0价升高至+2
应生成气体Y可知,溶液中含有NH,气体Y为
价,根据得失电子守恒有n(Zn)×(2-0)=
NH,则由氮原子守恒可知,固体M中n(NH)
n(HNO3)×[5-(一3)],得消耗的锌与作为氧化
22.4L·m0l7=0.2mol,由气体X能与硫酸铜
4.48L
剂的硝酸的物质的量之比为n(Zn):n(HNO3)
=4:1;另有部分NO未参与氧化还原反应,则
溶液反应生成黑色沉淀可知,气体X为H2S,黑色固
参与反应的n(NO3)=2n(Zn)+n(NHt)=4×
体为CS;化合物M由三种短周期主族元素组成,则
2十1=9,即Zn与HNO3的物质的量之比为4:
淡黄色固体为硫,由硫原子守恒可知,M中S原子物
(1十9)=2:5,故选A。
质的量n(S)
3.2g
9.6g
5.D【解析】反应中NO2中N元素化合价降低
32g·mo+96g·nmol7=0.2mol,
(+4→+3),则NO2是氧化剂,NO中N元素化
则M中nNE)=1:1,化学式可能为NH),S。
合价升高(十2十3),则NO是还原剂,由电子守
n(S)
恒得,氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1,A正
由分析可知,黑色固体为硫化铜,A正确;X(硫化氢)
确;NO2中N原子价电子对数为3,有1个孤电
不具有漂白性,B错误;M的化学式可能为
(NH4)2S2,C正确;气体Y(氨气)可用湿润的红色石
子对,空间构型为三角形,B正确;NO2中N元素
蕊试纸检验,D正确。
显十3价,可被氧化为+5价,则Ca(NO2)2有还
原性,可延缓钢筋被氧化锈蚀的速率,C正确;根
9.C【解析】实验i中反应的方程式为5Fe十
12HNO=5Fe(NO2+NHNO++H2+
据反应方程式,当NO2与NO的比值为1:1时,
反应所得的Ca(NO2)2的纯度最高,D错误。
3H2O,可得H2~12HNO3,n(HNO3)=0.5mol·
6.D【解析】由反应2Re+7H2O2—2HReO4+
L1×2×103L=1×103mol,生成的H2少于5×
6H2O中H2O2作氧化剂,HReO4为氧化产物,
l04mol,A错误;由试纸变蓝可知,实验1产生了
HReO4的氧化性比H2O2还要弱,则高铼酸
NH,但反应消耗H+的量远大于NH水解产
(HReO4)不一定具有较强的氧化性,A错误;
生的H+的量,则溶液中c(H)下降,pH升高,B
HNO,在反应Re+7HNO,(浓)—HReO,+
错误;实验川中,无H2产生,但溶液变蓝,说明Cu
3H2O+7NO2个中NO3全部被还原为NO2,则
与HNO3反应生成了Cu+,而H+并未与Cu反
只体现HNO3的氧化性,B错误;由Re与浓硝酸
应生成H2,说明该浓度的硝酸中NO?的氧化性
反应方程式可知,没有氧化膜生成,即没有钝化过
强于H,C正确;由实验ⅰ、iⅱ现象及A、B、C分
程,C错误;HReO4中Re化合价为十7,处于最高
析可知,在有NO、H同时存在时,Cu只与
价,只具有氧化性,Mg具有还原性,它们之间可能
NO?发生氧化还原反应,而不与H+反应,说明
会发生氧化还原反应,即HReO,可能会被Mg还
H的还原(生成H2)速率小于NO?的还原速率,
原为ReO2等低价化合物,D正确。
D错误。
7.C【解析】过程I中NH和OH反应,将10.A【解析】加热NHCI与MgO的固体混合物
NH财转化为NH?,并通过鼓入大量热空气降低
制备无水MgCl2的化学方程式为2NHCl十
氨气溶解度,并将氨气吹出,可得到低浓度氨氨废
MgO△MgCL,+2NH,个+H,O,由于起始时
水;次氯酸钠具有强氧化性,过程Ⅱ中加入NaClO
两种反应物的物质的量之比为3:1,NH,C1过
溶液可将氨氨化合物氧化为氨气等无毒物质,含
氯废水处理后得到达标废水。温度升高,氨气的
量,则还会发生NH,CI△NH,个十HC个。生
溶解度降低,过程I鼓入热空气的作用是使氨气
成副产物Mg(OH)CI的化学方程式为NH,C1+
逸出,A正确;过程Ⅱ中加入有强氧化性的NaClO
Mg0△Mg(OH)Cl+NH,个。400℃后氧化
A
·22·
·化学·
参考答案及解析
镁的质量分数又开始增大,说明副产物可以发生
淀生成,该沉淀为硫酸钡,说明原溶液一定含有
分解反应生成氧化镁。NH4CI与MgO的固体
SO?,则溶液一定不存在Ba2+;综合步骤1和步
混合物的起始物质的量之比为3:1,则质量分数
骤2得,该溶液A中一定不含的离子为SiO?、
。NH,C)-3,×100%=0%,
53.5×3
Ba2+、CO号。
(3)步骤3向溶液B2中加入过量的KOH溶液,
u(MgO)≈20%,而200℃时,w(NHCI)≈78%
有红褐色Fe(OH)3沉淀生成,由于步骤1中
<80%,w(Mg0)≈22%>20%,说明200℃之
Fe2+已经被氧化生成了Fe3+,则加过量的KOH
前体系中有化学反应,A错误;由题中信息得,从
溶液生成Fe(OH)3,不能说明原溶液中一定含有
200℃开始有MgCL2生成,同时生成副产物
Fe3+,可能存在;过滤,向所得滤液中通入过量的
Mg(OH)Cl,由图中信息可知,200~400℃时体
CO2,有白色絮状A1(OH)3沉淀生成,说明原溶
系中NH,CI的质量分数大幅下降,而MgO的质
液一定含有A13+,对应反应的离子方程式为
量分数从反应前的20%升高到最大值22%后又
[AI(OH)]+CO2 =A1(OH);+HCO3
下降了,说明在该温度段内体系中除了NH4CI
(4)根据各步分析得,溶液A一定存在F+、
分解反应:NH,C1△NH,个十HC1,还有消
A13+、NO、SO?,一定不存在Ba2+、CO?、
耗MgO的反应:2NH,C1+MgO△MgC2十
SiO?,可能含有K、Fe3+、CI。
H,O+2NH,↑,NH,CI+MgO△Mg(OH)Cl
(5)①在碱性条件下,A1单质能与NO3反应,产
十NH3个,B正确;MgCL2在潮湿的环境中易发
生氨气和氨气,铝元素化合价变化为0→十3,氨
生水解MgCl2+H2O一Mg(OH)CI+HC1,
元素化合价变化有+5→0、+5→一3,由氨气和
Mg(OH)Cl在加热时易发生分解Mg(OH)Cl
氮气的系数已经确定,可知得到电子总数为8+5
X2×4=48,由得失电子守恒,则含铝元素的物
△MgO+HCl,则加热NH,CI生成的HCI可
抑制MgCL2转化为MgO和Mg(OH)C1,有利于
质系数为8=16,NO,系数为9,由电荷守恒可
3
制备MgCl2,C正确;由图像得,控制温度为
知,Y为OH,系数为7,再结合原子守恒,配平
400℃左右,w(Mg0)≈0,若增大投料比
反应的离子方程式:16A1+9NO+7OH+
n (NH,CI)
,即增大了NH4CI的投料以弥补其
30H2O-16[A1(OH)4]-+NH3◆+4N2个。
n(MgO)
②若该反应中生成标准状况下2.24L气体(物
分解反应的损失,并使二者充分接触,可提高主
2.24L
反应中MgO的转化率,有利于提高MgCL2的产
质的量为2.4L:mo=0.1mol),由反应的
率,D正确。
离子方程式可知,16 mol Al~5mol气体,则反
二、非选择题
应生成0.1mol气体时消耗0.32 mol Al,质量为
11.(1)NO2(2分)Fe2+、N03(2分)
0.32mol×27g·mol-1=8.64g。
(2)SiO、Ba2+、CO(2分)
12.(1)N(或C02、N2O)等(3分,合理即可)
(3)[AI(OHD4]-+CO2—A1(OH)3
(2)④(3分)
+HCO3(3分)
(3)作安全瓶,防倒吸(2分)
(4)K+、CI、Fe3+(3分)
(4)CaCN,+H,S+2H,080℃Ca(OHD,十
(5)①OH-(2分)16A1+9NO+7OH+
CS(NH2)2(3分)
30H2O—16[A1(OH)4]-+NH3个+4N2↑
(5)将未反应完的H2S排出,使其被E中溶液吸
(3分)②8.64(3分)
收(3分)
【解析】(1)步骤1中,少量溶液A滴加浓盐酸,
(6)降低水的沸点,防止温度过高CS(NH2)2受
有少量无色气体生成,气体遇空气立即变为红棕
热转化为硫氰化铵(3分)
色,该气体为NO,说明原溶液中含有NO?和具
有还原性的Fe2+。
1'%分剂
(2)因H+和SiO?反应生成的硅酸是难溶物,
【解析】(1)由等电子体的概念得,CN的电子
而反应后没有沉淀生成,则不存在SiO?,Fe2+
体可以是N5、CO2、N2O等.
与CO?不能大量共存,则原溶液一定无CO?:
(2)由石灰氮(CaCN2)与H2S在80℃时反应制
步骤2向酸性溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉
备硫脲,同时产生石灰乳可知,装置A的作用是
·23·
A
真题密卷
学科素养周测评
生成H2S气体,稀硫酸+FeS固体是生成H2S
止污染空气。
的最好组合,因H2S具有还原性,强氧化性的硝
(6)产品溶液蒸发浓缩时,采用减压条件可使水
酸和浓硫酸不适合,挥发性的盐酸也会引入杂
的沸点降低,由题干信息得,还可防止
质,故④最好。
CS(NH2)?因温度过高转化为硫氛化铵。
(3)B瓶中导管为“短进短出”,可防止H2S在C
(7)由方程式5CS(NH2)2+14MnO:+32H+
中吸收太快造成倒吸现象,即B瓶的作用是作安
—14Mn2++5C02↑+5N2个+5S0?+
全瓶,防倒吸。
26H2O,可得关系式:5CS(NH2)2~14MnO,则
(4)石灰氦(CaCN2)与H2S在80℃时反应制备
硫脲,同时产生石灰乳,由守恒规律得C中发生
产品中硫脲的物质的量为5aX10m0l,产品
反应的化学方程式为CaCN2十H,S+2H,00℃
中硫脲的质量分教为5cVX103molX76g·mo'X
Ca(OH)2+CS(NH2)2。
14×ag
(5)实验结束时仍需要向装置中通入N2,其作用
100%
19cy%。
7a
是将未反应完的H2S排出,被E中溶液吸收,防
2025一2026学年度学科素养周测评(十)
化学·碳、硅及其化合物STSE与传统文化
一、选择题
得,1 mol As.4S4完全参与反应时,消耗12mol
1.A【解析】砖瓦是黏土烧制而成,属于硅酸盐产
KNO3,共转移电子数为36mol,C正确;借富碳物
品,A符合题意;清明上河图绘制在绢帛上,绢帛
质如松脂等还原得到单质砷,则富碳物质被氧化,
的主要成分是蛋白质,B不符合题意;甲骨文的主
在As被还原为砷单质过程中CO2可能是氧化产
要载体是兽骨,兽骨的主要成分是碳酸钙,C不符
物,D正确。
合题意:商代的后母戊鼎属于青铜器,青铜是合
5.B【解析】石英砂主要成分为SiO2,与焦炭在高
金,属于金属材料,D不符合题意。
温下反应:Si0,十2C商温Si十2C0个,粗难与氯气
2.A【解析】用谷物酿造酒和醋,酿造过程中发生
反应生成SiN4,还含有Fe、Cu的单质及化合物,
淀粉的水解、葡萄糖的分解、乙醇的氧化反应等,A
经过酸洗而除去,得到纯净的S3N4。“还原”步骤
错误;“入火则汞去”是指常温下汞为液态,加热时
中焦炭和石英砂反应生成粗硅和CO,CO不能使
汞变为汞蒸气,该过程为汽化,B正确;“钟乳”的
澄清石灰水变浑浊,A错误;“高温氨化”是Si与
形成涉及Ca(HCO3)2的生成、分解,都没有元素
N2反应,原料气中含有N2和少量的O2,O2能与
化合价变化,即不涉及氧化还原反应,C正确;“煮
Si反应生成SiO2,灼热的铜网可与O2反应生成
豆燃豆其,豆在釜中泣”,表达中有物质的燃烧,则
CuO,从而除去N2中含有的少量O2,B正确;“高
涉及氧化还原反应,D正确。
温氯化”合成反应为3S1十2N,高温Si,N4,反应中
3.D【解析】C0和C4是累积烯烃环型碳,都是由
Si的化合价升高,被氧化,故Si是还原剂,C错误;
碳原子构成的分子,A正确;C10和C14是碳元素
“高温氨化”制备的Si3N4中含有少量Fe和Cu,Fe
形成的结构不同的单质,都属于碳的同素异形体,
与稀硫酸反应,得到可溶于水的FeSO4,但Cu与
B正确;由题意得,C。和C14的导电原理是累积烯
稀硫酸不反应,则无法滁去,D错误。
烃结构中的连续π键电子被激活参与导电,属于
6.C【解析】反应g中NH→NO2,N元素化合价
电子导电,而NaCl溶液是阴、阳离子导电,导电机
升高,则NH发生氧化反应,A正确;图中6种含
理不同,C正确;累积烯烃环型碳中的连续π键都
氨微粒中,氨元素的化合价分别为0、十1、十5、
是不稳定的,则C。和C4性质相似,不能在自然
十4、一3,一共呈现了氮元素的5种价态,B正确;
界中广泛存在,D错误。
反应j中2.24LN2O没有注明标准状况,无法计
4.A【解析】反应As4S,+12KNO3—4KAsO,
算,C错误;NH分子中N原子价层电子对为4,
+4X↑+12N0个中,氦化合价降低(+5→+2),
VSEPR模型为四面体形,因含有1对孤电子对,
则硝石作氧化剂,A错误;根据元素守恒得X为
成键电子对受到孤电子对的斥力较大,则键角小
SO2,为大气主要污染物之一,B正确;由方程式
于109°28,D正确。
A
·24·巍戴扁栋衬灌中,莘莘学子映日红
2025一2026学年度学科素养周测评(九)
6.铼(Re)及其化合物应用较为广泛,已知铼可以发生反应:2Re+7HO2一2HReO,+
班级
6H,O,Re十7HNO,(浓)一HReO,十3H,O+7NO2↑,下列说法正确的是(
爸题
化学·氨及其化合物
A.Re和Mn位于同一副族,化学性质相似,因此可推测高铼酸(HReO,)具有较强的氧化性
B.浓硝酸与铼反应体现了硝酸的酸性和强氧化性
本试卷总分100分,考试时间40分钟。
姓名
C.Re与浓硝酸反应会发生钝化
可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一14Mg一24A1一27S-32C1一35.5
D.HReO,可能会被Mg还原为ReO2等化合物
Cu64
7.已知氨氮废水中氨元素多以NH计和NH·H,O的形式存在。某工厂用稍过量NaClO溶液
得分
一、选择题:本题共10小题,每小题6分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
处理氨氮废水的流程如图所示:
是符合题目要求的。
无污染气保
题号1
9
10
红氨废水溶液感谈度过量
持等气氨敏陵水解藏一含余氯废水达标度水
答案
过程1
过程
已知:达标废水中氯元素主要以C1形式存在。下列有关说法错误的是
1.用充有NH,的烧瓶进行“喷泉实验”,装置及现象如图所示。下列关
@都红色溶液
A,过程I鼓入热空气的作用是降低氨气溶解度,使氨气逸出
于该实验的分析正确的是
B.过程I的方程式可能为3 NaCIO十2NH3·H2O
-3NaCI+N2↑+5H2O
A.产生“喷泉”证明NH与HO发生了反应
B.无色溶液变红证明NH,极易溶于水
C.过程Ⅱ后含余氯废水的碱性增强
C.红色溶液中存在含有离子键的含氢微粒
水+配
D.过程Ⅲ加人的溶液X可能是Na,SO,溶液
《无色】
8.由三种短周期主族元素组成化合物M如图转化关系:
D.加热红色溶液可观察到红色变浅或褪去
足量
2,为避免硝酸生产尾气中的氮氧化物污染环境,人们开发了溶液吸收,催化还原等尾气处
Ca(OH)
一溶液
4481气体Y
理方法。催化还原常采用NH,作还原剂,其反应之一为8NH,十6NO,一7N,十
△
乐作兄
12H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
()
过
周体M甜酸
洗涤,干燥浅黄色周体引
A.氧化产物与还原产物的质量比为3:4
(100图过迪
周体
32g
B.生成1mol水转移电子的数目为2N、
气体X
CuS0溶液
黑色周体行
C.可使用Na2CO1溶液吸收氨氧化物
960
D.氨氧化物的排放可形成酸雨
下列推断错误的是
3,从电子废料(含Au、Ag和Cu等)中可回收金,主要流程如图所示:
A,周体i为CuS
B.X具有漂白性和还原性
电子波科常全析金可
C.M的化学式可能为(NH,)S
D.可用湿润的红色石蕊试纸检验气体Y
已知:王水溶金发生的反应:Au+HNO,(稀)+4HCI(浓)一HAuCI,+NO◆+2H2O。
9.在恒压密闭容器中,过量铜粉、铁粉分别和2.0mL0.5mol·LHNO。混合,实验记
下列说法错误的是
录如表所示:
A.浓盐酸促进了Au和HNO,的反应,其原因是降低了c(Au+),增强了Au的还原性
B.依据王水溶金原理,NaCN饱和溶液与O2也可使Au溶解
序号
金属
现象、操作
C.NaSO2可实现析金发生反应:2 HAuCl十3HO+3NaSO3-2Au十3NaSO,十8HCI
溶液几乎无色。产生无色气体,遭空气不变色,经检验为H2:向溶液加入
铁粉
D.以HAuCl,为电解质进行粗金的电解精炼,可能会有AgCI覆盖在阴极发生钝化
足量NaOH,得到灰绿色沉淀。煮沸,蒸气使湿润红色石燕试纸变蓝
4.Z与硝酸反应所得还原产物与硝酸的浓度密切相关。若一定量的Zn与某浓度的硝酸
铜粉
溶液变蓝,经检验无H:产生
完全反应,所得还原产物只有NH,NO3,则参加反应的Z如与HNO3的物质的量之比为
下列分析正确的是
A.25
B.5¥2
C.3:2
D.2¥3
A.实验|中产生H2的物质的量为5×10mol
5.利用石灰乳和硝酸工业的尾气反应,既能净化尾气,又能获得应用广泛的Ca(NO,)2。
B.推测实验|中产生NH时,NH丈水解导致了溶液pH降低
已知NO2十NO十Ca(OH)2一Ca(NO2)2十H:O,下列说法错误的是
()
C.根据上述实验推断,该浓度的硝酸中NO,的氧化性强于H
A.氧化剂与还原剂物质的量之比为1·1
D.由上述实验可知,H的还原速率大于NO的还原速率
B.NO2的空间构型为三角形
10.加热NH,CI与MgO的固体混合物制备无水MgCl:,起始物质的量之比为3:1,升温
C.钢筋混凝土工程中常用Ca(NO2)2作为防冻阻锈剂,说明Ca(NOz)2有抗氧化性
至200℃时开始有MgC1,生成,同时生成副产物Mg(OH)CI。混合物中NH,C1与
D.当NO2与NO的比值为2t1时,反应所得的Ca(NO2)2的纯度最高
MgO的质量分数(w)随温度的变化如图所示:
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真题密卷
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9
4N2个(未配平,Y代表一种离子)
-NH.CI
-o-Mg0)
i8
①Y代表(填离子符号):配平上述离子方程式
(Y用具体离子符号表示)。
②若该反应中生成标准状况下2.24L气体,则消耗的A1单质的质量为g。
0
20
12.(20分)硫代尿素俗称硫脲[CS(NH):],是一种白色品体,熔点178℃,易溶于水和乙
醇,受热时部分转化为硫氰化铵(NH,SCN)。可用石灰氮(CCN2)与HzS在80℃时
200300
4
500
反应制备硫脲,同时产生石灰乳,其步骤如下:
77
下列说法错误的是
()
I,按如图连接好装置,并检验装置的气密性:
A.200℃时,w(NH,C1)≈78%,w(MgO)22%,说明200℃之前体系中无化学反应
■搅拌器
B.200~400℃时体系中存在反应:NH,C1△NH,↑+HCl个,2NH,C1+Mg0△
MgC+H,O+2NH,↑,NH,CI+MgO△Mg(OH)C1+NH,↑
C.加热NH,CI与MgO的混合物可制备MgCL2,原因之一是NH,CI可抑制MgCL转
加热装置
化为MgO和Mg(OH)CI
D.控制温度400℃左右,增大投料比n(NH,CD
,并使二者充分接触,利于提高
.打开K1通入一段时间N2,然后关闭K:
n(MgO)
Ⅲ.将C中的石灰氨溶液加热到80℃,然后打开K2,慢慢加入液体,并不断搅拌C中
MgCL2的产率
溶液;反应结束后,打开K1再次通入N2;
二、非选择题:本题共2小题,共40分。
W,将C中溶液过滤,减压条件下蒸发浓缩、冷却结品、过滤、洗涤、干燥即得产品。
11,(20分)某溶液A中可能含有Fc+,Fe3+,A+,Ba2+、K+,CO、CI、NO、SO、
回答下列问题:
SO中的几种,现对该溶液进行如下实验:
(1)已知原子个数相同、价电子总数也相同的粒子互为等电子体,它们具有相似的微观
步骤1:取少量溶液A于试管中,向试管中滴加浓盐酸,有少量无色气体生成,气体遇空
结构,写出CN的一种等电子体的化学式:
气立即变为红棕色,将所得溶液分成两等份,分别为溶液B、溶液B2:
(2)A中试剂的最佳组合为
(填序号)。
步骤2:向溶液B,中加入BaCL2溶液,有白色沉淀生成:
①浓硫酸+NaS固体②浓盐酸+Na,S固体③稀硝酸十FeS固体④稀硫酸
步骤3:向溶液B。中加入过量的KOH溶液,有红褐色沉淀生成:过滤,向所得滤液中
+Fes固体
通人过量的CO2,有白色絮状沉淀生成。
(3)B瓶的作用是
回答下列问题:
(4)C中发生反应的化学方程式为
(1)步骤1中得到的红棕色气体为
(填化学式),由此可推出溶液A中一定含
(5)实验结束时仍需要向装置中通入凡2,其作用是
有(填离子符号)。
(6)产品溶液蒸发浓缩时,采用减压条件的目的是
(2)结合步骤1和步骤2可知,该溶液A中一定不含的离子为
(填离
子符号)。
(7)测定制得产品的纯度。已知硫脲能与酸性KMO,溶液发生反应:5CS(NH2)g十
(3)步骤3中生成白色絮状沉淀反应的离子方程式为
14MnO7+32H+一14Mn++5C02↑+5N,↑+5S0+26H0。每次均称取
ag产品于锥形瓶中,加入适量蒸馏水溶解,滴加稀硫酸酸化,用cmol·L的
(4)结合上述实验,可知溶液A中可能含有的离子为
(填离子符号)。
KMnO,溶液滴定至终点。平行测定三次,平均每次消耗KMnO,溶液的体积为
(5)已知:在碱性条件下,A1单质能与NO反应,产生氢气和氮气,发生反应的离子方
VmL,则产品中硫脲的质量分数为
(用含a、c、V的代数式表示).
程式:A1+NO+Y+HO一[AI(OH)]+NH,↑+
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真题密卷
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